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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

CURSO: QUIMICA I
DOCENTE: MASGO SOTO CESAR AUGUSTO
ESPECIALIDAD: INGENIERIA AMBIENTAL

TEMA: PROBLEMAS POR CADA INTEGRANTE DEL GRUPO


CICLO: 1er
INTEGRANTES:
 ESPINOZA DIAZ SOFIA KRUSPAIA
 COCA ARANDA KATERYN JANELLA
 MORI CRUZ ALI JANES
 TELLO VILLEGAS SOLANGE ROSA
 ROJAS RAMIREZ JOSE LUIS
 QUISPE PAREDES MICHAEL PAUL
AÑO:2018
NOMBRE: COCA ARANDA KATERYN JANELLA

1- Los calores de combustión del metano y el butano son 890 KJ / mol y 2876 KJ / mol,
respectivamente.

a) Cuando se utilizan como combustibles, ¿cuál generaría más calor para la misma masa de gas,
el metano o el butano?. ¿Cuál generaría más calor para el mismo volumen de gas?.
b) Calcule la diferencia de calor desprendido al quemar 10 g de cada uno de estos gases, así
como la diferencia al quemar 10 litros de cada uno (medidos a 0ºC y 1 atm).

Masas atómicas: C = 12; H = 1.

a) Se escriben, en primer lugar, las reacciones de combustión de ambos

gases, y se ajustan: CH4 + 2 O2 ‹ CO2 + 2 H2O

C4H10 + 13/2 O2 ‹ 4 CO2 + 5 H2O

Por los valores de los calores de combustión, se conoce el calor generado al quemar 1 mol de
cada sustancia, y con las masas moleculares se puede conocer la masa de 1 mol en cada caso,
y así:

1 mol CH4 = 16 g 890 KJ

1 mol C4H10 = 58 g 2876 KJ


Luego se determina, por ejemplo, el calor desprendido al quemar 58 g de metano, y se
comparar con los 2876 KJ correspondientes a la misma masa de butano:

OHc CH4 = -890 / 16 = -55,62 kJ/g

OHc C4H10 = -2876 / 58 = -49,58 kJ/g

Es decir, genera más calor la misma masa de metano que de butano cuando se queman.

En cuanto al volumen, se procede de igual manera:

1 mol CH4 = 22,4 L 890 KJ

1 mol C4H10 = 22,4 L 2876 KJ

OHc CH4 = -890 / 22,4 = -39,73 kJ/L

OHc C4H10 = -2876 / 58 = -128,39 kJ/L

Luego directamente se tiene que se desprende más calor al quemar el mismo volumen de
butano que de metano.

b) Si se queman 10 g de cada gas:

OHc (10 g de CH4) = (-890) · (10 / 16) = - 556,25 KJ

OHc (10 g de C4H10) = (-2876) · (10 / 58) = - 495,86 KJ

La diferencia de calor en valor absoluto será:

556,25 – 495,86 = 60,4 KJ

Y si se queman 10 L de cada gas en condiciones normales:

OHc (10 L de CH4) CH4 = (-890) · (10 / 22,4) = - 397,32 KJ

OHc (10 L de C4H10) = (-2876) · (10 / 22,4) = - 1283,92 KJ

La diferencia de calor en valor absoluto será:

1283,92 – 397,32 = 886,6 KJ


2) A la temperatura de 200°C y presión atmosférica se quema
un mol de propano desprendiéndose 1700 kJ de energía calorífica:
a) Escribe ajustada la ecuación termoquímica de combustión.
b) Calcula la variación de energía interna del proceso.

a) Ecuación química ajustada:


C3H8 (g ) + 5 O2 (g ) → 3 CO2 (g ) + 4 H2O (g )
b) De la ecuación ajustada se obtiene la variación en el número
de moles gaseosos:
Δn = 3 mol - 6 mol = -3 mol
A partir de la ecuación que relaciona energía interna y entalpía:
ΔH = ΔU + Δn ⋅ R ⋅ T → ΔU = ΔH - Δn ⋅ R ⋅ T
Y sustituyendo los valores:
R = 8,31 J/(K ⋅ mol); T = 473 K; Δn = -3 mol
se obtiene que la energía interna del sistema disminuye
en 1688 kJ.
ΔU = ΔH - Δn ⋅ R ⋅ T =
= -1  700  000 J - (-3 mol) ⋅ 8,31 J/(K ⋅ mol) ⋅ 473 K
ΔU = -1688 kJ

3) Un compuesto formado por carbono, hidrógeno y oxígeno tiene una masa


de 4,6 g. Se hace reaccionar con 9,6 g de oxígeno dando 8,8 g de CO2 y 5,4
g de agua. Si cogemos 9,2 g de un compuesto en un volumen 5,80l en P= 780
mmHg a una temperatura de 90ºC. Calcula la fórmula empírica y molecular.

Resolución :
Para este ejercicio se usarán proporciones en Pesos moleculares o bien
reglas de tres:
C? H? O? + O2 ……………CO2 + H 2 O
4,6g 9,6g 8,8g 5,4g
4) Un compuesto tiene la siguiente composición en tanto por cien:
19,3% de Na, y 26,9% de S y 53,8% de O. Su peso molecular es 238.
Calcula la fórmula molecular.

Resolución:
Ejercicio 5:
Al final llegas a los siguientes moles:
19,3% de Na = 19,3 g, n= 19,3/23= 0,84 moles
26,9% de S = 26,9/32= 0,84 moles
53,8% de O= 53,8/16=3,36 moles
0,84/0,84= 1
0,84/0,84=1
3,36/0,84=4
F.empírica Na S O4
Para la fórmula molecular necesito saber el peso molecular real,porque la
empírica es la unidad mínima que se puede repetir que en este caso pesa:
Na S O4 = 23+32+4*16=119g/mol
Si el peso real fuera el doble querría decir que esto se repite dos veces y si
fuera el triple esto se repetiría dos veces.
Como el enunciado dice que el peso molecular es 238
PMreal/PMde la empirica= 238/119=2
Por tanto la fórmula molecular es dos veces la empírica
Na S O4- Na S O4 =Na2 S2 O8 y esta sería la respuesta.
5) Cu (s) + AgNO3 (ac) → CuSO4 (ac) + Ag (s)
6) Pb(NO3)2 (ac) + NaI (ac) → PbI2 (s) + 2 NaNO3 (ac)
7) Los valores de ΔH°, expresados en kJ·mol–1, para las reacciones de combustión del
hidrógeno,
Carbono, metano y etano son, respectivamente, -285,6; -393,2; -889,5 y -1558,4. Calcula
las
Entalpías de formación del metano y del etano y el valor de ΔH° para la reacción:
C2H6 (g) + H2 (g) ⎯→ 2 CH4 (g)

Resolucion:
Las ecuaciones termoquímicas correspondientes a los datos dados son:
H2 (g) +
1
2 O2 (g) ⎯→H2O(l) ΔH°1 = ‐285,6 kJ·mol–1
C (s) + O2 (g) ⎯→ CO2 (g) ΔH°2 = ‐393,2 kJ·mol–1
CH4 (g) + 2 O2 (g) ⎯→ CO2 (g) + 2 H2O (l) ΔH°3 = ‐889,5 kJ·mol–1
C2H6 (g) +
7
2 O2 (g) ⎯→2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ΔH°4 = ‐1558,4 kJ·mol–1
De acuerdo con la ley de Hess, las ecuaciones termoquímicas anteriores se pueden reescribi
r
de forma que se obtenga la ecuación termoquímica problema:
C2H6 (g) +
7
2 O2 (g) ⎯→2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ΔH°4 = ‐1558,4 kJ·mol–1
2 [CO2 (g) + 2 H2O (l) ⎯→ CH4 (g) + 2 O2 (g)] ΔH°3 = 2 (889,5 kJ)
H2 (g) +
1
2 O2 (g) ⎯→H2O(l) ΔH°1 = ‐285,6 kJ·mol–1
Sumando las ecuaciones termoquímicas se obtiene:
C2H6 (g) + H2 (g) ⎯→ 2 CH4 (g) ΔH°r = ‐65,0 kJ
Se obtiene, ΔH°r = -65,0 kJ·mol–1.
8) Cuando se calientan 2,451 g de MXO3 puro y seco, se liberan 0,96 g de oxígeno y se
obtiene
También un compuesto sólido, MX, que pesa 1,491 g. Cuando esta última cantidad se trata
con
Exceso de AgNO3 reacciona completamente y forma 2,87 g de AgX sólido. Calcula las
masas
Atómicas de M y X.
Resolución:
Llamando x a la masa molar del elemento X e y a la del elemento M.
Relacionando las cantidades MXO3 y O:

Relacionando las cantidades MX y AgX:


Se obtienen las siguientes ecuaciones:
74,55 = x + y
0,52 (107,9 + x) = x + y
Resolviendo que se obtiene que las masas molares de los elementos X y M son,
respectivamente:
x = 35,45 g·mol–1 y = 39,1 g·mol–1
9) en un control sanitario se detectan 5 mg de mercurio (Hg) en un pescado de 1,5 kg.
Calcular la concentración:

Peso de mercurio = 5 mg = 5 ·10-6 kg


Peso del pescado = 1,5 kg
ppm = (5 · 10-6 / 1,5) · 106 = 7,5 ppm

10) se han detectado 12 mg de sustancia radioactiva en un depósito de 3 m3 de agua.


Calcular la concentración:
Peso de sustancia analizada = 12 mg = 1,2·10-5 kg
Peso de los 3 m3 de agua = 3.000 kg
ppm = (1,2 · 10-5 / 3.000) · 106 = 0,004 ppm
ppb = (1,2 · 10-5 / 3.000) · 109 = 4 ppb
NOMBRE: SOLANGE TELLO VILLEGAS -20180289I
1. Una muestra de cloruro de sodio, NaCl, que pesa 0.0678 g se coloca en un matraz
volumétrico de 25.0 mL y se afora con agua destilada. ¿Cuál es la molaridad de la
disolución resultante?.

1 mol NaCl
0.0678 g NaCl x = 0.00116 mol NaCl
58.5 g NaCl
0.00116 mol 1000 Ml
M= × = 0.0464
25 mL 1 L

2. ¿Cuántos mililitros de NaCl 0.163 M se requieren para obtener 0.0958 g de cloruro de


sodio?

0.163 mol NaCl 58.5 g NaCl


× = 0.00954 g/mL
1000 mL 1 mol NaCl

1 mL disolución
0.0958 g NaCl × = 10.04 mL
0.00954 g NaCl
3. Calcula la molaridad de una disolución de agua oxigenada, H2O2, si se requieren 36.44
mL de una disolución de permanganato de potasio, KMnO4, M=0.01652 para oxidar
completamente 25 mL de agua oxigenada.

6H+ (ac) + 2MnO-4 (ac) + 5H 2O2(ac) → 2Mn 2+ (ac) + O2 (g) + 8H 2O(l)

36.44 mL x 0.01652 mol KMnO4 x 5 mol H2O2 = 1.5049 x 10-3 moles H 2O2
1000 mL 2 mol MnO4

1.5049 x 10-3 mol 1000 mL


M= x = 0.06019 mol/L
25 mL 1L
4. Un químico tituló 25.0 mL de NaOH 0.20 M con una disolución 0.50 N de H2SO4.
¿Cuántos mililitros de la disolución de ácido sulfúrico utilizó si la reacción fue
cuantitativa?.

2 NaOH(ac) + H2SO4 (ac) → Na2SO4(ac) + H2O()

= 25 mL x 0.2 mol NaOH x 1 mol H 2 SO4 x 2 eq H 2 SO4 x = 10 mL de H 2 SO4

2 mol NaOH 1 mol H 2 SO4 0.5 eq H 2 SO4

5. Completar las siguientes reacciones de desplazamiento:


 Cu + AgNO3 → Ag + Cu(NO3)2
 2Al + 3H2O → Al2O3 + 3H2
 2Li + 2HCl → LiCl + H2
 H2SO4 + Fe → FeSO4 + H2

6. Completar las reacciones de desplazamiento :

 NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2


 K2Cr207 + 14 HCl 2 KCl + 2 CrCl3 + 7 H2O + 3 Cl2
 2KMnO4 + 3Na2SO3 + H2O 2MnO2 + 3Na2SO4 + 2KOH
 H2SO4(ac)+Ba(OH)2(ac)→2H2O+BaSO4(s)

7. Balancear la siguiente ecuación en medio acido:

FeSO4 + K2Cr2O7 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

Oxidación: Fe2+ Fe3+

+6 +3

Reducción Cr2O72- Cr3+


Hacer el balance en cada semirreacción:

6 Fe2+ -6e- 6 Fe3+

14 H+ + Cr2O72- + 6 e- 2 Cr3+ + 7 H2O


Al sumar las dos semirreacciones se obtiene

14 H+ + Cr2O72-+ 6 Fe2+ 2 Cr3++ 7 H2O + 6 Fe3+

Se verifica que la ecuación cumpla con el balance de masa y carga

6 FeSO4 + K2Cr2O7 + 7 H2SO4 3 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O

8. Balancear la ecuación en medio básico

Cr2(SO4)3 + H2O2 + NaOH Na2CrO4 + H2O + Na2SO4

Semirreacción de oxidación balanceada en cuanto a masa y a carga. Medio básico

8 H2O + Cr23+-6e- 2 CrO42- + 16 H+


16 OH- 16 OH-

3+ 2-
Cr2 + 16 OH-6e- 2 CrO 4 + 8 H 2 O
Semirreacciones de reducción

2 H+ + H2O2 + 2e- 2 H2O


2 OH- 2 OH-

- -
H2O2 + 2e 2OH-
3+ -
Cr2 + 16 OH-6e 2 CrO 4 + 8 H 2 O
- -
3 H2O2 + 6e 6 OH

3+ 2-
Cr 2 + 10 OH+3 H 2 O2 2 CrO 4 + 8 H 2O

Ecuación iónica balanceada

Cr2(SO4)3 + 3 H2O2 + 10 NaOH 2 NaCrO4 + 8 H2O + 3 Na2SO4

9.El sulfato de níquel, NiSO4, reacciona con fosfato de sodio Na3PO4, para dar un precipitado
amarillo-verde de fosfato de níquel Ni3(PO4)2, y una disolución de sulfato de sodio, Na2SO4,
según la siguiente ecuación:

3NiSO4 (ac) + 2Na3PO4(ac) → Ni3(PO4 )2 (s) + 3Na2SO4 (ac)

¿Cuántos mililitros de NiSO4 0.375 M reaccionan con 45.7 mL de Na3PO4 0.265 M?

45.7mLx0.265 moles Na3PO4 = 0.0121 mol Na3PO4


1000 mL

3 moles NiSO4 = 0.0182 mol NiSO4


0.0121 moles Na3PO4 ×
2 moles Na3PO4

1000 mL
0.0182 mol NiSO4 × = 48.44 mL de NiSO4
0.375 oles NiSO4

10.El cloruro de aluminio, AlCl3, se utiliza como catalizador en diversas reacciones


industriales. y se prepara a partir del cloruro de hidrógeno gaseoso y viruta de aluminio
metálico.
Considerando que un vaso de reacción contiene 0.15 mol de Al y 0.35 mol de HCl.
2Al(s) + 6HCl(g) → 2AlCl3(s) + 3H2(g)

Clacule cuántos moles de AlCl3 se pueden preparar a partir de esta mezcla?

2 mol AlCl3 = 0.15 moles AlCl3


0.15 mol Al ×
2 mol Al

2 mol AlCl3 = 0.12 moles AlCl3


0.35 mol HCl ×
6 mol HCl

∴ El HCl es el reactivo limitante y se producen 0.12 moles de AlCl3.


NOMBRE: MORI CRUZ ALI JANES – 20180381B
1. Calcular la entalpia de formación del óxido de cinc a partir de los siguientes datos:
H2SO4 (ac) + ZnO(s) = Zn2SO4 (ac) + H2O (l) ΔH= -210KJ
H2SO4 (ac) + Zn(s) = Zn2SO4 (ac) + H2 (g) ΔH= -335KJ
2H2 (g) + O2 = 2 H2O (l) ΔH= -571KJ
Solución:

2H2SO4 (ac) + 2ZnO(s) = 2Zn2SO4 (ac) + 2H2O (l) ΔH= -420KJ


2Zn2SO4 (ac) + 2H2 (g) =2 H2SO4 (ac) + 2Zn(s) ΔH= 670KJ
2 H2O(l) = 2H2 (g) + O2 ΔH= 571KJ

2ZnO(s) = 2Zn(s) + O2 ΔH= 821KJ

Por lo tanto invirtiendo la ecuación nos queda que la entalpia de formación del ZnO es
- 821KJ.

2. Calcular la entalpia de formación del tricloruro de aluminio teniendo en cuenta estos


datos:
2Al(s) + 6HCl (ac) = 2AlCl3 (ac) + 2H2 (g) ΔH= -1062KJ
H2 (g) + Cl2 (g) = 2HCl (g) ΔH= -184.6KJ
HCl(g) = HCl(ac) ΔH= -73KJ
AlCl3(s) = AlCl3 (ac) ΔH= -326KJ
Solución:

2Al(s) + 6HCl (ac) = 2AlCl3 (ac) + 2H2 (g) ΔH= -1062KJ


2H2 (g) + 2Cl2 (g) = 4HCl (g) ΔH= -369.2KJ
6HCl (g) =6 HCl(ac) ΔH= -438KJ
2AlCl3 (ac) = 2AlCl3(s) ΔH= 652KJ
Cl2 (g) + HCl (g) = AlCl3(s) ΔH= -1217.2KJ

Por lo tanto nos queda que la entalpia de formación de AlCl3(s) es -1217.2KJ

3. Completar y ajustar en la forma molecular, por el método de ion-electrón la siguiente


reacción.
Cu(s) + NO3- = Cu+2 + NO
Solución:
3 x ( Cu0 - 2e- = Cu+2 oxidación.)
2 x ( N+5 + 3e- = N+3 reducción.)

8H+ + 3Cu + 2NO3- + 6e- = 3Cu+2 + 2NO + 4 H2O + 6e-

Simplificamos y completamos con los iones correspondientes para obtener la reacción


molecular:
3Cu + 8HNO3 = 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4 H2O
4. Una muestra de aire saturada con vapor de agua ocupa 8L a 25°C y 0.5atm de presión. Se
comprime a temperatura constante hasta 4atm.¿cuantos gramos de agua se habrá
licuado?
Datos: P vapor del agua a 25°C = 23.8mmHg
Solución:
Para el aire seco:
Recordar que vapor del aire seco seria:
P1=(0.5)(760) – 23.8= 356.2mmHg
P2=(4)(760) – 23.8 = 3016.2mmHg
 P1V1=P2V2= (356.2)(8) = (3016.2)V2 V2=0.9447L
Masa de vapor inicial = m1= P1V1 M/RT= (356.2)(8)(18)/(62.4)(298) = 2.758g
Masa de vapor final = m2= P2V2M/RT= (23.8)(0.9447)(18)/ (62.4)(298)=0.021g
Masa de vapor condensado es = 2. 758g - 0.021g = 2.737g
5. Completar las reacciones de desplazamiento:
 KI (ac) +……….. = PbI2(s) +………..
 Fe(s) +……….. = ……… + Cu(s)
Solución:

 KI(ac) + Pb(NO3)2(ac) = PbI2(s) + KNO3(ac)


 Fe(s) + CuSO4(ac) = Fe SO4(ac) + Cu(s)
6. Completar las reacciones de metátesis o doble desplazamiento:
 (NH4)2S (ac) +…………. = FeS(s) + ………
 CuSO4 + ……… = PbSO4(s) + ……..
Solución:

 (NH4)2S (ac) + Fe(NO3)2. = FeS(s) + NH4NO3(ac)


 CuSO4(ac) + Pb(NO)3(ac) = PbSO4(s) + Cu(NO3)2(ac)

7. Se hace reaccionar 0.36gr de glucosa C6H12O6 con 2.352grde dicromato de potasio K2Cr2O7
y 3.521gr de ácido sulfúrico H2SO4, produciéndose K2SO4, Cr2(SO4)3 ,CO2 y H2O determine:
a) ¿Cuál o cuáles son los reactivos limitantes?
b) La masa en exceso de los respectivos reactivos.
c) El rendimiento teórico de CO2 en ml a condiciones normales.
d) El rendimiento porcentual de la reacción si se han producido 250ml de CO2 a C.N.
Solución:

Balanceamos la reacción:

C6H12O6 + 4K2Cr2O7 +16H2SO4 = 4K2SO4 + 4Cr2 (SO4)3 + 6CO2 + 22H2O

De la relación estequiometria:

C6H12O6 + 4K2Cr2O7 + 16H2SO4 = 4K2SO4 + 4Cr2 (SO4)3 + 6CO2 + 22H2O

180g 1176g 1568g (6)(22.4)L


Datos
0.36g 2.352g 3.521g 0.25L
0.002 0.002 0.00225

a) Los reactivos limitantes son C6H12O6 y K2Cr2O7.


b) Calculo del exceso:
180g de C6H12O6 1568g de H2SO4
0.36g de C6H12O6 X= 3.136g (masa reactante)
Por lo tanto el exceso de H2SO4 = 3.521g – 3.136g = 0.385g.
c) Calculamos el rendimiento teórico de CO2(g):
180g de C6H12O6 134.4L de CO2

0.36g de C6H12O6 Vol. De CO2 a C.N es 0.2688L

d) % Rendimiento= 0.25L x 100= 93%


0.2688L
8. Se coloca en un reactor 7.84g de H3PO4, 4.74g de KMnO4 y 16.65g de SrCl2 produciéndose
Mn3(PO4)2 , K3(PO4) , Sr3(PO4) , Cl2 Y H2O.Determine:
a) El o los reactivos limitantes.
b) Las masas en exceso de uno o más reactivos según sea el caso.
c) El rendimiento teórico en volumen de Cl2 producido a 27°C y 1atm.
d) El porcentaje de rendimiento del cloro si se ha producido 1.37L a C.N
Solución:

H3PO4 + KMnO4 + SrCl2 = Mn3 (PO4)2 + K3(PO4) + Sr3(PO4) + Cl2 + H2O

Balanceamos la ecuación:
16H3PO4 +6 KMnO4 +15 SrCl2 = 2Mn3(PO4)2 + 2K3(PO4) +5 Sr3(PO4) + 15 Cl2 + 24H2O

1568g 948g 2379g 15 x 22.4L

7.84g 4.74g 16.65g 1.37L

0.005 0.005 0.0069

a) los reactivos limitantes son H3PO4 y KMnO4.

b) la masa en exceso seria:

948g de KMnO4 2379g de SrCl2


4.74g de KMnO4 X= 11.895g (masa reactante)
Por lo tanto el exceso de H2SO4 = 16.65g – 11.895g = 4.755g.
c) Calculamos el rendimiento teórico de CO2(g):

948g de KMnO4 336L de Cl2

4.74g de KMnO4 Vol. De Cl2 a C.N es 1.68L

A presión 1atm y T= 0°C


Vol. Cl2=(1.68)(300)/273=1.846

d) % Rendimiento= 1.37 x 100= 81.54%


1.68L

9. El efluente gaseoso de una planta de síntesis de HNO3 (ácido nítrico), contiene NO(g) este
se oxida a NO2(g) en la atmosfera produciendo lluvia acida y smog. Para determinar la
concentración de NO (g), en el efluente se hicieron burbujear 8ml de el en 10ml de una
solución de KMnO4 0,008M, el exceso de KMnO4 se tituló con 10.5ml de una solución de
Na2C2O4 0,01M, considere el aire a 1 ATM y 25°C. Las reacciones son:
NO (g) + MnO-(ac) = Mn+2 + NO-3(ac)

MnO4-(ac) + C2O4-2(ac) = Mn+2 + CO2 (g)

a) Determinar la concentración del NO (g) en el efluente (ppm).


b) Si el límite máximo permisible de NO (g) es 0.1ppm, indicar si esta planta cumple con la
norma.
Solución:

En la titulación del exceso del KMnO4 balanceamos en medio ácido:

16H+ + 2MnO-(ac) + 5C2O4-2(ac) = 2Mn+2 + 10 CO2 (g) + 10H2O

2 mol 5 mol Moles de KMnO4 exceso= 0.042mmol.


x (0.01M)(10.5ml)

 En la reacción inicial:
Moles de KMnO4 reactantes =(0.008)(10ml) – 0.042mmol = 0.038mmol
Balaceamos la segunda ecuación en medio acido:
5NO(g ) + 3MnO4-(ac) + 4H+ = 3Mn+2 + 5NO-3(ac) + 2H2O
3 mol 5 mol
0.038mmol Moles consumidos= 0.0633mmol

Por: PV=RTN V de NO= 1,55ml

a) Ppm NO = (1,55ml)(10) =
0.19375ppm
8ml
b) la fábrica no cumple las normas internacionales pues elimina 0.19375ppm cuando
el máximo es 0.1ppm.
10. En una fábrica gaseosa cierto día ocurrió un accidente la tubería de NH3 se rompió y
contamino el aire de dicha planta para analizar el grado de contaminación se hizo
absorber un flujo de aire de 20ml/min durante 5min en 50ml de H2SO4 0.0105M según la
reacción:
NH3(g) + H2SO4(ac) = (NH4)2SO4(ac)
Luego de la reacción con la solución acida, resulto un exceso de acido que se titulo con
13.1ml de KOH 0.0588M determinar:
a) ¿Qué masa en gramos de NH3(g) fue absorbida en la solución?
b) ¿Cuál es la concentración de NH3(g) en el aire contaminado? En ppm.
Solución:

En la titulación del exceso de ácido:

2KOH (ac) + H2SO4(ac) = K2SO4 + 2H2O

2mol 1mol

13.1 x 0.0588 moles en exceso= 0.385

Entonces moles reactantes será: (50 x 0.0105) - 0.385 = 0.14mmol

En la primera reacción:

2NH3 (g) + H2SO4 (ac) = (NH4)2SO4 (ac)


2mol 1mol
X=0.028mmol 0.14mmol

a) La masa de amoniaco será: 0.28mmol x 17mg = 4.76mg


b) La concentración en el aire contaminado será:
V NH3 = n.R.T/P = 0.028 x 0.0082 x 298/1 = 6.84x10-3L
Vaire = 20L/min x 5min = 100L
Ppm= 6.84x10-3L x 106/100 = 68.4ppm.
NOMBRES Y APELLIDOS: Quispe Paredes Michael Paúl
CÓDIGO: 20180356H
1.- Completar
a) --------------- + Cu(s) → Cu(NO3)2(ac) + ---------------
b) --------------- + Mg(s) → ------------- + Mg3(PO4)2(ac)
c) NaBr(ac) + ------------- → NaCl(ac) + ---------

Solución
a) 2AgNO3(ac) + Cu(s) → Cu(NO3)2(ac) + 2Ag(s)
b) AlPO4(ac)+Mg(s)→Al(s)+Mg3(PO4)2(ac)
c) NaBr(ac) + Cl2 → NaCl(ac) + 2Br2
2.- Completar
a) Pb(NO3)2(ac) + ----------- → ------------- + PbI2(s)
b) -------------- + NaOH(ac) → H2O + NaF(ac)
c) H2SO4(ac) + ------------ → H2O + -------------

Solución
a) Pb(NO3)2(ac) + 2KI(ac) → 2KNO3(ac) + PbI2(s)
b) HF(ac) + NaOH(ac) → H2O + NaF(ac)
c) H2SO4(ac) + Ba(OH)2(ac) → H2O + BaSO4

3.- Determinar la entalpía de reacción para el proceso


N2 H4 (l) + 2 H2 O2 (l) → N2 (g) + 4 H2 O (l) ∆H =??
a partir de los datos siguientes:
(a) N2H4 (l) + O2 (g) → N2 (g) + 2 H2 O (l) ∆Ha = −622,2 kJ
(b) H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2 O (l) ∆Hb = −285,8 kJ
(c) H2 (g) + O2 (g) → H2 O2 (l) ∆Hc = −187,8 kJ

Solución
Según la ley de Hess la entalpía de reacción es la suma de las entalpías de las reacciones por etapas
que dan la reacción deseada.
En este caso: ∆H = ∆Ha + 2 ∆Hb − 2 ∆Hc = −622,2 − 2285,8 + 2187,8 = −818,2 Kj

4.- El tetracloruro de carbono es un disolvente comercial importante que se prepara por reacción
del cloro gaseoso con un compuesto de carbono.
Determinar ∆H para la reacci´on:
C S2 (l) + 3 Cl2 (g) → C Cl4 (l) + S2 C2 (l) ∆H =?? usando los datos de la siguientes tabla:
(a) CS2 (l) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + 2 S O2 (g) ∆Ha = −1077 kJ
(b) 2 S (s) + Cl2 (g) → S2 Cl2 (l) ∆Hb = −58,5 kJ
(c) C (s) + 2 Cl2 (g) → C Cl4 (l) ∆Hc = −135,4 kJ
(d) S (s) + O2 (g) → S O2 (g) ∆Hd = −296,8 kJ
(e) SO2 (g) + Cl2 (g) → SO2 Cl2(l) ∆He = +97,3 kJ
(f) C (s) + O2 (g) → CO2 ∆Hf = −393,5 kJ
(g) CCl4 (l) + O2 (g) → CO Cl2 (g) + Cl2 O (g) ∆Hg = −5,2 kJ
Solución
Según la ley de Hess la entalpía de reacción es la suma de las entalpías de las reacciones por etapas
que dan la reacción deseada.
En este caso:
∆H = ∆Ha + ∆Hb + ∆Hc − 2 ∆Hd − ∆Hf ∆H = −1077kJ − 58,5 − 135,4 + 2 · 296,8 + 393,5
= −283,8
5.- Balancear la siguiente reacción
K2Cr2O7 + H2S + H2SO4 ---> S + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
Solucion
Escribimos la ecuación iónica:
[K2+ + Cr2O7=]+[H2+ + S=]+[H2+ + SO4=] ---> S0 + [Cr2+3 + (SO4)3=]+[K2++SO4=]+H20
Se multiplica a cada semireacción de tal manera que, ambas tengan el mismo número
de e-
6e- + 14H+ + Cr2O7= -> Cr2+3 + 7H20 x1
S
3 S= -> 3 S0 + 6e-
Se suman ambas semireacciones:
14H+ + Cr2O7= + 3 S= -> 3 S0 + Cr2+3 + 7H20
Se trasladan los coeficientes de los iones a la ecuación de la reacción general. La
ecuación iguala es:
K2Cr2O7 + 3 H2S + 7 H2SO4 -> 3 S + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O

6.-Dada la siguiente reacción:


K2Cr2O7(ac) + HCl(ac) → KCl(ac) + CrCl3(ac) + Cl2(g) + H2O(l)
a) Ajustar la mencionada reacción mediante el método del ión-electrón.
b) ¿Qué volumen de disolución de HCl del 40% de riqueza en peso y densidad 1,20 g/mL, se
requiere para preparar 100 mL de una disolución 2 M?
Datos: Mmolar(g/mol): K-39,1; Cr-52,0; O-16,0; H-1,0; Cl-35,5; Pv(H2O, 25 ºC)= 23,76 mm Hg;
R= 0,082 atm·L/mol·K
Resolución
a) Primeramente se debe asignar el número de oxidación correspondiente a cada elemento de los
diferentes compuestos que intervienen en la reacción, para comprobar cuál se oxida y cuál se
reduce:
+1 + 6 - 2 +1 -1 +1 -1 + 3 -1 0 +1 - 2
K2Cr2O7 (ac) + HCl(ac) KCl(ac) + CrCl3 (ac) + Cl2 (g) + H2O(l)
A continuación, se escriben la semirreacciones de oxidación y de reducción:
oxidación : Cl- → Cl2
reducción : Cr2 O7-2 → Cr+3

Ajustando los elementos y las cargas:


Oxidación : 2 Cl- →Cl + 2 e
Reducción : 6 e + Cr2 O7-2 + 14 H+ →2 Cr3 + 7 H2O

y sumando ambas semirreacciones:

(2 Cl- → Cl + 2 e ) · 3
- 6 e + Cr2 O7-2 +14 H+ → 2 Cr+3 + 7 H2O

Cr2 O7-2 +14 H+ +6 Cl- →2 Cr+3 + 7 H2O + 3 Cl2

por lo tanto, la reacción ajustada será:


K2Cr2O7 (ac) +14 HCl (ac) → 2 KCl (ac) + 2CrCl3 (ac) + 3Cl (g) + 7 H2O (l)

b)Este apartado, se pretende calcular el volumen que se necesitaría de una disolución


concentrada de HCl (40 %) para preparar 100 mL de otra más diluida (2M).
1 L dis.diluida HCl 2 mol HCl
100ml dis.diluida HCl. 1
1000 mL dis.diluida HCl 1 L dis.diluida HCl

36,5 g HCl( 100 g dis.conconcentrada HCl )(1 mL dis.conconcentrada HCl)


=15,2 mL dis. HCl (40%) necesarios
(1 mol HCl)( 40 g HCl)( 1,20 g dis.concentrada HCl)

7.-
La caliza es una roca sedimentaria compuesta principalmente por carbonato de calcio (CaCO3),
generalmente calcita, aunque frecuentemente presenta trazas de magnesita (MgCO3) y otros
carbonatos. También puede contener pequeñas cantidades de minerales como arcilla, hematita,
siderita, cuarzo, etc., que modifican el color y el grado de coherencia de la roca. El carácter
prácticamente monomineral de las calizas permite reconocerlas fácilmente gracias a dos
características físicas y químicas fundamentales de la calcita: es menos dura que el cobre (su
dureza en la escala de Mohs es de 3) y reacciona con efervescencia en presencia de ácidos
tales como el ácido nítrico. En base a lo mencionado anteriormente: Halle la riqueza de
CaCO3 que presenta la roca caliza, sabiendo que 0,35 g de esta roca reaccionan con 60 ml de
una disolución 0,1 mol/L de ácido nítrico.
Solución.
Datos:
m= 0,35g
V= 60ml ÷ 1000 = 0,06L
mol/l= 0,1mol/L HNO3
La reacción que tiene lugar es:
CaCO3 + 2HNO3 → Ca(NO3)2 + CO2+ H2O
En donde la cantidad de ácido nítrico que se tiene es lo que reaccionará con el carbonato de
calcio de la muestra, pero no con el resto de las impurezas, por lo que partiendo de la cantidad
de ácido que reacciona, se calcula la cantidad de carbonato de calcio que se tenía en la muestra
dada.
La cantidad de ácido que interviene en la reacción se determina a partir de la definición de mol/l
de una disolución:
Moles de soluto → 1 litro de solución
0,1 moles → 1 L
X → 0,05 L
X= 0,06 L . 0.1 moles
1L
X= 0,006moles
Calculamos las masas moleculares de los compuestos involucrados:
Masa molecular CaCO3 = 100g/mol
Masa molecular HNO3 = 63g/mol
De acuerdo con la estequiometria de la reacción, tenemos:
CaCO3+ 2 HNO3 → Ca(NO3)2+ CO2+ H2O
1 mol = 100 g — 2 moles = 2*63 = 126 g
X —— 0,006moles
X= 0,006 moles . 100 g
2 moles
X= 0,30g de CaCO3 que había en la muestra inicial
Como se tenía 0,35g de muestra, la riqueza de la misma es:
% CaCO3 = 0,30g x 100
0,35g
%CaCO3 = 85,71% de riqueza en carbonato de calcio

8.-
El ácido sulfúrico es el compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se utiliza
como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los países. Una gran parte se
emplea en la obtención de fertilizantes. También se usa para la síntesis de otros ácidos como
el ácido clorhídrico. El proceso de obtención del ácido clorhídrico a través del ácido sulfúrico
consiste fundamentalmente en poner a reaccionar cloruro de sodio con ácido sulfúrico
concentrado. Si a través de dicho proceso se obtiene 84g de ácido clorhídrico concentrado con
un 33% de pureza. Realice los cálculos estequiométricos para determinar la cantidad de ácido
sulfúrico de 72% de pureza que se emplearon en el proceso.
Solución.
Datos:
gramos H2SO4 = ?
% pureza H2SO4= 72%
gramos HCl = 84g
% pureza HCl = 33%
Se plantea y se balancea por tanteo la reacción química:
2 NaCl + H2SO4 → Na2 SO4 + 2 HCl
Luego se determina las masas moleculares de los ácidos sulfúrico y clorhídrico:
Masa molecular H2SO4 = 98g/mol
Masa molecular HCl = 36,5g/mol
Seguidamente se calculan los gramos puros de HCl:
84g ———— 100%
X —————33%
X = 27,72g puros de HCl
Ahora se realiza la relación estequiométrica entre los ácidos sulfúrico y clorhídrico:
H2SO4 ———————- 2HCl
98g/mol 2.(36,5g/mol)
X 27,72g
X = 37,21g H2SO4
Por último, se calcula los gramos puros de H2SO4, haciendo uso de la siguiente relación:
37,21g ————— 100%
X ———————– 72%
X= 26,80 g puros de H2SO4

9.-
Se toman 200 mL de una disolución de MgCl2 de concentración 1 M y se mezclan con 400 cm 3 de
otra, también de MgCl2, 2,5 M. Finalmente se añade al conjunto 400 mL de agua. Suponiendo que los
volúmenes son aditivos y la densidad final es 1,02 g/mL.
a) ¿Cuál será la molaridad resultante?
b) ¿Cuál será la molalidad final?
Solución
a) En este problema se contempla la mezcla de dos disoluciones cuyas concentraciones son
diferentes, y se pide determinar la concentración final, expresándola de diferentes modos. Para
simplificar el problema, vamos a referirnos, como magnitud central de concentraciones, a la
molaridad. Para determinarla en nuestro caso concreto, y analizando la expresión de la molaridad:

tendremos que determinar, en cada caso, cual es el nuevo número de moles de la mezcla, y dividirlo
entre el nuevo volumen de la disolución, es decir:
puesto que las concentraciones NO son aditivas.

Como los volúmenes sí pueden considerarse aditivos, el volumen final de la disolución será:

V1 + V2 + V3 = 200 mL + 400 mL + 400 mL = 1 000 mL = 1 L

Para determinar el número de moles de soluto que aporta cada disolución, consideraremos la
expresión 3.4.

Así, para la primera disolución: 200 mL de MgCl2 1M:

ns = MV = 1 M · 0,2 L = 0,2 mol

Y para la segunda de 400 mL de MgCl2 2,5 M:

ns = MV = 2,5 M · 0,4 L = 1 mol

Luego el número total de moles de MgCl2 es de 1,2, y, por ello, la molaridad de la disolución
resultante será:

b) La molalidad resultante (otra forma de expresar la concentración de una disolución), viene dada
por la expresión:

donde la masa de disolvente la obtenemos a partir de:

masa de disolución = masa de disolvente + masa de soluto

Para determinar la masa de disolución disponemos del dato de su densidad (r = 1,02 g/mL) y de su
volumen (V = 1 000 mL), por tanto:

mdisolución = rV = 1,02 g/mL · 1 000 mL = 1 020 g de disolución

Para determinar la masa de soluto disponemos de su masa molar (M = 95,3 g/mol) y del número de
moles totales presentes en la mezcla (1,2 mol), por tanto:

msoluto = nM = 1,2 mol · 95,3 g/mol = 114,36 g

Entonces, la masa de disolvente de la mezcla será:


mdisolvente = mdisolución – msoluto = 1 020 g – 114,36 g = 905,64 g

Sustituyendo en la expresión de la molalidad:

10.-
Se desea preparar 1 litro de una disolución de ácido nítrico 0,2 M a partir de un ácido nítrico
comercial de densidad 1,50 g/cm 3 y 33,6 % de riqueza en peso. ¿Qué volumen deberemos
tomar de la disolución comercial? Explica el procedimiento que seguiremos para su
preparación.

Solución:
Para preparar la disolución que se pretende, hace falta, en primer lugar, conocer la cantidad (en
moles) de HNO3 (será el soluto) que necesitamos.

Como el dato de la concentración viene expresado como una molaridad, podemos aplicar:

Y sustituyendo los datos:

ns = 0,2 M · 1 L = 0,2 mol

Esa cantidad en moles debemos expresarla en gramos, para poder trabajar con magnitudes más
familiares en el laboratorio, para ello recurrimos a la expresión 2.1.:

Como esa cantidad de HNO3 tiene que obtenerse de una disolución comercial (riqueza 33,6 %),
tendremos que calcular qué masa de ese reactivo comercial contendrá esos 12,6 g de HNO 3 que
precisamos:

Al tratarse de un líquido, es más práctico calcular, a partir de ese dato, el volumen de disolución
comercial que tendremos que emplear, haciendo uso de la densidad de la misma:

y sustituyendo los datos:


Es decir: con una pipeta tomaremos 25 cm 3 de la disolución comercial del ácido. En esos 25 cm 3
(que equivalen a una masa de 37,5 g) se encuentran contenidos 12,6 g de HNO 3 puro, que a su
vez se corresponden con 0,2 mol de HNO3, nuestro soluto en la disolución que queremos
preparar.

Ese volumen que tomamos con la pipeta, lo trasladaremos a un matraz aforado de 1 L.


Seguidamente, iremos añadiendo agua destilada hasta enrasar con la línea del matraz que indica
un litro exacto de disolución.
NOMBRE: ESPINOZA DIAZ, SOFIA KRUSPAIA
CODIGO: 20180287F
1) Completar las siguientes reacciones de desplazamiento simple:
____ + CuSO4(ac) → Cu(s) + ______
Mg(s) +______ → MgCl2(ac) + H2(g)
Mg(s) +______ → Zn(s) + _____
2Rb(s) +______ → 2Rb(OH)2(ac) + ____
____ +2HCl(ac) → ZnCl2(ac) + _____
Cl2(g) +2NaBr(ac) → _______ + Br2(l)
SOLUCION:
Fe(s) + CuSO4(ac) → Cu(s) + FeSO4(ac)
Mg(s) +2HCl(ac) → MgCl2(ac) + H2(g)
Mg(s) +ZnSO4(ac) → Zn(s) + MgSO4(ac)
2Rb(s) +2H2O(l) → 2Rb(OH)2(ac) + H2(g)
Zn(s) +2HCl(ac) → ZnCl2(ac) + H2(g)
Cl2(g) +2NaBr(ac) → 2NaCl(ac) + Br2(l)

2) Completar las siguientes reacciones de doble desplazamiento simple:


AgNO3(ac) + ______ → AgCl(s) + NaNO3(ac)
_________ + _______ → PbCrO4(S) + 2KNO3(ac)
CaCO3(s) + 2HCl(ac) → _______ + H2O(l) + CO2(g)
SOLUCION:
AgNO3(ac) + NaCl(ac) → AgCl(s) + NaNO3(ac)
Pb(NO3)(ac) + K2CrO4(ac) → PbCrO4(S) + 2KNO3(ac)
CaCO3(s) + 2HCl(ac) → CaCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
3) Las entalpias estándar de formación de la glucosa, el etanol, el agua y
𝐾𝐽
el dióxido de carbono son -1.280, -2788, -286 y -394
𝑀𝑂𝐿
respectivamente. Calcula en las mismas condiciones:
a. La entalpia de combustión de la glucosa.
b. El cambio de entalpia que se produce en la fermentación de la
glucosa.
Según la reacción:
C6H12O6(s) → 2C2H5OH(l)+ 2CO2(g)
SOLUCION:
La entalpia de la reacción de combustión de la glucosa es:
C6H12O6(s) + 6 O2 → 2CO2(g) + 6 H2O
ΔHC= 6 ΔHF{ CO2(g)} + 6 ΔHF{ H2O } - ΔHF{ C6H12O6(s) }
ΔHC= 6(-394) + 6(-286) – (1.280) =
𝐾𝐽
ΔHC= -2.800
𝑀𝑂𝐿

4) La hidracina reacciona con el cloro de acuerdo a la siguiente reacción:


N2H4(l) + CL2(g) → 4HCL(g) + N2(g) ΔH= - 420KJ
a) Calcular el cambio en la entalpia cuando 30gr de hidracina
reaccionan con exceso de cloro.
b) Calcular el cambio en la entalpia cuando se generan 1.5moles de
HCL(g)

c) Identificar qué tipo de reacción es: (exotérmica o endotérmica)


SOLUCIÒN:
a)
𝑀 N2H4 = 32 gr/mol
Con lo cual:
1 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑐𝑖𝑛𝑎
30gr hidracina ⌈ ⌉= 0.93 moles de hidracina
32𝑔𝑟 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑐𝑖𝑛𝑎

Con saber que el cambio en la entalpia de -420kj corresponde a un mol de


hidracina:
1mol de hidracina → ΔHº = - 420KJ
0.93mol de hidracina → ΔH = ¿?
−𝟒𝟐𝟎𝑲𝑱
ΔH = 0.93 moles de 𝐡𝐢𝐝𝐫𝐚𝐜𝐢𝐧𝐚 ⌈ ⌉= -390.2KJ
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒉𝒊𝒅𝒓𝒂𝒄𝒊𝒏𝒂

b)
El cambio en la entalpia es -420KJ cuando se producen 4 moles de
HCl(coeficiente estequimoetrico igual a 4)
Ahora se genera 1.5 moles, con lo cual el cambio de la entalpia es:
ΔHº
ΔH = #moles de HCl ⌈ ⌉
4𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
−𝟒𝟐𝟎𝑲𝑱
ΔH = 1.5 moles de 𝐇𝐂𝐥 ⌈ ⌉= -157.5KJ
𝟒𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍
c)
El valor de ΔH es negativo en todos los casos. Por eso las reacciones son
exotérmicas.

5) Balancear por método REDOX:


Fe2O3 + CO → Fe + CO2
SOLUCIÒN:

Fe2O3 + 3CO → 2 Fe + 3 CO2

oReducción: el Fe pasa de un estado de oxidación de +3 a 0 por lo tanto se


reduce
o Oxidación: el C pasa de +2 a +4 por lo tanto se oxida
6) Balancear por método ION- ELECTRON :
NaI + NaIO3 + H2SO4 → NaHSO4 + H2O + I2
Cu + NaNO3 + H2SO4 → NaHSO4 + CuSO4 + H2O + NO
SOLUCION:
Na2S + NaIO3 + H2SO4 → NaHSO4 + H2O + I2

a) S2- + 4H2O → SO4 2- + 8H+ + 8e- /x5


b) IO3 - + 6H+ + 5e- → ½I2 + 3H2O /x8
5S2- + 20H2O + 8IO3 - + 48 H+ + 40e- → 5SO4 2- + 40 H+ + 40e- + 4I2 + 24H2O
 Ec. iónica 5S2- + 8IO3 - + 8H+ → 5SO4 2- + 5SO4 2- + 4I2 + 4H2O
 Ec. Formular: 5Na2S + 8NaIO3 + 4H2SO4 → 9Na2SO4 + 4I2 + 4H2O
5Na2S + 8NaIO3 + 13H2SO4 → 18NaHSO4 + 4I2 + 4H2O
7) El sulfuro de hidrógeno es oxidado a azufre elemental, en medio ácido,
por el permanganato de potasio, obteniéndose, además, dióxido de
manganeso.
Plantee, iguale y complete la ecuación química correspondiente, tanto en
forma iónica como molecular, suponiendo que el ácido utilizado es el
ácido clorhídrico.

SOLUCIÒN:

H2S + MnO4- → S + Mn+2


Nº(E.O)= ⏞
−2 ⏞
+7 ⏞
0 ⏞
+2

SE
OXIDA SE
REDUCE

 Agregar electrones para igualar la carga del átomo que cambia:


S-2 → S0 + 2e-
MnO4- + 5e- → Mn+2
 Agregar H+ para igualar las cargas generadas y moléculas de agua
para equilibrar la reacción:
S-2 → S0 + 2e-
MnO4- + 5e- + 8H+ → Mn+2 + 4H2O
 Igualar el numero de electrones y sumar las ecuaciones:
(S-2 → S0 + 2e-). 5
(MnO4- + 5e- + 8H+ → Mn+2 + 4H2O). 2
5S-2 + 2 MnO4- + 16H+ → 5S + 2Mn+2 + 8H2O

Ecuación iónica: 5S-2 + 2 MnO4- + 16H+ → 5S + 2Mn+2 + 8H2O


Ecuación molecular:
5H2S + 2 KMnO4 + 6HCl → 5S + 2MnCl2 + 2KCl + 8H2O
8) El nitrato de plomo (II) reacciona con el yoduro potásico para dar un
precipitado amarillo de yoduro de plomo (II).
a) Plantear y ajustar la ecuación correspondiente al proceso
b) Cuando se hacen reaccionar 15,0 g de nitrato de plomo (II) se
obtienen 18,5 g de yoduro de plomo (II) ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?
SOLUCION:
a) Ecuación ajustada:
Pb (NO3)2 + 2 KI → Pb I2 + 2 KNO3
b) Gramos de yoduro de plomo (II) que deberían obtenerse teóricamente:
Pb (NO3)2 + 2 KI → Pb I2 + 2 KNO3
1mol 1mol
33.12gr → 461gr
15gr → ¿? = 20.9 gr de Pb I2
Calculo del rendimiento:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 18.5 𝑔𝑟
%Rendimiento = ( ) Pb I2 = ∗ 100%= 88.5%
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 20.9 𝑔𝑟
9) Se necesitan preparar 9 litros de nitrógeno, medidos e 20ºC y a una
presión de 710 mm. La reacción que se va a utilizar es:
NH 4 Cl + NaNO 2 → 4 NaCI + 2 H 2O + N2
¿Cuantos gramos de cloruro amónico deberemos emplear?
SOLUCIÓN
Para poder realizar los cálculos estequiométricos en la reacción, hemos
de determinar el número de moles (o gramos) de Nitrogeno que hemos
de obtener, para lo cual le aplicamos la ecuación general, de los gases
ideales (consideraremos el comportamiento del Nitrógeno como ideal):
P.V = n.R.T
710
.9 = n.(0,082)(293)
760
n = 0,35 moles de N2 = 9,80 g de N2
Y teniendo en cuenta la estequiometria de la reacción que nos dan,
tendremos:
NH 4 Cl + NaNO 2 → 4 NaCI + 2 H 2O + N2
1 mol 1 mol 4 moles 2 moles 1 mol
x 0,35
por lo que, de ahí, deducimos:
Nº moles de NH 4 Cl = Nº moles de N2 = 0,35 moles de NH 4 Cl
serán necesarias. Y dado que su masa molecular es: (1.14,00 + 4.1,00 +
1.35,50 = 53,5 ), tendremos:
Nº de gramos de NH 4 Cl = 0,35 moles . 53,50 g/mol
= 18,725 gramos de NH 4 Cl se necesitan
10) Una muestra de agua contiene 3,5 mg de iones (F⁻) en 825 mL de
solución. Calcular las partes por millón (ppm) del ion fluoruro.
Densidad de la solución es 1 g/mL.
Datos:
masa de soluto (F⁻) = 3,5 mg
VoLUMEN DE SOLUCIÓN = 825 mL
ppm = ?
SOLUCION:
a. 1 mL de solución → 1 g
825 mL → X
(1𝑔)(826𝑚𝐿)
x= = 825𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1𝑚𝑔
b. 1 g de soluto → 1000 mg
x → 3.5 mg
(1𝑔)(3,5𝑚𝑔)
x= = 0.0035𝑔 𝑑𝑒𝐹 −
1000𝑚𝑔
c. 825 g se solución →0.0035 g de F⁻
10⁶ g de solución →x

(𝟏𝟎𝟔 )(𝟎,𝟎𝟎𝟑𝟓𝒈)
x= = 𝟒. 𝟐𝟒 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆𝑭−
𝟖𝟐𝟓𝒈