Análisis de nitritos en agua.

Refractometry practices.

Autores: Lyseth Karina Gómez, Mariana Buriticá, Mariana Restrepo.

Universidad tecnológica de Pereira

Correo-e: lyseth.gomez@utp.edu.co

Introducción Imagen1.Curva de calibración.

Los niveles de nitratos y nitritos en aguas naturales son un indicador importante de la calidad del

agua, sin embargo, los nitratos son añadidos por medio de fertilizantes que pueden ocasionar que
los niveles de estos aumenten, también, se pueden formar durante la biodegradación de nitratos,

nitrógeno amoniacal u otros compuestos orgánicos nitrogenados.

Los nitratos no se consideran en sí tóxicos, pero la ingesta de grandes cantidades produce un efecto

diurético, además, los nitritos pueden producir compuestos cancerígenos como las nitrosaminas
debido a su reacción con aminas secundarias o terciarias, además, de interactuar con los glóbulos
rojos de la sangre produciendo metahemoglobinemia que impide el transporte de oxígeno al cuerpo.
Para la práctica se utilizó el método colorimétrico que consiste en encontrar la concentración, el

límite de detección y cuantificación por medio de la realización de unos patrones por medio de una
muestra madre y con una adición a cada patrón y a cada matriz de una solución colorante

previamente preparada y de esta forma proceder a realizar la medición de las absorbancias a unas
determinadas concentraciones y una determinada longitud de onda para analizar la cantidad de La correlación de los datos no es aceptable ya que su coeficiente de determinación es un valor
nitritos en el agua y corroborar de que se cumpla la normatividad que especifica una cantidad válida
menor a 1 y se puede deducir que la ley de Beer no se cumple.
de nitritos para poder ser consumida.
Metodología
Para obtener las concentraciones de la matriz dada por el docente se procede a encontrar la
Se preparó el reactivo colorante con el fin de darle color a los patrones y a las muestras para el
concentración reemplazando la y de la ecuación de la recta (Gráfico 1) por la absorbancia de la
análisis por espectrofotometría.
solución problema a analizar de la siguiente forma:
Se preparó la solución madre de nitrito, inicialmente se pesaron 0,0304 g de nitrito de sodio de
pureza menor a 99% y se llevó a 100 mL; obteniendo una concentración de 200 ppm.
Y =0,315 X−0,0041
Donde:
Posteriormente, se tomó 1 mL de la solución madre y se aforó a 100 mL obteniendo una solución
Y= Absorbancia
intermedia de 2 ppm.
X= Concentración
Luego se midieron 2,5 mL de la solución intermedia y se llevó a un matraz de 25 mL, obteniendo
Absorbancias
una solución estándar de 0,2 ppm.
Mariana Lyseth
También se debió preparar la solución blanco y después se tomaron 1 mL,2 mL,3 mL,4 mL y 5 mL Muestra Mariana (0,01 mL)
(0,015mL) (0,02mL)
de la solución estándar para preparar 10 mL de cada patrón cuyas concentraciones sean de 0,02 –
Matriz 1 0,011 0,032 0,051
0,04 – 0,06 – 0,08 y 0,1 (ppm) en nitrito.
Matriz 2 0,001 0,004 0,007
Entre 10 minutos después de añadir el reactivo de color a la muestra, patrones y blanco, proceder a
Agua del
la lectura de la muestra a una absorbancia de 543 nm. 0,002 0,002 0,002
acueducto
Análisis de resultados.
Volumen Tabla3.Absorbancias de las muestras problemas a diferentes volúmenes.

Patrón Concentración (ppm) estándar Las lecturas de absorbancias fueron diluidas aun así algunos valores no se encuentran dentro del
(mL) rango de patrones, por lo que la sustancia no cumple la ley de Beer.

1 0,02 1 Estudiante A:
2 0,04 2 Matriz 1 (Mariana (10μL ¿
3 0,06 3 Y + 0,0041
4 0,08 4 X=
0,315
5 0,1 5
0,011+ 0,0041
Tabla 1. Preparación de los patrones X=
Soluciones Absorbancia 0,315
Blanco X =0,047 ppm
0
patrones A continuación, se obtuvo la concentración de nitrito en la muestra:

Patrón 1 0,003 mg ¿ ¿
Patrón 2 0,008
Patrón 2
M x 1=0,047 mg¿ ¿ ¿
0,008
Patrón 3 0,012 M x 1=47 ppm
Patrón 4 0,025
Patrón 5 0,026 Matriz 2
X= (0,001+ 0,0041) /0,315
Tabla 2. Mediciones de las absorbancias
X= 0,016ppm
de los patrones.

Fecha de Recepción: (Letra Times New Roman de 8 puntos)

Fecha de Aceptación: Dejar en blanco

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Revista de Ciencia e Ingeniería Física - J. Sci. Eng. Phys.- Año I, No 1, Diciembre de 2013.

M x 2=0,016 mg¿ ¿ ¿
M x 2=16 ppm La curva de calibración no puede ser aceptada ya que no cumple la norma del método en donde
especifica un coeficiente de correlación desde 0. 999.Entonces, es necesario, repetir el análisis de

todo el grupo de muestras.

Estudiante B:
Matriz 1 (Mariana (15μL)
Los errores en cuanto a la linealidad de la curva de calibración pueden ser a que el equipo no se
calibro adecuadamente ya que representa una mala relación lineal entre la absorbancia y las
La absorbancia de la matriz 1 está por fuera del rango de absorbancias, por ende, no se determinó la
concentraciones.
concentración.

Todas las posibles fuentes de error pueden ser: error al medir, mala preparación de los patrones o
Matriz 2
defectos en la calibración del espectrofotómetro, incluso que se haya usado la celda incorrecta, que
X= (0,004+ 0,0041) /0,315
se haya colocado mal entre otras.
X= 0,025ppm

M x 2=0,025 mg ¿ ¿ ¿ Conclusiones:

M x 2=16,7 ppm  No se validó la metodología analítica para la determinación de nitritos en agua

acueducto, mediante la técnica de espectrofotometría en el laboratorio, ya que

Estudiante C: presento un nivel de correlación menor a 0,995, en el intervalo de concentración
Matriz 1(Lyseth (20μL) -
analizado (0,023-0,23ppm) NO 2 el cual manifestó ser un poco lineal.

La absorbancia de la matriz 1 está por fuera del rango de absorbancias, por ende, no se determinó la  Se demostró resultados del agua de acueducto dentro de los rangos permitidos, bajo
concentración. la RESOLUCIÓN 2115-22 JUNIO 2007.

Matriz 2  Para el Límite de detección del método y límite de cuantificación, se observó que el
X= (0,007+ 0,0041) /0,315 -
equipo detecta concentraciones de 0.023 mg NO 2/L y cuantifica a partir de 0.23 mg
X= 0,035ppm -
NO2 /L.

M x 2=0,035 mg ¿ ¿ ¿ Referencias:

M x 2=17,5 ppm
[1] de medio ambiente vivienda y desarrollos territorial, M. (2007). , Usos del agua y residuos

Agua del acueducto l{\’i}quidos. Por medio de la cual se se{ñ}alan caracter{\’i}sticas, instrumentos b{á}sicos y
frecuencias del sistema de control y vigilancia para la calidad del agua para consumo humano.

X= (0,002+ 0,0041) /0,315

X= 0,019ppm [2]determinación de nitritos en agua disponible en:
http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstream/handle/110
Es importante mencionar que esta cantidad de nitritos para el agua de acueducto se encuentra dentro
59/6215/6281683C346%20_Anexo.pdf?sequence=2
del rango de la normatividad de la RESOLUCIÓN 2115-22 JUNIO 2007 donde especifica que el
valor máximo aceptables de nitritos es 0,1ppm.

Sensibilidad=pendiente de la recta

m=0,315

Límite de detección: Con una absorbancia de 0,003

0,0 03+0,0 041

C= =0,02 3 ppm
0,3 15
Límite de cuantificación:

LC =LD∗10
LC =0,023 ppm∗10
LC=0,23 ppm