Por debajo del punto triple del CO2 (-56.

2 °C) la presión de vaporización puede ser

expresada por la ecuación:

1353
log 10 P ( mmHg )=9.832−
T/K

Determine:

cal
a) La ∆H de sublimación ; ∆H de fusión= 1990
mol

1353
2.3 log 10 P ( mmHg ) =9.832−
T
K

sol . 3111.9
¿P ( mmHg )=22.61−
T /K

B=3111.9
¿.
∆H
B=
R

cal
R=1.987
molK

Despejando:

(
∆ H ¿ .=B ∙ R=( 3111.9 ) 1.987
cal
molK )
=¿

∆ H ¿ .=6183.34 cal/mol

b) Determine la ∆H de vaporización.

∆ H subl=∆ H fusion + ∆ H vap .

Despeje:

∆ H vap .=∆ H subl. −∆ H fusion

cal cal
∆ H vap .=6183.34 −1990
mol mol
c) Haga una estimación de la P de vapor del CO2 a 0°C.
vap B
¿ P =A−
T

∆ H vap 4193.6 cal /mol

B= = =2110.51 K
R 1.987 cal/molK

l) Calcular la P de vapor en el punto triple a -56.2 °C

II) Calcular “A” en la ecuación de clausius- Clapeyron para el caso l-v.
III) Ya que tengo A y B para eq. Liq.-Vap.
IV) Calcular Pvap=? @ 0°C

sol . 3111.9
¿ P =22.6− =8.26 mmHg → P=3866.09 mmHg
216.95

B 2110.51
A=¿ P sol. + → A=8.266+ =17.99
T 216.95

2110.51
¿ P=17.99− → InP=25.7
273.15

11
P=1.45 x 10 mmHg