NEUROTRANSMISORES

Del texto “Bioquímica Médica” 4ª. Ed. de Baynes, Capítulo 41.1.

1. ¿Qué es un potencial de acción? Son cambios rápidos del potencial de reposo y llevan el potencial de membrana a
valores positivos. Se deben a cambios de flujos iónicos a través de las membranas celulares.

2. El cambio de voltaje en una célula nerviosas que lleva al potencial de reposo desde el voltaje negativo normal hacia el
cero se conoce como Despolarización.

3. El proceso que incrementa el potencial negativo de la célula nerviosa se conoce como Hiperpolarización.

4. ¿Qué son los neurotransmisores? Son moléculas sintetizadas y secretadas por las neuronas. Actúan a modo de
señales químicas entre las células nerviosas.

5. ¿Cuáles son los 5 criterios que cumple una molécula neurotransmisora?

 Síntesis en el interior de la neurona.
 Almacenamiento en vesículas sinápticas.
 Liberación en la terminal presináptica.
 Unión y reconocimiento en la célula postsináptica.
 Mecanismos de activación y finalización de la actividad biológica.

6. Las sustancias que no cumplen los 5 criterios como neurotransmisor se denomina Neuromoduladores.

7. Para la comunicación sináptica se necesita:

 Célula transmisora (neurona).
 Transmisor (neurotransmisor).
 Célula receptora (célula nerviosa y otras células).

8. Es un espacio muy importante de la neurona presináptica donde se libera el contenido de las vesículas que tiene
almacenadas los neurotransmisores. Sinapsis.

9. ¿Cómo se clasifican los neurotransmisores?

 Derivados de aminoácidos (aminas biogénicas): GABA, Histidina, Epinefrina, Norepinefrina, Dopamina,
5HT y Serotonina.
 Aminoácidos: Glutamato, Glicina y Aspartato.
 Gases: óxido nítrico.
 Péptidos: Endorfinas.
 Acetilcolina.
 Purinas: ATP, Adenosina.

10. Funciones de los neurotransmisores aminoácidos:

 Formar parte de proteínas.
 Formar algunas sustancias complejas derivadas del nitrógeno.
 Generar un efecto como neurotransmisor.

11. ¿En dónde se da la síntesis de los neurotransmisores de molécula pequeña? En la parte terminal del axón.

12. ¿En dónde se da la síntesis de los neurotransmisores peptídicos? En el cuerpo de la neurona y luego viaja hacia la
dendrita.

13. Es uno de los cationes que más ejerce el balance homeostático en polaridad de la membrana. Potasio, porque tiene
canales independientes de voltaje.

14. El cambio de polaridad de la membrana por la entrada de neurotransmisores excitadores genera una: Despolarización.

15. Son neurotransmisores que favorecen la despolarización y transmisión nerviosa. Neurotransmisores excitadores.
16. Son neurotransmisores que favorecen la hiperpolarización e interrumpen la conducción nerviosa. Neurotransmisores
inhibidores.

17. ¿Cuáles son los dos tipos de receptores de neurotransmisores?

 Receptores ionotrópicos.
 Receptores metabolotrópicos.

18. Son receptores neurotransmisores que controlan directamente la abertura de un canal de iones. Contienen un canal
iónico en su estructura y al unirse el ligando cambia su estructura y hay flujo de iones. Receptores ionotrópicos.

19. Son receptores neurotransmisores que necesitan de segundo mensajero para la abertura de canales de iones. Son más
lentos que los ionotrópicos. Están acoplados a proteína G. Receptores metabotrópicos.

20. Los cuatro mecanismos que llevan a cabo la finalización de la comunicación neurotransmisora:
 Agotamiento del receptor
 Eliminación enzimática.
 Receptación del neurotransmisor.
 Disociación del receptor.

21. Las concentraciones de los neurotransmisor se pueden variar o manipular:

 Cambiando la velocidad de síntesis.
 Alterando la velocidad de liberación en la sinapsis.
 Bloqueando la recaptación.
 Bloqueando la degradación.

22. Glutamato:
 Transmisor excitador más importante del SNC.
 Actúa sobre receptores ionotrópicos y metabotrópicos.
 Aumenta después traumas, embolias, demencia, enf. Huntington y enf de Parkinson.

23. Receptores del glutamato:

Receptores ionotrópicos: Excitadores (apertura de canales de Na, K y Ca).
 Receptores NMDA (N-metil-D-Aspartato).
 NMDA R1
 NMDA R2A, R2B, R2D.
 Receptores AMPA (α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxasol-propionato).
 Receptores cainato (ácido caínico).
Receptores Metabotrópicos:
 mGluR: 3 clases diferentes.
 Inhibidores.

24. Proceso patológico por el cual las neuronas son dañadas y destruidas por la sobreactivación de receptores del
neurotransmisor glutamato. Exitotoxicidad.

25. Altos niveles de glutamato provocan la entrada de Ca a la célula en cantidades elevadas lo que provoca daño a
estructuras celulares como: Citoesqueleto, membrana y ADN.

26. Glicina:
 Se une a receptores ionotrópicos (canales de Cl).
 Principal Neurotransmisor inhibidor en médula espinal.
 Bloquea impulsos a nivel de neuronas motoras del músculo esquelético.
 Estricnina bloquea receptores de Glicina.

27. Ácido gama-aminobutírico (GABA):

 Transmisor inhibidor más importante del cerebro y médula espinal.
 Las benzodiazepinas potencian su acción.
 Los barbitúricos actúan a nivel del receptor GABA.
28. ¿Cuál es la enzima que cataliza la conversión de Glutamato a GABA? Glutamato descarboxilasa.

29. Es una sustancia que produce euforia, déficit de memoria e inconsciencia. Ácido gama-hidroxibutírico.

30. Receptores de GABA:

 GABA A (ionotrópico): Abren canales de cloro e hiperpolariza.
 GABA B (Metabotrópico): Inhiben la adenilciclasa, interactúa con proteína G y afecta canales de Na y K.

31. Catecolaminas:
 Epinefrina, noepinefrina y dopamina.
 Derivan del aminoácido tirosina.
 También se les denominan aminas biogénicas.
 Efecto modulador general sobre funciones globales del cerebro, como emociones y estado alerta.

32. ¿Cuál es la diferencia estructural entre la Dopamina y la Norepinefrina? La Norepinefrina tiene un grupo hidroxilo
adicional.

33. ¿Cuál es la diferencia estructural entre la Epinefrina y la Norepinefrina? La epinefrina tiene un grupo metilo unido al
nitrógeno.

34. Cuales son las enzimas que catalizan la generación de las aminas biogénicas:
 Tirosina Hidroxilasa.
 Dopa descarboxilasa.
 Dopamina β hidroxilasa.
 Feniletanolamina N-metiltransferasa.

35. ¿Cuál es el aa precursor para la síntesis de las aminas biogénicas? Tirosina.

36. El exceso de dopamina es metabolizado a: Ácido homovanílico.

37. ¿Cuáles son las enzimas que se necesitan para la degradación de las aminas biogénicas?
 Monoamina Oxidasa (Oxidación del grupo amino)
 Catecolamina-o-metil transferasa (metilación).

38. El un metabolito de la Norepinefrina medible a nivel urinario, producto de su degradación se llama Ácido
vanililmandélico.

39. Enzimas para la síntesis de dopamina:

 Monoamina Oxidasa.
 Catecolamina-o-metil.
 Aldehído deshidrogenasa.
 Aldehído reductasa.

40. El un metabolito de la dopamina medible a nivel urinario, producto de su degradación se llama Ácido homovanilato.

41. Es el transmisor del sistema nervioso autónomo parasimpático y de los ganglios simpáticos. Tiene un efecto en la
memoria y el aprendizaje. La Acetilcolina.

42. La estimulación del sistema parasimpático causa efectos totalmente opuestos a los sistemas simpático, como:
calentamiento del ritmo cardíaco, broncoconstricción y estimulación del músculo liso intestinal.

43. Existen dos clases de receptores principales de la ACh: nicotínicos y muscarínicos.

44. Deriva del triptófano, puede controlar la capacidad de respuesta de las motoneuronas de la médula espinal. Serotonina
(5-hidroxitriptamina). Serotonina.
45. Cuáles son las células que liberan la serotonina:
 Mastocitos.
 Plaquetas.
 Células enterocromafines del intestino.
 Encéfalo.

46. Receptores de la serotonina: 5-HT 1A, 5-HT 1B, 5-HT 1C, 5-HT 1D, 5-HT 2, 5-HT 3 y 5-HT 4 (ionotrópico).

47. ¿Cuál es el metabolito de la serotonina medible en orina? Ácido 5-hidroxi-indolacético.

48. Histamina:
 Presente en el hipotálamo.
 Participa en la liberación de hormonas hipofisarias, en el estado de vigilia y en la ingestión de alimentos.
 Receptores H1 en mastocitos.
 Receptor H2 en el estómago.

49. Receptores de la Histamina:

 H1: Activación fosfolipasa C.
 H2: Activación de adenilciclasa.
 H3: canales de Ca y K.

50. Óxido nítrico: Se genera en los nervios autónomos y entéricos a partir de arginina por óxido nítrico sintasas
dependientes de tetrahidrobiopterina. Uno de los sitios donde se genera es el endotelio.

51. Neuropéptidos y otras moléculas:

PÉPTIDOS:
 Incluyen más de 50 péptidos.
 Son metabotrópicos, asociados a proteína G.
 El péptido intestinal vasoactivo: Inhibe la contracción del músculo liso, provoca vasodilatación glandular.
 Aumenta el efecto de la acetilcolina.

Los principales neurotransmisores del sistema nervioso periférico son: Noradrenalina y Acetilcolina.

Se produce en medula suprarrenal bajo la influencia de nervios que contienen ACh, análogos a los nervios
preganglionares simpáticos. Adrenalina (Epinefrina).

Es uno de los transmisores principales del sistema nervioso simpático. Noradrenalina (norepinefrina).

Los neurotransmisores se liberan en el espacio que existe entre las células en un área especializada conocida como
Sinapsis.

El receptor nicotínico de acetilcolina (ACh) es comparativamente inespecífico para el sodio y el potasio, y causa
Despolarización.

El receptor GABAA es un canal de cloro y causa: Hiperpolarización.

Cuál es la principal vía de eliminación de catecolaminas y aminoácidos. Recaptación.