integrantes del equipo:

Roberto David Sotelo Cano

Wendy Marlin Hernández Ramírez
Cesar Heriberto López Núñez
Melchor Quitzaman Jiménez
Luis Brizzio Franco Cruz
El periodo embrionario o periodo de organogénesis tiene lugar entre la tercera y
la octava semanas de desarrollo, y es el periodo en el cual las tres capas
germinales, ectodermo, mesodermo y endodermo, dan origen a distintos tejidos y
órganos específicos.
El periodo de la tercera a la octava semanas también se cita como aquel que se
induce la mayor parte de los defectos congénitos; antes de este periodo cualquier
daño al embrión da origen a su muerte o aborto espontaneo.
 Derivados de la capa germinal ectodérmica

Al inicio de la tercera semana del desarrollo la capa germinal ectodérmica tiene la

configuración de un disco que es mas ancho en su extremo cefálico que el caudal. El
desarrollo de la notocorda y el mesodermo precordial hace que el ectodermo
suprayacente se engrose y constituya la placa neural. Las células de la placa forman el
neuroectodermo y su inducción representa el vento inicial en el proceso de la
neurulación.
La inducción de la señalización medida por el factor de crecimiento de fibroblastos
(FGF), junto con la inhibición de la actividad de la proteína morfogenética ósea 4 (BMP4),
un miembro de la familia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β)
responsable de la ventralizacion del ectodermo y el mesodermo, induce la placa neutral.
•En presencia de BMP4, que invade el mesodermo y ectodermo del embrión en
gastrulación, se induce el ectodermo a formar epidermis; y el mesodermo forma
mesodermo de placa intermedia y lateral. Si se proteje el ectodermo de la exposición a
BMP, su estado por omisión es convertirse en tejido neural. La secreción de otras tres
moléculas: noggina, cordina y folistatina, inactiva a BMP.

La inducción de las estructuras de placa neural caudales (cerebro posterior y

medula espinal) depende de dos proteínas secretadas, WNT3a y FGF. Además, el
acido retinoico (AR) podría participar en la organización del eje cráneo-caudal
debido a que puede causar redefinición de los segmentos craneales en otros mas
caudales al regular la expresión de los genes de homeosecuencia.

La neurulación es el proceso por el cual la placa neural forma el tubo neural. Uno
de los eventos clave de este proceso consiste en alargar la placa neural y el eje
corporal por el fenómeno de extensión convergente (o conversión y extensión) en
el que existe un desplazamiento lateral o medial de las células en el plano del
ectodermo y el mesodermo.
Conforme a la placa neural se alarga, sus bordes laterales se elevan para formar
los pliegues neurales y la región medial hundida constituye el surco neural.

De manera gradual, los pliegues neurales se acercan uno a otro sobre la línea
media, sitio en que se fusionan; la fusión inicia en la región cervical (quinta
somita) y procede en dirección cráneo-caudal. Como consecuencia se forma
el tubo neural.

El cierre del neuróporo anterior ocurre cerca del día 25 (etapa de 18

a 20 somitas), en tanto que el neuróporo posterior se cierra el día 28
(etapa de25 somitas). Con esto se completa la neurulación y el
sistema nervioso central queda representado por una estructura
tubular cerrada con una porción caudal estrecha, la medula espinal,
y una ṕorción cefálica mucho mas ancha en la que se aprecia la
vesícula cerebral.
 Células de las crestas neurales
La población celular, son las células de la cresta neural, experimenta una transición
epitelio-mesénquima mientras abandona, por migración activa y desplazamiento,
el neuroectodermo para ingresar al mesodermo subyacente. Una vez que ocurre el
cierre del tubo neural, las células de las crestas neurales que provienen de la región
del tronco migran a través de dos rutas: (1) una dorsal, a través de la dermis,
mediante la cual ingresan al ectodermo a través de los orificios en la lamina basal
para formar melanocitos en la piel y los folículos pilosos, y (2) una vía ventral por la
mitad anterior de cada somita, para convertirse en ganglios sensitivos, neuronas
simpáticas y entéricas, células de schwan y células de la medula suprarrenal.

 Estas células contribuyen a la formación del esqueleto

craneofacial y también de neuronas de los ganglios craneales,
células de la guía, melanocitos y células de otros tipos. La CCN
también crean los pliegues neurales craneales y migran de
ellos, alejándose del tubo neural antes del cierre de esta región.
Estas células contribuyen a la formación del esqueleto
craneofacial y también de neuronas de los ganglios craneales,
células de la glía, melanocitos y células de otros tipos.
 Regulación molecular de la inducción de la
cresta neural
Las concentraciones intermedias de BMP, junto con el FGF y las proteínas WNT,
induce al gen PAX3 y a otros factores de transcripción que determinan el borde
de la placa neural.
Las concentracionesaltas inducen la formación de la epidermis; los niveles
intermedios, en el borde de la placa neural y el ectodermo superficial, inducen a
la cresta neural, las concentraciones muy bajas determinan la constitución del
ectodermo neural.
En el periodo en que tubo neural se cierra dos engrosamiento ectodérmicos
bilaterales, las placodas óticas y las placodas del cristalino, se hacen visibles en
la región cefálica del embrión.
En términos generales, la capa germinal ectodérmica de origen a los
órganos y las estructuras que mantienen el contacto con el mundo
exterior:
El sistema nervioso central
El sistema nervioso periférico
El epitelio sensitivo del oído, la nariz y el ojo
La epidermis, incluidos el pelo y las uñas.

Además, da origen a las estructuras siguientes:

Las glándulas subcutáneas

Las glándulas mamarias

Las glándulas hipófisis
El esmalte de los dientes.

 DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL MESODERMICA

La células de la capa germinal

mesodérmica forman a ambos lados de la
línea media
una lámina delgada de tejido laxo, hacia el
día 17 las células cercanas a la línea media

proliferan dando origen a una placa

engrosada de tejido conocido como
mesodermo paraxial, hacia los lados la
capa mesodérmica sigue siendo delgada y
se llama placa lateral.
Una capa que se continúa con el
mesodermo y recubre el amnios,
conocida como capa
mesodérmica somática o
parietal.
Una capa que se continúa
con el mesodermo y
recubre al saco vitelino,
conocida como capa
mesodérmica esplácnica o
visceral.
 Juntas estas capas revisten una
cavidad recién formada: la cavidad
intraembrionaria, que se continúa con
la cavidad extraembrionaria a ambos
lados del embrión, el mesodermo
intermedio conecta el mesodermo
paraxial al mesodermo de placa lateral.
 Mesodermo paraxial
Al inicio de la tercera semana el mesodermo paraxial empieza a
organizarse en segmentos llamados somitómeros.
primero aparecen en la región cefálica del embrión y su formación
prosigue en dirección cefalocaudal.
Cada somitómero consta de células mesodérmicas dispuestas en
verticilos concéntricos alrededor del centro de la unidad.
Región cefálica, los somitómeros se convierten en neurómeros en
asociación con la segmentación de la placa neural, contribuyendo al
mesénquima en la cabeza.

El primer par de somitas aparece en la región

occipital del embrión hacia el día 20 del desarrollo.
Apartir de este momento otros aparecen en una secuencia
craneocaudal a un
ritmo aproximado de tres pares diarios, hasta que
hay de 42 a 44 pares al final de la quinta semana
Hay 4 pares occipitales, 8 cervicales, 12 torácicos,
5 lumbares, 5 sacros y entre 8 y 10
coccígeos. Más tarde desaparecen el primer par
occipital y los últimos somitas coccígeos de 5 a 7,
mientras los restantes somitas constituyen el
esqueleto axial

Con sólo contar los

somitas puede calcularse con exactitud la edad de
un embrión durante este periodo inicial.
 Regulación molecular
a combinación
en la formación de somitas de FGF8 y WNT3a se expresa a
concentraciones más
La formación de somitas segmentados a partir del altas en la región caudal y más bajas
mesodermo presomita segmentado (paraxial), depende en la región craneal. Estos gradientes
de un reloj de segmentación establecido por la solapados controlan el reloj de
expresión cíclica de varios genes, estos incluyen expresión y la actividad en la vía
miembros de las vías de señalización Notch y de WNT Notch.
que se expresan en un patrón oscilatorio en el
mesodermo presomita.

La proteína Notch se acumula en mesodermo

presomita destinado a constituir el siguiente somita
para luego disminuir al irse estableciendo el somita,
activa otros genes modeladores de lossegmentos que
determinan el somita.
Los límites de los somitas están regulados por el ácido
retinoico (AR) junto con una combinación de las
proteínas FGF8 Y WNT3a.
 Diferenciación de los somitas

Se forman en el mesodermo
presomita, lo hacen como somitómeros de células
mesodérmicas (parecidas al fibroblasto), estas
células pasan por un proceso de epitelización y se
disponen en forma de donas alrededor de una luz
pequeña.
Al inicio de la cuarta semana las células en las
paredes ventral y medial del somita pierden sus
características epiteliales, de nuevo se tornan
mesenquimatosas (parecidas al fibroblasto) y
cambian de posición para rodear el tubo neural y la
notocorda, forman el esclerotoma, que se
diferenciará en vértebras y costillas.
Las células provenientes de los grupos
precursores de músculos otra
vez se vuelven mesenquimatosas y
migran debajo
del dermatoma para crear el Las células en el
dermomiotoma.
dermatoma terminan
Además, las células procedentes del
margen ventrolateral migran a la capa produciendo la dermis de la
parietal del mesodermo de la placa piel y de los músculos de la
lateral para producir la mayor
espalda, la pared corporal y
parte de la musculatura de la pared
corporal algunos músculos de las
(músculos transversos y oblicuos, extremidades
internos y externos, del abdomen), así
como la mayoría de los
músculos de las extremidades
 Regulación molecular Para formar la dermis,
de la diferenciación de los somitas la porción media
Las señales de la diferenciación de los del epitelio dorsal del
somitas surgen en las estructuras somita es dirigida por
circundantes: notocorda, tubo
neural, epidermis y mesodermo de la placa la neurotrofina 3 (NT-
lateral. 3), secretada en la
Los productos de la proteína secretada en los
genes nogina y sonic hedgehog (SHH)
región dorsal del
procedentes de la notocorda y de la placa tubo neural.
basal del tubo neural inducen la porción
ventromedial del somita para que se
convierta en esclerotoma.

BMP4
transcripción PAX1 Las proteínas WNT
procedentes del tubo neural dorsal también actúan MYOD
PAX3
sobre la porción dorsomedial del somita, y hace que
empiece la expresión del gen específico del músculo
MYF5 y que produzca los precursores de la
musculatura primaxial.
Mesodermo intermedio

Conecta temporalmente el
mesodermo paraxial a la placa lateral,
se diferencia en las estructuras
urogenitales.

Las unidades excretoras delsistema

urinario y las gónadas se originan en
este mesodermo intermedio en
parte segmentado y en parte
no segmentado.
 Mesodermo de la placa lateral
El mesodermo de la placa parietal junto con
El mesodermo de la placa lateral
el ectodermo suprayacente, crea los
se divide en las
pliegues de la
capas parietal (somática) y visceral pared lateral del cuerpo. Estos pliegues
(esplácnica) junto con los de la cabeza (cefálicos) y los de
que revisten la cavidad la cola
intraembrionaria y rodean (caudales) cierran la pared ventral del
los órganos, respectivamente cuerpo.
La capa parietal del mesodermo de la placa
lateral da origen a la dermis de la piel en la
pared
corporal y en las extremidades, a los huesos,
al tejido
conectivo de las extremidades y al esternón.

 La capa visceral del

mesodermo de
Las
la placa lateral junto
células mesodérmicas de la
con el endodermo
capa parietal que rodean
embrionario
la cavidad extraembrionaria
produce la pared del
producen membranas
tubo intestinal
delgadas –las membranas
mesoteliales llamadas
también membranas
serosas– que recubren las
cavidades peritoneal, pleural
y pericárdicas, y segregan
líquido seroso.
 Sangre y vasos sanguíneos
Las células madre
hematopoyéticas derivan del
mesodermo que
Los hematocitos y los vasos rodea a la aorta en un lugar
sanguíneos también se cercano al riñón mesonéfrico
originan en el mesodermo, los vasos en desarrollo, llamado región
sanguíneos lo aorta-gónada-mesonefro
hacen mediante dos mecanismos: (AGM)
vasculogénesis,
los que provienen de los islotes
sanguíneos y angiogénesis, los que se Durante el séptimo mes de
forman de los vasos gestación las
ya existentes. células madre provenientes
Los islotes proceden de las células del hígado colonizan la
mesodérmicas cuya inducción médula ósea, tejido
produce hemangioblastos, un hematopoyético definitivo;
precursor común en la formación de después el hígado pierde
hematocitos y de vasos sanguíneos.
esa importante función.
 Regulación molecular
en la formación de los vasos sanguíneos
El factor FGF2 induce el desarrollo de Los angioblastos proliferan y
los islotes sanguíneos a partir de las con el tiempo se los induce
células competentes del mesodermo para que generen células
que constituyen hemangioblastos.
endoteliales mediante el VEGF
estimulados para formar hematocitos
secretado por las
y vasos sanguíneos mediante el factor
células mesodérmicas
de crecimiento vascular endotelial
(VEGF), secretado por células circundantes
mesodérmicas circundantes, en el
centro de los islote producen células
hematopoyéticas, y en la periferia se
diferencian de los angioblastos
maduración y modelado de la
vasculatura son regulados por factor de
crecimiento derivado de las plaquetas
(PDGF) y el factor de transformación del
crecimiento β (TGF-β)

-Sonic Hedgehog (SSH), secretado
por la notocorda, hace que el mesénquima
circundante exprese el factor VEGF.
-La expresión de éste induce la vía Notch que
determina el desarrollo de las arterias y suprime el
destino venoso expresando EPHRINB2.
-La vía de señalización Notch también regula la
expresión de EPHB4, un gen específico de las venas.
-PROX1, factor de transcripción que contiene un
homeodominio, al parecer es el gen más importante
en la diferenciación de los vasos linfáticos.
Consideraciones clínicas
Hemangiomas capilares
Grupos excesivamente densos de vasos sanguíneos capilares que
forman la mayor parte de los tumores frecuentes en la infancia:
ocurren en alrededor de 10% de los nacimientos.
Pueden aparecer en cualquier parte,
pero a menudo se asocian con estructuras craneofaciales.
Las faciales causan más comlicaciones secundarias
Insulina 2 es expresado intensamente en las lesiones, puede ser
factor a crecimiento de vasos anormales
Derivados de la capa germinal endodérmica
plegamiento cefalocaudal plegamiento lateroventral

El tubo digestivo es el sistema orgánico principal derivado de la capa germinal

endodérmica. Esta capa germinal cubre la superficie ventral del embrión y
constituye el techo del saco vitelino. Sin embargo, con el desarrollo
y crecimiento de las vesículas cerebrales el disco embrionario empieza a
sobresalir hacia la cavidad amniótica.
En este intestino primitivo formado se pueden distinguir 3 porciones:

En el extremo cefálico del intestino anterior

se encuentra :

alantoides
cloaca
 Modelación del eje anteroposterior

También llamado craneo-caudal, orienta a las células dónde

deben ir, que nos indica que está arriba y que está abajo.
En la fecundación, con el sobrante de los sobrantes de los genes
femeninos se condensan y forma un cuerpo polar que establece un
eje anteroposterior en la fase bicelular, en la fase de blastocisto se
forma una cavidad llmada blastocele que es un segundo eje
llamado dorso-ventral

Los grupos -HOXAA,

HOXB, HOXC y HOXD
están dispuestos en
cuatro cromosomas
diferentes
El eje embrionario está controlado por genes de la
homeosecuencia conocidos por su homeodominio.
Codifican factores de transcripción que activan
cascadas de los genes
Se reúne muchos genes en grupos homeóticos y algunos de
homeodominio. El grupo de genes homeóticos Hom-C en
Drosophila, especifica el eje craneocaudal

Contienen clases Antenopedia y Bithorax de genes homeóticos

En el extremo 3' del ADN los genes cercanos determinan más estructuras
craneales .
El extremo 5' se encuentran genes que controlan el desarrollo posterior
expresados en forma secuencial
Ambos regulan el modelados del romboencéfalo y el eje del embrión, y el ácido
retinoico modula la expresión de esos genes
 El nodal (miembro de los
genes del factor de
crecimiento B) inicia a la
linea primitiva y mantiene
la integridad del nódulo y
de la linea primitiva

Los HOX trabajarán en la región del cerebro posterior o romboencefalo

OTX2 estarán en el cerebro medio o mesencefalo
El LIM1 trabajará en la parte del cerebro anterior
ASPECTO EXTERNO DURANTE EL SEGUNDO MES

Al final de la cuarta semana, cuando el

embrión tiene unos 28 somitas, las
principales características externas son los
somitas y los arcos faríngeos.Dada la
dificultad de contarlos durante el segundo
mes del desarrollo, la edad se indica como
longitud cefalocaudal (LCC) y se expresa en
milímetros. La longitud se mide desde el
vértice del cráneo hasta el punto medio entre
los ápices de las nalgas.
 Durante el 2do mes

Durante el segundo mes el aspecto externo del embrion a cambiado

siendo notorio:
Aumento en el tamaño de la cabeza
Apariciones las extremidades
Aparición de la cara,orejas, nariz y ojos
 Paso por la quinta semana
Al inicio de la quinta semana aparecen las yemas en forma de paleta de las extremidades
superiores e inferiores.
Las superiores se localizan en posición dorsal con la pro tuberancia pericárdica a un nivel
situado entre el cuarto somita cervical y el primer somita torácico, lo cual explica su
innervación por el plexo braquial.
Las yemas de las extremidades inferiores aparecen poco después en posición caudal con el
punto de anclaje del cordón umbilical, a la altura de los somi tas sacros superiores y lumbares.
Paso por la sexta semana
aparecen en la parte distal de las yemas cuatro sur cos
radiales que separan ligeramente cinco áreas más
gruesas, lo cual presagia la formación de los dedos.
Esos surcos, llamados radios, aparecen en la región de
la mano primero y poco después en los pies, pues las
extremidades superiores están un poco más
desarrolladas que las inferiores.
 Paso por la séptima semana
Mientras se for man los dedos de las manos y de los pies. una segunda
constricción divide la parte proximal de las yemas en dos segmentos, pudiendo
reconocerse entonces las tres partes tipicas de las extremidades adultas.