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I) los canales de Na+ se abren en mayor número, pero más lento que los de K+
II) los canales de K+ permanecen abiertos por más tiempo que los de Na+
III) el axolema permanece no polarizado algunos nanosegundos
A) Sólo I
B) Sólo I y II
C) Sólo I y III
D) Sólo II y III
E) I, II y III
A) autosómica recesiva
B) autosómica dominante
C) ligado al cromosoma X dominante
D) ligado al cromosoma Y
E) ligado al cromosoma X recesiva
A) 2 horas 30 minutos
B) 1 hora
C) 3 horas 30 minutos
D) 4 horas 30 minutos
E) falta información para calcular el tiempo
5’ T A C C T A G A G C C 3’
Al respecto, ¿Cuál sería la secuencia del RNA transcrito?
A) 3’ A U G G A U C U C G G 5’
B) 3’ U A C C U A G A G C C 5’
C) 5’ A U G G A U C U C G G 3’
D) 5’ U A C C U A G A G C C 3’
E) 5’ T A C C T A G A G C C 3’
5. En una planta la textura de la semilla lisa (L) es dominante sobre la textura rugosa
(l), esta característica se encuentra en un par de cromosomas homólogos, y en otro
par se encuentra la característica correspondiente al color de las flores: blanco (BB),
rosado (BR) y rojo (RR). Al cruzarse dos plantas de textura lisa heterocigotas y de
flores rosadas, es posible observar en la descendencia una proporción de
A) sólo I
B) sólo II
C) sólo III
D) sólo II y III
E) I ,II y III
6. Dentro de los sucesos que ocurren durante la profase mitótica de una célula
humana, destaca la desaparición de los nucléolos. Es correcto afirmar que los
nucléolos desaparecen porque
Tercero: el axolema está polarizado sólo si el voltaje es distinto de cero. Ello ocurre
en dos momentos: el primero en la rama ascendente de la curva en la intersección con
el valor cero del voltaje y, segundo, en la intersección de la rama descendente con el
mismo valor de voltaje. Estos dos momentos, según la escala de tiempo en la abscisa,
están en el orden de nanosegundos.
2. Vamos a aplicar la siguiente clave, para descubrir de que tipo de herencia se trata:
En este caso observar que todas las generaciones tienen afectados, por lo tanto es
dominante y el número de hombres afectados es de 6 y el de mujeres es de 8, lo que
consideramos similar. La respuesta es: la herencia de la enfermedad es autosómica
dominante.
Nota: si tienes dudas porque los números son muy estrechos como para dirimir si se
trata de una herencia autosómica o ligada al cromosoma X, es bueno recordar que en
la dominancia ligada al cromosoma X, el padre enfermo sólo tiene hijas enfermas,
situación que no ocurre en el matrimonio III3 y III4, que tienen hijas e hijos con la
afección, lo cual es señal inequívoca de que es una herencia dominante autosómica.
Por lo tanto, esta clave es como para encaminarte y tú debes aplicar tus conocimientos
para determinar el tipo de herencia que presenta el árbol genealógico problema.
5’ T A C C T A G A G C C 3’ Hebra no complementaria
3’ A T G G A T C T C G G 5’ Hebra molde o hebra templado
5’ U A C C U A G A G C C 3’ RNA transcrito
5’ U A C C U A G A G C C 3’
TEXTURA COLOR
L l B R
L LL Ll B BB BR
l Ll ll R BR RR
Proporción Genotípica
1 : 2 : 1 1 : 2 : 1
LL Ll ll BB BR RR
2º: Con los genotipos y sus proporciones confecciona la siguiente tabla. Multiplica los
números de las proporciones de los genotipos a combinar y eso te dará 9 genotipos
distintos y el número de veces que ese genotipo se repite (observa que el total suma
16 combinaciones).
1 2 1
LL Ll Il
1 2 1
1
LL Ll ll
BB
BB BB BB
2 4 2 4/16 con flores blancas
2
LL Ll ll
BR
BR BR BR
1 2 1
1
LL Ll ll 6/16 semilla lisa y flor rosada
RR
RR RR RR
- Hay cinco pares de cromosomas (13, 14, 15, 21 y 22), que poseen una
constitución secundaria llamada NOR, (región organizadora del nucléolo), en
estos se encuentra la cromatina que lleva los genes que codifican el RNA
ribosómico.
- Cuando los cromosomas están laxos, en interfase, la cromatina de los NOR de
los diez cromosomas convergen formando “bucles”, que estructuran el nucléolo.
- Al condensarse la cromatina al ingresar la célula a mitosis, estos diez
cromosomas “recogen” su cromatina desarmando y haciendo desaparecer a los
nucléolos.