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EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
RESULTADO: *
IgG NO REACTIVO
IgM NO REACTIVO
IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA
ÚNICA BASE PARA EL TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
Responsable,
EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
RESULTADO: *
IgG NO REACTIVO
IgM NO REACTIVO
IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA
ÚNICA BASE PARA EL TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
Responsable,
EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
RESULTADO: *
IgG NO REACTIVO
IgM REACTIVO
IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA
ÚNICA BASE PARA EL TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
Responsable,
EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
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IgG NO REACTIVO
IgM NO REACTIVO
IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA
ÚNICA BASE PARA EL TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
Responsable,
EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
RESULTADO: *
IgG NO REACTIVO
IgM NO REACTIVO
IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
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*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA
ÚNICA BASE PARA EL TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
Responsable,
EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
RESULTADO: *
IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA
ÚNICA BASE PARA EL TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
INTERVALOS DE REFERENCIA:
1. IgG (-) IgM (-) No infectado o fase inicial de la infección*
2. IgG (+) IgM (+) Fase activa de la infección o fase de convalecencia
3. IgG (+) IgM (-) Infección pasada
4. IgG (-) IgM (+) Repetir en 2-7 días para observar seroconversión o realizar RT-PCR
*IgM aparece alrededor de los 8 días del inicio de síntomas
*IgG aparece alrededor de los 14 días del inicio de los síntomas
Responsable,
EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
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IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA
ÚNICA BASE PARA EL TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
INTERVALOS DE REFERENCIA:
1. IgG (-) IgM (-) No infectado o fase inicial de la infección*
2. IgG (+) IgM (+) Fase activa de la infección o fase de convalecencia
3. IgG (+) IgM (-) Infección pasada
4. IgG (-) IgM (+) Repetir en 2-7 días para observar seroconversión o realizar RT-PCR
*IgM aparece alrededor de los 8 días del inicio de síntomas
*IgG aparece alrededor de los 14 días del inicio de los síntomas
Responsable,
EXÁMEN: SARS COVID-2 IgM/IgG Antibody Test. “ORIENTGENE” BIOTECH CO. LTD.
MÉTODO: Inmunoensayo Cromatográfico
RESULTADO: *
IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
Registro Sanitario N° 9171-DME-0620 Autorización ARCSA:8302-DME-0320
Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA ÚNICA BASE PARA EL
TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
INTERVALOS DE REFERENCIA:
1. IgG (-) IgM (-) No infectado o fase inicial de la infección*
2. IgG (+) IgM (+) Fase activa de la infección o fase de convalecencia
3. IgG (+) IgM (-) Infección pasada
4. IgG (-) IgM (+) Repetir en 2-7 días para observar seroconversión o realizar RT-PCR
*IgM aparece alrededor de los 8 días del inicio de síntomas
*IgG aparece alrededor de los 14 días del inicio de los síntomas
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IGM Sensibilidad 87.9% Especificidad 100% IGG Sensibilidad 97.2% Especificidad: 100%
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Autoridad aprobadora: TGA-Australia
OBSERVACIONES:
*LOS RESULTADO NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCION DE COVID-19 Y NO DEBEN USARSE COMO LA ÚNICA BASE PARA EL
TRATAMIENTO U OTRAS DECISIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL PACIENTE
INTERVALOS DE REFERENCIA:
1. IgG (-) IgM (-) No infectado o fase inicial de la infección*
2. IgG (+) IgM (+) Fase activa de la infección o fase de convalecencia
3. IgG (+) IgM (-) Infección pasada
4. IgG (-) IgM (+) Repetir en 2-7 días para observar seroconversión o realizar RT-PCR
*IgM aparece alrededor de los 8 días del inicio de síntomas
*IgG aparece alrededor de los 14 días del inicio de los síntomas
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