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CLASIFICACION
PRIMARIAS: SECUNDARIOS O MTS.
Adenocarcinoma: 95%. Mama.
Linfoma: 2do en frecuencia. Melanoma.
GIST (tumores estromales).
Leiomiosarcoma.
Carcinoidea.
Otros: liposarcoma.
ADENOCARCINOMA
Es un Tumor Maligno de estirpe epitelial originado (mayormente) en las Celulas mucosas del cuello de las
Glandulas Gástricas.
Son el 95% de los TGM.
Es una de las causas mas frecuentes de morbimortalidad en países como Japón, China, Corea, Chile, Costa
Rica, Colombia, Venezuela y otros países de Asia y Aca. del Sur.
A nivel mundial: Es la 2da. Causa de Muerte x Ca en ambos sexos (después del Ca de Pulmón).
En Argentina: Es el 2° Tumor en frecuencia anual del Tubo Digestivo en ambos sexos (Después del CCR)
Es la 7° causa de muerte x Ca (En el varón, la 5ta.). Incidencia: 6,8 c/100000 hab. Prevalencia: 20 c/100000
hab.
Mortalidad: 5,7 c/100000 hab.
Sexo: + fte en ♂ (1,5-2:1).
Edad: 60-80 años (Mediana: 65 años / –10% en < 50 a).
Recursos Económicos: + fte en poblaciones con menores recursos economicos.
Activ. Económicas: mayor en Mineros, Canteros, Granjeros, Trabajadores de la lana, del Asbesto, del Cromo,
del Cloruro de Vinilo).
ETIOLOGIA: MULTIFACTORIAL
Epitelio Normal
1
Gastritis Crónica Activa
AdenoCarcinoma (AC).
CLASIFICACION
Según la Macroscopía
Según la Histología
Según la profundidad de la invasión
Según la localización.
CLASIFICACION MACROSCOPICA:
2
El mas frecuente en areas de > incidencia.
3. TIPO INDIFERENCIADO:
TGM que no pueden clasificarse en ninguno de los grupos anteriores.
Representan 10-20% del total.
SEGÚN LOCALIZACION
ESTOMAGO:
Antro: 50%.
Cardias y region subcardial.
Curvatura menor.
Toda la pared.
VIAS DE DISEMINACION.
Intraparietal: hacia otras areas gastricas, esofago o estomago.
Por siembra peritoneal.
Por contiguidad: hacia otras visceras adyacentes.
Via Ly ( + 50% al momento del diagnostico): hacia ganglios
linfaticos regionales, para-aorticos, del hilio hepatico,
supraclavicular izquierda (Virchow-Troisier).
Via hematica: al higado (mas frecuente). Peritoneo-epiplon,
pancreas, pulmon, huesos, piel u otros organos (el Bazo es el
menos frecuente).
CLINICA
Asintomatica.
Sintomatica:
Sintomas gastricos: epigastralgia, saciedad precoz (principalmente en tumores infiltrativos difusos),
plenitud posprandial.
Signos y sintomas de alarma: vomitos, perdida de peso, sindrome de impregnacion neoplasica, anemia,
tumor palpable.
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Signos y sintomas asociados a enfermedad avanzada : ictericia, ascitis, tumor ovarico (T.de Krukenberg),
implantes peritoneales pelvianos y MTS umbilical (nodulo de la Hermana Mary Joseph).
Sintomas de repercusion general: astenia, adinamia, anorexia (a veces selectiva a la carne), perdida de
peso ( mas del 10% del peso habitual), anemia.
Otros sintomas: disfagia (principalmente en tumores del cardias y de la UGE), sindrome pilorico
(principalmente en tumores antrales), hemorragia digestiva (aguda-cronica), perforacion.
Todo paciente ≥ 45 años con síntomas de Dispepsia y signos de alarma DEBE ser evaluado por VEDA
DIAGNOSTICO
Antecedentes
Clínica: Anamnesis, Ex Físico (- en l mayoría de los casos → Déficits nutritivo, Palidez cutáneo-mucosa,
Palpación de Masa epigástrica, etc.)
Laboratorio: Normal ó Alterado (ESD ↑, Anemia Hipocrómica-Microcítica, α₂Globulinas ↑, ↑ niveles séricos de
Marcadores Tumorales: CEA / CA 19-9 / Sulfoglucoproteína fetal).
Rx contrastada (doble).
En Ca ulcerado: patron Rx con “imagen de adicion”.
En Ca vegetante: patron rx que presenta “imagen con defecto de replecion”
En Ca infiltrante: patron Rx con zonas de rigidez parietal.
VEDA c/Toma Biopsia (6-8 muestras en áreas no necróticas para mayor rédito diagostico)
Es el método diagnostico de elección (Precisión diagnostica: 90- 97%).
Caracteristicas Endoscópicas: Forma Ulcerada: Asiento sobre 1 masa
vegetante ó sobre 1 área infiltrante. Forma irregular. Contornos mal
delimitados ó nodulares. Fondo necrótico ó irregular. Pliegues de consistencia
dura y friable que no alcanzan el borde de la lesión. Rigidez y/o perdida de la
distensibilidad de la mucosa vecina Forma ó Masa Polipoide No Ulcerada:
-5%. Forma Infiltrantes: Engrosamiento de los pliegues ó rigidez
TAC DE TORAX Y ABDOMEN DOBLE CONTRASTE (util para estadificar).
ESTADIFICACION
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TRATAMIENTO Cirugía:
Gastrectomía subtotal distal + Gastroenteroanastomosis tipo Bilrroth II: Es la tecnica de eleccion p/los
Tumores Antrales sin evidencia de diseminación extensa ni de compromiso ganglionar periesplenico.
Comprende la resección de ~ 80% del estomago distal + epiplon gastrohepático y parte del epiplon mayor.
Gastrectomía total + Anastomosis Esofago-Yeyunal c/asa en Omega ó en “Y” de Roux: Es la tecnica de elección
p/los T. del cuerpo gastrico y antrales + diseminados. Se reseca TODO el estomago, los epiplones mayor y
menor y el Bazo + una cuidadosa diseccion Ly
Gastrectomía total ampliada: La reseccion se extiende a los organos vecinos infiltrados (Colon Transverso,
Cuerpo y cola del pancreas, Lobulo izquierdo del Higado, etc.).
Quimioterapia c/agente único a combinados (5-Fluoruracilo, Mitomicina C, Adriamicina, Ftorafur)
Radioterapia: + útil p/Tto paliativo del dolor.
DIAGNOSTICO
Antecedentes.
Clínica: Dolor abdominal. Pe de peso. Vómitos. Hemorr Dig (Aguda ó Crónica). Masa abdominal palpable (~
20%).
Laboratorio
Rx Contrastada: c/≠ Patrones Rx → Masa no ulcerada. Ulcera simple. Infiltración difusa. Patrón de pliegues
gruesos.
VEDA c/ Macrobiopsias: Es sugerente de Linfoma la presencia macroscópica de “Múltiples ulceraciones
irregulares del cuerpo gástrico sobre 1 patrón de pliegues engrosados”.
PRONOSTICO: Supervivencia global a los 5 años del 50%. A los 10 años: 40%
TRATAMIENTO: Qx + Quimio y/o Radioterapia (s/Estadio)
TUMORES CARCINOIDES
TGM originado en las Cs. Carcinoides gástricas.
Prevalencia: -1% de los TGM. Su preval es > en ptes c/Hipergastrinemia intensa
mantenida (Ej: Anemia Perniciosa, Sme Zollinger Ellison)
Clínica: Inespecífica. Cuando hay MTS → Sme. Carcinoide c/enrojecimiento facial
rojo brillante de aspecto geográfico
Tratamiento: Quirurgico.