ONL Lima 2008

PREFALC
Programa Regional Francia-America Latina y Caribe

PREPA para los paises andinos
Módulos franceses incorporados a maestrias
(El programa se inicio en 2004 con Peru)
Objectivos del programa

1) Fortalezer los acuerdos de cooperación.
2) Transferir modulos de formación.
3) Incentivar acuerdos de tesis en co-tutela.
4) Favorecer la integración regional.
5) Promover el sistema de trasferencia de creditos
europeos (ECTS) como indicadores del reconocimiento
mutuo de los periodos de estudios de un estudiante.
Óptica y Materiales
para Procesar Informaciones Ópticas
Laboratorio Aimé COTTON, Bât. 505, ORSAY
http://www.lac.u-psud.fr
Jean-Pierre GALAUP
Jean-Louis LE GOUËT
Ivan LORGERE
Fabien BRETENAKER
+
varios estudiantes
en tesis, post-docs
o visitantes
Óptica y Materiales
para Procesar Informaciones Ópticas
El laboratorio Aimé COTTON
Aeropuerto
pertenece al C.N.R.S. y esta
ubicado en la Charles de Gaulle
km
Universidad PARIS-SUD/Orsay
20
PARIS
Seine
Todas las informaciones en
20km http://www.u-psud.fr
Orsay
http://www.lac.u-psud.fr
y con Google-earth!!
Optica y Materiales
para Procesar Informaciones Opticas
Mis temas de trabajo
1) Espectroscopia “hole-burning” y estudios fotofísicos y fotoquímicos
con este método.
2) Holografía espectro-temporal con materiales “hole-burning”.
3) Dinámica vibracional de moleculas con echos de fotones.
4) Pinzas ópticas y varias aplicaciones.
Spectral selective studies of molecular doped solids and applications

J.-P. GALAUP
in Advances in Multi-photon Processes and Spectroscopy
S.H. Lin, A.A. Villaeys and Y. Fujimura Eds.
World Scientific Publishing Co Pte Ltd, Singapore
September 2004
Vol. 16, p. 73-248.
Óptica no-lineal
Jean-Pierre GALAUP
Laboratoire Aimé COTTON
Bât. 505, Centre d’Orsay
91405 ORSAY cedex (France)
jean-pierre.galaup@lac.u-psud.fr
Organisación del curso
Lunes 13 de octubre
1 Introducción
1.1 Breves antecedentes
1.2 Origen físico de las no-linealidades ópticas
1.3 Recordatorios de la óptica lineal
Trabajos dirigidos: ejercicios sobre las origenes fisicas

dielectricos, conductores
Martes 14 de octubre
2 Propagación de la luz y cálculo de la susceptibilidad
2.1 Propagación lineal
2.2 Propagación no-lineal
2.3 Teoría semi-clásica de la respuesta lineal y no-lineal
2.4 Modelo a dos niveles en régimen continuo
Trabajos dirigidos: susceptibilidades lineales y no lineales

simetrias cristalinas
Miercoles 15 de octubre
3 Fenómenos de la óptica no-lineal del segundo orden
3.1 Introducción y consideraciones generales
3.2 Generación segundo de armónico
3.3 Mezclas de frecuencias
Trabajos dirigidos: problemas de acuerdo de fase

tipo I, tipo II
Jueves 16 de octubre
4 Fenómenos de la óptica no-lineal del tercer orden
4.1 Mezcla 4 ondas y efecto Kerr
4.2 Auto focalización, auto modulación, propagación solitón
4.3 Procesos multifotónicos
Trabajos dirigidos: efecto Kerr

bi-estabilidad optica
conjugacion de fase
Viernes 17 de octubre
5 Dispersiones espontáneas y estimuladas
5.1 Dispersión Raman
5.2 Dispersión Brillouin
5.3 Dispersión Rayleigh
Trabajos dirigidos: dispersion Raman, amplificacion Raman
y a continuacion, un examen final!

Generacion del armonico dos con un laser Nd:YAG
Doblamiento de frecuencia en un cristal de LBO
Dispersion Raman
Dispersion Raman
Laboratorio
Charles Fabry del
Instituto de Optica
de Orsay
Bibliographie
[1] Cours de Manuel Joffre, Optique non-linéaire (DEA Physique Quantique de l’Ecole
Polytechnique)
WEB : http://www.lob.polytechnique.fr/personnel/manuel_joffre/manuel.joffre.htm
[2] Cours de Robert Frey, Electromagnétisme non-linéaire (DEA Lasers et Matière de
l’Université Paris-XI).
[3] Cours de J.-Y Courtois (Chapitre 4 du livre : Les lasers - Leurs applications
scientifiques et médicales, C. Fabre et J.-P. Pocholle, éditeurs scientifiques, EDP
Sciences, 1996 (ISBN : 2-86883-279-2)
WEB : http://books.edpsciences.com/articles_books/textes/lasers.html
[4] L’optique non-linéaire et ses matériaux, R. Levy et J.M. Jonathan, éditeurs
scientifiques, EDP Sciences, 2000 (ISBN : 2-86883-507-4).
[5] F. Jonsson, Lecture notes on nonlinear optics, présentées au Royal Institute of
Technology, Stckholm, Suède (8 Janvier-24 Mars 2003).
WEB : http://www.laserphysics.kth.se/nlopt/default.html
[6] W. Ubachs, Nonlinear optics, lecture notes, présentées au Centre Laser de l’Université
Libre d’Amsterdam, Hollande (2001).
WEB : http://www.nat.vu.nl/~wimu
[7] N. Bloembergen, Nonlinear optics, 4th ed., World Scientific, 1996.
[8] Y.S. Chen, The principle of nonlinear optics, John Wiley & Sons, 1984.
[9] D.L. Mills, Nonlinear optics : basic concepts, Springer-Verlag, 1991.
[10] P.N. Butcher et D. Cotter, The elements of nonlinear optics, Cambridge studies in
modern optics, Cambridge University Press, Cambridge (1990).
[11] R.A. Fisher, Optical phase conjugation, Academic Press (1983).
[12] A. Yariv et P. Yeh, Optical Waves in Crystals : Propagation and Control of Laser
Radiation, Wiley-Interscience (2003).
[13] V.G. Dmitriev, G.G. Gurzadyan et D.N. Nikogosyan, Handbook of nonlinear optical
crystals, Springer Series in Optical Sciences 64, Springer Verlag, Berlin (1991).
Un libro que le puedo recomendar es:
NON-LINEAR OPTICS (Second Edition) de

Robert W. Boyd
Academic Press, 2003

1. Introducción
1.1 Breve historia de la óptica no-lineal
1.2 Origen física de las no-linealidades ópticas
2. Propagación de la luz
3. Cálculos de susceptibilidades
3.1 Teoría semi-clásica de la susceptibilidad
3.2 Modelo a dos niveles en regimen contínuo
4. Generación del segundo armónico
4.2 Condiciones del acuerdo de fase
5. Fenómenos del segundo órden
5.1 Mezcla de frecuencias
5.2 Amplificación y oscillación paramétricas
6. Fenómenos del tercero órden
6.1 Mezcla de 4 ondas - Efecto Kerr
6.2 Autofocalización, automodulación
Introducción : óptica lineal versus óptica no-lineal
e(t) h(t) s(t) Electrónica
Teoría de los sistemas
Para un sistema lineal, se aplica el teorema de superposición:

αe(t)+βe’(t) → αs(t)+βs’(t)
• Óptica lineal ‘Óptica con luz debil’:

La luz es reflejada, refractada, atrasada ... pero su frecuecia no
cambia, no aparecen nuevas frecuencias.
• Óptica no-lineal ‘Óptica con luz fuerte’:
La luz tiene la capacidad de modificar las propiedades ópticas
del medio que esta atravesando, por ejemplo, cambiar el
índice de refracción.
Nuevas frecuencias mas altas o mas bajas pueden aparecer.
Introducción : Óptica lineal versus óptica no-lineal
Un ejemplo de sistema no-lineal : un vídrio fotosensible o fotocrómico
Transmisión
TL(0)
T(I1)
T(I2)
I1 I2 Intensidad
Para este sistema no-lineal, T(I1+I2) ≠ T(I1) + T(I2)−TL(0)

Intensidades importantes o no?
En el caso no resonante, SI!
Electrones en la materia: campos electrostaticos tipicos

Ley de Coulomb
Campo eléctrico de una onda de luz
Poynting
Con un laser contínuo:

Π ≈ 1W/µm2 ⇒ ER≈ 2.107 V/m efectos moderados
Con un laser pulsado:

0.1 J/1 ns = 108 W focalisado sobre 1 µm2 ⇒ ER≈ 2.1011 V/m
efectos no-lineales importantes
Intensidades importantes o no?
En el caso resonante, NO!
En caso de saturación de una transición

que tiene una duración de vida τ, la
potencia necesaria es:
P = hν/τ = hc/λ0τ ≈ 3.10-11 W
Por una sección eficaz de absorpción

típica σ = 3.10-13 cm2, la densidad de
potencia corresponde a:
Isat = P/σ ≈ 10 mW/cm2
Entonces cerca de una resonancia, los efectos no-lineales

pueden estar inducidos con densidades de potencia
de solamente unos mW/cm2.
Unidad y orden de magnitud de las susceptibilidades
P = χ(1).E + χ(2).E.E+ χ(3).E.E.E + ….
χ(1) es sin dimension, y del orden de 1.
χ(2) tiene la dimension del inverso del campo eléctrico (m.V-1).

Estimacion de su orden de magnitud suponiendo P(2) ≅ PL por
un campo eléctrico Eat = e/4πε0 a02 donde a0 es el rayo de Bohr :
Entonces χ(2) ≅ χ(1)/Eat ≅ 2.10-12 m.V-1 = 2 pm/V.
De igual manera, χ(3) tiene la dimension del inverso de un

campo eléctrico a la potencia 2, y su orden de magnitud es :
χ(3) ≅χ(1)/Eat2 ≅ 4.10-24 m2.V-2 = 4 pm2.V-2.

Importancia de la óptica no-lineal
• Generación de nuevas frecuencias por doblamiento,

triplage o mezcla de frecuencias del infrarojo hasta
los rayos X.
• Generación de pulsos ultra-cortos imposibles de
obtener por otros medios: OPO, rayos X coherentes.
• El control de la onda óptica es una de las tecnologías
futuras para los procesamientos ópticos.
• Las aplicaciones mas importantes son en
comunicaciones por fibras ópticas y en opto-
electrónica, dominios sumamente interesantes para
los tecnicos y ingenieros.
1. Introducción
Los datos más importantes de una historia de 50 años
1954 : Maser a gaz (NH3), Townes
Basov et Prokhorov (URSS), primero maser a 3 niveles
(Townes, Basov y Prokhorov Nobel de Física 1964)
1960 : Laser sólido (rubis) bombeado por flash, Maiman
1961 : Primero efecto no-lineal (SHG), Franken et al.
1962 : • Generación del tercero harmónico (THG), Terhune
• Efecto Raman estimulado, Woodbury y Ng
1964 : • Dispersión Brillouin estimulada
• Echo de fotones, Kurnit et al.
1973 : Generación de solitones en fibras, Hasegawa y Tappert
1976 : Bistabilidad óptica, Gibbs et al.
1980 : Primeros solitones en fibras ópticas, Mollenauer et al.
1981 : Bloembergen y Schawlow Nobel de Física
y sigue todavía ... pulsos atosegundos (10-18 s), generación laser

X, radiación THz, etc.
La primera observación del fenómeno de
doblamiento de una frecuencía óptica:
Lámina de quartz
Primera observación del fenómeno de doblamiento de frecuencia

(Franken et al., Phys. Rev. Lett. 7 (1961) 118)
Biografía de Nicolaas Bloembergen (1920 - …)
Nacimiento en Dordrecht, Hollanda.

Estudios en la Universidad de Utrecht.
En 1945, empieza una tesis de doctorado en Harvard.
Contribuyó al desarollo de un equipo de RMN,
inmediatamente aplicado al estudio de líquidos
solidos y gases. Los resultados fueron publicados
en un artículo famoso (N. Bloembergen, E.M. Purcell y
R.V. Pound, Phys. Rev. 73, 679, 1948).
Su actividad culminó con la proposición del maser sólido a tres niveles
en 1956, contribuyendo a la realisación del primero láser a rubí en
1960. Despues, desarolló el nuevo campo de la óptica no-lineal
(Bloembergen, Non-linear Optics, Benjamin, New York, 1965).
En 1981, recibió el Premio Nóbel de Física, compartíendole con Arthur
L. Schawlow para sus contribuciones a la espectroscopía láser y al
uso de los efectos no-lineales.
1. Introducción
Origen física de las no-linealidades ópticas
Respuesta de un dieléctrico : modelo del electrón ligado por un elástico
∂2x ∂x
∂t 2
+γ
∂t
(
( 2) 2 ( 3) 3 e
m
)
+ ωe x + ζ x + ζ x + ... = − E( t )
2
Amortiguador Fuerza del Potencial inharmónico

«Damping» elástico
Con campos que cambian lentamente, el

movimiento x(t) del electrón sigue el campo
eléctrico E(t).
La polarización P(t) = ηe.x(t) esta proporcional

instantaneamente al campo E(t).
Respuesta a un campo monocromático
al primer orden : respuesta lineal
E( t ) = E 0 exp(−iωt ) + c.c.
Se busca una solución de x(t) en forma de un desarollo en potencias
de la amplitud compleja del campo E(t)
x(t) = x(1)(t) + x(2)(t) + ...
Al orden 1 del cálculo, no se toma en cuenta la inarmonicidad
eE 0 exp(−iωt )
x (t) = −
(1)
+ c.c.
m ωe − ω − iγω
2 2
η e 2
1
P (1) ( t ) = ε 0 χ (1) (ω)E 0 e −iωt + c.c. con χ (ω) = −
(1)
ε 0 mω ωe2 − ω2 − iγω
Respuesta a un campo monocromático
al primer orden : respuesta lineal
A la aproximación de casi resonancia: |ωe-ω|<< ωe, se obtiene:
η e 2
1
χ (ω) = −
(1)
= χ'(1) +iχ"(1)
2ε 0 mωe ∆ + iγ / 2
χ(1) es la susceptibilidad lineal
− η e 2
∆
χ' =
(1)
2ε 0 mωe ∆2 + γ 2 / 4
η e 2
γ/2
χ" =
(1)
2ε 0 mωe ∆2 + γ 2 / 4
Regimen lineal Regimen no-lineal

Para calcular las susceptibilidades del segundo, tercero orden … en el

cuadro de este modelo, al orden 2 del cálculo, se usa la solución
obtenida al orden 1 como una nueva fuerza motriz y se calcula la
corección debida al primer término inarmónico ζ(2)[x(1)(t)]2.
La situación de los metales se considera de una manera distinta.
Estas consideraciones seran examinadas en los TD.
Aqui, solamente la conclusión : hay que recordarse que en el caso de

los dieléctricos, las no-linearidades son debidas a la inarmonicidad
del movimiento, y enrlos rmetales conductores, a la contribución de la
fuerza de Lorentz e.v ∧ B debida al campo magnético que actua sobre
los electrones.
1. Introducción
1.1 Breve historia … 1.2 Origen física ...
1.3 Recuerdos de óptica lineal
Utilisación de la transformada de Fourier
Θ(ω) = 0 si ω < 0
Θ(ω) es la función de Heaviside: Θ(ω) = ½ si ω = 0
Θ(ω) = 1 si ω > 0
Descomposición en ondas llanas :
Densidad de potencia (vector de Poynting)
(En el vacío)
• Densidad temporal de potencia (o intensidad temporal)
• Densidad espectral de potencia (o intensidad espectral)
Teorema de Parseval-Plancherel :
Parseval
Respuesta lineal
• Linealidad y localidad
• Invariabilidad por traslación en el tiempo :
• Principio de causalidad :
Susceptibilidad lineal
• Espacio temporal :
• Espacio espectral :
Desarollo multilineal de la polarización
1. Introducción
Propagación de una onda electromagnética
Ecuaciones de Maxwell :
Teorema de Gauss
Ley de Faraday
Conservacion del flujo

magnético
Teorema de Ampère
Ecuación de propagación :
r r
r r r r 1 ∂ E
2
1 ∂ P 2
∆E − ∇(∇.E ) − 2 2 =
c ∂t ε 0 c 2 ∂t 2
Desde la ecuación de propagación a la ecuación de Fresnel
Diferentes tipos de materiales
Propagación dentro de un material isotrópico
Superficie de los índices en un material uniáxico
Si n0 < ne
uniáxico positivo
Si n0 > ne
uniáxico negativo
n0 = índice ordinario
ne = índice extraordinario
1 cos 2 θ sin 2 θ
= + 2
n e (θ)
2 2
no ne
Doble refracción (“walk-off”)
Ecuación de propagación en el vacío
Approximación paraxial :
Cambiamos al espacio de los vectores de onda transversos
Una transformada de Fourier conforme a x y a y resulta en :

Propagación de un haz de luz
Propagación de un haz gaussiano
Sea un haz con un perfil inicial gaussiano :
En el espacio de Fourier :
de donde deducimos :
⇒ el haz se queda con un perfil gaussiano

Propagación de un haz gaussiano
Haces gaussianos de orden multiple : TEMn,m
1. Introducción
Ecuación de propagación no-lineal
r r
r r r r 1 ∂ E
2
1 ∂ P 2
Lineal ∆E − ∇(∇.E ) − 2 2 =
c ∂t ε 0 c 2 ∂t 2
r r (1) r ( NL )
r r r r 1 ∂ E 1 ∂ P
2 2
1 ∂ P 2
No-lineal ∆E − ∇(∇.E) − 2 2 = +
c ∂t ε 0 c 2 ∂t 2 ε 0 c 2 ∂t 2
r r (1) r ( 2) r ( 3)
r r r r 1 ∂ E 1 ∂ P
2 2
1 ∂ P2
1 ∂ P2
∆E − ∇(∇.E) − 2 2 = + + + ...
c ∂t ε 0 c ∂t
2 2
ε 0 c ∂t
2 2
ε 0 c ∂t
2 2
• Double refracción desdeñable

• Campos escalares
1 ∂ 2E 1 ∂ 2 P (1) 1 ∂ 2 P ( NL )
∆E − 2 2 − =
c ∂t ε 0 c ∂t
2 2
ε 0 c 2 ∂t 2
Doble refracción (“walk-off”)
Si n0 < ne
uniáxico positivo
Si n0 > ne
uniáxico negativo n e2 (θ) 1 1
tan ρ = ( 2 − 2 ) sin 2θ
2 ne no
n0 = índice ordinario
ne = índice extraordinario
Approximación paraxial
E(x,y,z,ω)=A(x,y,z,ω).exp[ik(ω)z]
donde A(x,y,z,ω) es una envolvente que varia lentamente con z.
• propagación lineal
∂ 2A ∂ 2A ∂A
+ + 2i k ( ω) =0
∂x 2
∂y 2
∂z
• propagación no-lineal
∂ 2A ∂ 2A ∂A ω2 − ik ( ω ) z
+ + 2i k ( ω) = − P ( NL )
( x , y, z , ω).e
∂x 2 ∂y 2 ∂z ε0c2
Esta ecuación es la ecuación de propagación en regimen no-lineal
y en la aproximación paraxial
∂A iω
En el caso 1D: = P ( NL ) (z, ω).e −ik ( ω) z
∂z 2n (ω)ε 0 c
Approximación paraxial
r TF r ( NL ) r
E ( r , t ) = ∑ E i ( NL ) e −iωi t
i
⇒ E ( r , ω) = 2π∑ E i ( r )δ(ω − ωi )
i
∂A iω
= P ( NL ) (z, ω).e −ik ( ω) z
∂z 2n (ω)ε 0 c
Esta ecuación de propagación representa un sistema de 3

ecuaciones diferentiales acopladas :
dA i iω
= P i ( NL ) e −ik i ( ω) z
dz 2n i ε 0 c
donde ni = n(ωi) y ki = k(ωi) = niωi/c.
Es este sistema no-lineal que tendremos que resolver en la

continuación de este curso, en diferentes casos particulares.
Desarollo no-lineal de la polarizacion
r r r
P ( r , t ) = ε 0 ∫ dτ1...∫ dτ n R ii1 ...i n (τ1 ,..., τ n )E i1 ( r , t − τ1 )...E i n ( r , t − τ n )
i
(n ) (n)
r dω1 dω n ( n ) r r
P ( r , t) = ε0 ∫
(n)
...∫ χ ii1 ...i n (ω1 ,..., ωn )E i1 ( r , ω1 )...E i n ( r , ωn ).e −i ( ω1 + ω2 +...+ ωn ) t
2π 2π
i
χ(n) es el tensor de la susceptibilidad del orden n, de hecho un

tensor de orden n+1.
En la mayoria de los libros de optica no-lineal, el tensor de

suscptibilidad no lineal se nota
χ ii( n1 ...) i n (−ωσ ; ω1 ,..., ωn )
donde ωσ=ω1+…ωn. Esta forma de notar hace sobresaltar la
frecuencia ωσ generada.
1. Introducción
Tratamiento semi-clásico
El campo electromagnético es tratado de acuerdo a Maxwell
pero, la materia es tratada en términos cuánticos.
Ecuación de Bloch
dρ dρ
ih = [H 0 , ρ] + ih
dt dt relaxation
dρ nm
dt
(
= −Γnm ρ nm − ρ(nm
0)
)
relaxation
dρ dρ rr
= [H 0 , ρ] + [W ( t ), ρ]+ ih − µ − µ i
ih con W(t)= .E ( t ) = .E i ( t )
dt dt relaxation
 d 
(
 i − ωnm + iΓnm  ρ nm ( t ) − ρ nm = −
(0) Ei (t)
) µ ρ
∑ nl lm
i
( t )(− ρ nl ( t )µ i
lm )
 dt  h l
Biografía de Felix Bloch (1905 - 1983)
Nacimiento en Suecia. Estudio ingeniería y física en el

Instituto de Tecnología de Zurich de 1924 a 1927.
Obtuvo el doctorado en física en 1928 en Leipzig en
Allemagna. En su tesis, Bloch pone las bases de la
theoría cuántica del sólido (funciones de Bloch en un
cristal periódico). En 1934, va a los EE.UU. a Stanford.
Obtuvo la naturalisación americana en 1939. Durante la Segunda
Guerra mundial, participó en Los Alamos al proyecto Manhattan de
bomba atomica y a los sistemas de rádares.
En 1952, compartirá con Edward M. Purcell, el Premio Nobel de Física
para el desarollo de la Resonancia Magnetica Nuclear (RMN). La RMN
sera un útil potente para la determinación de la composición y de la
estructura de moléculas, de suma importancia para el diagnóstico
medical con la Imagería por Resonancia Magnética (IRM).
Bloch a sido el primer Director General del CERN de 1954 a 1955.
Resolución con la función de Green
Con una transformada de Fourier, se obtiene:
−1/ h
ρ nm (ω) − ρ(nm
0)
(ω) = F  E i ( t )∑ (µinlρlm ( t ) − ρnlµilm ( t ) )
ω − ωnm + iΓnm  l 
Función de Green:
 d  δ( t ) −1/ h
 i − ωnm + iΓnm G nm (t ) = − ⇒ G nm (ω) =
 dt  h ω − ωnm + iΓnm
ρ nm (ω) − ρ(nm
0)
(
(ω) = G nm (ω) F  E i ( t )∑ µ inlρ lm ( t ) − ρ nlµ ilm ( t )  )
 l 
Y con una transformada de Fourier inversa, obtenemos:
ρ nm ( t ) = ρ(nm
0)
( )
( t ) + G nm ( t ) ⊗  E i ( t )∑ µ inlρ lm ( t ) − ρ nlµ ilm ( t ) 
 l 
Desarollo perturbativo
ρ = ρ(0)+ ρ(1)+ ρ(2)+…

p +1)
ρ(nm ( t ) = G nm ( t ) ⊗  E i ( t )∑ µ inlρlm
( p)
(
( t ) − ρ(nlp )µ ilm ( t )  )
 l 
Conociendo la solución al orden cero, ρ(0):
ρ (nm
1)
( )
( t ) = G nm ( t ) ⊗  E i ( t )∑ µ inlρ (lm0 ) ( t ) − ρ (nl0 )µ ilm ( t ) 
 l 
ρ (nm
2)
( )
( t ) = G nm ( t ) ⊗  E i ( t )∑ µ inlρ (lm1) ( t ) − ρ (nl1)µ ilm ( t ) 
 l 
ρ (nm
3)
( )
 l 
Esta solución iterativa esta bien adaptada a la computación
Resolución al primer orden
ρ (nm
1)
( )
 l 
Con la expresión de la polarización:
Pi ( t ) = N ∑ µ imn ρ(nm
( p) p)
(t)
nm
Pi ( t ) = N  ∑ µ imn µ nm
(1) j
ρ(mm
0)
( )
− ρ(nn0 ) G nm ( t )  ⊗ E j ( t )
 nm 
Y con una transformada de Fourier:
Pi (ω) = N ∑ µ imn µ nm
(1) j
ρ(mm
0)
( )
− ρ(nn0) G nm (ω).E j (ω)
nm
De donde deducimos la expresión cuántica de la susceptibilidad lineal:
µ µ
( )
i j
N
χ ij(1) (ω) = − ∑ mn nm
ρ(mm
0)
− ρ(nn0)
ε 0 h nm ω − ωnm + iΓnm
Modelo cuántico de la susceptibilidad
µ µ
( )
i j
N
χ ij(1) (ω) = − ∑ mn nm
ρ (mm
0)
− ρ(nn0)
ε 0 h nm ω − ωnm + iΓnm
Población del estado n

Modelo cuántico de la susceptibilidad
|n> |n>
ωnm
|m> |m>
ωng
|g> |g>
T≠0 T=0
Susceptibilidad lineal
A temperatura T = 0 K, solo se consideran las transiciones

con el nivel fundamental y se obtiene :
N  µ i
µ j
µ i
µ j

χ ij (ω) = ∑ −
(1) gn ng
−
ng gn


n ≠ g ε 0 h ω − ωng + iΓng ω + ω + i Γ 
 ng ng 
1. Introducción
Modelo a dos niveles en regimen contínuo
Regimen lineal
µ   (0)
( )
2
N 1 1
χ ij(1) (ω) = −  −  ρaa − ρ(bb0)
ε0h  ω − ωba + iΓba ω + ωba + iΓba 
Ecuaciones de Bloch
para un systema a dos niveles en regimen contínuo
Nos interesamos a la respuesta no-lineal de este sistema.
La ecuación de Bloch:
Se escribe:
Buscamos una solución estacionaria
Buscando una solución estacionaria
Susceptibilidad en presencia de saturación
regimen no-lineal
→ saturación de la absorpción, saturación de la ganancia

1. Introducción
Lineal No-lineal
f1 f1
f2 f2
Generación del segundo armónico
Niveles virtuales
Un cristal sin centro de inversión ω

ω 2ω
ω χ(2) 2ω ω
La generación del segundo armónico no necesita ninguna

resonancia para ser efectiva.
Generación del segundo armónico
Procesos no-lineales del segundo orden
−i ( ω1 + ω2 ) t dω1 dω2
P ( t ) = ε 0 ∫ χ E j (ω1 )E k (ω2 )e
( 2) ( 2)
2π 2π
i ijk
χ(2)( −2ω; ω, ω) Doublage de fréquence

P(2ω) = (1/2)ε0 χ(2)(2ω) E12 SHG Second Harmonic Generation
χ(2)( −(ω1+ω2); ω1, ω2) Somme de fréquences
P(ω1 + ω2 ) = ε0 χ(2)(ω1 + ω2 ) E1 E2 SFG Sum-Frequency Generation
χ(2)( −(ω1−ω2); ω1, −ω2) Différence de fréquences
P(ω1 − ω2 ) = ε0 χ(2)(ω1 − ω2 ) E1 E2 DFG Difference-Frequency Generation
χ(2)( 0; ω, −ω) Redressement optique
P(0) = (1/2)ε0 χ(2)(0) (E12 + E22) OR Optical Rectification
χ(2)( −ω; ω, 0) Effet électro-optique (Pockels)
1. Introducción
Doblamiento de frecuencia
− iω t
E
El campo complejo 1 ( z , t ) = E 1 ( z ) e 1
genera la polarización
=ε0χ(2)E12
dA i iω dA 2 iω2 χ ( 2 )
= P i ( NL ) e −ik i ( ω) z = A 1 (z) 2 ei∆kz
dz 2n i ε 0 c dz 4n 2 c
Aproximación paramétrica ⇒ A1(z)≈A1(0)=A1
i∆kz i∆kz
iω2 χ ( 2 ) e − 1 ω χ ( 2)
e −1
A 2 (z) = A 1 (z) 2 = 1 A 1 (z) 2
4n 2 c i∆k 2n 2 c ∆k
y la intensidad del segundo harmonico es:
∆kz 
2

ε0n 2c ω12  sin 
I 2 (z) = A 2 (z) =
2
χ ( 2)
( ) 2 2
I1 (z) 2 
2 2ε 0 n 2 n12 c 3  ∆k 
 
 2 
ε 0 n1c
I1 ( z ) =
2
con A 1 (z)
2
* La intensidad del segundo harmónico es proporcional a (χ(2))2.
* El rendimiento de conversión de la energía I2/Il es proporcional a Il.
* I2 es proporcional a [sin(∆kz/2)/(∆k/2)]2 ⇒ longitud de coherencia
I2
c
∆k 2
z
2π/∆k 4π/∆k
Doblamiento de frecuencia sin acuerdo de fase
Longitud de coherencia : Lc = π/∆k = λ1/4(n1-n2)

Acuerdo de fase usando de la birrefringencia (tipo I)
El cristal es cortado de tal manera que un haz a la incidencia

normal hace un angulo θ con el eje óptico.
Cristal uniáxico, surperficie de los índices
z
ne(2ω) k
n0(ω)
θ
ne(ω) ne(2ω) n0(ω) y
n0(ω)
x
Cristal uniáxico realisación del acuerdo de fase
Eje óptico
ne(2ν)
no(2ν)
ne(ν) θ0 θ0 no(ν)
Tipo I
ne(2ν)=n0(ν)
Cristal uniáxico, realisación del acuerdo de fase
Eje óptico
ne(2ν) no(2ν)
no(ν)
ne(ν)
Tipo II
ne(2ν)=½(ne(ν)+ n0(ν))
Propriedades de algunos materiales no-lineales
Cristal Dominio de transparencia, nm Aplicaciones típicas
LBO 0.16 - 3.3 High power lasers harmonics generation and OPO pumped
by Nd:YAG harmonics
BBO 0.19 - 3.3 Solid State and Dye laser harmonics generation with output
in the range 200-532 nm;
OPO/OPA pumped by Nd:YAG harmonics with 295 - 3000
nm output
KTP 0.38 - 4.4 Harmonics generation in UV and VIS
KD*P 0.26 - 1.6 Harmonics generation in VIS
LiNbO3 0.4 - 4.5 SHG and OPO pumped by Nd:YAG laser
LiIO3 0.3 - 6.0 SHG and THG of Nd:YAG, DFM with output in the 3 - 5 µm
range
AgGaS2 0.53 – 12 Harmonics generation and DFM with wide tunable output in
the 3 - 9 µm, IR visualization
AgGaSe 0.73 – 18 SHG of CO2 lasers, OPO with 3 - 12 µm output
GaSe 0.65 – 18 SHG of CO and CO2 lasers, DFM with output in 7 - 16 µm
CdSe 0.75 – 25 DFM with tunable output up to 25 µm
AgAsS3 0.6 – 13 IR visualization, DFM, OPO
Te 3.8 – 32 DFM with output in 15 - 30 µm
Visitan el sitio: http://www.sandia.gov/imrl/XWEB1128/xxtal.htm ♥

Casi acuerdo de fase
• Bloembergen 1962
• M.M. Fejer et al., IEEE J. Quant. Electr. 28 (1992) 2631
Periodically Poled Lithium Niobate (PPLN)
PPLN : cristales de niobato de litio a polarización feroeléctrica

inversada periodicamente.
Autocorelador para la medición de pulsos cortos
τ I1(τ)
I0/2 Cristal no-lineal
θ
I0 I2(τ)
I0/2 Diafragma
Fitro
Atraso óptico Detector
variable
δ/c S(δ)
I
I1(τ) I2(τ)
t δ
τ −cτ cτ
1. Introducción
Diferencia de frecuencias : ω1 - ω2 → ω3
La condición de acuerdo de fase se escribe : ∆k = k1 - k2 - k3
Si el proceso ω1 - ω2 → ω3 esta en acuerdo de fase, entonces los

otros procesos ω1 - ω3 → ω2 y ω2 + ω2 → ω3 lo son también.
La polarización no-lineal se escribe :

ε 0χ ( 2)
P ( NL )
=
4
(
E 1 + E 1* + E 2 + E *2 + E 3 + E *3 )
2
ε 0χ( 2)
P ( NL )
=
4
(E 1E *2 + E 1E *3 + E 2E *3 )
2
n i ε0c
Hacemos un cambio de variable : α i (z) = A i (z)
2hωi
dα1 n1ε 0 c dA 1
Calculemos la derivada de α1 segun z : =
dz 2hω1 dz
d α1 n1ε 0 c iω1χ ( 2 ) 2hω 2 2hω3

= α2 .α 3 .e −i∆kz
dz 2hω1 2n1c n 2ε0c n 3ε 0 c
d α1 hω1ω2 ω3 −i∆kz −i∆kz

= iχ ( 2 ) α α e = i ξα α e
2ε 0 c 3 n 1 n 2 n 3
2 3 2 3
dz
hω1ω2 ω3
ξ=χ ( 2)
2ε 0 c 3n1n 2 n 3
d α1
= iξα 2 α 3e −i∆kz
dz
dα 2
= iξα1α*3ei∆kz
dz
dα 3
= iξα1α *2 ei∆kz
dz
Calculemos la derivada de Φ1 = α1α1* segun z :
dΦ 1 * d α1
= 2 Reα1 = 2 Reiξα1*α 2 α 3e −i∆kz
dz dz
dΦ 2 * d α1
= 2 Reeα1 = 2 Reiξα1α *2 α *3e i∆kz
dz dz
dΦ 3 dα
= 2 Reα1* 1 = 2 Reiξα1α *2 α *3e i∆kz
dz dz
dΦ 2 dΦ 3 dΦ 1
= =−
dz dz dz
⇒ Φ2−Φ3 se queda constante : es la relación de Manley-Rowe
d
(hω1Φ1 + hω2Φ 2 + hω3Φ 3 ) = 0
dz
La potencia total se conserva
El medio no absorba energía

1. Introducción
Amplificación paramétrica
r ”)
i dle
(“
t aria
men
Señ ple
a l C om
Bombeo
El haz “signal” es amplificado al expenso de la bomba

Una nueva onda “idler” es generada a la frecuencia:
ωidler = ωpompe - ωsignal
y en la dirección conforme al acuerdo de fase:
k3
k3 = k1 + k2
k1 k2
1. Introducción
Procesos no-lineales del tercero orden
Los fenómenos del tercer órden son más débiles que los efectos del
segundo órden, pero son muy importantes por dos razones:
• En los materiales con un centro de simetria, χ(2) = 0 ⇒ la primera
contribución no-lineal viene del χ(3 ) que todos los materiales possedan.
• Al contrario de los efectos del segundo orden, algunos procesos del
tercer orden satisfacen automaticamente el acuerdo de fase ⇒ el
efecto puede acumularse sobre grandes distancias.
χ(3)( −3ω; ω, ω, ω) Generación del tercer armónico

χ(3)( −(ω1+ω2)±ω3; ω1, ω2,±ω3) Mezcla a 4 ondas no degeneradas
χ(3)( −ω; ω, ω,−ω) Mezcla a 4 ondas degeneradas
Reχ(3)( −ω; ω, 0, 0) Efecto Kerr óptico
Imχ(3)( −ω; ω, −ω, ω) Absorpción a dos fotones
χ(3)( −(ω±Ω); ω, −ω, ω±Ω) Dispersiones Raman y Brillouin
1. Introducción
Diferentes areglos para la generación
de una nueva frecuencia ω4 = ω1 ± ω2 ± ω3
(a) (b) (c)
ω3 ω2 ω3
ω2
ω4 ω1
ω3
ω2
ω4
ω1 ω4 ω1
|a> |a> |a>
ω4 = ω1+ω2+ω3 ω4 = ω1−ω2−ω3 ω4 = ω1+ω2−ω3
En condiciones de resonancia
Resonancias a 1 o a 2 fotones aumentan la eficienca
(a) (b)
|b> |b>
∆ω ∆ω
ω2 ω3
ω2
ω1
ω3
ω4
ω4 ω1
|a> |a>
ω4 = ω1−ω2−ω3 ω4 = ω1+ω2−ω3
Casos particulares
• Generación de la armónica 3: en este caso, las 3 frecuencias
ω1, ω2, ω3 son idénticas ⇒ permite obtener una fuente de luz
UV con una sola fuente inicial.
• Efecto Kerr estático: interacción de un haz a ω1 con un campo

electrico estático Es (ω2 = ω3 = 0).
En un material isotrópico (un líquido), este efecto generas una
birefringencia proporcional a (Es)2. También, una modulación de
la luz es posible si el campo Es oscilla a una frecuencia Ω << ω1.
Cuidado: el efecto Kerr estático es un efecto electro-óptico del

tercer orden que funciona con todos los materiales y líquidos.
No se debe confundir con el efecto Pockels, bastante parecido
pero que es un efecto del segundo orden que existe solamente
con cristales anisotrópicos que possedan un χ(2) ≠ 0 !
Configuración para la conjugación de fase
La configuración para la conjugación de fase es particular:
• Dos haces de bomba EP y EP’ de fuerte potencia interactuan
con un haz señal ES dirigido en una dirección diferente.
• Se busca el haz EC (conjugado o “reflejado”!) generado en la
dirección contra-propagativa a la haz señal. z’
EP
ES EC z
EP’
Configuración para la conjugación de fase
ε χ
( )
( 3)
r r * r ' r '* r r * r
P (r , t ) =
3
( 3) 0
E P ( r , t) + E P ( r , t) + E P ( r , t) + E P ( r , t) + ES( r , t) + ES ( r , t)
8
Desarollando esta expresión, se ve que solo el término EPEP’ES*
donde aparece el conjugado de la onda “señal” coresponde a una
onda contra-propagativa.
En efecto, su vector de onda esta definido como:
kC = kP + kP’ - kS = kP - kP - kS = -kS
3 ε χ ( 3)
P (NL
3)
= 0 E P ( t )E P ' ( t )E *S ( t )
4
r r r −iωt señal
E( r , t ) = ReE ( r )e
conjugado r* r * r −iωt r iωt

E ( r , t ) = Re E ( r )e = Re E ( r )e
La onda conjugada se obtiene por una inversion del tiempo !
Principio del espejo a conjugación de fase
(a)
(b)
Mirarse en un espejo a conjugación de fase
“Por favor, mi espejito conjugado, diga me que bella estoy.”
(a) (b)
S S
Espejo a conjugación de fase

Como uno se veria?
En un espejo ordinario, la luz ambiental difusada por el observador
en todas las direcciones esta reflejada por el espejo y cada punto
objeto crea un punto imagen virtual en el lado opuesto. El observador
se mira a la escala 1 en el espejo.
En un espejo a conjugación de fase, todos los rayos difusados en un
punto regresan a este punto y el observador mira solamente una
superficie uniformamente iluminada !!
Efecto Kerr óptico
En esta situación, un solo haz de luz ilumina el material
ε χ
( )
( 3)
P ( 3) = ε 0 χ ( 3) E ( t ) 3 = 0 E ( t ) 3 + E * (t)3 + 3E * (t)E ( t ) 2 + 3E * (t) 2E ( t )
8
3 ε χ ( 3)
P (t) =
( 3) 2
0
E (t) E (t)
4
La polarisación no-lineal tiene la misma fase que el campo incidente.
El cambio del índice de refracción, fuera de una resonancia, debido a

un campo eléctrico de fuerte intensidad resulta de la distorsión de las
nubes electrónicas las mas ajenas del núcleo.
Entonces, mas gruesos son los átomos, mas sensibles son al campo
eléctrico. Resulta que son mas polarizables y hyperpolarizables y que
posedan los mas importantes χ(3) .
Efecto Kerr óptico
Valores relativos del χ(3) en comparación al vidrio SiO2

Efecto Kerr óptico
3ε χ ( 3)
P (t) =
( 3) 2
0
E (t) E (t)
4
La ecuación de propagación se escribe:
dA 3ωχ (3)
=i
2
A A
dz 8nc
Notar: la intensidad queda constante. En efecto:
2
dA dA dA *
=A* + A
dz dz dz
2
3ωχ (3)
dA
dz
=i
8nc
A
2
(A *
A - A *A ) = 0
3ωχ E 0 ( 3) 2
dA
Entonces |A(z)| = |A(0)| = |E0| ⇒ =i A
dz 8nc
Efecto Kerr óptico
3ωχ
2
( 3)
E0
La solución es: A(z)=A(0)exp(iϕNL(z)) con ϕ NL (z) = z
8nc
El defasage es proporcional a la densidad de potencia I, entonces:

ω
ϕ NL (z) = n 2 Iz
c
Donde n2 proporcional a χ(3) es el índice no-lineal que toda materia
poseda, y entonces el campo eléctrico se escribe:
ω
E(z)=E(0)exp[i (n+n2I)z]
c
n(I) = (n+n2I)
Efecto Kerr cruzado
En este caso, dos haces bomba y señal interactuan:
ε χ
( )
( 3)
r r * r r * r
P (r , t ) =
3
( 3) 0
E P ( r , t) + E P ( r , t) + E S( r , t) + E S( r , t)
8
En el desarollo de esta ecuación, numerosos términos aparecen:
r * r * r
E P ( r , t)E P ( r , t)E S( r , t)
P ( 3) =
3ε 0 χ (3)
4
(6 E P + 3E S E S
2 2
)
ω
ϕ NL (z) = (n 2 I S + 2n 2 I P )z
c
Efecto Kerr cruzado inducido por la bomba
Efecto Kerr óptico
Biestabilidad óptica: el Fabry-Perot no-lineal
R R
Er
Ii medio Kerr It
Et
T = It/Ii =(1+Ksin2δ)-1 donde K = 4R/(1-R2) y δ=δ0+δ’Ii

δ0 es el defasage con luz debil y δ’ es debido al índice no-lineal n2
Biestabilidad óptica: el Fabry-Perot no-lineal
T = It/Ii 1 5
G
(D) 2
F
(C) 3 (a)
D
E 4
T = (1+Ksin2δ)-1
A HB
(C) C
δ − δ0 δ0 δ
T= (D)
δ' I i It
G F D E
Gap
(b)
B C
A H Ii
Zone de bistabilité
1. Introducción
Autofocalización de la luz
Medio no-lineal
O’ F’
r0
z O F z’
∆z
Autofocalización de la luz
n2<0
r
n2>0
(a) (b) (c)

Automodulación de la fase
I(t)
(a)
t
t0
ω ω
∆ωΗ
t I(ω)
ω0 ω0
(b) (c)
−∆ωΗ
Automodulación de la fase
I
(a)
t
ω
(b) ω0 t
R1
(c) Rouge
R2
Bleu
Generación de luz blanca
por automodulación de fase en un bloque de vídrio
Maria Goeppert-Mayer hizo la teoria de los procesos
multifotónicos en su tesis de doctorado!
Biografía de María Goeppert-Mayer (1906-1972)
María Goeppert-Mayer nació en junio de 1906 en Katowice en Silesia (en
Alemania en la época, hoy en Polonia). En 1910, su familia se desplazó a
Göttingen dónde se entrevistó con matemáticos y físicos de reputación. En
1924, entró a de Göttingen dónde obtuvo su doctorado en la física teórica en
1930 bajo la supervisión de Max Born. En su tesis, calculó la probabilidad que
un electrón que está en órbita en torno a un núcleo pudiera emitir dos fotones en
una transición hacia una órbita de menor energía. Sus cálculos y sus
predicciones se confirmaron extraordinariamente experimentalmente en 1961.
Emigró con su marido en los Estados Unidos y se volvió ciudadana americana
en 1933.
Durante la segunda Guerra Mundial, trabajó en la separación del uranio 235 del
uranio natural. Enseñó en numerosas instituciones antes de volver a entrar a de
California a San Diego en 1960. Durante sus investigaciones, demostró que el
núcleo atómico posee un número de neutrones y protones bien definido e
introdujo un modelo estructural del núcleo atómico en capas .
En 1963, compartió con H.D. Jensen y E. Wigner el Premio Nobel de la física
para su estudio de la estructura nuclear. Fue citada por el Comité Nóbel para su
obra independiente al final de los años cuarenta. Fue la segunda mujer
americana que debe obtenerse el Premio Nóbel y la primera en la física. María
Goeppert-Mayer murió en febrero de 1972.
N(z)
N0
2 photons
1 photon
0 z
Absorpción bifotónica
Ventages de la absorpción bifotónica
Excitación con 2 fotones
514 nm
800 nm
Microscopía de fluorescencia multifotónica
- La excitación es directamente
proporcional a la potencia dos
de la intensidad de los fotones
-La probabilidad de excitación

es inversamente proporcional a
la distancia del plano focal a la
potencia cuatro.
El huequito confocal no es mas

necesario!
Bibliographie
[1] Cours de Manuel Joffre, Optique non-linéaire (DEA Physique Quantique de l’Ecole
Polytechnique)
WEB : http://www.lob.polytechnique.fr/personnel/manuel_joffre/manuel.joffre.htm
[2] Cours de Robert Frey, Electromagnétisme non-linéaire (DEA Lasers et Matière de
l’Université Paris-XI).
[3] Cours de J.-Y Courtois (Chapitre 4 du livre : Les lasers - Leurs applications
scientifiques et médicales, C. Fabre et J.-P. Pocholle, éditeurs scientifiques, EDP
Sciences, 1996 (ISBN : 2-86883-279-2)
WEB : http://books.edpsciences.com/articles_books/textes/lasers.html
[4] L’optique non-linéaire et ses matériaux, R. Levy et J.M. Jonathan, éditeurs
scientifiques, EDP Sciences, 2000 (ISBN : 2-86883-507-4).
[5] F. Jonsson, Lecture notes on nonlinear optics, présentées au Royal Institute of
Technology, Stckholm, Suède (8 Janvier-24 Mars 2003).
WEB : http://www.laserphysics.kth.se/nlopt/default.html
[6] W. Ubachs, Nonlinear optics, lecture notes, présentées au Centre Laser de l’Université
Libre d’Amsterdam, Hollande (2001).
WEB : http://www.nat.vu.nl/~wimu
[7] N. Bloembergen, Nonlinear optics, 4th ed., World Scientific, 1996.
[8] Y.S. Chen, The principle of nonlinear optics, John Wiley & Sons, 1984.
[9] D.L. Mills, Nonlinear optics : basic concepts, Springer-Verlag, 1991.
[10] P.N. Butcher et D. Cotter, The elements of nonlinear optics, Cambridge studies in
modern optics, Cambridge University Press, Cambridge (1990).
[11] R.A. Fisher, Optical phase conjugation, Academic Press (1983).
[12] A. Yariv et P. Yeh, Optical Waves in Crystals : Propagation and Control of Laser
Radiation, Wiley-Interscience (2003).
[13] V.G. Dmitriev, G.G. Gurzadyan et D.N. Nikogosyan, Handbook of nonlinear optical
crystals, Springer Series in Optical Sciences 64, Springer Verlag, Berlin (1991).
Fin del curso
Muy agradecido por su indulgencia

ONL Lima 2008

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

ONL Lima 2008

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

PREFALC

Programa Regional Francia-America Latina y Caribe

Objectivos del programa

Todas las informaciones en

Spectral selective studies of molecular doped solids and applications

Trabajos dirigidos: ejercicios sobre las origenes fisicas

Trabajos dirigidos: susceptibilidades lineales y no lineales

Trabajos dirigidos: problemas de acuerdo de fase

Trabajos dirigidos: efecto Kerr

Trabajos dirigidos: dispersion Raman, amplificacion Raman

y a continuacion, un examen final!

NON-LINEAR OPTICS (Second Edition) de

Academic Press, 2003

Para un sistema lineal, se aplica el teorema de superposición:

• Óptica lineal ‘Óptica con luz debil’:

Un ejemplo de sistema no-lineal : un vídrio fotosensible o fotocrómico

Para este sistema no-lineal, T(I1+I2) ≠ T(I1) + T(I2)−TL(0)

Electrones en la materia: campos electrostaticos tipicos

Con un laser contínuo:

Con un laser pulsado:

En caso de saturación de una transición

Por una sección eficaz de absorpción

Entonces cerca de una resonancia, los efectos no-lineales

P = χ(1).E + χ(2).E.E+ χ(3).E.E.E + ….

χ(1) es sin dimension, y del orden de 1.

χ(2) tiene la dimension del inverso del campo eléctrico (m.V-1).

Entonces χ(2) ≅ χ(1)/Eat ≅ 2.10-12 m.V-1 = 2 pm/V.

De igual manera, χ(3) tiene la dimension del inverso de un

χ(3) ≅χ(1)/Eat2 ≅ 4.10-24 m2.V-2 = 4 pm2.V-2.

• Generación de nuevas frecuencias por doblamiento,

y sigue todavía ... pulsos atosegundos (10-18 s), generación laser

Primera observación del fenómeno de doblamiento de frecuencia

Nacimiento en Dordrecht, Hollanda.

Amortiguador Fuerza del Potencial inharmónico

Con campos que cambian lentamente, el

La polarización P(t) = ηe.x(t) esta proporcional

x(t) = x(1)(t) + x(2)(t) + ...

Al orden 1 del cálculo, no se toma en cuenta la inarmonicidad

Regimen lineal Regimen no-lineal

Para calcular las susceptibilidades del segundo, tercero orden … en el

La situación de los metales se considera de una manera distinta.

Estas consideraciones seran examinadas en los TD.

Aqui, solamente la conclusión : hay que recordarse que en el caso de

• Densidad temporal de potencia (o intensidad temporal)

• Densidad espectral de potencia (o intensidad espectral)

• Invariabilidad por traslación en el tiempo :

Conservacion del flujo

Una transformada de Fourier conforme a x y a y resulta en :

Sea un haz con un perfil inicial gaussiano :

⇒ el haz se queda con un perfil gaussiano

• Double refracción desdeñable

Esta ecuación de propagación representa un sistema de 3

Es este sistema no-lineal que tendremos que resolver en la

χ(n) es el tensor de la susceptibilidad del orden n, de hecho un

En la mayoria de los libros de optica no-lineal, el tensor de

Nacimiento en Suecia. Estudio ingeniería y física en el

ρ = ρ(0)+ ρ(1)+ ρ(2)+…

Población del estado n

A temperatura T = 0 K, solo se consideran las transiciones

→ saturación de la absorpción, saturación de la ganancia

Un cristal sin centro de inversión ω

La generación del segundo armónico no necesita ninguna

χ(2)( −2ω; ω, ω) Doublage de fréquence