Guía repaso ayudantía examen farmacología

1.- Complete el siguiente cuadro con el mecanismo de acción de cada

fármaco indicado en la tabla.
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN
Levodopa Precursor de la dopamina
Ropinirol Agonista dopaminérgico no ergótico
Pramipexol Agonista dopaminérgico no ergótico
Rotigotina Agonista dopaminérgico no ergótico
Apomorfina Agonista dopaminérgico no ergótico
Cabergolina Agonista dopaminérgico ergótico
Pergolida Agonista dopaminérgico ergótico
Lisurida Agonista dopaminérgico ergótico
Bromocriptina Agonista dopaminérgico ergótico
Trihexifenidilo Inhibición competitiva de receptores colinérgicos
(Anticolinérgico)
Tolcapona Inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT)
Entacapona Inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT)
Loratadina Antagonista de receptor H1
Fexofenadina Antagonista de receptor H1
Clorfeniramida Antagonista de receptor H1
Ciproheptadina Antagonista de receptor H1
Cetirizina Antagonista de receptor H1 selectivo
Diclofenaco Inhibición de la COX1 y COX2
Ketarolaco Inhibición de la COX1 y COX2
Ibuprofeno Inhibición de la COX1 y COX2
Ketoprofeno Inhibición de la COX1 y COX2
Naproxeno Inhibición de la COX1 y COX2
Ácido mefenámico Inhibición de la COX1 y COX2
Piroxicam Inhibición de la COX1 y COX2
Antipirina Inhibición de la COX1 y COX2
Dipirona Inhibición de la COX1 y COX2
Celecoxib Inhibidor selectivo de la COX2
Ciprofloxacina Inhibe la síntesis de ADN girasa
Penicilina Inhibe la síntesis de pared celular
Cefalosporinas Inhibe la síntesis de pared celular
Cicloserina Inhibe la síntesis de pared celular
Vancomicina Inhibe la síntesis de pared celular
Bacitracina Inhibe la síntesis de pared celular
Eritromicina Actúa sobre subunidad 50S
azitromicina Actúa sobre subunidad 50S
Cloranfenicol Actúa sobre subunidad 50S
Clindamicina Actúa sobre subunidad 50S
Tetraciclinas Actúa sobre subunidad 30S
Estreptomicina Actúa sobre subunidad 30S
Neomicina Actúa sobre subunidad 30S
Gentamicina Actúa sobre subunidad 30S
Rifampicina Inhibe la síntesis de ARN
Polimixinas aumentan la permeabilidad de la membrana de la célula bacteriana
Trimetroprima inhibe la síntesis de ácido fólico
Sulfonamidas inhibe la síntesis de ácido fólico
Actinomicina inhibe selectivamente la síntesis ácido ribonucleico
Salbutamol Agonista selectivo ß2 -adrenérgico
Salmeterol Agonista selectivo ß2 -adrenérgico
Bromuro de ipratropio Acción anticolinérgica
Teofilina Inhibidor de Fosfodiesterasa
Montelukast Antagonista de receptor de leucotrienos
Budesonida Inhibe la fosfolipasa-a2 (FLA2)
Prednisona Inhibe la fosfolipasa-a2 (FLA2)
Morfina agonista de los receptores opiáceos MU
Metadona agonista de los receptores opiáceos MU
Oxicodona agonista de los receptores opiáceos MU
 FARMACOS ANTIHEMORRAGICOS COAGULANTES

AGREGACIÓN PLAQUETARIA (Etamsilato)

Sustancia activa presente en ciertos medicamentos, se puede utilizar tanto en cirugías como en
medicina interna .Ayuda al tratamiento de hemorragias capilares, reduce el tiempo de sangrado
y la cantidad de perdida de sangre.

MECANISMO DE ACCIÓN

Disminuye el tiempo de sangria,y tiende a normalizar la fragilidad y permeabilidad capilar

alteradas.

EFECTOS ADVERSOS

Nauseas ,vomitos,diarrea,molestias gástricas,cefalea,erupción cutánea,reacción anafiláctica .

PROCOAGULANTES ( Fitomenadiona)

Son vitaminas lipofílicas ,requeridas en los procesos de coagulación de la sangre, también sirve
para generar glóbulos rojos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Factor procoagulante, relacionada con la carboxilaciónde coagulación II, VII, IX y X, así

como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.

EFECTOS ADVERSOS

Hipotensión, taquicardia, raramente shock, paro respiratorio, disnea, dolor torácico,

dolor en el sitio

ANTIFIBRINOLITICOS( Acido tranexámico)

Se usa para tratar el sangrado abundante general y también en ocasiones es utilizado

para tratar el sangrado del ciclo menstrual.

MECANISMO DE ACCIÓN

bloquea el punto de enlace de la lisina en la enzima de la fibrinólisis, esencial para el

enlace de la plasmina a la fibrina. De este modo se bloquea el efecto normal de la
plasmina, la disolución de coágulos (fibrinólisis).

EFECTOS ADVERSOS

Náuseas, vómitos y diarreas, mareos en caso de inyección intravenosa rápida, entre

otra

FARMACOS HEPARINAS ANTIGUAGULANTES

Heparina
La Heparina es un anticoagulante(TIPO ACCION INDIRECTA) de uso inyectable,
indicado para disminuir la capacidad de coagulación de la sangre y ayudar en el
tratamiento y prevención de la formación de coágulos que pueden obstruir los vasos
sanguíneos y provocar coagulación intravascular diseminada, trombosis venosa
profunda o ictus.

● La Heparina no fraccionada (HNF) :Se ha usado para prevenir y para tratar

la trombosis a lo largo de los años, tienen una acción anticoagulante y
diversas características farmacológicas debido al tamaño de sus moléculas.
También tiene una biodisponibilidad bastante breve y la respuesta
anticoagulante puede ser bastante variable.

● Heparina cálcica: La Heparina Cálcica es la sal de calcio de la heparina, un

polisacárido lineal cargado negativamente y que pertenece a la familia de los
glicosaminoglicanos. Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de
la antitrombina III.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibide proteasas del sistema intrínseco de la coagulación.

EFECTOS ADERSOS

Hemorragias,osteoporosis,necrosis cutánea,

MEDIDAS NO FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISLIPIDEMIA

• Tratamiento en la dieta (dieta dietética).

• Reducción paulatina de peso en personas que lo requieran
• Ejercicios.
• Proscribir el habito de fumar
• Evitar el consumo excesivo de alcohol.

Hipocolesterolemia :

• Está basado en las recomendaciones del Panel de Expertos del

Programa Nacional de Educación en Colesterol de los EE. UU. El
tratamiento dietético se realiza en 2 etapas.
 • Estas dietas se encuentran diseñadas para reducir en forma
progresiva la ingesta de ácidos grasos saturados, colesterol y
también promover una baja de peso a aquellos pacientes con
sobrepeso, a través de la eliminación de un exceso de calorías
totales.

Hipertrigliceridemia:

• En los pacientes las medidas no farmacológicas son similares a las

descritas para el hipercolesterolemia; sin embargo, el énfasis debe
estar en la reducción de peso, disminución en el consumo de
azúcares refinado y fructosa, la disminución del consumo de alcohol
y suprimir el tabaquismo.
 HIPOLIPEMIANTES FIBRATOS

Son agentes eficaces los cuales se utilizan para reducir las concentraciones altas de
triglicéridos. Son bien tolerados y los efectos secundarios son leves, aunque el riesgo
de miopatía y rabdomiólisis es mayor cuando se usan con estatinas.

En cuanto a su mecanismo de acción los fibratos disminuyen las concentraciones de

triglicéridos al aumentar la actividad de la lipoproteína lipasa, que hidroliza los
triglicéridos de VLDL. Otros efectos incluyen la síntesis reducida de colesterol
hepático y la mayor excreción de colesterol en la bilis.

Fenfibratos

MECANISMO DE ACCIÓN

Reduce el colesterol total, el colesterol LDL, la apolipoproteína B, los triglicéridos

totales, y los triglicéridos ricos en proteína (VLDL)

Actúa como agonista de los receptores PPAR-alfa

Gemfibrozilo

MECANISMO DE ACCION
Estimula la lipólisis periférica de las lipoproteínas ricas en triglicéridos como las VLDL
y los quilomicrones (estimulando el LPL).También inhibe la síntesis de VLDL en el
hígado.

BENZAFIBRATO

MECANISMO DE ACCION

Reduce en forma moderada la síntesis hepática de lipoproteínas de muy baja densidad

(VLDL) al bloquear la lipólisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos
grasos libres circulantes, privando así al hígado de sustrato para sintetizar
triglicéridos