PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNITARIA CRONICA:

INICIO: Es un trastorno relativamente frecuente que se caracteriza por la disminución

anormal del número de plaquetas en la sangre, este se debe a que se producen
anticuerpos frente a las plaquetas, que pueden ser primarias o surgir de un contexto de
ciertas exposiciones o de trastornos ya existentes, como por ejemplo en las personas que
hayan tenido lupus, neoplasias de linfocitos B o VIH, este trastorno en los adultos puede
ocurrir después de una infección viral o con el uso de ciertos fármacos citotóxicos ( Los
fármacos citotóxicos se utilizan preferentemente para tratar las enfermedades
neoplásicas, no obstante son sustancias con una elevada toxicidad, principalmente
hematopoyética, renal, hepática, digestiva y dérmica2 ya que inhiben el crecimiento de las
células cancerosas mediante la alteración del metabolismo).

PATOGENIA: Los anticuerpos frente a las plaquetas se dirigen habitualmente contra

uno de los dos antígenos plaquetarios que son:
Los complejos glucoproteinicos IIB/IIA o IB/IX de la membrana de la plaqueta, la
destrucción de las plaquetas ocurre en el bazo, es por esto que sería de gran beneficio una
esplenectomía (eliminación parcial o total del bazo ya sea enfermo o dañado).
ANTIGENO: Un antígeno es cualquier sustancia capaz de interaccionar con el sistema
inmunológico y susceptible de iniciar una respuesta.

CARACTERISTICAS CLÍNICAS:
 Principalmente este trastorno afecta más que todo a mujeres entre 20 a 40 años
 Sus hallazgos más frecuentes son: la aparición de petequias, hematomas fáciles,
epistaxis, encías hemorrágicas y hemorragias después de un traumatismo leve.
 Las manifestaciones iniciales pueden ser la melena (deposiciones con sangre),
hematuria o menstruaciones abundantes.
PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNITARIA AGUDA:
INICIO: La purpura trombocitopenica inmutaria aguda es la más común de este
trastorno y es más frecuente en niños de 2 a 6 años de edad las causas de esta también
pueden ser por un infección viral, la destrucción plaquetaria se debe a una producción
transitoria de anticuerpos antiplaquetarios.
ANTICUERPOS: Sustancia segregada por los linfocitos de la sangre para combatir una
infección de virus o bacterias que afecta al organismo.

PURPURA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA:

INICIO: Pertenece al espectro clínico de las microangiopatias tromboticas.
Este es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en
pequeños vasos sanguíneos, lo que lleva a un bajo conteo plaquetario.
De sus causas más comunes encontramos la deficiencia hereditaria o adquirida de la
enzima ADAMTS13 que está involucrada en la coagulación de la sangre. En algunos casos
este trastorno puede ser hereditario y en esos casos las personas nacen con los niveles
bajos de esta enzima.
ADAMTS13: es una gran proteína involucrada en el proceso de coagulación.