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ACTIVIDAD ESPECIFÍCA, PORTADORES Y PUREZA

Víctor Manuel Pabón Riaño

Tomado de:
V. M. Pabón R. Radioquímica Básica
Prohibida cualquier reproducción. Derechos de autor. Libro en edición

6.5. ACTIVIDAD ESPECÍFICA

La actividad específica, Ae es la actividad por unidad de masa o por unidad de

volumen, que viene a ser la concentración del radionúclido (concentración
radiactiva), dada en Bq/kg (unidades SI), pero lo más común es darla en Bq/g,
Bq/mol, incluso con un parámetro proporcional a la a la actividad como dpm/g,
cpm/g. Para soluciones se da en Bq/mL, dpm/mL, cpm/mL. Este es un factor muy
importante en el trabajo con radionúclidos, por ejemplo en química, con sustancias
de poca solubilidad, en microbiología, etc.

𝐴 𝐴
𝐴e = 𝑚 = 𝑉 (42)

En ocasiones las actividades específicas se refieren a la masa o al volumen del

material donde se encuentra y no a la del elemento. La Ae del 40K (T=1,28x109 años,
abundancia 0,0117%), puede ser igual a 3.000 Bq/g K, 1,85 Bq/g berroqueña, 0,44
Bq/g suelo, u 11 Bq/m3 agua de mar [1].

Por eso, en cuanto a la actividad específica, la opinión personal es que los

conceptos de los distintos autores a veces confunden, lo cual se evita si hay
claridad sobre el tema, como en el caso de Guzmán, M. [11], quien afirma de
manera acertada que hay tres actividades específicas distintas: nuclídica, química y
global, pero hay que decir que la primera, corresponde exactamente a la actividad
específica libre de portador, CFSA (“Carrier-Free Specific Activity”) [12], que se halla
por la ecuación anterior, solo con la particularidad de la masa m, que se indica más
adelante en la ecuación (46). La diferencia entre las tres, está en sus respectivas
masas:

Masa nuclídica, mn: solo contiene la propia masa del radionúclido (libre de portador)

Masa química, mq: contiene la masa del elemento al que pertenece el radionúclido;
entonces incluye: masa del propio radionúclido (mn) + masa de los isótopos que lo
acompañan, si los hay (portadores isotópicos), es decir + la masa del elemento
estable.

Masa global, mg: contiene la masa de la sustancia en la cual se encuentra

uniformemente distribuido el radionúclido; incluye: masa del propio radionúclido
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+ masa de isótopos acompañantes si los hay (portadores isotópicos) + masa de los

núclidos no isotópicos acompañantes, si los hay (portadores no isotópicos).

𝐴
Entonces es la misma relación entre la actividad y la masa, 𝐴e = 𝑚 con la diferencia
que esa masa puede ser m = (mn, mq, mg):

𝐴
𝐴e = 𝑚 (43)
𝑛
𝐴
𝐴e = 𝑚 (44)
𝑞
𝐴
𝐴e = 𝑚 (45)
𝑔
Ejemplo 6.10

Si se supone que hay 200 GBq de 32P (T= 14,262 días=1,23x106 s; M= 31,973 907 2 g
mol-1) [13], incorporados en una masa de 6.000 g de fosfato trisódico
dodecahidratado Na332PO4.12H2O (es decir un compuesto “marcado”), cuyo peso
molecular es 380,12 g [14], se pueden calcular las tres actividades específicas, en
Bq/kg.

Como para todas, la actividad es la misma, basta con hallar los tres tipos de masas
para luego dividirla entre estas:

Masa nuclídica, mn (32P):

Se obtiene a partir de la actividad de 200 GBq (2,0x1011Bq); primero se hallan los

átomos radiactivos presentes en esa actividad y luego la masa correspondiente:

a. Si A = N, entonces N = 2,0x1011át s-1 x 1,23x106 s/0,693 = 3,55x1017 átomos

b. m = M (N/NA) = (31,973 907 2 g mol-1) (3,55x1017 átomos/6,02x1023 átomos mol-1)
= 1,89x10-5 g =1,89 x10-8kg
mn = 1,89 x10-8kg = m 32P

Masa química, mq (32P+P):

Es la suma de la masa del 32P (mn) y del P presente en el compuesto, Mq = m 32P + m P.

Como en los 380,12 g de la molécula de sal, hay un solo átomo de fosforo, entonces
30,973 761 5 g (peso atómico) son de P. Por tanto la masa del P en la masa total de
la muestra de sal (6.000 g), será:

m P = (30,973 761 5 g, P/380,12 g, sal) 6.000 g, sal = 488,93 g, P= 0,489 kg, P.

Entonces,
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mq = m 32P + m P = 1,89 x10-8kg + 0,489 kg = 0,489 kg

Masa global, mg (masa total muestra de sal) = 6 kg:

Es decir la masa total de la muestra contiene las masas, mn (32P) + mq (m 32P + m P o

portador isotópico) + m resto (portadores no isotópicos). Lo mejor es encontrarla con la
balanza.
Con los datos de las tres masas, se hallan las actividades específicas respectivas:

Ae = A/mn = 2,0x1011Bq /1,89 x10-8kg = 1,058x1019 Bq/kg : Ae nuclídica

Ae = A/mq = 2,0x1011Bq /0,489 kg = 4,09x1011 Bq/kg : Ae química
Ae = A/mg = 2,0x1011Bq /6 kg = 3,33x1010 Bq/kg : Ae global

Los radionúclidos de alta actividad específica se obtienen en un acelerador o por

reacciones secundarias del blanco, en un reactor nuclear, pero no es posible
obtenerlos con irradiaciones en el reactor nuclear por captura neutrónica (n,),
pues el radionúclido producto es un isótopo del blanco y se obtiene mezclado con
átomos de este.

Por ejemplo, el 24Na que se produce en el reactor, se puede obtener con actividades
específicas  2x1011 Bq/g (el denominador es mayor, por los átomos portadores del
blanco), mientras que el de acelerador, alcanza una actividad específica un poco
mayor de 1013Bq/g (el denominador es menor, porque no hay átomos portadores
del blanco), sin embargo las actividades totales disponibles son a la inversa. En el
caso de la obtención del 32P en el reactor (flujo de 1014 n/cm2 s), mediante la
reacción 31P(n,)32P, la actividad de saturación que se alcanza es 3,5x 1011 Bq por
gramo de fósforo, en la que 9,6x107 átomos de 32P están diluidos con 1,9x 1022
átomos de fósforo estable (blanco) [3].

¿Cuándo se alcanza la máxima actividad específica, es decir la actividad específica libre

de portador, CFSA (actividad específica nuclídica)? Cuando el radionúclido
obtenido es el único isótopo del elemento. Este es un valor característico de cada
radionúclido puro, es decir es constante, independiente de la masa o actividad
presente en una muestra.

Como cualquier actividad específica, la CFSA (o como la llaman los distintos

autores: actividad de un radionúclido puro, actividad de un radionúclido sin portador,
actividad específica nuclídica o actividad específica teórica), se calcula por la relación
𝐴
entre la actividad y la masa, 𝐴e = 𝑚 donde según la ecuación (2), m = M (N/NA);
NA = número de Avogadro; M (la masa del radionúclido, g); T (vida media, s).
Como A = 𝑁, entonces,

𝑁 𝑙𝑛2 𝑁𝐴 0,693𝑁𝐴
𝐶𝐹𝑆𝐴 = = = (46)
𝑚 𝑇𝑀 𝑇𝑀
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Expresiones como las siguientes, que traen algunos autores, las considero como un
buen ejercicio de equivalencias matemáticas, pero si se evitan, es mejor para no
confundirse:

0,693 𝐴𝑇
𝐴= 𝑁; 𝑁 = 0,693 = 1,44𝐴𝑇; 𝑁=NA 𝐦𝐌;
𝑇

𝑀
𝑚=𝑁 = 1,44 𝐴𝑇 𝑁𝑀 = 1,44
𝐴𝑇𝑀 = 2,4𝑥10−24 𝐴𝑇𝑀
𝑁𝐴 𝐴 6,02𝑥1023

Ejercicio para comprensión 6.2

a. Demuestre sencillamente, con la aplicación de la ecuación anterior (46), que la actividad específica libre de
portador, CFSA para el 32P, es exactamente igual a la actividad específica nuclídica, hallada por etapas en
el ejemplo 6.10 (1,058x1019 Bq/kg= 1,058x1016 Bq/g).

b. Demuestre que independientemente de la actividad (37 MBq, 37kBq, 1Bq) o de la masa (2x10-5 g, 1x10-4
g, 3,5x10-3 g) de radionúclido presente en una muestra, la actividad específica libre de portador es siempre
la misma. Exprésela en Ci/g, mCi/mg y pCi/g (para las tres actividades y masas). Tome el 32P como
ejemplo.

Ejemplo 6.11

La actividad específica libre de portador o teórica del 32P, si no quiere memorizar

fórmulas, y más bien aplicar la lógica, se puede calcular por factores de conversión,
y observará que el resultado es igual al que se obtuvo en el ejemplo 6.10 (actividad
específica nuclídica) y al de la parte (a) del ejercicio para comprensión 6.2, sin
olvidar siempre la equivalencia de  al iniciar los factores:

0,693 1𝑑í𝑎 1 ℎ𝑜𝑟𝑎 1𝑚𝑜𝑙 32𝑃 6,02𝑥1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

𝐴𝑒 = ( )( )( )( )( )
14,3 𝑑í𝑎𝑠 24 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 3.600 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠 32 𝑔 1𝑚𝑜𝑙 32𝑃

á𝑡 𝑠 −1 𝐵𝑞 16
𝐴𝑒 = 1016 ( )( −1
) = 10 𝐵𝑞𝑔−1
𝑔 á𝑡 𝑠

Ejemplo 6.12

En un núclido con T = 1 min, M = 100 g/mol, A = 100 Bq habrá: 8.658 átomos, una
masa 1,4x10-18 g, y una actividad específica de 6,95x1019Bq/g, pues:

a. Por A = N, el número de átomos,

N = 100 Bq x 60 s/0.693 = 8.658 (Bq s) (átomos s-1/Bq) = 8.658 átomos

b. m = M (N/NA) = 100 g mol-1 (8.658 átomos/6,02x1023 átomos mol-1) = 1,44x10-18
g
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c. Ae = 4,17x1023/TM = 4,17x1023 átomos mol-1/60 s x 100 g mol-1

= 6,95x1019 (átomos mol-1/s g mol-1) (Bq/átomos s-1)= 6,95x1019 Bq/g

O simplemente sin más complicación:

Ae = A/m = 100 Bq/1,44x10-18 g = 6,94x1019 Bq/g

Por otro lado, para una actividad constante, la masa m del radionúclido se hace
menor en cuanto la vida media sea más corta (esto es lo que sucede con la figura
6.12).

Ejemplo 6.13

Si se tiene una actividad constante, por ejemplo 100 Bq de diferentes

radionúclidos, sus masas, m desaparecen más rápido (se hacen menores) en los de
menor vida media:

128I 137Cs 239Pu 238U

T : 25 min 30,1 a 2,4x104 a 4,5x109 a

m : 4,6x10-17 g 3,1x10-11 g 4,3x10-8 g 8,1x10-8 g

Ejercicio para comprensión 6.3

Compruebe por cálculo que las masas del ejemplo anterior son correctas.

¿Cómo se aumenta la actividad específica en reacciones nucleares [1]?

 Por aumento del flujo neutrónico del reactor, pero se corre el riesgo de
contaminación por activación de impurezas y doble captura de neutrones.
 Por empleo de blancos enriquecidos en el isótopo que se quiere activar: Ca
enriquecido con 44Ca (abundancia 2%), para que al activarlo produzca 45Ca,
método muy costoso y solo es posible con elementos multi-isotópicos.

Algunas reacciones exoenergéticas (n,) y (n, p), que se dan con elementos
livianos, se utilizan para producir tritio y radiocarbono libres de portador: 6Li(n,)T
y 14N(n, p)14C.

La fisión también produce un gran número de radionúclidos libres de portador, pero

no es posible encontrar el valor teórico de la actividad específica, porque la fisión
produce varios isótopos de un elemento. Entre los núclidos de fisión más usados,
con rendimientos de fisión (“yield”) en porcentaje, están:
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89Sr (4,8%) 90Sr(5,9%) 99Tc (6,1%)

131I (2,82%) 137Cs (6,3%) 144Ce (5,4%)

Con excepción de las reacciones (p, pn), los radionúclidos que se producen con
partículas cargadas (de acelerador), tienen valores Z distintos de los elementos del
blanco y por tanto se producen libres de portador. Este método, es a menudo, el
único para producir radionúclidos de elementos livianos de uso en medicina
nuclear como 11C, 15O, 13N, 18F:

14N(p, )11C (20,3min) 14N(d, n)15O (12,2s)

12C(d, n)13N (9,97 min 18O(p, n)18F (10,8 min)

Para muchas aplicaciones, como medicina nuclear y en análisis por dilución isotópica,
la actividad específica importa más que la actividad absoluta. Por ejemplo 103Bq
con actividad específica alta (con mínima cantidad de portador), pueden ser más
útiles que 109Bq (1GBq) en 1 gramo de muestra.

La inyección a un paciente de 107 Bq ( 1mCi) de 32P de reactor, está acompañada

de la introducción de 0,1 mg de fosforo en el organismo, valor muy alto respecto al
límite autorizado, porque las reacciones (n,) en el reactor, producen un
radionúclido que es isótopo del blanco, entonces se obtiene una actividad
específica baja (el denominador es mayor), debido a que el radionúclido está
diluido con el blanco, como también ocurre con las reacciones (n, n’) y (n, 2n). De
ahí, que una tarea de los radioquímicos, es preparar radionúclidos libres de
portador isotópico, o al menos con una actividad específica alta, para medicina
nuclear.

Es muy raro encontrar el valor teórico de la actividad específica de un radionúclido,

ya que durante su preparación, involuntariamente se puede mezclar con otros
radionúclidos de vida larga del elemento o con isótopos estables. En estos casos la
actividad específica, representa la actividad/gramo del elemento.

6.5.1. Portadores

Una muestra radiactiva libre de portador (“carrier free”), es por lo general, aquella
en la cual el radionúclido no está diluido con otros átomos isotópicos estables. En
la producción del 24Na en el reactor, a partir de un blanco de 23Na (estable), cada
átomo de 24Na está diluido con un gran número de átomos de 23Na; por tanto, el
24Na del reactor no es libre de portador. Si el radionúclido 89Sr, está acompañado

por isótopos estables (84Sr, 86Sr y 88Sr), tampoco es libre de portador.

Lo que determina si una muestra es libre de portador o no, es su modo de

producción:
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• Por activación neutrónica (reactor), el radionúclido producto se obtiene

mezclado con portadores estables que son los restos del blanco, inseparables
químicamente del núclido producto. No son libres de portador.
• Por activación en ciclotrón (acelerador de partículas cargadas), el radionúclido
producto se obtiene en general libre de portador, por ejemplo 18O(p, n)18F.

Es claro que al decir “no estar acompañado de otros átomos isotópicos estables”, el
radionúclido puede estar acompañado de átomos no isotópicos estables y sigue siendo
libre de portador [11].

Ejemplo 6.14

El 113mIn que se obtiene de un generador de radionúclidos (“radioactive cow”, vaca

radiactiva), 113Sn (115,1 d)/113mIn (99,5 min), se puede “ordeñar” y distribuirlo
uniformemente en 5 kg de azufre pulverizado puro, sin que haya ninguno de los
isótopos estables del indio (113In, 115In). Así se dispone también de 113mIn libre de
portador, y el azufre que está mezclado con él, no afecta la calidad de ser libre de
portador, porque no son isotópicos.

Cuando se produce un radionúclido libre de portador (es decir por irradiación en

un acelerador), y luego se purifica, su concentración es tan baja, p.e. 10-11M,
(subestequiométrica), que a tales concentraciones el comportamiento químico es
diferente al de altas concentraciones. Se necesita entonces, agregarle un portador
isotópico o un portador no isotópico, para llevar al radionúclido a través de las etapas
de purificación química apropiadas.

La adición de cantidades macroscópicas (a nivel de gramos) de átomos isotópicos no

radiactivos del elemento, aumenta la concentración p.e. 10-3 a 10-1 M. En caso de no
disponer de átomos isotópicos, se puede escoger un elemento del mismo grupo, ya
que su comportamiento químico es semejante, el cual hace de portador no isotópico.
Por ejemplo, al 24Na puede estar acompañado de cantidades macroscópicas de K.
Este componente no radiactivo (isotópico o no) se llama portador, por cuanto lleva
(acompaña, porta) al componente radiactivo y asegura el comportamiento químico
normal. Muchas aplicaciones de radiotrazadores, implican la adición de grandes
cantidades de átomos isotópicos no radiactivos, a los del trazador, antes de usarlos.

Los barredores (“scavengers”), son portadores no isotópicos que se usan en

precipitaciones para llevar o incorporan a otros radionúclidos,
indiscriminadamente en sus precipitados. Por ejemplo, la precipitación del
Fe(OH)3, con frecuencia acompaña cuantitativamente, a muchos otros cationes, que
son absorbidos en la superficie del precipitado gelatinoso. Tales barredores se usan
con frecuencia en separaciones químicas por precipitación, para remover
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impurezas radiactivas, en las que el radionúclido de interés está en un estado de

oxidación soluble; luego este núclido se oxida o reduce, hasta un estado de
oxidación en donde pueda ser precipitado. En tales precipitaciones barredoras, se
introducen portadores de retención (“hold-back carrier”), para retener impurezas;
esto se hace para diluir los átomos radiactivos por átomos inactivos y prevenir así
que sean barridos, es decir para prevenir que las trazas de la especie radiactiva
reaccionen con trazas de las impurezas [17].

En la extracción del Pa(V), una solución de Th 10-4 M actúa como portador de

retención, pues forma complejos con las impurezas probables, presentes en la
solución, evitando así que reaccionen con el protoactinio, pues no se extrae en
xileno puro; pero si no hay Th, el Pa(V) se extrae en xileno puro, a partir de
soluciones HClO4 1M [3].

Si un radionúclido se usa para hacer un seguimiento de las propiedades químicas

de un portador isotópico, se necesita que haya un intercambio isotópico (“isotopic
exchange”) entre los dos. Si no se sabe antes que ese intercambio se da entre los
dos componentes con un elemento común, hay que determinarlo
experimentalmente, antes de asumir que el trazador y el portador, actuarán de
manera similar en el sistema químico. Esta consideración se debe tener en cuenta
sobre todo, si el radiotrazador y el portador inactivo, tienen diferentes estados de
oxidación al mezclarlos.

6.5.2. Pureza de un radionúclido

La forma común de presentación de un radionúclido (de fábrica), es una sustancia

química, en forma de un compuesto inorgánico u orgánico o como elemento (es
raro). Sin embargo, en cualquiera de estas formas, el radionúclido puede venir
acompañado de otros radionúclidos (impurezas).

6.5.2.1. Pureza radioquímica

Cuando se hacen experimentos con radiotrazadores, es muy importante tener en

cuenta la pureza radioquímica (“radiochemical purity”) del radionúclido que se va a
usar, ya que pueden estar presentes en la muestra del trazador, varios radionúclidos
de diferentes elementos, que llevan a resultados ambiguos y engañosos. Si toda la
radiactividad de la muestra proviene de un elemento radiactivo único, se dice que
es radioquímicamente pura. Elemento único: uranio, su radiactividad proviene de
sus isótopos 238U, 235U, 234U (pureza radioisotópica).

En algunos casos, un producto radiactivo si se almacena durante un tiempo

prolongado, pude generar suficiente cantidad de hijas radiactivas, lo que hace que
pierda su pureza radioquímica, la cual se puede restablecer si la actividad de la hija
 26

se separa antes de usarlo. Es el caso del 90Y que siempre está presente en muestras
de 90Sr, por lo tanto debe ser eliminado, si la solución del trazador se va a usar para
estudiar la química del estroncio.

6.5.2.2. Pureza radionuclídica

Si la radioactividad proviene de un isótopo único (238U), se dice que la muestra es

radioisotópicamente pura (pureza radionuclídica); esta se puede comprobar al medir
la vida media. Este método, obviamente se puede usar, solamente con
radionúclidos que duren bastante en desintegrarse durante el tiempo de
observación (medición), para que la vida media que se halle sea confiable. El
concepto de pureza radionuclídica se entiende mejor, con los ejemplos de la tabla 6.3.

Tabla 6.3. Contaminantes radionuclídicos comunes en la preparación de radionúclidos [15]

Radionúclido Contaminante radionuclídico Clase de impureza

57Co 60Co

58Co 60Co Isotópica

198Au 199Au

125I 126I

59Fe 55Fe

197Hg 203Hg

99mTc 99Mo No isotópica

99mTc 131I

Tomemos uno de ellos, el cobalto; éste puede venir en sus presentaciones

comerciales como metal, como sal (cloruro de cobalto) o como un compuesto
orgánico, la vitamina B12 (cianocobalamina).

Los radioisótopos del cobalto que se usan para “marcar” (“labeled or tagget”) estas
tres sustancias químicas son: 57Co, 58Co y 60Co. Si el cloruro de cobalto o la
cianocobalamina se van a marcar con 58Co (70,86 días), no deben contener 57Co
(271,79 días) o 60Co (5,27 años), pues sería un contaminante radionuclídico.
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Sin embargo, como ya se dijo, si en la radiactividad total están involucrados los

radioisótopos del mismo elemento (Co: 57Co, 58Co y 60Co), se refiere a la pureza
radioisotópica (radioquímica).

Pero en otros casos, el radionúclido puede estar acompañado de otros

radionúclidos no isotópicos. El 99mTc (T= 6 h) puede venir en presentación
comercial como pertecnetato o como seroalbúmina humana marcada con 99mTc,
pero puede estar acompañado de 99Mo (T = 65,976 h) por ser su padre, o también
de 131I, que actúan como impurezas

El 99Mo, se puede producir en el reactor nuclear por la reacción de captura

neutrónica:

−
98Mo(n,)99Mo → 99mTc

Al irradiar 1 g de molibdeno natural 98Mo (23,78%) como MoO3, en una cápsula

sellada de Al, durante 1 semana en un flujo  2x1014 n/cm2 s, el rendimiento es de 1
Ci de 99Mo.

El 99Mo, también se puede producir a niveles de Ci, por fisión del 235U, y como
producto de fisión, puede contener trazas de 131I y 103Ru, pero tiene una actividad
específica muy alta, lo cual es deseable para la preparación de generadores de
99Mo/99mTc [16].

La determinación de la pureza radionuclídica es un problema con los emisores -

puros y con los que son emisores  o -- [14]. Los emisores - puros son pocos: 3H
(tritio), 14C, 32P, 35S y 45Ca, y son los que más se usan en medicina nuclear y en
biología; el 90Sr, un emisor - puro, no se usa en estos campos.

Con excepción del 35S y 32P, no hay riesgo de contaminación entre ellos.
Normalmente se hace un chequeo de su pureza en contadores de centelleo líquido,
con diferentes canales para 3H, 14C y 32P, pero no es tan preciso asegurar la
detección real de una impureza beta en el otro emisor.

Los emisores  y --, se podrían chequear por espectrometría , simplemente en un

analizador monocanal (SCA), con detector de centelleo NaI(Tl), pero se ahorra
tiempo en los analizadores multicanales (MCA) modernos, de 400 o más canales,
con detectores de germanio-litio (Ge-Li) o de germanio de alta pureza (GeHp),
como el caso del 137Cs (--), que en lugar de mostrar un solo pico de 662 keV (con
detector NaI, figura 6.14), se pueden ver dos picos de 625 y 665 keV por la mejor
resolución del detector semiconductor (figura 6.15). En ambos casos se deben
utilizar patrones de radionúclidos para calibrarlos.
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Figura 6.14. Espectro gamma 137Cs, detector NaI(Tl) [15]

Figura 6.15. Espectro gamma 137Cs, detector semiconductor [15]

Los rayos X blandos que aparecen en el espectro del 137Cs, se debe a la radiación de
frenado (“Bremsstrahlung”) que se produce cuando la radiación - choca con el
material del detector. Por esta razón el espectro gamma no es suficiente para
identificar un emisor -, pero sin embargo todos los emisores - puros se pueden
chequear por espectrometría gamma, para ver contaminantes por emisores . Esta
es una aplicación importante de los espectrómetros , pues después de “ordeñar”
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los generadores de radionúclidos, las hijas pueden estar contaminadas por padres
de vida mayor: 99mTc (T= 6 h) por 99Mo (T = 65,976 h) y el 113mIn (99,5 min) por
113Sn (115,1 d).

6.5.2.3. Pureza química

La pureza química es la proporción de material presente en una forma química

específica, independiente de cualquier sustitución isotópica. La forma química
específica se refiere a especies químicas radiactivas [15]. Es decir evalúa el grado de
pureza de la estructura química en la cual está incluido el radionúclido y que
puede ser de naturaleza orgánica o inorgánica [18].

Las moléculas de solvente, bactericidas, de estabilizador, y de buffer no se

consideran impurezas y no están en la definición anterior. Las impurezas son otras
especies químicas en la muestra de estudio. Con respecto a los compuestos
marcados, la pureza química es importante antes y después de la marcación.