Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Perú. Decana de América

Facultad de Farmacia y Bioquímica

Escuela Profesional Farmacia y Bioquímica

Departamento de Microbiología y Parasitología Básica y Aplicada
Asignatura: Inmunología

VISIÓN GENERAL DEL

SISTEMA INMUNITARIO

Mg. Julio Reynaldo Ruiz Quiroz

jruizq@unmsm.edu.pe

Lima, 13 de octubre 2021

 Introducción
• Inmunidad → protección contra enfermedades infecciosas
• Función fisiológica del sistema inmune → defensa
contra microorganismos infecciosos
– Sustancias no infecciosas
– Daño tejidos propios

Definición de inmunidad
Reacción frente a sustancias extrañas, incluyendo
microorganismos y macromoléculas, independiente de la
consecuencia fisiológica o patológica de ella.

Inmunis
Roma
In: negación munus: tarifa “exento” es la fuente de la palabra del español inmunidad, un
estado de protección contra enfermedad infecciosa
Inmünire
Pasteur
In: interior munera: munición
 Introducción
• Objetivo → eliminar el antígeno, respetando estructuras propias
– Mecanismos de regulación

• Defensa contra microorganismos

– Reacciones tempranas de la inmunidad innata (“inespecífica” o “natural”)
– Reacciones más tardías de la inmunidad adaptativa (“específica” o “adquirida”)

• Sistema de defensa integrado

– Interacciones bidireccionales

El antígeno se define como 1. Inmunogenicidad: es la capacidad de un antígeno para inducir respuesta

cualquier sustancia que satisface inmune en el cuerpo (tanto humoral como mediada por células)
dos distintas propiedades 2. Antigenicidad (reactividad inmunológica): es la capacidad de un antígeno
inmunológicas: inmunogenicidad y de combinarse específicamente con los productos finales de las dos respuestas
antigenicidad. anteriores (es decir, anticuerpos y / o receptores de superficie de células T).
 Inmunidad
Adquirida

Inmunidad Innata
 Inmunidad innata
• 1ª línea de defensa contra infecciones
• Sin reacción frente a sustancias no infecciosas
• Respuesta rápida → estereotipadas

• Requiere exposición de la superficie del microorganismo

→ microorganismos extracelulares
• No distinguen diferencias finas entre sustancias extrañas
 Virulencia v/s Mecanismos de defensa del hospedero

Hospedero Mecanismos Innatos (Inespecíficos):

Factores solubles (lisozima, proteínas del complemento,
proteínas de fase aguda) y células (macrófagos,
neutrófilos, monocitos, células NK)
Mecanismos Inducibles (Específicos):
Factores solubles (anticuerpos IgA, IgM, IgG) y células
(linfocitos TH y TC )

Microorganismo

Colonización Infección
((Microbiota Normal)
Portación
(Patógenos )
Enfermedad Infecciosa

Infección  Enfermedad Infecciosa

INMUNIDAD INNATA
INMUNIDAD INNATA
 SISTEMA INMUNITARIO
Primera línea de defensa
Lisozima en lágrimas, saliva y
mucosidad nasal

Epitelios ciliados
Cerumen del oído

Secreciones de glándulas
sebáceas

Ácidos y enzimas digestivas Epitelios de revestimiento

Defensinas intestinales
QUÍMICOS
Microbiota bacteriana
normal FÍSICOS

MICROBIOLÓGICOS
Espermina en el semen
 INMUNIDAD INNATA
• Barreras anatómicas PIEL …………. 2 m²
Piel y mucosas, cilios y peristalsis.
MUCOSAS … 400 m²
• Secreciones
Mucus, lisozima, bilis, ácidos grasos insaturados (sebo), lágrimas, transferrina,
lactoferrina, proteínas de fase aguda, interferones, TNF – alfa, complemento

• Factores químicos Factores constitutivos de la

pH ácido . Inmunidad innata
– 5,5 piel y sudor ➢ Inmunidad de especie
– 1-2 en jugo gástrico ➢ Inmunidad racial
– 4,5 en vagina ➢ Control genético
– 5,0 en pus ➢ Inmunidad de la edad
➢ Factores metabólicos y
• Componentes celulares: hormonales
PMN, Macrófagos y monocitos ➢ Temperatura
➢ Influjo del sistema nervioso
 Defensas innatas: una mirada global

Reconocimiento
Selectivo
Limitado a patógenos bacteria piel
(PAMPs) y componentes
nocivos (derivados de
células muertas o
alteradas)
Célula NK Célula dendrítica inmadura
Activación

Macrófago
Mecanismos Mastocito
efectores
Muerte del patógeno
lisis
fagocitosis Complemento
(favorecida por opsoninas)
Monocito
Inflamación Vaso sanguíneo
mediada por moléculas Neutrófilo
vasoactivas y
quimiotácticas
Reconocimiento de antígenos
en el Sistema Inmune
LOCALIZADA: activación sistemas de la coagulación, quininas y
fibrinolítico

SISTÉMICA:
fiebre,
leucocitosis, 
síntesis
esteroides y
proteínas de
fase aguda
Barreras pro-inflamatorias
Respuesta de fase
aguda, sistémica
 PAMPs: Pathogen-associated molecular patterns
Son moléculas presentes en
los microorganismos y no en LIPOPOLISACÁRIDO
el huésped
PEPTIDOGLICÁN

Ac.LIPOTEICOICO

MANOSA

PAMPs
FLAGELINA

PILINA

Ac.NUCLEICOS
MICROBIANOS
RNA DOBLE HEBRA
(VIRUS)
GLUCOLÍPIDOS Y ZIMOSAN
DE LEVADURAS
 RECEPTORES ENDOCÍTICOS RECEPTORES TRANDUCTORES

RECEPTORES
Pattern ENDOCÍTICOS
PAMPs Recognition
Receptors
RECEPTORES
TRANSDUCTORES
CD 14
Toll like receptors (TLR):
Gatillan inflamación, fiebre y fagocitosis.

TLR ligando
TLR-2 Peptidoglicán
Lipoproteinas
TLR-4 LPS y Ac.
Lipoteicoico
TLR-5 Flagelina
TLR-9 DNA
bacteriano

PRR secretadas:
MBL(Mannan Binding Lectin) sintetizada y
secretada por el hígado, se une a los H
de C de los M.O. activando el
complemento
Células y moléculas
Sistemadel sistema inmunitario
inmunitario
 SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

SISTEMA INMUNE NATURAL O INNATO:

Macrófagos
Linfocitos NK
Sistema del Complemento
Células presentadoras de antígenos (APCs)
 SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Vía clásica Vía de las lectinas Vía alternativa

Complejo MBL que se une a manosa

Superficie de
antígeno-anticuerpo en la superficie de
(Superficie de patógenos) patógenos patógenos

C1 MBL, MASP 1, MASP 2 C3

C4 C2 B
C2 C4 D

C3 convertasa

Componentes finales
C4b* del Complemento
C3a, C5a
C3b C5b
C6-C9

Unión a receptores de
Mediadores peptídicos Complejo de ataque de
complemento en
de la inflamación, membrana, lisis de
fagocitos
Reclutamiento de ciertos
fagocitos patógenos y células

Opsonización de
Patógenos

Remoción de
complejos inmunes
TERCERA LINEA DE DEFENSA

SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO

Linfocitos B
Linfocitos T
Organos linfoides primarios y secundarios
 SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO
La respuesta inmunitaria

HUMORAL CELULAR

Objetivo: Dirigida a
producción de destruir las
anticuerpos por células
las células infectadas para
plasmáticas evitar que
puedan seguir
generando
Dirigida a agentes nuevos agentes
extraños, virus, por infecciosos
ejemplo, que salen
de las células
infectadas para
infectar otras
células
EL SISTEMA INMUNITARIO PRESENTA
TRES NIVELES DEFENSIVOS
 ORGANIZACIÓN

FUNCIONAL ESTRUCTURAL
Organos linfoides primarios Muchos órganos y
desarrollo y maduración tejidos
Organos linfoides secundarios diferentes
captura de Ag
encuentros Ag-Ac
efectores
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
INMUNIDAD INNATA E INMUNIDAD ADAPTATIVA

HORAS DIAS
INMUNIDAD INNATA E INMUNIDAD ADAPTATIVA
 Comparación de las inmunidades innata y adaptativa
Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa
CARACTERÍSTICAS

Especificidad Para estructuras compartidas Para antígenos microbianos y

por grupos de no microbianos
microorganismos
Diversidad Limitada Muy amplia

Memoria No Si

Tolerancia a lo propio Sí Sí

COMPONENTES

Barreras físicas y químicas Piel, epitelios mucosos, Linfocitos en epitelios,

químicos antimicrobianos anticuerpos secretados en
superficies epiteliales
Proteínas plasmáticas Complemento Anticuerpos

Células Fagocitos, células NK Linfocitos

PAMPs y DAMPs que inician respuestas inmunitarias innatas y adaptativas

LPS, lipopolysaccharide; ssRNA, single strand RNA; T. gondii, Toxoplasma gondii ; HMGB1, high mobility group box 1 protein; PAMPs,
pathogen-associated molecular patterns; DAMPs, damage-associated molecular patterns; PRRs, pattern recognition receptors; TLRs, Toll-like
receptors; NLRs, NOD1-like receptors; RLRs, RIG-I-like receptors.
GRACIAS
jruizq@unmsm.edu.pe