UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FESAD – ECAE – TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

TALLER No. 2

PROCESOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO (PARATE II)

Luz Mery Ayala Gómez

Oscar Daniel Nore Diaz

Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia

Facultad de Estudios a Distancia

Escuela de Ciencias Administrativas y Económicas

Tecnología en regencia de Farmacia

Sogamoso

2021
 UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA
FESAD – ECAE – TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

TALLER No. 2

PROCESOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO (PARATE II)

Luz Mery Ayala Gómez cod: 202012122

Oscar Daniel Nore Díaz cod: 202011993

Asignatura: farmacia hospitalaria

Presentado a:

Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia

Facultad de Estudios a Distancia

Escuela de Ciencias Administrativas y Económicas

Tecnología en regencia de Farmacia

Sogamoso

2021
 UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA
FESAD – ECAE – TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

ASIGNATURA DE FARMACIA
HOSPITALARIA TALLER No. 2
PROCESOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO
(PARATE II)

Nombre (s) y apellidos: Luz Mery Ayala

oscar daniel nore diaz Código:

Objetivo:
Identificar las características básicas de los procesos y procedimientos del
Servicio Farmacéutico Hospitalario.

Instrucciones:
Al final del cuestionario encontrará un cuadro en el cual debe escribir las
respuestas correctas de cada una de las preguntas que se plantean a
continuación.
POR FAVOR LAS RESPUESTAS DEBEN DE IR EN EL CUADRO AL
FINAL DEL CUESTIONARIO.

Para resolver el cuestionario es necesario consultar el material de referencia

que se encuentra en la respectiva unidad en el aula virtual.

Seleccione una sola respuesta.

1. En la Dispensación de medicamentos de control especial

como los medicamentos no incluidos en la Guía, se debe de:
1) Garantizar la seguridad.
2) Justificación que esté establecida su dispensación.
3) Siempre tendrá que haber una justificación de los motivos de su utilización.
4) Debe estar regulada por norma legal.

2. En la Dispensación de medicamentos de control especial como los

Ensayos Clínicos, se debe de:
1) Garantizar la seguridad.
2) Justificación que esté establecida su dispensación.
3) Siempre tendrá que haber una justificación de los motivos de su utilización.
4) Debe estar regulada por norma legal.

3. El Servicio Farmacéutico Hospitalario es responsable de los

siguientes botiquines:
1) Psicotrópicos y estupefacientes. Botiquín de antídotos. Carro de paro
cardiaco. Citostáticos.
2) Psicotrópicos y estupefacientes. Botiquín de antídotos. Carro de paro
cardiaco. Antiinfecciosos.
3) Psicotrópicos y estupefacientes. Botiquín de antídotos. Carro de paro
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cardiaco. Ensayos clínicos.

4) Psicotrópicos y estupefacientes. Botiquín de antídotos. Carro de paro
cardiaco. No incluidos en la guía.

Señale verdadero (V) o falso (F) según corresponda.

Favor escribir las respuestas en el cuadro al final del cuestionario.
4. Los materiales que se usen en su terminado no deben contener
sustancias tóxicas, irritantes o inflamables.
5. Debe entenderse por ventilación natural las ventanas y/o puertas abiertas
que podrían permitir la contaminación de los medicamentos y dispositivos
médicos con polvo y suciedad del exterior.
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6. Los principales gases contaminantes son el CO2 (gas

carbónico), el CO (monóxido de carbono) y el vapor de agua, 4
entre otros.
7. El stock mínimo de medicamentos y dispositivos médicos no deberá
ser el equivalente a la media del consumo durante el tiempo que
tarda en llegar el pedido del servicio.
8. El stock máximo de medicamentos y dispositivos médicos deberá ser entre 1 y
2.5 veces el consumo mensual y dependerá del sistema de pedidos
establecidos, la situación geográfica del hospital y el tiempo de suministro
del proveedor.
9. No se considera distribución externa la que se realiza al entregar los
medicamentos o dispositivos médicos a los usuarios que reciben la atención
de los servicios de salud y a los establecimientos farmacéuticos.
10. Se considera distribución interna la actividad que se realiza en las
diferentes áreas de hospitalización de la institución que busca entregar los
medicamentos y dispositivos médicos.
11. Fármacos parcialmente consumidos, vencidos y/o deteriorados, citotóxicos,
reactivos, no deben ser incinerados en una planta incineradora o de
producción de cemento.
12. El sistema de distribución interna para los hospitales es Sistema de
distribución de medicamentos (SDMDU) por dosis unitaria.

13. El proceso de distribución intra-hospitalaria de medicamentos y

dispositivos médicos comprende:
1) Prescripción de un medicamento a un paciente en una IPS.
2) Dispensación por parte del Servicio Farmacéutico.
3) Administración correcta: dosis, vía, hora; por el profesional de la salud.
4) Registro de los medicamentos administrados. Devolución de los no administrados.
5) Todas las anteriores.

14. Todo proceso de distribución intra-hospitalaria de medicamentos y dispositivos médicos

debe
cumplir con las siguientes características:
1) Documentar información para el registro, revisión y preparación.
2) Establecer procedimientos para seleccionar, preparar, embalar e
identificar los productos a despachar.
3) Elaboración de programas de despacho con base en los pedidos recibidos.
4) Todas las anteriores.
5) Las respuestas 1 y 3 son las correctas.

15. Todo proceso de distribución intra-hospitalaria de

medicamentos y dispositivos médicos debe cumplir con las
siguientes características:
1) Supervisar periódicamente la recepción de pedidos y entregas.
2) Mantener información sobre m e d i c a m e n t o s existentes, productos sin
movimiento, nivel de abastecimiento, próximos a vencer, etc.
3) Elaborar de normas para preparación, manipulación y reconstitución de medicamentos.
4) Todas las anteriores.
5) Las respuestas 1 y 2 son las correctas.

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16. El Sistema de reserva por piso (stock o inventario permanente) consiste en:
1) Sistema de distribución basado en la prescripción médica a cada paciente.
2) Sistema en el que se establece la distribución de algunos medicamentos
mediante prescripción individual y mantiene en cada servicio un stock de
productos de uso común.
3) Distribución basada en reposiciones de cantidades fijas a nivel de cada unidad
de atención médica.
4) Sistema de distribución – control de medicamentos que proporciona
directamente al paciente la dosis a ser administrada de una sola vez, debidamente
identificada, envasada y rotulada, bajo un condicionamiento unitario.
5) Todas las anteriores.

17. El Sistema de prescripción individual, dosis para veinticuatro horas, consiste en:
1) Sistema en el que se establece la distribución de algunos medicamentos
mediante prescripción individual y mantiene en cada servicio un stock de
productos de uso común.
2) Distribución basada en reposiciones de cantidades fijas a nivel de cada unidad
de atención médica.
3) Sistema de distribución – control de medicamentos que proporciona
directamente al paciente la dosis a ser administrada de una sola vez, debidamente
identificada, envasada y rotulada, bajo un condicionamiento unitario.
4) Sistema de distribución basado en la prescripción médica a cada paciente.
5) Todas las anteriores.

18. El Sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria

(SDMDU), consiste en:
1) Sistema de distribución basado en la prescripción médica a cada paciente.
2) Sistema de distribución – control de medicamentos que proporciona
directamente al paciente la dosis a ser administrada de una sola vez, debidamente
identificada, envasada y rotulada, bajo un condicionamiento unitario.
3) Sistema en el que se establece la distribución de algunos medicamentos
mediante prescripción individual y mantiene en cada servicio un stock de
productos de uso común.
4) Distribución basada en reposiciones de cantidades fijas a nivel de cada unidad
de atención médica.
5) Todas las anteriores.

19. De acuerdo con la Resolución 1403 de 2007 las preparaciones

magistrales estériles pueden ser las siguientes:
1) Mezcla de nutrición parenteral. Preparaciones estériles. Radiofármacos.
2) Mezcla y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos.
3) Adecuación y ajuste de concentraciones de otros medicamentos para
cumplir con la dosis prescrita.
4) Las respuestas correctas son 1 y 2
5) Las respuestas correctas son 1, 2 y 3
20. Para la Selección de los medicamentos a ser entregados
mediante el SDMDU se debe tener en cuenta:
1) Grupo etáreo que será cubierto. Tipo de medicamento utilizado en la IPS.
2) Manipulación de reempaque o reenvase. Factores económicos en la
logística de suministro.
3) Supervisar periódicamente la recepción de pedidos y entregas.
4) Las respuestas correctas son 1 y 2
5) Todas las anteriores.
 3

21. Para elaborar Preparaciones Intravenosas se requiere de:

1) Área de recepción y almacenamiento.
2) Área gris. Área blanca. Área de apoyo.
3) Área de Reenvasado y Reempaque.
4) Todas las anteriores.
5) Área de dotación. Preparación. Post elaboración.
22. En las Preparaciones Intravenosas el área de Preingreso debe:
1) Cumplir con las condiciones de un ambiente grado C.
2) Suministrar un ambiente grado A.
3) Contar con un área de ambiente grado B.
4) Tener una cabina de flujo laminar horizontal
5) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
23. El SDMDU debe contar con los siguientes protocolos:
1) Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades.
2) Limpieza y desinfección de áreas. Desinfección personal. Ingreso a las áreas.
3) Estabilidad de los medicamentos. Elaboración de preparaciones mag i strales.
4) Todas las anteriores.
5) Las respuestas correctas son 1 y 3

24. El SDMDU debe contar con los siguientes protocolos:

1) Contaminación accidental. Control físico-químico y microbiano. Uso,
calibración, desinfección y mantenimiento de equipos.
2) Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias
primas y material de acondicionamiento.
3) Manejo de residuos. Medidas de bioseguridad. Control de factores de
riesgo. Control microbiológico y ambiental.
4) Todas las anteriores.
5) Las respuestas correctas son 1 y 3
Señale verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
Favor escribir las respuestas en el cuadro al final del cuestionario.

25. En primera instancia el SDMDU requiere de actividades y espacios para hacer

reempaque, únicamente, cuando los medicamentos que se acondicionan de
forma unitaria son formas orales no estériles (tabletas). ( )

26. Un SDMDU de mayor complejidad no requiere, además de actividades y

espacios para hacer reenvase, cuando los medicamentos que se acondicionan
de forma unitaria incluyen las preparaciones magistrales estériles. ( )

27. Los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente

identificados para cada paciente) estarán dispuestos en estanterías organizadas
en “U” o “L” que permiten agilidad para esta actividad. ( )

28. Los depósitos de drogas podrán elaborar, transformar o reenvasar medicamentos. ( )

29. No se reenvasará simultáneamente más de un producto. ( )

30. Antes de comenzar a reenvasar no es necesario evaluar las características

organolépticas (color, olor, apariencia física) del producto. ( )
31. Se hará un examen de la tolva antes de llenarla de cualquier producto. ( )

32. La etiqueta llevará la información siguiente: Nombre genérico y/o registrado.

Forma farmacéutica: Concentración (dosis). Instrucciones. Fecha de caducidad.
Número de control y/o número de lote. Nombre del Químico Farmacéutico. ( )

33. Las hojas de control de todas las operaciones de envasado realizadas se

guardarán. Deberán contener la información siguiente: Nombre, dosis, forma
farmacéutica, vía de administración, etc. Laboratorio preparador. Número de lote
del laboratorio. Número de lote de la Farmacia. Fecha de caducidad del
laboratorio y de la Farmacia. Número de unidades envasadas y fecha en que
fueron envasadas. Nombre de la persona que envasa y aprobación del
farmacéutico. Un ejemplar de la etiqueta y del producto acabado. Descripción
del material de envasado que se ha usado. ( )

34. Se recomienda que la fecha de caducidad de un producto reenvasado sea

superior al 25 % del tiempo comprendido entre la fecha de reenvasado y la de
caducidad del fabricante y que el tiempo máximo de éste nunca supere los seis
meses. ( )

35. Todos los materiales tienen que conservarse en unas condiciones óptimas
de grado de humedad relativa del 75 % y de temperatura inferior a 23º C. ( )

36. La cantidad de medicamentos a reenvasar deben superar los stocks

de seis meses. ( )

37. Se guardará una muestra de cada lote reenvasado. ( )

RESPUESTAS
1 2 3 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
1 X X X
2 X X
3 X X X X
4 X X X X X X

4 5 6 7 8 9 10 11 12
V X X X X X X
F X X X
2 26 27 28 29 30 31 32 33
5
V X X X X X X
F X X X
 34 35 36 37
X
X X X
RAB 02-08-2018
 Referencias

(s.f.). Obtenido de Farmacotecnia: formas:

https://tics.uptc.edu.co/distancia/pluginfile.php/5204/mod_resource/content/2/farmacotec

nia_formas_no_esteriles.pdf

Análisis de los procesos internos en un servicio de farmacia. (s.f.). Obtenido de

https://tics.uptc.edu.co/distancia/pluginfile.php/5208/mod_resource/content/1/08%20Proc

esos%20internos%20servicio%20de%20farmacia.pdf

Dispensación con intervención. (s.f.). Obtenido de

https://tics.uptc.edu.co/distancia/pluginfile.php/5203/mod_resource/content/2/dosis_unita

rias.pdf

GUIA ASISTENCIAL REEMPAQUE DE MEDIACAMENTOS EN DOSIS UNITARIA. (s.f.).

Obtenido de

https://tics.uptc.edu.co/distancia/pluginfile.php/5205/mod_resource/content/2/GPMASSF

002-2_Guia_Asistencial_Reempaque_de_Medicamentos_en_Dosis_Unica_-_V1.pdf

RESOLUCIÓN NÚMERO 1403 DE 2007. (s.f.). Obtenido de

https://tics.uptc.edu.co/distancia/pluginfile.php/5207/mod_resource/content/2/07%20Res

oluci%C3%B3n1403de2007%20Modelo%20Gesti%C3%B3n%20Servicio%20Farmac

%C3%A9utico.pdf

Sistema de distribución de. (s.f.). Obtenido de

https://tics.uptc.edu.co/distancia/pluginfile.php/5202/mod_resource/content/2/6.-Sistema-

de-distribucion-de-medicamentos-por-dosis-unitarias.pdf