TEMA 1.

CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

OBJETIVO:

«El alumno analizará los conceptos básicos

que caracterizan a las propiedades físicas que
definen el estado termodinámico de un sistema,
identificando sus dimensiones y unidades en el
Sistema Internacional de Unidades (SI), Así mis-
mo, aplicará los conceptos de presión mecánica
en fluidos estáticos y de temperatura empírica en
condiciones de equilibrio en la solución de prob-
lemas de ingeniería.»
 DEFINICIÓN DE FÍSICA
“La Física es la ciencia que estudia las que
se presentan en los fenómenos de la natu-
raleza.”

Una transformación o transferencia de ener-

gía se cuantifica a través de la variación o cam-
bio de sus propiedades físicas, las cuales defi-
nen el nivel energético del cuerpo u objeto en
estudio, es decir, el estado físico del sistema. La
propiedad física hace referencia al nivel energé-
tico de un cuerpo físico que en estos apuntes se
denomina sistema termodinámico, para un es-
pacio y tiempo dado en que se ubica.
 DEFINICIÓN DE TERMODINÁMICA
“Es una ciencia, parte de la Física, que estu-
dia la energía y la entropía, así como las propie-
dades termodinámicas relacionadas con ellas,
cuando se llevan a cabo procesos de transfor-
mación o transferencia de energía, y cambios
de entropía en un sistema termodinámico.”

Una propiedad termodinámica define un as-

pecto del estado energético del sistema termodi-
námico, en un espacio y tiempo dado en que se
ubica, de manera que, en general, las propieda-
des termodinámicas definen la energía térmica,
o sea el estado del sistema termodinámico.
 Las propiedades físicas que se estudian en
Termodinámica se delimitan a las relacionadas
con las transformaciones y transferencias de
energía de la sustancia de trabajo en procesos
en los cuales no hay cambios en la estructura
molecular de esta sustancia, y por tanto las
propiedades termodinámicas son diferentes a
las propiedades físicas que definen a los fenó-
menos electromagnéticos, acústicos, ópticos,
químicos, o nucleares, aunque en algunos pro-
cesos pueden involucrarse en un análisis ener-
gético.
La Termodinámica, al igual que la Física se
clasifica según sea el enfoque de su estudio.
CLASIFICACIÓN DE LA TERMODINÁMICA

SEGÚN SEA EL NIVEL DE ESTUDIO Y ANÁLISIS

DEL SISTEMA TERMODINÁMICO:

CLÁSICA:
Enfoque Macroscópico
TERMODINÁMICA

ESTADÍSTICA:
Enfoque Microscópico
 ESTRUCTURA CONCEPTUAL DE LA
TERMODINÁMICA CLÁSICA

LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA. Define

los conceptos de: calor, energía interna, tempe-
ratura empírica, termómetro, escalas de tempe-
ratura empírica absoluta y relativa.

POSTULADO DE ESTADO. Define el número

de propiedades termodinámicas independientes
que establecen el estado energético (termodiná-
mico) de un sistema.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA. Es-
tablece los modelos matemáticos de los princi-
pios de la conservación de la masa y de la
energía para sistemas termodinámicos aisla-
dos, cerrados y abiertos.

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA. Es-

tablece la direccionalidad de los procesos me-
diante el concepto de entropía, desarrollando
los modelos matemáticos que cuantifican la en-
ropía en sistemas termodinámicos aislados,
cerrados y abiertos; validando el proceso con el
Principio del Incremento de Entropía.
 1.2 MEDIO FÍSICO
Es la cantidad de masa o materia de la natu-
raleza, que se le denomina sustancia de trabajo,
en la cual se llevan a cabo transferencias y/o
transformaciones de energía, conocido como fenó-
meno físicos o, particularmente, proceso termodi-
námico. Por ejemplo: el aire es el medio físico en
el que se propagan las ondas sonoras; el aceite
de un gato hidráulico es el medio físico que trans-
fiere la presión de una superficie a otra, etc.

En termodinámica, a la sustancia de trabajo

se le conceptualiza como sistema termodinámico,
que se define a continuación.
 SISTEMA TERMODINÁMICO
Un sistema termodinámico es la porción del
universo (sustancia de trabajo) al que se le
efectúan balances de masa, energía y entropía,
cuando se llevan a cabo procesos de
transformación o transferencias de energía en
dicho sistema, Para sistematizar el estudio del
sistema termodinámico se le aísla del resto del
universo delimitándolo con una envolvente ima-
ginaria llamada frontera, a través de la cual pue-
de cruzar masa y/o energía que intercambia con
el medio ambiente, con lo que se caracteriza al
proceso termodinámico en estudio (Fig. 1.2.1.).
 UNIVERSO:
FRONTERA

Flujos de masa y/o Flujos de masa y/o

transferencias SISTEMA transferencias
de energía de energía
TERMODINÁMICO

MEDIO
AMBIENTE
Fig. 1.2.1. Sistema termodinámico,
frontera y medio ambiente.
 La caja blanca de la Fig. 1.2.1. representa a
la sustancia de trabajo (aire, agua, gases que-
mados, algún refrigerante, etc.), de una máqui-
na térmica o hidráulica, ya sea motriz o genera-
triz (motor de combustión interna, bomba centrí-
fuga, turbina de gas, caldera, etc.).

A la sustancia de trabajo se le delimita con

una envolvente imaginaría, representada por la
línea punteada en rojo denominada frontera,
con el fin de aislarla del resto del universo y
efectuar el análisis de las transferencias de ma-
sa, energía y entropía con el medio ambiente,
que se encuentra en el exterior de la frontera.
SISTEMA TERMODINÁMICO. Es aquella por-
ción del universo que se aísla con el fin de efec-
tuar balances de masa, energía y entropía.

FRONTERA. Es la superficie o envolvente ima-

ginaria que rodea a un sistema termodinámico
para aislarlo del resto del universo.

MEDIO AMBIENTE. Es la parte del universo

que queda en el exterior de la frontera del sis-
tema termodinámico.

Los sistemas termodinámicos se clasifican

en: abiertos, cerrados o aislados.
SISTEMA TERMODINÁMICO ABIERTO O VOLU-
MEN DE CONTROL. En estos sistemas termodi-
námicos se presenta flujo de masa y transferencia
de energía a través de la frontera del sistema, co-
mo en el caso de las turbomáquinas motrices y
generatrices, tanto térmicas como hidráulicas.

En la Fig.1.2.2. se representa con una línea

punteada en rojo al sistema termodinámico abierto
de una bomba centrífuga cuyo impulsor transfiere
energía en forma de trabajo de eje al agua, incre-
mentando su energía cinética, potencial y/o bárica.
La frontera del sistema abierto define al volumen
de control del agua en estudio.
 Línea de alta presión

Manómetro Impulsor
Motor eléctrico Frontera

Línea de vacío

Carcasa Frontera H2O

Vacuómetro

Fig. 1.2.2. Bomba centrífuga.

Flujo de masa Representación esquemáti-
que entra ca del Sistema Termodiná-
• mico Abierto o Volumen de
M1
ΔESIST Control de la bomba centrí-
1
Variación de la fuga con una entrada y una
• energía como salida y con transferencia
Q propiedad del de energía a través de la
• sistema.
W frontera.
•
M2 Flujo de masa que sale
2
• •
Q y W son el calor y el trabajo transferidos por uni-
dad de tiempo a través de la frontera del sistema.

Fig. 1.2.3. Sistema termodinámico abierto.

SISTEMA TERMODINÁMICO CERRADO. En
este sistema no hay flujo de masa, sólo se pre-
senta transferencia de energía a través de la
frontera del sistema, y la masa del sistema per-
manece constante.

Por ejemplo, en la Fig. 1.2.4. se muestra un

sistema cilindro-émbolo que contiene un gas al
que se le transfiere calor con una resistencia
eléctrica, se le transfiere trabajo al aplicar una
fuerza sobre el émbolo y se le suministra trabajo
de flecha, lo que incrementa la presión y tempe-
ratura del gas. Por tanto, en este sistema sólo
se presenta transferencia de energía al gas, sin
que varíe su masa.
 Medio SISTEMA TERMODINÁMICO
Ambi- CERRADO. Con transferen-
Frontera F ente cias de trabajo de compre-
sión, trabajo de flecha y
Gas transferencia de energía en
Weie
(Sistema Ter- forma de calor debido a una
modinámico) corriente eléctrica que circula
QR por una resistencia eléctrica.
z En este sistema, en general,
y ε no hay variaciones de ener-
x
gías cinética y potencial, ya
que se le fija a un sistema de
+ -
referencia.
Fig. 1.2.4. Sistema termodinámico cerrado.
SISTEMA TERMODINÁMICO AISLADO. En es-
te sistema no hay flujo de masa ni transferencia
de energía a través de la frontera del sistema,
por lo cual, la masa y la energía como propie-
dad del sistema permanecen constantes.

En la Fig. 1.2.5. se muestra esquemática-

mente un calorímetro de vacío, que se emplea
en procesos termodinámicos cuyas caracterís-
ticas corresponden a las de un sistema aislado.
Este dispositivo generalmente se emplea para
determinar la capacidad térmica específica de
una sustancia.
 Calorímetro
de vacío
đQ = 0
Tapa Adiabática
đW = 0
Pb
agua dE) SIST. = 0
Q=0 y W=0
Frontera
Pared adiabata
o adiabática y
Vacío rígida

Fig. 1.2.5. Sistema termodinámico aislado.

CARACTERÍSTICAS DE LOS SISTEMAS
TERMODINÁMICOS (MEDIOS FÍSICOS)

HOMOGENEIDAD. Se considera que un siste-

ma termodinámico o medio físico es homogéneo
con respecto a una propiedad física, si ésta po-
see el mismo valor en todos los puntos del siste-
ma. Por ejemplo, el agua de una alberca es ho-
mogénea con respecto a la densidad.

LINEALIDAD. Un medio físico es lineal con res-

pecto a una propiedad física, si al variar su ma-
sa la propiedad física varía linealmente.
 Por ejemplo, el volumen del agua de una al-
berca es una propiedad lineal para este sistema,
ya que si varía la masa del agua, el volumen va-
ría de manera proporcional, con un factor de
proporcionalidad igual a la densidad del agua,
como se verá posteriormente, al definir la densi-
dad.

ISOTROPISMO O ISOTROPÍA. Un medio físico

es isótropo o isotrópico con respecto a una pro-
piedad física, si el valor de la propiedad física en
cualquier punto del sistema no depende de la
masa ni de la dirección o sentido en que se lleve
a cabo la medición de dicha propiedad física, es
decir, no depende de la cantidad de agua en la
alberca ni de ningún sistema de referencia.

Por ejemplo, el agua de una alberca es un

medio isotrópico con respecto a la temperatura,
ya que el termómetro puede tener cualquier po-
sición dentro del agua y la lectura de la tempe-
ratura no cambia, independientemente de las
dimensiones de la alberca.

A continuación se analizan otras característi-

cas de las propiedades termodinámicas que fa-
cilitan su identificación en los balances de ener-
gía y entropía.
 PROPIEDADES EXTENSIVAS
E INTENSIVAS

Las propiedades físicas, y en consecuencia

las termodinámicas, se clasifican como extensivas
o intensivas dependiendo de su comportamiento al
variar la masa del sistema.

Algunas propiedades se cuantifican para to-

da la cantidad de materia en el sistema, es decir,
para su extensión como es el caso del volumen to-
tal que ocupa el sistema, o bien, la energía cinéti-
ca, potencial o interna total del sistema, incluso la
cantidad de sustancia (mol). Estas propiedades
que cambian de valor al cambiar la masa o exten-
sión del sistema son denominadas propiedades
extensivas.

PROPIEDAD EXTENSIVA. Es aquella cuyo valor

o magnitud cambia si la masa varía. Por lo tanto,
las propiedades extensivas dependen de la masa
del sistema.

Otras propiedades termodinámicas no de-

penden de la cantidad total de masa del sistema,
no cambia el valor de la propiedad al variar su ma-
sa, son independientes de la cantidad de masa del
sistema. Estas son llamadas propiedades termodi-
námicas intensivas y entre ellas está la presión, la
temperatura y todas las propiedades por unidad
de masa o propiedades específicas. Debido a que
estas propiedades intensivas son invariantes con
la masa o extensión del sistema, se utilizan para
establecer relaciones termodinámicas de estado
del sistema.

PROPIEDAD INTENSIVA. Es aquella cuyo valor o

magnitud no cambia cuando varía la masa, las
propiedades intensivas son independientes de la
masa del sistema. Por ejemplo: la densidad, la ca-
pacidad térmica específica, etc.
 CANTIDADES VECTORIALES Y
ESCALARES
Hay propiedades físicas y en consecuencia
termodinámicas que requieren ser ubicadas en el
espacio, establecer sus coordenadas con respecto
a un sistema de referencia, y gráficamente repre-
sentarlas con un segmento dirigido, o bien, analí-
ticamente por sus componentes escalares o su ex-
presión trinómica, para conocer su magnitud, di-
rección y sentido con respecto a ese sistema de
referencia. A estas propiedades se les denomina
vectoriales y a continuación se define una canti-
dad vectorial.
CANTIDAD VECTORIAL. Es aquella que, ade-
más de su valor o magnitud, se tiene que espe-
cificar una dirección y un sentido con respecto a
un sistema de referencia; se representa gráfica-
mente con un segmento dirigido y analíticamen-
te por sus componentes escalares o su expre-
sión trinómica. Por ejemplo: el desplazamiento,
la velocidad, la aceleración, la fuerza, el campo
magnético, etc.

Otras propiedades físicas son invariantes

con respecto a su ubicación en el espacio y no
dependen de ningún sistema de referencia ya
que no tienen dirección o sentido, se definen ú-
nicamente por su valor o magnitud.
CANTIDAD ESCALAR. Es toda cantidad física
que queda completamente determinada con el
valor de su magnitud y por tanto no depende de
ningún sistema de referencia. Por ejemplo: pre-
sión, temperatura, energía interna específica,
capacidad térmica específica, etc.

El conjunto de propiedades termodinámicas

de un sistema hacen referencia al nivel energéti-
co del sistema termodinámico, es decir, a mayor
velocidad mayor energía cinética, a mayor pre-
sión y temperatura mayor actividad molecular,
etc. Formas de energía que se definen mediante
los modelos matemáticos de las diferentes for-
mas de manifestación de la energía que hay en
el mundo físico, por tanto, con las propiedades
termodinámicas se establece lo que se denomi-
na estado termodinámico.

CONCEPTO DE ESTADO
TERMODINÁMICO

Es el nivel energético de la sustancia de tra-

bajo de un sistema termodinámico que se ex-
presa con sus propiedades termodinámicas in-
dependientes y en equilibrio. Con los modelos
matemáticos correspondientes y que involucran
a algunas de estas propiedades, se pueden cal-
cular las diferentes formas de energía que tiene
el sistema; como son la energía cinética, la e-
nergía potencial y la energía interna, que poste-
riormente se estudiarán y se les denominará e-
nergías como propiedad del sistema.

En el Tema 2 “Propiedades de las Sustan-

cias Puras” se define el Postulado de Estado
que delimita el número de propiedades termodi-
námicas independientes que definen el estado
termodinámico de un sistema.

Definir el estado termodinámico de un siste-

ma implica que sus propiedades termodinámi-
cas no varíen, lo cual sólo es posible cuando
no hay procesos de transferencia de energía
entre el sistema y su medio ambiente. Para
que las propiedades termodinámicas perma-
nezcan invariantes, el sistema no debe ni ga-
nar ni perder energía, esto es, debe permane-
cer en equilibrio denominado termodinámico.

CONCEPTO DE EQUILIBRIO
TERMODINÁMICO

Condiciones de equilibrio termodinámico de

un sistema:
1. La suma de fuerzas en el interior del sistema
es igual a cero, es decir, se encuentra en equi-
librio mecánico (el gradiente de fuerzas es igu-
al a cero).

2. La temperatura en cada punto del sistema es

constante, es decir, está en equilibrio térmico
(el gradiente de temperatura es igual a cero).

3. Las moléculas que conforman al sistema no re-

accionan químicamente entre sí, es decir, está
en equilibrio químico (el gradiente de reactivos
químicos es igual a cero).
 PROCESO

Cuando hay transferencia de energía a un

sistema termodinámico se presentan variacio-
nes en las propiedades termodinámicas, de acu-
erdo a una relación o regla de comportamiento
que define una trayectoria o proceso.

PROCESO. Es la sucesión de cambios de esta-

do de la sustancia de trabajo de un sistema ter-
modinámico debido a la transferencia de ener-
gía en forma de calor y/o de trabajo, dando co-
mo resultado que las propiedades termodinámi-
cas observen un comportamiento que se rige
bajo una regla matemática que caracteriza la
trayectoria del proceso que describe la sustan-
cia de trabajo de un estado termodinámico ini-
cial a otro final.

CICLO

Si la sustancia de trabajo de un sistema ter-

modinámico recibe y pierde energía con diferen-
tes mecanismos de transferencia de calor y de
trabajo, el sistema termodinámico realiza diver-
sos procesos, con la característica de que el es-
tado final del último proceso coincide con el es-
tado inicial del primero, se tiene un ciclo.

CICLO: Es la sucesión de procesos que descri-

be una sustancia de trabajo de un sistema ter-
modinámico, en el cual el estado termodinámico
inicial del primer proceso es igual al estado ter-
modinámico final del último proceso.
1.3 ESTRUCTURA CONCEPTUAL DE UN
SISTEMA DE UNIDADES

Cualquier sistema de unidades está estruc-

turado a partir de la definición arbitraria y conven-
cional de unidades de medida de propiedades fí-
sicas independientes y de la definición de sus co-
rrespondientes dimensiones fundamentales.

Si se relacionan estas propiedades físicas

independientes mediante conceptos, principios y
leyes de la Física, se obtienen las unidades y di-
mensiones derivadas. A continuación se definen
los conceptos sobre los cuales se estructura un
sistema de unidades.
UNIDADES FUNDAMENTALES “X”. A las unida-
des de las propiedades físicas independientes que
se les denomina fundamentales son elegidas arbi-
traria y convencionalmente para estructurar un sis-
tema de unidades.

A las unidades fundamentales se les simboli-

za con la letra “X” y son las unidades de medición
definidas arbitrariamente para cuantificar la magni-
tud de propiedades físicas independientes. Por tan-
to, las unidades fundamentales son independientes
entre sí.
UNIDAD DE MEDICIÓN FUNDAMENTAL. Se defi-
ne unidad de medición “X” de una propiedad física
independiente “x”, a la magnitud o valor de una
propiedad física elegida convencionalmente con el
mismo significado físico de la propiedad que por
comparación se desea medir.

DIMENSIÓN FUNDAMENTAL. También llamada

básica o primaria se denota con una letra mayúscu-
la y expresa el aspecto cualitativo de la propiedad
física independiente y la unidad que la define que,
junto con el resto de las unidades fundamentales,
estructuran el sistema de unidades.
UNIDADES DERIVADAS “Y”. Las unidades deri-
vadas “Y” de un sistema de unidades son todas
aquellas que se definen a partir de las unidades
fundamentales de dicho sistema, relacionándolas
mediante los conceptos, principios y leyes de la
Física.

DIMENSIÓN DERIVADA. También llamada se-

cundaria, se denota con una letra mayúscula y ex-
presa el aspecto cualitativo de la propiedad física
dependiente y la unidad que la define está asocia-
da con las unidades fundamentales mediante con-
ceptos, principios o leyes de la Física.
 EXPRESIÓN DE UNA DIMENSIÓN
DERIVADA DE UNA PROPIEDAD FÍSICA
DEPENDIENTE

La expresión dimensional de una cantidad o

variable física dependiente está dada por la rela-
ción matemática que existe entre las unidades fun-
damentales del sistema de unidades utilizado, lo
cual define la unidad de medición de dicha canti-
dad física.

La expresión dimensional de una propiedad

derivada «Y» tiene la forma de un polinomio de
potencias: a1 a2 a3 an
Y = (X₁) (X₂) (X₃) … (Xn)
 En donde X₁, X₂, X₃, … Xn representan las di-
mensiones fundamentales de las propiedades físi-
cas independientes involucradas en el modelo ma-
temático del concepto, principio o ley de la Física
que define la propiedad dependiente «Y».

Los términos a₁, a₂, a₃, …an son las potencias

a las cuales se encuentran elevadas las dimensio-
nes independientes, que generalmente se les deno-
mina dimensiones fundamentales. La dimensión
«Y» al ser obtenida a partir de la relación funcional
de dimensiones fundamentales se le denomina di-
mensión derivada.
 AXIOMAS DEL ANÁLISIS DIMENSIONAL

1. El valor numérico de una cantidad física es

igual a dicha cantidad física dividida entre su
correspondiente unidad de medición.

2. La magnitud real de la cantidad física medida

es independiente de las unidades en que se
mida.

3. El modelo matemático que representa a un fe-

nómeno físico deberá cumplirse independiente-
mente de las unidades del sistema de unidades
empleado.
 Se tienen en uso hasta once sistemas de
medición que por su estructuración se dividen en
tres tipos: absolutos, técnicos y gravitacionales.

En estas notas se empleará el Sistema Inter-

nacional de Unidades (SI) que se generó a partir
del Sistema MKS Absoluto y se adoptó por casi to-
dos los países del mundo.

México es uno de los países que adoptó el

Sistema Internacional de Unidades y en conse-
cuencia en la Facultad de Ingeniería de la UNAM
es el que se utiliza en la resolución de problrmas.
 SISTEMA INTERNACIONAL DE
UNIDADES (SI)

El Sistema Internacional de Unidades (SI)

fue adoptado por la Conferencia General de Pe-
sas y Medidas (CGPM) en el año de 1960 y por
casi todos los países del mundo.

El Sistema Internacional de Unidades es un

conjunto de unidades de diferente especie cuya
cualidad más importante es la coherencia y la sim-
plicidad en la estructura conceptual de sus unida-
des y dimensiones.
 La coherencia y homogeneidad del SI radica
en que no tiene constantes o coeficientes para
transformar o convertir unidades de diferente mag-
nitud física dentro del propio Sistema Internacional
de Unidades.

A continuación se definen las unidades fun-

damentales del Sistema Internacional de Unida-
des.
 DEFINICIÓN DE LAS UNIDADES
FUNDAMENTALES DEL SI
KILOGRAMO (kg): Es la unidad de masa y que-
da definida como la masa patrón de platino iridio
conservado por el Buró Internacional de Pesas y
Medidas en Sevres, Francia y fue aprobada por
la Conferencia General de Pesas y Medidas en
1901.

METRO (m): Es la unidad de longitud y corres-

ponde a la longitud determinada por
1,650,763.73 longitud de onda en el vacío de la
radiación correspondiente a la transmisión entre
los niveles de energía 2p10 y 5d del átomo de
5

kriptón 86. Esta definición fue aceptada por la

11ª Conferencia General de Pesas y Medidas
en 1960.

SEGUNDO (s): Es la unidad de tiempo y queda

definida por el lapso de tiempo necesario para
que sucedan 9,129,631.770 ciclos de la radia-
ción correspondiente a la transición entre dos
niveles hiperfinos del estado fundamental del á-
tomo de Cesio 133. De esta manera fue definido
el segundo en la 13ª Conferencia General de
Pesas y Medidas efectuada en 1967.
KELVIN (K): Es la unidad de temperatura ter-
modinámica y corresponde a la fracción
1/273.16 de la temperatura termodinámica del
punto triple del agua. Aprobada por la 13ª Con-
ferencia General de Pesas y Medidas en 1967.

AMPERE (A): Unidad de corriente eléctrica que

corresponde a la cantidad de corriente constan-
te que cuando se mantiene circulando por dos
alambres conductores rectos y paralelos, de lon-
gitud infinitamente grande comparada con su
sección transversal, separados por cada metro y
el vacío, entre ellos se ejerce una fuerza de
2x10¯⁷ Newtons por cada metro de longitud de
alambre conductor. Así fue aprobada por la 9ª
Conferencia General de Pesas y Medidas en
1948.

CANDELA (cd): Queda definida como la canti-

dad de intensidad luminosa producida por un
cuerpo negro cuya superficie es de 1/600,000
de metro cuadrado estando a la temperatura de
congelación del platino (2045K) y bajo una pre-
sión de 101,325 N/m². Aprobado de esta mane-
ra por la Conferencia General de Pesas y Medi-
das en 1967.
MOLE (mol): Es la cantidad de sustancia que
contiene tantas entidades elementales (partícu-
las, átomos, moléculas, etc.) como átomos exis-
tentes en una muestra de 0.012 (kg) de carbono
12. Aprobadas en la Conferencia General de
Pesas y Medidas.

Toda medición física puede expresarse con

base a estas unidades o bien en sus múltiplos o
submúltiplos, cuyos prefijos simplifican la expre-
sión de la cantidad o valor de la propiedad físi-
ca. A continuación se muestran las tablas con la
información de las unidades del SI.
NOMENCLATURA Y SIMBOLOGÍA DE LAS
UNIDADES FUNDAMENTALES

CANTIDAD NOMBRE DE SÍMBOLO DE SÍMBOLO DE LA

FÍSICA LA UNIDAD LA UNIDAD DIMENSIÓN

Longitud metro m L
Masa kilogramo kg M
Tiempo segundo s T
Intensidad Ampere A I
de corri-
ente eléc-
trica
 CANTIDAD NOMBRE DE SÍMBOLO DE SÍMBOLO DE
FÍSICA LA UNIDAD LA UNIDAD LA DIMENSIÓN

Tempera- Kelvin K Ө
tura termo-
dinámica
Intensidad candela cd I L

luminosa
Cantidad de Mole mol CS
sustancia
NOMENCLATURA Y SIMBOLOGÍA DE LAS
UNIDADES DERIVADAS
CANTIDAD NOMBRE DE SÍMBOLO DE DEFINICÓN DE
FÍSICA LA UNIDAD LA UNIDAD LA UNIDAD
Energía Joule J Kg m² s¯²
Fuerza Newton N Kg m s¯²
Potencia Watt W Kg m² s¯³
Carga eléctrica Coulomb C A s
Diferencia de Volt V Kg m² s¯³ A⁻¹
potencial eléctrico
Resistencia Ohm Ω kg m² s¯³ A¯²
eléctrica
Capacitancia Faraday F Kg⁻¹ m¯² s⁴ A²

Flujo magnético Weber Wb Kg m² s¯² A⁻¹

Inductancia Henry H Kg m² s¯² A¯²
 CANTIDAD NOMBRE DE SÍMBOLO DE DEFINICIÓN DE
FÍSICA LA UNIDAD LA UNIDAD LA UNIDAD

Densidad de Tesla T Kg s⁻² A⁻¹

flujo
magnético
Flujo Lumen lm cd sr
luminoso
Luminosidad Lux lx cd sr m⁻²
Frecuencia Hertz Hz s⁻¹
Temperatura grados ºC Ө/ºC
de uso centígrados
común
Presión Pascal Pa Kg m⁻¹ s⁻²
NOMENCLATURA Y SIMBOLOGÍA DE LAS
UNIDADES SUPLEMENTARIAS
La estructura del Sistema Internacional con-
sidera dos tipos de unidades llamadas suple-
mentarias y que sirven para la toma de medidas
angulares, estas son:

CANTIDAD NOMBRE DE SÍMBOLO DE DEFINICIÓN

FÍSICA LA UNIDAD LA UNIDAD DE LA UNIDAD
Ángulo Radián rad m·m-1
plano
Ángulo Esteradián sr m2·m-2
sólido
 PREFIJOS PARA FORMAR MÚLTIPLOS Y
SUBMÚLTIPLOS DE LAS UNIDADES DEL
SI
PREFIJO SÍMBOLO FACTOR POR EL QUE NOTACIÓN
DEBE MULTIPLICARSE EXPONENCIAL
LA UNIDAD
tera T 1,000,000,000,000 10¹²
giga G 1,000,000,000 10⁹
mega M 1,000,000 10⁶
kilo k 1,000 10³
hecto h 100 10²
deca da 10 10¹
deci d 0.1 10⁻¹
centi c 0.01 10⁻²
mili m 0.001 10⁻³
 PREFIJO SÍMBOLO FACTOR POR EL QUE DEBE NOTACIÓN
MULTIPLICARSE LA EXPONENCIAL
UNIDAD
micro μ 0.000,001 10⁻⁶
nano n 0.000,000,001 10⁻⁹
pico p 0.000,000,000,001 10⁻¹²

A continuación se conceptualizan algunas

propiedades físicas que están relacionadas con
el estudio de la Mecánica y la Termodinámica
como son: el concepto de presión, fuerza, ma-
sa, densidad, densidad relativa y peso específi-
co.
 1.4 PROPIEDADES FÍSICAS DE LA
MECÁNICA DE FLUIDOS EN EL SI.

MASA (m). Desde el punto de vista de la mecá-

nica, se define que la masa que tiene un cuerpo
es la oposición o resistencia que tiene éste a
cambiar su estado de reposo o movimiento rec-
tilíneo uniforme.

Para cuantificar la masa, Newton se apoyó

en los experimentos de Galileo, los cuales lo lle-
varon a atribuir a todos los cuerpos una propie-
dad llamada inercia (masa), entendida como la
oposición que presenta un cuerpo a cambiar su
estado inicial de reposo o movimiento rectilíneo
uniforme, con respecto a un sistema de referen-
cia, al aplicársele una fuerza. A continuación se
define la unidad de fuerza en el SI.

FUERZA (F). Con base en la Primera Ley de

Newton, la fuerza se concibe como la medida
del poder o acción de un agente externo que
causa un cambio en el estado de reposo o de
movimiento rectilíneo uniforme de un cuerpo,
con respecto a un sistema de referencia.
 El vector fuerza (F) es una cantidad física
que representa la acción mecánica de un poten-
cial energético sobre un sistema, generalmente
un cuerpo rígido sobre el cual se actúa, como ya
se expresó anteriormente.

La unidad de medida de la fuerza es el

Newton [N] y es una unidad derivada en el SI,
que se obtiene a partir de la Segunda Ley de
Newton:
F = ma

1Newton[N] = [1kg][1m/s²]
 A partir de esta ecuación, a continuación se
desarrolla la expresión dimensional de esta can-
tidad física, como ya se mencionó, con base en
la Segunda Ley de Newton.

En el Sistema Internacional de Unidades, la

expresión dimensional para la cantidad física
fuerza (F) es:

F = M¹ L¹ T⁻² (expresión breve)

En donde el número de dimensiones es n=3

con a1=1, a2=1 y a3=-2
 La expresión dimensional completa de la fuerza
es:

F = M L T¯² l⁰ θ⁰ IL⁰ CS⁰

1 1

En donde:
M = masa
L = longitud
T = tiempo
I = corriente eléctrica
Ө = temperatura termodinámica
IL = intensidad luminosa
CS = cantidad de sustancia
DENSIDAD (ρ). Es la masa por unidad de volu-
men que tiene un sistema termodinámico que se
encuentre en la fase sólida, líquida o gaseosa,
cuya masa se considera que es un medio homo-
géneo, lineal e isotrópico, y cuya definición ma-
temática se presenta a continuación:

Densidad: ρ = dm (kg)
dV (m³)

VOLUMEN ESPECÍFICO (v). Es el inverso de la

densidad:
v = dV (m³)
dm (kg)
 Se considera que los sólidos y los fluidos
son un medio homogéneo, lineal e isotrópico al
que se le denomina un medio continuo, que grá-
ficamente se esquematiza a continuación con la
siguiente diferencial de masa “dm” que ocupa
una diferencial de volumen “dV”.

dz dV = dxdydz
dm
dy
dx
Fig. 1.4.1. Medio continuo.
DENSIDAD RELATIVA (δ). Es la densidad de
una sustancia dividida entre la densidad están-
dar del agua (ρH2O = 1,000.0 (kg/m³)), por lo tan-
to, la densidad relativa es adimensional.

δ= ρ (sustancia) [1]
ρ (H2O)

PESO ESPECÍFICO (γ). Es el peso de un cuer-

po o sistema termodinámico por unidad de volu-
men. Es una cantidad vectorial, cuya expresión
matemática está dada por la siguiente ecuación:
 γ = ρg kg m = N
m³ s² m³

FLUIDO. Es el estado físico de la sustancia o ma-

teria cuya característica fundamental consiste en
que adopta la forma del recipiente que lo contiene,
debido a que sus moléculas no tienen una posición
fija entre si, ya que la energía de enlace de las mo-
léculas no es lo suficientemente grande y permite
un movimiento relativo entre ellas.

Para llevar a cabo el estudio de la acción de las

fuerzas de origen mecánico en los fluidos, es con-
veniente analizar las características de dos tipos
de fluidos: líquidos y gases.

LÍQUIDO. En un líquido se considera que sus

moléculas conservan, prácticamente, una dis-
tancia fija entre ellas, aunque la posición relativa
de las moléculas sea variable, como en el caso
de las moléculas del agua. Por lo anterior, la va-
riación del volumen es despreciable en los líqui-
dos aún cuando hay cambios de presión y tem-
peratura, por lo cual se considera que su densi-
dad es constante. En los líquidos consideramos
que:
ρ = constante (incompresibles)
GAS. En un gas se considera que sus molécu-
las tienen una energía de enlace prácticamente
nula, por lo cual la distancia entre ellas es varia-
ble, dependiendo de la temperatura y presión
del gas. Para que el gas tenga la capacidad de
variar su volumen, es necesario que el dispositi-
vo que lo contiene tenga una superficie movible,
como es el caso de un sistema cilindro-émbolo.

Dado que en los gases la distancia molecu-

lar es variable:

ρ = variable (compresibles)
EJERCICIO 1.4.1.

Un depósito de 0.8 (m³) está dividido por una

membrana; en una parte «A» hay un gas con un
volumen específico de 0.7200 (m³/kg) y en la otra
parte «B» otro gas con un volumen específico de
0.3557 (m³/kg). Al romperse la membrana la den-
sidad resultante del fluido es 1.8 (kg/m³).

Determine la masa en (kg) del gas en el com-

partimiento «B».
RESOLUCIÓN

A B

Mezcla (AB)

vA = 0.7200 (m³/kg) ρmezcla = 1.8 (kg/m³)

vB = 0.3557 (m³/kg)
VTotal = 0.8 (m³)
 mB = ? (kg)

ρmezcla = mtotal = mA + mB … (1)

Vtotal Vtotal

vA = VA/mA; despejando mA = VA/vA

Vtotal = VA + VB; despejando VA = Vtotal – VB

Sutituyendo VA en mA = Vtotal – VB … (2)

vA
vB = VB/mB; despejando VB = mBvB

Sustituyendo VB en la Ec. (2)

mA = Vtotal – mBvB
vA

Sustituyendo mA en la Ec. (1)

ρmezcla = [Vtotal – (mB)(vB)]/(vA) + mB

Vtotal
 ρmezcla Vtotal = Vtotal - (mB)(vB) + mB
vA vA

ρmezcla Vtotal - Vtotal = mB 1 – vB

vA vA

Despejando mB de la ecuación anterior:

mB = Vtotal (ρmezcla – 1/vA)

1 – vB
vA
 Sustituyendo datos:

mB = (0.8)(1.8 – 1/0.72)
1 – 0.3557
0.7200

mB = 0.65 (kg)
 PRINCIPIO DE ARQUÍMEDES

El Principio de Arquímedes afirma que:

«Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un
fluido en reposo, recibe un empuje de abajo hacia
arriba (ascendente) igual al peso del volumen del
fluido que desaloja». Esta fuerza recibe el nombre
de empuje hidrostático o de Arquímedes, y se
mide en Newton (N) (en el SI). Dicho principio se
formula así:

FAsc = mg = ρVg
 Donde FAsc. es la fuerza ascen-
dente o empuje, ρ es la densidad
del fluido, V el «volumen del flui-
do desplazado» por el cuerpo su-
mergido parcial o totalmente en
el mismo, g la aceleración de la
gravedad y m la masa. De este
modo, la fuerza ascendente de-
pende de la densidad del fluido,
del volumen del cuerpo y de la
gravedad existente en ese lugar.

Fig. 1.4.2. Empuje hidrostático.

 La fuerza ascendente (en condiciones nor-
males y descrito de modo simplificado) actúa ver-
ticalmente hacia arriba y está aplicada en el centro
de gravedad del fluido desalojado por el cuerpo;
este punto recibe el nombre de carena.

HISTORIA: La anécdota más conocida sobre

Arquímedes, matemático griego, cuenta cómo in-
ventó un método para determinar el volumen de
un objeto con una forma irregular. De acuerdo a
Vitruvio, arquitecto de la antigua Roma, una nueva
corona con forma de corona triunfal había sido fa-
bricada para Hierón II, tirano gobernador de Sira-
cusa, el cual le pidió a Arquímedes determinar si
la corona estaba hecha de oro sólido o si un orfe-
bre deshonesto le había agregado plata. Arquíme-
des tenía que resolver el problema sin dañar la co-
rona, así que no podía fundirla y convertirla en un
cuerpo regular para calcular su densidad.

Mientras tomaba un baño, notó que el nivel

de agua subía en la tina cuando entraba, y así se
dio cuenta de que ese efecto podría usarse para
determinar el volumen de la corona. Debido a que
no hay compresión del agua, la corona, al ser su-
mergida, desplazaría una cantidad de agua igual a
su propio volumen.
 Al dividir la masa de la corona por el volu-
men de agua desplazada, se podría obtener la
densidad de la corona.

La densidad de la corona sería menor si o-

tros metales más baratos y menos densos le hu-
bieran sido añadidos. Entonces, Arquímedes salió
corriendo desnudo por las calles, tan emocionado
estaba por su descubrimiento para recordar vestir-
se, gritando “¡Eureka!” (en griego antiguo: "εὕρη-
κα" que significa "¡Lo he encontrado!)"
DATOS QUE PODEMOS CONOCER DEL CUER-
PO (EN EL VACÍO) ANTES DE SUMERGIRLO:
Por medidas directas podemos conocer: masa y
volumen y a partir de estos datos su densidad:
ρ=m/V
Conocida la masa se puede hallar el peso en el
vacío: Peso = m·g. La densidad nos da una idea
de como están agrupados los átomos en el
cuerpo. Cuanto más pesados sean los átomos y
más juntos estén más denso será el cuerpo. Si la
densidad del cuerpo es igual o mayor que la del lí-
quido, el cuerpo quedará totalmente sumergido.
 ARQUÍMEDES DE SIRACUSA
(287 a.C. - 212 a.C.)
Entre sus avances en física
se encuentran sus funda-
mentos en hidrostática, es-
tática y la explicación del
principio de la palanca. Es
reconocido por haber dise-
ñado innovadoras máqui-
nas, incluyendo armas de
asedio y el tornillo de Arquí-
medes, que lleva su nom-
bre.
EJERCICIO 1.4.2.

Una plataforma que flota en el agua tiene

una inmersión de 8 (cm), la masa de la platafor-
ma es de 575 (kg). El agua se encuentra en re-
poso (aguas tranquilas). Considere para el
agua: ρH2O = 1,000 (kg/m³). Cuando un hombre
se sube a la plataforma, la inmersión de la plata
forma aumenta a 9.4 (cm).

¿Cuál es la masa del hombre en (kg)?

RESOLUCIÓN:

Principio de Arquímedes “La fuerza ascen-

dente que actúa sobre un cuerpo sumergido en un
fluido es igual al peso del volumen del líquido de-
salojado”

9.4
(cm)
mh = ? (kg)
8.0
(cm)
mp = 575 (kg)
 Masa del hombre: mh = ? (kg)

Del Principio de Arquímedes, el peso del

hombre es igual al peso del agua desalojada:

Peso)h = Fasc)H2O)Dh

mhg = mH2)D)hg = ρH2OVH2O)Dhg . . . (1)

El volumen del agua desplazada por el hombre

VH2O)Dh es igual a:
 VH2O)Dh = AphH2O)Dh . . . (2)

En donde: hH2O)Dh = 9.4 - 8.0 = 1.4 (cm)

Para determinar el área de la plataforma, del

Principio de Arquímedes, el peso de la plataforma
es igual al peso del agua desalojada:

Peso)p = Fasc)H2O)Dp

mpg = mH2O)Dpg
 mp = ρH2O VH2O)Dp = ρH2O Ap hH2O)Dp

Despejando el área de la plataforma Ap se tiene:

Ap = mp = 575 = 7.1875 (m²)

ρH2OhH2O)Dp (10³)(0.08)

Sustituyendo datos en la ecuación (2)

VH2O)Dh = AphH2O)Dh = (7.1875)(1.4 x 10⁻²)

 VH2O)Dh = 10.06 x 10⁻² (m³)

Sustituyendo datos en la ecuación (1)

mh = ρH2O)DhVH2O)Dh = (10³)(10.06 x 10⁻²)

mh = 100. 6 (kg)
 ACCIÓN DE UNA FUERZA SOBRE
SÓLIDOS, LÍQUIDOS Y GASES
La aplicación de una fuerza sobre un sólido
produce efectos diferentes a los que resultan
cuando la fuerza se aplica sobre un fluido, ya
sea un gas o un líquido.

La acción de una fuerza sobre un sólido, de

acuerdo a la 3ª Ley de Newton, produce una
reacción que se puede descomponer en los es-
fuerzos que el medio físico opone en las tres di-
recciones (σx, σy y σz), que son entidades vec-
toriales asociados a las características mecáni-
cas del sólido sobre el cual actúa dicha fuerza.
Sólido
F Por ejemplo, si en
σy la figura se tiene un
bloque de madera so-
σR bre el cual actúa la
z σz fuerza F, en principio
σR = σy + σx +σz se presenta una de-
y
formación elástica,
debido a que la ener-
x gía de enlace de las
moléculas de la madera mantiene su posición rígida
y fija entre sí, de tal manera que soporta la acción
de la fuerza.
Fig. 1.4.3. Acción de una fuerza en un sólido.
 La energía de enlace de las moléculas del
sólido es lo suficientemente grande para mante-
nerlas fijas entre si, lo que no ocurre con la energí-
a de enlace de las moléculas de los líquidos y ga-
ses, es por ello que el análisis de fuerzas que ac-
túan sobre un sólido es diferente en los fluidos.

En el caso de los fluidos (líquidos o gases) y

dadas las características mencionadas anterior-
mente, la aplicación de una fuerza no puede lle-
varse a cabo como en el caso de los sólidos, ya
que éstos, por su estructura molecular «soportan»
la acción directa de una fuerza.
 En los fluidos, al F F
aplicarles una fuerza, és-
Líquido Gas
ta «resbala» debido a
que la energía de enlace
de sus moléculas es
«débil» y no las mantie-
ne en una posición fija
H2O
entre sí, no hay la rigidez
de las moléculas del só-
lido.
En la Fig. 1.4.4. se Fig. 1.4.4. Acción de una
representa esquemática- fuerza en fluidos estáticos:
mente la acción de una gases y líquidos.
fuerza sobre un gas y
sobre un líquido.
CONCEPTO DE PRESIÓN MECÁNICA EN
UN FLUIDO ESTÁTICO

Para que la fuerza aplicada sobre un fluido no

“resbale”, ésta debe actuar sobre una superficie
movible que transmita al fluido la acción mecánica
de una fuerza, lo cual implica que el fluido debe
estar confinado en un sistema cerrado, como por
ejemplo en un sistema cilindro-émbolo como el que
se muestra en la Fig. 1.4.5. que contiene agua que
se le mantiene a una altura constante mediante
una válvula de control que compensa el agua que
se pierde en el fondo del tanque en estudio, que
tiene un diámetro “mucho mayor” que el diámetro
de la válvula de desfogue.
 F
c) b)

F a)
1; Φ₁ |F┴|
émbolo P= A

[1Pa] = [1N/1m²]
Válvula de
Compen- H2O [1Pa] =
sación ┬ [(1kg-1m)/1m²]
s²
Agua
┬

Φ₁ >> φ₂ 2; φ₂
Fig. 1.4.5. Dispositivo
a) b) c)
cilindro-émbolo. Agua
 Si sobre el pistón actúa una fuerza F en la posi-
ción a), cuando la fuerza es tangente al pistón (0º),
se observa que el chorro de agua que sale del fon-
do por la válvula de desfogue no manifiesta cambio
en la distancia que alcanza. Si se aumenta el ángu-
lo de acción de la fuerza F, por ejemplo a la posi-
ción b), la distancia que alcanza el chorro de agua
que sale por la válvula de desfogue aumenta. La
máxima distancia que alcanza el chorro de agua
que sale del fondo del tanque por la válvula de
desfogue, se presenta cuando la fuerza F es per-
pendicular al pistón (90º), concluyendo que sólo la
componente perpendicular de la fuerza F transmi-
te, a través del pistón, su acción sobre el agua con-
tenida en el tanque a una altura constante.
 Por tanto, a la acción de la fuerza perpendi-
cular sobre el pistón se le denomina presión me-
cánica que se ejerce sobre el agua contenida en
el sistema cilindro-émbolo, de la Fig. 1.4.5.. En
este caso, la cara inferior del pistón transmite a
las moléculas del agua la acción de la fuerza F.

Por otra parte, las moléculas del agua de la

Fig. 1.4.5. transmiten la acción de la fuerza por
unidad de área a las paredes interiores del cilin-
dro. La presión mecánica que ejercen las molé-
culas del agua dentro del recipiente se transmite
en todas direcciones y sentidos, como se verá
posteriormente con el Principio de Pascal.
 A la presión mecánica sobre un fluido se le
denota con la letra “P”, y desde el punto de vista
macroscópico, la presión “P” en un fluido confi-
nado es la fuerza “F” con la que un agente ex-
terno actúa a través de una superficie “A”, y sólo
en dirección perpendicular a esta, como analíti-
camente se indica en la ecuación siguiente, defi-
niendo al “Pascal” como la unidad en que se
mide la presión en el SI.

|F| = P; 1 [Newton] = 1 [Pascal] =1 [Pa]

A 1 [metro²]
 Otro ejemplo son las moléculas del aire at-
mosférico que ejercen una fuerza neta perpendi-
cular a cualquier superficie denominada presión
atmosférica.
Desde el punto de vista
Fig. 1.4.6. Presión microscópico, la presión
de un gas. en un gas es el prome-
dio de la fuerza con la
A que chocan sus mo-
léculas sobre una su-
AIRE
perficie, debido al cam-
bio de la cantidad de
P = F/A movimiento de dichas
moléculas.
Δt
 CONCEPTO F α Anˆ
F = Fuerza [N]
MATEMÁTICO P = Presión [N/m²]
An̂
DE LA nˆ = Vector unitario
PRESIÓN. normal
Matemáticamente, la A = Área [m²]
presión (P) se puede ex-
presar como una constan-
te de proporcionalidad
que permite relacionar el F = PAnˆ
vector fuerza (F) con la
representación vectorial N = N - m²
ˆ
de la superficie (An). m²

Fig. 1.4.7. Expresión matemática de la presión.

EXPRESIÓN DIMENSIONAL Y UNIDAD DE
MEDICIÓN DE LA PRESIÓNEN EL SI.

Con base en la definición de presión y de las

dos ecuaciones anteriores, a continuación se
desarrolla la expresión dimensional en el Siste-
ma Internacional de Unidades de la cantidad fís-
ica que denominamos presión (P):

P = M¹ L⁻¹ T⁻² (expresión breve)

En donde el número de dimensiones es n=3

con a1 = 1, a2 = -1 y a3 = -2
La expresión dimensional completa de la presión
es:

P = M1 L¯1 T¯² l⁰ θ⁰ IL⁰ CS⁰

En donde:
M = masa
L = longitud
T = tiempo
I = corriente eléctrica
Ө = temperatura termodinámica
IL = intensidad luminosa
CS = cantidad de sustancia
 ENUNCIADO DE PASCAL
“La fuerza aplicada sobre un fluido confina-
do se manifiesta en todas direcciones y senti-
dos, siempre perpendicular a la superficie sobre
la que actúa.”

Fig. 1.4.8. Bomba de Pascal.

BOMBA DE PASCAL

Bomba de
Pascal
 BLAISE PASCAL
(1623 – 1662) Matemáti-
co, físico, filósofo católico y es-
critor. Sus contribuciones a las
matemáticas y las ciencias na-
turales incluyen el diseño y
construcción de calculadoras
mecánicas, aportes a la teoría
de probabilidad, investigacio-
nes sobre los fluidos y la acla-
ración de conceptos tales co-
mo la presión y el vacío.
 1.5 ESTÁTICA DE FLUIDOS
El objetivo de este subtema es la obtención
del modelo matemático que relaciona la variación
de la presión de un fluido en reposo o estático con
respecto a la profundidad, es decir, como varía la
presión con respecto a la variación en la dirección
del eje “Z” de un sistema de referencia.

A continuación se hace un análisis de fuer-

zas en una diferencial de fluido en reposo, por e-
jemplo agua contenida en un tanque. El agua per-
manece en reposo con respecto a un sistema de
referencia y por lo tanto la sumatoria de las fuer-
zas que actúan sobre el fluido es igual a cero.
 En la diapositiva siguiente se presenta el a-
nálisis de fuerzas sobre una diferencial del ele-
mento de agua de forma cilíndrica de espesor
«dZ» y con caras de área «A». No se efectúan
análisis de fuerzas en las direcciones «X» y «Y»
ya que nuestra experiencia nos muestra que la
presión únicamente varía en la dirección «Z», es
decir, verticalmente.

El modelo matemático que se busca, ade-

más de relacionar la variación de la presión del
agua con respecto a la variación en la dirección
del eje “Z”, involucra otras variables físicas, pro-
piedades físicas del fluido presentes en el fenó-
meno del fluido estático en estudio.
 Fig. 1.5.1. Análisis de fuerzas en un fluido estático.

Σ Fz = F1 – F2 – gdm = 0 . . . (1)

F1 A

F2 = P2A 2
dz
2 1
dz A1=A2
z 1 Peso(agua) = gdm
F2
z1
F1= PA
y dm = diferencial de masa
x Tanque con agua de agua
 Si nos sumergirnos en el tanque de agua que
se muestra en la figura, tenemos la experiencia
de que al bajar en el agua, percibimos que se in-
tensifica un malestar en nuestro oído y decimos
que es debido a que la presión del agua
aumenta.

Si nos desplazamos en el plano «XY» (hori-

zontalmente) no se percibe ningún efecto en
nuestro oído, únicamente si el desplazamiento se
da en la dirección «Z» se aprecia variación de
presión en el oído, esto es, en el agua la presión
“P” es una función de la altura “Z”, por tanto:
P = P(Z)
 Entonces, de acuerdo al sistema de referen-
cia que se muestra en la figura anterior.

P1 → z1; P2 = P1 + dP → z2 = z1 + dz

Por otra parte, de la ecuación P = F/A que se

desarrolló anteriormente, se despeja F para los
puntos 1 y 2 del elemento de agua en estudio,
quedando:

F1 = AP1, y F2 = AP2 = A(P1 + dP)

Sustituyendo estos términos en la ecuación (1), se
tiene que:

Σ Fz = P1A – P2A – gdm = 0

Sustituyendo P₂ = P1 + dP en la Ec. anterior:

Σ Fz = P1A – (P1 + dP)A – gdm = 0

Desarrollando el producto y simplificando

términos:
Σ Fz = P1A - P1A - AdP – gdm = 0

Despejando “dP” de la ecuación anterior:

 dP = -dmg kg – m - 1 = N
A s² m² m²

De la definición de densidad, la diferencial

de masa se expresa como: dm = ρdV = ρAdz

Sustituyendo dm en la ecuación anterior:

dP = -ρAdzg
A
 Quedando lo que se conoce como:

ECUACIÓN DEL GRADIOENTE DE

PRESIÓN GRAVITACIONAL EN FLUIDOS
ESTÁTICOS.

dP = -ρgdz (Pa)

La ecuación anterior expresa la variación de

la presión en la dirección del campo gravitatorio,
es decir, perpendicular a la superficie terrestre.
EJERCICIO 1.5.1.

En el tanque hermético que se muestra en la

figura se tienen mercurio, agua, aceite y aire. La
presión del aire es de 150 (kPa). La aceleración
de la gravedad local es de 9.8 (m/s²) y las den-
sidades relativas son, respectivamente:

δHg = 13.6, δH2O = 1, δaceite = 0.86, δaire =1.23 x 10⁻³

Calcule la presión en el fondo del tanque.

 5
1 (m) Aire
4
1 (m) Aceite
3
1 (m) H2O

Z
2
1 (m) Hg
Y 1
X
RESOLUCIÓN :

Aplicando la Ec. del Gradiente de Presión:

dP = -ρgdz
2 2

∫dP = ∫-ρgdz
1 1

P2 - P1 = -ρg(z2 – z1)Hg
Pf = P1 = P2 + ρgh)Hg …(1)

3 3

∫dP = ∫-ρgdz
2 2

P3 - P2 = -ρg(z3 – z2)H O
2
 P2 = P3 + ρgh)H2O …(2)

Sustituyendo la ecuación (2) en (1)

Pf = P3 + ρgh)H2O + ρgh)Hg … (3)

4 4

∫3dP = ∫3-ρgdz
P4 - P3 = -ρg(z4 – z3)aceite

P3 = P4 + ρgh)aceite …(4)
 Sustituyendo la ecuación (4) en (3)

Pf = P4 + ρgh)aceite + ρgh)H2O + ρgh)Hg … (5)

5 5

∫4dP = ∫4-ρgdz
P5 - P4 = -ρgdz)aire

P4 = P5 + ρgh)aire …(6)

Sustituyendo la ecuación (6) en (5)

 Pf = P5 + ρgh)aire + ρgh)aceite + ρgh)H2O + ρgh)Hg

Pf = Paire + ρgh)aire + ρgh)aceite + ρgh)H2O + ρgh)Hg … (7)

Pf = 150,000 + (1.23)(9.8)(1) + (860)(9.8)(1) +

(10³)(9.8(1) + (13,600)(9.8(1)

Pf = 150,000 + 12.054 + 8,428 + 9,800 +133,280

Pf = 301,520.054 (Pa)
 Análisis físico: La presión en el fondo del tan-
que es la suma de las presiones del aire y de las cua-
tro presiones de las columnas de los fluidos. Si no se
considera la presión de la columna de aire: ρgh)aire

Pf.´= Pf - ρgh)aire = 301,520.054 - 12.054 = 301,508.0

(Pa)

Calculando el error de exactitud

%EEρgh)aire = | Pf – Pf´ | x 100

Pf

%EEρgh)aire = │301,520.054 – 301,508.0│x 100

301,520.054
 %EEρgh)aire = 0.0039977%

Por lo tanto, es depreciable el término:

ρgh)aire = 12.054 (Pa)

Por lo cual, se puede generalizar que la pre-

sión que ejerce el peso por unidad de área de una
columna de un gas es despreciable. Excepto el ai-
re de la atmósfera.
 PRESIÓN ATMOSFÉRICA

Es la presión que ejerce una columna de aire

en cualquier punto dentro de la atmósfera terres-
tre, debido al peso por unidad de área que ejerce
dicha columna desde el punto en cuestión hasta
donde termina la atmósfera.

Columna de aire
hasta el nivel
Tierra
TIERRA del mar.
Fig. 1.5.2. Presión
Atmosférica.
 BARÓMETRO DE TORRICELLI

Es el instrumento de medición empírico de la

presión atmosférica que permite cuantificar el pe-
so por unidad de área de las moléculas de la co-
lumna de aire, equilibrándola con una columna de
mercurio cuyo peso por unidad de área de las
moléculas de mercurio ejerza la misma preesión.
Z
P=0
(2)
Patm
Fig. 1.5.3. h = 76 cm de Hg
Y
Barómetro (1) (1)

de Torricelli. Hg
X
 Para cuantificar la presión que ejercen las
moléculas de aire desde el nivel del mar hasta
donde termina la atmósfera, se aplica la Ecua-
ción del Gradiente de Presión al Barómetro de
Torricelli de la figura anterior:
2 2

∫
1
∫
dP = - ρgdz
1

P2 – P1 = -ρHgg(z2 – z1) = -ρgh) .

barómetro
0
P2 – P1 = -Patm = -ρgh), en donde: P1 = Patm
barómetro
 Patm = ρgh) Barómetro

BARÓMETRO DE TORRICELLI. Es el instru-

mento de medición que permite cuantificar el
valor absoluto de la presión atmosférica de la
columna de aire (peso de las moléculas del aire
por unidad de área) que se ejerce en cada
punto de la atmósfera terrestre. La presión
atmosférica a nivel del mar es igual a:

Patm = 101,325.0 [Pa]

Nivel del Mar
 La presión atmosférica medida con el Baró-
metro de Torricelli es la presión absoluta o total
que ejerce el peso de las moléculas de aire atmos-
férico por unidad de área sobre un punto cuales-
quiera de la superficie terrestre.

La presión absoluta o total de un fluido es la

fuerza que ejercen las moléculas del fluido sobre
una superficie, por ejemplo, la del recipiente que lo
contiene. Si este fluido está confinado en un
sistema cilindro-émbolo, esta presión absoluta es
equivalente a la fuerza total que ejerce la cara in-
terior del émbolo sobre el fluido.
 EVANGELISTA TORRICELLI

(1608-1647) Matemático
y físico italiano. Descubrió y
determinó el valor de la pre-
sión atmosférica y en 1643
inventó el barómetro. Una
unidad de medida, el torr, u-
tilizada en física para indicar
la presión barométrica cuan-
do se trabaja en condiciones
cercanas al vacío, se deno-
mina así en su honor.
EJERCICIO 1.5.2.

a) Determine la presión atmosférica en la Ciudad

de México, empleando la Ecuación del Gradiente
de Presión. La altura en el Zócalo de la Ciudad
de México es de 2,246.0 (m).

b) Para el resultado del inciso anterior determine el

%EE si la altura barométrica en la Ciudad de
México es de 58.6 (cm de Hg).
 Considere que el aire atmosférico se comporta
como Gas Ideal; que su temperatura promedio
es constante y de 20 (ºC), y que las corrientes
del aire en la atmósfera son despreciables. La
presión atmosférica al nivel del mar es de
101,325.0 (Pa) y la aceleración de la gravedad
es de 9.807 (m/s²).
 RESOLUCIÓN:

a) Se aplica la Ecuación del Gradiente de Presión:

dP = -ρgdz
para obtener un modelo matemático, conside-
rando que el aire de la atmósfera se comparta
como Gas Ideal: PV = mRT

Columna de aire P Columna de aire

hasta el Zócalo al
hasta el Nivel del
nivel de la Ciudad
Mar.
de México. Tierra
TIERRA
P0

ρ=0
 Dividiendo la ecuación del Gas Ideal entre V:
PV = mRT = P = ρRT
V V
P = ρRT (cualquier punto arriba del nivel del mar)
P0 ρ0RT (al nivel del mar)

Sustituyendo en la Ec. del Gradiente de Presión

P = ρ ; ρ = ρ0 P ;
P₀ ρ ₀ P0

dP = -ρ0 P gdz
P0
dP = -ρ0gdz
P P0
 ρ0 = P0 sustituyendo en la ecuación anterior
RT0

dP = - P0 g dz
P RT0 P0

g = 9.807 = 1.1657 x 10⁻⁴

RT0 (286.98)(293.15)

m_
α = 1.1657 x 10⁻⁴ (m⁻¹) s²_____ _ = (m⁻¹)
kg-m/s²•m (K)
P Z kg •K

∫ dP = ∫ -αdz ; Integrando
P0 P Z0
 P Z
Ln P| = -αz |
P0 Z0

[Ln (P/P0)] = [-α(z – z0)]

En donde:
z – z0 = h, es la altura sobre el nivel del mar
-αh -αh
P/P0 = e ; Despejando: P = P0e

– (1.1657 x 10⁻⁴-1 m )(2246 m)

PCdeM = (101,325.0)e

Pmodelo = PC.deM = 77,985.03 (Pa)

b) Para determinar el %EE (Porcentaje de Error
de Exactitud) del modelo matemático y consi-
derando que es confiable para su uso en inge-
niería, si su error de exactitud no excede en un
2%, a continuación se determina este paráme-
tro.

%EE = |Pbarom - Pmodelo| x 100

Pbarom

P´CdeM = Pbarom = ρgh)barom = (13,600)(9.78)(0.586)

P´CdeM = 77,942.79 (Pa)

%EE = |(77,942.79 – 77,985.03)| x 100
77,942.79

%EE = 0.0542 (%)

 PRESIONES ABSOLUTA Y RELATIVA
PRESIÓN ABSOLUTA. Es la fuerza que ejercen
las moléculas de un fluido sobre la superficie de
las paredes del recipiente que lo contiene. En el
caso de la presión atmosférica, es la fuerza total
que ejerce el peso de las moléculas de aire atmos-
férico por unidad de área, en un punto cualesquie-
ra de la superficie terrestre.

Si un fluido está contenido en un sistema

cilindro-émbolo, la fuerza total que actúa sobre el
área del émbolo produce una presión absoluta en
el fluido.
PRESIÓN RELATIVA. Es la presión de un fluido
medida con referencia a la presión de otro fluido.
No es la cuantificación de la fuerza total que ejer-
cen las moléculas del fluido sobre la superficie de
las paredes del recipiente que lo contiene.

Generalmente, la presión relativa hace refe-

rencia a la presión del aire atmosférico que actúa
sobre un punto cualesquiera de la superficie
terrestre. Para cuantificar la presión de un fluido
confinado en un sistema cerrado, se emplea un
instrumento de medición denominado manómetro
y cuyo punto de referencia (0’) es la presión at-
mosférica local, por lo que un manómetro mide
presiones relativas.
MANÓMETRO. Es el instrumento de medición de
presión que indica valores relativos, de la fuerza
por unidad de área que ejerce un fluido, con res-
pecto a la presión atmosférica. En la siguiente dia-
positiva se observa que al estar desconectado el
manómetro en «U» se presenta equilibrio (igual al-
tura en las dos columnas) en la sustancia manomé-
trica, por lo cual el “0’” del manómetro en “U” ya
“incluye” la presión atmosférica local.

PRESIÓN MANOMÉTRICA. Es la presión de un

fluido dada por un instrumento de medición deno-
minado manómetro, cuyo valor medido es relativo
a la presión atmosférica local.
 atm
MANÓMETRO EN “U”

atm

h=0
0’

Hg (sustancia
manométrica)

Fig. 1.5.4. Manómetro en “U”.

 Pgas > Patm Patm
Fig. 1.5.5. Manómetro
en “U”.
2
hman = z₂ - z₁
1
1
1

Gas
LP PRESIÓN MANOMÉTRICA

Es la que se obtiene con un

manómetro en ”U”para medir pre-
z siones mayores que la presión at-
z
mosférica.
x
Aplicando la ecuación del Gradiente de Presión al
Manómetro en «U» de la figura anterior.

2 2

∫dP = ∫-ρgdz
1 1

P2 – P1 = - ρg(z2 – z1) = -ρgh)manómetro

PATM – PGAS)LP = -ρgh)manómetro = -Pman)gas

Pman)gas = ρgh)manómetro
Despejando Pgas de la ecuación anterior

Pgas = PATM + Pman)gas; Pgas > PATM

 P
Pabs.gas
De la escala de presión Pman
absoluta, obtenemos las
siguientes ecuaciones: 0’ Patm
Patm
Pgas = Pman + Patm
0
Pman = ρgh)man
Pabs > Patm
Pgas = Pman + Patm
Pabs = Pman + Patm
Pabs.gas = Prel.gas + Patm
Fig. 1.5.6.
EJERCICIO 1.5.3.

La figura muestra un tanque cilíndrico de 40

(cm) de diámetro, herméticamente cerrado que
contiene los fluidos indicados. La presión mano-
métrica del aire contenido en dicho tanque es 300
(kPa) y su densidad es de 3.57 (kg/m³), la masa
de aceite es 85.45 (kg). Con base en ello, determi-
ne:

a) La presión manométrica en el punto “B” en

(kPa).
b) La presión absoluta en el punto “C” en (kPa).
 0
DATOS: 50 cm Aire
A
PATM = 78,000 (Pa)
g = 9.78 (m/s²)
80 cm Aceite
B

150 cm
Agua
C

d
RESOLUCIÓN :
Pman)B = ¿? (kPa)

Al colocar un manómetro en el punto «B» y

aplicando la ecuación de manometría para un
fluido con presión mayor que la atmosférica:

PB = Patm + Pman)B … (1)

En la ecuación anterior PB es la presión ab-

soluta en el punto «B». Despejando Pman)B de
esta ecuación:
Pman)B = PB - Patm … (2)
 Para obtener PB (presión absoluta en el pun-
to «B») se aplica la Ecuación del Gradiente de
Presión: dP = -ρgdz, entre los puntos «A» y «B»
A A

∫BdP = ∫B-ρgdz
PA - PB = -ρg(zA – zB)Aceite

PB = PA + ρgh)Aceite …(3)

Para obtener PA (presión absoluta en el pun-

to «A») se aplica la Ecuación del Gradiente de
Presión: dP = -ρgdz, entre los puntos «A» y «0»
0 0

∫AdP = ∫A-ρgdz
P0 - PA = -ρg(z0 – zA)Aire

PA = P0 + ρgh)Aire …(4)

Sustituyendo la ecuación (4) en (3)

PB = P0 + ρgh)Aire + ρgh)Aceite … (5)

Por otra parte, la presión del aire es igual a:

Paire = P₀ = Patm + Pman)aire … (6)

Sustituyendo la ecuación (6) en (5)

PB = Patm + Pman)aire + ρgh)Aire + ρgh)Aceite

Con base al análisis del problema (1.5.1), la

presión de la columna de aire es despreciable:

ρgh)Aire = 0
 Quedando finalmente:

PB = Patm + Pman)aire + ρgh)Aceite … (7)

Sustituyendo la ecuación (7) en (2)

Pman)B = Patm - Patm + Pman)aire + ρgh)Aceite

Pman)B = Pman)aire + ρgh)Aceite … (8)

Para obtener la densidad del aceite y efectuar

cálculos se parte de la definición de densidad y
los datos del enunciado del problema:
ρaceite = 85.45 (kg) = 849.98 = 850 (kg/m³)
(π)(0.2)²(0.8)(m³)

Sustituyendo datos en la Ec. (8):

Pman)B = 300,000 + (850)(9.78)(0.8)

a) Pman)B = 306.65 (kPa)

 0

b) Pabs)c = ρgh)H2O + ρgh)aceite + ρgh)aire + Paire

Paire = PATM + Pman)aire

Pabs)c = (10³)(9.78)(1.5) + (850)(9.78)(0.8) +

78,000 + 300,000

b) Pabs)c = 399,320.4 (Pa)

 Otro camino

Pabs)c = Pabs)B + ρgh)H2O

Pabs)c = PATM + Pman)B + ρgh)H2O

Pabs)c = 78,000 + 306,650.4 + (10³)(9.78)(1.5)

Pabs)c = 399,320.4 (Pa)

 PRESIÓN VACUOMÉTRICA
Cuando la pre- Fig. 1.5.7.
sión del fluido es me-
nor que la atmosféri- Patm
ca y se emplea un Pabs aire < Patm
manómetro en “ U ”
Vacuómetro
para medirla, se dice
que la presión es va-
cuométrica, y el ma- 2
nómetro funciona co-
hvac =
mo un vacuómetro. Aire
z₂ - z₁
PRESIÓN DE VACÍO 1 1´
Es una presión me- z
nor a la presión at-
y
mosférica. F x
Aplicando la Ecuación del Gradiente de Presión al
Vacuómetro en «U»

∫dP = ∫-ρgdz
2 2

1 1

Integrando:

P2 – P1 = - ρg(z2 – z1) =

Paire – PATM = -ρgh)vacuómetro = -Pvac)aire

Pvac)aire = ρgh)vacuómetro
 Despejando Paire de la ecuación anterior

Paire = PATM – Pvac)aire

Paire < PATM

Si se efectúa un análisis de presiones referi-

da a una escala de presión absoluta, y se grafican
esquemáticamente las presiones:absoluta, atmos-
férica y vacuométrica, se puede generalizar la
ecuación de manometría para la medición de pre-
siones de vacío como se indica en la siguiente dia-
positiva.
 De la escala de presión obtenemos la siguiente
ecuación: Pabs.aire = Patm – Pvac

Pvac = ρgh)vac
P

0’ Patm Pabs < Patm

Pabs = Patm - Pvac
Pvac
Pabs.aire

Pabs.aire
Fig. 1.5.8.
0
EJERCICIO 1.5.4.

En la figura se muestra un recipiente que

contiene varios fluidos a 20 [ºC]. Si la presión
vacuométrica en el punto D es 32 078.4 [Pa] y
la aceleración gravitatoria del lugar es g = 9.78
[m/s²], determine:

a) La presión vacuométrica en el punto C.

b) La densidad del líquido desconocido.
 aire
Patm

C
B

80 30
cm agua cm A

Líquido desconocido
RESOLUCIÓN:

a) Pvac)C = ?

DATOS: Pvac)D = 32,078.4 (Pa), g = 9.78 (m/s²)

En la Fig. se observa que la presión atmos-

férica desplaza al líquido desconocido hacia la ra-
ma izquierda, por tanto se concluye que:

PATM > Paire

 Lo que implica:

PABS)C y PABS)D < PATM

Aplicando la Ec. del Gradiente de Presión a los

puntos C y D

C C C

∫ dP = -∫ ρgdz = - ρg ∫ dz
D D D
 PC – PD = - ρg (ZC – ZD) = - ρH2OghH2O …(1)
presiones abs.

De las ecuaciones de manometría:

PABS)C = PATM - Pvac)C
PABS)D = PATM - Pvac)D

Sustituyendo las dos ecuaciones anteriores en la

Ec. (1) y eliminando términos:

(PATM - Pvac)C) - (PATM - Pvac)D) = - ρgh)H2O

 - Pvac)C + Pvac)D = - ρgh)H2O

Despejando Pvac)C

Pvac)C = ρgh)H2O + Pvac)D

Sustituyendo datos:

Pvac)C = (10³)(9.78)(0.8) + 32,078.4

Pvac)C = 39,902.4 (Pa)

 b) ρ)LD = ?

Aplicando la Ec. del Gradiente de Presión a los

puntos A y B
B B B
∫AdP = -∫A ρgdz = - ρg A∫ dz
 PB – PA = - ρg (ZB – ZA) = - ρLDghLD …(2)
presiones abs.

De las ecuaciones de manometría

PABS)B = PATM - Pvac)B = PATM - Pvac)C

 PABS)A = PATM

Sustituyendo estas ecuaciones en la Ec. (2)

PATM - Pvac)C - PATM = - ρgh)LD

Despejando ρ)LD

ρ)LD = Pvac)C
gh)LD
 Sustituyendo datos:

ρ)LD = 39,902.4
(9.78)(0.3)

ρ)LD = 13,600 (kg/m³)  ρ)Hg

 ECUACIONES DE MANOMETRÍA

Manómetro:
Patm

Patm Pabs > Patm

Pabs = Patm + Pman

Vacuómetro:

Pabs < Patm

Fig. 1.5.9. Mano- Pabs = Patm – Pvac.
Vacuómetro en “U”.
 ESCALA DE PRESIONES
Pabs ABSOLUTAS Y RELATIVAS
Pabs > Patm

Pman Pabs
Patm
0’ Patm

Pvac

Pabs < Patm

Pabs

0 Fig. 1.5.10.
 MANÓMETRO DE BOURDON
Funciona igual que un mano-vacuómetro en «U».

Fig. 1.5.11.
http://www.sapiensman.com/neumatica/n
eumatica34.htm
 BOURDON, EUGÈNE

(1808 - 1884). Ingeniero

e industrial francés. En 1849
inventó un manómetro metáli-
co que fue utilizado por la ma-
rina francesa en las calderas
de vapor. También fabricó o-
tros muchos dispositivos, co-
mo una trompa de vacío, un
reloj neumático y un taquíme-
tro.
EJERCICIO 1.5.5.

Se tienen dos compartimientos “A” y “B”

herméticamente sellados a los cuales se les han
colocado los manómetros como se muestra en
la figura. El manómetro de Bourdon (1) indica
una presión de 1.5 (bar) y el manómetro de
Bourdon (3) indica una presión de 2.5 (bar).
 Diga si el manómetro en “U” (2) funciona
como manómetro o como vacuómetro y cuál es
la altura de la columna de mercurio en [cm].
Considere que la altura barométrica local es de
60 (cm de Hg). Considere que ρ = 13,600
(kg/m³) y que la aceleración de la gravedad local
es 9.79 (m/s²).
 “A” “B” 2
1 3

Hg
RESOLUCIÓN:

1 (bar) = 10⁵ (Pa)

Ya que la Pman)B > Pman)A → Pabs)B > Pabs)A

Por tanto, el manómetro (2) funciona como

vacuómetro.

PA > PATM y PB > PATM

 PB

PA

Z2 (2)
hvac

Z1 (1) (1’)
 ∫1dP = ∫-1 ρgdz
2 2

P2 – P1 = -ρHgg(z2 – z1)

PA – PB = -ρHgg(hHg)vac

(hHg)vac = PA – PB
-ρHgg

(hHg)vac = (PATM + Pman)B) - (PATM + Pman)A)

ρHgg
(hHg)vac = (2.5 – 1.5) x 10⁵
(13,600)(9.79)

(hHg)vac = 0.75(m)
 1.6 TEORÍA DEL CALÓRICO

A fines del siglo XIX y principios del XX la 1ª

y 2ª leyes de la Termodinámica se establecie-
ron sobre la base de conceptos equívocos de la
“Teoría del Calórico”, del químico Antoine de
Lavoisier, hasta que se presentaron fenómenos
termodinámicos en los que esta “Teoría” no
cumplía con el comportamiento de la materia en
los procesos físicos que involucraban la tempe-
ratura y el calor. Esta “Teoría” consideraba que
el calor era un “fluido” que se movía de un cu-
erpo que está a una temperatura más alta a
otro que está a una temperatura más baja, era
de algún modo análogo, decía esta “Teoría”, al
flujo de un fluido, que como el agua, fluye desde
una altura superior a otra inferior. Con esta con-
ceptualización no resulta sorprendente que las pri-
meras teorías sobre la propagación del calor lo
trataran como si fuese algo parecido a un “fluido”,
denominado «fluido calórico».

Decía esta “Teoría” que si un cuerpo pierde

«fluido calórico», su temperatura debería disminu-
ir, y ésta debería aumentar si el cuerpo ganara
«fluido calórico». A pesar de que con esta idea de
considerar al calor como un fluido se explicaban
muchas de las características relativas a la trans-
ferencia del calor, la “Teoría” del «fluido calórico»
resultaba inconsistente con los procesos experi-
mentales.

Fue Benjamín Thompson, también conocido

como el conde Rumford de Baviera, quien se opu-
so seriamente al concepto del «fluido calórico», al
observar el proceso de barrenado en la fabricación
de cañones que le fue encomendada por el gober-
nador de Baviera, quien temeroso de la propaga-
ción de la Revolución Francesa, le pidió al Conde
Rumford la supervisión de los cañones construi-
dos para la defensa de las fronteras. En el proce-
so de taladrar el alma o centro de los cañones,
 BENJAMIN THOMPSON, CONDE DE
RUMFORD
(1753 - 1814) Médico, físico
e inventor norteamericano (Woburn-
Massachusetts). Sus experimentos
y su cuestionamiento de la física
establecida en el siglo XVIII, contri-
buyeron a los grandes avances que
se produjeron en el siglo XIX en el
campo de la termodinámica. El crá-
ter Rumford, en la Luna, recibió es-
te nombre en honor a él. Formuló
también, la hipótesis mecánica so-
bre la naturaleza del calor, echando
por tierra la tesis del calórico de
Lavoisier.
Rumford observó que se producía un aumento de
temperatura en la estructura del cañón, en las vi-
rutas metálicas y en el propio taladro, de modo
que parecía generarse “fluido calórico” continua-
mente en lugar de agotarse, como predecía la
«Teoría del Calórico».

Rumford dirigió una serie de experimentos

para medir el cambio de temperatura que ocurría
al utilizar maquinaria rudimentaria desafilada en el
proceso de taladrado, empleando agua para refri-
gerar la broca del taladro y la estructura del cañón,
midiendo el aumento de temperatura que se pre-
sentaba en el agua y observó con “sorpresa y a-
sombro que también expresaban los semblantes
de los allí presentes viendo la gran cantidad de
agua que se calentaba, y que verdaderamente
llegaba a hervir sin ningún fuego”. Rumford con-
cluyó que el calor no podía ser una sustancia ma-
terial a la que denominaban «fluido calórico», ya
que parecía no tener límite, no agotarse.

A Rumford le pareció que la elevación de la

temperatura era el resultado del rozamiento o del
trabajo realizado por las fuerzas de rozamiento,
echando por tierra la “ Teoría del Calórico ” de
Lavoisier, quien, al no poder refutar a Rumford,
según sus propias palabras, aceptó la vuelta a
aquellas «viejas doctrinas que sostienen que el
calor no es otra cosa que un movimiento vibrato-
rio de las partículas del cuerpo».

Por ello, se requirió establecer una estructu-

ra conceptual a la que se le denominó Ley Cero
de la Termodinámica, que permite explicitar los
conceptos de: calor, energía interna, equilibrio tér-
mico, temperatura empírica y termómetro, entre
otros, para tener conceptos congruentes, con los
fenómenos termodinámicos. Esta Ley lleva el
nombre de Ley Cero, debido a que los conceptos
que se generan de ella son empleados en la Pri-
mera y Segunda Leyes de la Termodinámica, y
son básicos para estructurar el estudio de la Ter-
modinámica.

ENUNCIADO DE LA LEY CERO DE LA

TERMODINÁMICA.

“Si se tiene un sistema “A” que se encuentre

en equilibrio térmico con un sistema “C”, y por
otra parte, si se tiene un sistema “B” en equilibrio
térmico con el mismo sistema “C”, entonces, se
concluye que los sistemas “A” y “B” están en
equilibrio térmico.”
 En el enunciado de la Ley Cero de la Termo-
dinámica se especifica que los cuerpos “A”, “B”
y “C” están en equilibrio térmico, que a nivel
microscópico significa que tienen un nivel
energético molecular equivalente.

En este enunciado se involucran implícita-

mente los conceptos de: calor, energía interna,
equilibrio térmico, temperatura empírica y
termómetro, entre otros.

Para hacerlos explícitos a continuación se

analizará el estado termodinámico en que no
 haya equilibrio térmico entre los cuerpos “A”,
“B” y “C”, es decir, que tengan diferente nivel
energético molecular, o sea, diferente energía
interna cada uno de los cuerpos “A”, “B” y “C”.

ENERGÍA INTERNA: Se conceptualiza que la

energía interna es la sumatoria de todas las
formas de energía que a nivel molecular tiene
una sustancia de trabajo de un sistema termodi-
námico.

Con la finalidad de explicitar las consecuen-

cias de esta Ley, a continuación se desarrolla
un análisis de los cuerpos “A”, “B” y “C”, en
condiciones de desequilibrio energético, para lo
cual en las siguientes diapositivas se analizará
el enunciado de la Ley Cero de la Termodiná-
mica, representando con un “punto” a una de
las molécula de los cuerpos “A”, “B” y “C”.

La energía interna de la molécula represen-

tativa de cada uno de los cuerpos “A”, “B” y
“C”, queda representada con un cierto número
de “ paréntesis ” , como se muestra en la
siguiente diapositiva. Los tres cuerpos se ubican
en un sistema cuyas características se explican
posteriormente.
 Pared diatérmana
o diatérmica (1W2 = 0)
V (cm³ x 10⁻⁶)

C (.)

A ((.)) B (((.)))

VC
0

Pared adiabata o
adiabática (1Q2 = 0) Fig. 1.6.1.
 En la Fig. 1.6.1 se muestra que la molécula
representativa (el punto) de la energía interna del
cuerpo “C”, tiene el menor nivel energético de los
tres cuerpos, ya que para ejemplificar diremos
que tiene “ dos unidades de energía ” (dos
paréntesis). El volumen del cuerpo “C” se registra
en la escala de volumen que está a la derecha.

Por su parte, los cuerpos “A” y “B” tienen una

energía interna de “cuatro y seis unidades ”
(cuatro y seis paréntesis, respectivamente).

En las siguientes diapositivas se explican los

efectos de poner en contacto los “A” y “C”.
 Pared diatérmana
o diatérmica (1W2 = 0)
V (cm³ x 10⁻⁶)

C (.)
A ((.))
B (((.)))

VC
0

Pared adiabata o
adiabática (1Q2 = 0) Fig. 1.6.2.
 A continuación se ponen en contacto los
cuerpos “ A ” y “ C ” a través de una pared
diatérmica, cuyas características se definen a
partir de la interacción energética de estos cuer-
pos.

Al entrar en contacto el cuerpo «A» con el

cuerpo «C» se da la transferencia de energía
que denominamos en forma de calor, que no es
otra cosa más que la energía «microscópica»
(energía molecular o interna) que cede el cuer-
po «A» al cuerpo «C».
 En la siguiente dispositiva, esquemáticamen-
te representamos el equilibrio térmico con la dis-
tribución equitativa de la energía molecular en
donde, a nivel «microscópico» cada molécula de
los cuerpos «A» y «C», después del proceso de
transferencia de calor tienen tres niveles de
energía cada uno. Macroscópicamente observa-
mos que el volumen de «C» aumenta (VC-A).
ENERGÍA EN TRANSICIÓN: CALOR (₁Q₂)

Es energía microscópica que se transfiere

de un sistema a otro debido a un potencial ener-
gético que a nivel molecular hay entre ellos, la
energía transferida es electromagnética y que a
nivel macroscópico se detecta como un poten-
cial térmico, transfiriéndose el calor del sistema
que está a mayor temperatura al que está a me-
nor temperatura.

El calor es energía electromagnética en

transferencia del sistema de mayor temperatura
al de menor temperatura.
PARED DIATÉRMANA O DIATÉRMICA: Es aque-
lla que permite el flujo o transferencia de calor,
pero no la transferencia de trabajo. Es una pared
ideal. En la siguiente diapositiva, los cuerpos “A”,
“B” y “C” se ponen en contacto a través de una
pared de esta naturaleza para que se dé la transfe-
rencia energética a nivel molecular, sin que se per-
mita una interacción mecánica, esto es, para que
no se transfiera trabajo

PARED ADIABATA O ADIABÁTICA: Es aquella

que permite el flujo o transferencia de trabajo, pero
no la transferencia de calor. Es una pared ideal. Sin
embargo, en este caso las paredes son rígidas y
tampoco hay transferencia de trabajo.
 El cuerpo “C”, con el menor nivel energético
“dos unidades de energía”, al ponerse en contac-
to con los cuerpos “A” y “B” recibe energía a ni-
vel “microscópico”, esto es, ondas electromagné-
ticas si consideramos la teoría electromagnética o
“fotones” sí consideramos la Teoría Corpuscular.
Al hombre no le es posible observar esta trans-
ferencia de energía microscópica, sin embargo, sí
puede observar los cambios “ macroscópicos ”
como el cambio de volumen, que denomina-
remos propiedad termométrica y que registramos
en la escala de volumen del cobre, si considera-
mos que los cuerpos “A”, “B” y “C” son lingotes
de cobre a los que denominaremos sustancia ter-
mométrica.
 Al entrar en contacto el cuerpo «A» con el
cuerpo «C» se da la transferencia de energía
que denominamos en forma de calor, que no es
otra cosa más que la energía «microscópica»
(energía molecular o interna) que cede el cuer-
po «A» al cuerpo «C».

En la siguiente dispositiva, esquemáticamen-

te representamos el equilibrio térmico con la dis-
tribución equitativa de la energía molecular en
donde, a nivel «microscópico» cada molécula de
los cuerpos «A» y «C», después del proceso de
transferencia de calor tienen tres niveles de
energía cada uno. Macroscópicamente observa-
mos que el volumen de «C» aumenta (VC-A).
 Pared diatérmana
o diatérmica (1W2 = 0)
V (cm³ x 10⁻⁶)

C (.))
A ((.)
B (((.)))
VC-A
VC
0

Pared adiabata o
adiabática (1Q2 = 0) Fig. 1.6.3.
 Si consideramos que el cuerpo «C», des-
pués de haberse puesto en contacto con el
cuerpo «A» es decir, de alcanzar el equilibrio
térmico se pusiera en contacto con una mezcla
de agua con hielo a la presión atmosférica del
nivel del mar y no cambia su volumen, conclui-
remos que están en equilibrio térmico.

De tal manera, que esta consideración nos

permite establecer una escala de temperatura
como lo hizo Celsius, si asignamos que el volu-
men Vc-a «equivale» a cero grados centígra-
dos, tal como se muestra en la escala de la dia-
positiva siguiente.
 Pared diatérmana
o diatérmica (1W2 = 0)
V (cm³ x 10⁻⁶)

C (.))

A ((.) B (((.)))
VC-A 0
°
VC
0

Pared adiabata o
Celsius
adiabática (1Q2 = 0) Fig. 1.6.4. (°)
 Al entrar en contacto el cuerpo «B» con el
cuerpo «C» se da la transferencia de energía
que denominamos en forma de calor, que no es
otra cosa más que la energía «microscópica»
(energía molecular o interna) que cede el cuer-
po «B» al cuerpo «C».

En la siguiente dispositiva, esquemáticamen-

te re-presentamos el equilibrio térmico con la
distribución equitativa de la energía molecular
en donde, a nivel «microscópica» cada molécula
de los cuerpos «B» y «C», después del proceso
de transferencia de calor tienen cuatro y medio
niveles de energía cada uno. Macroscópicamen-
te el volumen del cuerpo «C» aumenta (VC-B).
 Pared diatérmana
o diatérmica (1W2 = 0)
V (cm³ x 10⁻⁶)

VC-B

C ((.))
B ((.))
A ((.)
VC-A 0
°C
V
0

Pared adiabata o
Celsius
adiabática (1Q2 = 0) Fig. 1.6.5. (°)
 Si consideramos que el cuerpo «C», des-
pués de haberse puesto en contacto con el cu-
erpo «B» es decir, de alcanzar el equilibrio tér-
mico se pusiera en contacto con una mezcla de
agua con vapor de agua a la presión atmosféri-
ca del nivel del mar y no cambia su volumen,
concluiremos que están en equilibrio térmico.

De tal manera, que esta consideración nos

permite establecer una escala de temperatura
como lo hizo Celsius, si asignamos que el volu-
men VC-B «equivale» a cien grados centígrados,
tal como se muestra en la Fig. 1.6.6.
 Pared diatérmana
o diatérmica (1W2 = 0)
V (cm³ x 10⁻⁶)

100° VC → B
Ebullición
C ((.)) del H2O

Agua con hielo Agua vapor de agua

A ((.) B ((.))
Fusión
VC → A
del H2O 0º
VC
0

Pared adiabata o
Celsius
adiabática (1Q2 = 0) Fig. 1.6.6. (°)
 Establecemos que el cuerpo «C», al cambiar
su energía molecular debido a la transferencia
de calor, varía su volumen, lo que es macroscó-
picamente observable y que podemos cuantifi-
car por lo que decimos que el volumen es la
propiedad termométrica.

De hecho, el cuerpo «C» funciona como ter-

mómetro ya que la adecuación de la escala de
volumen a la escala de temperatura en grados
Celsius permite medir la «temperatura» asocián-
dolo al cambio de volumen, y con ello establece-
mos una escala de temperatura empírica que en
este caso decimos que es relativa ya que no es-
tá referida a un nivel cero de energía molecular.
 El cuerpo «C» de las diapositivas anteriores,
equivale a lo que conocemos como el termóme-
tro de Bulbo de mercurio ya que la propiedad
termométrica que se emplea es la dilatación vo-
lumétrica que con el tubo capilar se transforma
en dilatación lineal.
DILATACIÓN La sustancia
termométrica: Hg
- Volumétrica Mezcla
Liquido-
100ºC
vapor
- Superficial Mezcla
0ºC Sólido-
- Lineal liquido
H2 O
Escala de
Hg temperatura
((.))vidrio relativa
Fig. 1.6.7.
Q
 Al lingote de cobre del cuerpo «C» se le de-
nomina sustancia termométrica, y en sí, la des-
cripción de los procesos de transferencia de ca-
lor con los cuerpos «A» y «B», lo que se llevó a
cabo fue la «medición» de su temperatura.

En instrumentación y metrología diríamos

que el cuerpo «C» transduce la señal variación
de energía interna (nivel energético molecular),
que no es observable por el hombre, a una se-
ñal física que si es observable por el hombre: el
cambio de volumen del cuerpo «C» en los pro-
cesos de transferencia de calor descritos.
 Como consecuencia del análisis hecho a la Ley
Cero de la Termodinámica, a partir de los procesos
descritos anteriormente, a continuación se definen
los siguientes conceptos.

EQUILIBRIO TÉRMICO. Se presenta cuando dos

cuerpos o sistemas termodinámicos tienen el mis-
mo nivel energético molecular, que a nivel macros-
cópico equivale a que se encuentran a la misma
temperatura. Como en el caso del cuerpo “C” al
equilibrarse energéticamente a nivel molecular con
los cuerpos “A” y “B”, cuando estos están en equi-
librio con el agua en los estados de fusión y ebulli-
ción, respectivamente.
TEMPERATURA EMPÍRICA. Es la propiedad
termodinámica que se define a partir de que se
le relaciona con una propiedad física, macroscó-
picamente observable , que cambia cuando su
energía molecular cambia y sirve como el pará-
metro con el cual se establece el nivel energéti-
co molecular de un sistema, es decir, su energía
interna.

La temperatura empírica se puede definir

con respecto a un nivel de energía absoluto o
relativo. Es absoluto cuando este parámetro se
escala con respecto a un nivel energético mole-
cular cero. Es relativo cuando la temperatura se
escala con respecto a un nivel energético mole-
cular arbitrario, por ejemplo, el punto de fusión
del agua.

TERMÓMETRO: Es un dispositivo o instrumen-

to de medición que transduce los cambios de la
energía molecular de un sistema al cambio de
una propiedad física macroscópicamente obser-
vable, como puede ser el cambio de volumen,
resistencia eléctrica, diferencia de potencial,
presión, luminosidad, etc. Al escalar esta varia-
ble termométrica a un punto de referencia abso-
luto o relativo, se cuantifica la temperatura empí-
rica absoluta o relativa, respectivamente.
ESCALAS DE TEMPERATURA EMPÍRICA
RELATIVA Y ABSOLUTA

Cuando en un termómetro se escalan los

cambios lineales de una propiedad física ma-
croscopicamente observable del sistema en es-
tudio, debido a los cambios en la energía inter-
na de dicho sistema, se dice que se establece
una escala de temperatura empírica.

La escala de temperatura empírica puede

estar referida, para cuantificar los cambios ener-
géticos, ya sea a un punto arbitrario, con lo que
se establece una escala de temperatura empírica
relativa; o bien, referido a un nivel de energía mo-
lecular cero, y establecer una escala de tempera-
tura empírica absoluta.

Históricamente la primera escala que se de-

sarrolló fue la centígrada que propuso Celsius,
posteriormente Lord Kelvin, con base en la escala
de Celsius, propuso su escala de temperatura ab-
soluta. En la diapositiva siguiente se presenta el
termómetro de temperatura patrón que se emplea
en el Sistema Internacional de Unidades: el Ter-
mómetro de Gas a Volumen Constante.
 TERMÓMETRO DE GAS A VOLUMEN
CONSTANTE.
Fig. 1.6.8. Termómetro Patrón del Sistema Interna-
cional de Unidades. 100º
Tubo
capilar
Propie-
0´
dad ter-
mómetri-
Gas ca: dife- Tubo
rencia de flexible
ideal 0º
presiones
Hg
Ampolleta de cuarzo
 ESCALAS DE TEMPERATURA
EMPÍRICA RELATIVA Y ABSOLUTA
T (ºC) T (K)

100 ºC 373.15 K
O2
0 ºC 273.15 K
Presión
0

-273.15 ºC 0 Kelvin
Fig. 1.6.9.
TEMPERATURA EMPÍRICA ABSOLUTA: Es el
parámetro cuyo valor numérico está dado en gra-
dos y hace referencia a la energía interna del sis-
tema, con un nivel de energía molecular cero, co-
mo lo establece la escala de temperatura absoluta
de Kelvin o de Rankine.

TEMPERATURA EMPÍRICA RELATIVA: Es el

parámetro cuyo valor numérico está dado en gra-
dos y hace referencia a la energía interna del sis-
tema, con un nivel de energía molecular arbitrario,
como lo establece la escala de temperatura relati-
va de Celsius o de Farenheit.
 Fig. 1.6.10. Escalas de temperatura.

Kelvin Celsius Farenheit Rankine

373.15 K 100 ºC 212 ºF 671.6 ºR
100 180

273.15 K 0 ºC 32 ºF
0 ºF 0º F 459.6º R

0K -273.15 ºC -459.6 ºF 0 ºR

ºC = K - 273.15 ºF = 1.8 ºC + 32 ºF = ºR - 459.6

 TIPOS DE TERMÓMETROS

DILATACIÓN La sustancia
- Volumétrica termométrica: Hg
- Superficial
Mezcla
- Lineal Liquido-
100ºC
vapor

Mezcla 0ºC
Sólido-
H2 O
liquido Escala de
Hg temperatura
Fig. 1.6.11. ((.))vidrio relativa
Q
 RESISTENCIA ELÉCTRICA

ε
+ - La sustancia termométrica:
Semiconductor
Termistor
(pastilla de
carbono)

0ºC

Fig. 1.6.12.

Amperímetro
 DIFERENCIA DE POTENCIAL

A Alambre 1
La sustancia termométrica: (de diferente
material)
Termopar

B
Alambre 2
Fig. 1.6.13.

Voltímetro
 INTENSIDAD LUMINOSA (PIRÓMETROS)

• La sustancia termométrica es:

Barra de aleación metálica.
• La propiedad termométrica es:
La intensidad luminosa.
• La escala es:
Color – temperatura.

Fig. 1.6.14.
 DIFERENCIA DE PRESIONES: Termómetro de
Gas a Volumen Constante es el Termómetro Pa-
trón del Sistema Internacional de Unidades.

100º
Fig. 1.6.15.
Tubo
capilar
Propie-
0´
dad ter-
mómetri-
Gas ca: dife- Tubo
rencia de flexible
ideal 0º
presiones
Hg
Ampolleta de cuarzo
EJERCICIO 1.6.1.

Un termómetro de gas a volumen constante se

pone en contacto con un sistema de temperatura
desconocida T y a continuación en contacto con
agua en el punto triple. La columna de mercurio
unida al termómetro da una lectura de +10.7 y
-15.5 (cm), respectivamente.

La presión atmosférica local es de 980 (mbar)

y la densidad relativa del mercurio es de 13.6

Determine la temperatura desconocida en

Kelvin.
 DATOS: hSD +10.7; h* = -15.5 (cm) (punto triple del agua)
PATM = 980 (mbar); ρHg = 13,600 (kg/m³); g = 9.8 (m²)

100º

Tubo
capilar

0´

Gas Tubo
ideal 0º flexible

Hg
Ampolleta de cuarzo
RESOLUCIÓN: La sustancia termométrica es Gas
Ideal
P*V = mRT*
T* = punto triple del agua

T* = 0.01 (°C) = 273.16 (K)

→ h* = -15.5 (cm de Hg) altura del mano-
vacuómetro

TD = ? (K) → hD = 10.7 (cm de Hg)

PDV = mRTD → PD/TD= mR/V PD = P* →P* = T*

P*V = mRT* → P*/T* = mR/V TD T* PD TD
Como la ampolleta de cuarzo es un sistema
cerrado:
m = ctte: VP = V*
Como el gas no cambia: R = ctte

P* = T* → TD = T* PD
PD TD P*

TD = (273.16) (PATM + ρgh)man)

(PATM - ρgh)vac)
TD = (273.16) 98,000 + (13,600)(9.8)(0.107)
98,000 - (13,600)(9.8)(0.155)

TD = 396.49 (K)
 ANDERS CELSIUS

(1701 - 1744) Astrónomo

sueco, fue el primero que pro-
puso el termómetro centígrado,
que tiene una escala de 100
grados que separan el punto
de ebullición y el de congela-
ción del agua.
 FAHRENHEIT, DANIEL GABRIEL KELVIN
(1686 - 1736). Físico ale-
mán. En 1714 construyó el pri-
mer termómetro con mercurio en
vez de alcohol. Con el uso de es-
te termómetro, concibió la escala
de temperatura conocida por su
nombre. Descubrió que además
del agua, hay otros líquidos que
tienen un punto de ebullición de-
terminado y que estos puntos de
ebullición varían con los cambios
de presión atmosférica.
 KELVIN, WILLIAM THOMSON

Lord (1824 - 1907). Ma-

temático y físico británico. En
1848 Kelvin estableció la esca-
la absoluta de temperatura que
sigue llevando su nombre.
 RANKINE, WILLIAM JOHN MACQUORN

Ingeniero y físico britá-

nico (1820 - 1872). En el Ma-
nual of the Steam Engine
(1859) desarrolló analítica-
mente el complejo de las
transformaciones del vapor en
las máquinas térmicas, y esta-
bleció el ciclo termodinámico
característico (ciclo de Ran-
kine).
 TEMA 2.
PROPIEDADES DE LAS
SUSTANCIAS PURAS
T (ºC)
f
Líquido
+

Sólido e
Vapor d vapor
Q b +
líquido c

-6
a
V (cm³ x 10 )
(e-f)
 PROPIEDADES
DE LAS SUSTANCIAS PURAS

OBJETIVO:

«Con base en el Postulado de Estado el

alumno establecerá las propiedades termodinámi-
cas utilizando: a) Diagramas de fase P-v-T (presión-
volumen específico-temperatura) y sus proyeccio-
nes en dos dimensiones; y b) Las Tablas de Propie-
dades Termodinámicas, que relacionan las propie-
dades, de las sustancias puras para su aplicación
en la solución de problemas de ingeniería»
 2.1 POSTULADO DE ESTADO

En el Tema 1 se estableció que el estado ter-

modinámico de un sistema expresa el nivel energé-
tico de la sustancia de trabajo de un sistema termo-
dinámico, que se manifiesta mediante sus propie-
dades termodinámicas independientes que denota-
mos con la letra “X” y con “Y” a cualquier otra pro-
piedad termodinámica dependiente, cuya relación
funcional, se puede expresar por: Y = F(X1, X2, X3
… Xn), que se obtiene empíricamente con modelos
matemáticos basados en principios, conceptos y le-
yes de la Termodinámica, donde: Y1, Y2, … Yn
 Las propiedades termodinámicas dependientes
”Y” se pueden obtener empíricamente con mode-
los matemáticos basados en principios, conceptos
y le-yes de la Termodinámica, sin embargo, la pre-
gunta es ¿cuál es el número mínimo de propieda-
des termodinámicas independientes “X” definen el
estado termodinámico de un sistema? Como todo
en la Física, basándose en la experimentación, se
observó que el número de propiedades termodiná-
micas independientes “X” están relacionadas con
el número de formas de hacer trabajo potencial-
mente reversible que tiene la sustancia de trabajo
de un sistema termodinámico, como lo establece
el:
 ENUNCIADO DEL POSTULADO DE
ESTADO

“El número de propiedades termodinámicas

independientes que definen el estado termodiná-
mico intensivo de una sustancia pura, es igual al
número de formas que esta sustancia tiene para
hacer trabajo potencialmente reversible, más
uno.”

Aplicable a sustancias puras y simples, que a

continuación se definen.
 SUSTANCIA PURA

Es aquella que tiene una composición o es-

tructura molecular químicamente homogénea y es-
table, por lo cual no hay reacciones químicas que
alteren su comportamiento físico, como por
ejemplo el agua, que es empleada en las plantas
termoeléctricas y en general en procesos
industriales.

Hay otras sustancias de trabajo que no son

sustancias puras, como por ejemplo el aire, pero
que en ciertas condiciones de estado se comporta
como sustancia pura.
 SUSTANCIA SIMPLE

Es aquella que tiene una forma relevante de

efectuar trabajo potencialmente reversible. Hay
sustancias simples: eléctrica; magnética, de ten-
sión superficial; compresible; etc.

SUSTANCIA SIMPLE COMPRESIBLE

Es aquella sustancia de trabajo, gas o vapor

sobrecalentado, cuya forma relevante de efectuar
trabajo potencialmente reversible es debido a su
capacidad de variar su volumen.
 La evaluación del trabajo de una Sustancia
Simple Compresible se calcula con la ecuación gene-
ral del trabajo mecánico.

F
1
ds

∫
2
2
1 W2 = Fg•ds
Gas
1

Fig. 2.1.1.Proceso Cuasiestático

 1ª Y 2ª RELACIONES GENERALIZADAS
PARA CAMBIOS DE ENERGÍA INTERNA Y
ENTALPÍA

En Ingeniería se diseñan Máquinas Térmicas

para transformar energía en forma de calor a tra-
bajo mecánico. De igual manera se diseñan Re-
frigeradores o Bombas de Calor para transferir
calor de una zona de baja temperatura a una zo-
na de alta temperatura. Cualquiera de estos dis-
positivos emplean como sustancia de trabajo a
una sustancia simple compresible, por ello, la re-
levancia del estudio de sus propiedades termodi-
námicas y la obtención de los correspondientes
modelos matemáticos.

La aplicación del Postulado de Estado a una

sustancia simple compresible implica que el esta-
do termodinámico del sistema está definido por
dos propiedades intensivas independientes, cuan-
do éste se encuentra en equilibrio termodinámico.
 A continuación se desarrollan los modelos
matemáticos para evaluar la variación de la ener-
gía interna y de la entalpía, aplicando el Postulado
de Estado a un sistema termodinámico en equili-
brio termodinámico, para lo cual, la energía interna
se pone en función de dos propiedades intensivas
independientes: temperatura y volumen específi-
co; y la entalpía en función de la temperatura y la
presión.
 La energía interna U (Joule), como una fun-
ción de la temperatura y el volumen se expresa
con: U = U(T, V), para tenerla como una propie-
dad intensiva, se divide entre la masa:

u = U = u T, V Joule
m m kg

u = u(T, v) →Energía interna específica:

du = ∂u dT + ∂u dv
∂T v ∂v T
CAPACIDAD TÉRMICA ESPECÍFICA A
VOLUMAN CONSTANTE

cv = ∂u
∂T V

cV Joule
kg•K

du = cVdT + ∂u dv 1ª Relación General

∂v T para cambio de ener-
gía interna.
 Para evaluar la variación de la entalpía se par-
te de su definición, que a continuación se detalla:

La entalpía H se define como:

H = U + PV (Joule)

La entalpía específica h es:

h = H = U + PV (J/kg)
m m m
 h = u + Pv (Joule/kg).

De acuerdo al Postulado de Estado:

h = h(T, P);

diferenciando:

dh = ∂h dT + ∂h dP
∂T p ∂P T
CAPACIDAD TÉRMICA ESPECÍFICA A
PRESIÓN CONSTANTE

cp = ∂h
∂T p

cp Joule
kg•K

dh = cpdT + ∂h dP 2ª Relación General

∂P T para cambio de entalpía.
 La capacidad térmica especifica a volumen
constante de un gas permite evaluar la variación
de la energía interna en un sistema sujeto a un
proceso termodinámico, independientemente del
proceso que se trate.

La capacidad térmica especifica a presión

constante de un gas permite evaluar la variación
de entalpía en un sistema sujeto a un proceso ter-
modinámico, independientemente del proceso que
se trate.
 ENTALPÍA DE TRANSFORMACIÓN

Por definición: H = U + PV = Entalpía (Joule)

H = H + U + PV h = u + Pv (J/kg) → Entalpía
m m m específica

El concepto de entalpía específica se em-

plea para cuantificar la energía que es necesa-
rio suministrarle o retirarle a una sustancia que
se encuentra a la temperatura y presión de cam-
bio de fase.
 La estructura molecular de un sistema ter-
modinámico, ya sea sólido, líquido o gas, cambia
de uno a otro cuando se le suministra o retira
energía y con ello cambia, en consecuencia, su
estructura molecular, lo cual se denomina como
un cambio de fase y que a continuación se define:

FASE: Son las características de la estructu-

ra molecular de una sustancia de trabajo que defi-
nen el comportamiento físico (sólido, líquido o gas)
del sistema.
 Entalpía de fusión : sólido → líquido; hf – hi = hif
(Solidificación: líquido → sólido: - hif)

Estado de saturación:

hif) = 333.4
H20 kJ Condiciones de saturación
kg PATM = 101,325.0 (Pa)
T = 0 (ºC)

hif)H 0 = λfusión (calor latente de fusión)

2
 Entalpía de evaporación: líquido → vapor;
hg – hf = hfg = λebullición (calor latente de ebullición)

Condensación: vapor → líquido: - hfg

hfg)H 0 = 2,257.0 kJ
2 Condiciones de saturación
kg PATM = 101,325 (Pa)
T = 100ºC

Entalpía de sublimación: sólido → vapor;

hg – hi = hig
Solidificación: vapor → sólido: - hig
 TRANSFERENCIA DE CALOR A UNA
SUSTANCIA PURA

A continuación se describe un proceso de

transferencia de calor a presión constante de una
sustancia pura, graficando los valores de tempera-
tura y volumen específico en un diagrama T-v. Por
ejemplo, si el proceso se realiza con un lingote de
cobre puro, se observa que inicialmente, en la fase
sólida (a-b) la variación de la temperatura con res-
pecto al volumen específico es casi lineal, con pen-
diente positiva. Posteriormente, se inicia el cambio
de fase, coexistiendo como sólido y líquido (b-c),
observando que la temperatura es constante.
 TRANSFERENCIA DE CALOR

T (ºC) Proceso a
presión constante

Sólido
Cu Q b

a
(a-b)
Sólido -6
V (cm³ x 10 )
Fig. 2.1.2.
 TRANSFERENCIA DE CALOR

T (ºC)
Diagrama a presión constante

Sólido
Sólido
+
Q b
Líquido líquido c

a -6
V (cm³ x 10 )
(b-c)
Sólido-Líquido
Fig. 2.1.3.
 Si se continúa el proceso de transferencia de
calor a presión constante, el lingote de cobre en la
fase líquida (c-d), se observa que la variación de
la temperatura con respecto al volumen específico
es lineal, con pendiente positiva. Posteriormente,
se inicia el cambio de fase, coexistiendo las dos
fases, como líquido y como vapor (d-e), observan-
do que la temperatura se mantiene constante.

A partir del estado (e), si se continúa sumi-

nistrando calor al cobre, se incrementa la tempe-
ratura de manera exponencial con respecto al vo-
lumen específico (e-f) en el diagrama T-v, en lo
que se denomina vapor sobrecalentado.
 TRANSFERENCIA DE CALOR

T (ºC)

Diagrama a presión constante

Sólido
Líquido d
+
Q b
líquido c

a -6
V (cm³ x 10 )
(c-d)
Líquido
Fig. 2.1.4.
 TRANSFERENCIA DE CALOR

T (ºC)
Diagrama a presión constante
Líquido
+

Vapor
Sólido e
+ d vapor
Q b
Líquido líquido c

-6
a
V (cm³ x 10 )
(d-e)
Líquido + Vapor

Fig. 2.1.5.
 TRANSFERENCIA DE CALOR

T (ºC)
Diagrama a presión constante
f
Líquido
+

Sólido e
Vapor d vapor
+
Q b
líquido c

a -6
V (cm³ x 10 )
(e-f)
Vapor
sobrecalentado
Fig. 2.1.6.
 Si se repite el proceso de transferencia de
calor a diferentes presiones constantes con el lin-
gote de cobre, y se unen los puntos en los cuales
hay un cambio en la pendiente de las líneas de
presión constante, se delimitan tres zonas con una
sola fase: sólido, líquido y vapor sobrecalentado o
gas; y tres zonas con dos fases que coexisten:
sólido-líquido, líquido-vapor y sólido-vapor, obser-
vando que la temperatura se mantiene constante.

En el diagrama T-v destacan dos condicio-

nes del estado termodinámico de una sustancia
pura: el Punto Crítico y la Línea del Punto Triple,
como se muestra en la siguiente diapositiva, con-
formando el Diagrama de Fase T-v.
 línea de Punto Crítico
sólido saturado línea de Vapor
líquido sobrecalentado
T
saturado
Sólido línea de
+ Presión = ctte vapor
líquido saturado

vi líquido + vapor GAS

ui IDEAL
hi Sólido
si Línea del Punto Triple vg; ug
hg; sg

Sólido + vapor
v
Fig. 2.1.7. vf ; uf
hf ; sf
 2.2 DIAGRAMAS DE FASE
En termodinámica se denomina diagrama de
fase a la representación gráfica de las fronteras
entre diferentes fases de una sustancia pura, en
función de propiedades termodinámicas elegidas,
principalmente, entre la P, T, v, u, h y s que se ob-
tienen experimentalmente para facilitar su estudio
en un sistema dado.

Puesto que, generalmente, los diagramas de

fase son bidimensionales, se grafican en función
de dos propiedades termodinámicas selecciona-
das, representadas en los ejes cartesianos.
 Para la construcción de los diagramas de fa-
se se utilizan datos de:

 Presiones de vapor saturado a varias tempera-

turas para líquidos y sólidos.
 Densidades de líquidos saturados.
 Presiones, volúmenes y temperaturas de las
sustancias en regiones de vapor, líquido y sóli-
do.
 CP de líquidos, sólidos y vapores a P = 0.
 Si los datos experimentales no se conocen
se utilizan expresiones termodinámicas: Ecuación
de Antoine (P-v-T)

Ecuaciones de estado para el comporta-

miento en fase gas. Ecuación de Clapeyron. Las
relaciones derivadas de la 1ª y 2ª leyes de la Ter-
modinámica.

En los siguientes diagramas, las regiones bi-

fásicas están representadas por áreas y el punto
crítico se indica con ‘c’. Puesto que el diagrama es
bidimensional, en función de las variables repre-
sentadas en los ejes cartesianos, se diferencian
varios tipos. Los más comúnmente empleados.
Fig. 2.2.1.
Fig. 2.2.2.
Fig. 2.2.3.
Fig. 2.2.4.
Fig. 2.2.5.
Fig. 2.2.5.
 LÍNEA DEL PUNTO TRIPLE DE UNA
SUSTANCIA PURA

La Linea del Punto Triple es aquella en la

cual coexisten en equilibrio las tres fases: sólido,
líquido y vapor sobrecalentado o gas de una sus-
tancia pura. Para cada sustancia pura se tiene una
sola temperatura y una sola presión.

PUNTO TRIPLE. Coordenadas de presión y tem-

peratura a las que coexisten en equilibrio las fases
gaseosa, líquida y sólida. El punto triple es una
propiedad característica de cada sustancia.
 PUNTO CRÍTICO DE UNA SUSTANCIA
PURA

En termodinámica, el punto crítico es aquel

límite para el cual el volumen específico de un lí-
quido es igual al volumen específico del vapor.

PUNTO CRÍTICO. Coordenadas de presión (Pc) y

temperatura (Tc) características de un fluido A
presiones mayores a Pc, no se puede pasar de
vapor a líquido por simple enfriamiento, y a tempe-
raturas mayores a Tc, no se puede pasar de vapor
a líquido por simple compresión.
 En estas condiciones termodinámicas, si se
miden las densidades del líquido y del vapor en fun-
ción de la temperatura y se representan los resul-
tados, puede determinarse la temperatura crítica a
partir del punto de intersección de ambas curvas.
En el Punto Crítico, la temperatura y presión indican
el punto límite de coexistencia del líquido-vapor.

CONDICIONES MATEMÁTICAS DEL

PUNTO CRÍTICO

En el punto crítico se verifica:

∂P =0
∂v T=Tc
 ∂²P =0
∂v² T=Tc

Siendo «P» la presión , «v» el volumen mo-

lar, «T» la temperatura y «Tc» la temperatura críti-
ca del sistema considerado.

Es importante señalar que la curva que se-

para las fases vapor-líquido se detiene en un pun-
to llamado punto crítico. Más allá de este punto, la
materia se presenta como un fluido supercrítico
que tiene propiedades tanto de los líquidos como
de los gases.
 Modificando la presión y temperatura en va-
lores alrededor del punto crítico se producen reac-
ciones que pueden tener interés industrial, como
por ejemplo las utilizadas para obtener café des-
cafeinado.

Es preciso anotar que, en el diagrama PV

del agua, la línea que separa los estados líquido y
sólido tiene pendiente negativa, lo cual es algo
bastante inusual. Esto quiere decir que aumentan-
do la presión el hielo se funde, y también que la
fase sólida tiene menor densidad que la fase líqui-
da.
 DETERMINACIÓN DE PROPIEDADES
TERMODINÁMICAS
En Ingeniería Térmica se determinan las pro-
piedades termodinámicas involucradas en los proce-
sos de transferencia de calor y de trabajo en siste-
mas: aislados, cerrados y abiertos (máquinas térmi-
cas e hidráulicas), así como en los ciclos termodiná-
micos en los cuales se efectúan balances de energía
y entropía. Hay tres formas para conocer estas pro-
piedades:

1. Diagramas Termodinámicos de Fase.

2. Tablas de propiedades termodinámicas.
3. Ecuaciones y modelos matemáticos.
 2.3 TABLAS DE PROPIEDADES
TERMODINAMICAS
En ocasiones los datos se recopilan en tablas,
lo que permite una mayor precisión que la interpola-
ción gráfica.

Las tablas de datos termodinámicos más ha-

bituales son las de datos de:
a)Equilibrio líquido-vapor saturado.
b)Vapor sobrecalentado (fase vapor)
c)Líquido comprimido (fase líquida) .
d)Para varios sistemas de interés: agua, amonia-
co, varios fluidos de refrigeración (freones), …
 Puesto que se presentan valores absolutos
de las propiedades tabuladas, para la entalpía y la
entropía debe tomarse un estado como referencia
y asignarle el valor cero (h = s = 0). El estado de
referencia es el fluido líquido en su punto triple.

Las propiedades termodinámicas son carac-

terísticas que se pueden observar, medir o cuanti-
ficar en las sustancias. La cantidad y tipo de pro-
piedades que se puedan establecer para un siste-
ma dependen del tipo de observación que se haya
establecido para el análisis del sistema.
 Por ejemplo, si el enfoque usado es el ma-
croscópico, se pueden establecer propiedades co-
mo temperatura, presión, energía interna y ental-
pía y otras, que de ningún modo serían estableci-
das utilizando el enfoque microscópico.
 DETERMINACIÓN DE PROPIEDADES
TERMODINÁMICAS EN LA CAMPANA DE
SATURACIÓN.

En la práctica de la ingeniería es frecuente el

uso de sustancias de trabajo cuyos estados termo-
dinámicos se encuentran en las condiciones de
saturación de la interfase líquido vapor, conocida
como la “Campana de Saturación”, que se ilustra
en un diagrama T-v de la Fig. 2.3.1.
 Está delimitada en su parte inferior por la Lí-
nea del Punto Triple; al lado izquierdo por la Línea
de Líquido Saturado (propiedades con el subín-
dice “f”); al lado derecho por la Línea de Vapor Sa-
turado (propiedades con el subíndice “g”), y en la
parte superior por el Punto Crítico.
 DETERMINACIÓN DE PROPIEDADES
TERMODINÁMICAS EN LA CAMPANA DE
SATURACIÓN
Línea de líquido
saturado
T Punto Crítico PyT
PyT (independientes)
(indepen- Línea de vapor saturado
PyT
dientes) (dependientes) v = V/m
vf vg
uf 1 ug V = mv
hf v hg
sf u sg
h
s
Línea del Punto Triple
Fig. 2.3.1.
v
CALIDAD “x” DE UNA MEZCLA LÍQUIDO-
VAPOR.

Dentro de la Campana de Saturación, la pre-

sión y la temperatura son propiedades dependien-
tes y para determinarlas se define el concepto de
calidad de una mezcla líquido-vapor, como la rela-
ción de la masa de vapor a la masa total:

X = masa de vapor
masa total
 A continuación se desarrollan las ecuaciones
para determinar las propiedades termodinámicas
del estado “1” dentro de la Campana.

CONCEPTO DE CALIDAD «X»

X = masa de vapor
masa total
(vapor) H2O
0<X<1
H2O
(líquido) 0% < X < 100%

mtotal = mlíq + mvapor Fig. 2.3.2.

 Vtotal = Vlíq + Vvapor
mtotal mtotal

v = mlíq.vlíq. + mvaporvvapor
mtot mtotal

v = mtotal – mvapor vlíq + xvvapor

mtotal

v = (1 - x)vlíq + xvvapor
 v = (1 - x)vf + xvg

1 – x = humedad del vapor

v = vf – xvf + xvg = vf + x(vg – vf) =

Con el fin de simplificar la expresión anterior, se

reduce a:

vfg = vg - vf

v = vf + xvfg
 El cálculo de las propiedades termodinámi-
cas en la campana de saturación se obtienen con
las siguientes ecuaciones, empleando la hume-
dad:

v = (1 - x)vf + xvg

u = (1 - x)uf + xug

h = (1 - x)hf + xhg

s = (1 - x)sf + xsg
 El cálculo de las propiedades termodinámi-
cas en la campana de saturación se obtienen con
las siguientes ecuaciones, empleando la calidad:

v = vf + xvfg

u = uf + xufg

h = hf + xhfg

s = sf + xsfg
CALIDAD DEL VAPOR PRODUCIDO. La calidad
del vapor es un valor difícil de determinar con
exactitud. En la actualidad existen varios métodos
para medir la calidad del vapor, sin embargo, no
existe ninguno que pueda considerarse simple y
sencillo. Entre los más utilizados se pueden men-
cionar los siguientes:

Método del Separador: Puede considerarse

como el más simple y se basa en la definición de
calidad. Se puede utilizar un recipiente cilíndrico,
horizontal o vertical, aislado con el fin de separar
la fase vapor de la líquida, tal como un separador
de petróleo y gas. Las medidas de las tasas de flu-
jo por peso de las dos fases cuando éstas dejan el
separador, dan una indicación directa de la cali-
dad.

Cualquier método para medir el flujo de las

dos fases puede resultar aceptable. Algunas insta-
laciones utilizan medidores de orificio en ambas lí-
neas, sin embargo, un medidor de desplazamiento
positivo o un medidor de turbina en el lado del lí-
quido puede resultar satisfactorio si se realizan las
correcciones por temperatura.
 Para calcular la calidad, la tasa de flujo en
peso de vapor se divide entre las tasas de flujo en
peso de las corrientes de agua y vapor. Si la uni-
dad generadora de vapor opera bajo condiciones
de flujo continuo, como generalmente lo hace la
calidad, puede hallarse dividiendo la tasa de vapor
en el separador por la tasa de agua entrante.

Algunos generadores comerciales poseen

separadores a fin de determinar la calidad.

Método de los cloruros: Se ha mencionado

que una de las razones por las cuales se usa va-
por húmedo en recuperación térmica, es con el fin
de prevenir la formación de escamas en las calde-
ras debido a la deposición de sólidos disueltos.

Estos sólidos presentes en el agua de ali-

mentación se concentran en la porción líquida de
la descarga del generador y sirven para proveer
una medida del porcentaje de la alimentación aún
en fase líquida.
 INTERPOLACIÓN LINEAL

La interpolación lineal es un caso particular

de la Interpolación general de Newton.

Con el polinomio de interpolación de Newton

se logra aproximar un valor de la función f(x) en un
valor desconocido de x. El caso particular, para
que una interpolación sea lineal es en el que se u-
tiliza un polinomio de interpolación de grado 1, y
se denota de la siguiente manera:
INTERPOLACIÓN LINEAL DE UNA VARIABLE
INDEPENDIENTE. Es igual que hacer integrales
cerradas. En una tabla se representan algunos va-
lores de la función, pero no todos, en ocasiones
nos interesa el valor de la función para un valor de
la variable independiente distinto de los que figu-
ran en la tabla, en este caso podemos tomar el
más próximo al buscado, o aproximarnos un poco
más por interpolación, la interpolación casi siem-
pre nos dará un pequeño error respecto al valor
verdadero de la función, pero siempre será menor
que tomar el valor más próximo de los que figuran
en la tabla, veamos como se calcula al valor de la
función para un valor de la variable independiente
que se encuentre entre dos valores de la tabla por
interpolación lineal.

La interpolación lineal consiste en trazar una

recta que pasa por (x1,y1) y (x2,y2), y = r(x) y cal-
cular los valores intermedios según esta recta en
lugar de la función y = f(x)
EJERCICIO 2.3.1.

Determine las propiedades termodinámicas

faltantes del agua: T; P; v; u; h; s, y X, para las
siguientes condiciones especificadas:

a) Del líquido saturado a 20 (ºC).

b) Del vapor saturado a 9 (bar).
c) A 10 (bar) y 280 (ºC).
d) A 8 (bar) y una calidad del 80 (%).
e) A 100 (ºC) y 100 (bar).
f) A 150 (ºC) y el 70 (%) de calidad.
g) A 15 (bar) y una entalpía de 2,899.3 (kJ/kg).
h) A 200 (ºC) y una entalpía de 1,822.8 (kJ/kg.
i) A 140 (ºC) y una entalpía de 2,733.9 (kJ/kg).
j) A 280 (ºC) y una energía interna de 2,760.2
(kJ/kg).
k) A 200 (bar) y una entalpía de 434.06 (kJ/kg).
RESOLUCIÓN:

a) T = 20 (°C); Psat = 0.02339 (bar); x = 0

Tabla A-12
vf = 1.0018 x 10⁻³ (m³/kg); uf = 83.95 (kJ/kg)
hf = 83.96 (kJ/kg); sf = 0.2966 (kJ/kg-K)

b) P = 9 (bar); x = 1 = 100%

Tabla A-13
T = 175.4 (°C); vg = 0.2150 (m³/kg);
ug = 2580.5 (kJ/kg)
hg = 2,773.9 (kJ/kg); sg = 6.6226 (kJ/kg-K)
 c) P = 10 (bar); T = 280 (°C);

Tabla A-13
Tsat = 179.9 (°C); vapor sobrecalentado
v = 0.248 (m³/kg); u = 2,760.2 (kJ/kg)
h = 3,008.2 (kJ/kg); s = 7.0465 (kJ/kg-K)

d) P = 8 (bar); x = 80%

Tabla A-13; Tsat = 170.4 (°C);

v = vf + xvfg
v = 1.1148 x10⁻³ + (0.8)(0.2404 – 1.1148 x10⁻³) =
0.1925 (m³/kg);
 u = uf + xufg
u = 720.22 + (0.8)(2,576.8 – 720.22)
= 2,205.48 (kJ/kg);

h = hf + xhfg
h = 721.11 + (0.8)(2,048.0) = 2,359.51 (kJ/kg);

s = sf + xsfg
s = 2.0462 + (0.8)(6.6628 – 2.0462)
= 5.7395 (kJ/kg-K);
 e) T = 100 (°C); P = 100 (bar);

Tabla A-15
Líquido comprimido
v = 1.0385x10⁻³ (m³/kg); u = 416.12 (kJ/kg)
h = 426.5 (kJ/kg); s = 1.2992 (kJ/kg-K)
Es T P v u h s x
- (ºC) (bar) (m³ (kJ (kJ (kJ (%)
ta- kg) kg) kg) kg-K)
do
(a) 20 0.023 1.0018 83.95 8396 0.2966 0
39 x10⁻³
(b) 175.4 9 0.2150 2580.5 2,773.9 6.6226 100
(c) 280 10 0.248 2,760.2 3,008.2 7.0465 -
(d) 170.4 8 0.1925 2,205.4 2,359.5 5.7395 80
8 1
(e) 100 100 1.0385 416.12 426.5 1.2992 -
x10⁻³
 T (°C)

280 c)

b)
175.4
170.4
d)
e)
100

20 a)

v (m³/kg)
1.0018x10⁻³ 0.1925 0.215 0.248
1.0385x10⁻³
 P (bar)

100 e)

10 c)
b)
9
8 d)

0.2339 a)

v (m³/kg)
1.0018x10⁻³ 0.1925 0.215 0.248
1.0385x10⁻³
 f) T = 150 (°C); Psat = 4.758 (bar); x = 70 %

Tabla A-12
v = vf + xvfg
v = 1.0905x10⁻³ + (0.7)(0.3928 – 1.0905x10⁻³) =
0.2753 (m³/kg);

u = uf + xufg
u = 631.68 + (0.7)(2,559.5 – 631.68)
= 1,981.15 (kJ/kg);

h = hf + xhfg
h = 632.2 + (0.7)(2,114.3) = 2,112.21 (kJ/kg);
 s = sf + xsfg
s = 1.8418 + (0.7)(6.8374 – 1.8418) = 5.3391
(kJ/kg-K);

g) P = 15 (bar); h = 2,899.3 (kJ/kg);

Tsat = (°C)

Tabla A-13
hf = 844.84 (kJ/kg)
hg = 2,792.2 (kJ/kg)

Tabla A- 14; Vapor sobrecalentado

T = 240 (°C)
 P = 15 (bar); v = 0.1483(m³/kg);
u = 2,676.9 (kJ/kg); s = 6.6628 (kJ/kg-K)

h) T = 200 (°C); h = 1,822.8 (kJ/kg)

Tabla A-12
hf = 852.45 (kJ/kg)
hg = 2,793.2 (kJ/kg)

h = hf + xhfg
x = h – hf = 1822.8 – 852.45 = 0.5 = 50%
hfg 1,940.7
 v = vf + xvfg
v = 1,1565x10⁻³ + (0.5)(0.1274 - 1,1565x10⁻³)
v = 0.06427 (m³/kg);

u = uf + xufg
u = 850.65 + (0.5)(2,595.3 – 850.65)
u = 1,722.975 (kJ/kg);

s = sf + xsfg
s = 2.3309 + (0.5)(6.4323 – 2.3309) = 4.3316
(kJ/kg-K);
 i) T = 140 (°C); h = 2,733.9 (kJ/kg)

Tabla A-12; vapor saturado

hf = 589.13 (kJ/kg)
hg = 2,733.9 (kJ/kg)

v = 0.5089 (m³/kg); u = 2,550.0 (kJ/kg)

s = 6.9299 (kJ/kg-K); P = 3.613 (bar)
 j) T = 280 (°C); u = 2,760.2 (kJ/kg)

Tabla A-12; vapor saturado

uf = 1,227.5 (kJ/kg)
ug = 2,586.1 (kJ/kg)

Tabla A-14; vapor sobrecalentado

v = 0.2480 (m³/kg); h = 3,008.2 (kJ/kg)
s = 7.0465 (kJ/kg-K); P = 10 (bar)
 k) P = 200 (bar); h = 434.06 (kJ/kg)

Tabla A-13;
hf = 1,826.3 (kJ/kg)
hg = 2,409.7 (kJ/kg)

Tabla A-15;
v = 1.033x10⁻³ (m³/kg); u = 413.19 (kJ/kg)
s = 1.2917 (kJ/kg-K); T = 100 (°C)
Es- T P v u h s x
ta- (ºC) (bar) (m³) (kJ/ (kJ/ (kJ/ (%)
do kg) kg) kg-K)
(f) 150 4.75 0.2753 1.981.15 2,112.21 5.3391 70
8
(g) 240 15 0.1483 2,676.9 2,899.3 6.6628 -
(h) 200 15.5 0.0642 1,722.97 1,822.8 4.3816 50
4 7 5
(i) 140 3.61 0.5089 2,550.0 2,733.9 6.9299 100
3
(j) 280 10 0.2480 2,760.2 3,008.2 7.0465 -
(k) 100 200 1.033 413.39 434.06 1.2916 -
x10⁻³ 7
 T (ºC)

j)
280
g)
240

200 h)

150 f)
i)
140

100 k)

v (m³/kg)
1.033x10⁻³ 0.06427 0.2753
0.1483
0.5089
0.240
 P (bar)

200 k)
h)
15.54
15 g)

10 j)

4.758 f)
i)
3.613

v (m³/kg)
1.033x10⁻³ 0.06427 0.2753
0.1483 0.5089
0.240
 2.4 COEFICIENTE DE JOULE Y DE
THOMSON

Cuando un fluido pasa por un obstáculo co-

mo un tapón poroso, una válvula apenas abierta,
un tubo capilar de orificio muy pequeño, etc., dis-
minuye su presión debido al proceso de estrangu-
lamiento a que se sujeta el fluido, la entalpía del
fluido permanece aproximadamente constante du-
rante tal proceso de estrangulamiento. Cuando un
fluido experimenta una reducción considerable de
su temperatura, puede presentarse una disminu-
ción en su temperatura, debido al estrangulamien-
to, lo que constituye la base de operación en los
refrigeradores y en la mayor parte de los acondi-
cionadores de aire. Sin embargo, esto no siempre
sucede. La temperatura del fluido puede permane-
cer invariable o es posible incluso que aumente
durante un proceso de estrangulamiento.

T₁ = 20 (°C) T₂ = [>=< 20 °C]

P₁ = 800 (kPa) P₂ = 200 (kPa)

Fig. 2.4.1.
 El comportamiento de la temperatura de un
fluido durante un proceso de estrangulamiento
(h = ctte) está descrito por el Coeficiente de Joule-
Thomson, definido como:

µ = ∂T
∂P h

El Coeficiente de Joule-Thomson es una me-

dida de cambio en la temperatura con la presión
durante un proceso de entalpía constante.

Observe que si:

 < 0 la temperatura aumenta.
µJT = 0 la temperatura permanece constante.
> 0 la temperatura disminuye.

durante un proceso de estrangulamiento.

Un examen cuidadoso de la ecuación con la

que se define, revela que el Coeficiente de Joule-
Thomson representa la pendiente de las líneas
h = ctte en un diagrama T-P. Dichos diagramas
pueden construirse con facilidad a partir de medi-
ciones de temperatura y presión fijas T₁ y P₁ (en
consecuencia de entalpía fija) es obligado a fluir
por un tapón poroso, y se miden las reducciones
de su temperatura y presión (T₂ y P₂). El experi-
mento se repite para los tapones porosos de dife-
rentes tamaños, cada uno de ellos con un conjun-
to diferente de T₂ y P₂.

Al graficar las temperaturas y las presiones

de salida, con diferentes procesos de estrangula-
miento, manteniendo las condiciones de tempera-
tura y presión iniciales fijas, se obtiene una línea
de h = ctte como se muestra en el siguiente dia-
grama Temperatura-Presión.
T
Estados de salida

 P₂T₂  P₁T₁
(variables) (fijas)
2 2
2 Estado
2
inicial
2
h = línea ctte

P
P₁
Fig. 2.4.2.
 Con la repetición del experimento para dife-
rentes conjuntos de presión y temperatura de en-
trada y graficando los resultados, se construye un
diagrama T-P para una sustancia con varias líneas
de h = ctte.

Algunas líneas de entalpía constante en el

diagrama T-P contienen un punto de pendiente ce-
ro o Coeficiente de Joule-Thomson cero. La línea
que pasa por estos puntos recibe el nombre de lí-
nea de inversión, y la temperatura en un punto
donde la línea de entalpía constante intersecta la
línea de inversión se conoce como temperatura de
inversión.
 La temperatura es la intersección de la línea
P = 0 (eje de ordenadas) y la parte superior de la
línea de inversión recibe el nombre de temperatu-
ra máxima de inversión.

Obsérvese que la pendiente de las líneas de

h = ctte son negativas (µJT < 0) en estados a la
derecha de la línea de inversión, y positivas (µJT >
0) a la izquierda de ésta.

En estos procesos de estrangulamientos im-

pide el intercambio de calor entre el gas y el medio
exterior mediante un aislamiento térmico, para que
el proceso sea adiabático.
T Temperatura máxima de inversión

(µJT > 0) (µJT < 0)

h = ctte

línea de inversión

P
Fig. 2.4.3.
TEMA 3. PRIMERA Y SEGUNDA
LEYES DE LA TERMODINÁMICA

A ((•)) (•) B

((•)) (•)

A ((•) ((•) B

((•)) (•)
 PRIMERA Y SEGUNDA LEYES DE
LA TERMODINÁMICA

OBJETIVO:

El alumno analizará los modelos matemáti-

cos básicos de la Primera y la Segunda Leyes de
la Termodinámica para efectuar balances de ener-
gía y de entropía en sistemas termodinámicos pa-
ra plantear la solución de problemas de ingeniería.
 3.1 CONCEPTO DE ENERGÍA Y SU
CLASIFICACIÓN.

ENERGÍA. Desde el punto de vista de la mecá-

nica, es la capacidad de un cuerpo o sistema
para producir un trabajo mecánico de desplaza-
miento sobre otro cuerpo o sistema.

En general, se puede decir que la energía es

la capacidad latente o aparente que tiene un
cuerpo o un sistema para producir cambios en sí
mismo o en su medio ambiente.
 CLASIFICACIÓN DE LA ENERGÍA

Calor (Q)
En transferencia
Trabajo (W)
ENERGÍA

Energía Cinética (EC)

Propiedad
del sistema Energía Potencial (EP)

Energía Interna (U)

UNIDAD DE MEDICIÓN DE LA ENERGÍA
EN EL SI.

La cantidad física energía se obtiene a partir

del concepto de trabajo realizado al aplicar una
fuerza (F) a un cuerpo o sistema para producirle
un desplazamiento (L), por lo que en el Sistema
Internacional de Unidades la energía es una uni-
dad derivada que se cuantifica en Jouls (J). La
cantidad física de fuerza (F) se obtiene a partir
de la Segunda Ley de Newton: F = ma

La cantidad física desplazamiento (L), es

una dimensión fundamental del Sistema Interna-
cional de Unidades, cuya unidad básica se cuanti-
fica en metros (m) y que al multiplicarse por la uni-
dad derivada Newton (N) define la unidad de ener-
gía (E) en Joule (J), estableciendo que un Joule es
igual al trabajo requerido para desplazar un metro
a un sistema al aplicársele una fuerza (F) de una
magnitud de un Newton (N):

1Joule (J) = [1 Newton (N)][1 metro (m)]

En el Sistema Internacional la expresión di-

mensional para la cantidad física energía (E) es:

E = M¹ L² T⁻² (expresión breve)

 donde n = 3 y a1 = 1, a2 = 2 y a3 = -2
La expresión dimensional completa de la energía es:

E = M¹ L² T¯² l⁰ θ⁰ IL⁰ CS⁰

Donde:
M = masa
L = longitud
T = tiempo
I = corriente eléctrica
Ө = temperatura termodinámica
IL = intensidad luminosa
CS = cantidad de sustancia
ENERGÍA EN TRANSICIÓN: CALOR (₁Q₂)

Es energía microscópica que se transfiere

de un sistema a otro debido a un potencial ener-
gético que a nivel molecular hay entre ellos, la
energía transferida es electromagnética y a nivel
macroscópico se detecta como un potencial tér-
mico, transfiriéndose el calor del sistema que
está a mayor temperatura al que está a menor
temperatura.

El calor es energía electromagnética en

transferencia del sistema de mayor temperatura
al de menor temperatura.
MECANISMOS DE TRANSFERECIA DE CALOR:
En general, la energía en forma de calor se transfi-
ere de un cuerpo de mayor temperatura a uno de
menor temperatura. A) Cuando están en contacto
estos dos cuerpos, a la transferencia de calor se le
denomina por Conducción. B) Si entre los dos cu-
erpos se tiene la presencia de un fluido que funci-
ona como intermediario para la transferencia de
calor a este se le denomina por Convección. C)
Cuando hay una cierta distancia entre estos cuer-
pos, se dice que la transferencia de calor es por
Radiación.
A) CONDUCCIÓN: En desequilibrio térmico. Si se
tienen los cuerpos «A» y «B» del mismo material y
con la misma masa y están en contacto, pero con
diferente nivel energético molecular, éste se de-
tecta como una temperatura diferente en cada uno
de ellos.

A ((•)) (•) B

TA > TB
((•)) (•) UA > UB

Fig. 3.1.1.
A) CONDUCCIÓN: En equilibrio térmico. Después
de un cierto tiempo, hay una interacción energéti-
ca a nivel molecular de tipo electromagnético en
donde el cuerpo «A» le cede energía al cuerpo
«B» hasta alcanzar el mismo nivel de energía mo-
lecular, es decir, la misma temperatura.

A ((•) ((•) B

TA = TB
((•)) (•) UA = UB

Fig. 3.1.2.
 B) CONVECCIÓN: En desequilibrio térmico. Las
moléculas del agua en ebullición reciben la e-
nergía de la
(•) (•) (•)
fuente de La energía interna
calor «Q», TAPA B
del cuerpo (A) es
que está a TA > TB mayor que la
Mayor tem- ener-gía interna
peratura, Aire
del cuerpo (B), co-
que la TAPA H2 O mo se observa por
(B), que se ((•)) ((•)) ((•)) su nivel de ener-
encuentra a gía molecular.
menor tem- A
peratura.
Fig. 3.1.3.
Fuego Q
 B) CONVECCIÓN: En equilibrio térmico. Las
moléculas de vapor de agua ceden energía a
las moléculas de
la TAPA (B), (•)) (•)) (•))
y adquieren calor. La energía
TAPA B
el mismo ni- molécular del cu-
TA = TB erpo (A) se equili-
vel energéti-
co que las bra con el cuerpo
Aire
moléculas (B), como se ob-
H2 O serva por su nivel
del agua en
ebullición, ((•) ((•) ((•) de energía mole-
cesando la cular.
A
transferencia
de energía Fig. 3.1.4.
en forma de Fuego Q
C) RADIACIÓN: En la Fig. 3.1.5., se tienen los cu-
erpos «A» y «B» del mismo material y con la mis-
ma masa y no están en contacto, se encuentran a
cierta distancia a un diferente nivel energético mo-
lecular, éste se detecta como una temperatura di-
ferente en cada uno de ellos. El cuerpo «A» radia
ondas electromagnéticas en mayor cantidad que
las que emite el cuerpo «B». Se asume que las
paredes interiores del cuarto hermético son adia-
batas y están recubiertas con espejos perfectos
que reflejan las ondas electromagnéticas emitidas
por los cuerpos «A» y «B».
C) RADIACIÓN: En desequilibrio térmico.

TA > TB UA > UB

A B

((•)) (•)

Fig. 3.1.5. Cuarto hermético de paredes adiabáticas

 El cuerpo «A» emite más energía (ondas e-
lectromagnéticas) de las que recibe, por su parte,
el cuerpo «B» recibe más energía (ondas electro-
magnéticas) que las que emite.

Después de un cierto tiempo la cantidad de

energía que emiten y reciben los cuerpos «A» y
«B» es la misma, es decir, han llegado al equilibrio
térmico y su nivel energético molecular es el mis-
mo y se detecta macroscópicamente porque su
temperatura es igual, por lo tanto, su energía inter-
na es la misma. Lo anterior se muestra en la Fig.
3.1.6.
C) RADIACIÓN: En equilibrio térmico.

TA = TB UA = UB

A B

((•) ((•)

Fig. 3.1.6. Cuarto hermético de paredes

adiabáticas.
ENERGÍA EN TRANSICIÓN: TRABAJO
(₁W₂)
Es la energía macroscópica que se transfiere
por un agente externo o un sistema que tiene un
potencial mecánico mayor que otro sistema o cu-
erpo quien recibe la acción de este agente exter-
no causándole un desplazamiento.

El trabajo se denota con la letra «W» del in-

glés WORK, su análisis dimensional corresponde
al que se efectuó para la energía en un subtema
anterior, a partir del concepto de trabajo. El traba-
jo es un mecanismo de transferencia de energía
mecánica macroscópicamente observable.
 Cuando un sistema de cuerpos que interac-
túan entre sí, o específicamente la acción de un
agente externo sobre un sistema tiene como re-
sultado un desequilibrio de fuerzas, decimos
que hay un potencial de energía mecánica. El
potencial mecánico se manifiesta como una fu-
erza que produce un desplazamiento en un sis-
tema. El trabajo se evalúa con la integral curbi-
línea del producto interno de los vectores fuerza
y diferencial de desplazamiento.
2

1 W2 = ∫ F • ds
1C

(N – m) = (Joule)
NOTACIÓN: Dado que el calor y el trabajo son e-
nergías en transferencia de un sistema a otro o de
un agente externo a un sistema específico, la can-
tidad de energía transferida depende de la trayec-
toria y por ello la notación que se emplea para es-
pecificar esta característica es colocando el esta-
do inicial al principio de la letra y el estado final al
término de la letra como a continuación se obser-
va:

Calor  ₁Q₂
Trabajo  ₁W₂
ENERGÍA CINÉTICA (EC): Es la energía que ti-
ene un sistema debido a su masa y a su movi-
miento de translación con respecto a un sistema
de referencia y se evalúa por el producto de la
masa por la velocidad al cuadrado sobre dos.

∆EC₁₂ = (1/2)(m) (V2² - V1²)

kg m² = kg – m - m = (N - m) = (J)
s² s²
ENERGÍA POTENCIAL (EP): Es la energía que
posee un sistema debido a su masa y a su posi-
ción dentro del campo gravitatorio, con respecto
a un sistema de referencia que está dentro del
campo gravitatorio y se evalúa por el producto
de la masa, la gravedad y la altura con respecto
a un sistema de referencia.

∆EP₁₂ = (m)(g)(Z2 - Z1)

kg – m - m = (N - m) = (J)
s²
 ENERGÍA INTERNA (U): La energía interna de
un sistema equivale a la suma de las diferentes
formas de energía que tienen las moléculas que
lo conforman (rotación, translación, vibración,
spin del electrón, de enlace, etc.)
2 2 2

∆U₁₂ = ∫dU = ∫ mcvdT +

1 1
∫
1
mđu dv (J)
đv T

De la 1ª Relación Generalizada
(Que se demostró en el tema anterior)
NOTACIÓN: Dado que las energías cinética, po-
tencial e interna, son energías propiedad de un
sistema, éstas dependen únicamente del estado i-
nicial y del estado final, por lo cual la notación que
se emplea para caracterizar que no dependen de
la trayectoria, sino del estado inicial y final se índi-
ca con subíndices al término del símbolo de la e-
nergía que varía como a continuación se señala:

Energía Cinética  ∆EC₁₂

Energía Potencial  ∆EP₁₂
Energía Interna  ∆U₁₂
EJERCICIO 3.1.1.

¿Cuál es la potencia que desarrolla una lo-

comotora que sube un tren a 50 (km/h) por una
pendiente que se eleva 30 (cm) verticalmente por
cada 30 (m) medidos horizontalmente?

La masa total de la locomotora y de los va-

gones es de 4,600 toneladas y la resistencia por
fricción es de 30 (N/tonelada). Considere que la a-
celeración de la gravedad es g = 9.81 (m/s²).
 •
WL = ? (kW)

mL = 4,600 (ton)

FF = 30 (N/ton)

0.3 (m)
θ
30 (m)
RESOLUCIÓN:

a)

∙ ∙ ∙
WL = WDesp + WEP … (1)

FL = FF)T

FF)T = (FF)(masa)L) = (30 N/ton)(4,600 ton)

FL = FF)T = 138 (kN)

 2 2

WDesp = ∫ F ∙ ds = ∫ |FL||ds| cosθ; θ = 0°

1 1

Dividiendo el trabajo en la unidad de tiempo «t»

W∙ Desp = WDesp = FL ∫ ds = FL(s2 - s1) = FL|VL|

1
t t t

Sustituyendo datos:

∙ Desp = (138 kN) 50 x 10³ m = 1,915.44 (kW)

W
3,600 s
 |VL| = (s2 - s1) = 13.88 (m/s)
t
En un segundo, el desplazamiento
de la locomotora es de
h =13.88 (m)
y = 0.3 (m)
θ

x = 30 (m)

θ = ángtang(y/x) = ángtang(0.3/30) = 0.573°

senθ = y/h; y = hsenθ

 Sustituyendo datos:

y = (13.88)(sen 0.573) = 0.138 (m)

y = 0.138 (m)

∙
WEP = ∆EPL = mgy
t t

Sustituyendo valores:
∙
WEP = (4,600)(9.81)(0.138)
1 seg
 ∙
WEP = 6,227.388 (kW)

Sustituyendo datos en la ecuación (1)

∙
WL = 1,915.44 + 6,227.388

∙
WL = 8,142.828 (kW)
3.2 PRINCIPIOS DE LA CONSERVACIÓN
DE LA MASA Y LA ENERGÍA
En la Termodinámica Clásica los intercam-
bios de energía se llevan a cabo a velocidades
muy inferiores a la velocidad de la luz, es por
ello que en los procesos termodinámicos la
transformación de masa en energía es despre-
ciable, aún cuando se presenten flujos de masa
entrando o saliendo de un sistema abierto, la
variación de masa es despreciable.

Si se analiza un proceso de transformación

de energía, como por ejemplo el proceso exotér-
mico de la combustión, se obtiene lo siguiente:
 De la Teoría de la Relatividad, la masa y la
energía están relacionadas por la ecuación:

E = mc2

que determina la variación de la masa de un sis-

tema cuando cambia su energía. Calculamos la
magnitud de este cambio de masa para un pro-
blema típico, y determinamos cuando tiene sig-
nificación este cambio de masa.

Consideremos como sistema un recipiente

rígido que contenga 1.0 (kg) de una mezcla es-
tequiométrica de gasolina y aire, que después
de que se efectúa la combustión transmite
 2,904.38 (kJ) de energía en forma de calor.

E = mc2

2,904.38 (kJ) = m(2.998x108)2

m = 2,904.38 x 103
(2.998 x 108)2

m = 3.2314 x 10-11 (kg) = 3.2314 x 10-8 (g)

Un cambio de masa de esta magnitud no se

detecta ni con la balanza electrónica más preci-
sa, por lo tanto en la Termodinámica Clásica es-
tablecemos los principios de la conservación de
la masa y de la energía como leyes indepen-
dientes.

Como una consecuencia de lo anteriormente

expuesto, se enuncia el:

PRINCIPIO DE LA CONSERVACIÓN DE LA
MASA: “La masa en un sistema termodinámico
se mantiene constante”
 La otra consecuencia de lo anteriormente
expuesto, permite enunciar el:

PRINCIPIO DE LA CONSERVACIÓN DE LA
ENERGÍA: “La energía no se crea ni se destru-
ye, sólo se transforma.”

Con base en los conceptos desarrollados en

los subtemas 3.1 y 3.2 referente a las definicio-
nes de sistema termodinámico y de energía,
respectivamente, y aplicando el Principio de la
Conservación de la Energía se puede enunciar
la:
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA:

“La energía total transferida en forma de ca-

lor y de trabajo a un sistema termodinámico (su-
ma algebraica del calor y del trabajo que entra
[+] y sale [-]) es igual a la variación de la energía
como propiedad del sistema (suma algebraica
de las variaciones de energía cinética, energía
potencial y energía interna).”
 El operador matemático que se emplea para
evaluar la variación infinitesimal del calor y del
trabajo es la diferencial inexacta, que se denota
con el símbolo “đ”, ya que, tanto el calor como el
trabajo dependen de la trayectoria y su evalua-
ción en un proceso finito se tiene que realizar
con una integral curvilínea.

Es por ello que las diferenciales inexactas del

calor y del trabajo se expresan con los siguientes
términos: đQ y đW. Si se evalúan estas transfe-
rencias de energía en un proceso finito, como se
vio anteriormente, para expresar que dependen
de la trayectoria, se emplea la siguiente notación:
1Q2 y 1W2 .
 Las energías como propiedad del sistema:
cinética, potencial e interna, que son propieda-
des de punto, es decir, que dependen única-
mente de su estado inicial y final, la variación in-
finitesimal de estas energías como propiedad
del sistema se evalúa con la diferencial exacta
(ordinaria), que se denota con el símbolo “d”.

Es por ello que las diferenciales exactas de

las energías: cinética, potencia e interna, se ex-
presan con los siguientes términos: dEC, dEP y
dU. Si se evalúan estas energías en un proceso
finito, como ya se vio anteriormente, ya que de-
penden del estado inicial y final, se emplea la si-
guiente notación: ΔEC12, ΔEP12 y ΔU12.
 La aplicación de los principios de la conser-
vación de la energía y de la masa a un sistema
termodinámico, es decir, a una porción del uni-
verso en el cual se desarrolla un fenómeno ter-
modinámico, y en el que se lleva a cabo un ba-
lance de energía, y con este fin se le delimita
con una envolvente imaginaria llamada frontera,
a través de la cual puede cruzar masa y también
energías en forma de calor y de trabajo, para
producir cambios en la energía como propiedad
del sistema: energía cinética, energía potencia y
energía interna, se representa gráficamente co-
mo se indica en la Fig. 3.2.1. Las expresiones
matemáticas de la 1ª Ley de la Termodinámica
están acordes al enunciado anterior.
SISTEMA TERMODINÁMICO MEDIO
AMBIENTE
đQ + đW = dEC + dEP + dU

ΔE)SIST = ΔEC12 + ΔEP12 +ΔU12

(+) (+) (-) (-)
₁Q₂, ₁W₂ dE)SIST = dEC + dEP + dU ₁Q₂, ₁W₂
(-) (-)
đQ , đW
(+) (+)
đQ , đW
2 2 2 2 2

∫đQ+∫đW= ∫dEC+∫ dEP+∫ dU

1 1 1 1 1
FRONTERA

1 Q2 + 1W2 = ΔE12)SIST = ΔEC12 + ΔEP12 + ΔU12

MODELOS MATEMÁTICOS Fig. 3.2.1.
 Cuando se llevan a cabo transferencias de
energía en forma de calor y de trabajo a un siste-
ma, éste, en general, presenta cambios en sus e-
nergías cinética, potencial o interna, es decir, se
lleva a cabo un proceso que se define como:

PROCESO: Es la sucesión de cambios de estado

de la sustancia de trabajo de un sistema termodi-
námico, cuando se le transfiere energía en forma
de calor y/o de trabajo. La trayectoria del proceso
se rige bajo una regla matemática que caracteriza
el comportamiento de la sustancia de trabajo dado
por las propiedades termodinámicas independien-
tes que observan un comportamiento de un estado
termodinámico inicial a uno final.
EJERCICIO 3.2.1.

Para cada uno de los siguientes casos co-

rrespondientes a procesos de sistemas cerra-
dos, complétense los datos que faltan:
Proc. Q2
1 W2
1 E2 E1 ΔE12
(a) 24 -15 -8
(b) -8 62 -18
(c) 17 -14 20
(d) 16 27 12
(e) -9 15 29
(f) -10 6 -10
RESOLUCIÓN:

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica pa-

ra un Sistema termodinámico cerrado, se tiene:
Proc. 1Q2 W2
1 E2 E1 ΔE12
(a) 24 -15 -8 -17 9
(b) -8 -10 62 80 -18
(c) 3 17 6 -14 20
(d) 16 -4 39 27 12
(e) -9 15 35 29 6
(f) 0 -10 6 16 -10
 Un sistema cerrado experimenta un ciclo
compuesto por los procesos a, b y c. Los datos
del ciclo se muestran a continuación, calcule los
datos que faltan para los tres procesos:
Proc. Q2
1 W2
1 E2 E1 ΔE12
(a) -3 4 -2
(b) 4 5
(c) 6
Σ
∫ ođQ ∫ ođW

(KENNETH WARK-DONALD E. RICHARDS TERMODINÁMICA, 6ª

Edición, Mac Graw Hill, España, 2001)
P

3 b)

c) 2

1 a)

V
 Un sistema cerrado experimenta un ciclo
compuesto por los procesos a, b y c. Los datos
del ciclo se muestran a continuación, calcule los
datos que faltan para los tres procesos:

Proc. 1Q2 1W2 E2 E1 ΔE12

1-2 (a) -3 1 2 4 -2
2-3 (b) 4 -1 5 2 3
3-1 (c) -7 6 4 5 -1
Σ -6 6 11 11 0
∫
odQ ∫odW 0

(KENNETH WARK-DONALD E. RICHARDS TERMODINÁMICA, 6ª Edición,

Mac Graw Hill, España, 2001)
SUSTANCIA SIMPLE COMPRESIBLE. Es aquella
sustancia de trabajo, gas o vapor sobrecalentado, cu-
ya forma relevante de efectuar trabajo potencialmen-
te reversible es debido a su capacidad de variar su

∫
volumen. 2

1W2 = Fg•ds
F 1
1
ds
La evaluación del trabajo de
2 una Sustancia Simple Com-
Gas presible se calcula con la e-
cuación general del trabajo
mecánico.
Fig. 3.2.1. Proceso Cuasiestático
 Para que se considere que el trabajo se rea-
liza mediante un proceso potencialmente reversi-
ble o cuasiestático, se hacen idealizaciones que
permiten al gas regresar a su estado inicial de ma-
nera espontánea, para lo cual se considera que no
están presentan las causas de irreversivilidad.

Por ejemplo, para que no haya fricción entre

el émbolo y las paredes del cilindro se idealiza que
la variación o cambio de volumen es infinitesimal,
por tanto, el desplazamiento ds del pistón es tan
lento que se “evita” la acción de la fuerza de fric-
ción y el gas alcanza el equilibrio termodinámico
en cada punto de la trayectoria y la presión, la
temperatura, volumen específico, etc., es decir,
cada una de las propiedades termodinámicas tie-
nen un valor en cualquier punto dentro del siste-
ma, cabe recordar que el equilibrio termodinámico
de un sistema implica:

a) Equilibrio mecánico (no se presenta ningún

gradiente de presión dentro del sistema, pre-
sión constante);
b) Equilibrio térmico (no se presenta ningún gra-
diente de temperatura dentro del sistema, tem-
peratura constante), y
c) Equilibrio químico (no se presentan ningunas
reacciones químicas, no hay procesos exotér-
mico o endotérmico).
 TRABAJO DE UNA SUSTANCIA SIMPLE
COMPRESIBLE. Es el trabajo que se realiza so-
bre un gas o vapor sobrecalentado al comprimir-
lo o el trabajo que éste realiza al expandirse, de
forma potencialmente reversible o cuasiestático.
2

∫
F
1 1 W2 = Fg•ds
ds 1
2
2

∫
Gas
1W2 = |Fg| |ds| cosӨ
1

Fig. 3.2.2. Proceso Cuasiestático |Fg| = Pg A

 ∫
2

1W2 = |PgA| |ds| cos180º

1

Ads = dV
Al trabajo de una Sustancia Simple Compre-
sible se le denominará, en estas notas, trabajo de
compresión/expansión (W), que se evalúa con la
c/e
siguiente ecuación:

∫
2

1 W2 = - PdV
c/e
1
EJERCICIO 3.2.2.

Un gas está confinado dentro de un disposi-

tivo cilindro-pistón sin fricción y rodeado por la
atmósfera normal. Al principio su presión era de
1,400 [kPa] y un volumen de 0.3 [m³]. Si el gas
se expande hasta alcanzar un volumen de 0.6
[m³] y el área del pistón es de 0.1 [m²], calcule el
trabajo en Joule que realiza el sistema contra la
fuerza F cuya dirección es la del eje que está
conectado al pistón.

La presión atmosférica es de 100 [kPa], supón-

 gase que el proceso que sigue el sistema es :

a) A presión constante.

b) El producto PV es una constante.

c) El producto PV² es una constante.

Compare los procesos cuasiestáticos usan-

do un diagrama P-V.
 RESOLUCIÓN:
F
PATM

P1 = 1,400 (kPa)
2 V1 = 0.3 (m³)
1
V2 = 0.6 (m³)
Apistón = 0.1 [m²]
GAS ₁W₂ = ?
Z PATM = 100 (kPa)

X
 2

a) P = ctte; ₁W₂ = -∫ PdV = -P(V₂ - V₁)

c/e 1

₁W₂ = -(1,400 x 10³)(0.6 – 0.3) = -420,000.0 (J)

c/e

PATM = ctte, ₁W₂)

c/e
ATM = - PATM (V₂`- V₁`)

₁W₂)ATM = - (100)(10³)(-0.3) = 30,000 (J) = 30 (kJ)

c/e

El trabajo total en el universo es:

ΣW = 0
 ₁W₂)ATM + WF + ₁W₂)gas = 0
c/e c/e

₁W₂)F = - ₁W₂)gas - ₁W₂)ATM … (1)

c/e c/e

Sustituyendo resultados en la Ec. (1)

₁W₂)F = -(-420) – 30 = 390,000 (J)

c/e
 P (kPa)

a)
2000
P = P(V)

1500 1 P = ctte 2a)

1400
₁W₂ = -420,000 (J)
c/e
1000

700

350

100 ₁W₂)ATM = 30 (kJ)

c/e

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m³)

 b) PV = ctte; P = ctte
V

Sustituyendo en ₁W₂
2
c/e

1 W2 = - ∫ ctte dV = -ctte Ln V₂
c/e 1
V V₁

W2 )gas= -P₁V₁ Ln V2
1
c/e
V₁

1 W2 )gas= -(1.4 x 10⁶)(0.3) Ln (0.6/0.3)

c/e
 1 W2 )gas= -291,121.8 (J)
c/e

Sustituyendo resultados en la Ec. (1)

1 W2)F = - (-291,121.8) – 30,000

b) 1W2)F = 261,121.8 (J)

Para graficar el proceso b)

P₁V₁ = P₂V₂ → P₂ = P₁ V₁
V₂
 P (kPa)
P₂ = 1,400 (kPa) (0.3/0.6) = 700 (kPa)

2000

b)
1500 1
1400
P = P(V)

1000 PV = ctte
2b)
700
₁W₂ = -291,121.8 (J)
c/e

350

100 ₁W₂)ATM = 30 (kJ)

c/e

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m³)

 c) PV² = ctte → P = ctte
V²

Sustituyendo:
2 2 2

₁W₂)gas = - ∫ ctte dV = -ctte ∫ V⁻² dV = -ctteV

-2+1

c/e 1 1
V² -1 1

1 W
c/e
2)gas = P₁V₁² 1 – 1
V₂ V₁
 1 W2)gas = (1.4 x 10⁶)(0.3)² 1 – 1
c/e
0.6 0.3

1 W2)gas = -210,000 (J)

c/e

Sustituyendo en la Ec. (1)

1 W2)F = -(-210,000) – 30,000 = 180,000 (J)

c/e
 Para graficar el proceso c)

P₂V₂² = P₁V₁²; → P₂ = P₁ V₁ ²
V₂

P₂ = (1,400)(0.5)² = 350 (kPa)

 P (kPa)

2000

c)
1500 1
1400

P = P(V)
1000

700 PV² = ctte

350 2c)
W2)gas = -210,000 (J)
1
100 c/e

₁W₂)ATM = 30 (kJ)
c/e

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m³)

 P (kPa) Sobreponiendo los
tres procesos
2000
P = P(V)
1500 1 2a)
1400

1000
2b)
700

350 2c)

100

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m³)

 TRABAJO DE FLECHA O EJE (Weje)

2 2

|ds| = |rdφ|
1
∫
W2 = F • ds =
∫ |F| |rdφ| cosθ
1 1

cos0° = 1
φ2 = 2π
θ = 0° ds
∫
F
Frdφ = Fr2π
dφ
φ1 = 0
r

1 W2 = W = 2πFr = 2πT (Joule/1rev)

eje

Fig. 3.2.3.
 En donde: τ = Fr (par mecánico)

τ(Tau) = F•r (N•m)

W = WN =2πNτ (Watts)
•

eje eje

N: número de revoluciones por segundo

Joule rev = (Watts)

rev seg.
EJERCICIO 3.2.3.
2.18 WARK

Una sustancia recibe energía en forma de

trabajo de una rueda de paletas cuyo eje aplica
un par de 4 (N•m) durante 300 revoluciones.

Simultáneamente, se le suministra calor con

una resistencia eléctrica por la cual circula una
corriente eléctrica de 7 (A) desde una fuente de
fuerza electromotriz de 120 (V). Si la energía to-
tal suministrada es de 22 (kJ), calcule el tiempo
que debe de estar funcionando esta resistencia.
RESOLUCIÓN:

τ = 4 (N•m)
t = ? (s)
N = 300 (rev)
Fluido
∆E12)SIST
1 Q2 + 1W2 = ∆E12)SIST … (1)
Weje
∆E12)SIST = 22 (kJ)
QR

+ - I = 7 (A)
ε = 120 (V)
 Weje = 2πNτ [(rev)(N•m/rev)] = (Joule)

Weje = (2π)(300)(4) = 7,539.8 (J)

QR = εIt [(V)(A)(s)] = [(J/C)(C/s)(s)] = (Joule)

QR = (120)(7)(t) = 840(t)
Sustituyendo en la Ec. (1) los resultados
anteriores

840t + 7,539.8 = 22,000

Despejando t:

t = 22,000 – 7,539.8 = 17.2145 (s)

840
EJERCICIO 3.2.4.
2.63 WARK

Un dispositivo cilindro-émbolo vertical contie-

ne aire que está comprimido por un émbolo sin
fricción de 3,000 (N) de peso. Durante un inter-
valo de tiempo, una rueda de paletas situada
dentro del cilindro realiza un trabajo sobre el gas
de 6,800 (N•m). Si el calor cedido por el gas es
de 8.7 (kJ) y la variación de energía interna del
gas es -1.0 (kJ), determine la distancia recorrida
por el émbolo en metros. El área del émbolo es
50 (cm²) y la presión atmosférica que actúa en
el exterior del émbolo es 0.95 (bar).
 RESOLUCIÓN:
PATM

1 émbolo
d ∆V₁₂
Peso)émb = 3,000 (N)
2 émbolo Weje = 6,800 (N•m)
Q⁽⁻⁾ = - 8.7 (kJ)
∆U12 = -1 (kJ)
AIRE Aémb = 50 (cm²)
Z
PATM = 0.95 (bar)

Y
X
Q⁽⁻⁾Amb
 d = ? (m);
De la Ec. del ₁W₂; con P = ctte
c/e

1 W2 = - ∫1 PdV = -P(V2 – V1)

c/e

= - PATM + Peso)émb (d)(Aémb.)

Aémb

Despejando «d»:
d= ₁W₂
c/e
.

- PATM + Peso)émb Aémb

Aémb
 d= ₁W₂
c/e
… (1)
___________________________________

- (PATMAémb + Peso)émb)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica al

sistema cerrado:
0 0
₁Q₂ + ₁W₂ = ∆E₁₂)sist = ∆EC₁₂ + ∆EP₁₂ + ∆U₁₂

Analizando las transferencias de energía:

₁Q₂⁽⁻⁾amb + Weje + ₁W₂

c/e
= ∆U₁₂
 Despejando ₁W₂:
c/e

₁W₂ = ∆U₁₂ - ₁Q₂⁽⁻⁾amb - Weje

c/e

Sustituyendo datos:

₁W₂ = -1 – (-8.7) - 6.8 = 0.9 (kJ)

c/e

Sustituyendo este resultado en la Ec. (1)

d= -900 = -0.2589 (m)

(95,000)(0.005) + 3,000
Calor Transferido por una Resistencia Eléctrica
(QR)

+ I (A) R

ε (V) QR
-
QR = εI Joule
•
Coulomb = Joule = 1 watts
Coulomb s seg

1 Volt = 1 Joule ; 1A = Coulomb

1 Coulomb 1 seg
 LEY DE OHM

ε = RI
LEY DE JOULE

QR = RI² = εI
•

•
QR t = Joule (seg) = (Joule)
seg.

QR = QRt = εIt (Joule)

•
EJERCICIO 3.2.5.
2.64 Wark

Un dispositivo cilindro-émbolo vertical contie-

ne helio confinado por un émbolo sin fricción de
150 (kg) de masa. Durante un intervalo de 3 mi-
nutos, una resistencia situada dentro del cilindro
recibe una corriente de 8 (A) de una batería ex-
terna de 6 (V). Si el calor cedido por el gas es
de 5.8 (kJ) y la variación de energía interna del
gas es 2.4 (kJ), determine la distancia recorrida
por el émbolo en centímetros. El área del émbo-
lo es 30 (cm²), la presión atmosférica que actúa
en el exterior del émbolo es 960 (mbar), y la
gravedad local es 9.6 (m/s²).
 RESOLUCIÓN:
PATM
t = 3 (min)
1 émbolo
d ∆V₁₂
Q⁽⁻⁾ = - 5.8 (k-J)
2 émbolo ∆U12 = 2.4 (k-J)
I Aémb = 30 (cm²)
PATM = 960 (mbar)
QR +
HELIO g = 9.6 (m/s²)
- Ԑ
Z
mémb = 150 (kg)
I = 8 (A); ε = 6 (V)
Y
X
Q⁽⁻⁾Amb
 d = ? (m);
De la Ec. del ₁W₂; con P = ctte
c/e

1 W2 = - ∫ 1 PdV = -P(V2 – V1)

c/e

= - PATM + Peso)émb (d)(Aémb)

Aémb

Despejando «d»:
d= ₁W₂
c/e
.

- PATM + Peso)émb Aémb

Aémb
 d= ₁W₂
c/e
… (1)
___________________________________

- (PATMAémb + Peso)émb)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica al

sistema cerrado:
0 0
₁Q₂ + ₁W₂ = ∆E₁₂)sist = ∆EC₁₂ + ∆EP₁₂ + ∆U₁₂

Analizando las transferencias de energía:

₁Q₂⁽⁻⁾amb + QR + ₁W₂
c/e
= ∆U₁₂
 Despejando ₁W₂:
c/e

₁W₂ = ∆U₁₂ - ₁Q₂⁽⁻⁾amb - ₁Q₂R = ∆U₁₂ - ₁Q₂⁽⁻⁾amb - εIt

c/e

Sustituyendo datos:

₁W₂ = 2.4 – (-5.8) – (6)(8)(3)(60)(10⁻³) = -0.44 (k-J)

c/e
Sustituyendo este resultado en la Ec. (1)

d= -(-440) .
(96,000)(0.003) + (150)(9.6)

d = 0.2546 (m) = 25.46 (cm)

EJERCICIO 3.2.6.
Wark 2.68

Un gas a 100 (KPa) y 0.8 (m³) (estado 1) se

comprime hasta un quinto de su volumen inicial
(estado 2) a lo largo de un camino dado por
PV = constante. Después se añade calor a pre-
sión constante hasta que se alcanza el volumen
inicial (estado 3). Finalmente, el gas se enfría a
volumen constante hasta el estado 1.

a) Represente los procesos en un diagrama P-V.

b) Calcule el trabajo neto del ciclo en (kJ).
c) Calcule el calor neto transferido en el ciclo (kJ).
RESOLUCIÓN:

P₁ = 100 (kPa); V₁ = 0.8 (m³)

1-2
Compresión PV = ctte V₂ = 1/5V₁

2-3
₂Q₃⁽⁺⁾, P = ctte; V₃ = V₁ = 0.8 (m³)

3-1
₃Q₁⁽⁻⁾; V1 = V3 = V = ctte
 Edo. 1 2 3
P (kPa) 100 500 500
V (m³) 0.8 0.16 0.8

P₂ = P₁ V₁
V₂

P₂ = (100)(5) = 500 (kPa)

 P (kPa)
2
P = ctte 3
500

₁W₂)
400
ciclo
c/e
300 V = ctte

200
PV = ctte

100
1

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 V (m³)
 3
₁W₂)ciclo = ΣWi = ₁W₂ + ₂W₃ + ₃W₁ … (1)
c/e i=1 c/e c/e c/e

1 W2 = -P₁V₁ Ln V2
c/e
V₁

1 W2 = -(100)(0.8) Ln (1/5) = 128.76 (kJ)

c/e

₂W₃ = -P₂ (V₃ - V₂)

c/e

₂W₃ = -(500)(0.8 – 0.16) = -320.0 (kJ)

c/e
 1 0

₃W₁
c/e
= ∫ PdV = 0
3

Sustituyendo en la Ec. (1)

b) ₁W₂)ciclo = 128.76 – 320.0 + 0 = -191.24 (kJ)

c/e

c)O∫ đQ = - O∫ đW = 191.24 (kJ)

 3.3 PROCESO REAL: PROCESO
IRREVERSIBLE
Todos los procesos de transferencia o de
transformación de energía que ocurren en la na-
turaleza se realizan espontáneamente en una di-
rección, pero no en dirección contraria, es decir,
espontáneamente no regresa a su estado inicial,
por lo que a estos procesos reales se les denomi-
na procesos irreversibles.

A continuación se analizan algunas causas de

la irreversibilidad en procesos reales relevantes
en el estudio de los procesos termodinámicos.
 Estas causas de irreversibilidad se presen-
tan espontáneamente en un sistema termodiná-
mico, producen desequilibrio mecánico, térmico
y químico, durante la trayectoria del proceso.
Las principales causas de esta irreversibilidad
en los procesos termodinámicos son:

 Diferencia finita de temperaturas.

 Fricción.
 Expansión ilimitada de gases.
 Mezcla de gases.
 Reacción química… etc.
 CAUSAS DE IRREVERSIBILIDAD

DIFERENCIA FINITA DE TEMPERATURAS

Tamb = 20ºC
café 20°
30ºC
40° 20ºC

- ₁Q₂ ₂Q₁

IMPOSIBLE

- ₁Q₂ = -ΔU₁₂ ₂Q₁ = ΔU₁₂

Fig. 3.3.1.
 FRICCIÓN

V1 > 0 V2 = 0
F
Energía
Mecánica

IMPOSIBLE O

- ₁Q₂ ₂Q₁

- ₁W₂ = - ΔEC12 = - ₁Q₂ ₂Q₁ = ΔEC₂₁

Fig. 3.3.2.
La fricción degrada la energía mecánica debido a que
el proceso es Irreversible. Así sucede en la naturaleza.
 EXPANSIÓN ILIMITADA DE LOS GASES

Imposible
-₁W₂ ₂W₁

V
LP LP
L.P.
L.P.

-1W2 = -ΔU12 ₂W₁

c/e
= ΔU21
c/e
Fig. 3.3.3.
 MEZCLA
DE A B Pared
GASES Adiabática

-₁W₂A = -ΔU12)A - ₂W₁B = -ΔU21)B

c/e c/e

IMPOSIBLE
A
A B
₁W₂A = ΔU21)A ₂W₁B = ΔU21)B
c/e
c/e

Fig. 3.3.4.
 REACCIÓN QUÍMICA

2 W2 = ΔEP12
-1Q2 = -1eje

-ΔEP21 = 2W
eje
1 = 2Q1

Imposible

h
1

Fig. 3.3.5.
 PROCESO REVERSIBLE

Es un proceso ideal en el que cada estado

termodinámico de un proceso está perfectamen-
te definido por sus propiedades en equilibrio, y
que además se considera que es inversible por
la misma trayectoria del proceso.

El proceso reversible se conceptualiza de

esta manera para fines de estudio de la Termo-
dinámica Clásica, en la que idealmente se pue-
de definir el estado termodinámico en cada pun-
to de un proceso.
 DIAGRAMA P-V DE UN PROCESO
IRREVERSIBLE Y UN PROCESO
REVERSIBLE.

P P
1 1
Proceso Proceso
Irreversible Reversible

2 2

Fig. 3.3.6. V Fig. 3.3.7. V

 3.4 ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK
“Es imposible que un dispositivo mecánico,
que se le denomina Máquina Térmica (MT), o-
pere cíclicamente y entregue trabajo a partir del
intercambio de calor con una sola fuente de ca-
lor, a la que se le denomina depósito de alta
temperatura o Fuente de Alta Temperatura
(FAT).

En la Fig. 3.4.1. se muestran esquemática-

mente dos MT’s, la que establece este enuncia-
do, y la que si es posible que entregue trabajo al
descargar calor a una Fuente de Baja Tempera-
tura (FBT).
 FAT FAT

QA
QA
IMPOSIBLE
MT W

MT W
QB

FBT
Fig. 3.4.1.
 MÁQUINA TÉRMICA (MT)

Es un dispositivo mecánico que opera cícli-

camente y cuya sustancia de trabajo recibe e-
nergía en forma de calor de una FAT, para que
una parte lo transforme en trabajo, y el resto lo
rechace a una FBT.

FUENTE DE TEMPERATURA O
DEPÓSITO TÉRMICO

Es una idealización de un proceso o sistema

que proporciona o recibe calor de manera ilimi-
tada sin que varíe su temperatura.
 FUENTE DE ALTA TEMPERATURA

Es la idealización de un proceso que genera

energía en forma de calor de manera ilimitada
para suministrarse a una MT. Las FAT’s más co-
munes son las que generan el calor a partir de
una reacción química exotérmica como producto
de un proceso de combustión de algún derivado
del petróleo o del carbón.

Otra forma de obtener calor es a partir de la

reacción nuclear de fusión del núcleo de una
molécula de uranio 238.
 FUENTE DE BAJA TEMPERATURA

Es la idealización de un sistema que absor-

be energía en forma de calor de manera ilimita-
da, generalmente es el calor rechazado por una
MT.

La FBT más común es el medio ambiente:

ríos, lagos, el subsuelo, o el aire atmosférico, lo
cual ha ocurrido desde fines del siglo XIX en el
que se inició la «explosión industrial» en el mun-
do, cuyo resultado se puede observar en el a-
delgazamiento de la capa de ozono, el calenta-
miento global y la alteración de los ciclos climá-
ticos.
 Como ya se mencionó anteriormente, para
que la MT entregue trabajo se requiere que in-
tercambie energía en forma de calor con dos
depósitos de temperatura una FAT y una FBT,
de la primera recibe calor y a la segunda le re-
chaza calor. Aplicando la 1ª Ley de la Termodi-
námica para ciclos, el balance de energía queda
como:

§đQ + § đW = 0
QA – QB – W = 0
W = QA – QB
EFICIENCIA O RENDIMIENTO TÉRMICO
(ηT)

Es el concepto con el que se evalúa el

“buen” funcionamiento de una MT y que relacio-
na el valor absoluto del trabajo total (W) que en-
trega la MT entre el calor suministrado (QA) por
la FAT.

ηT = |W|
QA
Para la aplicación del con-
cepto de eficiencia o rendi- FAT
miento térmico de una Má-
quina Térmica, a continua- QA
ción se aplica la 1ª Ley de
la Termodinámica para ci-
clos, efectuando el balance
de energía correspondiente MT W
a las transferencias de calor
que se llevan a cabo con las
fuentes de temperatura que QB
se muestra en la figura, pa-
ra la obtención de trabajo.
FBT
Fig. 3.4.2.
Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica a la
Máquina Térmica de la figura anterior:

§dQ + §dW = 0

QA – QB – W = 0;

despejando W:

W = QA – QB
Por lo tanto:

ηT = QA – QB
QA

o bien:

ηT = 1 – QB
QA
 MAX KARL ERNEST LUDWIG PLANCK

(1858-1947) Fue el des-

cubridor de la Física Cuántica.
El mundo cuántico descubierto
por Planck en el año 1900, jun-
to con la teoría de la relativi-
dad, formulada por Einstein un
poco más tarde (1905), generó
la mayor revolución de los fun-
damentos de la Física desde
los tiempos de Newton.
 KELVIN, WILLIAM THOMSON

Lord (1824 - 1907). Ma-

temático y físico británico. Se le
conoce comúnmente como
Lord Kelvin, en 1848 estableció
la escala absoluta de tempera-
tura que sigue llevando su
nombre.
EJERCICIO 3.4.1.

Suponga un motor de automóvil que desa-

rrolla una potencia de 60 caballos de fuerza (HP) y
consume 5.4 (kg/h) de combustible. Se sabe que,
en cada ciclo, el combustible utilizado proporciona
108,265.82 (kJ) por cada kilogramo que se que-
ma. Determine la eficiencia del motor.
RESOLUCIÓN:

FAT

•
QA = (M) (PCA)
•
MT W = 60 HP

QB η = ¿? (%)
•
FBT M = 5.4 (kg/h)comb.;

PCA)comb. = 108,265.82 (kJ/kg)comb.

RESOLUCIÓN:

• •
W = 60 (HP); M = 5.4 (kg/h)comb.;
PCA)comb. = 108,265.82 (kJ/kg)comb.
•
η = |W|
•
Qsum.
 Sustituyendo datos:

η= (60HP)(0.746)(kW/HP)
(5.4kg/h)(1h/3600s)(108,265.82)(kJ/kg)

η = 0.275 = 27.5 %
 3.5 ENUNCIADO DE CLAUSIUS
Es imposible que un dispositivo mecánico que
opere cíclicamente transfiera calor de un Fuente
de Baja Temperatura (FBT) hacia una Fuente de
Alta Temperatura (FAT) sin que se suministre tra-
bajo.

FAT FAT

QA QA

IMPOSIBLE R/BC Fig. 3.5.1. R/BC W

QB QB
FBT FBT
 REFRIGERADOR

Es el dispositivo mecánico que transfiere e-

nergía en forma de calor desde una fuente de
baja temperatura (FBT) hacia un fuente de alta
temperatura (FAT) a partir de un suministro de
trabajo (W).

La función del refrigerador es mantener la

temperatura constante y menor que la del medio
ambiente a un espacio aislado, mediante el re-
chazo de energía en forma de calor, por la ac-
ción del trabajo hecho sobre la bomba de calor.
COEFICIENTE DE REFRIGERACIÓN (βR): Es
el concepto con el cual se evalúa el buen fun-
cionamiento de un refrigerador y que relaciona
el calor transferido de una fuente de baja tem-
peratura (QB) entre el trabajo suministrado (W).

Como ya se mencionó anteriormente, la fun-

ción del refrigerador es extraer calor de una
fuente de baja temperatura (FBT) con el fin de
mantenerla a una temperatura baja con respec-
to al ambiente. A continuación se desarrolla el
modelo matemático de este concepto.
 βR = QB = QB/QB
W QA/QB – QB/QB

Dividiendo numerador y denominador entre

QB y simplificando términos, el coeficiente de
funcionamiento del refrigerador queda en fun-
ción de los calores transferidos de la FAT y la
FBT:
0 < βR < ∞

βR = 1
QA/QB - 1
EJERCICIO 3.5.1.

Con el equipo de la práctica de laboratorio

del ciclo de refrigeración por compresión de va-
por, el cual se muestra en la figura, unos alum-
nos utilizaron alcohol en vez de agua, cuya ca-
pacidad térmica específica es c = 2,428
[J(kg•∆°C)]. Los datos que midieron del alcohol
se muestran en la tabla. Sabiendo que el quipo
estuvo operado 8 (min), determine:
a) La potencia del compresor.
b) El coeficiente de refrigeración del equipo
empleado.
RESOLUCIÓN:

En el En el
evaporador condensador
Tinicial = 20 (°C) Tinicial = 20 (°C)
Tfinal= 10 (°C) Tfinal= 35 (°C)
m = 3 (kg) m = 3 (kg)
 TA = 35 (ºC)
FAT
QA = mcalcohol(T2 – T1)condensador
• • •
W = QA - QB
R

QB = mcalcohol(T2 – T1)evaporador

FBT TB = 10 (ºC)
• •
βR = QB/W
a) Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica a la
unidad de refrigeración
• • •
QB – QA + W = 0

• • •
W = QA - QB

QA = mcalcohol(T2 – T1)condensador

QA = (3)(2,428)(35 - 20)

QA = 109,260.0 (J)
 QB = mcalcohol(T2 – T1)evaporador

QB = (3)(2,428)(10 - 20)

QB = 72,840.0 (J)

W = QA - QB

W = 109,260.0 – 72,840.0 = 36,420.0 (J)

 •
a) W = W/t = 36,420.0/(8)(60) = 75.875 (W)

Para determinar el coeficiente de refrigeración:

b) βR = QB/W = 72,840.0 (J) = 2

36,420.0 (J)
 BOMBA DE CALOR

Es un dispositivo mecánico que transfiere e-

nergía en forma de calor desde un depósito de
baja temperatura (FBT) hacia un depósito de al-
ta temperatura (FAT), a partir de un suministro
de trabajo (W).

La función de la bomba de calor es mante-

ner la temperatura constante y mayor que la del
medio ambiente a un espacio aislado, mediante
el suministro de energía en forma de calor, por
la acción del trabajo hecho sobre la bomba de
calor.
COEFICIENTE DE CALEFACCIÓN (βBC): Es el
concepto con el cual se evalúa el buen funcio-
namiento de la bomba de calor y que relaciona
la energía transferida en forma de calor hacia
una FAT entre el trabajo suministrado (W).

βBC = QA = QA .

W QA - QB

1 < βBC < ∞

 Dividiendo numerador y denominador entre
QA y simplificando términos, el coeficiente de
funcionamiento de la bomba de calor queda en
función de los calores transferidos de la FAT y la
FBT:
βBC = . QA/QA .

QA/QA – QB/ QA

βBC = 1
1 – QB / QA
EJERCICIO 3.5.2.

Una casa hay que mantenerla de 20 (ºC)

por medio de una bomba de calor que extrae
calor del ambiente que está a -10 (ºC). El flujo
del calor Q a través de las paredes de la casa
se estima que es 0.65 (kW/k) ∆T, donde ∆T es
la diferencia de temperatura entre el interior de
la casa y el ambiente. Si el COP real de la
bomba de calor es 3.10 y la electricidad cuesta
10 (centavos/kw-h), determínese:
a) El costo en dólares de una hora de funciona-
miento continuo.
b) El flujo del calor suministrado desde el am-
biente en (kJ/min)
RESOLUCIÓN:

•
T = 20ºC Q = - 0.65 (KW/K)(∆T)

•
BC W = ¿?
•
βBC = 3.1 = QA
•
T = -10ºC W
FAT TA = 20(ºC)
•
QA = (0.65)(kW/K)(30K) = 19.5(kW)
•
BC W = QA = 19.5 (kW) = 6.2903 (kW)
•
βBC 3.1
QB =
FBT
TB = -10(ºC)

βBC)real = 3.1; $10 (c/kW•h)

 •
W = 19.5 = 6.2903 (kW)
3.1

a) Costo = ?

1 kJ (3,600s) = 3.6 x 10⁶ (J) = 1 (kw-h)

s

•
(W)(t)= (6.2903)(kW)(1)(h) 3.6 x 10⁶ (J)
1 kw - h
 •
W = (W)(t)= 22.64 x 10 (J)

Costo = 10 ¢dlls [6.2903 (kW)] [1 (h)] =

kW-h

Costo = 62.9 ¢dlls = 0.62903 dlls

•
W-h = kW – h
 • • •
b) QB – QA + W = 0
• • •

•
QB = QA - W

QB = 19.5 – 6.2903 = 13.2097 (kw)(60s/1min)

•
QB = 792.582 (kJ/min)
RUDOLF JULIUS EMMANUEL CLAUSIUS

(1822 - 1888) Físico y

matemático alemán, considera-
do uno de los fundadores cen-
trales de la ciencia de la termo-
dinámica.

Estableció por primera

vez las ideas básicas de la Se-
gunda Ley de la Termodinámi-
ca. En 1865 se introdujo el con-
cepto de entropía.
 3.6 DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

La 2ª Ley de la Termodinámica conduce fre-

cuentemente a expresiones que involucran desgual-
dades. Por ejemplo: una máquina térmica irreversi-
ble (es decir real) es menos eficiente que otra rever-
sible que opera entre los mismos dos depósitos de
energía térmica. Igualmente, un refrigerador o una
bomba de calor irreversibles tienen un coeficiente de
operación (COP) menor que otros reversibles que
funcionan entre las mismas fuentes de temperatura.
La Desigualdad de Clausius se demuestra a conti-
nuación, ya que tiene la importancia de establecer
estas diferencias.
 DEMOSTRACIÓN DE LA DESIGUALDAD DE
CLAUSIUS
Fig. 3.6.1.

Depósito Máquina Sistema en

en TR đQR R đQ T đW

đWE

La prueba de la Desigualdad de Clausius se

basa en dos enunciados: de la Primera Ley y de
la Segunda Ley que se refieren al proceso des-
crito arriba.
 La desigualdad se introduce al examinar pri-
mero el conjunto del sistema cerrado y la máqui-
na térmica, que se muestra dentro de la línea a
trazos de la figura.

Considérese la situación en la que el siste-

ma cerrado sufre un ciclo, mientras que la má-
quina efectúa un número entero de ciclos. En-
tonces, el sistema compuesto actúa como un
dispositivo cíclico que intercambia calor con un
depósito único.

El dispositivo compuesto no puede producir

un trabajo neto, ya que resultaría una MMP2, sin
embargo, no hay restricción alguna contra la si-
tuación en la que el trabajo sea igual a cero o
que no se requiera que se le dé una cantidad
neta de trabajo.

Por tanto, se puede reformular el requisito

de la segunda ley sobre dispositivos cíclicos que
intercambian calor con un depósito único de la
forma siguiente, utilizando la notación de inte-
gral cíclica.

§ đWT > 0
 En función del sistema compuesto que se
describe en la figura, esa notación queda:

§đWE + §đW > 0…………(a

Lo que falta es sustituir los términos đW por

cantidades de calor y temperatura. Primero, un
balance de energía en la máquina térmica es:

đWE = - đQR - đQ……….(b

 Donde đQ se mide en relación con la máqui-
na. Un balance de energía en el sistema cerra-
do es:

đW = dU – đQ..........(c

Donde đQ se mide en relación con el siste-

ma cerrado. Si han de hacerse compatibles las
ecuaciones (b) y (c), đQ debe medirse tomando
en cuenta su signo, en relación con la máquina
térmica, lo que se consigue al escribir la ecua-
ción (c) como:

đW = dU + đQ..........(d
 Al sustituir las ecuaciones (b) y (d) en la e-
cuación (a) se obtiene, después de simplificar
los términos semejantes:

§(- đQR + dU ) > 0..........(e

La integral cíclica de dU es cero, de manera

que este término desaparece de la ecuación
anterior. Finalmente para una máquina térmica
totalmente reversible, la Segunda Ley establece
que:
đQR /đQ = TR/T.........(c
 Usando esta ecuación para sustituir đQR en
la ecuación (e) y tomando en cuenta que TR es
una constante, se encuentra que:

TR § đQ < 0
T

TR siempre es positiva, en consecuencia:

§ đQ < 0
T
 Que es la desigualdad de Clausius que se
aplica tanto a dispositivo cíclicos como a conti-
nuos en estado estable.

Como se observa en la ecuación de la des-

igualdad de Clausius, la relación de la diferen-
cial inexacta de calor transferido entre el siste-
ma y su medio ambiente, dividido entre la tem-
peratura a la que se lleva a cabo este proceso
en forma de calor, evalúa con la igualdad si los
procesos en estudio son reversibles y con la
desigualdad se establece su irreversibilidad, es
por ello que se puede generalizar, con esta rela-
ción, que en todo proceso real o ideal se cuanti-
fica su irreversibilidad o reversibilidad, según
sea el caso. Formalmente se define a la entro-
pía como la propiedad termodinámica que cuan-
tifica la direccionalidad y el tipo de proceso ter-
modinámico.

Una cantidad cuya integral cíclica es cero

depende sólo del estado y no de la trayectoria
del proceso, por lo tanto es una propiedad ter-
modinámica. En consecuencia, la cantidad
(đQ/T)int rev debe representar una propiedad en
la forma diferencial.
 Clausius comprendió en 1865 que él había
descubierto una nueva propiedad termodinámi-
ca y decidió nombrarla entropía, la cual esta de-
signada por S y definida como:

DEFINICIÓN DE ENTROPÍA (S)

Irre
dS > đQ J
Rev T Rev K
 La entropía es una propiedad extensiva de
un sistema y a veces se llama entropía total, mi-
entras que la entropía por unidad de masa «s»
es una propiedad intensiva y tiene la unidad
(J/kg-K). Generalmente el término entropía es
usado para referirse a ambas: a la total y a la de
por unidad de masa, ya que el contexto normal-
mente esclarece de cuál se trata, sin embargo,
en estas notas se denomina a la entropía total
con «S (J/K)» y a la entropía por unidad de ma-
sa como entropía específica con «s (J/kg-K)».

El cambio de entropía en un proceso se de-

termina integrando la ecuación anterior.
 Si lo integramos

∫ ∫
2 2

dS ≥ đQ
1 1
T Rev.

2 2

∫1
dS = S2 – S1 ≥ đQ
1 T
∫ Rev.

∫
S2 – S1 > đQ
1T Rev
……….. (1)
 Note que realmente se ha definido el cambio
de la entropía en lugar de la entropía misma, así
como se ha definido el cambio de la energía en
lugar de la propia energía cuando se analizó la
1ª Ley de la Termodinámica.

En ingeniería es de interés calcular los cam-

bios en la entropía, por consiguiente, a la entro-
pía de una sustancia se le puede asignar un va-
lor cero en algún estado de referencia arbitraria-
mente seleccionado mientras que el valor de en-
tropía para otros estados se determina aplican-
do la ecuación (1). Por ejemplo, para las propie-
dades del agua el punto de referencia es el pun-
to triple.
 VARIACIÓN DE ENTROPÍA EN UN
PROCESO ISOTÉRMICO REVERSIBLE
Los procesos isotérmicos son internamente
reversibles, por lo tanto el cambio de entropía de
un sistema durante este proceso puede determi-
narse al resolver la integral de la ecuación (1).
2
S2 – S1 =
∫ đQ
T
= ₁Q₂
Rev T
1

Donde T es la temperatura constante del

sistema y ₁Q₂ es la transferencia de calor para
el proceso internamente reversible.
 Observe que el cambio de entropía de un
sistema durante un proceso isotérmico interna-
mente reversible puede ser positivo o negativo,
dependiendo de la dirección de la transferencia
de calor.

La transferencia de calor hacia un sistema

aumenta la entropía de éste, mientras que la
transferencia de calor desde un sistema la dis-
minuye. De hecho, la pérdida de calor es la úni-
ca manera en que es posible disminuir la entro-
pía de un sistema. A continuación se presenta la
aplicación de este concepto con una MT.
VARIACIÓN DE ENTROPÍA EN UN SISTEMA
Y SU MEDIO AMBIENTE

De la definición de entropía, ecuación (1),

se infiere que el cambio de entropía de un siste-
ma cerrado durante un proceso irreversible es
mayor que la integral de:

2
S2 – S1 > đQ
∫
……….. (1)
1
T Rev

Evaluada para ese proceso.

 Que representa la transferencia de entropía
por medio de calor. El signo de la desigualdad
de las relaciones precedentes es un constante
recordatorio de que el cambio de entropía de un
sistema cerrado durante un proceso irreversible
siempre es mayor que la evaluación de la varia-
ción de entropía debido a la transferencia de ca-
lor en un proceso reversible. Es decir, la entro-
pía es generada o creada por las causas de irre-
versibilidad estudiadas anteriormente, y que ex-
presamos con la siguiente ecuación:
2
∆S₁₂)Sist = (S₂ - S₁)Sist >
∫
1
đQ
T irrev
 En el caso límite de un proceso reversible,
estas dos cantidades se vuelven iguales. Es nece-
sario enfatizar que en estas relaciones T es la
temperatura termodinámica de la frontera a través
de la cual el calor diferencial đQ se transfiere entre
el sistema y su medio ambiente.

Si se evalúa ∆S₁₂ = S₂ - S₁ para el calor

transferido al medio ambiente, cuya temperatura
consideramos constante, el cambio de entropía
del sistema, para un proceso isotérmico reversible,
es: 2
∆S₁₂)MA = (S₂ - S₁)MA = đQ
∫
= ₁Q₂
1 T Rev. TMA
 Que es la ecuación desarrollada anterior-
mente para el proceso isotérmico reversible.

La entropía generada en el universo, duran-

te un proceso que se lleva a cabo en un sistema
se llama generación de entropía total o global al
considerar el calor transferido a su medio ambi-
ente, y se denota por ∆SUniv., cuya evaluación se
obtiene al hacer la suma algebraica de la varia-
ción de entropía del sistema y la variación de
entropía de su medio ambiente, cuyas ecuacio-
nes se desarrollaron en las diapositivas anterio-
res. En la diapositiva siguiente se enuncia este
Principio y su correspondiente ecuación.
 PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE
ENTROPÍA
Para cualquier proceso que ocurre en la natu-
raleza (procesos irreversibles) el incremento de
entropía del universo, que es igual a la suma alge-
braica del cambio de entropía del sistema y del
medio ambiente, siempre será mayor que cero, y
en el límite (procesos reversibles) es igual a cero.
Si la variación de entropía es menor que cero el
proceso es imposible.

irrev
ΔSUNIV. = ΔSSIST. + ΔSM.A. > 0
Rev
 El incremento de entropía del universo no
sólo es de interés para los ingenieros, también
lo es para los filósofos, teólogos, economistas y
activistas ecológicos puesto que la entropía es
visualizada como una medida de «desorden o
degradación» de energía en el universo.

El Principio del Incremento de Entropía no

implica que la de un sistema no pueda dismi-
nuir. El cambio de entropía de un sistema pue-
de ser negativo durante un proceso, pero la ge-
neración de entropía no. Los procesos en la na-
turaleza tienden a cambiar hasta que logran un
estado de equilibrio.
 El Principio del Incremento de Entropía dicta
que la entropía de un sistema aislado aumenta
hasta que su entropía alcanza un valor máximo.

Se dice que un sistema ha alcanzado un es-

tado de equilibrio porque el Principio del Incre-
mento de Entropía en ese estado la naturaleza
no permite que en el sistema ocurra cualquier
cambio de estado que produzca una disminu-
ción en la entropía.

Las principales consecuencias de la 2ª Ley

de la Termodinámica y del concepto de entropía
desarrollado para poderla evaluar, se resumen
en:
1. Los procesos sólo pueden ocurrir en una cierta
dirección (la que establece la naturaleza), no
en cualquiera, de acuerdo al Principio del In-
cremento de Entropía, es decir, ∆SUniv. > 0.
2. La entropía es una propiedad termodinámica
que no representa la existencia de una realidad
física, sino cuantifica la utilidad o calidad de la
energía desde la perspectiva del hombre.
3. Por lo anterior, la generación de entropía pue-
de usarse como una medida cuantitativa de las
irreversibilidades asociadas a un proceso ter-
modinámico, que producen «desorden o degra-
dación de la energía», útil para establecer cri-
terios en el diseño de máquinas térmicas.
EJERCICIO 3.6.1.

Una máquina térmica recibe calor de una

fuente de alta temperatura de 378.29 (°C) y
tiene una eficiencia del 55%, realizando 2x10⁴
(J) de trabajo en cada ciclo. La máquina
expulsa calor al ambiente que está a una
temperatura de 20 (°C), determine:
a) ¿Cuánto calor recibe la máquina de la fuente
de alta temperatura en cada ciclo?
b) ¿Cuál es la variación de entropía de cada una
de las fuentes de temperatura?
c) ¿Cuál es la variación de entropía global en ca-
da ciclo?
 MÁQUINA TÉRMICA (MT)
ηMT = 55 (%)
FAT TA = 378.29 (°C) = 651.44 (K)

QA
MT W = 2x10⁴ (J/ciclo)

QB

FBT TB = 20 (°C) = 293.15 (K)

RESOLUCIÓN:
a) QA = ¿? (J/ciclo)

η = |Wneto|
QA

QA = |Wneto|
η

Sustituyendo:

a) QA = 2 x 10⁴ = 36,363.64 (J/ciclo)

0.55
 Si T = Ctte; ∆S = ∫ (đQ) = 1 ∫ đQA = QA
T TA TA

b) Para el depósito térmico a TA tenemos que:

QA = -36,363.64 (J)

Por lo que:

∆SA = -36,363.64 = -55.82 (J/k)

651.44
Para el depósito térmico a TB tenemos que:

QB = QA - W

QB = 36,363.64 - 2x10⁴ = 16,363.64 (J/ciclo)

Por lo que:

∆SB = 16,363.64 = 55.82 (J/k)

293.15
 c) ΔSUNV = ΔSUNV = ¿?

Aplicando el Principio del Incremento de Entropía

a la máquina térmica:

ΔSUNV = ΔSA + ΔSB.

ΔSUNV = 55.82 - 55.82 = 0 (J/k)

 TEMA 4. PRIMERA Y SEGUNDA
LEYES DE LA TERMODINÁMICA
PARA SISTEMAS AISLADOS Y
CERRADOS
 PRIMERA Y SEGUNDA LEYES DE
LA TERMODINÁMICA PARA
SISTEMAS AISLADOS Y CERRADOS

OBJETIVO:

«El alumno aplicará los modelos matemáti-

cos de la 1ª y 2ª leyes de la Termodinámica en la
solución de problemas con sistemas aislados y ce-
rrados, que se presentan en la ingeniería, emple-
ando Tablas de Propiedades Termodinámicas»
 4.1 METODOLOGÍA GENERAL EN LA
RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE
INGENIERÍA.

El trabajo de mantenimiento, diseño o desa-

rrollo tecnológico en ingeniería requiere la reso-
lución de problemas en plantas industriales o di-
rectamente en máquinas térmicas o turbomáqui-
nas, en general.

Es importante, por lo tanto, adquirir un méto-

do o técnica que establezca los pasos o proce-
dimientos de resolución de problemas que se
 presentan frecuentemente en la mayoría de los
análisis de ingeniería. Puede considerarse que
la Metodología que a continuación se presenta
para la resolución de problemas en Ingeniería
Térmica es general para cualquier caso y cons-
ta de los siguientes pasos:

1. Un problema de ingeniería normalmente comi-

enza con un enunciado escrito o verbal. La in-
formación contenida en dicho enunciado debe-
rá traducirse a diagramas esquemáticas, dia-
gramas de propiedades y ecuaciones simbóli-
cas. Determine la naturaleza del problema an-
tes de intentar incorporar números a las ecu-
aciones.
2. Dibuje un esquema del sistema, indicando las
fronteras correspondientes. Incluya en el es-
quema la lista de datos disponibles acerca de
los estados del sistema. Las interacciones de
calor y de trabajo deberán identificarse en los
puntos correspondientes del esquema.

3. Deberán listarse todas las idealizaciones y su-

posiciones que podrían ser necesarias para re-
solver el problema. Por ejemplo, ¿Es el proce-
so cuasiestático necesariamente? ¿Las condi-
ciones en la frontera son tales que permite des-
preciar la transferencia de calor? ¿Cuáles otros
términos de energía podrían despreciarse?
4. Los diagramas de proceso, tales como los dia-
gramas P-v, T-s o P-h, son muy útiles como
auxiliares en la visualización de los estados ini-
cial y final y la trayectoria del proceso. Dichos
diagramas a veces son también útiles para de-
terminar el tipo de información que podría re-
querir una resolución numérica.

5. Aplique los principios y leyes fundamentales de

la Termodinámica. Escriba los balances de ma-
sa, de energía, o de entropía indicando los tér-
minos que sean cero o despreciables. Deberá
observar cuidadosamente la aplicación correc-
ta de la convención de signos para cada térmi-
no.
6. El enunciado del problema puede indicar explí-
cita o implícitamente alguna característica par-
ticular de la trayectoria del proceso, como por
ejemplo que sea isotérmica, o a presión cons-
tante, o bien adiabático, etc.

Al describir aspectos del dispositivo, máqui-

na o tipo de interacción que tiene el sistema
con su medio ambiente, el enunciado puede
hacer referencia a la manera en que ocurren
los fenómenos termodinámicos, lo que permite
establecer relaciones de propiedades del pro-
ceso o ecuaciones que facilitan el análisis del
proceso. Utilice esta información.
7. Utilice las relaciones entre propiedades del ti-
po y = f(y₁, y₂). A dichas ecuaciones se les co-
noce como ecuaciones de estado. Las ecua-
ciones de estado relacionan propiedades en un
estado de equilibrio determinado, pero no pro-
porcionando información alguna acerca de la
manera en que estas propiedades cambian
durante un proceso.

8. Complete la resolución, mediante un análisis

dimensional de los términos involucrados en la
ecuación, asegurándose de que las unidades
de las diversas ecuaciones son consistentes.
Pregúntese: ¿Es la solución numérica razona-
 ble, de acuerdo con el sentido común en fun-
ción de las magnitudes de las variables involu-
cradas? Todos los problemas de estos apuntes
se han diseñado para que las respuestas sean
consistentes con la práctica.

Note que será necesario revisar varias cosas

antes de siquiera intentar la resolución numérica
propuesta en el paso 8, probablemente no todos
los puntos son necesarios en un problema sencillo
y el orden de los puntos tampoco es necesaria-
mente el óptimo en cada caso. Solamente la prác-
tica le dará la habilidad para resolver problemas.
 Sin embargo, las dificultades que se encuen-
tran en la resolución de un determinado problema
suelen ser resultado de la omisión de uno o más
de los puntos anteriores.

Los ejemplos y los problemas deben usarse

como una importante fuente de comprensión de
los fundamentos de la Termodinámica.

En los problemas numéricos deberá supo-

nerse que todos los datos proporcionados son
exactos hasta cuatro cifras significativas, a pesar
de que frecuentemente se dan en la literatura con
una exactitud menor.
MODELO MATEMÁTICO DE LA 1ª LEY DE
LA TERMODINÁMICA

La aplicación de los principios de la conser-

vación de la masa y la energía a un sistema ter-
modinámico cerrado, en el cual se desarrolla un
fenómeno termodinámico, es decir, a una por-
ción del universo que se le delimita con una en-
volvente imaginaria llamada frontera, para que
se lleve a cabo un balance de energía, analizan-
do las transferencias de energía en forma de ca-
lor y de trabajo, para producir cambios en la e-
nergía como propiedad del sistema: cinética, po-
tencial e interna, se puede representar como se
indica en la siguiente diapositiva.
 SISTEMA TERMODINÁMICO CERRADO
đQ + đW = dEC + dEP + dU
MEDIO
AMBIENTE

ΔE)SIST = ΔEC12 + ΔEP12 +ΔU12

(+) (+) (-) (-)
Q, W dE)SIST = dEC + dEP + dU Q, W
(-) (-)
đQ , đW
(+) (+)
đQ , đW

∫đQ+∫đW= ∫dEC+∫ dEP+∫ dU FRONTERA

1 Q2 + 1W2 = ΔE12)SIST = ΔEC12 + ΔEP12 + ΔU12

Modelos Matemáticos
4.2 BALANCES DE ENERGÍA EN SISTEMAS
TERMODINÁMICOS AISLADOS

La aplicación de la Primera Ley de la Termo-

dinámica y el Principio de la Conservación de la
Masa a un sistema termodinámico aislado, es el
caso más simple para los tres tipos de sistemas
termodinámicos, ya que no hay flujo de masa ni
transferencia de energía ni de calor ni como tra-
bajo en la frontera del sistema, por lo cual, la e-
nergía como propiedad del sistema permanece
constante. Un caso particular que se presenta
frecuentemente, es el calorímetro de vacío que
se ejemplifica a continuación y en el cual se e-
fectúa un balance de energía.
 đQ = 0
tapa

đW = 0
Pb
agua dE) SIST. = 0
Q=0 y W=0
Frontera
Pared adiabata
o adiabática y
Vacío rígida
dU)H2O + dU)Pb = 0
Fig. 4.2.1. Calorímetro

∫ ∫
2 2
de vacío +
dUH2O dU = 0
Pb
1 1
APLICACIÓN DE LA 1ª Y 2ª ECUACIONES
DE MAXWELL A SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

Para sólidos y líquidos:

ρ = ctte, v = 1/ρ = ctte

por tanto,
sustituyendo en las 1ª y 2ª ecuaciones de
Maxwell:
 0

du = cvdT + ∂u dv = cvdT h = u + Pv;

∂v T diferenciando: 0
0
0 dh = du + Pdv + vdP
dh = cpdT + ∂h dP = cpdT el proceso es a
∂P T presión constante

Por lo tanto,

du = cvdT = dh = cpdT → cv = cp = c

c (capacidad térmica específica), es una función

de la temperatura.
Sí “c” es constante:

du = cdT;

integrando:

2 2

∫1du = ∫1 cdT (J/kg)

u2 – u1 = c(T2 – T1)

Sólido y líquido
 Si se quiere evaluar la variación de energía
interna total “U” se multiplica por la masa e inte-
grando:
2 2

∫ dU = ∫ mcdT
1 1

U2 – U1 = mc(T2 – T1) (Joule)

Para la mayoría de los sólidos y de los líqui-

dos, en rangos de temperatura que se emplean en
la industria, se puede considerar que la capacidad
térmica específica es constante.
 CAPACIDAD TÉRMICA ESPECIFICA EN
SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

La capacidad térmica específica de un sóli-

do o de un líquido es una propiedad termodinámi-
ca que evalúa la cantidad de energía que en forma
de calor o de trabajo se requiere transferir a un só-
lido o a un líquido para que su temperatura varíe
en un grado Kelvin por cada unidad de masa en
kilogramos.
c Joule Fig. 4.2.2.
kg•K
C = C(T)

Cagua = 4,186 Joule

kg•K

T(°C)
0° 100° (K)
277.15(K) 373.15(K)
 JAMES CLERK MAXWELL

(1831 – 1879) Físico

escocés conocido principal-
mente por haber desarrolla-
do la teoría electromagnéti-
ca. Las ecuaciones de Max-
well demostraron que la elec-
tricidad, el magnetismo y
hasta la luz, son manifesta-
ciones del mismo fenómeno:
el campo electromagnético.
EJERCICIO 4.2.1.

Una bala de Pb se dispara a 300(m/s) y 25

(ºC) hacia una enorme plancha de madera. Despre-
cie el calentamiento de la plancha. Considere para
el Pb su temperatura de fusión 327(ºC), cpb = 30.9 x
10⁻³ (cal/g-ºC), una λfusión = 5.990 (cal/g). Establezca
la situación final de la bala.

T1 = 25(ºC)
Pb V2 = 0

1Q2)plancha = 0
Cpb

Plancha de madera
RESOLUCIÓN:

cPb = 30.09 x 10⁻³ (cal/g•ºC)(4.186 J/cal)(10³ g/kg)

cPb = 125.9567 (J/kg-ºC)

hfusión = hif)Pb = 5.990 (cal/g)(4.186 J/cal)(10³ g/kg)

hfusión = 25,074.14 (J/kg)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para

determinar el calor liberado por el efecto de la
fricción al incrustarse la bala en la madera:
0 0 0
1Q2 +1W2 = ∆EC12 + ∆ EP12 + ∆U12
 1Q2 = ∆EC12)B = ½ m(V2² – V1²)

1Q2 = ∆EC12)B = (½)(mB)(0² - 300²) = -45,000mB (J)

Este calor 1Q2 únicamente es absorbido por

la bala, ya que en el enunciado del problema se
especifica que la placa de madera no sufre calen-
tamiento alguno. A continuación se efectúa el cál-
culo de la energía necesaria para que la bala al-
cance la Tfusión.

Q⁽⁺⁾B)1 = mBc(T₂ - T₁)B =

Q⁽⁺⁾B)1 = mB(125.9567)(327 - 25)

 Q⁽⁺⁾B)1 = 38,038.93mB (J)

Comparando el calor liberado por el efec-

to de la fricción (1Q2) con el calor absorbido por
la bala para incrementar su temperatura de 25
(ºC) a la temperatura de fusión = 327 (ºC) se
observa que el primero es mayor que el según-
do, por lo cual se concluye que una fracción de
la masa de la bala se funde, lo cual se plantea
a continuación:

|1Q2| = Q⁽⁺⁾B)1 + Q⁽⁺⁾B)2

Q⁽⁺⁾B)2 = |1Q2| - Q⁽⁺⁾B)1

 Q⁽⁺⁾B)2 = m’Bhif

m’B = Q⁽⁺⁾B)2 = |1Q2| - Q⁽⁺⁾B)1

hif hif

Sustituyendo datos:

m’B = (|- 45,000| – 38,038.93)(mB)

25,074.14

m’B/mB = 0.2776
EJERCICIO 4.2.2.

¿Cuál es la temperatura de equilibrio cuando

un bloque de cobre de 231 (g) a 232 (°C) se co-
loca en un calorímetro de aluminio de 201 (g) que
contiene 758 (g) de agua a 15 (°C)? Considere
constantes las capacidades térmicas específicas
de los tres materiales, cuyos valores se indican a
continuación:
 RESOLUCIÓN:
Ccu = 389 (J/kg·K)
Tapa
CH2O = 4,186 (J/kg·K)
BCu CAl = 897 (J/kg·K)
agua Teq = ? = T2
Q=0y mCu = 231 (g);
Frontera W=0 T1)Cu = 232.0 (°C)
mAl = 201 (g)
Vaso mH2O = 758 (g);
Aluminio T1)H2O = T1)Al = 15
(°C)
 Sistema Termodinámico Aislado

₁Q₂ = 0; ₁W₂ = 0; ΔESIST)12 = 0

0 0

ΔESIST)12 = ΔEC12 + ΔEP12 + ΔU12)SIST

ΔU12)SIST = 0 = ΔU12)H2O + ΔU12)Cu + ΔU12)Al

mc(T2 – T1)H2O + mc(T2 – T1)Cu + mc(T2 – T1)Al = 0

Despejando la T2 de la ecuación anterior:

 T2 = mcT₁)H2O + mcT₁)Cu + mcT₁)Al
mc)H2O + mc)Cu + mc)Al

Sustituyendo datos:

T2 = (0.758)(4,186)(15) + (0.231)(389)(232) + (0.201)(897)(15)

(0.758)(4,186) + (0.231)(389) + (0.201)(897)

T2 = 20.66 (ºC)
EJERCICIO 4.2.3.

En un recipiente adiabático se mezclan 400

(g) de hielo a -15 (°C) con 150 (g) de agua en su
fase líquida a 0 (°C). El proceso se lleva a cabo a
nivel del mar (PATM = 101,325 (Pa), Tamb = 25
(°C), g = 9.81 (m/s²)). Considerando que para el
agua utilizada; cliq = 4,186 (J/(kg·∆°C)) y λfusión =
333 (kJ/kg).

Determine para la situación de equilibrio ter-

modinámico el cociente entre la masa de agua lí-
quida y agua sólida.
RESOLUCIÓN:

Pared hielo
Adiabática
H2O

CH2O = 4,186 (J/kg·K); chielo = 2,220 (J/kg·K),

hif = 333.0 (kJ/kg); mH2O = ?
mhielo
 Sistema Termodinámico Aislado

Aplicando la 1ra Ley de la Termodinámica:

T = ctte = 0 (°C)

∆Esist = 0 = ∆U₁₂)hielo – m`hif)H20-hielo

∆Esist = mc(T₂ - T₁)hielo – m’hif)H20-hielo = 0

m’H20-hielo = mc(T₂ - T₁)hielo

hif
 Sustituyendo datos:

273(K) – 258(K)
m’H20-hielo = (0.4 kg)(2,220.0 J/kg-K)(0 - (-15))(K)
333,000(J/kg)

m’H20-hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mhielo)2 = mhielo)1 + m’H20-hielo)2

mhielo)2 = 400 + 40 = 440 (g)

mH2O)2 = mH2O)1 – m’H2O-hielo

mH2O)2 = 150 – 40 = 110 (g)

mH2O)₂ = 110 (g) = 0.25

mhielo)2 440 (g)
 Q⁽⁺⁾hielo = mChielo (T₂ - T₁)hielo

Q⁽⁺⁾hielo = (0.4)(2,220)(0 – (-15))

Q⁽⁺⁾hielo = 13,320 (J)

Q⁽⁻⁾H2O = mH2Ohif; mH2O = -13,320 (J)

-333,000 (J/kg)

mH2O)hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mH2O)₂ = mH2O)1 - mH2O-hielo = 110 (g) = 0.25
mhielo)2 = mhielo)1 * mhielo-H2O = 440(g)
EJERCICIO 4.2.4.
Primer parcial, Semestre 2010-1
Blaise Pascal (1623-1662)

En un recipiente adiabático se mezclan 400

(g) de vapor de agua en su punto de ebullición
normal con 500 (g) de hielo en su punto de fusión,
el experimento se realiza a nivel del mar
(P=101.325 (kPa)). Si la entalpía de fusión del
agua es hfus (λfus) = 79.7 (cal/g) y la de ebullición es
heb (λeb) = 531 (cal/g), determine la temperatura de
equilibrio y la cantidad de agua en su fase líquida
en la situación de equilibrio termodinámico.
 RESOLUCIÓN: P = (101,325.0 (Pa))

mV = 400 (g),
TV)1 = 100 (°C )

mhielo = 500 (g)

Vapor de agua
1 Th)1 = 0 (°C )

hielo
T2 = ?
Pared mlíq = ?
adiabática
Sistema: agua (vapor con hielo) en el recipiente
adiabático, sistema termodinámico aislado.
 Propiedades termodinámicas involucradas en el
proceso:
hfus (λfus) = hif = 79.7 (cal/g)
heb (λeb) = hfg = 531 (cal/g)
CH2O = 4,186.0 (J/kg-K) = 1 (cal/kg-K)

El análisis energético en el sistema termodi-

námico aislado, indica que la transferencia de ca-
lor del vapor de agua al hielo, produce una con-
densación del vapor, a 100 (°C), y una fusión del
hielo, a 0 (°C), en ambos casos se produce agua
en la fase líquida, en el primer caso a 100 (°C) y
en el segundo a 0 (°C), lo cual se desarrolla en
las siguientes ecuaciones:
 Q⁽⁻⁾vap.liq. = mvaphfg

Sustituyendo términos:

Q⁽⁻⁾vap.liq. = - (400)(531) = - 212,400.0 (cal)

Q⁽⁺⁾hieloliq.)1 = mhielohif

Sustituyendo datos:

Q⁽⁺⁾hieloliq.)1 = (500)(79.7) = 39,850.0 (cal)

 Si se condensara todo el vapor de agua, a-
demás de que se funde todo el hielo, que está a 0
(°C), la temperatura del agua en la fase líquida a
0 (°C) se elevaría 100 (°C), lo cual queda ex-
presado en la siguiente ecuación:

Q⁽⁺⁾hieloliq.)2 = mc(T2 – T1) =

Q⁽⁺⁾hieloliq.)2 = (500)(1)(100 - 0) = 50,000.0 (cal)

Q⁽⁺⁾hielo = Q⁽⁺⁾hieloliq.)2 + Q⁽⁺⁾hieloliq.)1 =

Q⁽⁺⁾hielo = 50,000.0 + 39,850.0 = 89,850.0 (cal)

 Para determinar la cantidad de vapor (m’vaporlíq.)
que se requiere condensar para suministrarle esta
cantidad de calor al hielo, plantea la siguiente
ecuación:

Q⁽⁻⁾vapor = Q⁽⁺⁾hielo = m’vaporlíq. hfg

m’vaporlíq. = 89,850.0 = 169.209 (g)

531

mlíq. = m’vaporlíq. + mhielorlíq. = 169.209 (g) + 500 (g)

mliq. = 669.209 (g): T₂ = 100 (°C)

 đQ = 0
tapa

đW = 0
Pb
agua dE) SIST. = 0
Q=0 y w=0
Frontera
Pared adiabata
o adiabática y
Vacio rígida
dU ) + dU)P = 0
H2O b

Calorímetro

∫ ∫
2 2
de vacío +
dUH O
2 dUPb = 0
1 1
EJERCICIO 4.2.5.

¿Cuál es la temperatura de equilibrio cuando

un bloque de cobre de 231 (g) a 232 (°C) se co-
loca en un calorímetro de aluminio de 201 (g) que
contiene 758 (g) de agua a 15 (°C)? Considere
constantes las capacidades térmicas específicas
de los tres materiales, cuyos valores se indican a
continuación:
 RESOLUCIÓN:
Ccu = 389 (J/kg·K)
Tapa
CH2O = 4,186 (J/kg·K)
BCu CAl = 897 (J/kg·K)
agua Teq = ? = T2
Q=0y mCu = 231 (g);
Frontera W=0 T1)Cu = 232.0 (°C)
mAl = 201 (g)
Vaso mH2O = 758 (g);
Aluminio T1)H2O = T1)Al = 15 (°C)
 Sistema Termodinámico Aislado

₁Q₂ = 0; ₁W₂ = 0; ΔESIST)12 = 0

0 0

ΔESIST)12 = ΔEC12 + ΔEP12 + ΔU12)SIST

ΔU12)SIST = 0 = ΔU12)H2O + ΔU12)Cu + ΔU12)Al

mc(T2 – T1)H2O + mc(T2 – T1)Cu + mc(T2 – T1)Al = 0

Despejando la T2 de la ecuación anterior:

 T2 = mcT₁)H2O + mcT₁)Cu + mcT₁)Al
mc)H2O + mc)Cu + mc)Al

Sustituyendo datos:

T2 = (0.758)(4,186)(15) + (0.231)(389)(232) + (0.201)(897)(15)

(0.758)(4,186) + (0.231)(389) + (0.201)(897)

T2 = 20.66 (ºC)
EJERCICIO 4.2.6.

En un calorímetro de cobre de 300 (g), se

tiene medio litro de agua, ambos en equilibrio tér-
mico a 20 (°C). Se introducen 400 (g) de plomo a
una temperatura de 350 (°C). Determine la tem-
peratura final de equilibrio en °C que tiene el
sistema, si el experimento se lleva a cabo en C.U.
Considere las siguientes capacidades térmicas
específicas:

CH2O = 4,186 (J/kg•K); CCU = 389 (J/kg•K);

CPb = 689 (J/kg•K)
 RESOLUCIÓN:
Ccu = 389 (J/kg·K)
Tapa
CH2O = 4,186 (J/kg·K)
Pb CPb = 689 (J/kg·K)
agua Teq = ? = T2
Q=0y
mCu = 300 (g);
Frontera W=0 T1)Pb = 350 (°C)
mPb = 400 (g)
mH2O = 0.5 (kg);
Vaso
Cobre T1)H2O = T1)Cu = 20 (°C)
 T2= ? ºC
0 0
1 Q2 + 1W2 = ΔE12)SIST = 0

ΔE12)SIST = ΔU12)SIST

ΔU12)SIST = ΔU12)Cu + ΔU12)H2O + ΔU12)Pb = 0

mC (T2 – T1)Cu + mC (T2 – T1)H2O mC (T2 – T1)Pb = 0

T2 = (0.3)(389)(20) + (0.5)(4,186)(20) + (0.4)(689)(350)
(0.3)(389) + (0.5)(4,186) + (0.4)(689)

T2 = 56.5943ºC
EJERCICIO 4.2.7.
2008-1

En un recipiente adiabático se mezclan 400

(g) de hielo a -15 (°C) con 150 (g) de agua en su
fase líquida a 0 (°C). El proceso se lleva a cabo a
nivel del mar (PATM = 101,325 (Pa), Tamb = 25 (°C),
g = 9.81 (m/s²)). Considerando que para el agua
utilizada; cliq = 4,186 (J/(kg·∆°C)) y λfusión = 333
(kJ/kg).

Determine para la situación de equilibrio ter-

modinámico el cociente entre la masa de agua lí-
quida y agua sólida.
RESOLUCIÓN:

Pared hielo
Adiabática
H2O

CH2O = 4,186 (J/kg·K); chielo = 2,220 (J/kg·K),

hif = 333.0 (kJ/kg); mH2O = ?
mhielo
 Sistema Termodinámico Aislado

Aplicando la 1ra Ley de la Termodinámica:

T = ctte = 0 (°C)

∆Esist = 0 = ∆U₁₂)hielo – m`hif)H20-hielo

∆Esist = mc(T₂ - T₁)hielo – m’hif)H20-hielo = 0

m’H20-hielo = mc(T₂ - T₁)hielo

hif
 Sustituyendo datos:

273(K) – 258(K)
m’H20-hielo = (0.4 kg)(2,220.0 J/kg-K)(0 - (-15))(K)
333,000(J/kg)

m’H20-hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mhielo)2 = mhielo)1 + m’H20-hielo)2

mhielo)2 = 400 + 40 = 440 (g)

mH2O)2 = mH2O)1 – m’H2O-hielo

mH2O)2 = 150 – 40 = 110 (g)

mH2O)₂ = 110 (g) = 0.25

mhielo)2 440 (g)
 Q⁽⁺⁾hielo = mChielo (T₂ - T₁)hielo

Q⁽⁺⁾hielo = (0.4)(2,220)(0 – (-15))

Q⁽⁺⁾hielo = 13,320 (J)

Q⁽⁻⁾H2O = mH2Ohif; mH2O = -13,320 (J) .

-333,000 (J/kg)

mH2O)hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mH2O)₂ = mH2O)1 - mH2O-hielo = 110 (g) = 0.25
mhielo)2 = mhielo)1 * mhielo-H2O = 440(g)
EJERCICIO 4.2.8.
THOMAS 2011 - 1 (6)

En un recipiente de paredes adiabáticas se

colocan 800 (g) de hielo a 0(°C) y 300 (g) de
vapor de agua a 100 (°C), si la mezcla se realiza
a una presión absoluta de 1 atmósfera, determine
la temperatura de equilibrio y la masa de agua en
cada fase.
RESOLUCIÓN:

Vapor de agua

Pared v

Adiabática
hielo v

mhielo = 800 (g), T1)hielo = 0 (°C)

mvapor = 300 (g); T1)vapor = 100 (°C)
P = 1 ATM, Teq. = ?; mH2O c/fase
λfusión = 334,880 (J/kg); λebullición = 2,256.0 (kJ/kg)

CH2O = 4,186 (J/kg·K);

Suposición:

Teq. = 100 (°C)

100 0

Q⁽⁺⁾hielo = mhieloλfusión + mhieloClíq.(T₂ - T₁)

Sustituyendo datos:
Q⁽⁺⁾hielo = (0.8)[334,880 + (4,186)(100)] = 602,304.0 (J)

¿Cuánto vapor de agua se condensa; mvap.?

Q⁽⁻⁾vap. = -m’vλebullición

Despejando m’vap de esta Ec.

m’vap = Q⁽⁻⁾vap.
-λebullición
 m’vap = -602,304.0 = 266.0 (g)
-2,256,000

mH2O)líq. = 800 + 266 = 1,066.0 (g)

mH2O)vap = 300 - 266 = 34 (g)

VARIACIÓN DE ENTROPÍA EN PROCESOS
CON SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

De la definición de entropía y con base en la

1ª Ley de la Termodinámica para Sistemas Cerra-
dos, se tiene:

đQ + đW = dU …… (2)

Por otra parte, la diferencial inexacta del tra-

bajo de compresión/expansión está dado por la si-
guiente expresión đW = -PdV, aplicable a una sus-
tancia simple compresible, pero en el caso de los
sólidos y líquidos, cuya densidad consideramos
constante, no hay variación de volumen, por lo cu-
al el término de trabajo đW = -PdV = 0, quedando:
0

đQ + đW = dU

Para evaluar la variación de la energía inter-

na en solidos y líquidos empleamos el resultado
obtenido en el TEMA 2, subtema 2.2 ecuación 1,
en su forma diferencial se tiene que:

đQ = dU = mcdT
 Para evaluar el cambio de entropía en sóli-
dos y líquidos en un proceso reversible y sustitu-
yendo la ecuación anterior en la Ec. (1) se tiene
que:

dS = đQ = mcdT
T T

Integrando esta ecuación entre los límites de

integración de los estados (1) y (2) se tiene:

S₂ - S₁ = mcLn T₂
T₁
 Como se analizó en el subtema 2.2, de la 1ª
y 2ª Ecuaciones de Maxwell, para sólidos y líqui-
dos: cp = cv = c → capacidad térmica específica.

Sólidos y Líquidos

S2 – S1 = mcLn T2 (J/K)
T1

s2 – s1 = cLn T2 (J/kg-K)
T1
EJERCICIO 4.2.9.

En un recipiente aislado térmicamente que

contiene 80 (g) de agua líquida a 21 (0C) se in-
troducen 250 (g) de municiones de aluminio a
85 (0C). Calcule, en unidades básicas del S.I.:

a) La temperatura final de equilibrio del sistema;

b) La variación de entropía del agua;
c) La variación de entropía del aluminio, y
d) La variación de entropía del universo.
RESOLUCIÓN:

₁Q₂ = 0
Weje = 0
Wc/e = 0
H2O ∆EC₁₂ = 0
Al ∆EP₁₂ = 0

mH2O = 80 (g); T₁ = 21 (°C)

mAl = 250 (g); T₁)Al = 85 (°C)
cp)H2O = 4,186.0 (J/kg-K)
cp)Al = 910.0 (J/kg-K)
 a) Teq. = ?

Aplicando la 1ra Ley de la Termodinámica

para Sistemas Aislados:

0 0
₁Q₂ + ₁W₂ = ∆E₁₂)sist = 0 = ∆U₁₂)H2O + ∆U₁₂)Al

mc(T₂ - T₁)H2O + mc(T₂ - T₁)Al = 0

 T₂ = mcT₁)H2O + mcT₁)Al
mc)H2O + mc)Al

Sustituyendo datos:

T₂ = (0.08)(4,186)(21) + (0.25)(910)(85)
(0.08)(4,186) + (0.25)(910)

T₂ = Teq. = 46.89 (°C)

 De la Ec. de variación de entropía:

∆S₁₂ = mcLn T₂
T₁

∆S₁₂)H2O = (0.08)(4,186) Ln 46.89 + 273

21 + 273

b) ∆S₁₂)H2O = 28.26 (J/K)

∆S₁₂)Al = (0.25)(910)Ln 46.89 + 273
85 + 273

c) ∆S₁₂)Al = -25.60 (J/K)

∆S₁₂)univ. = ∆S₁₂)sist + ∆S₁₂)M.A.

∆S₁₂)univ. = ∆S₁₂)H2O + ∆S₁₂)Al

∆S₁₂)univ. = 28.26 – 25.60

d) ∆S₁₂)univ. = 2.66 (J/K)

El proceso es irreversible
EJERCICIO 4.2.10.

En un recipiente aislado, 230 (g) de agua lí-

quida a 0 (°C) y 1.2 (kg) de hielo a -10 (°C) se
ponen en contacto hasta el equilibrio térmico.
Calcule el cambio de entropía en el proceso y
con base en ello diga si éste es reversible, irre-
versible o imposible.

Considere que:

Chielo = 2,220.0 (J/kg-K); hif = 333.0 (kJ/kg-K)

RESOLUCIÓN:

₁W₂ = 0
₁Q₂ = 0
hielo ∆EC₁₂ = 0
H2O ∆EP₁₂ = 0

mH2O)líq = 230 (g); T₁)H2O = 0 (°C)

mhielo = 1.2 (kg); T₁)hielo = -10 (°C)
 ∆S₁₂)sist = ? (J/kg)

Aplicando la 1ra Ley de la Termodinámica

Sistema Aislado suponiendo T₂ = 0 (°C)

∆E₁₂)sist = mc(T₂ - T₁)hielo – m’hif)agua = 0

Despejamos m’ de la Ec. anterior:

m’H2O = mc(T₂ - T₁)hielo

hif)agua
 m’H2O = (1.2)(2,220.0)(10)
333,000

m’H2O = 0.08 (kg) = 80 (g)

∆S₁₂)sist. = ∆S₁₂)hielo + ∆S₁₂)H2O … (1)

∆S₁₂)hielo = mcLn T₂
T₁
∆S₁₂)hielo = (1.2)(2,220.0) Ln 273
263

∆S₁₂)hielo = 99.41 (J/K)

De la definición de Entropía:

∆S₁₂)H2O = QH O⁽⁻⁾ = -m’hif

2

Tf Tf
∆s₁₂)H2O = -(0.08)(333,000)
273

∆S₁₂)H2O = -97.58 (J/K)

Sustituyendo los resultados

anteriores en la Ec. (1)
∆S₁₂)sist. = 99.41 – 97.58

∆S₁₂)sist. =1.83 (J/K)

Proceso irreversible
 4.3 MODELO DE UN GAS IDEAL
(LEYES QUE LO CARACTERIZAN)

 Ley de Gay – Lussac.

 Ley de Charles.
 Ley de Boyle – Mariotte.
 Ley de Joule: La energía interna es una función
de la temperatura: U = U(T).
 Ley de Avogadro: Dos gases cualesquiera que
están a la misma temperatura y presión y que
ocupan el mismo volumen tienen igual número
de moles.
 LEY DE LOS GASES IDEALES

Ésta, es la ecuación de estado del gas ideal,

un gas hipotético formado por partículas puntua-
les, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elásticos (conserva-
ción de momento y energía cinética). Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento
del gas ideal son los gases monoatómicos en con-
diciones de baja presión y alta temperatura. Empí-
ricamente, se observan una serie de relaciones
entre la temperatura, la presión y el volumen que
dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida
por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.
 BENOIT PAUL ÉMILE CLAPEYRON

(1799 - 1864) Ingeniero y

físico francés, padre (entre
otros) de la Teoría Termodiná-
mica al desarrollar algebraica-
mente las Teorías de Carnot.
 LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

O simplemente Ley de Charles, es una de

las leyes de los gases ideales. Relaciona el volu-
men y la temperatura de una cierta cantidad de
gas ideal, mantenido a una presión constante, me-
diante una constante de proporcionalidad directa.

En esta ley, Charles dice que para una cierta

cantidad de gas a una presión constante, al au-
mentar la temperatura, el volumen del gas aumen-
ta y al disminuir la temperatura el volumen del gas
disminuye. Esto se debe a que la temperatura está
directamente relacionada con la energía cinética
(debida al movimiento) de las moléculas del gas.
Así que, para cierta cantidad de gas a una presión
dada, a mayor velocidad de las moléculas (tempe-
ratura), mayor volumen del gas.
JACQUES ALEXANDRE CÉSAR CHARLES

(1746 - 1823) Inventor,

científico y matemático fran-
cés. Fue el primero en realizar
un viaje en globo aerostático,
(1783). Cerca del 1787 descu-
brió la Ley de Charles. Su des-
cubrimiento fue previo al de
Louis Joseph Gay-Lussac, que
publicó en 1802 la ley de ex-
pansión de los gases.
 La ley fue publicada primero por Louis Jo-
seph Gay-Lussac en 1802, pero hacía referencia
al trabajo no publicado de Jacques Charles, de
alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea
usualmente atribuida a Charles. La relación había
sido anticipada anteriormente en los trabajos de
Guillaume Amontons en 1702.

Por otro lado, Gay-Lussac relacionó la pre-

sión y la temperatura como magnitudes directa-
mente proporcionales en la llamada "La segunda
ley de Gay-Lussac".
 LOUIS JOSEPH O JOSEPH-LOUIS GAY-
LUSSAC
(1778 - 1850) Químico y
físico francés. Es conocido en
la actualidad por su contribu-
ción a las leyes de los gases.
En 1802, Gay-Lussac fue el
primero en formular la ley se-
gún la cual un gas se expande
proporcionalmente a su tem-
peratura (absoluta) si se man-
tiene constante la presión. Es-
ta ley es conocida en la actua-
lidad como Ley de Charles.
 LEY DE BOYLE-MARIOTTE
O Ley de Boyle, formulada por Robert Boyle
y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases
ideales que relaciona el volumen y la presión de
una cierta cantidad de gas mantenida a tempera-
tura constante. La ley dice que el volumen es in-
versamente proporcional a la presión: PV = ctte;
donde es constante si la temperatura y la masa
del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presión, el volumen dis-
minuye, mientras que si la presión disminuye el
volumen aumenta. Esta ley, por tanto, forma las
leyes de los gases, que describen la conducta de
un gas ideal
 ROBERT BOYLE

(1627 - 1691) Químico

inglés, nacido en Irlanda. Pio-
nero de la experimentación en
el campo de la química, en
particular en lo que respecta a
las propiedades de los gases,
los razonamientos de Robert
Boyle sobre el comportamiento
de la materia a nivel corpuscu-
lar fueron los precursores de la
moderna teoría de los elemen-
tos químicos.
 EDME MARIOTTE

(1620 - 1684) Físico

francés. En 1676 formuló la ley
de Boyle de forma indepen-
diente y más completa que és-
te, al establecer que la presión
y el volumen de un gas son in-
versamente proporcionales si
se mantiene constante su tem-
peratura, principio que actual-
mente se conoce como ley de
Boyle-Mariotte.
 LEY DE JOULE

En un gas ideal la energía interna no depen-

de de la presión ni del volumen, es función sólo de
la temperatura. Esta conclusión tan importante, es
otra forma de enunciar la Ley de Joule.

U = U(T)
 JAMES PRESCOTT JOULE

(1818 - 1889) Físico in-

glés. Fue uno de los más nota-
bles físicos de su época, es
conocido, sobre todo, por sus
investigaciones en electricidad
y termodinámica. Joule estudió
el magnetismo, y descubrió su
relación con el trabajo mecáni-
co, lo cual le condujo a la teo-
ría de la energía. El joule, fue
bautizada en su honor.
 LEY DE AVOGADRO

A veces llamada Hipótesis de Avogadro o

Principio de Avogadro, es una de las leyes de los
gases ideales. Toma el nombre de Amedeo
Avogadro, quien en 1811 afirmó que:

“Volúmenes iguales de distintas sustancias

gaseosas, medidos en las mismas condiciones de
presión y temperatura, contienen el mismo número
de partículas« Por partículas debemos entender
aquí moléculas, ya sean éstas poliatómicas (for-
madas por varios átomos, como O2, CO2 o NH3) o
monoatómicas (formadas por un solo átomo, como
He, Ne o Ar).
 AMEDEO AVOGADRO

(1776 - 1856) Lorenzo

Romano Amedeo Carlo Avo-
gadro, Conde de Quaregna y
Cerreto. Físico y químico ita-
liano. En 1811, enunció la hi-
pótesis que se ha hecho céle-
bre bajo el nombre de ley de
Avogadro. Avanzó en el estu-
dio y desarrollo de la teoría a-
tómica, y en su honor se le dio
el nombre al Número de Avo-
gadro.
 ECUACIÓN DEL GAS IDEAL: PV = mRT
Y SUS VARIANTES

También conocida como Ecuación General

del Estado Gaseoso o Ecuación del Gas Perfecto,
tiene las siguientes unidades:
Las unidades de esta ecuación en el Sistema
Internacional son:

- Presión (Pa) Despejando R:

- Volumen (m³) R = PV
- Masa (kg) mT
- Temperatura (K)
 Análisis de unidades de “R”
(Constante particular del gas)

R = PV N/m² • m³ = Joule
mT kg • K kg • K

Variantes de la Ecuación
del Gas Ideal

PV = mRT → Pv = RT; v(m³/kg)

m m
PV = mRT → P = ρRT; ρ kg
V V m³

Si se multiplica a la ecuación del gas ideal por el

Peso Molecular o Masa Molar M (kg/KMol), se
tiene que:

PV = mRT(M/M);

acomodando términos:

PV = (m/M)(RM)T;
 en donde los términos de la ecuación entre
paréntesis son:

n=m kg → n[kMol] (cantidad de sustancia

M kg/kmol en número de moles)

Al producto de la constante particular del gas por

su masa molar de dicho gas:

RM = R
se le denomina Constante Universal de los Gases,
cuyo valor y unidades son:

R = 8,314.0 Joule kg = Joule

kg•K kmol kmol-K

Sustituyendo “n” y R, se obtiene la Ecuación del

Gas Ideal en forma molar:

PV = nRT
Dividiendo entre V a la ecuación anterior se tiene:

PV = nRT → P = ρRT; ρ=n kmol

V V V m³

Dividiendo entre “n” a la misma ecuación se tiene:

PV = nRT Pv = RT v = V m³
n n n kMol
 ECUACIÓN DE MAYER
(Establece la relación entre el cp y el cv con R)

De las 1ª y 2ª ecuaciones de Maxwell:

0
2 2

∂v T 1
∫
du = cvdT + ∂u dv = cvdT ; du = cvdT
1
∫
0

∫ ∫
2 2
dh = cpdT + ∂h dP = cpdT ; dh = cpdT
∂P T 1 1

Si para el proceso: cv y cp = ctte

h2 – h1 = cp (T2 - T1); u2 – u1 = cv (T2 - T1);

para el Gas Ideal:

P2v2 – P1v1 = RT2 – RT1 = R(T2 - T1);

Sustituyendo en:

h2 – h1 = u2 – u1 + P2v2 – P1v1 ;

Se tiene:
cp (T2 - T1) = cv (T2 - T1) + R(T2 - T1);

eliminando (T2 - T1);

cp = cv +R

o bien

R = cp - c v
 JULIUS ROBERT VON MAYER

(1814 - 1878) Médico y

físico alemán, conocido por
ser el primero en establecer
el Equivalente Mecánico del
Calor. Mayer fue el primero
en establecer el Principio de
Conservación de la Energía,
en especial en los fenóme-
nos biológicos y en los siste-
mas físicos.
EJERCICIO 4.3.1.

Un globo esférico de 6 (m) de diámetro se lle-

na con helio a 20 (°C) y 200 (kPa). Determine la
cantidad de moles y la masa del helio en el glo-
bo. Para las isobaras de 100 (kPa) y 200 (kPa),
grafique la masa en función del diámetro, desde
5 (m) hasta 15 (m).

RESOLUCIÓN:

PV = mRT
V = 4/3πr³
V1 = 4/3(π)(3)³ = 113.097 (m³)
R1 = R = 8314 (J/kmol•k)
Mhe 4.003 (kg/kmol)

R1 = 2076.94 (J/kg•k)

mHe = (200 x 10³)(113.097)

(2076.94)(293)

mHe =37.1697 (kg)

 nHe = m = (kg)
Mhe (kg/kmol)

nHe = 37.17 = 9.28 (kmol)

4.003

m = P (4/3)(π)(Ø/2)³
RT

m = (200 x 10³)(4)(س)(π) = 0.172 س

(3)(8)(2076.94)(293)
 m
600
P = 200 (kPa)
500

400
Ø m
5 21.5
300
8 88.064
12 297.21
200
15 580.5

100

5 8 12 15 Ø
EJERCICIO 4.3.2.

En un tanque diatérmico se halla 1 (kg) de

gas ideal (R = 0.297 J/g-K, k = 1.4) a 500 (kPa)
y 21 (°C). Se abre una válvula y el gas sale
muy lentamente, hasta que el que queda en el
tanque alcanza 100 (kPa), en este instante se
cierra la válvula ¿Cuánto gas sale del tanque?
RESOLUCIÓN:

GAS IDEAL
Tanque
m = 1 (kg); R = 0.297 (J/g-k); k = 1.4
P₁ = 500 (kPa); T₁ = 21 (°C)
P₂ = 100 (kPa)

Gas Ideal

Tamb. = 21 (°C)
 P₁V₁ = mRT₁; V₁ = mRT
P₁

V₁ = (1)(297)(294) = 0.1746 (m³)

5 x 10⁵

V₂ = V₁; T₂ = T₁; P₂ = 100 (kPa)

m₂ = P₂V₂ = (10⁵)(0.1746) = 0.19999 ≈ 0.2 (kg)

RT₂ (297)(294)

∆m₁₂ = m₁ - m₂ = 1 – 0.2 = 0.8 (kg)

EJERCICIO 4.3.3.

Cuál es la masa molecular de 33.5 (mg) de

una sustancia gaseosa contenida en un tanque
de 250 (cm³) y con una presión equivalente a
152 mm de mercurio y a 25 (°C).

RESOLUCIÓN:

Gas
m = 33.5 (mg); V = 250 (cm³);
h =152 (mm de mercurio); T = 25 (°C) = 298 (K)
 Para calcular la presión del gas:

P = ρgh = (13,600)(9.8)(0.152)

P = 20,258.56 (Pa)

De la ecuación del Gas Ideal: PV = mRT

R = PV = (20,258.58)(250 x 10⁻⁶) =
mT (33.5 x 10⁻⁶)(298)

R = 507.3269 (J/kg•K)
 De la Ley de Avogadro:
R = (RG)(MG) = 507.3269 (J/kg•K)

Con:
R = 8.314 (J/Kmol•K)

Despejando MG
MG = R = 8,314 =
R 507.3269

MG = 16.387 (kg/Kmol)
EJERCICIO 4.3.4.

En un tanque hay 21 (kg) de helio a 6.5

(MPa) y -3 (°C). 20 (kg) estarían a 2 (MPa) y -3
(°C). Cuánto helio habrá en el tanque a 15 (MPa)
a 27 (°C).
m₂ = 20 (kh) m₁ = 21 (kg)
P₂ = 2 (MPa) P₁ = 6.5 (MPa)
PV = mRT T₂ = -3 (°C) T₁ = -3 (°C)
He
m₃ =?
P₃ = 15 (MPa)
T₃ = 27 (°C)
RESOLUCIÓN:

Gas Ideal
V₁ = V₂ = V₃

P₃V₃ = m₃RH2T₃ … (1)

P₁V₁ = m₁RH2T₁ … (2)
P₂V₂ = m₂RH2T₂ … (3)

Dividiendo las Ec. (2) y (3)

 P₁ = m₁
P₂ m₂

6.5 = (21)
2.0 (20)

3.25 ≠ 1.05
Problema físicamente inconsistente
 Solución:

RH2 = R = 8,314
MHe 4.003

RH2 = 2,076.94 (J/kg-K)

De la Ec. (1) despejo m₃

m₃ = P₃V₃
RT₃
 Sustituyendo términos:

m₃ = (5 x 10⁶)(1.8385)
(2,076.94)(300)

V₁ = m₁RT₁
P₁

Sustituyendo datos:

V₁ = (21)(2,076.9)(274) = 1.8385 (m³)

6.5 x 10⁶
4.4 BALANCES DE ENERGÍA EN SISTEMAS
TERMODINÁMICOS CERRADOS
Un caso particular que se presenta frecuen-
temente, es el sistema cerrado conformado por un
sistema cilindro-émbolo que contiene un gas que
puede tener diversas transferencias de energía
como calor al ambiente o con una resistencia eléc-
trica, transferirle trabajo al aplicar una fuerza sobre
el émbolo, así como trabajo de eje, lo que hace
variar la presión y temperatura del gas. En este
sistema la transferencia de energía al gas, sólo
hace variar su energía interna, ya que, general-
mente, el sistema termodinámico se fija al sistema
de referencia y, por tanto, no hay variaciones de e-
nergías cinética y potencial. En este sistema no
hay flujo de masa.

En la siguiente diapositiva se muestra un

dispositivo cilindro-émbolo que contiene un gas al
cual se le efectúan diferentes transferencias de e-
nergía como calor y trabajo: calor suministrado por
una resistencia y calor rechazado al medio ambi-
ente; así como trabajo de compresión/expansión y
trabajo de flecha. Estas transferencias de energía
van a producir variaciones de energía interna del
sistema, como se indica en la ecuación de 1ª Ley
de la Termodinámica aplicada al gas. Cabe men-
cionar que las variaciones de energía cinética y
potencial son cero.
 No hay flujo de masa
F
đQ + đW = dE)SIST
2 2
∫đQ+ ∫đW = ∫dU)
2
N2
1 1 1
N2
Weie
Z QAmb.
QR 1 Q2 + 1W2 = ΔU12
Y
ΔEC12 = ΔEP12 = 0
X
ε
Fig. 4.4.1.
EJERCICIO 4.4.1.

En un cilindro con émbolo hay un fluido com-

presible con una energía interna de 12 (kJ). Una
fuerza promedio de 20 (kN) comprime al gas 60
(cm).

Durante el proceso se rechazan 28 (kJ) de

calor a los alrededores que están a 18 (°C).

Calcule el valor final de la energía interna

del fluido en (kJ).
 F = 20 (kN)
1
émbolo

60 (cm) |ds| =
Fg (z₂ - z₁)
émbolo
2

GAS U₂ = ? (kJ)
U₁ = 12 (kJ)
y
0 Tamb. = 18 (°C)
Q⁽⁻⁾amb. = -28 (kJ)
x
RESOLUCIÓN:

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para

sistemas cerrados
0 0

₁Q₂ + ₁W₂ = ∆EC₁₂ + ∆EP₁₂ + ∆U₁₂

Q⁽⁻⁾amb. + ₁W₂ = ∆U₁₂ = U₂ - U₁ … (1)

c/e

2 2

₁W₂
c/e
= ∫ Fg ∙ ds = ∫ |Fg||ds|cosθ
1 1
 2

₁W₂
c/e
= ∫ |Fg||ds|cos(180°)
1

z2

₁W₂ = -20 (kN) ∫ ds = -20(kN)(s₂ - s₁)

c/e z1

₁W₂ = -(20 kN)(-0.6 m) = 12 (kJ)

c/e

Sustituyendo datos y resultados en la Ec. (1)

-28 + 12 = U₂ - 12; despejando U₂

U₂ = - 4 (kJ)
VARIACIÓN DE ENERGÍA Y ENTROPÍA EN
PROCESOS CON GASES IDEALES
Con base en la 1ª Ley de la Termodinámica
para sistemas Cerrados:

đQ + đW = dU …… (2)

De la definición de entropía de la ecuación

(1), de la expresión matemática de la diferencial
inexacta del trabajo de compresión/expansión đW
= -PdV, aplicable a una sustancia simple compre-
sible, como es el caso de los gases ideales y de la
ecuación para evaluar la variación de la energía
interna de los gases ideales, obtenida aplicando
la 1ª Ley de la Termodinámica, considerando la
Ley de Joule, se emplean para obtener los mo-
delos matemáticos para evaluar la variación de
entropía de los gases ideales.

đW = -PdV
đQ = TdS
dU = mcvdT

Sustituyendo estos términos en la ecuación (2):

TdS – PdV = dU = mcvdT …………….. (3)

 Despejando dS de la ecuación anterior:

dS = mcvdT + PdV
T T

Para integrar en «V», de la Ec. del Gas Ideal

PV = mRT → P = mR
T V

dS = mcv dT + mR dV
T V
 Integrando en el proceso:

∫ ∫ ∫
2 2 2
dS = mcv dT + mR dV
1 1 1
T V

S2 – S1 = mcv Ln T2 + mR Ln V2 (J/K)
T1 V1

Para obtener la entropía específica se divide entre

la masa del sistema:

s = S (entropía específica) Joule

m kg•K
 Quedando:

s2 – s1 = cv Ln T2 + R Ln V2 (J/kg-K)
T1 V1

Para obtener variación de entropía en fun-

ción de la temperatura y la presión, de la Ec. (3)
se despeja TdS y se pone en función de la en-
talpía:

TdS = dU + PdV
Para lo cual se suma y resta: VdP en el miembro
derecho de la ecuación anterior.

TdS = dU + PdV +VdP – VdP

De la definición de entalpía:

H = U + PV;

Se diferencia esta expresión:

dH = dU + PdV + VdP
 Sustituyendo en TdS

TdS = dH – VdP

Despejando dS:

dS = mcp dT – VdP
T T

Para integrar en «P», de la Ec. del Gas Ideal

PV = mRT → V = mR
T P
 dS = mcp dT – mR dP
T P

Integrando en el preoceso:
2 2 2

∫ dS =∫ mc
1 1
p

T
∫
dT – mR dP
1
P

Resolviendo la integral, finalmente queda:

S2 – S1 = mcpLn T2 - mRLn P2 (J/K)

T1 P1
 Dividiendo la ecuación anterior entre la masa, se
obtiene la variación de entropía específica:

s2 – s1 = cpLn T2 - R Ln P2 (J/kgK)
T1 P1

s₂ - s₁ = cpLn T₂ - RLn P₂ = cp[LnT₂ - LnT₁] – RLn P₂

T₁ P₁ P₁

En las tablas del WARK

s₂ - s₁ = s₂⁰ - s₁⁰ - RLn P₂
P₁
APLICACIÓN DE LA 1ª Y 2ª LEYES DE LA
TERMODINÁMICA A PROCESOS CON
GASES IDEALES
En este subtema se desarrollan los modelos
matemáticos de la 1ª y 2ª Leyes de la Termodiná-
mica que permiten efectuar balances de energía y
entropía en procesos con gases ideales: isométri-
co, isobárico, isotérmico, adiabático y politrópico.

De cada proceso se establecen las relacio-

nes de propiedades termodinámicas entre el esta-
do inicial y final y el correspondiente diagrama
Presión-Volumen.
 PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE
(ISOMÉTRICO O ISOCÓRICO (V = ctte))
El pistón no se
desplaza 1 Q2 + 1W2 + 1W2 = U2 - U1
c/e eje

∫
2 0
émbolo 1-2
1 W 2
1 W2 = - PdV = 0
Q eje c/e
1
Gas
Z
Ideal
1 Q2 + 1W2 = U2 – U1 (J)
eje
Y

X P1 = T1
P1V1 = P2V2
P2 T2
T1 T2
Fig. 4.4.2.
Aplicación de la 1ª Ley de la Termodinámica en
sistemas cerrados

Ecuación
0 0

1 Q2 + 1W2 = ΔE12)SIST = ΔEC12 + ΔEP12 + ΔU12

1 W2 = - ∫ PdV = 0
c/e
 P

V = ctte

1 W2 = 0
c/e

V
Fig. 4.4.3. Diagrama P-V del proceso isométrico
cv = ∂u Joule → Define a la Capacidad Térmica
∂T v kg-K Específica a Volumen Constante

du = cvdT + ∂u dv 1ª Ecuación
∂v T de Maxwell

Para evaluar la variación de la energía inter-

na, y de acuerdo a la Ley de Joule para el Gas
Ideal: u = u(T), por lo cual, el segundo término
de la Primera Ecuación de Maxwell es cero, y
por tanto: du = cvdT, que multiplicada por la ma-
sa e integrando en un proceso finito se tiene
que:
 ∫
2

ΔU12 = mcvdT; cv = cv(T)

1

Primer caso: En algunos problemas y para algu-

nos gases ideales el cv es constante: cv = ctte
entonces: ΔU12 = mcv(T2-T1). O bien, se emplea
un cv promedio a partir de cv1(T1) y cv2(T2)

cvprom = cv1 + cv2 , valores que se obtienen de tablas.

2
Segundo caso: Se conoce la función: cv = cv(T),
por lo cual se tiene que resolver la integral:

∫
2
ΔU12 = mcvdT
1
Tercer caso: Para no integrar como en el caso
anterior, se utilizan valores de energía interna
específica obtenidos experimentalmente y que
para fines prácticos se encuentran tabulados
(Tablas A-5 a A-11).

Tenga presente que la Ecuación de Mayer

Cp Joule - Cv Joule = R Joule

kg•K kg•K kg•K
EJERCICIO 4.4.2.

Un depósito rígido contiene nitrógeno gaseo-

so a 100 (kPa) y 17 (°C). Se hace girar una
rue-da de paletas en el interior del depósito
median-te una fuente externa que origina un par
de 11 (N•m) durante 100 vueltas en el eje, hasta
que la presión final es de 130 (kPa). Durante el
pro-ceso tiene lugar una pérdida de calor de 1
(kJ). Determine:
a) La masa en el interior del depósito en (kg).
b) El volumen del depósito en (m³).
Desprecie la energía almacenada en la rue-
da de paletas y utilice la Tabla A-3.
c) Calcule la variación de entropía del gas nitró-
geno, empleando el modelo matemático, en
(J/K).
d) Calcule la variación de entropía del gas nitró-
geno, empleando la Tabla A-6, en (J/K).
e) Calcule la variación de entropía global en el
proceso, para los dos casos anteriores, en
(kJ/K)
f) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.

Considere que la temperatura ambiente es de

27 (°C)
RESOLUCIÓN:

Τ = 11 (N•m)

N2 N = 100 (rev.)

(-)
Qamb = -1(kJ)

P1 = 100 (kPa); T1 = 17 (ºC); P2 = 130 (kPa)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica

₁Q₂ + ₁W₂ = ∆E)sist. = ∆U₁₂

0
Q⁽⁻⁾amb. + ₁W₂ + Weje = mcv(T₂ - T₁) … (1)
c/e

Weje = 2πNτ

Sustituyendo valores:

Weje = (2π)(100)(11) = 6,911.5 (J)

 P₁ = P₂
T₁ T₂

T₂ = P₂ T₁
P₁

Sustituyendo valores:

T₂ = (130/100)(17 + 273) = 377.0 (K)

Para obtener el cvpromedio se aplica el 1er caso

 De la Tabla A-3, con las temperaturas T₁ y T₂ se
obtienen los valores de cv

T1 = 290 (K); cv₁ = 0.7428 (kJ/kg-K)

T₂ = 377.0 (K); cv₂ = 0.7456 (kJ/kg-K) (interpolado)

cvprom = cv1 + cv2 = 0.7428 + 0.7456

2 2

cvprom = 0.7442 (kJ/kg-K)

Despejando «m» de la Ec. (1) sustituyendo datos:

m= -1000 + 6,911.5
(744.25)(377 – 290)

a) m = 0.09129 (kg)

b) De la Ec. del Gas Ideal

P₁V₁ = mRN₂T₁ … (2)

 R = 8,314 (J/Kmol-K) = MN₂ RN₂

RN₂ = R
MN₂

Sustituyendo términos:

RN₂ = 8,314.0 = 296.8225 (kJ/kg•K)

28.01

Despejando V₁ de la Ec. (2)

 V1 = mRT1
P₁

Sustituyendo términos:

V1 = (0.09129)(296.8225)(290) = 0.07858 (m³)

10⁵

b) V1 = 0.07858 (m³)
 c) ∆S₁₂)N2 = ? (J/K)
0

∆S₁₂)N2 = mcvLn T2 + mRLn V₂

T1 V₁

∆S₁₂)N2 = (0.09129)(744.25) Ln 377.0 .

290.15

c) ∆S₁₂)N2 = 17.79 (J/K)

 d) ∆S₁₂)N2 = ? (J/K)

De la Ecuación:

∆s₁₂)N2 = s⁰₂ - s⁰₁ - RLn P₂

P₁
Empleando datos de la Tabla A-6

T₁ = 290 (k)  s⁰₁ = 190.695 (kJ/Kmol-K)

T₂ = 377.0 0(k)  s⁰₂ = 198.338 (kJ/Kmol-K)

∆S₁₂)N2 = (198.338 – 190.695)(10³) – 296.85 Ln 130
28.01 100

∆S₁₂)N2 = 194.984 (J/kg-K)

d) ∆s₁₂)N2 = m∆s₁₂) N2 =
(0.09129)(194.984) = 17.8 (J/K)
 e) ∆S₁₂)Univ. = ∆S₁₂)N2 + ∆S₁₂)M.A … (2)

De la definición de entropía
2 2
∆S₁₂)M.A = ∫ đQ = 1 ∫ đQ
1 1
TM.A TM.A

∆S₁₂)M.A = 1,000 (J) = 3.3333 (J/K)

300(K)

e) ∆S₁₂)Univ = 17.8 + 3.3333 = 21.1333 (J/K)

f) Con base en el Principio del Incremento de
Entropía

e) ∆S₁₂)Univ. > 0;
Por lo tanto es un proceso irreversible
 PROCESO A PRESIÓN CONSTANTE
(ISOBÁRICO)

émbolo
2 đQ + đW = dE)sist.
0 0
dE)sist. = dEC + dEP + dU
émbolo 1
đQ + đW = dU …(1)
Gas ideal
Si đW = đW + đWeje
Z
c/e
W2
đW
1
eje
c/e
= -PdV integrando
Y Q
X
Fig. 4.4.4.
 2
La integral : 1W2 = - ∫ PdV representa el
c/e 1

área bajo la curva en un diagrama P-V

P

P = Ctte. = P1 = P2
1 2

1 W2
c/e

V1 V2 V
Fig. 4.4.5
 De la ecuación

2 2
∫1 đW
c/e
= - ∫ PdV
1

1W2 = -P(V2 – V1) (J) …(2)

c/e

Integrando la Ec. (1)

2 2 2 2
∫1 đQ + ∫1 đW
c/e
+ ∫ đWeje = ∫1 dU
1

Q2 – P(V2 - V1) + Weje = U2 – U1

1
 1 Q2 + Weje = U2 – U1 + P2V2 – P1V1 (J)

Para simplificar, se sustituye H = U + PV

1Q2 + 1W2 = H2 – H1 (J)

eje

De la entalpía específica y de la ecuación del Gas

Ideal:

h = u + Pv = u + RT;
 Se observa que:

h = h (T)

P1V1 = mRT1 P1V1 = P2V2 = mR; ya que P = ctte.

P2V2 = mRT2 T1 T2

Por tanto:

V1 T1
V2= T2
cp = ∂h Joule →Define a la Capacidad Térmica
∂T p kg-K Especifica a Presión Constante

dh = cpdT + ∂h dP 2ª Ecuación
∂P T de Maxwell

Para evaluar la variación de la entalpía es-

pecífica, y de acuerdo a la Ley de Joule para el
Gas Ideal: u = u(T), por lo cual, h = h(T), cance-
lando el segundo término de la Primera Ecua-
ción de Maxwell, y por tanto: dh = cpdT, que
multiplicada por la masa e integrando en un pro-
ceso finito se tiene que:
 ∫ ∫
2 2

ΔH12 = mdh = mcpdT; cp = cp(T)

1 1

Primer caso: En algunos problemas el proceso

en el gas ideal la variación del cp es desprecia-
ble, por tanto, se puede considerar que el cp es
constante, entonces la resolución de la integral
anterior queda: ΔH12 = mcp(T2 - T1)

Segundo caso: Se conoce la función: cp = cp(T),

por lo cual se tiene que resolver la integral:

2
ΔH12 = ∫ mcpdT
1
Tercer caso: Otro procedimiento para obtener la
variación de la entalpía específica es emplean-
do valores de cp empíricos de tablas para los va-
lores de las temperaturas inicial y final para cal-
cular un cp promedio a partir de cp1(T1) y cp2(T2).

cpprom = cp1 + cp2

2

cp Joule ; R Joule
kg•K kg•K
EJERCICIO 4.4.3.

Un dispositivo cilindro-émbolo con un volu-

men inicial de 0.1 (m³) contiene 0.014 (kg) de hi-
drógeno a 210 (kPa). Se transfiere calor hasta
que el volumen final es de 0.085 (m³). Si el pro-
ceso cuasiestático tiene lugar a presión cons-
tante.

Determine:
a) La temperatura final en (°C).
b) El calor transferido en (kJ), utilizando datos
de la Tabla A-11.
d) El calor transferido en (kJ), utilizando datos de
capacidades térmicas específicas de la Tabla
A-3
e) Calcule la variación de entropía del gas hidróge-
no, empleando el modelo matemático, en (J/K).
f) Calcule la variación de entropía del gas hidróge-
no, empleando la Tabla A-11, en (J/K).
g) Calcule la variación de entropía global en el pro-
ceso, para los dos casos anteriores, en (kJ/K)
h) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.

Considere que la temperatura ambiente es de

27 (°C)
 Proceso a Presión Constante

Proceso Isobárico
P(kPa)

émbolo 1

210 2 1
émbolo 2
₁W₂
Z Gas ideal c/e

Y ₁Q₂ 0.085 0.1 V(m³)

X
RESOLUCIÓN:

H₂ émbolo
V1 = 0.1 (m³)
m =0.014 (kg)
P1 = 210 (kPa) H2
V2 = 0.085 (m³)
P₂ = P₁
 a) T2 = ? (°C)

De la Ec. del Gas Ideal:

P₂V₂ = mRH₂T₂ … (1)

RH₂ = R
MH₂

Sustituyendo datos:

RH₂ = 8,314.0/ 2.016 = 4,124.0 (J/kg-K)

Despejando T₂ de la Ec. (1) y sustituyendo datos:

T2 = (210 x10³)(0.085) = 309.16 (K)

(0.014)(4,124.0)

a) T2 = 36.16 (°C)
 b)
1Q2 = ? (kJ) Tabla A-11

1 Q2 + W
eje
= ΔH12 = m(h2 – h1)

V₁ = V₂
T₁ T₂

T₁ = T₂ (V₁/V₂)

Sustituyendo datos:
 T₁ = (309.16)(0.1/0.085) = 363.72 (K)

T = 360 (K), h = 10,262 (kJ/kmol)

T = 380 (K), h = 10,843.0 (kJ/kmol)
h (kJ/kmol)
10,843

m
h₁

10,262

T (K)
360 363.72 380
 INTERPOLACIÓN h₁

m = 10,843 – 10,262 = h₁ - 10,262

380 – 360 363.72 – 360

h₁ = 10,843 – 10,262 (363.72 - 360) + 10,262

380 – 360

h₁ = 10,370.066 (kJ/kmol)
 T₂ = 309.16 (K)

T = 300 (K), h = 8,522 (kJ/kmol)

T = 320 (K), h = 9,100 (kJ/kmol)
h (kJ/kmol)
9,100

m
h₂

8,522

T (K)
300 309.16 320
 INTERPOLACIÓN h₂

m = 9,100 – 8,522 = h₂ - 8,522

320 – 300 309.16 – 300

h₂ = 9,100 – 8,522 (309.16 - 300) + 8,522

320 – 300

h₂ = 8,786.724 (kJ/kmol)
 Para obtener el calor transferido b) 1Q2 = ?
(kJ) en el proceso se aplica la 1ª Ley de la Termo-
dinámica para sistemas cerrados, utilizando los
datos de la Tabla A-11:

1 Q2 + W = ΔH12 = m(h2 – h1) =

eje

= (0.014)(8,786.7 – 10,370.066) (kg)(kJ/kmol)

2.016 kg/kmol

b)1Q2 = -10.99 (kJ)

Para obtener c) 1Q2 = ? (kJ) se interpola el dato de
cp de la Tabla A-3

1 Q2 = ΔH12 = mcp(T2 – T1) … (2)

T1 = 363.72 (K)

T = 350 (K), cp = 14.427 (kJ/kg•K)

T = 400 (K), cp = 14.476 (kJ/kg•K)

Interpolando
Cp1 = 14.439 (kJ/kg•K)
 T2 = 309.16 (K)

T = 300 (K), cp = 14.307 (kJ/kg•K)

T = 350 (K), cp = 14.427 (kJ/kg•K)

Interpolando

Cp2 = 14.328 (kJ/kg•K)

Cp)promedio = cp1 + cp2

2
 Sustituyendo valores:

Cp)promedio = 14.439 + 14.328 = 14.38 (kJ/kg•K)

2

Sustituyendo datos en la Ec. (2):

1 Q2 = (0.014)(14.38)(309.16 – 363.72)

c) 1Q2 = -10.986 (kJ)

 d) ∆S₁₂)H2 = ? (J/K)
0

∆S₁₂)H2 = mcpLn T2 - mRLn P₂

T1 P₁

∆S₁₂)H2 = (0.014)(14.38) Ln 309.16

363.72

d) ∆S₁₂)H2 = -0.032719 (kJ/K) = -32.719 (J/K)

 e) ∆S₁₂)H2 = ? (J/K) Tabla A-11
De la Ecuación:
0

∆S₁₂)H2 = m (s⁰₂ - s⁰₁) - RLn P₂

P₁

Para T₁ = 363.72 (K); s⁰₁ = ?

Interpolando

T = 360 (K); s⁰ = 136.039 (kJ/Kmol-K)

T = 380 (K); s⁰ = 137.612 (kJ/Kmol-K)
 s⁰₁ = 136.331 (kJ/kmol-K)

Para T₂ = 309.16 (K); s⁰₂ = ?

Interpolando

T = 300 (K); s⁰ = 130.754 (kJ/Kmol-K)

T = 320 (K); s⁰ = 132.621 (kJ/Kmol-K)

s⁰₂ = 131.609 (kJ/kmol-K)

 Sustituyendo datos:

∆S₁₂)H2 = (0.014)(131.609 – 136.331)

2.016

e) ∆S₁₂)H2 = -0.03279 (kJ/kg-K) = -32.79 (J/K)

 f) ∆S₁₂)Univ. = ∆S₁₂)H2 + ∆S₁₂)M.A … (2)

De la definición de entropía
2 2
∆S₁₂)M.A = ∫ đQ = 1 ∫ đQ
1 1
TM.A TM.A

∆S₁₂)M.A = 10,986.0 (J) = 36.62 (J/K)

300(K)

f) ∆S₁₂)Univ = -32.79 + 36.62 = 3.901 (J/K)

g) Con base en el Principio del Incremento
Entropía

g) ∆S₁₂)Univ. > 0;
Por lo tanto es un proceso irreversible
PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE
(ISOTÉRMICO (T = ctte))

émbolo 1
émbolo 2

Gas Ideal

₁Q₂
Fig. 4.4.6.
Balance de Energía en el proceso a Temperatura
Constante (T = ctte)

1 Q2 +1W2 +1W2 = U2 – U1 = 0 (J)... (1)

c/e eje

Ya que, si T = ctte y U = U(T)

(Ley de Joule)

U = ctte . . U2 – U1 = 0
2

c/e
1
∫
W2 = - PdV ; su resolución requiere conocer
1

la función de P = P(V)
 2
1
c/e ∫
W2 = - PdV; P = P (V)
1

P1V1 = mRT1 = mRT2 = P2V2

PV = ctte; P = ctte
V

Sustituyendo en la ecuación del W

c/e
2

1
c/e ∫
W2 = - ctte dV = - ctte Ln V2 = -mRTLn V2
1 V V1 V1
1 W2 = - mRT Ln V2 = - P1V1Ln V2 = - P2V2Ln V2 (J)
c/e
V1 V1 V1

Diagrama Presión contra Volumen

P
2

PV = Ctte.
1
1 W2
c/e
V Fig. 4.4.7.
EJERCICIO 4.4.4.
4.39 Wark

En el interior de un dispositivo cilindro-émbo-

lo, se tiene aire en unas condiciones iníciales de
400 (kPa) y 0.01 (m³). Una rueda de paletas da
2,400 vueltas dentro del gas con un par de 7.5
(N•cm). La temperatura permanece constante
de 17 (°C) durante el proceso mientras que el
volumen se duplica. Determine:

a) La magnitud en (kJ) y el sentido del calor trans-

ferido.
b) Calcule la variación de entropía del aire, em-
pleando el modelo matemático, en (J/K).
c) Calcule la variación de entropía del aire, em-
pleando la Tabla A-5, en (J/K).
d) Calcule la variación de entropía global en el
proceso, en (kJ/K)
e) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.

Considere que la temperatura ambiente es de

27 (°C)
 Proceso a Temperatura Constante

Proceso Isotérmico

2 P
émbolo

1
400
émbolo 1
PV = ctte.
T = 17 (°C)
Z Gas Ideal
200 1 W2 2
1 W2 c/e
eje V
Y Q 0.01 0.02

X
RESOLUCIÓN:

Aire; T = ctte; P1 = 400 (kPa)

V1 = 0.01 (m³); V2 = 2V1

W:
eje
Τ = 7.5 (N•cm); N = 2,400 rev.

1 Q2 = ¿? (kJ)

Despejando de la Ec. (1) el calor:

1 Q2 = - 1W
c/e
2 – W
eje
…(2)
 1 W2 = - P1V1 Ln V2
c/e
V1

1 W2 = -(400 x 10³)(0.01) Ln (2) = -2,772.58 (J)

c/e

W = 2πNΤ = (2π)(2,400)(7.5 X 10‫־‬²) = 1,130.97 (J)

eje

Sustituyendo ecuación (2):

1 Q2 = -(-2,772.58) – 1,130.97 = 1.64 (kJ)

 b) ∆S₁₂)aire = ? 0(J/K)

∆S₁₂)aire = ∆s₁₂)aire = cvLn T2 + RLn V₂

m T1 V₁

R = Raire = 286.98 (J/kg-K)

Maire

b) ∆s₁₂)aire = (286.98)Ln(2) = 198.9194 (J/kg-K)

Aplicando la Ec. del Gas Ideal a las condiciones
iniciales

P₁V₁ = mRT₁

Despejando «m» y sustituyendo datos:

m = (400,000.0)(0.01) = 0.04806 (kg)

(286.98)(290)

∆S₁₂)aire = m∆s₁₂)aire = (0.04806)(198.9194)

b) ∆S₁₂)aire = 9.56 (J/K)

c) Aplicando la Ec. de variación de Entropía

s₂ - s₁ = s⁰₂ - s⁰₁ - RLn P₂

P₁

De la Tabla A-5
T₁ = 290 (K)  s⁰₁ = 1.66802 (kJ/kg-K)
T₂ = 290 (K)  s⁰₂ = s⁰₁ = 1.66802 (kJ/kg-K)

s₂ - s₁ = -(286.98)Ln(0.5)

s₂ - s₁ = 198.9193 (J/kg-K)
∆S₁₂)aire = [∆s₁₂)aire ](m)= (0.04806)(198.9194)

∆S₁₂)aire = (0.04806)(198.9193)

c) ∆S₁₂)aire = 9.56 (J/K)

d) ∆S₁₂)Univ. = ∆S₁₂)sist + ∆S₁₂)M.A … (2)

De la definición de entropía
2 2
∆S₁₂)M.A = ∫ đQ = 1 ∫ đQ = QM.A
1 1
TM.A TM.A TM.A

∆S₁₂)M.A = -1,640 = -5.4666 (J/K)

300

∆S₁₂)Univ. = 9.56 - 5.4666

 d) ∆S₁₂)Univ = 4.0934 (J/K)

e) Con base en el Principio del Incremento de la

Entropía

e) ∆S₁₂)Univ. > 0;
Por lo tanto es un proceso irreversible
 F PROCESO ADIABÁTICO
(1Q2 = 0)
1
émbolo
0 0 0

émbolo 2
ds đQ + đW = dE = dEC + dEP +dU
c/e

Gas
Ideal
đW = -PdV = dU = mcvdT . . (1)
c/e

Pared Para resolver esta Ec. diferencial

adiabática es necesario que «dT» esté en
función de la presión y el volu-
men, para lo cual se empleará
Fig. 4.4.8. Proceso
la Ecuación del Gas Ideal.
cuasiestático
 Diferenciando
PV = mRT → PdV + VdP = mRdT

dT = PdV + VdP = PdV + VdP

mR m(cp – cv)

Sustituyendo en la Ec. (1)

-PdV = mcv PdV + VdP

m(cp - cv)

(-PdV)(cp - cv) = cv(PdV + VdP)

 -cpPdV + cv PdV = cv PdV + cvVdP

cpPdV + cvVdP = 0 = cpPdV + cvVdP = 0 = 0

cvPV cv PV cv PV

Si definimos cp/cv = k (índice adiabático)

kdV + dP = 0 resolviendo la ecuación diferencial

V P
Ln V k + LnP = ctte = Ln (PVk ); elevando a la “e”

ctte.
PV = e
k
= ctte´
 Relación de propiedades
P1V1ᵏ = P2V2ᵏ ; P2 = V1ᵏ = V1 ᵏ
P1 V2ᵏ V2

De la Segunda Ley de Charles

P1V1 = P2V2 → P2 = V1T2 = V1 ᵏ

T1 T2 P1 V2T1 V2

-1
T2 = V1 ᵏ V1
T1 V2 V2
 k-1
T2 = V1
T1 V2

Así mismo: 1
P1V1 = P2V2 → = V1 = P2T1 = P2 k

T1 T2 V2 P1T2 P1
1
-1
k
T1 = P2 P2 1-k
k
T2 P1 P1 T1 = P2
1 -k/k
1-k T2 P1
k k
T1 = P2 P2 = P2
T2 P1 P1 P1
 Balance de Energía

1 W 2 + W= ΔU12 (J)
c/e eje

ΔU12 Se evalúa por los tres métodos:

k

∫ PdV;
2
1 W2 = - Si PVᵏ = ctte; P = ctte
c/e 1
Vᵏ
 Sustituyendo:

2 2

1 W2 = - ∫ ctte dV = - ∫ ctte V⁻ᵏ dV

c/e 1
1
Vᵏ

-k+1 -k+1 -k+1

1 W2 = - ctte V = -ctte V2 – V1
c/e
-k + 1 -k + 1

1
 k -k+1 k -k+1
1 W
c/e
2 = P2V2 V2 - P1V1 V

k-1

1 W
c/e
2 = P2V2 – P1V1 (J)

k-1

1 W2 = mRT2 – mRT1
c/e
k-1

1 Wc/e2 = mR (T2 - T1) (J)

k-1
EJERCICIO 4.4.5.
Examen colegiado 2008 -1

Una masa de 0.5 (g) de nitrógeno (conside-

rado como gas ideal) a una presión de 5 (bar) y
con un volumen de 20 (cm³) se comprime adiabá-
ticamente hasta una presión del doble de la inicial;
a continuación se disminuye isométricamente su
presión a 8 (bar) y T = -207.46 (°C), determine
en el SI:

a) El trabajo en el proceso adiabático

b) El calor en el proceso isométrico
c) Calcule la variación de entropía del gas nitró-
geno empleando el modelo matemático, en
(J/K).
d) Calcule la variación de entropía del gas nitró-
geno utilizando la Tabla A-6, en (J/K).
e) Calcule la variación de entropía global en el
proceso, en (kJ/K)
f) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.

Considere que la temperatura ambiente es de

27 (°C)
RESOLUCIÓN:
Nitrógeno → Gas Ideal

m = 0.5 (g); P1 = 5 (bar); V₁ = 20 (cm³);

P₁V₁ᵏ = P₂V₂ᵏ

1 - 2 PROCESO ADIABÁTICO
₁Q₂ = 0; P₂ = 2P₁; de tablas: kN2 = 1.4 (índice
adiabático)

2 – 3 PROCESO ISOMÉTRICO
V₃ = V₂ = V = ctte; P₃ = 8 (bar); T₃ = -207.46 (°C);
 Tabla de propiedades para cada estado

1/k 1/1.4

V₂ = P₁ V₁ = 1 (20) = 12.19 (cm³)

P₂ 2

Edo 1 2 3
P (bar) 5 10 8
V (cm³) 20 12.19 12.19
 a) ₁W₂ = ? (J); b) ₂Q₃ = ? (J)

Análisis Gráfico de los dos procesos

2
10
V = ctte
8
3 PVᵏ = ctte
1
5
₁W₂

0
5 10 12.19 15 20 V(cm³)
P = P (V); 1-2 → PVᵏ = ctte; P = ctte
Vᵏ
Sustituyendo en ₁W₂
c/e

2 2

₁W₂ = -∫ ctte dV = -ctte ∫ V⁻ᵏ dV

c/e 1 1
Vᵏ

Integrando la Ec. Anterior:

2
-k+1
₁W₂ = -ctte V = -ctte V₂-k+1 - V₁
-k+1
c/e
-k+1 -k+1
1
 -k+1
₁W₂ = P₂V₂ V₂ - P₁V₁k V₁-k+1
k
c/e
k–1

₁W₂ = P₂V₂ - P₁V₁ Trabajo de compresión/

c/e
k–1 expansión. Proceso Adiabático

Sustituyendo datos:

₁W₂ = [(10)(12.19) - (5)(20)](10⁵)(10⁻⁶)

c/e
1.4 - 1
 ₁W₂ = 5.47 (J)
c/e

b) ₂Q₃ + ₂W₃ = ∆U₂₃ = mCᵥ (T₃ – T₂)

Cᵥ = 742.0 (J/kg-K); R = 296.8225 (J/kg-K)

T₂ = P₂V₂ = (10 x 10⁵)(12.19 x 10⁻⁶) = 82.1366 (K)

mR (0.5 x 10⁻³)(296.8225)

∆U₂₃ = (0.5 x 10⁻³)(742.0)(65.69 – 82.1366)

 ∆U₂₃ = -6.1016 (J)

b) ₂Q₃ =∆U₂₃ = -6.1016 (J)

c) ∆S₁₃)N2 = ? (J/K)

∆S₁₃ = ∆S₁₂ + ∆S₂₃

2 0

∆S₁₂ = ∫ đQ = 0
1
T
 0
∆S₂₃ = mcvLn T₃ + mRLn V₃
T₂ V₂

∆S₂₃ = (0.5x10⁻³)(742.0) Ln 65.69 = -0.08289 (J/K)

82.1366

c) ∆S₁₃ = -0.08289 (J/K)

De la Ec. del Gas Ideal: T₁ = P₁V₁/mR

T₁ = (5x10⁵)(20x10⁻⁶) = 67.3803 (K)

(0.5x10⁻³)(296.8225)
c) Aplicando la Ec. de variación de Entropía

∆S₁₃)N2 = ? (J/K)

∆S₁₃ = ∆S₁₂ + ∆S₂₃

s₂ - s₁ = s⁰₂ - s⁰₁ - RLn P₂

P₁

De la Tabla A-6
T₁ = 67.3803 (K)  s⁰₁ = 55.9375 (kJ/kmol)
T₂ = 82.1366 (K)  s⁰₂ = 68.1879 (kJ/kmol)
s₂ - s₁ = 68.1879 - 55.9375 x10³ - 296.8225 Ln(2)
28.01

s₂ - s₁ = 231.6164 (J/kg-K)

∆S₁₂)N2 = [∆s₁₂)N2 ](m)= (231.6164)(0.5x10⁻³)

∆S₁₂)N2 = 0.1158 (J/K)

 s₃ - s₂ = s⁰₃ - s⁰₂ - RLn P₃
P₂

De la Tabla A-6
T₂ = 82.1366 (K)  s⁰₁ = 68.1879 (kJ/kmol)
T₃ = 65.69 (K)  s⁰₂ = 54.5343 (kJ/kmol)

s₃ - s₂ = 54.5343 - 68.1879 x10³ - 296.8225 Ln(8/10)

28.01

s₃ - s₂ = -421.2204 (J/kg-K)
∆S₂₃)N2 = [∆s₂₃)N2 ](m)= (-421.2204)(0.5x10⁻³)

∆S₂₃)N2 = -0.2106

d) ∆S₁₃)N2 = -0.0948 (J/K)

 e) ∆S₁₂)Univ. = ∆Ssist + ∆SM.A = ∆SM.A + ∆S13)N2

De la definición de entropía
3 2 3 3
∆S₁₂)M.A = ∫ đQ = ∫ đQ + ∫ đQ = 1 ∫ đQ
1 1 2 2
T T T TM.A

∆S₁₂)M.A = 6.1016 (J) = 0.0203 (J/K)

300(K)

e) ∆S₁₂)Univ = -0.0948 + 0.0203 = -0.0745 (J/K)

f) Con base en el Principio del Incremento de la
Entropía

f) ∆S₁₂)Univ. < 0;
Por lo tanto es un proceso imposible
 PROCESO POLITRÓPICO
(PVⁿ = ctte; n ≠ 0, 1, k, ∞)

Cualquier proceso diferente a los 4 anteriores

P 2
PVº = ctte
1 2
1 1 V = ∞ctte
Q=0 (PV = ctte
k
PV = ctte
T = ctte
PV¹ = ctte
2
1
2
V
Fig. 4.4.9.
 1 Q2 + 1W2 +W = U2 – U1 (J)
c/e eje
émbolo 1

∫
2 2
Gas Ideal

émbolo
W2 = - PdV = - ctte dV
1
c/e
1 1 V
n ∫
2 2 2

∫
Q -n 1-n
= -ctte V dV = -ctte V
1 -n+1 1
1-n 1-n
= ctte (V2 - V1 )
n-1
Fig. 4.4.10. n 1-n n 1-n
= P2V2 V2 - P1V1 V
n-1
 1 W
c/e
2 = P2V2 – P1V1 (J)

n-1

1 Q2 + 1W
eje
2 = U2 – U1 – P2V2 – P1V1 (J)

n-1

Relación entre propiedades

n n-1
P2 = V1 ; T2 = V1
P1 V2 T1 V2
1-n
n
P2 = T1
P1 T2
EJERCICIO 4.4.6.

Se comprime politrópicamente el aire conte-

nido en un motor Diesel, de acuerdo con la rela-
ción PV1.3 = ctte; al inicio de la compresión el
aire está a 100 [kPa] que ocupa un volumen de
1,300 [cm³], el volumen del estado final es de 80
[cm³].

a) Grafique la trayectoria del proceso en un dia-

grama P-V.
b) Calcule el trabajo requerido para la compresión
del aire en [kJ].
c) Calcule el trabajo requerido si está presente
una fuerza de fricción igual a 160 [N].
d) Calcule la variación de entropía del aire em-
pleando el modelo matemático, en (J/kg-K).
e) Calcule la variación de entropía del aire em-
pleando la Tabla A-5, en (J/kg-K).
f) Calcule la variación de entropía global en el
proceso, en (J/kg-K).
g) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.
Considere que la temperatura ambiente es de
27 (°C). La Patm = 100 [kPa].
El área del pistón es de 80 [cm²] .
RESOLUCIÓN: Inyector
aire Gases quemados
PVⁿ = ctte
PMS
Aire proceso politrópico

PMI Pistón n = 1.3

Cilindro

Manivela
 1.3
P(Pa) PV = ctte =
4x10³ 2 (100 x 10³)(1,300 x 10¯⁶)¹∙³ = 17.71

3x10³
P = 17.71
2x10³
1.3
PV = ctte V 1.3

10³
c b
a
1
100

300 600 900 1,200 V(cm³)

Edo 1 a b c 2
P(kPa) 100 140.63 223.66 462.96 3,751.47
V(cm³) 1,300 1000 700 400 80
 2

b) 1W2 = -∫ 1PdV; P = P(V); → P = ctte

c/e
Vⁿ

Sustituyendo en la Ec. Del trabajo:

2 2

1 W2 = -∫ ctte dV = -ctte ∫ V⁻ⁿ dV

c/e 1 1
Vⁿ

Integrando:
2
1 W2 = -ctte V⁻ⁿ⁺¹ =
c/e
-n+1
1
 2⁻ⁿ⁺ 1⁻ⁿ⁺
1 1
1 W
c/e
2 = -ctte V - V =
-n+1

1 W2 = P2V2ⁿV2⁻ⁿ⁺1 - P1V1ⁿV1⁻ⁿ⁺ 1
c/e
n-1

1 W
c/e
2 = P2V2 - P1V1
n–1

1 W2 = [(3,751.47)(80) - (100)(1,300)](10³)(10¯⁶)
c/e
1.3 - 1
 b) 1W2 = 567.05 (J) = 0.567 (kJ)
c/e

∆V12 = AémbL; L = ∆V = 1,220 x 10⁻⁶

Aémb 80 x 10⁻⁴

L = 0.1525 (m)

WFf = FfL = (160)(0.1525) = 24.4 (J)

1 W2 = 1W2 + 1W2 = 0.567 + 0.024467

total c/e Ff
 c) Wtotal = 0.5914 (kJ)

d) ∆s₁₂)aire = ? (J/kg-K)

Empleando la Ec. de la variación de la entropía

∆s₁₂)aire = cvLn T₂ + RLn V₂

T₁ V₁

Raire = cp – cv = R = 286.98 (J/kg-K)

Maire
 k = 1.4 = cp  cp = 1.4 cv,
cv

sustituyendo en la Ec. anterior

286.98 = 1.4 cv - cv = 0.4 cv

cv = 286.98 = 717.45 (J/kg-K)

0.4

PV = mRT  PV = mR
T
mR = P₁V₁ = P₂V₂  T₂ = P₂V₂
T₁ T₂ T₁ P₁V₁

∆s₁₂)aire = ∆S₁₂)aire =
m

∆s₁₂)aire = cvLn P₂V₂ + RLn V₂

P₁V₁ V₁

Sustituyendo datos:
∆s₁₂)aire = (717.45) Ln (3,751.87)(80) +286.98 Ln 80 .
(100)(1,300) 1,300

d) ∆s₁₂)aire = -199.8795 (J/kg-K)

e) ∆s₁₂)aire = ? (J/kg-K)

Empleando la variación de la entropía de la Tabla A-5

 s₂ - s₁ = s⁰₂ - s⁰₁ - RLn P₂
P₁

De la Tabla A-5
T₁ = 300 (K)  s⁰₁ = 1.70203 (kJ/kg-K)
T₂ = 692.579 (K)  s⁰₂ = 2.5612 (kJ/kg-K)

T₂ = T₁P2V2 = (300)(3,751.47)(80) = 692.579 (K)

P₁V₁ (100)(1,300)
s₂ - s₁ = (2.5612 - 1.70203)x10³ - 286.98 Ln 3,751.47
100

e) s₂ - s₁ = -181.055 (J/kg-K)
 f) ∆s₁₂)Univ. = ∆ssist + ∆sM.A

∆s₁₂)sist = ∆s₁₂)aire = -181.055 (J/kg-K)

2
∆s₁₂)M.A = ∫ đq ; TM.A = ctte = 27 (°C)
1
T
2
∆s₁₂)M.A = 1 ∫ đq)M.A
1
T

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica

 ₁q₂ + ₁w₂ = ∆u₁₂ … (1)

De la Ec. del Gas Ideal: PV = mRT₁

m = P₁V₁ = (100x10³)(1,300x10⁻⁶)
RT₁ (286.98)(300)

m = 1.5099x10⁻³ (kg) = 1.51x10⁻³ (kg)

₁w₂ = Wc/e = 567.05 = 375.53x10³ (J/kg)

c/e
m 1.51x10⁻³
 ∆u₁₂ = cv(T₂ - T₁)

De la Ec. del Gas Ideal

T₂ = (3,751.47x10³)(80x10⁻⁶) = 692.57 (K)

(1.51x10⁻³)(286.98)

∆u₁₂ = (717.45)(692.57 - 300) = 281.6493x10³

Despejando ₁q₂ de la Ec. (1) y sustituyendo datos

₁q₂ = 281. 6493x10³ - 375.56x10³ = -93.9106x10³ (J/kg)

 Sustituyendo en la variación de entropía del
medio ambiente

∆s₁₂)M.A = 93.9106x10³ = 313.035 (J/kg-K)

300

Sustituyendo en la Ec. del Principio del Incremento

de la Entropía

∆s₁₂)univ = -181.055 + 313.035

e) ∆s₁₂)univ = 131.98 (J/kg-K)

f) Con base en el Principio del Incremento de la
Entropía

f) ∆s₁₂)Univ. > 0;
Por lo tanto es un proceso irreversible
4.5 APLICACIÓN DE LA 1ª Y 2ª LEYES DE
LA TERMODINÁMICA A PROCESOS CON
GASES REALES
En este subtema se aplican los modelos ma-
temáticos de la 1ª y 2ª Leyes de la Termodinámica
que permiten efectuar balances de energía y en-
tropía en procesos con gases reales. La obtención
de las propiedades termodinámicas se efectúa di-
rectamente de las Tablas de Propiedades Termo-
dinámicas.

De cada ejercicio, del proceso en estudio, se

elabora el correspondiente diagrama P-v, T-v, o
T-s.
 De igual manera que para el estudio del Gas
Ideal, en la siguiente diapositiva se muestra un
dispositivo cilindro-émbolo que contiene un Gas
Real al cual se le efectúan diferentes transferen-
cias de energía como calor y trabajo: calor sumi-
nistrado por una resistencia y calor rechazado al
medio ambiente; así como trabajo de compresión/
expansión y trabajo de flecha.

Las transferencias de energía producen va-

riación de energía interna del sistema, como se
indica en la ecuación de 1ª Ley de la Termodiná-
mica aplicada al gas. Cabe mencionar que las va-
riaciones de energía cinética y potencial son cero.
 No hay flujo de masa
F
đQ + đW = dE)SIST
2 2
∫đQ+ ∫đW = ∫đU)
2
N2
1 1 1
N2
Weie
Z QAmb.
QR 1 Q2 + 1W2 = ΔU12
Y
X
ε ΔEC12 = ΔEP12 = 0
Fig. 4.5.1.
EJERCICIO 4.5.1.
7.1 Wark

Un depósito rígido de 1.0 (m³) de volumen

contiene agua a 30 (bar) y 600 (°C). El agua se
enfría hasta que su temperatura alcanza un valor
de 200 (°C). El ambiente, que recibe el calor ce-
dido, se encuentra a 1.1 (bar) y 27 (°C), determí-
nese:

a) La presión final en bar.

b) La variación de entropía del agua en (kJ/K).
c)La producción total de entropía en el proceso
global, incluyendo la zona de transferencia de
calor.
d)El proceso es reversible, irreversible o imposible.
e)Dibújese el camino del proceso en un diagrama
Ts, respecto a la línea de saturación.

P₁)amb = 1.1 (bar)

T₁)amb = 27 (°C)
V₁ = 1.0 (m³)
P₁ = 30 (bar)
H2O
T₁ = 600 (°C)

₁Q₂⁽⁻⁾ = ?
P₂ = ?
 P (bar)
e)

T = 600 °C
1
30

2 T = 200 °C
15

v
(m³/kg)
0.1324
 a) P₂ = ? (bar);
Tabla A-13 con P = 30 (bar); Tsat = 233.4 (°C)
Es vapor sobrecalentado

De la Tabla A-14
P₁ = 30 (bar) y T₁ = 600 (°C)
v₁ = 0.1324 (m³/kg)
u₁ = 3,285.0 (kJ/kg)
s₁ = 7.5085 (kJ/kg-K)

Debido a que el depósito es rígido

v₁ = v₂; T₂ = 200 (°C)
 De la Tabla A-12 en T₂

vf₂ = 1.1565 x 10⁻³ (m³/kg)

vg₂ = 0.1274 (m³/kg)
Psat =15.54 (bar)

De la Tabla A-14; T₂ = 200 (°C)

v = 0.1325 (m³/kg) = v₂, a)P₂ = 15 (bar)

u₂ = 2,598.11 (kJ/kg); h₂ = 2,796.8 (kJ/kg)

s₂ = 6.4546 (kJ/kg-K); P₂ = 15 (bar)
 b) ∆S₁₂ = m(s₂ - s₁)

v₁ = V₁
m

m = V₁ = 1.0 = 7.552 (kg)

v₁ 0.1324

∆s₁₂)H2O = (7.552)(6.4546 – 7.5085)

b) ∆s₁₂)H2O = -7.9599 (kJ/K)

 c) ∆S₁₂)univ = ∆S₁₂)sist + ∆S₁₂)M.A.

2 2

∆S₁₂)M.A. = ∫₫Q = 1 ∫ ₫Q = ₁Q₂

1
)M.A.
1
TM.A TM.A TM.A

Aplicando la 1ra Ley de la Termodinámica para

sistemas cerrados

₁Q₂ + ₁W₂ = ∆U₁₂ = m(u₂ - u₁)

Sustituyendo datos:
 ₁Q₂ = (7.552)(2,598.1 – 3,285.0)

₁Q₂ = -5,187.46 (kJ)

Sustituyendo datos:

∆S₁₂)M.A. = 5,187.46 = 17.2915 (kJ/K)

300

Sustituyendo en la Ec. (1)

 ∆S₁₂)univ = -7.9599 + 17.2915

c) ∆S₁₂)univ = 9.3316 (kJ/K)

d) De acuerdo con el Principio del Incremento de

la Entropía:

d) ∆S₁₂)univ > 0, por lo tanto el proceso

ES IRREVERSIBLE
 T = °C

1
600

v = ctte
2
200

s(kJ/kg-K)
6.4546 7.5085
EJERCICIO 4.5.2.
7.2 Wark

En un conjunto cilindro-émbolo se tienen

0.045 (kg) de vapor de agua saturado a 7 (bar).
Durante un proceso a presión constante, una
rueda de paletas colocada en el interior del flui-
do da 200 vueltas mediante un par aplicado de
1.68 (N•m). A la vez, se le comunican 5.48 (kJ)
de calor desde una región que se encuentra a
una temperatura constante de 327 (°C). Puede
suponerse que la temperatura de la superficie
del cilindro por la que se transfiere el calor es la
temperatura media del flujo durante el proceso.
 Determínese:

a) La temperatura final del fluido en (°C).

b) La variación de entropía del fluido en (kJ/K).
c) La generación de entropía en el interior del flui-
do.
d) La generación de entropía para el conjunto va-
por de agua más las regiones de transferencia
de calor.
e) El proceso, ¿es reversible, irreversible o impo-
sible?
f) Trace el camino del proceso en un diagrama
Ts, con respecto a la línea de saturación.
 RESOLUCIÓN

2 N = 200 vueltas
émbolo
τ = 1.68 (N•m)
m = 0.045 (kg);
émbolo 1
P1 = 7 (bar), x1 = 1
Weje H₂O Tsat = 165 (°C) = 438 (k
P2 = P1 = ctte

₁Q₂ = 5.48 (kJ)

Tamb = 327 °C Paredes adiabáticas
 1 Q2 + 1W2 = ∆U12

QM.A. + 1W2 + 1W2 = U2 – U1

eje c/e

1 W2 = - ∫ PdV = -P(V2 – V1) = - P₂V₂ + P₁V₁

c/e 1

Q2 + Weje =
1

U2 – U1 + P₂V₂ - P₁V₁ = H2 – H1 = m(h₂ - h₁) … (1)

Weje = 2πNτ = (2)(π)(200)(1.68)

Weje = 2,111.15 (J) = 2.111 (kJ)

Despejando h₂ de la Ec. (1)

h₂ = ₁Q₂ + Weje + h₁
m

h₂ = 5.48 + 2.111 + 2,763.5

0.045
 h2 = 2,932.17 (kJ/kg)
P₂ = 7 (bar), de la Table A-14

a) T2 = 240 (°C)

La variación de entropía del fluido en (kJ/K)

∆S12)H2O = m (s2 – s1)

De las Tablas A-13 y A-14

 ∆S12)H2O = (0.045)(7.0641 – 6.7080)

b) ∆S12)H2O = 0.01602 (kJ/k)

La generación de entropía en el interior del fluido

2

∆S12)front = ∫ δQ = ₁Q₂
1
Tfront Tfront

Tm = (165 + 273) + (240 + 273) = 475.5 (K)

2
 c) ∆S12)front = 5.48 = 0.0115 (kJ/K)
475.5

La generación de entropía para el conjunto de

vapor de agua más las regiones de
transferencia de calor.

∆S12)univ. = ∆S12)sist + ∆SM.A.

2
∆S12)M.A = ∫ δQ = ₁Q₂
1
TM.A TM.A
∆S12)M.A = -5.48 = - 0.00913 (kJ/K)
600

∆S12)univ. = 0.01602 – 0.00913 =

d) ∆S12)univ. = 0.00689 (kJ/K)

El proceso ¿es reversible, irreversible o
imposible?

e) Es irreversible, ∆S12)univ. > O

f) Trácese el camino del proceso en un diagrama
Ts, con respecto a la línea de saturación.

T = °C

2
240
P = ctte

165.0 1

s(kJ/kg-K)
6,7080 7,0641
EJERCICIO 4.5.3.
7.3 WARK

Se comprime refrigerante 134a, a 2.8 (bar) y

60 (°C) en un sistema cerrado, hasta 14 (bar).
El proceso es isotérmico e internamente
reversible y la temperatura ambiente es igual a
25 (°C). Determínese:
a) El calor transferido y el trabajo realizado en
(kJ/kg).
b) La entropía transferida hacía o desde el fluido
en (kJ/kg-K).
c) La generación de entropía en el proceso de
transferencia de calor en (kJ/kg-K).
d) La generación de entropía para el conjunto re-
frigerante más la región de transferencia de ca-
lor en (kJ/kg-K).
e) Hágase un esquema del proceso en un diagra-
ma Ts.

émbolo 1

émbolo 2

134a
134a
₁q₂⁽⁻⁾
RESOLUCIÓN:

134a Compresión Sistemas Cerrados

P₁ = 2.8 (bar); T₁ = 60 (°C)
P₂ = 14.0 (bar), T₁ = T₂
Reversible; TM.A. = 25 (°C)

a) ₁q₂ = ? (kJ/kg), ₁w₂ = (kJ/kg)

b) ∆s₁₂ = ? (kJ/kg-K)
c) ∆s₁₂)M.A. = ? (kJ/kg-K)
d) ∆s₁₂)univ = ? (kJ/kg-K)
e) T-s
 a) ₁q₂ = ? (kJ/kg), ₁w₂ = (kJ/kg)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para

Sistemas Cerrados

₁q₂ + ₁w₂
c/e
= ∆u₁₂ … (1)

De la Tabla A-18;

con P₁ = 2.8 (bar) y T₁ = 60 (°C)

 u₁ = 277.23 (kJ/kg);

Con P₂ = 14 (bar) y T₂ = 60 (°C)

u₂ = 262.17 (kJ/kg)

∆u₁₂ = u₂ - u₁ = 262.17 – 277.23 = -15.06 (kJ/kg)

₁w₂ = ∫ -Pdv; P = P(v)

c/e 1

No se puede evaluar el trabajo, ya que no se

conoce la función de P = P(v)
 2 2

∆s₁₂ = ∫₫Q = 1 ∫ ₫Q
1 1
T T

∆s₁₂ = ₁q₂
T

₁q₂ = T∆s₁₂

₁q₂ = (60 + 273)(0.9297 – 1.1079)

a) ₁q₂ = -59.3406 (kJ/kg)

De la Ec. (1), se despeja el trabajo y sustituyendo

a) ₁w₂ = ∆u₁₂ - ₁q₂

₁w₂ = (-15.06 – (-59.3406) = 44.2806 (kJ/kg)

b) ∆s₁₂)R = 0.9297 – 1.1079 = -0.1782 (kJ/kg-K)

c) ∆s₁₂)MA = 1∫ ₫q = ₁q₂
T MA T MA
∆s₁₂)MA = 59.34 = 0.1991 (kJ/kg-K)
298

d) ∆s₁₂)univ = ∆s₁₂)sist + ∆s₁₂)MA

∆s₁₂)univ = -0.1782 + 0.1991

∆s₁₂)univ = 0.0209 (kJ7kg-K)

 T(°C)

e) .

2 1
60

-₁q₂

s(kJ/kg-K)

0.9297 1.1079
EJERCICIO 4.5.4.
7.4 Wark

Un dispositivo cilindro - émbolo contiene ini-

cialmente refrigerante 134a a 6 (bar) y 80 (°C).
Se comprime el refrigerante cuasiestáticamente
y a presión constante, realizando un trabajo so-
bre las fronteras de 13.63 (kJ/kg). Determínese:

a) El volumen específico final en (cm³/g).

b) La entropía específica final en (kJ/kg-K).
c) El calor que se transfiere en (kJ/kg).
d) Si la temperatura ambiente es de 20 (°C), de-
termínese el cambio total de entropía para el
proceso global en (kJ/kg•K).
e) Hágase un esquema del proceso en un diagra-
ma Ts: El proceso ¿es reversible, irreversible o
imposible?

P1 = 6 (bar); T1 = 80 (ºC) émbolo

c/e
1w2 = 13.63 (kJ/kg)
émbolo

R134a
P = ctte
RESOLUCIÓN:
1 w2 = -P(v2 – v1)
c/e

v2 = 1w2 + v1
P

v2 = -13.63 x 10³ + 0.04469

6 x 10⁵

a) v2 = 0.02197 (m³/kg)
 ∆s12)R134a = s2 – s1

s2 = sf2 + x2sfg

x2 = v2 – v f
vg2 – vf2

x2 = 0.02197 – 0.8196 x 10‫־‬³

-3 = 0.02115
0.0341 – 0.8196 x 10 0.03328

x2 = 0.6355
 s2 = 0.2999 + (0.6355)(0.9097 – 0.2999)

b) s2 = 0.6874 (kJ/kg•K)

De la Tabla A-18
s1 = 1.0938 (kJ/kg•K)

s2 - s1)R134a = 0.6874 – 1.0930 = -0.4063 (kJ/kg•K)

q 2 = h2 - h 1
1

De la Tabla A-17
h2 = (hf + xhfg)2
 h2 = 79.48 + (0.6355)(179.71)

h2 = 193.6857 (kJ/kg)

De la Tabla A -18
h1 = 318.67 (kJ/kg)

c) 1q2 = 193.6857 – 318.67 = -124.9842 (kJ/kg)

Δs12)M.A. = 1q2)M.A.
TM.A
 Δs12)M.A = 124.9842 = 0.4265 (kJ/kg•K)
293

Δs12)univ = Δs12)sist + Δs12)M.A

Δs12)univ = -0.4063 + 0.4265

d) Δs12)univ = 0.0202 (kJ/kg•K) > 0

e) Por lo tanto es un proceso irreversible

 T = °C e)

1
80

P = ctte
2
21.58

s(kJ/kg-K)
0.6874 1.0938
EJERCICIO 4.5.5.
7.5 Wark

Dos depósitos de igual volumen están conec-

tados mediante un conducto provisto de una válvu-
la. La válvula se encuentra inicialmente cerrada, un
depósito está vacío y el otro depósito contienen 40
(g) de vapor de agua a 15 (bar) y 280 (°C). Se a-
bre la válvula y el vapor de agua entra en el depósi-
to vacío hasta que se alcanza la presión de equili-
brio. Durante el proceso se transfiere calor desde
una fuente a 500 (°C) hasta que la temperatura
final del vapor en ambos depósitos es 440 (°C).
Determínese:

a) La presión final de equilibrio en bar.

b) El calor transferido al vapor en kJ.

c) La variación de entropía del vapor en kJ/K.

d) La producción de entropía en kJ/K, dentro del

sistema compuesto por el vapor y las regiones
de transferencia de calor.
A B

TA = 500 (°C)

H₂O

VA = VB
T₂ = 440 (°C)
RESOLUCIÓN:
P₂ = ? (bar)

Vtotal = VA + VB = 2VA = (2)(mA)(v₁)A

De la Tabla A-14
v₁)A = 0.1627 (m³/kg)

Vtotal = (2)(0.04)(0.1627) = 0.013016 (m³)

vfinal = Vtotal
m
 vfinal = 0.013016 = 0.3254 (m³/kg) = v₂
0.04

a) T₂ = 440 (°C); P₂ = 10 (bar)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica

₁Q₂ + ₁W₂ = ∆u₁₂ = m(u₂ - u₁)

De la Tabla A-14
b) ₁Q₂ = (0.04)(3,023.6 – 2,748.6) = 11.0 (kJ)

∆S₁₂)H₂O = m(s₂ - s₁)

De la Tabla A-14

∆S₁₂)H₂O = (0.04)(7.5883 – 6.8381)

c) ∆S₁₂)H₂O = 0.030 (kJ/K)

∆S₁₂)M.A = -11.0 = -0.01422 (kJ/K)
773.15

∆S₁₂)universo = ∆S₁₂)sist + ∆S₁₂)M.A

∆S₁₂)universo = (0.03 – 0.01422)

d) ∆S₁₂)universo = 0.01578 (kJ/K)

 TEMA 5. 1ª Y 2ª LEYES DE LA
TERMODINÁMICA PARA SISTEMAS
ABIERTOS CON GASES IDEALES Y
4
REALES.
3 Tobera

20 (m) Línea de
descarga
2

Motor Línea de vacío

eléctrico

H2O
 1ª Y 2ª LEYES DE LA
TERMODINÁMICA PARA SISTEMAS
ABIERTOS CON GASES IDEALES Y
REALES.

OBJETIVO:

«El alumno aplicará los modelos matemáti-

cos de la Ecuación de la Continuidad y la 1ª y 2ª
leyes de la Termodinámica en la solución de pro-
blemas en Sistemas Termodinámicos Abiertos,
que se presentan en la ingeniería, empleando Ta-
blas de Propiedades Termodinámicas»
 5.1 SISTEMA TERMODINÁMICO
Un sistema termodinámico abierto es la por-
ción del universo en la cual se desarrolla un fe-
nómeno termodinámico, para cuyo análisis se le
efectúa un balance de masa, de energía y de
entropía, evaluando los flujos de masa y las
transferencias de energía en forma de calor y/o
trabajo, que cruzan la frontera del sistema. A
continuación se desarrollan los modelos mate-
máticos del Principio de la Conservación de la
Masa, y de la 1ª y la 2ª leyes de la Termodiná-
mica para un sistema termodinámico abierto
empleando el método del Volumen de Control
(VC).
 5.2 PRINCIPIO DE LA CONSERVACIÓN
DE LA MASA

En la Termodinámica Clásica los efectos re-

lativistas son despreciables, por lo que se conside-
ra que la masa se conserva, aun cuando se trate
de un sistema abierto, lo cual se cumple al aplicar
el método del Volumen de Control, que en este
caso resulta ser de masa de control.

En la siguiente Figura 5.2.1. se muestra con

una línea punteada el espacio que se aísla del
resto del universo para efectuar el balance del flu-
jo de masa a través de la frontera del sistema así
como un análisis de la variación de masa conte-
nida en el interior del Volumen de Control y la
Ecuación de Continuidad. Por simplicidad, en la
Fig. 5.2.1. se muestra una entrada y una salida,
pero los resultados se generalizan para “m” sali-
das y “n” entradas.

Posteriormente se asociará la Ecuación de

Continuidad a los balances de energía y entro-
pía que se realizan al sistema termodinámico
abierto, cuando se aplican la 1ª y la 2ª leyes de
la Termodinámica.
 ANÁLISIS DE LA MASA DE CONTROL
Con el fin de simplificar, consideremos el si-
guiente volumen de control, con una entrada y una
salida.
dm₁
1 t t + dt
v.c. v.c.

mt mt + dt
dm₂

2
mt = mvc)t + dm₁ mt+dt = mvc)t+dt + dm₂
Figura 5.2.1.
 ANÁLISIS MATEMÁTICO DEL PRINCIPIO
DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA
mt = mt+dt

mvc)t + dm₁ = mvc)t+dt + dm₂

mvc)t+dt - mvc)t + dm₂ - dm₁ = 0 … (1)

mvc)t+dt - mvc)t = dm)vc

De la definición de densidad, la variación de masa

en el volumen de control se puede expresar como:
 ρ = dm; dm)vc = ρdV)vc
dV

mvc)t+dt - mvc)t = ρdV)vc

Sustituyendo la ecuación anterior en la ecuación

(1) y dividiendo entre «dt», se obtiene la expresión
matemática de la Ecuación de la Continuidad en
su forma diferencial.

ρdV + dm₂ - dm₁ = 0 … (2)

dt vc dt dt
 A continuación se desarrolla la ecuación an-
terior en su forma integral para su aplicación en
los procesos finitos de los sistemas termodiná-
micos,

El desarrollo de la ecuación (2) a su forma

integral se hace por partes, iniciando con la va-
riación de masa en el Volumen de Control al
aplicarle el operador derivada y el operador inte-
gral, simultáneamente como se indica en la si-
guiente diapositiva, para posteriormente desa-
rrollar los términos correspondientes a los flujos
de masa que cruzan la frontera del sistema.
 La variación de masa en el volumen de control:

dm = 1 ρdV = d
dt vc dt vc dt
∫∫∫
vc
ρdV

d
Dt
∫∫∫
vc
ρdV evalúa la variación de masa en el
interior del Volumen de Control.

A continuación se desarrolla la ecuación de

la evaluación del flujo de masa a través de la fron-
tera del sistema:
 dm = ρdV = ρdℓdA

dℓ 1

cr
α
dm cv dA

dA dV
Figura 5.2.2.
dm = ρdV = ρdℓdA

dm = ρdV = ρdℓ dA
dt dt dt

dm = ρcvdA
dt

cv = crcosα

dm = ρcrcosαdA
dt
 Integrando la ecuación anterior en la Superficie de
Control (SC) en la frontera del sistema:

∫∫ dm = ∫∫ ρcrcosαdA
sc sc
dt

ℓ
cr
α sc
cv z

dm
dA y

Figura 5.2.3. V=0 x

 Si el análisis anterior se efectúa para la en-
trada y la salida que se indica en la Fig.5.2.1.,
las ecuaciones correspondientes se expresan
de la siguiente manera:

∫∫ ρcrcosαdA)₂ - ∫∫ ρcrcosαdA)₁
sc sc

En el entendido que con el término de salida

“2” se representan a todos los flujos de salida
del sistema, y de igual manera, con el término
”1” se representan a todos los flujos de entrada
del sistema. Por otra parte, si se integra en toda
la Superficie de Control la ecuación anterior
queda:
 ∫∫ρcrcosαdA)₂ - ∫∫ρcrcosαdA)₁= ∫∫ ρcrcosαdA
sc sc sc

Sustituyendo en la ecuación (2) la variación de

masa en el Volumen de Control y esta ecuación:

∫∫ ρcrcosαdA + d ∫∫∫ ρdV = 0 … (3)

sc vc
dt

“Ecuación de la Continuidad en
su forma integral”
5.3 1ª LEY DE LA TERMODINÁMICA PARA
SISTEMAS ABIERTOS

Esta Ley se fundamenta en el Principio de la

Conservación de la Energía:

“LA ENERGÍA NO SE CREA NI SE DESTRUYE,

SÓLO SE TRANSFORMA.”
Que aplicado a un sistema termodinámico se
puede expresar como: La energía total transferi-
da en forma de calor y de trabajo a un sistema
termodinámico (suma algebraica del calor y del
trabajo que entra y sale) es igual a la variación
de la energía como propiedad del sistema (su-
ma algebraica de las variaciones de energía ci-
nética, energía potencial y energía interna), lo
que se puede expresar con la siguiente ecua-
ción:

đQ + đW = dE)SIST. … (4)

En la siguiente diapositiva se esquematiza el

sistema termodinámico y las expresiones de la
1ª Ley de la Termodinámica en sus formas dife-
rencial, integral y de evaluación en procesos fi-
nitos.
Sistema Termodinámico MEDIO
AMBIENTE
đQ + đW = dEC + dEP + dU

Δ ΔE)SIST = ΔEC12 + ΔEP12 +ΔU12

(+) (+) (-) (-)
Q, W dE)SIST = dEC + dEP + dU Q, W
(-) (-)
đQ , đW
(+) (+)
đQ , đW

∫đQ+∫đW= ∫dEC+∫ dEP+∫ dU FRONTERA

1 Q2 + 1W2 = ΔE12)SIST = ΔEC12 + ΔEP12 + ΔU12

Figura 5.3.1.
 PRINCIPIO DE LA CONSERVACIÓN DE
LA ENERGÍA
En la Termodinámica Clásica los efectos re-
lativistas son despreciables, por lo que se conside-
ra que la energía se conserva, aun cuando se tra-
te de un sistema abierto, ya que los flujos de masa
tienen velocidades que son muy inferiores a las de
la luz.

En la Fig. 5.3.1. se delimita con una línea

punteada el espacio que se aísla del resto del uni-
verso para aplicar el método del Volumen de Con-
trol y efectuar el balance de energía que como ca-
lor y trabajo transferido a través de la frontera del
sistema hace variar la energía como propiedad
del sistema. Con el análisis de la variación de la
energía como propiedad del sistema, tanto la
contenida en el interior del Volumen de Control
como la asociada a los flujos de masa que cru-
zan sus fronteras, se obtendrá la expresión de
la 1ª Ley de la Termodinámica. Por simplicidad,
en la Fig. 5.3.1. se muestra una entrada y una
salida, pero los resultados se generalizan para
“m” salidas y “n” entradas. Para la obtención del
modelo matemático de la 1ª Ley de la Termodi-
námica es fundamental la utilización de la Ecua-
ción de la Continuidad en los balances de ener-
gía que se realizan al sistema termodinámico
abierto.
 A continuación se aplica el Principio de la
Conservación de la Energía al sistema termodi-
námico abierto representado en la Figura 5.3.1.,
aplicando la metodología del Volumen de Con-
trol a las transferencias de calor y de trabajo de
eje que cruzan la frontera del sistema y que ha-
ce variar, tanto la energía asociada a la masa
dentro del Volumen de Control, así como a las
energías asociadas a los flujos de masa que
atraviesan la frontera del sistema.
El análisis energético se realiza durante el
tiempo «dt», para obtener la rapidez de varia-
ción de la energía como propiedad del sistema
debido a la transferencia de potencia como calor
y trabajo.
 ANÁLISIS DE VOLUMEN DE CONTROL
Con el fin de simplificar, consideremos el si-
guiente Volumen de Control, con una entrada y
una salida.
e1dm₁ Figura 5.3.2.
1 t t + dt
v.c. v.c.
t t + dt
Et Et + dt
e2dm₂

2
Et = Evc)t + e1dm₁ Et+dt = Evc)t+dt + e2dm₂
La variación de la energía como propiedad del
sistema en la diferencial de tiempo es:

dE)SIST. = Et+dt – Et … (5)

dt dt

Desarrollando términos:

Et = Et)vc + e₁dm₁

Et+dt = Et+dt)vc + e₂dm₂

dE)SIST. = Et+dt – Et = Et+dt)vc + e₂dm₂ - Et)vc - e₁dm₁

 Sustituyendo la expresión anterior en (5)

dE)SIST. = Et+dt)VC – Et)vc + e₂dm₂ - e₁dm₁ …(5`)

dt dt dt

Aplicando la Ecuación de la Continuidad para el

flujo de masa en las fronteras del sistema:

edm = ∫∫ eρcrcosαdA
sc
dt
 Por lo tanto:

e₂dm₂ - e₁dm₁ = ∫∫ eρcrcosαdA … (6)

sc
dt

La variación de masa en el Volumen de Control:

Et+dt)vc – Et)vc = dE = edm = eρdV

dt vc dt vc dt vc dt vc

Aplicando la Ecuación de la Continuidad a la

variación de energía dentro del Volumen de
Control, la ecuación anterior queda:
 1 ρdV = d ∫∫∫ ρdV
vc
dt dt

Por lo que:

Et+dt)vc – Et)vc = d ∫∫∫ eρdV … (7)

vc
dt vc dt
 Sustituyendo (6) y (7) en (5`) se obtiene la varia-
ción de la energía como propiedad del sistema:

dE)sist = d ∫∫∫ eρdV + ∫∫ eρcrcosαdA … (8)

vc se
dt dt

Con respecto al término đW de la Ec. (4) incluye al

trabajo de flujo đWf y el trabajo de eje đWeje

đW = đWf + đWeje … (9)

 El trabajo de flujo se evalúa a continuación:

đWf = F • ds
dℓ 1

P F

A ds
Figura 5.3.3.
 F • ds = |F||ds|cosα

|F|= PA y cosα = -1

|ds|= dℓ

Sustituyendo:

F • ds = - PAdℓ = - PdV

ρ = dm
dV
 đWf = - P dm
ρ

Por lo tanto, para las secciones (1) y (2) de la

figura 5.2.1.

đWf1 = - Pvdm)1

đWf2 = - Pvdm)2
Sustituyendo las ecuaciones anteriores en la
ecuación (9) y dividiendo entre “dt”

đW = đWeje + Pvdm)1 - Pvdm)2 … (10)

dt dt dt dt

De la Ecuación de la Continuidad se tiene:

Pvdm)1 = ∫∫ PvρcrcosαdA)₁
dt
sc
 Análogamente para la sección (2)

Pvdm)2 = ∫∫ PvρcrcosαdA)₂
sc
dt

Sustituyendo las dos Ec. anteriores en (10)

đW = đWeje + sc∫∫ PvρcrcosαdA)1 - ∫∫ PvρcrcosαdA)2 …(11)

sc
dt dt

Sustituyendo (8) y (11) en (4) dividida entre dt,

se tiene:
 đQ + đWeje + ∫∫ Pv ρcrcosαdA)1 - ∫∫ Pv ρcrcosαdA)2 =
sc sc
dt dt

d ∫∫∫ eρdV + ∫∫ eρcrcosαdA

vc sc
dt

Integrando en la superficie cerrada el trabajo de flujo:

đQ + đWeje + ∫∫ Pv ρcrcosαdA =
sc
dt dt

d ∫∫∫ eρdV + ∫∫ eρcrcosαdA

vc sc
dt
 Si se define:

• •
đQ = Q; đWeje = Weje
dt dt

Agrupando los términos del trabajo de flujo

con la variación de energía en las fronteras:

• •
Q + Weje = d ∫∫∫ eρdV + ∫∫ (e + Pv)ρcrcosαdA
vc sc
dt
“1ª Ley de la Termodinámica para sistemas abiertos”
 5.4 CONDICIONES DE OPERACIÓN DE
FLUJO Y ESTADO ESTABLE PARA LAS
TURBOMÁQUINAS (TM)

1. El volumen del control se fija al sistema coor-

denado (V = 0).
2. El flujo de masa dentro del volumen de control
y el estado termodinámico en cada punto no
varía con el tiempo.
3. El flujo de masa que atraviesa la superficie de
control y el estado termodinámico de esta ma-
sa en cada elemento de área es invariable en
el tiempo.
4. La rapidez de transferencia de calor y trabajo a
través de la frontera de volumen de control es
constante.
Del punto (1)
No hay cambios de Energía Cinética y ni de
Energía Potencial del sistema termodinámico.

Del punto (2)

de la Ec. de Continuidad:

∫∫∫ ρdV = 0
vc
 Del punto (2)
De la Ec. de la 1ª Ley de la de Termodinámica:

d ∫∫∫ eρdv = 0
vc

dt

Por lo tanto, la Ec. de la Continuidad se simplifica:

∫∫ ρcrcosαdA = 0
sc
 Para un número finito de entradas y salidas:

m• n •
∫∫ ρcrcosαdA = ∑Me - ∑Ms = 0
sc e=1 s=1

En la mayoría de las TM se tiene una entrada y

una salida, por tanto:

• •
M₂ = M₁
El desarrollo del término de la energía específica:

e = ½ V² + gZ + u

Que sustituido en la Ec. de la 1ª Ley de la

Termodinámica y con los flujos de masa
correspondientes:
•

m
∫∫ (e + Pv) ρcrcosαdA = ∑Ms (½ V² + gZ + u + Pv)s
sc s=1
–
n
∑M
• e (½ V² + gZ + u + Pv)e
e=1
 5.5 ECUACIÓN GENERAL
1 DE LA CONTINUIDAD PARA
m1 ΔESIST
SISTEMAS ABIERTOS
dm
dt v.c • m • n
dm = Σ Me – Σ Ms
Q1 e=1 s=1
dE
dt v.c
W dt v.c •
M = ρVA (kg/s)
m2
2

Flujo de masa: Cantidad de masa por unidad de tiempo.

Figura 5.5.1.
5.6 ECUACIÓN GENERAL DE LA 1ª LEY
DE LA TERMODINÁMICA PARA
SISTEMAS ABIERTOS
• • m •
Q+W
eje
= dE + Σ Ms [1/2 V² + gZ + u + Pv]s –
s=1
dt v.c

n •
Σ Me [1/2 V² + gZ + u + Pv]e
e=1

Si se tiene una entrada y una salida:

  Condiciones de flujo estable:

dm = 0
dt v.c.

 Condiciones de estado estable:

dE = 0
dt v.c.
 • • •
Q + Weje = M [1/2(V²2 - V²1) + g(Z2 - Z1) + (u2 + P2v2)
- (u1 + P1v1)];

h = u + Pv J ; N m³ = J
kg m² kg kg

1ª Ley de la Termodinámica
 Una entrada y una salida
• • •
Q + Weje = M [1/2(V²2 - V²1) + g(Z2 - Z1) + (h2 - h1)] (W)

kg m - m = N – m = J = (W)
s s² s s
Ecuación de la Continuidad:

• •
M1 = M2;

•
M kg m m² = kg
m³ s s
5.7 BALANCES DE ENTROPÍA PARA UN
VOLUMEN DE CONTROL

El concepto de entropía que se ha desarro-

llado para sistemas aislados y cerrados nos ha
permitido evaluar las variaciones de entropía
cuando la cantidad de masa es constante. Con
base en el desarrollo matemático de la 1ª Ley
de la Termodinámica para un Sistema Abierto,
bajo la metodología de Volumen de Control, se
puede desarrollar el balance de entropía para
un Volumen de Control con la siguiente expre-
sión:
 m n
dSvc = dSmc + ∑Msss - ∑Mese
s=1 e=1
dt dt

En esta ecuación, “s” la entropía específica

asociada a la masa que entra o sale del Volu-
men de Control. Esto es análogo al uso de “e”
para la energía específica que entra o sale del
Volumen de Control. Además, el balance de en-
tropía para una masa constante, desarrollado
anteriormente, se puede establecer en lo gene-
ral como:
 n
dSmc = ∑ Qj + dS
j=1
dt Tj dt

La sustitución en la Ec. anterior proporciona

una expresión del balance de entropía para un
Volumen de Control, esto es:

m n n
dSVC = ∑msss - ∑mese + ∑ Qj + dS … (12)
s=1 e=1 j=1
dt Tj dt
 Donde después del primer miembro tienen
en cuenta el transporte y la generación de entro-
pía en el volumen de control.

Por lo tanto, las tres contribuciones físicas a

la variación de entropía en cualquier Volumen
de Control están asociadas a la transferencia de
masa, la transferencia de calor y las irreversibili-
dades internas. Las dos primeras contribuciones
cuando existen, pueden ser positivas o negati-
vas. El término Qj/Tj cuando existe es siempre
positivo, puede ser difícil de evaluar numérica-
mente porque éstos valores no se conocen en
todas las partes de la superficie de control.
 Esta dificultad de cálculo, puede evitarse por
dos procedimientos. Primero, cuando la varia-
ción de Tj a lo largo de la frontera del Volumen
de Control es bastante pequeña, resulta razona-
blemente preciso sustituir Tj por una temperatu-
ra de frontera de temperatura constante Tf. Es
decir: variación de la entropía con el tiempo de-
bido al flujo de calor es igual a :
n
∑ Qj ≈ Qj
j=1
Tj Tf
 La segunda aproximación consiste en colo-
car la superficie de control donde se conocen
las temperaturas de frontera. Si esto amplía el
Volumen de Control, puede contener tanto una
pared del equipo como una capa de aire conti-
gua a la pared. A menudo resulta razonable
despreciar la masa adicional de esta región en
los balances de energía y entropía.
 2ª LEY DE LA TERMODINÁMICA BAJO
CONDICIONES DE FLUJO Y ESTADO
ESTABLES

1. El volumen del control se fija al sistema coor-

denado (V = 0).
2. El flujo de masa dentro del volumen de control
y el estado termodinámico en cada punto no
varía con el tiempo.
3. El flujo de masa que atraviesa la superficie de
control y el estado termodinámico de esta ma-
sa en cada elemento de área es invariable en
el tiempo.
4. La rapidez de transferencia de calor y trabajo a
través de la frontera de volumen de control es
constante.

De igual manera, a como se aplicó con la 1ª

Ley de la Termodinámica estas condiciones de o-
peración simplifican la evaluación de la variación
de entropía para Sistemas Abiertos, quedando la
Ec. (12) de la siguiente manera:

• m n n
S = dSVC = ∑msss - ∑mese + ∑ Qj = 0 … (13)
s=1 e=1 j=1
dt Tj
 5.8 ECUACIÓN DE LA CONTINUIDAD

EJERCICIO 5.8.1.
Segundo Final, Semestre 2010-1
Josia Willard Gibbs, (1839 - 1903)

En un proceso industrial entra aire a la tem-

peratura ambiente 22 (°C) con un volumen espe-
cífico de 0.0125 (m³/kg) a un dispositivo cuyo diá-
metro de entrada es ¼ del de salida. Si el aire sale
del mismo con una temperatura de 65 [°C], una
densidad de 2.25 [kg/m³] y una rapidez de 3 [m/s]
por un tubo cuya área es 5 [cm²], determine la ra-
pidez con la que entra el aire al dispositivo.
RESOLUCIÓN:

∙
m = ρAV

Como:

∙ ∙
m₁ = m₂

Entonces:

ρ₁A₁V₁ = ρ₂A₂V₂
 V₁ = ρ₂A₂V₂
ρ₁A₁

ρ₁ = 1 ;
v₁

V₁ = v₁ρ₂A₂V₂ = v₁ρ₂V₂ A₂
A₁ A₁

A = ¼ πd²

V₁ = v₁ρ₂V₂ ¼ πd₂² = ρ₂v₁V₂ d₂ ²

¼ πd₁² d₁
 Como:

d₁ = ¼ d₂

Entonces:

V₁ = ρ₂v₁V₂ d₂ ² = ρ₂v₁V₂ (4)²

¼ d₂

Sustituyendo datos:

V₁ = (2.25)(0.0125)(3) (4)² = 1.35 (m/s)

 TOBERAS Y DIFUSORES

EJERCICIO 5.8.2.
5.34 Wark

A una tobera entra vapor de agua a 30 (bar) y

320 (ºC) y sale a 15 (bar) y una velocidad de 535
(m/s). El flujo másico es 8,000 (kg/h). Desprecian-
do la velocidad de entrada y considerando el flujo
adiabático, calcúlese:

a) La entalpía a la salida en (kJ/kg).

b) La temperatura a la salida en grados Celsius.
c) El área de salida de la tobera en centímetros
cuadrados.
 RESOLUCIÓN:
•
M = 8,000 (kg/h)

Vapor Vapor
de H₂O de H₂O

2
1

P1 = 30 (bar) P2 = 15 (bar)
T1 = 320 (°C) V2 = 535 (m/s)
V1 ≈ 0
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinámica para
Sistemas Abiertos

0 0 0
• • • 0
₁Q₂ + Weje = M[1/2(V₂² - V₁²) + g(Z2 - Z1) + (h2 - h1)

Dividiendo entre el flujo de masa y simplificando:

½ (V2²) + h2 - h1 = 0 … (1)

De la Tabla A - 14 con:
P₁ = 30 (bar) y T₁ = 320 (°C)
 h₁ = 3,043.4 x 10³ (kJ/kg)

V2 = 535 (m/s)

Despejando h2 de la Ec. (1)

h2 = h1 – ½ V2²

h2 = 3,043.4 x 10³ - ½ (535)²

a) h2 = 2,900.28 (kJ/kg)
 De la Tabla A - 13

P2 = 15 (bar) hf = 844.84 (kJ/kg)

hg = 2,792 (kJ/kg)

Por lo tanto de la Tabla A - 14

P₂ = 15 (bar); h = 2,899.3 (kJ/kg) = h2

b) T2 = 240 (ºC)

• •
M₁ = ρVA = VA = VA = M₂
₁ v v 2
 A2 = V1A1 v2
v1V2
• •
M₁ = M2 = V2A2
v2

•
A2 = Mv2 = (8,000)(0.1483)
V2 (3,600)(535)

c) A2 = 6.15 x 10⁻⁴ (m²) = 6.15 (cm²)

EJERCICIO 5.8.3.
7.62 Wark

En una tobera entra aire a 3 (bar), 127

(°C) y 30 (m/s). Mientras la atraviesa tiene
lugar una pérdida de calor igual a 4.40 (kJ/kg) y
el fluido sale a 2 (bar) y 270 (m/s). La pérdida
de calor tiene lugar hacia el ambiente, que está
a 17 (°C) mientras que la temperatura media
de la superficie de la tobera es 380 (K).

Determínese:

a) La temperatura final en (°C).

b) La variación de entropía del aire en (kJ/kg-K).
c) La producción de entropía en el interior de la
tobera.
d) La producción de la entropía en el proceso
global.
e) Hágase un diagrama Ts.
 RESOLUCIÓN:
q = -4.4 (kJ/kg)

TM = 380 (K)
Aire Aire

2
1

P1 = 3 (bar) P2 = 2 (bar)
T1 = 127 (°C) V2 = 270 (m/s)
V1 = 30 (m/s)
TMA = 17 (°C)
 T2 = ? (ºC)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para

Sistemas Abiertos. Flujo y estado estables.
0 0
• • •
Q + Weje = M[1/2(V₂² - V₁²) + g(Z2 - Z1) + (h2 - h1)]

•
Dividiendo entre el flujo de masa

•
₁q₂ = Q = ½ (V2² - V1 ²) + h2 - h1
•
M
 despejando h₂ de la Ec. anterior

h₂ = ₁q₂ - ½ (V2² - V1 ²) + h1 … (1)

De la Tabla A - 5
T₁ = 127 (°C) = 400 (K); h₁ = 400.98 (kJ/kg)

Sustituyendo en la Ec. (1)

h2 = -4.4 – ½ (270² - 30²)x10⁻³+ 400.98 = 360.58

(kJ/kg); de la Tabla A - 5

a) T2 = 360 (K) = 87 (°C)

 ∆s₁₂)aire = s₂⁰ - s₁⁰ - RLn P₂
P₁

De la Tabla A - 5

s₂⁰ - s₁⁰ = 1.88543 – 1.99194 = - 0.10651

∆s₁₂)aire = - 0.10651 - 0.28698Ln 2

3

b) ∆s₁₂)aire = 9.85037 x 10⁻³ (kJ/kg-K)

 De la definición de la entropía
2 2 2
∫ ds)Tobera = ∫ đq = 1 ∫ đq = ₁q₂
1 1 1
Ttob. Ttob. Ttob.

c) ∆s₁₂)Tobera = -4.4 (kJ/kg) = -0.01157 (kJ/kg-K)

380 (K)
Principio del Incremento de la Entropía

∆s₁₂)univ. = ∆s₁₂)sist + ∆s₁₂)M.A

2
∆s₁₂)M.A = ∫ đq = ₁q₂
1
TM.A TM.A

Sustituyendo datos:

∆s₁₂)M.A = 4.4 = 0.01517 (kJ/kg-K)

290
∆s₁₂)univ.= 9.85037x10⁻³ + 0.01517 = 25.0237x10⁻³
(kJ/kg-K)

d) ∆s₁₂)Universo = 0.0250237 (kJ/kg-K)

s₁)aire = s₁⁰ - RLn(P₁) =1.99194 – 0.28698Ln(3)

s₁)aire = 1.67666 (kJ/kg-K)

s₂)aire = s₂⁰ - RLn(P₂) = 1.88543 – 0.28698Ln(2)

s₂)aire = 1.68651 (kJ/kg-K)

e) T (ºC)

1
127

87 2

s (kJ/kg-K)
1.67666 1.68651
 TURBINAS

EJERCICIO 5.8.4.
7.53 Wark

A una turbina entra aire a 6 (bar) y 277 (ºC)

y sale a un (bar). El flujo másico es 50 (kg/min)
y la potencia de salida es 180 (kW). Si el calor
cedido al ambiente, que esta a 22 (°C), es
igual a 28.5 (kJ/kg), obténgase:

a) La temperatura final en (°C).

b) La variación de la entropía del aire en
(kJ/kg-K).
c) La generación de entropía en la región com-
puesta por la corriente del fluido y la zona de
transferencia de calor en (kJ/kg-K).
 1
Aire
P1 = 6 (bar)
T1 = 277 (ºC) Weje
•
W = 180 (kW)
•
M = 50 (kg/min)
₁q₂⁽⁻⁾
P2 = 1 (bar)
TM.A. = 22 (°C) 2
₁q₂ = -28.5 (kJ/kg)

h = h(T)

a) T₂ = ?(°C), b) ∆s₁₂)aire = ?(kJ/kg-K),

c) ∆s₁₂)univ. = ?(kJ/kg-K)
 T₂ = ?(°C)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para

sistemas abiertos para calcular «h₂»
• • •
Q + W = M[½ (V2² - V1 ²) + g (Z2 – Z1) + h2 - h1 ]
eje

De la Tabla A - 5

T1 = 550 (K) y h1 = 554.74 (kJ/kg)

 • • • •
h₂ = Q + Weje + h₁ = M₁q₂ + Weje + h₁
• • •
M M M

h₂ = -28.5 + (-180)(60) + 554.74

50

h₂ = 310.24 (kJ/kg), de la Tabla A-5

a) T₂ = 310 (K) = 37 (°C)

 ∆s₁₂)aire = ?(kJ/kg-K)

∆s₁₂)aire = ∆s₂⁰ - ∆s₁⁰ - RLn P₂

P₁

De la Tabla A - 5
∆s₂⁰, ∆s₁⁰

∆s₁₂)aire = 1.73498 – 2.31809 – 0.28698 Ln 1

6
b ) ∆s₁₂)aire = -0.6891 (kJ/kg-K)

c) ∆s₁₂)univ. = ?(kJ/kg-K)

∆s₁₂)univ. = ∆s₁₂)aire + ∆s₁₂)M.A. > 0

∆s₁₂)M.A. = ∫ ₫q = ₁q₂ = 28.5

1
T M.A T M.A 295

∆s₁₂)M.A. = 0.09661 (kJ/kg-K)

 Sustituyendo datos

∆s₁₂)univ. = -0.06891 + 0.09661

c) ∆s₁₂)univ. = 0.02771 (kJ/kg-K)

EJERCICIO 5.8.5.
7.64 Wark

A una turbina entra vapor de agua a 60 (bar)

y 400 (°C), con una velocidad de 180 (m/s).
Del dispositivo sale vapor saturado a 100 (°C)
con una velocidad de 100 (m/s). El trabajo de
salida medido es igual a 490 (kJ/kg). La
transferencia de calor entre la turbina y el
entorno, que está a 300 (K), tiene lugar a una
temperatura media de la superficie exterior de la
turbina igual a 550 (K).
Determínese:

a) El calor transferido en (kJ/kg).

b) La generación de entropía en el fluido, en
(kJ/kg-K).
c) La generación de entropía en el interior del
fluido debido a la transferencia de calor.
d) Diagrama T-s.
Corona fija

Weje
Weje

Corona móvil Un escalonamiento

1
Una turbina es un disposi-
tivo que transforma la energía tér-
mica de un gas o vapor en trabajo
Weje
de eje, mediante una corona fija
de toberas que hace chocar el
fluido de trabajo contra los álaves - 490(kJ/kg)
de la corona móvil.
2
 1
Vapor de H2O
P₁ = 60 (bar)
T1 = 400 (ºC) weje
V₁ = 180 (m/s)
w = -490 (kJ/kg) ₁q₂⁽⁻⁾
Tsup = 550 (K)
TAmb. = 300 (K) 2
x₂ = 1
T₂ = 100 (°C)
V₂ = 100 (m/s)

a) ₁q₂ = ? (kJ/kg), b) ∆s₁₂)H2O = ? (kJ/kg-K),

c) ∆s₁₂ = ? (kJ/kg-K) d) T-s
RESOLUCIÓN:
De la Tabla A-14
Con P₁ = 60 (bar), T₁ = 400 (°C): h₁ = 3,177.2
(kJ/kg)

De la Tabla A - 12 con T₂ = 100 (°C), x₂ = 1

h₂ = 2,676.1 (kJ/kg)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica

• • •
Q + W = M[½ (V₂² - V₁ ²) + g (Z₂ – Z₁) + h₂ - h₁ ]
 •
Dividiendo la Ec. anterior entre M
0
• •
Q + W = ½ (V₂² - V₁ ²) + g (Z₂ – Z₁) + h₂ - h₁
• •
M M

q + w = ½(V₂² - V₁ ²) + h₂ - h₁

Despejando q de la Ec. anterior:

q = ½(V₂² - V₁ ²) + h₂ - h₁ - w
 Sustituyendo datos y resultados:

q = ½ (100² - 180²) + 2,676.1 – 3,177.2 – (-490)

10³

a) q = -22.3 (kJ/kg)

De la Tabla A-14

Con P₁ = 60 (bar), T₁ = 400 (°C)

s₁ = 6.5408 (kJ/kg-K)
 De la Tabla A-12

Con T₂ = 100 (°C), x₂ = 1

s₂ = sg = 7.3549 (kJ/kg-K)

∆s₁₂)H2O = 7.3549 – 6.5408

b) ∆s₁₂)H2O = 0.8141 (kJ/kg-K)

 c) ∆s₁₂)sup. = - q . = -22.3
Tsup 550

c) ∆s₁₂)sup. = -0.0405 (kJ/Kg-K)

d) T(°C)

400 1

P = 60 (bar)

100 2

s(kJ/kg-K)
6.5408 7.3549
 COMPRESORES Y VENTILADORES

EJERCICIO 5.8.6.
7.55 Wark

Se comprime vapor de agua a 1.0 (bar) y

100 (°C) en régimen estacionario y sale a 10.0
(bar) y 200 (°C). Se ha medido el trabajo de
en-trada y es igual a 400 (kJ/kg), siendo
desprecia-bles las variaciones de energía
cinética y poten-cial. La temperatura del
ambiente es igual a 27 (°C).
Determínese:

a) La magnitud y sentido del calor transferido en

(kJ/kg).
b) La variación de entropía del fluido al atravesar el
compresor en (kJ/kg•K).
c) La generación de entropía en el proceso global
en (kJ/kg•K).
Compresor reciprocante •⁽⁻⁾ Motor
Vapor q= ? (kJ/kg)
eléctrico
Mani-
Biela
vela Weje

Vapor PMS PMI

Vapor H2O

Entrada:
w = 400 (kJ/kg); P1 = 1.0 (bar); T₁ = 100 (°C)
TMA = 27 (°C)

Salida
P2 = 10.0 (bar); T2 = 200 (°C)
RESOLUCIÓN:
0 0
• • •
Q + W = M[1/2 (V²2 - V²1) + g(Z2 – Z1) + h2 – h1]

1q2 + 1w2 = h2 – h1

1q 2 = h2 – h1 - 1w2

1q 2 = 2,827.9 – 2,676.2 – 400 V

1q 2 = - 248.3 (kJ/kg)
 Δs12)H2O = s2 – s1

Δs12)H2O = 6.694 – 7.3614

b) Δs12)H2O = -0.6674 (kJ/kg•K)

Δs12)univ = Δs12)sist + Δs12)M.A

Δs12)univ = -0.6674 + 248.3

300
c) Δs12)univ = 0.1602 (kJ/kg•K)

¿Qué tipo de proceso es?

IRREVERSIBLE
EJERCICIO 5.8.7.
7.63 WARK

A un compresor entra un flujo másico de

0.10 (kg/s) de refrigerante 134a a 2.8 (bar) y 20
(°C). El suministro de una potencia de 4 (kW)
permite alcanzar un estado final de 14 (bar) y 70
(°C). La temperatura del entorno es 30 (°C) y
la temperatura media de la superficie del
compresor, 45 (°C). Determínese:

a) La variación de entropía del R-134a en (kJ/kg-

K).
b) El flujo de calor hacia o desde el dispositivo en
(kJ/s).
c) La generación de entropía en el refrigerante en
(kJ/kg-K).
d) La generación de entropía por unidad de masa
del proceso global en (kJ/kg-K).
Compresor reciprocante •⁽⁻⁾ Motor
Refrigerante q= ? (kJ/kg)
eléctrico
Mani-
Biela
vela Weje

RefrigerantePMS PMI

El compresor reciprocante es un dispositivo

mecánico que transforma el trabajo mecánico de
eje que proporciona un motor eléctrico, en trabajo
de compresión que se suministra a un gas o va-
por para incrementarle, en general, su energía
térmica y particularmente su energía bárica. El
trabajo de eje se transforma en un desplazamien-
to alternativo o reciprocante del pistón mediante
el sistema biela-manivela.
RESOLUCIÓN:

•
R- 134a; M = 0.10 (kg/s) •
P₁ = 2.8 (bar), T₁ = 20 (°C), W = 4 (kW)
P₂ = 14 (bar), T₂ = 70 (°C); TM.A. = 30 (°C)
TM.C. = 45 (°C)
•
a) ∆s₁₂)R-134a = ? (kJ/kg-K), b) Q = ? (kJ/s)
c) ∆s₁₂)R-134a = ? (kJ/kg-K)(frontera),
d) ∆s₁₂)univ = ? (kJ/kg-K)
 ∆s₁₂)R-134a = ? (kJ/kg-K),

∆s₁₂)R-134a = (s₂ - s₁)R-134a;

De la Tabla A - 18

∆s₁₂)R-134a = 0.9658 – 0.9883

a) ∆s₁₂)R-134a = -0.0225 (kJ/kg-K)

 •
Q = ? (kJ/s)

De la 1ª Ley de la Termodinámica para Sistemas

Abiertos
0 0
• • •
Q + W = M[1/2(V₂² - V₁²) + g(Z₂ - Z₁) + h₂ - h₁]

•
Despejando Q de la Ec. anterior

• • •
Q = M(h₂ - h₁) – W; de la Tabla A-18

•
b) Q = (0.1)(295.31 – 265.91) – 4 = -1.06 (kJ/s)
 ∆s₁₂)R-134a = ? (kJ/kg-K)(frontera),

2 •
∆s₁₂)R-134a = ∫ ₫q = 1 (₁q₂)frontera = 1 Q
1 •
T frontera Tfrontera Tfrontera M

∆s₁₂)R-134a = 1 -1.06 c) =__ -0.033___

(45+273) 0.1 (kJ/kg-K)
 ∆s₁₂)univ = ? (kJ/kg-K)

De acuerdo al Principio del Incremento de la

Entropía

∆s₁₂)univ = ∆s₁₂)sist + ∆s₁₂)M.A. > 0

∆s₁₂)univ = ∫1 ₫q = ₁q₂ = 10.6

T M.A. T M.A. 303

d) ∆s₁₂)M.A. = 0.03498 (kJ/kg-K)

 Sustituyendo datos:

∆s₁₂)univ = -0.0225 + 0.03498

∆s₁₂)univ = 0.01248 (kJ/kg-K)

 CAMBIADORES DE CALOR

EJERCICIO 5.8.8.
5.81 Wark

Se condensa vapor de agua en el exterior de

un cambiador de calor de tubos en cuyo interior
circula aire. El aire entra a 1.20 (bar), 20 (ºC) y 10
(m/s) y sale a 80 (ºC). El flujo másico de vapor es
5 (kg/min), entra a 3 (bar) y 200 (ºC) y sale como
líquido saturado. Calcúlese:

a) El flujo másico de aire necesario en (kg/min).

b) El área de entrada del conducto de la corriente
de aire en metros cuadrados.
 RESOLUCIÓN:

Mvap = 15 (kg/min)
Vapor de H2O
1’ Weje = 0

Aire

Aire
1 2

Vapor de H2O
Pared Adiabática
2’
x2 = 0
 P1’ = 3 (bar); T1’ = 200 (°C): V1 = 10 (m/s)
P1 = 1.2 (bar); T1 = 20 (°C); T2 = 80 (°C)

Cambiador de Calor de Coraza y Tubos

• •
• = 0; ∆EC ₁₂ = ∆EP ₁₂ = 0
₁Q₂ = 0, W
eje

•
a) Maire = ¿? (kg/min)

0 0 0 m 0
0 0
• • n • •
eje = ∑Ms(1/2V² + gZ + h)s - ∑M
Q+W e=1
e(1/2V² + gZ + h)e =
s=1

• •
Maire(h2 – h1)aire + Mvapor(h2’ – h1’)vapor = 0
 • •
Maire = - Mvapor (h2’ – h1’)vapor
(h2 – h1)aire

De la Tabla A – 14
con P1 = 3 (bar) y T1 = 200 (°C)
h1' = 2,865.5 (kJ/kg)

De la Tabla A – 13
con P2’ = 3 (bar) y x2’ = 0
h2' = hf2’ = 561.46 (kJ/kg)
 h2 – h1 = cp (T2 – T1) =
De la Tabla A-3
cp: T = 323 (K) = 1,006.38 (J/kg•K)

h2 – h1 = (1,006.38)(80 - 20) = 60.38 (kJ/kg)

De la Tabla A-5
Con T1 = 20 (°C) y T2 = 80 (°C)

h1 = 293.16 (kJ/kg); h2 = 353.51 (kJ/kg)

h2 – h1 = 353.51 – 293.16 = 60.351 (kJ/kg)

•
Maire = (-5)(561.46 – 2,865.5)
60.351

•
Maire = 190.88 (kg/min)

De la Ec. de la Continuidad
•
Maire = ρVA = P1V1A1
RT1
•
A1 = R1T1M
P1V1 aire
Raire = R = 8.314 = 286.98 (J/kg•K)
Maire 28.97

A1 = (286.98)(293)(190.88)
(1.2 x 10⁵)(10)(60)

A1 = 0.22 (m²)
EJERCICIO 5.8.9.
7.56 Wark

Una de las corrientes de un intercambiador

de calor es refrigerante 134a que entra al mismo
a 6 (bar) y una calidad de 50 %. Según atraviesa
el equipo, a presión constante, se va convirtiendo
en vapor saturado. La otra corriente del cambiador
es de 10 (kg/min) de aire que entra a 1.10 (bar) y
42 (°C) y sale a 1.05 (bar) y 22 (°C). Determíne-
se:

a) El flujo másico del refrigerante en kg/min.

b) La variación de entropía específica del refrige-
rante en (kJ/kg-K).
c) La variación de entropía específica de la co-
rriente de aire en (kJ/kg-K).
d) La producción de entropía en el proceso glo-
bal en (kJ/K-min).
RESOLUCIÓN: R – 134a P₁ = 6 (bar), x₁ = 50 %
P₂ = 6 (bar), x₂ = 100 %

Aire P₁ = 1.1 (bar), T₁ = 42 (°C) = 315 (K)

P₂ = 1.05 (bar), T₂ = 22 (°C) = 295 (K)
R – 134a
1’

Aire
Aire

1 2

Pared Adiabática
2’
R – 134a
 •
MR-134a = ? (kg/min)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para

•
sistemas abiertos para calcular «MR-134ª»
0 0
• • • •
Q + W = M(h2 - h1)aire + M(h2’ - h1’)R-134a = 0
eje

• •
MR-134a = -M(h2 - h1)aire
(h2’ - h1’)R-134ª

Con T₁ y T₂ de la Tabla A - 5
Se obtiene h₁ y h₂ del aire
 R-134a de la Tabla A - 17;
con P = 6 (bar)
h₂ = hg = 259.19 (kg/min)

h₁ = (hf + xhfg)₁
h₁ = 79.48 + (0.5)(179.71) = 169.335 (kJ/kg)
•
MR-134a = -(10)(295.17 – 315.27)
(259.19 – 169.335)

•
a) M = 2.237 (kg/min)
 ∆s₁₂)R_134a = ? (kJ/kg-K)

De la Tabla A - 17 con P = 6 (bar)

s₂ = sg = 0.9097 (kJ/kg-K)

s₁ = (sf + xsfg)₁

s₁ = 0.2999 + (0.5)(0.9097 – 0.2999)

s₁ = 0.6048 (kJ/kg-K)
b) s₂ - s₁)R-134a = 0.9097 – 0.6048 = 0.3049 (kJ/kg-K)

De la Tabla A-5, con T₁ y T₂

∆s₁₂)aire = s₂⁰ - s₁⁰ - RLn P₂

P₁

∆s₁₂)aire = 1.68515 – 1.75106 – 0.28698 Ln 1.05

1.1
 ∆s₁₂)aire = -0.05256 (kJ/kg-K)

• • •
S₁₂)sist = M∆s₁₂)aire + M∆s₁₂)R-134a
•
S₁₂)sist = (10)(-0.05256) + (2.237)(0.3049)

•
S₁₂)sist = 0.1565 (kJ/K-min)
EJERCICIO 5.8.10.

A un intercambiador de calor a contraflujo

entra agua fría de un sistema a 15 (°C) y flujo
igual a 5 (kg/s), se calienta hasta 45 (°C) con otra
corriente de agua a 100 (°C). Determine:

a) El calor transferido al agua fría.

b) La entropía generada en el intercambiador de
calor.
 RESOLUCIÓN:

H2O •
2’ Weje = 0

Agua

1 2
T2 = 45(°C)
T1 = 15 (°C)
• Pared
MH2O = 5 (kg/s) Adiabática
1’ H2O
T1’ = 100 (°C)
• 0 • 0
Q + Weje = M[1/2(V2 – V1) + g(Z2 – Z1) + h2 – h1]

Aplicando la 1ra Ley de la Termodinámica en

Sistemas Abiertos

• •
QH2O = M(h2 – h1)H2O =

•
M (u2 – u1)H2O = Mc(T
• 2 – T1)H2O

Sustituyendo datos:
•
QH2O = (5)(4.186)(45 - 15) = 627.9 (kJ/s)

kg kJ (K) = kJ = kW
s kg·K s

•
a) Q = 627.9 (kW)

h2 = u2 + P2v2, h1 = u1 + P1v1
h2 – h1 = u2 - u1 + P2v2 - P1v1
Agua en fase líquida

•
S)int = ?

• • •
Stotal = SH2O + SH2O’
•
Q⁽⁻⁾H2O = QH2O = M’C(T2’ – T1’)

•
M’ = Q’⁽⁻⁾H2O
C(T2’ – T1’)
 •
M’ = -627.9 = 1.76 (kg/s)
(4.186)(15 - 100)

•
S = (5)(4.186)Ln 318 + (1.76)(4.186)Ln 288
288 373

•
b) S = 0.1685 (kJ/s•K)
 PROCESOS DE MEZCLA

EJERCICIO 5.8.11.
5.89 Wark

En un calentador abierto del agua de ali-

mentación se mezclan agua líquida y vapor de
agua. Un flujo másico de 100 (kg/min) de agua
fría entra a 50 (ºC) y 5 (bar). El vapor entra a 5
(bar) y 180 (ºC) y la mezcla resultante sale co-
mo líquido saturado a 5 (bar) a una velocidad
de 0.60 (m/s). El calentador funciona con unas
pérdidas de calor al ambiente de 151,920
(kJ/min).
Determínese:

a) El flujo másico de vapor que entra en (kg/min).

b) El diámetro del conducto de salida del calen-

tador en centímetros.
RESOLUCIÓN:
•
T1 = 50 (ºC), M1 = 100 (kg/min) T2 = 180 (ºC)
1 2

P = 5 (bar)

•
Q = -151.920 (kJ/min) 3
•
M3 , x 3 = 0
V3 = 0.6 (m/s)
 •
M2 = ? (kg/min)
• m • n •
Q = ∑Ms(h)s - ∑Me(h)e
s= e
1 =1
• • • •
Q = M3h3 – M1h1 – M2h2 … (1)

con T1 = 50 (ºC)
De la Tabla A – 12
h1 = hf1 = 209.33 (kJ/kg)

con T2 = 180 (ºC) y P2 = 5 (bar)

De la Tabla A – 14
h2 = 2,812.0 (kJ/kg)
 con P3 = 5 (bar)
De la Tabla A – 13
h3 = hf3 = 640.23 (kJ/kg)

• • •
M3 = M1 + M2

Sustituyendo en la ecuación (1) y despejando

•
M2
• • (-) •
M2 = Q - M1 (h3 – h1)
h3 – h2
•
M2 = (-151.920) - (100)(640.23 – 209.33)
(640.23 – 2,812)

•
a) M2 = 89.79 (kg/min)

• • •
M3 = M1 + M2
•
M3 = 100 + 89.79 = 189.79 (kg/min)
 •
M3 = 189.79 (kg/min) = ρVA)3 = VA
v 3
• ½
Ø3 = 4v3M3
πV3

De la Tabla A – 13, con P3 = 5 (bar)

v3 = vf3 = 1.0926 x 10‾³ (kJ/kg)
½
Ø3 = (4)(1.0923 x 10‫־‬³)(189.79)
(π)(0.6)(60)

b) Ø3 = 0.08564 (m) = 8.56 (cm)

EJERCICIO 5.8.12.
7.67 Wark

Por una de las entradas a una cámara adia-

bática de mezcla que trabaja a 800 (kPa) entra va-
por de agua con una calidad del 90%. Por la se-
gunda entra agua a 30 (°C). La temperatura a la
salida es 150 (°C) y el flujo másico es igual a 2
(kg/s). Determínese la producción de entropía en
el proceso de mezcla por unidad de tiempo, en
(kJ/K-s).
RESOLUCIÓN:
x₁ = 90%, T₂ = 30 (°C)

1 2
P = 800 (kPa)

T₃ = 150 (°C)
3
•
M₃ = 2 (kg/s)
Cambiador de Calor Abierto
 • n m n
S = dSVC = ∑msss - ∑mese + ∑ Qj = 0
s=1 e=1 j=1
dt Tj

• • • •
Ssist = M₃s₃ - M₂s₂ - M₁s₁ (kJ/K-s)
… (1)

De la Tabla A-13 con P = 8.0 (bar)

s₁ = (sf + xsfg)₁

s₁ = 2.0462 + (0.9)(6.6628 – 2.0462)

s₁ = 6.2011 (kJ/kg-K)
 h₁ = (hf + xhfg)₁

h₁ = 721.11 + (0.9)(2,048.0)

h₁ = 2,564.31 (kJ/kg)

De la tabla A - 12, con T₂ = 30 (°C)

sf₂ = s₂ = 0.4369 (kJ/kg-K)

h₂ = hf₂ = 125.79 (kJ/kg)

 De la tabla A-12, con T₃ = 150 (°C)

s₃ = sf₃ = 1.8418 (kJ/kg-K)

h₃ = hf₃ = 632.2 (kJ/kg)

• •
Para determinar los flujos de masa M₁ y M₂
se plantean dos ecuaciones: la 1ª Ley de la Ter-
modinámica y la Ecuación de la Continuidad:

• • n • m•
Q+W = ∑Ms[1/2V² + gZ + h]s - ∑M•e[1/2V² + gZ + h]e
s=1 e=1
• • •
M₃h₃ - M₂h₂ - M₁h₁ = 0 …. (2)
n • m •
∑Ms - ∑Me = 0
s=1 e=1

• • •
M₃ - M₂ - M₁ = 0 …. (3)

•
Despejando M₂ de la Ec. (3)
y sustituyendo en la Ec. (2)

• • •
M₂ = M₃ - M₁
 • • •
M₃h₃ - (M₃ - M₁)h₂ - M₁h₁ = 0

• • • •
M₃h₃ - M₃h₂ + M₁h₂ - M₁h₁ = 0

•
Despejando M₁ de la Ec. anterior:

• •
M₁ = M₃(h₂ - h₃)
h₂ - h₁

•
M₁ = (2)(125.79 – 632.2) = 0.415 (kg/s)
(125.79 – 2,564.31)
 • • •
M₂ = M₃ - M₁

•
M₂ = 2.0 – 0.415

•
M₂ = 1.585 (kg/s)

Sustituyendo en la Ec. (1)

•
Ssist = (2)(1.8418) - (1.585)(0.4369) - (0.415)(6.2011)

•
Ssist = 0.418 (kJ/K-s)
 PROCESOS DE ESTRANGULAMIENTO

EJERCICIO 5.8.13.

Se hace pasar por un proceso de estrangu-

lamiento refrigerante 134a desde:

a) 44 (°C) y 12 (bar) hasta 2.8 (bar).

b) de 16 (bar) como vapor saturado hasta 1 (bar).

En cada caso calcule el volumen específico

en el estado final en (m³/kg).
RESOLUCIÓN: Proceso de Estrangulamiento
(Proceso Isoentálico)

R-134a
R-134a

1 Válvula de Estrangulamiento 2

₁Q₂ = W = 0
eje

∆EC₁₂ = ∆EP₁₂ = 0
 0
•0 • 0 • 0
Q + W = M[½ (V2² - V1 ²) + g(Z2 – Z1) + h2 - h1 ]
eje

•
M (h2 - h1 ) = 0 = 0 → h2 = h1
• •
M M

Con T₁ = 44 (°C); P₁ = 12 (bar) → se observa

que el R-134ª está como líquido subenfriado, por lo
cual la entalpía del estado (1) se considera que es
igual a la entalpía del líquido saturado correspon-
diente a la temperatura T₁.
 De la Tabla A - 16, con T₁ = 44 (°C);
h₁ = hfT=44(°C) = 112.22 (kJ/kg)

Como h₂ = h₁ = 112.22 (kJ/kg)

De la Tabla A - 17 con P = 2.8 (bar)

hf = 48.39 (kJ/kg)
hg = 246.52 (kJ/kg)

Por lo que se concluye que el estado (2) es una

mezcla líquido-vapor.
 h₂ = (hf + xhfg)₂

Despejando x₂ y sustituyendo datos:

x₂ = h₂ - hf
hfg

x₂ = 112.22 – 48.39
198.13

x₂ = 0.3221
 v₂ = (vf + xvfg)₂

Sustituyendo datos.

v₂ = 0.7697x10⁻³ + (0.3221)(0.0719 - 0.07697x10⁻³)

a) v₂ = 0.0237 (m³/kg)

P₁ = 16 (bar); x₁ = 1; P₂ = 1 (bar)
 De la Tabla A - 17
P = 16 (bar)
h₁ = hg1 = 275.33 (kJ/kg)

h₂ = h₁ y P₂ = 1 (bar) de la Tabla A - 18

Interpolándolo

b) v₂ = 0.239 (m³/kg)
 BOMBAS Y FLUJOS DE CONDUCTOS

EJERCICIO 5.8.14.
5.107 Wark

Un conducto aislado de 8 (cm) de diámetro

lleva agua desde un depósito hasta una bomba
situada 4.0 (m) por encima del nivel del suelo, el
agua entra al conducto de 8 (cm) a 95 (kPa), 15
(°C) y 3 (m/s). La bomba aislada descarga en
un conducto de 5 (cm) a 480 (kPa) y 7.5 (m/s).
A continuación, el agua asciende 20.0 (m) por el
conducto de 5 (cm).
 Una tobera, situada al final del conducto de
5 (cm), reduce el diámetro de la corriente y, a
través de ella, se descarga el agua a 100 (kPa).
La gravedad local es 9.8 (m/s²) y todo el proce-
so es isotermo y adiabático.

Determínese:

a) La potencia necesaria para mover la bomba en

kilovatios.

b) El diámetro de salida de la tobera en (cm).

RESOLUCIÓN:

Ø2 = 5 (cm)
V2 = 7.5 (m/s) 4 P34 = 100 (kPa)
P2 = 480 (kPa) 3 Tobera

20 (m) Línea de
Ø1 = 8 (cm) descarga
P1 = 95 (kPa) 2
V1 = 3 (m/s)
T1 = 15 (ºC) Motor Línea de vacío
g = 9.8 (m/s²) eléctrico
T = ctte
Q=0

H2O
 Proceso de 1 – 2

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica:

• • •
Q + W = M[½ (V2² - V1 ²) + g(Z2 – Z1) + h2 - h1 ]
bomba

Desarrollando los términos de entalpía: h = u + Pv

• •
W = M[½(V2² - V1 ²) + g(Z2 – Z1) + (u2 + P2v2) –
bomba
(u1 + P1v1)]

Como el proceso en la bomba es isotérmico: u1 = u2

 •
Se aplica la Ecuación de Bernoulli

• •
W = M[½ (V2² - V1 ²) + g (Z2 – Z1) + P2 - P1 ]
bomba

El flujo de masa se calcula de la Ecuación de la

Continuidad
•
M = ρVA)1 = (10³)(3)(π)(0.04)² = 15.07 (kg/s)

Sustituyendo datos en la Ecuación de Bernoulli

 •
W = (15.07) ½ (7.5² - 3²) + (9.8)(4) + (480 - 95)(10³)
bomba
10³

•
a) W = 6,784.7 (W) = 6.785 (kW)
bomba
 Aplicando la Ecuación de Bernoulli 2 - 3

0 0
• •
W = M[½ (V3² - V2 ²) + g(Z3 – Z2) + P3 - P2 ] = 0
• •
M M ρ
Despejando P₃ de la Ec. anterior:

P₃ = P₂ - ρg(Z₃ - Z₂)

Sustituyendo datos

P₃ = 480 x 10³ - (10³)(9.8)(20) = 284,000 (Pa)

 Aplicando la Ecuación de Bernoulli
a la Tobera, proceso de 2 - 4
• 0 • 0
W = M[½ (V4² - V2 ²) + g(Z4 – Z2) + P4 - P2 ] = 0
ρ
Despejando V₄ y sustituyendo datos

•
M (½ (V4² - V2 ²) + g (Z4 – Z2) + P4 - P2 =0=0
• •
M ρ M
½
V4 = -g (Z4 – Z2) - P4 - P2 (2) + V2²
ρ
 ½

V4 = -(9.8)(20) - (100 - 480)(10³) (2) + 7.5²

10³

V4 = 20.59 (m/s)

Aplicando la Ec. de la Continuidad al punto (4)

•
M₄ = ρVA)4 = ρVπØ4²
4
•
Ø4 = 4M ½
ρV4π
 ½
Ø4 = (4) (15.07) _
(10³)(20.59)(π)

b) Ø4 = 0.0305 (m) = 3.05 (cm)

 TEMA 6. CICLOS
TERMODINÁMICOS
 CICLOS
TERMODINÁMICOS

OBJETIVO:

El alumno aplicará la 1ª y 2ª Leyes de la Ter-

modinámica a los ciclos termodinámicos de:
Carnot; Otto; Diesel; Breayton; Rankine, y de
Refrigeración por Compresión de Vapor, esta-
bleciendo los parámetros fundamentales em-
pleados en la transformación de la energía.
6.1 BALANCES DE ENERGÍA EN CICLOS
(SISTEMAS CERRADOS)

Dado que en un ciclo la sustancia de trabajo

realiza una serie de procesos que finalizan con el
estado inicial, las energías como propiedad del
sistema, al ser propiedades de punto en un ciclo
vuelven a su estado inicial, por lo cual su variación
es igual a cero quedando la ecuación de la 1ª Ley
de la Termodinámica como:

∫ ∫
ođQ + ođW = 0
 LÉONARD SADI CARNOT

(París, 1796-id., 1832)

Ingeniero y científico francés.
Describió el ciclo térmico que
lleva su nombre (ciclo de
Carnot), a partir del cual se
deduciría el segundo principio
de la termodinámica. Se le re-
conoce hoy como el fundador
de la Termodinámica.
 6.2 CICLO DE CARNOT
Una máquina tér-
FAT mica que opera con el
Ciclo de Carnot se de-
QA nomina máquina de
Carnot, que entrega
MT W trabajo a partir de la
energía que recibe en
QB forma de calor QA de
la Fuente de Alta Tem-
peratura (FAT) y cede
FBT calor QB a la Fuente
Fig. 6.2.1. de Baja Temperatura,
de esta transferencia de calor. Como se estudió
anteriormente, el rendimiento o eficiencia de
una Máquina Térmica se define como:

η = |W| = QA – QB = 1 – QB
QA Q A Q A

La eficiencia térmica de una Máquina de

Carnot, como se verá adelante, es la mayor que
la de cualquier otra máquina térmica que funcio-
ne cíclicamente entre las mismas fuentes de
temperatura, tanto por los procesos que lo con-
forman como porque los procesos son interna-
mente reversibles.
 La sustancia de trabajo de la Máquina Tér-
mica Carnot es un Gas Ideal que recibe la ener-
gía en forma de calor que parcialmente lo trans-
forma en trabajo y rechaza el resto al medio am-
biente, como todos los procesos son reversibles,
el ciclo puede invertirse, es decir, la máquina
absorbe calor de la FBT y cede calor a la FAT, a
partir de que se le suministra trabajo.

Si la Máquina Térmica trabaja con los proce-

sos invertidos y el objetivo de esta máquina es
extraer calor de la FBT se denomina Máquina
Frigorífica o Refrigerador, y si el objetivo es su-
ministrar calor a la FAT se le denomina Bomba
de Calor.
Fig. 6.2.2. Refrigerador Fig. 6.2.3. Bomba de
de Carnot calor de Carnot

FAT FAT

QA QA

R W BC W

QB QB

FBT FBT
 PROCESOS DEL CICLO DE CARNOT

El ciclo de Carnot consta de cuatro procesos

reversibles: dos procesos isotermos (a tempera-
tura constante) y dos procesos adiabáticos (ais-
lados térmicamente), a los cuales se les aplicará
la 1ª y 2ª leyes de la Termodinámica, conside-
rando como sustancia de trabajo un Gas Ideal
dentro de un sistema cilindro-émbolo.

Los balances de energía y entropía de estos

procesos se grafican en diagramas P-V y T-S,
como a continuación se indica.
 1  2 EXPANSIÓN ISOTERMA: En la si-
guiente diapositiva se muestra a un Gas Ideal
contenido en un sistema cilindro-émbolo que se
encuentra al mínimo volumen del ciclo y a la
temperatura TA – dT. En este estado se le trans-
fiere energía en forma de calor a la sustancia de
trabajo desde la Fuente de Alta Temperatura TA,
para mantener constante la temperatura del
gas, éste se expande, efectuando un trabajo de
igual magnitud que el calor suministrado por la
FAT, de manera que la energía interna se man-
tiene constante, ya que todo el calor transferido
al gas produce trabajo de expansión.
 1-2
2
₁W₂
c/e
1

GAS IDEAL

TA – dT

₁Q₂

FAT: TA
Fig. 6.2.4.
1 - 2 Isotérmico Reversible
(suministro de calor)

Balance de Energía
0
1 Q2 + 1W2 = ΔU12
c/e

P1V1 = P2V2; → PV = ctte

T1 T2
1 Q2 = - 1W2 = - -mRTLn V2
V1

1 Q2 = mRTLn V2
V1
 Desde el punto de vista de la entropía, ésta
aumenta en este proceso: por definición, una
variación de entropía viene dada por el cociente
del calor transferido entre la temperatura de la
fuente de temperatura, en un proceso reversi-
ble:

dS = dQ
T rev

Como el proceso es efectivamente reversi-

ble, la entropía aumentará:

∆S12 = Q12 > 0

T1
 Balance de Entropía

Modelo matemático:
0
S2 – S1 = mcv Ln T2 + mR Ln V2 = mR Ln V2
T1 V1 V1

Modelo de Tablas:
0
S2 – S1 = m(s⁰₂ - s⁰₁) - mR Ln P2
P1
 2  3 EXPANSIÓN ADIABÁTICA: La ex-
pansión isoterma termina en un punto tal que el
resto de la expansión pueda realizarse sin inter-
cambio de calor. A partir de aquí el sistema se
aísla térmicamente, con lo que no hay transfe-
rencia de calor con el exterior. Esta expansión
adiabática hace que el gas se enfríe hasta al-
canzar exactamente la temperatura TB en el mo-
mento en que el gas alcanza su volumen máxi-
mo. Al bajar su temperatura disminuye su ener-
gía interna, con lo que utilizando un razona-
miento análogo al anterior proceso:
 2W3
2-3 c/e
3

GAS IDEAL

Fig. 6.2.5.
2 – 3 Adiabático Reversible
(entrega trabajo)

Balance de Energía
0

2 Q3 + 2W3 = ΔU23

W3 = P3V3 – P2V2
2

k–1
ΔU23 = mcv(T3 – T2)

k k
P2V2 = P3V3
 En este proceso, al no haber transferencia
de calor y por ser un proceso reversible, la en-
tropía se mantiene constante, lo que define al
proceso isoentrópico:

∆S23 = 0

Balance de Entropía

∆S23 = 0; Proceso adiabático reversible =

Proceso isoentrópico
 3  4 COMPRESIÓN ISOTERMA: Se pone
en contacto con el sistema la fuente de calor de
temperatura TB y el gas comienza a comprimir-
se, pero no aumenta su temperatura porque va
cediendo calor a la fuente de baja temperatura.
Al no cambiar la temperatura tampoco lo hace la
energía interna, y la cesión de calor implica que
hay que hacer un trabajo sobre el sistema:

Se muestra a continuación en la siguiente

diapositiva.
 3-4 4
₃W₄
c/e
3

GAS IDEAL

TB + dT

₃Q₄
FBT: TB
Fig. 6.2.6.
 3- 4 Isotérmico Reversible
(Rechazo de calor)

Balance de Energía
0
3 Q4 + 3W4 = ΔU34 → P3V3 = P4V4

3 W4 = -mRTLn V4
V3

3 Q4 = - 3W4 = - -mRTLn V4
V3
Al ser el calor negativo, la entropía disminuye:

∆S34 = Q34 < 0

TB

Balance de Entropía
Modelo matemático:
0

S4 – S3 = mcv Ln T4 + mR Ln V4 = mR Ln V4
T3 V3 V3
Modelo de Tablas: 0

S₄ – S₃ = m(s⁰₄ - s⁰₃) - mR Ln P₄
P₃
 4  1 COMPRESIÓN ADIABÁTICA: Aislado
térmicamente, el sistema evoluciona compri-
miéndose y aumentando su temperatura hasta
el estado inicial. La energía interna aumenta y el
calor transferido es nulo, teniendo que comuni-
car un trabajo al sistema:

A continuación se detalla dicho proceso.

4-1
1
₄W₁
c/e
4

GAS IDEAL

Fig. 6.2.7.
4 – 1 Adiabático Reversible
(suministro de trabajo)
Balance de Energía
0
4 Q1 + 4W1 = ΔU41

4 W1 = P1V1 – P4V4
k–1

ΔU41= mcv(T1 – T4)

k k
P4V4 = P1V1
 Al ser un proceso adiabático, no hay trans-
ferencia de calor, por lo tanto la entropía no va-
ría:
∆S41 = 0

Balance de Entropía

∆S41 = 0; Proceso adiabático reversible =

Proceso isoentrópico
Fig. 6.2.8.
§đQ + §đW = 0
T(K)
QA
① ②
TA
∆s₄₁ = 0
s = ctte s = ctte
Qciclo ∆s₂₃ = 0

TB ④
③
QB
s(J/kg-K)
s₁ = s₄ s₂ = s₃
Fig. 6.2.9. Ciclo de Carnot

Sustancia de trabajo: gas ideal

1
P

1Q2
TA = ctte
4 Q1 = 0

2 TB = ctte
4 2 Q3 = 0

3Q4 3
TB = ctte
V
EFICIENCIA TÉRMICA DEL CICLO DE
CARNOT
η = |W| → W = 1W2 + 2W3 + 3W4 + 4W1
C

1Q2

§dQ + §dW = 0

Qneto + Wneto = 0 → Qneto = | - Wneto |

ηC = Qneto → ηC = 1Q2 + 2Q3 + 3Q4 + 4Q1

1Q2 1 Q2
ηC = 1 + 3Q4 ηC = 1 + mRTBLn(V4/V3)
1Q2 mRTALn(V2/V1)

K-1
T1 = V2
T2 V1

K-1 K-1
T2 = TA = V3 = T1 = V4
T3 TB V2 T4 V1

V3 = V4 ; V4 = V1
V2 V1 V3 V2
 ηC = 1 + TBLn(V1/V2)
TALn(V2/V1)

ηC = 1 – TBLn(V2/V1) ηC = 1 – TB
TALn(V2/V1) TA

ηC = 1 – TB
TA
 ηc = 1 – QB
QA

TB = QB
TA QA

Esta relación se cumple para cualquier Má-

quina Térmica, Bomba de Calor o Refrigerador
que opera con un Ciclo de Carnot.
EJERCICIO 6.2.1.

Una máquina térmica que opera con un ciclo

reversible de Carnot, toma energía de un depósito
térmico de temperatura alta y cuenta con una efi-
ciencia térmica de 62% produciendo 3,032 (J) de
trabajo en cada ciclo. Si el calor rechazado va al
entorno que se encuentra a 27 (°C), determine:

a) La temperatura en (°C), del depósito térmico

de temperatura alta.
b) Si la máquina cumple con la desigualdad de
Clausius, justifique matemáticamente su res-
puesta.
RESOLUCIÓN:

ηc = 62%
1
P

1Q2 = Qsum = QA
TA = ctte
4 Q1 = 0

2
TB
4 2 Q3 = 0

3 Q4 = QB 3
V
 M.T. Ciclo de Carnot

FAT TA

QA
MT W = 3,032 (J/ciclo)

QB

FBT TB = 27 (°C)
 ηc = 1 – TB
TA

Despejando TA

TA = TB
(1 - ηc)

Sustituyendo datos:

a) TA = 300 = 789.47 (K)

(1 – 0.62)
 Desigualdad de Clausius
Irrev.
§ đQ < 0
Rev.
T
0 0
2 3 4 1

§ đQ = ∫ đQ + ∫ đQ + 3∫ đQ + ∫ đQ
1 2 4

T T T T T

= ₁Q₂ + ₃Q₄ = QA + QB
TA TB TA TB
De la Ec. de la eficiencia de la M.T.

ηc = |W| = |-Wciclo|
Qsum. QA

Despejando QA

QA = |-Wciclo|
ηc

Sustituyendo datos:
QA = 3,032 (J/ciclo) = 4,890.32 (J/ciclo)
0.62

§ đQ + § đW = 0 = QA - QB – Wciclo = 0

Despejando QB

QB = QA - Wciclo

Sustituyendo datos:
 QB = 4,890.32 – 3,032 = 1,858.32 (J/ciclo)

4,890.32 + (-1,858.32) = 0
798 300

b) Por lo tanto, cumple con la desigualdad de

Clausius.
 TEOREMA DE CARNOT

El Teorema de Carnot es un enunciado alter-

nativo de la Segunda Ley de la Termodinámica,
que se formula a partir de la comparación de las
eficiencias entre máquinas reversibles y máquinas
irreversibles.

Teorema de Carnot: La eficiencia de una

máquina térmica (MTI) que opera entre dos fuen-
tes de temperatura no puede tener una eficiencia
térmica mayor que la de una máquina térmica que
opere con un ciclo de Carnot (MTR) entre las mis-
mas fuentes: ηRev>ηIrrev.
 Puede demostrarse que el teorema de Car-
not es equivalente al Enunciado de Kelvin-Planck,
aunque está formulado de una forma mucho más
concreta que éste.

El Enunciado de Kelvin-Planck expresa, im-

plícitamente, que no existe una máquina térmica
con eficiencia o rendimiento del 100%, como se
demostró en el análisis termodinámico del Ciclo de
Carnot, que demuestra el valor máximo de la efi-
ciencia.

En la práctica de la ingeniería la eficiencia

de las máquinas reales se comparan con una má-
quina reversible de Carnot que opere entre las mis-
mas temperaturas.

Equivalencia del Enunciado de Kelvin-Planck y

el Teorema de Carnot: Para demostrar la equivalen-
cia del Teorema de Carnot con el Enunciado de
Kelvin-Planck, basta con evidenciar que si no se
cumple el Enunciado de Kelvin-Planck no se cumple
el Teorema de Carnot, ya que es imposible que una
máquina térmica transforme todo el calor en trabajo,
es decir, que tenga una eficiencia del (100%), que
es mayor que la eficiencia de una máquina reversi-
ble de Carnot.
 Corolario: Todas las máquinas térmicas re-
versibles que operen entre las mismas temperatu-
ras poseen el mismo rendimiento o eficiencia.

Este rendimiento se puede calcular emple-

ando la máquina de Carnot: ηR = 1 – TB/TA

El Teorema de Carnot es aplicable a un re-

frigerador o una bomba de calor con lo cual se tie-
nen los coeficientes térmicos máximos de refrige-
ración y de bomba de calor como se muestra a
continuación.
EJERCICIO 6.2.2

¿A qué temperatura se le suministra calor a

una máquina de Carnot que descarga 1000
(kJ/min.) de calor a 7 (ºC) y produce 40 (KW) de
potencia?

FAT TA = ?

•
QA

•
MT W = 40 (KW)

•
QB = 1000 (KJ/min)

FBT TB = 7 (°C) = 280 (K)

RESOLUCIÓN:

• • •
W = QA – QB
•
Despejando QA de la Ec. Anterior:

• • •
QA = W + QB
•
QA = (40)(kJ/s)(60s/1min.) + 1000 (kJ/min)
•
QA = 2,400 + 1000 = 3,400 (kJ/min)
 De la Ec.:

•
TB = QB
•
TA QA

Despejando TA:

•
TA = TB QA
•
QB

TA = 280.15 (K) 3,400 = 952.51 (K)

1000
TA = 952.51 – 273.15 = 679.36 (°C)
EJERCICIO: 6.2.4.

Dos máquinas térmicas que operan con un

Ciclo de Carnot están colocada en serie, la pri-
mera, máquina A, recibe calor a 727 (ºC) y des-
carga calor a un deposito que está a una tempe-
ratura T, la segunda, máquina B, recibe el calor
que descarga la primera y a su vez suministra
calor a un depósito a 7 (ºC). Calcular la tempe-
ratura en (ºC) para la situación en que:

a) Los trabajos de las dos máquinas sean iguales.

b) La eficiencia de las 2 máquinas sean iguales.
 FAT TA = 727 (ºc)
Ciclo de Carnot
QA)I

I WI ηc = 1 – TB /TA
QB)I

FBTA/FAT)B T=? ηM.T. = 1 – QB /QA

QA)II

II WII
TB = QB
QB)II
TA QA
FBT)B TB)II = 7 (ºc)
 WI = WII

Primera Ley de la Termodinámica para Ciclos

§đQ + §đW = 0

Para la MT)I

QA)I – QB)I - WI = 0

Para la MT)II

QA)II – QB)II - WII = 0

Despejando el trabajo para las EC. anteriores, e
igualando

WI = QA)I – QB)I = WII = QA)II – QB)II … (1)

De la Ec.:

QA)I = TA)I ; TB = TA)I (QB)I/QA)I) = T

QB)I TB)I

TA)I QB)I = TB)II QA)II

QA)I QB)II
 QA)II = TA)II ;
QB)II TB)II

TA)II = TB)II QA)II = T

QB)II

TA)I = QA)II QA)I = TA)II TA)I

TB)II QB)II QB)I TB)II TB)I

Dividiendo la Ec. (1) entre QB)I = QA)II

 QA)I – QB)I = QA)II – QB)II
QB)I QA)I

QA)I – 1 = QA)II - QB)II = QB)I – QB)II

QB)I QA)II QA)I QA)II

QA)I – 1 = 1 - QB)II
QB)I QA)II
QA)I - 1 = TA)I – 1 = 1 - QB)II = 1 - TB)II
QB)I TB)I QA)II TA)II

TA)I – 1 = 1 - TB)II
T T

TA)I – 1 = T - TB)II
T T

2T = TA)I + TB)II
 T = TA)I – TB)II
2

T = (723 + 273) + (7 + 273) = 640 (k)

2

a) T = 367 (ºC)

ηI = ηII

1 – TB)I = 1 – TB)II
TA)I TA)II
 TB)I = TB)II  T = TB)II
TA)I TA)II TA)I T

T² = TA)ITB)II;

T = √ TA)I TB)II
½
T = [(727 + 273)(7 + 273)]

b) T =529.15 = 256 (ºC)

 COEFICIENTE DE REFRIGERACIÓN

De la ecuación obtenida en el subtema 3.3

se tiene que:
βR = 1
QA/QB - 1

Sustituyendo la relación de temperaturas y

calores obtenidas para una máquina térmica
que opere con el Ciclo de Carnot se tiene:

βR = 1
TA/TB -1
EJERCICIO: 6.2.5.
6.37

Una sala de ordenadores debe mantenerse

a 22 (°C). Los ordenadores transfieren al am-
biente 1,500 (kJ/h). La temperatura de la cesión
de calor de la unidad de refrigeración es 28
(°C) y la temperatura del fluido de trabajo
mientras se le suministra calor es de 19 (°C).
 Obténgase:

a) La mínima potencia en (W) requerida para el

proceso de enfriamiento.
b) Si la potencia real requerida es 42 (W) determí-
nese el porcentaje en el que aumenta el calor
cedido al ambiente.
c) Dibuje un diagrama.
RESOLUCIÓN:

FAT TA = 28 (°C)

QA

R W =?

QB = ?

FBT TB = 19 (°C)
 Carnot

•
QB = TB
•
QA TA

• •
QA = QB TA
TB
•
QA)carnot = (1,500) 301 = 1,546.2328 (kJ/h)
292
 • • •
§đQ + § đW = 0 = QB - QA + W12

• • •
WR = QA - QB

•
WR = 1,546.2328 – 1,500.0 = 46.2328
(kJ/k)(h/3600s)(10³/K)

•
a) WR = 12.8424 (W)
 • • •
WR)real = QA)real - QB

• • •
QA)real = WR)real + QB
•
QA)real = (42)(3.6) + 1,500 = 1,651.2 (kJ/h)

•
b) % QA)real = 1,652 x 100 = 106.78 (%)
•
QA)carnot 1,546.2328
EJERCICIO 6.2.6.
6.36 Wark

Una tonelada de refrigeración se define co-

mo la absorción de un flujo de calor de 211
(kJ/min) desde una fuente de baja temperatura.
Se desea que una máquina frigorífica interna-
mente reversible funcione entre las temperatu-
ras extremas de -23 (ºC) y 27 (ºC), de manera
que se produzcan 8 (ton) de refrigeración. Cal-
cúlese:

a) La potencia, en (kW), requerida para que el

ciclo funcione.
b) El COP.
 RESOLUCIÓN:
FAT TA = 27 (ºC)

•
1Ton = 211 (kJ/min)
QA
•
QB = (8 Ton)(211 kJ/min-
• Ton)
R W

•
QB = 1688 (kJ/min)
QB
•
W=?
FBT TB = -23 (ºC)
COP = βR
211 (kJ/min)(60min/1h)(24h/día) = 303,840 (kJ/día)

hif = 333,480.0 (J/kg)(10³ kg) = 333,480 (kJ)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica

• • •
QB - QA + W = 0;

• • •
W = QA – QB … (1)
•
QA = TA
•
QB TB
 • •
QA = QB TA
TB

•
QA = (1,688) 27 + 273
-23 + 273

•
QA = 2,025.6 (kJ/min)

Sustituyendo en la Ec. (1)

•
W = 2,025.6 – 1,688 = 337.6 (kJ/min)

•
a) W = 5.626 (kW)

•
COP = βR = QB
•
W

b) COP = βR = 1,688 = 5.0

337.6
EJERCICIO: 6.2.7.

Se utiliza una unidad de acondicionamiento

de aire con refrigerante 134a como fluido de tra-
bajo para mantener un cuarto a 24 (°C) enviando
el calor de desecho al aire exterior que se en-
cuentra a 37 (°C). El cuarto gana calor a través
de las paredes y las ventanas a razón de 255
(kJ/min) mientras que en el interior del cuarto se
generan 700 (W) por el uso de un equipo de cóm-
puto. El refrigerante entra al compresor a 450
(kPa) como vapor saturado a razón de 110 (l/min)
y sale a 1,200 (kPa) y 50 (°C). Determine el COP
real.
RESOLUCIÓN:

FAT TA = 37 (°C)
Q⁽⁺⁾ =255 (kJ/min)
QA Qcuarto = 700 (W)
P₁ = 450 (kPa); x₁ = 1
G = 110 (l)
R W =?
P₂ = 1,200 (kPa)
T₂ = 50 (°C)
QB = (250/60)(10³) + 700 = 4,950 (W)

FBT TB = 24 (°C)
 • •
W = M(h₂ - h₁)R-134a

•
W = (110 x 10⁻³) (275.52 – 254.32)
(60)(0.0459)

•
W = 0.846 (kW) = 846.76 (W)
COEFICIENTE DE BOMBA DE CALOR

De la ecuación obtenida en el subtema 3.3

se tiene que:
βBC = 1
1 – QB / QA

Sustituyendo la relación de temperaturas y

calores obtenidas para una máquina térmica
que opere con el Ciclo de Carnot se tiene:

βBC = 1
1 – TB/TA
EJERCICIO: 6.2.8.

Una bomba de calor recibe el calor a una

temperatura de frontera de -6 (ºC) y suministra
un flujo de calor de 960 (kJ/min) a 25(ºC) a un
edificio.

a) Determine el COP si la potencia real suminis-

trada a la bomba es 6.6 (kW).
b) Determínese el COP y la potencia mínima en
(kW) para una bomba de calor internamente
 reversible que funcione entre las mismas tem-
peraturas y que ceda el mismo flujo de calor
al edificio.
c) Determínese el porcentaje de variación de QB
en el caso real comparado con el caso rever-
sible.
FAT T = 25 (°C)

•
QA = 960 (kJ/min)

•
B.C W)Real = 6.6 (kw)

•
QB

FBT TB = -6 (°C)
• • •
-QA + QB + W = 0… (1)
 βB.C.)real = QA = 960 .
Wreal (60)(6.6)

a) COP = βB.C.)real = 2.4242

βBC)carnot = 1 .
1 – TB/TA

βBC)carnot = 1 = 9.6153
1 – 267/298

b) Wcarnot = QA = 960 = 1.6640 (kW)

βB.C)carnot (60)(9.6153)
 •
% QB; de la Ec. (1)

• • •
QB)real = QA – W)real
•
QB)real = 960 – 6.6
60

•
QB)real = 9.4 (kw)

•
QB)carnot = QA – W)carnot
•
QB)carnot = 16 – 1.6640 = 14.336 (kW)
 • • •
% QB = |QB)carnot
•
– QB)real| x 100 =
QB)carnot

•
% QB = |14.336 – 9.4| x 100 =
14.336

•
c) % QB = 34.43 %
EJERCICIO 6.2.9.
6.69 Wark

Un motor internamente reversible funciona

entre las temperaturas de 397 y 7 (°C ) y el
flujo de calor cedido es 120 (kJ/min.) Todo el
trabajo producido por el motor se utiliza para
mover una bomba de calor internamente
reversible, a la que se le suministra calor a 7
(°C) y lo cede a una temperatura de 40 (°C).
Determínese:

a) La potencia neta desarrollada por el motor, en

(kW).
b) El flujo de calor suministrado a la bomba de ca-
lor, en (kJ/min).
c) El COP global de la combinación de los dos
dispositivos, que se define como la energía ce-
dida a la vivienda dividida entre la energía su-
ministrada al motor.
FAT TA = 397 (ºC) FAT’ TA’ = 40 (ºC)
670 (K) 313 (K)

•
• QA’
QA

M.T. W = ? (kW) BC.

• •
QB = 120 (kJ/min) QB’

FBT TB = 7 (ºC) FBT’ TB’ = 7 (ºC)

280 (K)
RESOLUCIÓN:

Ciclo de Carnot:
• • •
QB = TB ; QA = QB TA
•
QA TA TB

•
QA = (120)(670/280)

•
QA = 287.143 (kJ/min)
Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para ciclos :
§đQ + §đW a (M.T.)

• • •
QA – QB – WM.T. = 0

• • •
WM.T. = QA – QB = 287.143 – 120.0 =

•
WM.T. = 167.143 (kJ/min)

a)WM.T. = 2.79 (kW)

Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica para
ciclos (BC):
• • •
QB’ – QA’ + W = 0 … (1)

Para el β ciclo de Carnot:

• • •
QB’ = TB’ ; QA’ = QB’ TA’ … (2)
•
QA’ TA’ TB’

Sustituyendo la Ec. (2) en (1)

 • • •
QB’ – QB’ TA’ + W = 0
TB’

Factorizando QB’ y despejando

• •
QB’ = -W = -(167.143)
1 - TA’ 1 - 313
TB’ 280

•
b) QB’ = 1,418.18 (kJ/min)
 • •
βglobal = COPglobal = QA’
•
QA

•
De la Ec. (2) se obtiene QA’

•
QA’ = (1,418.18)
• 313 = 1,585.32 (kJ/min)
280

COPglobal = 1,585.32
287.143

c) COPglobal = 5.52
 NIKOLAUS AUGUST OTTO

Ingeniero alemán (1832 -

1891). En 1876 perfeccionó aquel
modelo aplicando el ciclo de cua-
tro tiempos que había patentado
Alphonse Beau de Rochas seis
años antes; desde entonces se
llama ciclo de Otto al ciclo de
cuatro tiempos
 6.3 EL CICLO OTTO

Es el ciclo termodinámico ideal que se aplica

en los motores de combustión interna. Se carac-
teriza porque todo el calor se aporta a volumen
constante. El ciclo consta de cuatro procesos,
sin considerar dos procesos que se cancelan
mutuamente, y que a continuación se detallan:

E-A: Admisión a presión constante.

A-B: Compresión isoentrópica.
B-C: Combustión, aporte de calor a volumen
constante. La presión se eleva rápidamente
antes de comenzar la carrera de trabajo.
 C-D: De potencia con expansión isoentrópica
en la que el ciclo entrega trabajo.
D-A: Rechazo de calor a través de los gases
quemados expulsados al ambiente en un pro-
ceso a volumen constante
A-E: Escape, vaciado de gases producto de la
combustión de la cámara a presión constante.

Hay dos tipos de motores que se rigen por el

ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y los
motores de cuatro tiempos. Este último, junto
con el motor Diésel, es el más utilizado en los
automóviles ya que tiene un buen rendimiento y
contamina mucho menos que el motor de dos
tiempos.
Fig. 6.3.1.
Fig. 6.3.2.
MOTOR ENCENDIDO POR CHISPA (ECh)
Mezcla aire- Bujía
combustible
Admisión Escape

PMS
Aire CARRERA
DE ADMISIÓN

PMI Pistón

Fig. 6.3.3.
Manivela
 Bujía

Admisión Escape

PMS CARRERA DE
COMPRESIÓN-
IGNICIÓN
Aire

PMI Pistón

Manivela
Fig. 6.3.4.
 Bujía

Admisión Escape

PMS
Gases CARRERA DE
quemados TRABAJO

PMI Pistón

Manivela
Fig. 6.3.5.
 Bujía
Gases
Admisión Escape quemados

PMS
Gases CARRERA DE
quemados ESCAPE

PMI Pistón

Manivela
Fig. 6.3.6.
CICLO TERMODIÁMICO DE OTTO
DE AIRE NORMAL O ESTANDAR

Sustancia de trabajo: Aire

Procesos reversibles

1-2 Adiabático con Trabajo de Compresión.

2-3 Isométrico con Suministro de Calor.
3-4 Adiabático con Trabajo de Expansión.
4-1 Isométrico con Rechazo de Calor.
 1 - 2 Adiabático Reversible
(Trabajo de Compresión)

2 Aire
Pared
Adiabática

1 0
₁W₂
comp ₁Q₂ = 0

Fig. 6.3.7.
 1 - 2 Proceso de Compresión
Adiabática Reversible (1Q2 = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica
0

1 Q2 + 1W2 = ∆U12 = mCv (T2 – T1)

2ª Ley de la Termodinámica
2
đQ = ∆S12 = 0; Proceso isoentrópico
∫ T
1
 2 - 3 Isométrico Reversible
(Suministro de Calor)

FAT
₁Q₂

Aire 3 0
2W3 = - ∫ PdV = 0
2-3
2

Fig. 6.3.8.
 2 – 3 Proceso de Suministro de Calor
Isométrico Reversible (V = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica

0
2 Q3 + 2W3 = ΔU23 = U3 – U2 = mCv (T3 - T2)

2ª Ley de la Termodinámica
0
3

∫đQ = S3 – S2 = mcVLn T3 + mRLn V3

2 T T2 V2
 3 - 4 Adiabático Reversible
(Trabajo de Expansión)

3 Aire
Pared
Adiabática

4 0
₃W₄
exp ₃Q₄ = 0

Fig. 6.3.9.
 3 - 4 Proceso de Expansión
Adiabática Reversible (₃Q₄ = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica
0

₃Q₄ + ₃W₄ = ∆U₃₄ = mCv (T₄ - T₃)

2ª Ley de la Termodinámica
4
đQ = ∆S₃₄ = 0; Proceso isoentrópico
∫ T
3
 4 - 1 Isométrico Reversible
(Rechazo de Calor)

FBT
₄Q₁

1 0

∫
₄W₁ = - PdV = 02
4
Aire

4-1

Fig. 6.3.10.
 4 - 1 proceso de Rechazo de Calor
Isométrico Reversible (V = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica

0
₄Q₁ + ₄W₁ = ΔU₄₁ = U₁ – U₄ = mCv (T₁ - T₄)

2ª Ley de la Termodinámica
0
1

∫đQ = S₁ - S₄ = mcVLn T₁ + mRLn V₁

4 T T₄ V₄
 DIAGRAMA P-v

2 Q3 3 Q4 = 0
2
4
4 Q1
1 Q2 = 0 1
V
Fig. 6.3.11.
 3
T DIAGRAMA T-s
V = ctte ∆s₃₄
₂Q₃

2
4

∆s₁₂ V = ctte

₄Q₁
1
s
Fig. 6.3.12. b)
 Relación de compresión = r = V1
V2

1ª Ley de la Termodinámica para Ciclos

§đQ + §đW = 0, §đQ = - §đW

ηOTTO = |Wciclo| = Qciclo

Qsum Qsum
ηOTTO = 2Q3 + 4Q1 = 1 + 4Q1
2Q3 2Q3

ηOTTO = 1 + mCv(T1 – T4)

mCv(T3 – T2)

ηOTTO = 1 - (T4 – T1)

(T3 – T2)
 ηOTTO = ηOTTO (k, r)

ηOTTO = 1 - T1(T4/T1 – 1)
T2(T3/T2- 1)
1 1
K–1 K-1
V1 = T2 = V4 = T3
V2 T1 V3 T4

T2 = T3 T4 = T3
T1 T4 T1 T2
 1
ηOTTO = 1 - (T4/T1 – 1)
T2/T1(T3/T2- 1)

K-1
K-1
T2 = V1 = r
T1 V2

ηOTTO = 1 - 1
r (K – 1)
PRESIÓN MEDIA EFECTIVA (PME)

W = PME (V1 – V2)

ciclo

PME = Wciclo
V1 - V2
 DIAGRAMA P-v

P
Fig. 6.3.13.

2 Q3 3 Q4 = 0
2
Wciclo 4
4 Q1
1 Q2 = 0 1
PME
Wciclo
V
EJERCICIO 6.3.1.
Primer final, Semestre 2009 -2

Un ciclo Otto ideal monocilíndrico de cuatro

tiempos y 60 (mm) de diámetro de pistón está limi-
tado por los volúmenes V₁= 480 (cm³) y V₂= 120
(cm³), y por las presiones absolutas siguientes:
P₁= 0.1 (MPa), P₂= 0.7 (MPa), P₃= 3.5 (MPa) y
P₄= 0.5 (MPa). Si consideramos que la sustancia
de trabajo es aire como gas ideal, determine:

a) El diagrama de la presión en función del volu-

men, P = f(V) y la relación de compresión.
b) La temperatura del fluido al final de la compre-
sión, si la temperatura al final del rechazo de
calor al medio, a volumen constante es 35
(°C).
c) La masa de aire.
d) La variación de entropía en el proceso de la
compresión.
RESOLUCIÓN:
P(MPa)

3.5 3

2
0.7
4
0.5

0.1 1
V(cm³)
120 480
 r = V₁
V₂

Sustituyendo:

r = 0.00048 (m³)
0.00012 (m³)

a) r = 4 (l)
T₁ = 35 (°C) = 308.15 (K)

V₁ ᵏ⁻¹ = T₂
V₂ T₁

T₂ = T₁ V₁ ᵏ⁻¹
V₂
 Sustituyendo términos:

T₂ = (308.15) 0.00048 ᵏ⁻¹

0.00012

b) T₂ = 536.52 (K)
 P₁V₁ = mRT₁

Despejando m:

m = P₁V₁
RT₁

Sustituyendo:

m = (0.1 x 10⁶)(0.00048)
(286.7)(308.15)
 c) m = 0.5433 (g)

Como es un proceso adiabático reversible

d) ₁∆S₂ = 0 (J/K)
EJERCICIO 6.3.2.

En un Ciclo Otto de aire estándar, el aire se en-

cuentra a 0.095 (MPa) y 22 (ºC) al comenzar la ca-
rrera de compresión. El volumen del cilindro es de
2.8 (ℓ). La relación de compresión es 9 y el proceso
de suministro de calor es de 3.54 (kJ). Utilizando
los valores de la Tabla A-5, determínese:

a) La temperatura y la presión al final de los proce-

sos de suministro de calor y de expansión.
b) El flujo volumétrico del aire en (m³/min) medido en
las condiciones existentes al comenzar la compre-
sión, necesaria para producir una potencia neta
de 110 (kw).
RESOLUCIÓN:

La temperatura y la presión al final de los

procesos de suministro de calor y de expansión.
P
P3 = ?, T3 = ?, P4 = ?, T4 = ?
3

2 Q3 3 Q4 = 0
2
4
4 Q1
1 Q2 = 0 1
V
 P1 = 0.095 (MPa)
T1 = 22 (ºC) = 295 (K)
V1 = 2.8 (ℓ) = 2.8 x 10⁻³ (m³)
r=9
2Q3 =3.54 (kJ)

Gas Ideal: P1V1 = mRT1;

-3
m = P1V1 = (0.95 x 10⁵)(2.8 x 10⁻³) = 3.142x10 (kg)
RT1 (286.98)(295)
Edo P (bar) V (m³) T (K)
1 0.95 2.8 x 10⁻³ 295
2
3
4 2.8 x 10⁻³
 Para determinar las propiedades faltantes de
la Tabla anterior, se efectuará un análisis del es-
tado termodinámico del aire, relacionando las
propiedades termodinámicas en cada proceso.

1– 2 Adiabático

k
(Ec. PV = ctte)

k k
P₁V₁ = P₂V₂

k
P₂ = P₁ V₁
V₂
 k
P2 = P₁r

1.4
P2 = (0.095)(9) = 2.059 (MPa) = a) 20.59 (bar)

Tabla A- 3, T = 300 (K); k = 1.4

P₂ = 20.59 (bar)

r = V₁/V₂;

V₂ = V₁/r = 2.8 x 10⁻³/ 9 = 3.111 x 10⁻⁴ (m³)

 k-1
T₂ = V₁
T₁ V₂

k-1 0.4
T2 = T1r = (295)(9) = a) 710.42 (K)

2 – 3 Isométrico (Suministro de calor)

0
2 Q3 + ₂W₃ = ∆U23 = m(u3 – u2)

De la Tabla A-5 para T₂ y despejando u₃

 u3 = 2Q3 + u2 = 3.54 + 520.23
m 3.142 x 10⁻³

a) u3 = 1,646.9 (kJ/kg); T3 = 1,967.0 (K)

P2 = P3; P3 = P2 T3
T2 T3 T2

P3 = (20.59) 1,967.0 = a) 57.01 (bar)

710.42
 3 – 4 Adiabático

k
P3V3 = P4V4 → P4 = P3 V3
k k

V4
1.4
P4 = (57.01)(1/9)

a) P4 = 2.63 (bar)
 4 – 1 Isométrico

P1 = P4; T4 = T1 P4
T1 T4 P1

T₄ = (295) 2.63
0.95

a) T₄ = 816.68
º (K)
Edo P (bar) V(m³) T(K)
1 0.95 2.8 x 10⁻³ 295
2 20.59 3.111 x 10⁻⁴ 710.42
3 57.01 3.111 x 10⁻⁴ 1,967.0
4 2.63 2.8 x 10⁻³ 816.68
 El flujo volumétrico del aire en (m³/min) me-
dido en las condiciones existentes al comenzar
la compresión, necesitada para producir una po-
tencia neta de 110 (kW).

•
G1 = ? (m³/min); Wciclo = 110 (KW)

•
Wciclo = M₁wciclo = (ρVA)1 wciclo
•
Wciclo = ρ₁G₁wciclo

Despejando G₁ de la Ec. anterior

 • •
G1 = Wciclo = (v₁)(Wciclo) …(1)
ρ1wciclo wciclo

v1 = V₁
m

v1 = 2.8 x 10⁻³ = 0.8911 (m³/kg)

3.142 x 10⁻³
ηOTTO = |wciclo| = 1 – 1 .
k-1
qsum r

wciclo = (2q3) 1 – 1 .
k-1
r

wciclo = 2 Q3 1– 1.
k-1
m r
 w =
ciclo
(3.54) 1– 1.
0.4
3.142 x 10⁻³ 9

w
ciclo
= 658.762 (kJ/kg)

Sustituyendo en la Ec. (1)

G1 = (0.8911)(110) = 0.1488 (m³/s)

658.762
 G1 = 0.1488 x 60

b) G1 = 8.928 (m³/min)
 RUDOLF DIESEL

Ingeniero alemán (1858 -

1913). En 1892 patentó el motor
de combustión interna que reci-
bió su nombre, y que utilizaba la
combustión espontánea del
combustible.
 6.4 MOTOR ENCENDIDO POR
COMPRESIÓN
El Motor Encendido por Chispa que emplea
como combustible el Diesel de cuatro tiempos,
considera las fases de ingreso de aire y expul-
sión de gases quemados, renovando la masa
dentro del cilindro.

A continuación se analizan los cuatro tiem-

pos de este motor para después compararlos
con los procesos ideales del Ciclo Termodinámi-
co de Diesel de aire normal o estándar.
 1  2 CARRERA DE COMPRESIÓN: Es el
proceso de compresión de la masa fresca de ai-
re que ingresa al motor en el que en el pistón,
estando en el Punto Muerto Inferior (PMI), em-
pieza su carrera de ascenso, comprimiendo el
aire contenido en el cilindro, antes de completar
los 360 grados de giro del cigüeñal.

Ello eleva el estado termodinámico del aire,

aumentando su presión y temperatura, y dismi-
nuyendo su volumen específico.
 Motor Encendido por Compresión (EC)

aire Inyector
Escape

PMS
Aire

PMI
Pistón

Manivela
Fig. 6.4.1. CARRERA DE ADMISIÓN
 2  3 COMBUSTIÓN: En esta idealización,
se simplifica por un proceso isóbaro. Sin embar-
go, la combustión Diesel es mucho más comple-
ja: en el entorno del punto muerto superior
(PMS) (en general un poco antes de alcanzarlo
debido a problemas relacionados con la inercia
térmica de los fluidos), se inicia la inyección del
combustible (en motores de automóviles, gasó-
leo, aunque basta con que el combustible sea lo
suficientemente autoinflamable y poco volátil).

El inyector pulveriza y perliza el combustible,

que, en contacto con la atmósfera interior del ci-
lindro, comienza a evaporarse.

Como quiera que el combustible de un motor

Diesel tiene que ser muy autoinflamable (gran
poder detonante), ocurre que, mucho antes de
que haya terminado la inyección de todo el com-
bustible, las primeras gotas de combustible in-
yectado se autoinflaman y dan comienzo a una
primera combustión caracterizada por ser muy
turbulenta e imperfecta, al no haber tenido la
mezcla de aire y combustible tiempo suficiente
como para homogeneizarse.
 Esta etapa es muy rápida, y en el presente
ciclo se obvia, pero no así en el llamado ciclo
Diesel rápido, en el que se simboliza como una
compresión isócora al final de la compresión.
Posteriormente, se da, sobre la masa fresca de
aire que no ha sido quemada, una segunda
combustión, llamada combustión por difusión,
mucho más pausada y perfecta, que es la que
aquí se simplifica por un proceso isóbaro.

En esta combustión por difusión se suele

quemar un 80% de la masa fresca de aire, de
ahí que la etapa anterior se suela obviar.
 Sin embargo, también es cierto que la in-
mensa mayoría del trabajo de presión y de las
pérdidas e irreversibilidades del ciclo se dan en
la combustión inicial, por lo que omitirla sin más
sólo conducirá a un modelo imperfecto del ciclo
Diesel. Consecuencia de la combustión es el e-
levamiento súbito del estado termodinámico del
fluido, en realidad debido a la energía química li-
berada en la combustión, y que en este modelo
ha de interpretarse como un calor que el fluido
termodinámico recibe, y a consecuencia del cual
se expande en un proceso isóbaro reversible.
Motor Encendido por Compresión (EC)
Inyector
Escape

PMS

Aire

PMI Pistón

Manivela
Fig. 6.4.2.
COMPRESIÓN IGNICIÓN
 3  4 EXPANSIÓN: Se representa por una
expansión isoentrópica del aire termodinámico,
hasta el volumen específico que se tenía al ini-
cio de la compresión.

En la realidad, la expansión se produce a

consecuencia del elevado estado termodinámi-
co de los gases tras la combustión, que empu-
jan al pistón desde el PMS hacia el PMI, produ-
ciendo el trabajo. Nótese que, como en todo ci-
clo de motor de cuatro tiempos, sólo en esta ca-
rrera, en la de expansión, se produce un trabajo.
 Motor Encendido por Compresión (EC)
Inyector
Escape

PMS
Gases quemados

PMI Pistón

Manivela
Fig. 6.4.3. TRABAJO
 4  1 ÚLTIMA ETAPA: Esta etapa es un
proceso isométrico o isoecórico (escape). Desde
la presión final de expansión hasta la presión ini-
cial de compresión.

En rigor, carece de cualquier significado físi-

co, y simplemente se emplea ad hoc, para poder
cerrar el ciclo ideal. Sin embargo, hay autores
que no satisfechos con todas las idealizaciones
realizadas, insisten en dar un significado físico a
esta etapa, y la asocian al renovado de la carga,
pues, razonan, que es esto lo que se produce en
las dos carreras que preceden a la compresión y
siguen a la expansión: el escape de masa que-
mada y la admisión de masa fresca. No obstan-
te, el escape es un proceso que requiere mucho
más trabajo que el que implica este proceso, y
además ninguno de los dos procesos se da, ni
por asomo, a volumen específico constante.

4 – 1 Isométrico: Rechazo de Calor

0
4Q1 + 4W1 = ΔU41 = mCv (T1 - T4)
0
S1 – S4 = mcvLn T1 + mRLn V1 = 0 Gas Ideal
T4 V4
Motor Encendido por Compresión (EC)
Inyector Gases
Escape quemados

PMS Gases quemados

PMI Pistón

Manivela

ESCAPE Fig. 6.4.4.

CICLO TERMODIÁMICO DE DIESEL
DE AIRE NORMAL O ESTANDAR

Sustancia de trabajo: Aire

Procesos reversibles

1-2 Adiabático con Trabajo de Compresión.

2-3 Isobárico con Suministro de Calor.
3-4 Adiabático con Trabajo de Expansión.
4-1 Isométrico con Rechazo de Calor.
 1-2 Adiabático Reversible
(Trabajo de Compresión)

2 Aire
Pared
Adiabática

1
₁W₂ 0
comp ₁Q₂ = 0

Fig. 6.4.5.
 1 - 2 Proceso de Compresión
Adiabática Reversible (1Q2 = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica
0

1 Q2 + 1W2 = ∆U12 = mCv (T2 – T1)

2ª Ley de la Termodinámica
2
đQ = ∆S12 = 0; Proceso isoentrópico
∫ T
1
 2-3 Isobárico reversible
(Suministro de Calor)

FAT 3
₁Q₂ 2W3 = - ∫ PdV
2
Aire
2

3 = - P(V3 – V2)

₂W₃ = - P3V3 + P2V2

exp

Fig. 6.4.6.
 2 – 3 Proceso de Suministro de Calor
Isométrico Reversible (V = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica

2 Q3 + 2W3 = ΔU23 = U3 – U2

2 Q3 = U3 – U2 – 2W3 = U3 – U2 + P3V3 – P2V2

2 Q3 = H3 – H2 = mCp(T3 – T2)
 2 – 3 Proceso de Suministro de Calor
Isométrico Reversible (V = 0)
(Sistemas Cerrados)

2ª Ley de la Termodinámica
3

∫ đQ = S
0

3 – S2 = mcpLn T3 - mRLn P3
2
T T2 P2
 3-4 Adiabático Reversible
(Trabajo de Expansión)

Aire Pared
3 Adiabática

4
₃W₄ 0
exp ₃Q₄ = 0

Fig. 6.4.7.
 3 - 4 Proceso de Expansión
Adiabática Reversible (₃Q₄ = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica
0

₃Q₄ + ₃W₄ = ∆U₃₄ = mCv (T₄ - T₃)

2ª Ley de la Termodinámica
4

∫đQ = ∆S₃₄ = 0; Proceso isoentrópico

3 T
 4 - 1 Isométrico Reversible
(Rechazo de Calor)

FBT
₄Q₁

1 0

∫
₄W₁ = - PdV = 0
4
Aire

4-1

Fig. 6.4.8.
 4 - 1 Proceso de rechazo de Calor
Isométrico Reversible (V = 0)
(Sistemas Cerrados)

1ª Ley de la Termodinámica

0
₄Q₁ + ₄W₁ = ΔU₄₁ = U₁ – U₄ = mCv (T₁ - T₄)

2ª Ley de la Termodinámica
1 0

∫đQ = S₁ - S₄ = mcVLn T₁ + mRLn V₁

4 T T₄ V₄
P
DIAGRAMA P-v

2 Q3
2 3

3 Q4 = 0

4
1 Q2 = 0
4 Q1

1
v
Fig. 6.4.9.
 DIAGRAMA T-s 3
T
P = ctte ∆s₃₄
₂Q₃

2
4

∆s₁₂ V = ctte

₄Q₁
1
s
b)
Fig. 6.4.10.
 EFICIENCIA DEL
CICLO DE DIESEL (ηD)

ηD = |Wciclo| = QCICLO
Qsum Qsum
0 0
ηD = 1Q2 + 2Q3 + 3Q4 + 4Q1
2Q3

ηD = 2Q3 + 4Q1 = 1 + 4Q1

2Q3 2Q3
ηD = 1 + mcv(T1 - T4) = 1 - cv(T4 - T1) ; cp = k
mcp(T3 - T2) cp(T3 - T2) cv

ηD = 1 – _T1/T1(T4 - T1) = 1 – T1 (T4/T1 - 1)

kT2/T2(T3 – T2) T2(k)(T3/T2 - 1)
K-1

ηD = 1 – (T4/T1 – 1) ; T2 = V1 = r K-1
(T2/T1)(k)(T3/T2 - 1) T1 V2

ηD = 1 – (T4/T1 – 1)__ _
K-1
(r )(k)(T3/T2 – 1)
 Para el Proceso Isométrico de 4 - 1

k k k k

T4 = P4 P4V4 = P3V3 ; P4 = P3 V3 = P3 V3
k
T1 P1 V4 V4
k k k k
P1V1 = P2V2 ; P1 = P2 V2 = P2 V2
k
V1 V1

k
T4 = P3 (V3/V4) P3 = P2
k
T1 P2 (V2/V1) V4 = V1
 k
T4 = V3 = r sustituyendo en η
k
c ; D

T1 V2

k
ηD = 1 - (rc - 1)___
k-1
(r )(k)(T3/T2 - 1)

Para el Proceso Isobárico 2 - 3

T3 = V3 = rc sustituyendo en η D

T2 V2
 k
ηD = 1 - (rc - 1) .
k-1
(r )(k) (rc - 1)
 NOTA: Es importante notar como, en el ciclo
Diesel, no se deben confundir nunca los cuatro
tiempos del motor con el ciclo termodinámico
que lo idealiza, que sólo se refiere a dos de los
tiempos: la carrera de compresión y la de ex-
pansión; el proceso de admisión y expulsión de
la carga de aire cae fuera de los procesos del
ciclo Diesel, y no son procesos termodinámicos
en el sentido estricto.
EJERCICIO: 6.4.1.
Segundo Parcial, SEMESTRE 2010 – 1
Nicolas Léonard Sadi Carnot, ( 1796 - 1832 )

En un ciclo de Diesel reversible, que opera

con aire como gas ideal, se sabe que la relación
de compresión es de 20 y que el calor suministra-
do al fluido es qsum = 1 800 [kJ/kg]. En la tabla se
muestran algunas propiedades termodinámicas
del fluido en diferentes estados. Con base en ello,
determine:
a) Las propiedades termodinámicas que faltan en
la tabla.
b) La eficiencia térmica del ciclo.

Edo. Presión Volumen Temperatura

(MPa) específico (K)
(m³/kg)
1 0.1 0.8263

2 6.6289

3 0.1189

4
P

2 Q3
2 3 Diesel

3 Q4 = 0

4
1 Q2 = 0
4 Q1

1
v
RESOLUCIÓN:

Propiedades faltantes de la Ec. de Gas Ideal

P₁v₁ = RT₁; T₁ = P₁v₁

R

a) T₁ = (10⁵)(0.8263) = 287.9 (K)

287

r = v₁
v₂
 v₂ = v₁ = 0.8263
r 20

a) v₂ = 0.04131 (m³/kg)

T₂ = P₂v₂
R
T₂ = (6.6289 x 10⁶)(0.04131) = 954.14 (K)
287

a) T₂ = 954.14 (K)
₂q₃ = h₃ - h₂ = cp(T₃ - T₂)

T₃ = ₂q₃ + T₂
cp

T₃ = 1800 + 954.14
1.0045

a) T₃ = 2,746.07 (K)
 T₃ = P₃v₃
R

a) T₃ = (6.6289 x 10⁶)(0.1189) = 2,746.25 (K)

287

P₃v₃ᵏ = P₄v₄ᵏ

P₄ = P₃ v₃ ᵏ
v₄
 P₄ = (6.6289 x 10⁶)
1.4
0.1189
0.8263

a) P₄ = 0.43924 (MPa)

P₄v₄ = RT₄

T₄ = P₄v₄
R

a) T₄ = (4.3924 x 10⁵)(0.8263) = 1,264.49 (K)

287
Edo. Presión Volumen Temperatura
(MPa) específico (K)
(m³/kg)
1 0.1 0.8263 287.9

2 6.6289 0.04131 954.14

3 6.6289 0.1189 2,746.25

4 0.42934 0.8263 1,264.49

 P

6.6289 2 3 Diesel

0.42934 4
0.1
1
v
0.04131 0.1189 0.8263
 ηD = ?

₂q₃ = h₃ - h₂

Sustituyendo datos:

₂q₃ = (1004.5)(2,746.25 – 954.14)(10⁻³)

₂q₃ = 1,800.17 (kJ/kg)

 ηD = 1 – cᵥ(T₄ - T₁)
cp(T₃ - T₂)

Sustituyendo datos:

ηD = 1 – (1,264.49 – 287.9)
(1.4)(2,746.25 – 954.14)

b) ηD = 0.6107 = 61.07%
EJERCICIO: 6.4.2.
15.30 Wark

Las condiciones de entrada de un Ciclo

Diesel de aire estándar que funciona con una
relación de compresión de 15:1 son 0.95 (bar) y
17 (ºC). Al comienzo de la compresión el volu-
men del cilindro es 3.80 (ℓ), y el suministro de
7.5 (kJ) de calor al sistema tiene lugar en un
proceso a presión constante. Determínese:

a) La presión y la temperatura al final de cada

proceso del ciclo.
b) El rendimiento térmico y la presión media efec-
tiva.
RESOLUCIÓN:

r = 15
P1 = 0.95 (bar) = 95,000.0 (Pa)
T1 = 17 (ºC) = 290 (K)
V1 = 3.8 (ℓ) = 3.8 x 10⁻³ (m³)
2Q3 = 7.5 (kJ)

Se obtienen las propiedades del aire en cada

uno de los estados termodinámicos, para lo cual
es pertinente se llene la Tabla correspondiente,
empezando con la obtención de la masa de aire
contenida en el cilindro, a partir de la ecuación
del Gas Ideal aplicada para las condiciones ini-
ciales del aire (inicio de la compresión):
 Gas Ideal:

P1V1 = mRT1

m = P1V1
RT1

m = (0.95x10⁵)(3.8x10⁻³)
(286.98)(290)

m = 4.337 x 10⁻³ (kg)

 1 – 2 Proceso Adiabático
(Determinación de propiedades termodinámicas)
k k
P1V1 = P2V 2

k k
P2 = P1 V1 = P1(r)
V2

1.4
P2 = (0.95)(15) = 42.09 (bar) = P3
 k-1
T2 = V1
T1 V2

k-1
T2 = T1 (r)

1.4 - 1
T2 =(290)(15) = 856.7 (K)

Para obtener el volumen del aire en es estado

2, a partir de la relación de compresión «r»
 r = V1 , despejando V₂
V₂

V₂ = V1; a continuación sustituyendo datos

r

V₂ = 3.8 x 10⁻³ = 2.533 x 10⁻⁴ (m³)

15

De la tabla A – 5, con T2

h2 = 884.6 (kJ/kg)
 H2 = mh2

H2 = (4.337 x 10⁻³)(884.6) = 3.837 (kJ)

2-3 Proceso Isobárico

(Determinación de propiedades termodinámicas)

2 Q3 = H3 – H2; despejando H₃

H3 = 2Q3 + H2; sustituyendo datos

H3 = 7.5 + 3.837
 H3 = 11.337 (kJ)

h3 = H3
m

h3 = 11.337
4.337x10⁻³

h3 = 2,614.04 (kJ/kg)
De la tabla A – 5,
Extrapolando

T3 = 2,287.68 (K)

V2 = V3
T2 T3

V3 = V2 T3
T2
 V3 = (2.533 x 10⁻⁴) 2,287.68
856.7

V3 = 6.76 x 10⁻⁴ (m³)

3 – 4 Proceso Adiabático
(Determinación de propiedades termodinámicas)

k k
P3V = P4V
3 4

k
P4 = P3 V3
V4
 1.4
P4 = (42.09) 6.76 x 10⁻⁴
3.8 x 10⁻³

P4 = 3.757 (bar)

4 – 1 Proceso Isométrico (V₁ = V₄)

(Determinación de propiedades termodinámicas)

P1 = P4
T1 T4

T4 = T1 P4
P1
 T4 = 1,146.87 (K)

b) Para determinar el rendimiento o eficiencia

del ciclo Diesel en función de la relación de com-
presión, relación de corte y del índice adiabático,
a continuación se obtienen la relación de corte .
(rc)

rc = V3
V2

rc = 6.76 x 10⁻⁴ = 2.66

2.533 x 10⁻⁴
 ηD = 1 - (rck - 1) .
(r k-1 )(k)(rc - 1)

Sustituyendo resultados y datos en la Ec. anterior

ηD = 1 –
1.4
(2.666 - 1) .
0.4
(1.4)(15 )(2.666 - 1)

ηD = 0.5726 = 57.26 %
Para obtener la Presión Media Efectiva (PME), se
despeja de la siguiente ecuación

Wciclo = PME (V1 - V2);

PME = Wciclo _

(V1 - V2)

La obtención del trabajo en el ciclo (Wciclo) se

obtiene a partir del concepto de eficiencia para
una máquina térmica y utilizando el resultado
obtenido anteriormente de (ηD)
 ηD = |Wciclo|
Qsum

Wciclo = ηDQsum

Wciclo = (0.5726)(7.5) = 4.2945 (kJ)

PME = 4.2945 x 10³ x 10⁵

(3.8 – 0.2533) x 10³

PME = 12.1 (bar)

Edo. P (bar) V(m³) T(K)
1 0.95 3.8 x 10⁻³ 290
2 42.09 2.533 x 10⁻⁴ 856.7
3 42.09 6.76 x 10⁻⁴ 2,287.68
4 3.757 3.8 x 10⁻³ 1,146.87
 P

42.09 2
3

Diesel
Wciclo

4
1 Q2
0.95
1

V (m³ x 10⁻³)
0.2533 0.676 3.8
 P(bar)

12.1

Wciclo

V
0.2533 3.8
 GEORGE BAILEY BRAYTON

(1830-1892) Ingeniero
estadounidense. Se caracteri-
za por la introducción del pro-
ceso de combustión continua
que es la base de la turbina
de gas y que ahora se conoce
como el ciclo Brayton.
 6.5 CICLO BRAYTON

El ciclo Brayton, también conocido como ciclo

Joule o ciclo Froude, es un ciclo termodinámico
consistente, en su forma más sencilla, en una
etapa de compresión adiabática, un proceso de
transferencia de calor isobárico y una expansión
adiabática de un fluido termodinámico compresi-
ble.

Es uno de los ciclos termodinámicos de ma-

yor aplicación, al ser la base de las máquinas tér-
micas que emplean turbina de gas, por lo que el
producto del ciclo puede ir desde un trabajo me-
cánico que se emplee para la generación de ener-
gía eléctrica ya sea para la red nacional o para el
autoconsumo de las industrias. Así como en moto-
res de aeronaves, terrestres o marinos.

El ciclo Brayton describe el comportamiento

ideal de un motor de turbina de gas, como los uti-
lizados en las aeronaves. Las etapas del proceso
son las siguientes:

Fig. 6.5.1.
 Admisión: El aire atmosférico entra a la pre-
sión atmosférica por la boca de la turbina

Compresor de flujo axial: El aire es compri-

mido y dirigido hacia la cámara de combustión me-
diante un compresor (movido por la turbina). Pues-
to que esta fase es muy rápida, se modela me-
diante una compresión adiabática A→B.

Cámara de combustión: En la cámara, el ai-

re es calentado en un proceso de combustión a-
bierta con lo cual el aire puede expandirse con un
proceso cuyo modelo de comportamiento es un
proceso isóbaro B→C.
 Turbina de gas: El aire con alto nivel energé-
tico mueve a la turbina, mediante una transforma-
ción de su energía térmica en mecánica. En este
proceso el aire se expande adiabáticamente
C →D.

Escape: Por último, los gases quemados

mezclados con aire a alta temperatura se expul-
san a la atmósfera. Técnicamente, este es un ciclo
abierto ya que el aire que escapa no es el mismo
que entra por la boca de la turbina, pero dado que
sí entra en la misma cantidad y a la misma pre-
sión, se hace la suposición de que hay una recir-
culación.
 En este proceso el aire de salida cede calor
al ambiente e idealmente vuelve a entrar por la bo-
ca de la turbina. En el diagrama Pv esto corres-
ponde a un enfriamiento a presión constante
D→A.

Fig. 6.5.2.
 El ciclo de Brayton de aire normal es el ciclo
ideal de una turbina de gas simple. Inicialmente
el aire se comprime adiabáticamente (1-2,
s = cte) en un compresor rotatorio axial o centrí-
fugo. Al final de este proceso, el aire entra a una
cámara de combustión (2-3, P = cte), en la que
el combustible se inyecta y se quema a presión
constante.

Los productos de la combustión se expan-

den después al pasar por una turbina (3-4,
s = cte), hasta llegar a la presión de los alrede-
dores. Un ciclo compuesto de estos tres proce-
sos recibe el nombre de ciclo abierto, porque el
ciclo no se completa en realidad.
 Los ciclos de las turbinas de gas reales son
ciclos abiertos, porque continuamente se debe
alimentar aire nuevo al compresor. Si se desea
examinar un ciclo cerrado, los productos de la
combustión que se han expandido al pasar por
la turbina deben pasar por un intercambiador de
calor, en el que se desecha calor del gas hasta
que se alcanza la temperatura inicial. Los ciclos
abiertos y cerrados de las turbinas de gas se
muestran en la Fig. 6.5.3.
 Fig. 6.5.3. Ciclo Brayton

Combustión
₂Q₃
Cámara
Compresor Turbina
Aire de flujo de
Axial Gas
de combustión
Combustión
Isobárico
Adiabático Isobárico Adiabático

1 2 P = ctte 3 4
 Combustible
2 3
Quemador

Compresor Turbina

4
1
Aire Producto

Fig. 6.5.4. Ciclo Abierto

 Qent
2 Intercambiador 3
de calor

Compresor Turbina

4
1
Intercambia-
dor de calor

Fig. 6.5.5. Ciclo Cerrado Qsal

 En el análisis de los ciclos de turbina de gas,
conviene principiar por usar un ciclo de aire nor-
mal. Un ciclo de turbina de gas con aire normal y
de compresión y expansión isoentrópicas, se lla-
ma ciclo de Brayton. En él, se tiene que sustituir el
proceso real de la combustión por un proceso de
suministro de calor.

El uso del aire como única sustancia de tra-

bajo en todo el ciclo es un modelo bastante aproxi-
mado, porque es muy común que en la operación
real con hidrocarburos, combustibles corrientes,
se usen relaciones aire-combustible relativamente
grandes, por lo menos 50:1 aproximadamente, en
términos de la masa.

En el ciclo de Brayton se supone que los

procesos de compresión y expansión son isoentró-
picos y que los suministro y extracción de calor
ocurren a presión constante (Fig. 6.5.6 y Fig.
6.5.7.)
 DIAGRAMAS P-v

P 2 P = ctte 3

₃Q₄ = 0

₁Q₂ = 0
1 P = ctte 4

v
Fig. 6.5.6.
 3
DIAGRAMAS T-s
T
P = ctte ∆s₃₄
₂Q₃

2
4

∆s₁₂ P = ctte

₄Q₁
1
s
Fig. 6.5.7.
 CICLO BRAYTON DE AIRE NORMAL
(Procesos Reversibles)
Proceso 12: Compresión isoentrópica en el
compresor de flujo axial. En él se aumenta la
presión del fluido mediante un compresor, al que
se le aporta un determinado trabajo.
0
• • • •
1 Q2 + bom.
W = M[h2 – h2] = Mcp(T₂ - T₁) (Watts)

1 w2 = h2 – h1 = cp(T₂ - T₁) (kJ/kg)

∆S12 = 0; Proceso isoentrópico

 2 – 3 Isobárico: Suministro de Calor

Proceso 23: Transferencia de calor hacia

el fluido de trabajo a presión constante en el ca-
lentador.
• • 0 • •
2 Q3 + 2W3 = M[h3 – h2] = Mcp(T₃ - T₂) (Watts)

2 q3 = h3 – h2 = cp(T₃ - T₂) (kJ/kg)

0
∆s23 = s⁰3 – s⁰2 = cpLn T3 - RLn P3 > 0 … Gas ideal
T2 P2
 3 – 4 Expansión Adiabática: (₃Q₄ = 0)

Proceso 34: Expansión isoentrópica del

fluido de trabajo en la turbina de gas.

0
• • • •
3 Q4 + W
Turb.
= M[h4 – h3] = Mcp(T₄ - T₃) (Watts)

w = h4 – h3 = cp(T₄ - T₃) (kJ/kg)

3 4
Turb.

∆S34 = 0; Proceso isoentrópico

 4 – 1 Isobárico: Rechazo de Calor

Proceso 4-1: Transferencia de calor desde el

fluido de trabajo al medio ambiente a presión
constante.
0
• • • •
4 Q1 + 4W1 = M[h1 – h4] = Mcp(T₁ - T₄) (Watts)

4 q1 = h1 – h4 = cp(T₁ - T₄) (kJ/kg)

0
∆s41 = s⁰1 – s⁰4 = cpLn T1 - RLn P1 < 0 …Gas Ideal
T4 P4
EFICIENCIA (ηBrayton)

• •
ηBrayton = |Wcompresor + Wturb.|
•
Qcalentador
 Relación de presión = rp = P2
P1

Relación de compresión = r = V1
V2

1ª Ley de la Termodinámica para Ciclos

§dQ + §dW = 0, §dQ = - §dW

• •
ηBRAYTON = |Wciclo| = Qciclo
• •
Qsum Qsum
 • • •
ηBrayyton = 2Q3 + 4Q1 = 1 + 4Q1
• •
2Q3 2Q3

•
ηBrayton = 1 + McP(T1 – T4)
•
McP(T3 – T2)

ηBrayton = 1 - (T4 – T1)

(T3 – T2)
ηBrayton (k, r) = ηOBrayton (k, rP)

ηBrayton = 1 - T1(T4/T1 – 1)
T2(T3/T2- 1)
k k
1–k 1-k
P1 = T2 = P4 = T3
P2 T1 P3 T4

T2 = T3 T4 = T3
T1 T4 T1 T2
 1

ηBrayton = 1 - (T4/T1 – 1) .
T2/T1(T3/T2- 1)

K-1 k–1
K-1 k k–1
T2 = V1 = r = P2 =r p k

T1 V2 P1

ηBRAYTON = 1 - 1 = 1- 1
r (k – 1) r (k – 1)/k
EJERCICIO 6.5.1.

Un ciclo de Brayton ideal opera con aire en-

tre las temperaturas extremas de 37.8 (°C) y
704 (°C). La presión al inicio de la compresión
adiabática es de 103.42 (kPa) y al final de la
misma la temperatura es 551.334 (K). Conside-
rando el aire como gas ideal, determine para el
fluido:

a) El volumen específico al final de la compresión

adiabática.
b) El cambio de entropía específica en la combus-
tión isobárica.
RESOLUCIÓN:

T₁ = 37.8 (°C) = 310.95 (K)

T₃ = 704 (°C) = 977.15 (K)
P₁ = 103.42 (kPa)
T₂ = 551.334 (K)

Para el aire, considerado como gas ideal:

Pv = RT,
 Entonces:

v₁ = RT₁
P₁

Sustituyendo:

v₁ = (286.7)(310.95)
103.42 x 10³

v₁ = 0.862 (m³/kg)
 k-1
v₁ = T₂
v₂ T₁

1
v₁ = T₂ k-1

v₂ T₁

v₂ = v₁ 1
k-1
T₂
T₁
 Sustituyendo:

1
v₂ = 0.862 k-1

551.334
310.95

a) v₂ = 0.2059 (m³/kg)
∆s₂₃ = cplnT₃/T₂ - RlnP₃/P₂

Como:

P₃ = P₂

Entonces:

∆s₂₃ = cplnT₃/T₂
 Sustituyendo:

∆s₂₃ = (1003.7)ln 977.15

551.334

b) ∆s₂₃ = 574.42 (J/kg·K)

s⁰₃ - s⁰₂ = 2,941.3 – 2,329.5 = 611.80 (J/kg-K)

 RANKINE, WILLIAM JOHN MACQUORN

Ingeniero y físico británi-

co (1820 - 1872). En el Ma-
nual of the Steam Engine
(1859) desarrolló analítica-
mente el complejo de las
transformaciones del vapor en
las máquinas térmicas, y esta-
bleció el ciclo termodinámico
característico (ciclo de Ran-
kine).
 6.6 CICLO RANKINE

El Ciclo de Rankine es un ciclo termodinámi-

co en el que se relaciona el consumo de calor
con la producción de trabajo.

Como otros ciclos termodinámicos, la máxi-

ma eficiencia termodinámica está dada por el
cálculo de máxima eficiencia del Ciclo de Car-
not. Debe su nombre a su desarrollador, el inge-
niero y físico escocés William John Macquorn
Rankine.
 PROCESOS

El ciclo Rankine es un ciclo de planta de

fuerza que opera con vapor. Este es producido
en una caldera a alta presión para luego ser lle-
vado a una turbina donde produce energía me-
cánica, debido a la transformación de energía
bárica y térmica en energía cinética del vapor de
agua. A continuación fluye el vapor al condensa-
dor para cambiar al estado líquido saturado para
poder entrar a una bomba que le subirá la pre-
sión, cerrando el ciclo cuando el agua entra
nuevamente a la caldera.
 Existen algunas mejoras al ciclo, como por
ejemplo agregar sobrecalentadores a la salida
de la caldera que permitan obtener vapor sobre-
calentado para que entre a la turbina y aumen-
tar así el rendimiento del ciclo.
 •
2Q3 3
Caldera

2
•
∆EC= ∆EP = 0 W
Turbina

Bomba • Turbina
W
bomba

1 4
Condensador
•
4 Q1
Fig. 6.6.1.
P (bar) DIAGRAMA P - v

3’

P=ctte
3

P=ctte
1 4 4’

v(m³/s)
Fig. 6.6.2.
T(°C) DIAGRAMA T - s

3’
P=ctte

3
2
P=ctte
1 4 4’

s (kJ/kg-K)
Fig. 6.6.3.
 Fig. 6.6.4. Diagrama T-s del Ciclo

1 4

El diagrama T-s de un ciclo de Rankine,

mostrando el proceso no ideal.
 Los cuatro procesos distintos en el desarro-
llo del ciclo, van cambiando el estado del fluido.

Estos estados quedan definidos por los nú-

meros del 1 al 4 en el diagrama T-s. Los proce-
sos que tenemos son los siguientes (suponien-
do ciclo ideal con procesos internamente rever-
sibles):

Proceso 12: Compresión isoentrópica en

la bomba. En él se aumenta la presión del fluido
mediante un compresor o bomba, al que se le a-
porta un determinado trabajo.
1 – 2 Adiabático: Suministro de Trabajo
0
º º º
1 Q2 + W = M [h2 – h1];
eje

º º º
W = W = M [u2 + P2v2 – u1 – P1v1]
eje bomba

º º
W = M [P2 – P1]vf1 (Watts)
bomba

º
w = Mbomba vf1[P2 – P1] = h2 – h1(kJ/kg)
bomba º
M

∆S12 = 0; Proceso isoentrópico

 Proceso 23: Transferencia de calor al flui-
do de trabajo a presión constante en la caldera.

2 – 3 Isobárico: Suministro de Calor

0
º º º
2 Q3 + 2W3 = M [h3 – h2] (Watts)

2 q3 = h3 – h2 (kJ/kg)

∆S23 > 0
 Proceso 34: Expansión isoentrópica del
fluido de trabajo en la turbina desde la presión de
la caldera hasta la presión del condensador.

3 – 4 Adiabático: Entrega de Trabajo

º º º
3 Q40+ W = M [h4 – h3] (Watts)
Turb.

w = h4 – h3 (kJ/kg)
3 4
Turb.

∆S34 = 0; Proceso isoentrópico

 Proceso 41: Transferencia de calor desde
el fluido de trabajo al agua de enfriamiento a pre-
sión constante en el condensador hasta el estado
de líquido saturado.

4 – 1 Isobárico: Rechazo de Calor

0
º º º
4 Q1 + 4W1 0= M [h1 – h4] (Watts)

4 q1 = h1 – h4 (kJ/kg)

∆S41 < 0
EFICIENCIA (ηRankine)

ηRankine = |Wbomba + Wturb.|

Qcaldera
EJERCICIO 6.6.1.

En un ciclo Rankine básico, el agua entra a

una turbina a 25 (bar) y sale a 1 (bar), entra en la
bomba con una densidad de 10³ (kg/m³) como
líquido saturado y en la caldera recibe 2,000
(kJ/kg). Si la eficiencia del ciclo es 0.35, determine
el trabajo, asociado a cada unidad de masa, de la
bomba y de la turbina.

Considere que ambos equipos son adiabáti-

cos y que las variaciones de energía cinética y po-
tencial gravitatoria son despreciables.
∆EC₁₂ = ∆EP = 0
2 3q = 2,000.0 (kJ/kg) P₃ = 25 (bar)
2 3
Caldera

w
Turbina

Bomba Turbina
w
bomba

Condensador
1
4
ρ₁= 10³ (kg/m³) q
4 1 P₄ = 1 (bar)
ηR = 0.35
RESOLUCIÓN:
Ciclo Rankine

Para determinar el trabajo en la bomba

Aplicando la1ª Ley de la Termodinámica

1-2
0
₁q₂ + ₁w₂ = ∆h₁₂ = h₂ - h₁ = (P₂ - P₁)v₁
eje

₁w₂ = w = (25 - 1)(10⁵)(10⁻³)(10⁻³)

eje bomba
 w = 2.4 (kJ/kg)
bomba

η R = |Wciclo| = |wbomba +wturbina|

qsum qcaldera

(0.35)(-2000) = 2.4`+ wturbina

wturbina = -(700 + 2.4) = -702.4 (kJ/kg)

EJERCICIO 6.6.2.
Wark, 5.123

En un ciclo simple de potencia entra vapor de

agua a la turbina a 6 (MPa) y 540 (°C) y sale a
0.008 (MPa) y una calidad del 90%. La potencia
neta de la turbina es 10 (MW) del condensador
sale líquido saturado a 0.008 (MPa) y la variación
de temperatura en la bomba adiabática es des-
preciable. Determínese:

a) El trabajo de la bomba y de la turbina en(kJ/kg).

b) El flujo de calor cedido en la caldera y el con-
densador en (kJ/kg).
c) El porcentaje de calor suministrado en la calde-
ra que se convierte en trabajo neto de salida.
d) La variación de entropía en cada proceso.

P3 = 6 (MPa), T3 = 540 (°C)

P4 = 0.008 (MPa); x4 = 90%
º
W = -10 (MW)
Turb.

x1 = 0; P1 = 0.008 (MPa)
ΔT12 = 0 (°C)
1 Q2 = 0
 P₃ = 6 (MPa)
T₃ = 540 (°C)
2q 3
2 3
Caldera
º
W = -10 (MW)
ΔT₁₂ = 0(°C) Turbina

Bomba Turbina
w
bomba

1
Condensador
P₁ = 0.008 (MPa) 4
x₁ = 0 4q 1 P₄ = P₁ = 0.008 (MPa)
x₄ = 90 (%)
 RESOLUCIÓN:
• • •
W =M(h4 – h3) = Mwturb
Turb.

₃w₄ = wturb = h4 – h3;

De la Tabla A-13, P = 0.08 (bar)

h4 = (hf + xhfg)4

h4 = 173.88 + (0.9)(2,403.1)

h4 = 2,336.67 (kJ/kg)
De la Tabla A -14 con P₃ y T₃
h3 = 3,517.0 (kJ/kg)

Sustituyendo datos en wturb.

wturb = 2,336.67 – 3,517.0

a) wturb = -1,180.33 (kJ/kg)

 w = ₁w₂ = vf₁(P2 – P1)
bomba

w = 1.0084 x 10‾³ (6 – 0.008)(10⁶)

bomba
10³
Tabla A-13; P₁ = 0.08 (bar)

a) w = 6.0423 (kJ/kg)
bomba

El flujo de calor cedido en la caldera y el

condensador en (kJ/kg).

q = 2 q 3 = h3 – h 2
cald.
 w = h2 – h1
bomba

h2 = w + h1 = w + hf1
bomba bomba

h2 = 6.0423 + 173.88 = 179.92 (kJ/kg)

b) q = 3,517.0 – 179.92 = 3,337.07 (kJ/kg)

cald.

b) q = h1-h4=173.88 – 2,336.67 = -2,162.79 (kJ/kg)

cond.
 El porcentaje de calor suministrado en la cal-
dera que se convierte en trabajo neto de salida.

ηR = |wciclo| = |wTurb. + wbomba|

qsum. qcald.

c) ηR = |6.042 – 1,180.33|x100 = 35.19%

3,337.07
 La variación de entropía en cada proceso.

d) ∆s12 = 0; Proceso isoentrópico

∆s23 = s3 - s2; la Tabla A - 13 y A - 14

d) ∆s23 = s3 -s2 = 6.9999-0.5926 = 6.4073 (kJ/kg-K)

d) ∆s34 = 0; Proceso isoentrópico

∆s41 = s1 - s4; la Tabla A - 13

s1 = s2 = 0.5926 (kJ/kg-K)
 s4 = (sf + xsfg)4

s4 = 0.5926 + (0.9)(8.2287 - 0.5926) = 7.4650

∆s41 = s1 - s4 = 0.5926 – 7.4650

d) ∆s41 = -6.8724 (kJ/kg-K)

 s1 = sf1 = 0.5926 (kJ/kg-K)

Interpolando de las tablas de vapor saturado

s2 = 0.61165 (kJ/kg-K)
h₂ = 179.92 (kJ/kg)

s3 = 6.9999 (kJ/kg-K)

s4 = sf4 + xsfg4
s4 = 0.5926 + (0.9)(8.2287 – 0.5926)
s4 = 7.465 (kJ/kg-K)
∆s12 = 0.61165 – 0.5926 = 0.01905

∆s23 = 6.9999 – 0.61165 = 6.38825

∆s34 = 7.465 – 6.9999 = 0.4651

∆s41 = 0.5926 – 7.465 = -6.8724

0.0 (kJ/kg-K)
 6.7 RESEÑA HISTÓRICA

La primicia de la obtención de frío por evapo-

ración se adjudica a William Cullen (1712 -1790), sin
embargo, no se le reconoce a un solo nombre la pa-
ternidad de la refrigeración, aunque Oliver Evans, el
americano que desarrolló la máquina de vapor de
alta presión, fue quizá el primero en proponer el uso
de ciclos cerrados en refrigeración; (1805), en la
que describe un ciclo por compresión y evaporación
de éter etílico, mientras que el ingeniero americano
Jacob Perkins, inventó la máquina destinada a ser
la base de la actual industria de la refrigeración.
 CICLO DE REFRIGERACIÓN POR
COMPRESIÓN DE VAPOR

La refrigeración por compresión consiste en

forzar mecánicamente la circulación de un fluido
en un circuito cerrado creando zonas de alta y
baja presión con el propósito de que el fluido
absorba calor en un lugar y lo disipe en el otro.
Fig. 6.7.1.
•
2Q3

3 2
Condensador
•
W
Compresor

X Válvula de
estrangulamiento
Compresor

Evaporador
4 • 1 Motor eléctrico
4Q1
ΔEC12 = ΔEP12 = 0
P(bar) DIAGRAMA P-h

• •
3 QA = ₂Q₃ 2

4 • • 1
QB = ₄Q₁

h (kJ/kg)

Fig. 6.7.2.
FAT TA

•
•
QA
βR = Q• B
•
W
W
R
•
QB

FBT TB
Fig. 6.7.3.
Fig. 6.7.4.
 Una máquina frigorífica por compresión tiene
por cometido desplazar energía térmica entre
dos puntos. La más sencilla de ellas es la refri-
geración por compresión mecánica de vapor pa-
ra después tener expansión directa de una eta-
pa.

La refrigeración por compresión se logra

evaporando un fluido refrigerante a través de un
dispositivo de expansión dentro de un intercam-
biador de calor, conocido como evaporador, el
cual permite una transferencia térmica con su
entorno.
 Al evaporarse el fluido líquido cambia su es-
tado a vapor. Durante el cambio de fase del re-
frigerante al estado de vapor absorbe energía
térmica del medio en contacto con el evapora-
dor, bien sea este medio gaseoso o líquido.
Luego de este intercambio energético, un com-
presor mecánico se encarga de aumentar la
presión del vapor para poder condensarlo den-
tro de otro intercambiador de calor conocido co-
mo condensador y hacerlo líquido de nuevo. Ya
que este aumento de presión además produce
un aumento en su temperatura, para lograr el
cambio de estado del fluido refrigerante es ne-
cesario enfriarlo al interior del condensador; es-
to suele hacerse por medio de aire y/o agua. De
esta manera, el refrigerante en estado líquido,
puede evaporarse nuevamente a través de la
válvula de expansión y repetir el ciclo de refrige-
ración por compresión.

Es así como la máquina frigorífica de refrige-

ración por compresión desplaza la energía entre
dos medios; creando zonas de alta y baja pre-
sión confinadas en intercambiadores de calor,
mientras estos procesos de intercambio de e-
nergía se suceden cuando el fluido refrigerante
se encuentra en procesos de cambio de estado;
de líquido a vapor, y viceversa.

Compressor industrial
para refrigerante R22

Fig. 6.7.5.
 PROCESOS

1 – 2 Compresión Adiabática

1
°2 + W
Q °= M°[h2 – h1] (W)
comp.

1 w2 = w = h2 – h1 (kJ/kg)
comp.

∆S12 = 0; Proceso isoentrópico

2 – 3 Isobárico: Rechazo de Calor

• • 0 •
2 Q3 + 2W3 = M [h3 – h2] (W)

2 q3 = h3 – h2 (kJ/kg)

∆S23 < 0
 3 – 4 isoentálpico, h4 = h3

0 0
• • •
3 Q4 + 3W4 = M [h4 – h3] = 0 = 0
•
M °
M

0 0
3 q4 + 3w4 = h4 – h3 (kJ/kg): h4 = h3

∆S34 = 0; Proceso isoentrópico

4 – 1 Isobárico: Suministro de Calor

• • 0 •
4 Q1 + 4W1 = M [h1 – h4] (W)

4 q1 = h1 – h4 (kJ/kg)

∆S41 > 0
EJERCICIO 6.7.1.
Segundo Parcial, SEMESTRE 2010 – 1
Nicolas Léonard Sadi Carnot, ( 1796 - 1832 )

Un ciclo de refrigeración utiliza refrigerante

R-134a. La temperatura del refrigerante en la sa-
lida del evaporador es -20 (°C) y en la del con-
densador es 40 (°C). Se sabe además que el re-
frigerante circula a razón de 0.05 (kg/s). En la ta-
bla se muestran algunas propiedades de la sus-
tancia de trabajo para los estados termodinámicos
que se indican. Con base en ello determine en el
SI:
a) Los flujos energéticos asociados a cada unidad
de masa en cada uno de los procesos.
b) El coeficiente de operación del refrigerador.

1 h₁ = 386.1 (kJ/kg)
s₁ = 1.7395 (kJ/kg-K)
2 P₂ = 1,017 (kPa)
T₂ = 47.7 (°C)
s₂ = 1.7395 (kJ/kg-K)
h₂ = 428.4 (kJ/kg)
3 h₃ = 256.5 (kJ/kg-K)
 h₂ = 428.4 (kJ/kg)
h₃ = 256.5 (kJ/kg) P₂ = 1,107.0 (kPa)
T₂ = 47.7 (°C)
3 s₂ = 1.7395 (kJ/kg)
Condensador-
enfriador
2

X Válvula de Compresor
estrangulamiento

4
Evaporador
1
h₁ = 386.1 (kJ/kg)
s₁ = 1.7395 (kJ/kg)
RESOLUCIÓN:

Balance de energía
1-2
₁w₂ = comp.
w = h₂ - h₁

Sustituyendo datos:

₁w₂ = 428.4 – 381.6

a) ₁w₂ = 42.3 (kJ/kg); ₁q₂ = 0

 2-3

₂q₃ = h₃ - h₂

Sustituyendo datos:

₂q₃ = 256.5 – 428.4

a) ₂q₃ = 171.9 (kJ/kg); ₂w₃ = 0

 3-4

a) h₃ = h₄ = 256.5 (kJ/kg); ₃q₄ = ₃w₄ = 0

4-1

₄q₁ = h₁ - h₄

Sustituyendo datos:

a) ₄q₁ = 386.1 – 256.5 = 129.6 (kJ/kg); ₄w₁ = 0

βR = COP = QB = ₄q₁
W ₁w₂

Sustituyendo datos:

βR = 129.6
42.3

b) βR = COP = 3.06
EJERCICIO 6.7.2.

Un ciclo de refrigeración cuyo compresor

tiene una potencia de 3 (kW) funciona con un
refrigerante 134a que entra al compresor a 2
(bar) como vapor saturado y sale a 8 (bar) y 50
(°C). El fluido a la salida del condensador es
líquido saturado a 8 (bar). Determínese:

a) El flujo másico en (kg/min).

b) El coeficiente adimensional βR = Qevap.
Wcomp.
c) El flujo de calor en el condensador en (kJ/s).
 RESOLUCIÓN
•
wcomp = 1w2 = Wcomp = h2 – h1
•
M

•
Despejando M:
• •
M = Wcomp
h2 – h1
De la tabla A - 18 → h2
De la tabla A - 17 → h1
•
M = 3(kw)
[h2 – h1]

•
M = 3(kJ/s)(60)
284.39 – 241.3

•
a) M = = 4.177 (kg/min)
 βR = 4 Q1 = 4q1 .
•
Wcomp wcomp

• • •
4 Q1 = Qβ = M(h1 – h4)

Dado que h4 = h3; de la Tabla A-17

h4 = hf3 = 93.42 (kJ/kg)

•
4 Q1 = (0.0696)(241.3 – 93.42) = 10.295 (kJ/s)
 Sustituyendo en la Ec. βR

βR = 10.295
3

b) βR = 3.432

2 Q3 = M (h3 – h2)

2 Q3 = (0.06962)(93.42 – 284.39)

c) 2Q3 = -13.29 (kJ/s)