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1.

INTRODUCCIÓN
La termodinámica se puede definir como la ciencia de la energía. Aunque cualquiera puede
sentir lo que es la energía, es difícil dar una definición precisa de ésta. Sin embargo, la
energía puede verse como la habilidad para causar cambios. La palabra Termodinámica
proviene de las palabras griegas Therme (calor) y Dynamis (potencia), que describe la
capacidad de cambiar calor a potencia.

Aunque los principios de la Termodinámica han existido desde la creación del universo, no
surgió como una ciencia hasta la construcción del primer motor de vapor atmosférico
desarrollado en Inglaterra por Thomas Savery en 1697 y Thomas Newcomen en 1712. Sin
embargo, varios aspectos de lo que se conoce ahora como Termodinámica han sido objeto
de interés desde que el estudio formal de la Termodinámica empezó en el siglo XIX (años
1850s) a partir de los trabajos desarrollados por William Rankine, Rudolph Clausius y Lord
Kelvin. El término termodinámica se utilizó por primera vez en la publicación del Lord
Kelvin en 1849 y el primer libro de texto fue escrito por William Rankine en 1859.

En la actualidad el alcance de la Termodinámica es mucho mayor, teniendo que ver, en


general, con la energía y sus relaciones entre las propiedades termodinámicas.

El ingeniero busca continuamente perfeccionar los diseños y mejorar el rendimiento de los


sistemas, para obtener como consecuencia el aumento en la producción del producto
deseado, la reducción del consumo de un recurso, una disminución de costos totales o
reducir el impacto ambiental, para esto la Termodinámica juega un papel importante.

El estudio de sistemas, a través de los cuales fluye materia, permite comprender como éstos
se relacionan con su entorno, lográndose una completa compresión de un sistema. Además
de la Termodinámica es necesario el conocimiento de otras ciencias de la ingeniería, tales
como: la Mecánica de Fluidos y la Transferencia de Calor y Masa.

La Termodinámica puede ser estudiada desde el punto de vista macroscópico y


microscópico. El punto de vista macroscópico (objeto de este curso), tiene que ver con un
comportamiento global, de conjunto y se conoce como Termodinámica clásica.

Por otra parte, la Termodinámica estadística se refiere al análisis a nivel microscópico,


donde el comportamiento de un sistema se caracteriza mediante valores estadísticos del
comportamiento promedio de las partículas.

El objetivo de este módulo es familiarizar al ingeniero con los conceptos fundamentales de


la Termodinámica que se emplearán en el estudio de sistemas energéticos.

Otoño 2006 Departamento de ingeniería Mecánica


1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES

1.1 Sistema termodinámico y volumen de control


Para realizar un análisis de ingeniería es necesario definir lo que se quiere estudiar, en
termodinámica a la región limitada que se establece arbitrariamente y en la cual ocurre un
fenómeno de estudio que puede ser cualquier cantidad de materia, cualquier objeto,
cualquier región del espacio, etc., se le conoce como sistema termodinámico. El sistema
termodinámico puede ser tan simple como un arreglo cilindro-pistón, figura 1.1 o tan
complejo como un sistema de potencia (planta termoeléctrica), figura 1.2.

Pistón

Gas
Frontera

Figura 1.1. Sistema Simple de Cilindro-Pistón

Frontera
Gases de aire
combustión

Electricidad

Agua entrada

Agua salida

combustible

Figura 1.2. Diagrama Esquemático de un Sistema de Potencia.

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Todo lo que es externo a un sistema, es decir, que no pertenece al sistema, se convierte en
el entorno o alrededores del sistema, la línea imaginaria que separa a un sistema de su
entorno se conoce como frontera, que puede ser móvil o fija. En la figura 1.3 se muestra un
ejemplo de un sistema, su frontera y entorno.

Figura 1.3. Región de un sistema termodinámico, su frontera y entorno.

Básicamente, existen dos tipos de sistemas termodinámicos; sistema cerrado y sistema


abierto (volumen de control), además de un caso especial identificado como un sistema
aislado, ver figura 1.5. Cada uno se describe de la siguiente manera:

Sistema Cerrado: en un sistema cerrado se tiene la particularidad de que no existe


entrada ni salida de masa a través de sus fronteras, no así con la energía, la cual se puede
intercambiar entre el sistema y sus alrededores. Un caso típico es el del cilindro-pistón
mostrado en la figura 1.1.

Sistema Abierto (volumen de control): un sistema abierto se define como una región
en el espacio donde hay entradas y salidas de masa, así como interacción de energía entre el
sistema y sus alrededores, ejemplos de sistemas abiertos son: turbina de vapor, bombas,
calentadores, etc., figura 1.4.

Figura 1.4. Sistema abierto (volumen de control).

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Sistema aislado: un sistema aislado es un caso especial donde la transferencia de
energía y materia entre el sistema y sus alrededores no existe.

Figura 1.5. Sistemas Termodinámicos.

1.2 Propiedades y estado de una sustancia


Propiedades termodinámicas
Para describir un sistema y predecir su comportamiento es necesario conocer las
propiedades y como se relacionan entre sí, una propiedad es una característica de un
sistema, ejemplos de propiedades son: masa, volumen, entalpía, entropía, presión y
temperatura, a las cuales se les puede asignar un valor sin un conocimiento de la historia
del sistema, es decir, es independiente del proceso.

Las propiedades termodinámicas pueden clasificarse en extensivas e intensivas:

Propiedad Extensiva: una propiedad se conoce como extensiva si su valor para un sistema
es la suma de los valores correspondientes a las partes en que se subdivida, es decir, que
dependen del tamaño del sistema, por ejemplo, la masa y el volumen son propiedades
extensivas.

Propiedad Intensiva: una propiedad intensiva no es aditiva, por lo tanto su valor es


independiente de la cantidad de masas en el sistema. Las propiedades intensivas pueden ser
función del tiempo y posición mientras que las propiedades extensivas varían
fundamentalmente con el tiempo. Ejemplo de propiedad intensiva es: temperatura, presión,
densidad, velocidad.

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Propiedad específica: es una propiedad extensiva dividida entre la masa total del sistema,
por ejemplo, volumen específico, energía específica.

Estado y equilibrio
En un punto donde el sistema no sufre cambios y sus propiedades pueden medirse o
calcularse se identifica el estado del sistema. Para la Termodinámica se define el estado de
equilibrio, que implica un balance, esto es, no existen fuerzas de acción en el sistema. Para
el equilibrio termodinámico es necesario tener equilibrio térmico (no existen gradientes de
temperatura en el sistema), equilibrio mecánico (sin cambios de presión en cualquier punto
del sistema), cuando se involucran más de una fase, también debe existir equilibrio de fase
(cada fase alcance un estado de equilibrio y no cambia) y finalmente un equilibrio químico
(no ocurren reacciones químicas).

Figura 1.6. Estado de equilibrio de un sistema.

Postulado de estado
Este postulado permite definir el estado de un sistema y se define como:
El estado de un sistema se define completamente por dos propiedades intensivas
independientes.

Un sistema compresible simple es aquel donde los efectos de las fuerzas eléctricas,
magnéticas, gravitacionales, de movimiento y de tensión superficial son despreciables.

1.3 Procesos y ciclos


Proceso
Cualquier cambio que sufra un sistema de un estado de equilibrio a otro se conoce como
proceso. Si el proceso se desarrolla de tal forma que el sistema permanece
infinitesimalmente cerca del estado de equilibrio todo el tiempo, se identifica como un
proceso cuasi-estático o cuasi-equilibrio. Por ejemplo, éste puede ser un proceso de
compresión con un desplazamiento muy lento.

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Figura 1.7. Proceso entre dos estados. Figura 1.8 Proceso cuasi-estático.

Ciclo
El ciclo se identifica como aquel donde el sistema regresa a su estado inicial, esto es, el
estado inicial y final son idénticos.

Figura 1.9. Ciclo termodinámico.

1.4 Densidad, peso específico y presión


Tres propiedades particularmente importantes en la termodinámica son: la densidad, peso
específico y presión:

Densidad (ρ): la densidad se define como la masa local por unidad de volumen, es una
propiedad intensiva y puede variar de un punto a otro dentro de un sistema. Así, la masa
asociada con un volumen particular, V, se determina por:

m =
V
∫ ρ dV (1.1)

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el recíproco de la densidad se conoce como volumen específico ν , es decir, el volumen por
unidad de masa:
ν = 1/ ρ (1.2)

Peso específico (γ): para una sustancia se define como el peso por unidad de volumen. La
relación entre peso específico de un cuerpo y su densidad se obtiene de la segunda ley de
Newton, si ambos lados de la ecuación se divide entre el volumen de la sustancia, esto es:

F ma γ
= = ρa = a (1.3)
V V g
donde: γ = ρg.

Presión: la presión absoluta de un punto se define como la relación que existe entre la
fuerza de compresión que ejerce un fluido sobre un área normal a dicha fuerza,
matemáticamente se expresa como:

F
P= (1.4)
Anormal

La presión puede variar de un punto a otro dentro de un fluido en reposo, ejemplos de ello
son la variación de la presión atmosférica con la elevación y la variación de la presión con
la profundidad en los océanos.

Aunque la presión absoluta es la que debe ser utilizada en la relaciones termodinámicas,


los dispositivos medidores de presión indican, a menudo, la diferencia entre la presión
absoluta en un sistema y la presión absoluta de la atmósfera que actúa en el exterior del
equipo de medida. La magnitud de la diferencia se llama presión manométrica o presión de
vacío.

El término de presión manométrica se emplea cuando la presión medida en el sistema es


mayor a la presión local atmosférica, Patm.

P (manométric a ) = P (absoluta ) − Patm (absoluta ) (1.5)

Cuando la presión atmosférica local es mayor que la presión del sistema, se utiliza el
término de presión de vacío.

P(vacío) = Patm (absoluta) − P(absoluta) (1.6)

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Estas diferencias de presión se ilustran en la figura 1.10.

Figura 1.10. Diferencia de presión absoluta, de vacío y manométrica.

El manómetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados frecuentemente para
medir presiones.

El manómetro mostrado en la Figura 1.11, mide diferencia de presión en términos de la


longitud de una columna de un líquido como agua, mercurio o aceite. Este manómetro tiene
un extremo abierto a la atmósfera y el otro unido al recipiente cerrado que contiene un gas a
presión uniforme. La diferencia entre la presión del gas y la atmósfera es:

P − P atm = ρ gL (1.7)

P atm

Gas a L
presión P Líquido
manométrico

Figura 1.11. Medición de Presión por Columna de Líquido Manométrico.

El Tubo de Bourdon es un manómetro que funciona debido al efecto de la presión de un gas


contenido en un tubo metálico, tiende a dar un movimiento circular al mecanismo que
regula el indicador, dando así una lectura directa sobre la carátula graduada, con esto
cualquier presión puede ser medida en la unidades deseadas, dependiendo de la calibración
del mismo.

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Figura 1.12. Medición de Presión por Tubo de Bourdon.

Para medir la presión atmosférica se utiliza un barómetro que puede ser un tubo invertido
que contiene mercurio, como se muestra en la figura 1.13.

Figura 1.13 Barómetro para medir presión atmosférica.

1.5 Temperatura y ley cero de la termodinámica


Temperatura: el concepto de temperatura se origina de la percepción del sentido del tacto
para distinguir los cuerpos calientes de los más calientes, basado principalmente en la
noción de la calidez o frialdad de un cuerpo (energía interna), de aquí que seamos capaces
de detectar si la plancha funciona, si la cerveza está fría o si alguien tiene fiebre. Sin
embargo, por muy sensible que sea el cuerpo somos incapaces de medir con precisión esta
cualidad de la materia, de aquí que surgen aparatos o instrumentos de medición conocidos
como termómetros, que se sustentan en el equilibrio térmico, donde la igualdad de
temperatura es el único requisito para alcanzarlo, de acuerdo a lo establecido por la Ley
Cero de la Termodinámica: si dos cuerpos están en equilibrio térmico con un tercer
cuerpo, entonces existe equilibrio térmico entre ellos.

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Cualquier cuerpo puede ser empleado como termómetro si tiene al menos una propiedad
medible que cambia cuando su temperatura cambia, a esta propiedad se le denomina
propiedad termométrica y a la sustancia que muestra cambios en propiedades
termométricas se denomina sustancia termométrica.

El termómetro más familiar es el termómetro de bulbo que consiste de un tubo capilar de


vidrio conectado con un bulbo que contiene un líquido como el mercurio o el alcohol, y
está sellado en el otro extremo. Cuando la temperatura aumenta, el líquido expande su
volumen y asciende por el capilar. De acuerdo con lo anterior la longitud L que asciende el
líquido es la propiedad termométrica y el líquido es la sustancia termométrica.

Además de los termómetros de bulbo hay una gran infinidad de instrumentos empleados
para la medición de la temperatura, como los sensores conocidos como termopares los
cuales trabajan bajo el principio de que cuando dos metales distintos se ponen en contacto
aparece una fuerza electromotriz.

Al igual que todas las propiedades la temperatura tiene unidades, que dependen de la escala
de temperatura a la que se referencia la temperatura.

Figura 1.14. Escala de temperaturas (Termómetro de bulbo).

La escala de temperatura Celsius (también llamada escala centígrada) utiliza la unidad de


grado Celsius (°C), que tiene la misma magnitud que el Kelvin. Así la diferencia de
temperaturas es idéntica en ambas escalas. Sin embargo, el punto cero de la escala Celsius
coincide con 273.15 K, entonces una relación entre la temperatura Celsius y la temperatura
Kelvin, se define como:

T ( o
C )= T (K )− 273 . 15 (1.8)

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Otras dos escalas de temperatura que utilizan diferente sistema de unidades (sistema Inglés)
y que son de uso común en los E.U.A., son la escala Fahrenheit y Rankine, cuya relación se
define como:

( )
T o F = T (R ) − 459 . 67 (1.9)

Para la escala Rankine, cuya unidad es el grado Rankine (R), es proporcional a la


temperatura Kelvin, de acuerdo a la relación:

T (R )= 1 . 8 T (K ) (1.10)

La relación entre la escala Celsius y la escala Fahrenheit, se define como:

T ( F ) = 1 . 8 T ( C ) + 32
o o
(1.11)

1.6 Sistemas de unidades


Cuando se realizan cálculos en ingeniería es común utilizar unidades de las magnitudes
físicas involucradas. Una unidad es cualquier cantidad específica de una magnitud con la
que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por comparación.

Como las magnitudes físicas están relacionadas por definiciones y leyes, un número
relativamente pequeño de ellas basta para explicar y medir todas las demás. Estas pueden
llamarse magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en términos de la
magnitudes fundamentales y se llaman unidades derivadas. Por ejemplo, si la longitud y el
tiempo se consideran fundamentales, la velocidad y el área serán derivadas. Las unidades
del resto de las magnitudes físicas se deducen entonces a partir de las unidades básicas.

Sistema Internacional de Unidades (SI): el sistema conocido como Sistema Internacional


de Unidades toma la masa, la longitud y el tiempo como magnitudes fundamentales y
considera la fuerza como derivada. Este sistema es el más aceptado por la organización
internacional y gradualmente se va incorporando en otros países (por ejemplo E.U.A). Las
unidades básicas para el sistema internacional se muestran en la tabla 1.1, mientras que en
la tabla 1.2 se presentan los prefijos de unidades.

Tabla 1.1 Unidades del SI para masa, longitud, tiempo y fuerza


Magnitud Unidad Símbolo
Masa kilogramo kg
Longitud metro m
Tiempo segundo s
Fuerza Newton N
(=1kg m/s2)

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Tabla 1.2 Prefijos de unidades del SI
Factor Prefijo Símbolo
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10 exa E
1015 peta P
1012 tera T
109 giga G
106 mega M
103 kilo k

1.7 Procedimiento para la solución de problemas


En la ingeniería se puede reducir la solución de un problema complicado en una serie de
problemas simples al utilizar una aproximación de etapa por etapa.

Figura 1.15. Aproximación etapa por etapa.

Las etapas a seguir se definen a continuación:

(a) Enunciado del problema: entender el problema y los objetivos antes de proceder a
buscar una solución.
(b) Dibujar esquema: mostrar el sistema físico con la información relevante del
problema, esto es, si existen interacciones de energía y masa con los alrededores.
Además de identificar el tipo de proceso (ciclo) que sufre el sistema.
(c) Suposiciones y aproximaciones: establecer alguna suposición y/o aproximación para
simplificar el problema. Esta suposición y/o aproximación debe estar justificada,
evitando que existe una desviación significativa con respecto a la realidad, por
ejemplo, tomar el valor de 1 atm. para la presión atmosférica, independientemente
del lugar geográfico.

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(d) Leyes físicas: aplicar las leyes y principios básicos relevantes, y reducir sus
expresiones a la forma más simple de acuerdo a las suposiciones y aproximaciones
hechas, por ejemplo, aplicar el principio de la conservación de la masa reducido a la
expresión de la ecuación de continuidad para un flujo másico de entrada y salida en
una tobera.
(e) Propiedades: determinar las propiedades e identificar los estados termodinámicos
de equilibrio, necesarios para obtener la solución del problema.
(f) Cálculo: sustituir las cantidades conocidas en las expresiones simplificadas para
determinar las incógnitas, prestando atención a las unidades de cada una para
establecer homogeneidad dimensional.
(g) Discusión de los resultados: revisar los resultados para verificar si las suposiciones
y/o aproximaciones son razonables, repitiendo aquellos que resulten cuestionables,
por ejemplo, al aislar una calentador de agua que utiliza $80 USD por año de
energía (gas natural) no puede tener una ahorro de energía de $200 USD por año.

1.8 Tarea
1. Determinar la masa y el peso del aire contenido en un salón que mide 6 x 6 x 8 m, al
considerar la densidad del aire de 1.16 kg/m3.
2. A 45º de latitud, la aceleración de la gravedad es función de la elevación sobre el
nivel del mar y se define como g = a – bz, donde a = 9.807 m/s2 y b = 3.32x10-6 s-2.
Determinar la elevación sobre el nivel del mar donde un objeto pierde un 1% de su
peso.
3. En un sistema la temperatura cae en 27 ºF, determinar la caída en R, K y ºC.
4. Un medidor de vacío conectado a un tanque marca una lectura de 30 kPa, en un
lugar donde un barómetro marca una lectura de 755 mm Hg. Determinar la presión
absoluta en el tanque, en kPa, Considerando que la densidad del mercurio es ρHg =
13 590 kg/m3.
5. El barómetro de un montañista da una lectura de 930 mbars al inicio de una
montaña y una lectura de 780 mbars en la cima. Despreciando la variación de la
gravedad con la altura, determine la distancia vertical que recorre el montañista al
considerar una densidad de 1.20 kg/m para el aire.
6. Un gas está contenido en un dispositivo vertical cilindro-pistón sin fricción. El
pistón tiene una masa de 4 kg y un área transversal de 35 cm2. Arriba del pistón se
tiene un resorte comprimido que ejerce una fuerza de 60 N sobre el pistón. Si la
presión atmosférica es de 95 kPa, determinar la presión dentro del pistón.
7. La parte media baja de un contenedor cilíndrico vertical contiene agua (ρ = 1000
kg/m3) y la parte media superior aceite cuya densidad específica es de 0.85.
Determinar la diferencia de presión entre el fondo y la parte superior del contenedor
en kPa.

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2. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA

2.1 Equilibrio de fase sólida-líquida-gaseosa


Para aplicar los balances de masa y energía a un sistema es preciso conocer sus propiedades
y como se relacionan entre sí, considerando el postulado de estado: donde un estado
termodinámico queda completamente definido si y solo si se tienen 2 propiedades
independientes. El fluido de trabajo en los sistemas termodinámicos puede ser un gas (aire)
o un líquido (agua), este último también se maneja en forma de vapor a diferentes
condiciones. Para el caso de sistemas de refrigeración se utilizan refrigerantes. Los fluidos
de trabajo utilizados en los sistemas termodinámicos se consideran como una sustancia
pura, que se caracteriza por tener una composición química fija. En la figura 2.1 se muestra
un diagrama p-v-T de una sustancia que se expande al congelarse, como el agua, y en la
figura 2.2 un diagrama de una sustancia que se contrae al congelarse.

Figura 2.1 Diagrama p-v-T de una sustancia que se expande al congelarse.

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Figura 2.2 Diagrama p-v-T de una sustancia que se contrae al congelarse.

2.2 Propiedades de una sustancia


En muchas situaciones prácticas las dos fases de una sustancia pura pueden coexistir en
equilibrio, por ejemplo, el agua existe como una mezcla de líquido + vapor en equipos
como una caldera o en un condensador dentro de una planta de potencia. Para una sustancia
pura las distintas fases se identifican por sus propiedades, definiéndose algunos estados
como:

Líquido comprimido: las condiciones para este estado es una presión arriba de la presión de
saturación y una temperatura menor a la temperatura de saturación. También se identifica
como un líquido subenfriado.

Líquido saturado: este estado se alcanza cuando la presión y temperatura son las de
saturación y se inicia la evaporación del líquido.

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Vapor saturado: son las mismas condiciones de presión y temperatura del líquido saturado,
pero sin contenido de líquido.

Vapor sobrecalentado: son condiciones donde la temperatura está por arriba de la


temperatura de saturación y el vapor no está en condiciones de condensarse.

En la figura 2.3 se muestran los diagramas T-v y p-v de una sustancia pura donde se
observan las distintas fases de la sustancia, destacando la mezcla líquido + vapor.

Figura 2.3 Diagramas T-v y p-v para una sustancia pura.

2.3 Propiedades de estado de la fase de vapor


Cuando existe un cambio (líquido a vapor o viceversa) la presión y temperatura son
dependientes, por lo tanto, es necesario definir una tercera propiedad para determinar el
estado termodinámico del sistema, por ejemplo la calidad del vapor definida por:

m vapor
x= (2.1)
m liquido + m vapor

Para las propiedades de saturación se aplica una ecuación que comprende ambas fases, esto
es,

y = y f + xy fg (2.2)
donde yfg = yg-yf y representa la diferencia entre la fase de gaseosa y líquida.

Los valores de las propiedades termodinámicas para uso en ingeniería se presentan de


varias formas, incluyendo tablas, ecuaciones y diagramas de fase donde la temperatura y
volumen específico son considerados como propiedades independientes y la presión es una
función de ambas. Otra forma de obtener las propiedades del vapor es mediante el uso de
Software especializado como el EES (Engineering Equation Solver).

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2.4 Tablas de propiedades termodinámicas
Tabla de Líquido comprimido: las propiedades del líquido comprimido se presentan en la
tabla 2.1, donde es necesario conocer la presión y temperatura como propiedades
independientes.

Tabla 2.1. Propiedades de Líquido Comprimido.


T [C] v [m3/kg] u [kJ/kg] h [kJ/kg] s [kJ/kg-K] v [m3/kg] u [kJ/kg] h [kJ/kg] s [kJ/kg-K]

P=25 bar = 2.5 Mpa P=50 bar = 5 Mpa


(Tsat = 233.99) (Tsat = 263.99)

20 0.001 83.86 86.37 0.2964 0.001 83.86 88.87 0.2964


40 0.001008 167.4 169.9 0.5719 0.001008 167.4 172.4 0.5719
60 0.001017 250.9 253.5 0.8302 0.001017 250.9 256 0.8302
80 0.001029 334.7 337.2 1.074 0.001029 334.7 339.8 1.074
100 0.001043 418.7 421.4 1.306 0.001043 418.7 424 1.306
120 0.00106 503.3 505.9 1.527 0.00106 503.3 508.6 1.527
140 0.00108 588.4 591.2 1.738 0.00108 588.4 593.9 1.738
160 0.001102 674.5 677.2 1.941 0.001102 674.5 680 1.941
180 0.001128 761.7 764.5 2.138 0.001128 761.7 767.3 2.138
sat. 0.001973 959.1 962.1 2.5546 0.0012859 1147.8 1154.2 2.9202

P=75 bar = 7.5 Mpa P=100 bar =10 Mpa


(Tsat =290.59) (Tsat = 311.06)

20 0.001 83.86 91.37 0.2964 0.001 83.86 93.87 0.2964


40 0.001008 167.4 174.9 0.5719 0.001008 167.4 177.5 0.5719
60 0.001017 250.9 258.5 0.8302 0.001017 250.9 261.1 0.8302
80 0.001029 334.7 342.4 1.074 0.001029 334.7 345 1.074
100 0.001043 418.7 426.6 1.306 0.001043 418.7 429.2 1.306
120 0.00106 503.3 511.2 1.527 0.00106 503.3 513.9 1.527
140 0.00108 588.4 596.6 1.738 0.00108 588.4 599.3 1.738
160 0.001102 674.5 682.8 1.941 0.001102 674.5 685.5 1.941
180 0.001128 761.7 770.1 2.138 0.001128 761.7 772.9 2.138
sat. 0.0013677 1282 1292.2 3.1649 0.0014524 1393 1407.6 3.3596

P=150 bar = 15 Mpa P=200 bar =20 Mpa


(Tsat = 342.24) (Tsat =365.81)

20 0.001 83.86 98.88 0.2964 0.001 83.86 103.9 0.2964


40 0.001008 167.4 182.5 0.5719 0.001008 167.4 187.5 0.5719
60 0.001017 250.9 266.2 0.8302 0.001017 250.9 271.3 0.8302
80 0.001029 334.7 350.1 1.074 0.001029 334.7 355.3 1.074
100 0.001043 418.7 434.4 1.306 0.001043 418.7 439.6 1.306
120 0.00106 503.3 519.2 1.527 0.00106 503.3 524.5 1.527
140 0.00108 588.4 604.7 1.738 0.00108 588.4 610.1 1.738
160 0.001102 674.5 691 1.941 0.001102 674.5 696.5 1.941
180 0.001128 761.7 778.6 2.138 0.001128 761.7 784.2 2.138
sat. 0.0016581 1585.6 1610.5 3.6848 0.002036 1785.6 1826.3 4.0139

Tabla de vapor sobrecalentado: al igual que el líquido comprimido, es necesario conocer la


presión y temperatura para determinar las propiedades del vapor sobrecalentado. En la tabla
2.2 se muestran las propiedades del vapor sobrecalentado.

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16
Tabla 2.2 Propiedades del vapor sobrecalentado.
T [C] v [m3/kg] u [kJ/kg] h [kJ/kg] s [kJ/kg-K] v [m3/kg] u [kJ/kg] h [kJ/kg] s [kJ/kg-K]

P=0.06 bar = 0.006 Mpa P=1 bar = 0.1 Mpa


(Tsat = 36.16) (Tsat = 99.63)

sat. 23.739 2425 2567.4 8.3304 1.694 2506.1 2675.5 7.3594


80 27.13 2487 2650 8.579 0.001029 334.9 335 1.075
120 30.22 2544 2725 8.783 1.793 2537 2716 7.466
160 33.3 2602 2802 8.968 1.984 2597 2796 7.659
200 36.38 2661 2879 9.139 2.172 2658 2875 7.833
240 39.46 2721 2957 9.298 2.359 2718 2954 7.994
280 42.54 2781 3036 9.446 2.546 2779 3034 8.144
320 45.62 2843 3116 9.585 2.732 2841 3114 8.284
360 48.7 2905 3197 9.718 2.917 2904 3196 8.417
400 51.77 2969 3279 9.843 3.103 2968 3278 8.543

P=20bar = 2 Mpa P=30 bar =3 Mpa


(Tsat =212.42) (Tsat = 233.9)

sat 0.0996 2600.3 2799.5 6.3409 0.0667 2604.1 2804.2 6.1869


240 0.1084 2659 2876 6.494 0.06818 2619 2823 6.225
280 0.12 2736 2976 6.681 0.0771 2709 2940 6.445
320 0.1308 2807 3069 6.844 0.08498 2788 3043 6.623
360 0.1411 2877 3159 6.991 0.09232 2861 3138 6.779
400 0.1512 2945 3248 7.127 0.09935 2933 3231 6.921
440 0.1611 3013 3336 7.254 0.1062 3003 3322 7.052
480 0.1708 3082 3424 7.374 0.1129 3073 3412 7.175
520 0.1805 3151 3512 7.488 0.1195 3143 3502 7.291
560 0.1901 3221 3601 7.598 0.126 3214 3592 7.402

P=80 bar = 8.0 Mpa P=100 bar =10 Mpa


(Tsat = 295.06) (Tsat = 311.06)

sat 0.02352 2569.8 2758 5.7432 0.01803 2544.4 2724.7 5.6141


320 0.02681 2662 2876 5.947 0.01925 2588 2781 5.709
360 0.03088 2772 3019 6.181 0.0233 2728 2961 6.004
400 0.03431 2864 3138 6.363 0.02641 2832 3096 6.211
440 0.03742 2947 3246 6.519 0.02911 2922 3213 6.381
480 0.04034 3026 3349 6.659 0.0316 3006 3322 6.529
520 0.04312 3103 3448 6.787 0.03394 3086 3425 6.663
560 0.04582 3179 3545 6.907 0.03619 3164 3526 6.786
600 0.04845 3254 3642 7.02 0.03836 3241 3625 6.902
640 0.05102 3329 3737 7.127 0.04048 3318 3723 7.012

P=160 bar = 16.0 Mpa P=180 bar =18.0 Mpa


(Tsat =374.44) (Tsat = 357.06)

sat 0.00931 2431.7 2531.7 5.2455 0.00749 2374.3 2509.1 5.1044


360 0.01105 2537 2714 5.459 0.008098 2418 2564 5.192
400 0.01427 2719 2947 5.816 0.01191 2672 2886 5.687
440 0.01652 2840 3104 6.043 0.01415 2808 3063 5.943
480 0.01842 2940 3235 6.223 0.01596 2917 3204 6.136
520 0.02013 3032 3354 6.376 0.01756 3013 3329 6.297
560 0.02172 3118 3465 6.513 0.01903 3102 3444 6.439
600 0.02322 3201 3573 6.639 0.02041 3187 3555 6.569
640 0.02466 3283 3677 6.756 0.02173 3270 3662 6.688
680 0.02606 3363 3780 6.866 0.02301 3352 3767 6.801

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17
Tablas de saturación: para el estado de saturación se tienen tablas en función de la
temperatura y en función de la presión, tabla 2.3 y 2.4, respectivamente. Las propiedades se
presentan para la fase líquida y de vapor.

Tabla 2.3. Propiedades de Saturación (Tablas de Temperatura)


Temp. Pres. Volumen específico [m3/kg] Energía interna [kJ/kg] Entalpía [kJ/kg] Entropía [kJ/kg-K]
[C] bar vf vg uf ug hf hg sf sg
20 0.0234 0.001 57.84 83.86 2404 83.87 2539 0.2964 8.661
30 0.0424 0.001004 32.94 125.6 2417 125.6 2557 0.4366 8.45
40 0.0737 0.001008 19.55 167.4 2430 167.4 2575 0.5719 8.255
50 0.1232 0.001012 12.05 209.1 2444 209.1 2592 0.703 8.076
60 0.199 0.001017 7.683 250.9 2457 250.9 2610 0.8302 7.91
70 0.3113 0.001023 5.049 292.8 2470 292.8 2627 0.9539 7.757
80 0.4732 0.001029 3.411 334.7 2482 334.7 2644 1.074 7.614
90 0.7005 0.001036 2.362 376.7 2494 376.7 2660 1.192 7.481
100 1.013 0.001043 1.674 418.7 2506 418.9 2676 1.306 7.357
110 1.432 0.001051 1.21 460.9 2518 461.1 2691 1.418 7.241
120 1.984 0.00106 0.8919 503.3 2529 503.5 2706 1.527 7.131
130 2.7 0.00107 0.6684 545.8 2539 546.1 2720 1.634 7.028
140 3.612 0.00108 0.5087 588.4 2549 588.8 2733 1.738 6.93
150 4.757 0.001091 0.3926 631.3 2558 631.9 2745 1.841 6.837
160 6.177 0.001102 0.3069 674.5 2567 675.2 2757 1.941 6.748
170 7.914 0.001115 0.2427 717.9 2575 718.8 2767 2.04 6.663
180 10.02 0.001128 0.194 761.7 2582 762.8 2776 2.138 6.582
190 12.54 0.001141 0.1565 805.8 2588 807.2 2784 2.234 6.504
200 15.53 0.001156 0.1273 850.3 2593 852.1 2791 2.329 6.428
210 19.05 0.001172 0.1044 895.2 2597 897.5 2796 2.423 6.355
220 23.17 0.001189 0.08618 940.7 2600 943.4 2800 2.516 6.283
230 27.94 0.001208 0.07157 986.7 2602 990 2802 2.608 6.213
240 33.43 0.001228 0.05975 1033 2602 1037 2802 2.7 6.144
250 39.72 0.001251 0.05011 1081 2602 1086 2801 2.792 6.075
260 46.89 0.001275 0.04218 1129 2601 1135 2799 2.883 6.006
270 55.01 0.001303 0.03562 1178 2598 1185 2794 2.974 5.937

Tabla 2.4. Propiedades de Saturación (Tabla de Presión)


Pres. Temp. Volumen específico [m3/kg] Energía interna [kJ/kg] Entalpía [kJ/kg] Entropía [kJ/kg-K]
bar [C] vf vg uf ug hf hg sf sg
2.8 131.2 0.001071 0.646 551 2540 551.3 2721 1.647 7.016
3 133.6 0.001073 0.6055 560.9 2543 561.3 2724 1.671 6.992
3.2 135.8 0.001076 0.5699 570.4 2545 570.7 2727 1.694 6.971
3.4 137.9 0.001078 0.5384 579.4 2547 579.7 2730 1.716 6.95
3.6 139.9 0.00108 0.5103 588 2549 588.3 2733 1.737 6.931
3.8 141.8 0.001082 0.485 596.2 2551 596.6 2735 1.757 6.913
4 143.6 0.001084 0.4622 604 2552 604.5 2737 1.776 6.896
4.2 145.4 0.001086 0.4415 611.6 2554 612.1 2740 1.794 6.879
4.4 147.1 0.001088 0.4226 618.9 2556 619.4 2742 1.811 6.863
4.6 148.8 0.001089 0.4053 626 2557 626.5 2744 1.828 6.848
4.8 150.3 0.001091 0.3893 632.8 2559 633.3 2746 1.844 6.834
5 151.9 0.001093 0.3747 639.4 2560 639.9 2747 1.86 6.82
15 198.3 0.001154 0.1317 842.9 2592 844.6 2790 2.313 6.441
25 224 0.001197 0.07993 959.1 2601 962.1 2801 2.553 6.255
35 242.6 0.001234 0.05704 1046 2602 1050 2802 2.724 6.126
45 257.5 0.001269 0.04404 1116 2601 1122 2799 2.86 6.023

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18
Gas ideal
La ecuación más simple de estado que representa a un gas es la ecuación de gas ideal,
definida como:

pV = mRT (2.3)
donde R es la constante del gas.

Tabla de aire como gas ideal


Para determinar algunas propiedades del aire como gas ideal se tiene valores tabulados que
están relacionados con un estado de referencia que se define para una condición de cero
grados Kelvin. En la tabla 2.5 se presentan valores de las propiedades del aire.

Tabla 2.5 Propiedades de Aire como gas Ideal

Temp. u h
[K] [kJ/kg] [kJ/kg]
300 214.3 300.4
350 250.3 350.8
400 286.4 401.3
450 322.8 452
500 359.6 503.2
550 397 554.8
600 434.8 607.1
650 473.3 659.9
700 512.4 713.3
750 552.1 767.4
800 592.4 822
850 633.3 877.3
900 674.7 933
950 716.6 989.3
1000 759 1046
1050 801.9 1103
1100 845.3 1161
1150 889 1219
1200 933.1 1278
1250 977.6 1336
1300 1022 1396
1350 1068 1455
1400 1113 1515

La desviación al comportamiento de un gas ideal se determina a través del factor de


compresibilidad, Z, definido como:

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19
pv
Z= (2.4)
RT

donde v es el volumen específico del gas. También se puede expresar como:

vreal
Z= (2.5)
videal

Debido a que los gases reales tienen diferentes comportamientos a distintas temperaturas y
presiones, se establece una normalización de la presión y temperatura en función de la
presión y temperatura crítica, esto es,

P T
PR = TR = (2.6)
Pcrítica Tcrítica

donde el factor Z es el mismo para todos los gases a la misma presión y temperatura
reducida, PR y TR. En la gráfica de la figura 2.27 se presenta la carta generalizada para el
factor Z.

Figura 2.4 Carta generalizada del factor Z.

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20
Cuando se utiliza el volumen específico para determinar la desviación al comportamiento
del gas ideal, se aplica la definición de un volumen específico pseudoreducido, vR, que se
expresa como:

vreal
vR = (2.7)
RTC
PC

2.5 Tarea
1. Determinar la fase o fases del sistema que contiene agua y muestre los diagramas p-
v y T-v, de acuerdo a las siguientes condiciones:

(a) p = 5 bar, T = 151.9 °C


(b) p = 5 bar, T = 200 °C
(c) T = 200 °C, p = 2.5 MPa
(d) T = 160 °C, p = 4.8 bar
(e) T = -12 °C, p = 1 bar

2. Determinar la calidad de la mezcla líquido-vapor, si es:


(a) H2O a 20 °C con un volumen específico de 20 m3/kg.
(b) Propano a 15 bar con volumen específico de 0.02997 m3/kg.
(c) Refrigerante 134ª a 60 °C con un volumen específico de 0.001 m3/kg.
(d) Amoníaco a 1 MPa con un volumen específico de 0.1 m3/kg.

3. Se tiene vapor de agua en un contenedor cerrado que tiene 1 m3. Inicialmente, la


presión y temperatura del vapor son 7 bar y 500 °C, respectivamente. La
temperatura cae debido a la transferencia de calor hacia los alrededores. Determinar
la temperatura, en °C, a la cual ocurre la condensación cuando la presión alcanza
0.5 bar. ¿Cuál es el volumen, en m3, que ocupa el líquido saturado en el estado
final?.

4. Dos mil kilogramos de agua se encuentran, inicialmente, como líquido saturado a


una temperatura de 150 °C dentro de un tanque rígido, donde se calienta hasta
alcanzar una presión final de 2.5 MPa. Determine: la temperatura final, en °C, el
volumen del tanque, en m3, y muestre el proceso en los diagramas T-v y p-v.

5. Un tanque de almacenamiento en un sistema de refrigeración tiene un volumen de


0.006 m3 y contiene una mezcla de líquido-vapor de refrigerante 134ª a una presión
de 180 kPa. Graficar la masa total del refrigerante, en kg, contenida en el tanque y
las fracciones de volumen correspondientes al volumen total, que ocupan el líquido
y vapor saturado, como función de la calidad.

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21
3 TRABAJO Y CALOR

3.1 Definición de trabajo


Generalmente, los sistemas de interés en la industria normalmente interactúan con sus
alrededores esencialmente en dos formas: transferencia de energía en forma de trabajo y
transferencia de energía en forma de calor.

El trabajo mecánico hecho por o sobre un sistema, es el resultado de la acción de una


fuerza a lo largo de un desplazamiento, es decir:

s 2
W = ∫
s1
F ds (3.1)

Pistón

Gas

1 2

Figura 3.1 Trabajo Mecánico en un Sistema Cerrado.

Para entender cuándo el trabajo lo realiza el sistema, se parte del esquema mostrado en la
figura 3.1, que consiste en un gas contenido en un dispositivo cilindro-pistón, cuando el gas
se expande aumenta su volumen. Durante el proceso la presión del gas ejerce una fuerza
normal. Si p es la presión que actúa sobre el pistón, la fuerza que ejerce el gas sobre el
pistón es el producto de pA, donde A es el área de la superficie del pistón. El trabajo hecho
por el sistema cuando el pistón se desplaza una distancia ds es:

s2
W = ∫
s1
pA ds (3.2)

O bien en función del cambio de volumen resulta:

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22
V 2
W = ∫
V1
p dV (3.3)

De esta forma el trabajo realizado por el sistema a sus alrededores es función del cambio de
volumen (sólo para el caso de un sistema cerrado), además si el trabajo lo entrega el
sistema a sus alrededores, se considera con signo positivo, y si el trabajo es de los
alrededores hacia el sistema (como cuando se utiliza una fuerza para comprimir un gas) se
considera signo negativo.

Cabe destacar que aparte del trabajo mecánico hay otra gran diversidad de trabajo, como
son:

Trabajo eléctrico: donde la fuerza es el voltaje (potencial eléctrico) y el desplazamiento es


la carga eléctrica.

Trabajo magnético: donde la fuerza es la resistencia del campo magnético y el


desplazamiento es el momento del dipolo magnético.

Trabajo de polarización eléctrica: donde la fuerza es la resistencia del campo magnético y


el desplazamiento es la polarización del medio (la suma de los momentos de rotación del
dipolo eléctrico de las moléculas). Este trabajo de polarización es la electricidad
suministrada a una batería de corriente.

Por otra parte, el trabajo mecánico se puede asociar a diferentes aplicaciones, como son;

Trabajo en flecha: este trabajo es la energía transmitida a través de la rotación de una flecha
donde se aplica un torque, T, figura 3.2.

Figura 3.2 Trabajo en flecha.

Trabajo en resorte: este trabajo se desarrolla cuando se aplica una fuerza para cambiar la
longitud de un resorte, ya sea alargando o comprimiendo. Donde la constante del resorte, k,
es un parámetro importante.

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23
Figura 3.3 Trabajo en resorte.

Trabajo de tensión superficial: este trabajo esta asociado con el estiramiento de una
película de líquido, donde la fuerza aplicada es por unidad de longitud conocida como
tensión superficial.

Figura 3.4 Trabajo de tensión superficial.

Trabajo para elevar o acelerar un cuerpo: en el primer caso, el trabajo está asociado a la
energía potencial y en el segundo caso a la energía cinética.

(a)

(b)
Figura 3.5 Trabajo para; (a) elevar un cuerpo, (b) acelerar un cuerpo.

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24
3.2 Trabajo sobre una frontera en movimiento
Definiendo el trabajo sobre una frontera en movimiento como el trabajo de expansión o
compresión de un gas en un sistema cilindro-pistón, figura 3.6.

Figura 3.6. Proceso de expansión o compresión de un gas.

donde un cambio de volumen representa el trabajo de acuerdo a la ecuación (3.3).

Para el desarrollo de la integral, es necesario conocer una relación p-V que algunas veces es
difícil de obtener, como es el caso de un motor de combustión interna. Sin embargo, se
pueden considerar procesos en cuasi-equilibrio que permiten obtener el valor del trabajo
definido por la integral. Entonces una relación de presión y volumen se puede obtener de
una gráfica p-V, esto es,

Figura 3.7. Trabajo en un proceso en cuasi-equilibrio.

donde el área bajo la curva representa el trabajo sobre la frontera en movimiento.

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25
3.3 Definición de calor
La otra forma de Transferencia de energía se debe a la diferencia de temperatura que pueda
existir entre las fronteras del sistema y sus alrededores, esta forma de transferir energía se le
conoce como Calor. La transferencia de calor se da, de la fuente de mayor energía
(temperatura), hacia la fuente de menor energía (temperatura).

Figura 3.8 Transferencia de calor entre una sistema y los alrededores.

El calor es energía en transición y se reconoce cuando cruza las fronteras de un sistema.

En el caso de una caldera, el agua que circula por dentro de los tubos aumenta su energía
interna debido a la transferencia de calor que ceden los gases producto de la combustión,
figura 3.9.

Figura 3.9 Calentador de agua.

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26
El calor no es una propiedad de los sistemas. No se puede asignar a cada estado del sistema
un calor. Los sistemas no tienen calor. Simplemente existe una transmisión de calor en
virtud de una diferencia de temperaturas. Cuando el calor sale del sistema, es considerado
negativo y cuando entra al sistema es positivo, figura 3.10.

Figura 3.10 Dirección de la transferencia de calor y trabajo a través de la frontera de un


sistema.

La transferencia de calor se puede dar de diferentes formas, lo que se conoce como


mecanismos, que son: conducción, convección y radiación.

La conducción de calor se da principalmente dentro de sólidos o bien, en líquidos y gases


sin movimiento, la ecuación matemática que gobierna este fenómeno se conoce como Ley
de Fourier:
• dT
Q
{ =− k{ A
{ (3.4)
Calor por unidad de tiempo Propiedad del material Área perpendicular dx
{
para conduccir el calor, al calor Variación de Temperatura
conductividad térmica con respecto a la posición.

El signo negativo en la ecuación es para asegurar que la transferencia de calor se da de


mayor a menor temperatura. Por otra parte, se puede apreciar en la ecuación que entre
mayor sea la diferencia de temperatura, mayor será el calor transmitido, a su vez entre
mayor es el espesor de la superficie de transferencia (dx), menor será la transferencia de
calor. Como ejemplo de la conducción de calor, se puede mencionar el enfriamiento de una
lata de refresco, figura 3.11, donde la transferencia de calor se da a través de la pared de
aluminio de la lata.

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27
Figura 3.11 Transferencia de calor por conducción.

La convección de calor, es otro mecanismo de transferencia de calor, es uno de los más


importantes y a su vez complejo de estudiar. La convección de calor se da de líquidos o
gases en movimiento hacia superficies o viceversa, la ecuación matemática que gobierna
este fenómeno se conoce como la Ley del enfriamiento de Newton:

(1
T −T )

Q
{ = h{ A
{ s f (3.5)
Calor por unidad de tiempo coeficiente de transferencia Área perpendicular
4243
de calor al calor Variación de Temperatura

La complejidad de la ecuación del enfriamiento, consiste primordialmente en conocer el


coeficiente de transferencia de calor (h), debido a que es un factor que depende de una gran
cantidad de característica del fluido, como la velocidad, la conductividad térmica y la
densidad del fluido entre otros.

Figura 3.12 Transferencia de calor por convección.

La convección puede ser natural (cuando fluye por diferencia de densidad) o forzada
(cuando hay mecanismos como ventiladores que fuerzan la circulación del fluido), figura
3.13.

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28
Figura 3.13 Transferencia de calor por convección forzada o natural.

El último mecanismo de transferencia de calor sólo se da por ondas electromagnéticas o


fotones y se conoce como radiación, la cual se puede dar en sólidos, líquidos y gases. La
ecuación matemática que gobierna este fenómeno es conocida como ley de Stefan-
Boltzman:
(1T 42− T43)

Q
{ = εσ
{ A
{
4
s f
4
(3.6)
Calor por unidad de tiempo propiedades de radiación Área perpendicular
al calor Variación de Temperatura

A diferencia de la transferencia de calor por conducción y convección, la transferencia de


calor por radiación no requiere de un medio para la transmisión del calor.

Figura 3.14 Transferencia de calor por radiación.

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29
3.4 Tarea

1. Una cantidad de aire contenida en un dispositivo cilindro-pistón sufre dos procesos


en serie: un proceso politrópico (Pvn = Cte.) donde n = 1.3 desde una presión p1 =
100 kPa y v1 = 0.04 m/kg hasta v2 = 0.02 m/kg y un segundo a presión constante
hasta un volumen v3 = v1.

2. Un objeto cuya masa es 2 kg se acelera desde una velocidad de 200 m/s hasta una
velocidad final de 500 m/s, de acuerdo a la acción de una fuerza. Determine el
trabajo hecho por la fuerza resultante, en kJ, si no existen otras interacciones de
trabajo con el objeto.

3. Un bloque de 10 kg de masa se mueve en un plano inclinado que se encuentra a 30°


con respecto al plano horizontal. El centro de gravedad del bloque se encuentra a 3
m de elevación y la energía cinética del bloque disminuye 50 J. Sobre el bloque
actúa una fuerza constante, R, paralela al plano inclinado y una fuerza debido a la
acción de la gravedad. Suponiendo que no existe fricción entre las superficies y que
g = 9.81 m/s2, determine la magnitud y dirección de la fuerza R, en N.

4. Una barra cilíndrica sólida de 5 mm de diámetro se estira lentamente desde una


longitud inicial de 10 cm hasta una longitud final de 10.1 cm. El esfuerzo normal
actúa en el extremo final de la barra y varía de acuerdo a la relación σ = C(x-x1)/x1,
donde x es la posición del extremo final de la barra, x1 es la longitud inicial y C es
el módulo de Young. Para C = 2 x 107 kPa, determinar el trabajo hecho en la barra.

5. Una superficie plana está cubierta por un aislante que tiene una conductividad
térmica de 0.08 W/m-K. La temperatura en la interfaz entre la superficie y el
aislante es de 300 ºC. La parte externa del aislante está expuesta al aire que se
encuentra a 30 ºC, donde el coeficiente de transferencia de calor por convección es
de 10 W/m2-K. Ignorando la transferencia de calor por radiación, determine el
espesor mínimo del aislante para que la superficie de éste no rebase los 60ºC.

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30
4 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Se han considerado varias formas de energía tales como el trabajo, W, y el calor, Q, además
de energía total, E, de un sistema. Sin embargo, es necesario establecer una relación entre
ellas durante un proceso. La Primera Ley de la Termodinámica, también conocida como El
Principio de Conservación de la Energía, proporciona bases sólidas para estudiar la
relación entre las distintas formas de energía y sus interacciones. Este principio se enuncia
como sigue:

El cambio neto (incremento o decremento) en la energía total del sistema, en un proceso,


es igual a la diferencia entre la energía total que entra y la energía total que sale del
sistema durante el proceso.

E in − E out = ∆E sistema (4.1)

esta relación se establece como un balance de energía y se aplica a cualquier sistema bajo
cualquier proceso.

Para el sistema, la energía es una propiedad que no cambia al menos que el estado del
sistema cambie. En un sistema compresible simple, la energía total depende,
principalmente, de la energía interna, cinética y potencial, esto es,

∆E = ∆U + ∆KE + ∆PE (4.2)

Considerando que las interacciones de energía están relacionadas con el trabajo y calor que
se da a través de la frontera de un sistema, el balance de energía se puede establecer como:

E in − E out = (Q in - Q out ) + (Win - Wout ) = ∆E sistema (4.3)

Para un sistema que recibe calor y entrega trabajo, el balance se reduce a la forma:

Q in - Wout = ∆E sistema (4.4)


y considerando que el cambio de energía en el sistema solamente se debe al cambio de
energía interna, entonces:

Q in - Wout = ∆U sistema (4.5)

de acuerdo a una cantidad por unidad de tiempo, la expresión es:

Q & out = ⎛⎜ dU ⎞⎟
& in - W (4.6)
⎝ dt ⎠ sistema

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31
La energía puede presentarse en varias formas; térmica, mecánica, cinética, potencial,
eléctrica, magnética, química y nuclear, teniendo en común la capacidad de producir
efectos dinámicos, los cuales se observan en actividades cotidianas como el consumo de
alimentos que contienen energía o masas en movimiento, el viento, proyectiles y vehículos;
el calor recibido del Sol, así como también calor generado por los combustibles y de otras
fuentes.

A partir de la descripción realizada por Newton, sobre objetos bajo la influencia de las
fuerzas aplicadas sobre ellos, proporcionan la base de la Mecánica Clásica y llevan hacia un
concepto de la energía. Dentro de un sistema existen tres principales formas de
transformación de energía,

• energía cinética,
• energía potencial
• energía interna.

La energía cinética depende de la masa del cuerpo (o sistema) y de la velocidad


instantánea, sin importar como alcanza dicha velocidad. Por tanto, la energía cinética es
una propiedad extensiva puesto que varía con la masa del cuerpo. Matemáticamente la
energía cinética se define como el producto de un medio de la masa por el cuadrado de la
velocidad, es decir:

1
=
2
EC1
{ m
{ V
{1 (4.7)
Energía Cinética
2 Masa del Cuerpo Velocidad Instantánea

Lo más importante para un ingeniero no es tanto conocer la energía en un instante, sino los
cambios de la misma. Considerando la figura 2.1, en donde el balón es el cuerpo o sistema
sobre el cual realizaremos el análisis, en el primer instante (antes de que el jugador le pegue
al balón) la velocidad del balón es cero (la energía cinética del balón es cero), cuando el
jugador le pega al balón (cede energía) un cambio en la velocidad del balón, es decir, existe
un cambio en la energía cinética definido como:

∆ EC =
1
2
(
m V 2 − V1
2 2
) (4.8)

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32
V1 V2 〉 V1 V2

Estado 1 Estado 2
Figura 4.1 Cambio en Energía Cinética en un Cuerpo.

La energía potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y, por tanto, es una propiedad
de un sistema que contiene al cuerpo y a la Tierra, conjuntamente. Sin embargo, el cálculo
de la fuerza de la gravedad; como el producto de la masa por la gravedad (mg), permite
determinar la energía potencial gravitatoria, conociendo sólo la masa del cuerpo y su
elevación respecto a un nivel de referencia, que normalmente puede ser la superficie
terrestre. La energía potencial también se identifica como una propiedad extensiva del
cuerpo, definida matemáticamente como:

EP1
{ = m
{ g
{ z1
{ (4.9)
Energía Potencial Masa del cuerpo Constante Gravitaion al Elevación

Por otra parte, el cambio en la energía potencial depende exclusivamente del cambio en la
altura del cuerpo, para cambios pequeños de altura la gravedad se considera constante. En
la Figura 2.2 se muestra el caso en el que una fuerza externa impulsa a la pelota desde una
altura Z1 hasta una altura Z2. El cambio de energía potencial es equivalente a la energía
cedida por la fuerza externa y está definido como:

∆ EP = mg (z 2 − z1 ) (4.10)

Z2

Z1
z

Superficie terrestre

Figura 4.2 Cambio de Energía Potencial en un Cuerpo.

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33
Hasta ahora la energía de un sistema se debe solamente a cambios en la velocidad y altura
del sistema, sin embargo existen otros tipos de energía “dentro” de un sistema que no son
atribuibles a las energías antes mencionadas, por ejemplo, cuando una batería se recarga, la
energía almacenada dentro de ella aumenta. Cuando un gas dentro de un recipiente
perfectamente cerrado y aislado (sin pérdidas de calor hacia los alrededores) se agita
vigorosamente, la energía del gas aumenta. En cada uno de estos ejemplos los cambios de
energía deben explicarse en términos de la energía interna.

La Energía Interna, (U), es una propiedad extensiva que se tiene, independientemente, de


que exista o no-movimiento y está relacionada con todas las formas de energía
microscópicas de la estructura molecular de un sistema, que son independientes de los
marcos de referencia externos. No se puede medir su valor absoluto, sólo puede medirse
incrementos de Energía Interna, por lo que para asignarle valores se toma un estado de
referencia al que le da el valor relativo de cero, generalmente se toma a 0º C y 1 atm. de
presión.

El cambio de energía interna de un sistema está definido sólo por las condiciones de los
estados termodinámicos inicial y final, como consecuencia sí un sistema realiza un proceso
volviendo al final del estado inicial, es decir un ciclo, el aumento de Energía Interna del
sistema es nulo.

4.1 Primera ley para un sistema en un ciclo


La mayoría de los sistemas que producen potencia operan en un ciclo termodinámico. El
ciclo termodinámico ideal es el Ciclo de Carnot, figura 4.3.

Figura 4.3 Ciclo de Carnot.

De acuerdo al balance de energía, en un ciclo termodinámico se obtiene:

∑ Q - ∑ W = ∆E sistema =0 (4.11)

donde Ein = Eout.

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34
Por lo tanto, para las interacciones de trabajo y calor que se presentan en un ciclo de
potencia se obtiene:
Q in − Q out = Wneto (4.12)

4.2 Primera ley para un sistema cerrado


Sistema cerrado: este sistema no involucra flujos de masa a través de su frontera y el
balance de energía solamente considera interacciones de trabajo y calor, aplicándose la
ecuación (4.5).

Figura 4.4 Sistema cerrado.

Si la interacción de trabajo se da sobre una frontera móvil, figura 4.5, donde el trabajo de
frontera móvil se expresa de acuerdo a la ecuación (3.3):

v2

Wb = ∫ p dV
v1

Figura 4.5 Trabajo sobre frontera móvil.

Para el caso donde se tiene un proceso de expansión a presión constante y considerando la


definición de entalpía (otra forma de energía) como:

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35
H = U + pV (4.13)
El balance de energía se expresa como:

Q = ∆H sistema (4.14)

Aplicando la ecuación del balance de energía a un sistema donde existe una sustancia
simple compresible, es necesario conocer las propiedades de dicha sustancia en función de
las propiedades termodinámicas, esto es,

Q in - Wout = ∆U sistema = U final − U inicial (4.15)

donde las energías internas, U, se determinan de acuerdo a las propiedades termodinámicas


del estado inicial y final, respectivamente.

4.3 Leyes de conservación para un volumen de control


Sistema abierto (volumen de control): este sistema involucra flujos de masa a través de
sus fronteras, además de las interacciones de trabajo y calor. Para determinar las ecuaciones
que representan al principio de conservación de masa y energía, se considera un sistema
abierto con la posibilidad de contar con n número de entradas y salidas de masa, además de
que el sistema puede ceder o recibir trabajo de sus alrededores, así como también puede
ganar o perder energía en forma de calor a través de sus fronteras, tal como se muestra en la
Figura 4.6.

QVC


m dE VC
dt


m m


WVC


m
Figura 4.6 Sistema abierto intercambiando masa y energía a través de sus fronteras.

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36
4.8 Energía, entalpía y calores específicos para gases
ideales.
La ecuación más simple de estado que representa a un gas es la ecuación de gas ideal,
definida como:

pV = mRT (4.40)
donde R es la constante del gas.

Para determinar la energía interna y la entalpía en un gas ideal se aplican las siguientes
ecuaciones,

du = c v dT dh = c p dT (4.41)

donde se consideran calores específicos constantes. Si existe una variación de los calores
específicos, con respecto a la temperatura, se aplican los valores de la tabla presentada en el
capítulo 2 (tabla 2.5).

Los calores específicos se relacionan con la variable k y la constante del gas, esto es,

cp R Rk
k= cv = cp = cp − cv = R (4.42)
cv k −1 k −1

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44
H = U + pV (4.13)
El balance de energía se expresa como:

Q = ∆H sistema (4.14)

Aplicando la ecuación del balance de energía a un sistema donde existe una sustancia
simple compresible, es necesario conocer las propiedades de dicha sustancia en función de
las propiedades termodinámicas, esto es,

Q in - Wout = ∆U sistema = U final − U inicial (4.15)

donde las energías internas, U, se determinan de acuerdo a las propiedades termodinámicas


del estado inicial y final, respectivamente.

4.3 Leyes de conservación para un volumen de control


Sistema abierto (volumen de control): este sistema involucra flujos de masa a través de
sus fronteras, además de las interacciones de trabajo y calor. Para determinar las ecuaciones
que representan al principio de conservación de masa y energía, se considera un sistema
abierto con la posibilidad de contar con n número de entradas y salidas de masa, además de
que el sistema puede ceder o recibir trabajo de sus alrededores, así como también puede
ganar o perder energía en forma de calor a través de sus fronteras, tal como se muestra en la
Figura 4.6.

QVC


m dE VC
dt


m m


WVC


m
Figura 4.6 Sistema abierto intercambiando masa y energía a través de sus fronteras.

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36
4.4 Ley de conservación de la masa
La Ley de la Conservación de Masa, para un volumen de control, dice que: la transferencia
neta de masa hacia o desde un volumen de control, durante un intervalo de tiempo ∆t, es
igual al cambio neto (incremento o decremento) de la masa total en el volumen de control
durante el intervalo ∆t, esto es,

m e - m s = ∆m VC (4.16)

Para una razón de flujo se tiene:

⎛ dm ⎞
&s =⎜
& e -m
m ⎟ (4.17)
⎝ dt ⎠ VC

Considerando que pueden existir más de un flujo de entrada y salida, la ecuación de la


conservación de la masa se puede expresar como:

⎛ dm ⎞
∑ m& - ∑ m&
e s =⎜ ⎟
⎝ dt ⎠ VC
(4.18)

Cuando ninguna de las propiedades del sistema varía con el tiempo, se dice que se
encuentran en estado estacionario, lo cual es válido para idealizar muchos sistemas
empleados en ingeniería, para un sistema abierto en estado estacionario el término del lado
derecho de la ecuación (4.18) es igual a cero, entonces la ecuación se reduce a la ecuación
de continuidad:

∑ m& e = ∑m
&s (4.19)

Cuando el flujo de materia o flujo másico que entra o sale a un sistema es unidimensional
(sólo se da en una dirección) y además las propiedades son uniformes, el flujo másico se
define como:
m& = ρvA (4.20)

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37
4.5 Ley de conservación de la energía
La primera ley de la termodinámica es quizás el principio más importante de la
termodinámica clásica y establece que el cambio de energía en un volumen de control está
relacionado con las interacciones de trabajo y calor, además de considerar la transferencia
de masa a través de sus fronteras, lo cual obliga a considerar un trabajo requerido para
empujar, a la entrada y salida del volumen de control, esa cantidad de masa. Este trabajo se
identifica como un trabajo de flujo o energía de flujo, y se define como:

Wf = p V (4.21)

Por otra parte, considerando un sistema compresible simple donde la energía está
relacionada con la energía interna, cinética y potencial, se define que:

v
E = U + KE + PE = m(u + + gz) (4.22)
2
De acuerdo al balance de energía aplicado a un volumen de control, donde existen flujos de
masa que generan flujos de energía a través de sus fronteras, se define la siguiente
expresión:

dE vc • • • ⎛ v2 ⎞ • ⎛ v2 ⎞
= Q vc − W + ∑ m⎜⎜ u + + gz ⎟⎟ − ∑ m⎜⎜ u + + gz ⎟⎟ (4.23)
dt entra ⎝ 2 ⎠ sale ⎝ 2 ⎠


donde el trabajo total, W , representa la suma del trabajo de flujo y otros tipos de trabajo,
entonces,

• • • •
W = W vc + m s (p s v s ) − m e (p e v e ) (4.24)


W vc representa todas las interacciones de trabajo a través de la frontera del volumen de
control.

Sustituyendo la ecuación 4.24 en la ecuación 4.23, se obtiene la expresión final del


principio de conservación de energía.

dE vc • • • ⎛ v2 ⎞ • ⎛ v2 ⎞
= Q vc − Wvc + ∑ m⎜⎜ h + + gz ⎟⎟ − ∑ m⎜⎜ h + + gz ⎟⎟ (4.25)
dt entra ⎝ 2 ⎠ sale ⎝ 2 ⎠

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4.6 Proceso de flujo en estado permanente y flujo uniforme
en estado uniforme
Para un sistema en flujo permanente, la ecuación se reduce a la forma:

• • • ⎛ v2 ⎞ • ⎛ v2 ⎞
Q vc − Wvc = ∑ m⎜⎜ h + + gz ⎟⎟ − ∑ m⎜⎜ h + + gz ⎟⎟ (4.26)
sale ⎝ 2 ⎠ entra ⎝ 2 ⎠

Dispositivos que operan en flujo permanente


En la ingeniería muchos dispositivos y equipos operan bajo las mismas condiciones de
operación por largos períodos de tiempo (estado permanente), tal es el caso de; toberas y
difusores, turbinas y compresores, válvulas o dispositivos de estrangulamiento, cámaras de
mezcla, intercambiadores de calor y flujo a través de tuberías o ductos.

Tobera y difusor: estos dispositivos generalmente se encuentran en máquinas de inyección,


turbinas, cohetes, etc.. La función de la tobera es incrementar la velocidad al disminuir la
presión, y en el difusor es el efecto contrario.

Figura 4.7 Esquema de una tobera y un difusor.

Para este volumen de control, la ecuación del balance de energía se expresa como:

⎛ v2 ⎞ ⎛ v2 ⎞
⎜⎜ h + ⎟⎟ = ⎜⎜ h + ⎟⎟ (4.27)
⎝ 2 ⎠ entrada ⎝ 2 ⎠ salida

Lo cual significa que no existen interacciones de trabajo y calor sobre la frontera, el flujo
másico de entrada y salida es el mismo y la energía potencial es despreciable.

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39
Turbina y compresor: estos equipos tiene una interacción de trabajo a través de sus
fronteras. En el caso de la turbina, desarrolla trabajo en flecha al recibir un flujo de fluido
que incide sobre los alabes que la componen. Por otra parte, el compresor requiere trabajo
en flecha para realizar su función.

(a) (b)
Figura 4.8 Esquema de un: (a) compresor y (b) turbina.

Para estos equipos la ecuación del balance de energía, ecuación (2.31), se puede reducir o
simplificar de acuerdo a suposiciones y aproximaciones, por ejemplo, para el esquema del
compresor se tiene:

• • • ⎡⎛ v2 ⎞ ⎛ v2 ⎞ ⎤
Q vc − Wvc = m ⎢⎜⎜ h + ⎟⎟ − ⎜⎜ h + ⎟⎟ ⎥ (4.28)
⎣⎢⎝ 2 ⎠ salida ⎝ 2 ⎠ entrada ⎦⎥

para este caso se desprecia el cambio de energía potencial y el calor por unidad de masa
que sale del volumen de control se multiplica por el flujo másico para determinar la
transferencia de calor en (kW).
Para la turbina, la ecuación se representa por:

• • ⎛ v2 ⎞ • ⎛ v2 ⎞
Wvc = ∑ m ⎜
⎜ h + + gz ⎟
⎟ − ∑ m ⎜
⎜ h + + gz ⎟⎟ (4.29)
entrada ⎝ 2 ⎠ salida ⎝ 2 ⎠

en este caso, no existe transferencia de calor a través de la frontera de la turbina, pero si se


considera el cambio de energía potencial.

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40
Válvula (dispositivo de estrangulamiento): el principal efecto en este dispositivo es la
reducción de presión, que va acompañada por una reducción significativa de temperatura.

Figura 4.9 Válvula o dispositivo de estrangulamiento.

La expresión del balance de energía se reduce a la forma:

h entrada = h salida (4.30)

lo cual significa que no existen interacciones de trabajo y calor y se desprecian lo cambios


de energía cinética y potencial.

Cámara de mezcla: no necesariamente debe ser una cámara, simplemente es un dispositivo


donde confluyen varias corrientes de fluidos y tiene un contacto físico. En este dispositivo
es importante identificar el número de corrientes que entran y salen para realizar el
adecuado balance de masa y energía.

Figura 4.10 Dispositivo de mezclado.

En el proceso de mezclado se aplican las siguientes expresiones para los balances de masa
y energía:

∑ m& e = ∑m
&s (4.31)

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41
• •
∑ m(h ) = ∑ m(h )
entrada salida
(4.32)

donde las interacciones de trabajo y calor están ausentes y se desprecian los cambios de
energía cinética y potencial.

Intercambiador de calor: en este dispositivo, los fluidos intercambian calor sin mezlarse.

Figura 4.11 Intercambiador de calor.

Las ecuaciones del balance de masa y energía son:

∑ m& = ∑ m& e s (4.33)


• •
∑ m(h ) = ∑ m(h )
entrada salida
(4.34)

Flujo en tuberías o ductos: el estudio de los fluidos que se transportan por tubería o ductos
resulta importante en algunos casos.

Figura 4.12 Flujo a través de tuberías o ductos.

Como se puede observar en los esquemas anteriores, hay diferentes casos para aplicar las
ecuaciones del balance de masa y energía. Generalmente en el caso de la masa, se aplica la
ecuación de continuidad:

&e =m
m &s (4.35)
y para el balance de energía se aplica:

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42
• • •
Q vc − Wvc = m[(h )salida − (h )entrada ] (4.36)

4.7 Proceso de flujo en flujo uniforme


Cuando se tiene un flujo no-permanente (flujo uniforme en estado uniforme), esto es,
existen cambios de energía dentro del volumen de control, el proceso se realiza en un
intervalo de tiempo donde las interacciones de trabajo y calor sobre las fronteras se llevan a
cabo, entonces la expresión se define como:
⎛ v2 ⎞ ⎛ v2 ⎞
(m 2 e 2 - m1e1 ) vc = Q vc − Wvc + ∑ m⎜⎜ h + + gz ⎟⎟ − ∑ m⎜⎜ h + + gz ⎟⎟ (4.37)
entra ⎝ 2 ⎠ sale ⎝ 2 ⎠

donde los subíndices 1 y 2, representan el estado inicial y final, respectivamente, dentro del
volumen de control.

Dispositivos que operan en flujo no permanente


Este tipo de procesos se presentan, generalmente, en casos de carga y descarga de
recipientes.

Figura 4.13 Proceso de carga en un recipiente.

Para estos casos, las ecuaciones del balance de masa y energía se representan como:

m e − m s = (m 2 − m1 ) VC (4.38)

(m 2 e 2 - m1e1 ) vc = Q vc − Wvc + ∑ m (h ) − ∑ m (h ) (4.39)


entra sale

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43
4.8 Energía, entalpía y calores específicos para gases
ideales.
La ecuación más simple de estado que representa a un gas es la ecuación de gas ideal,
definida como:

pV = mRT (4.40)
donde R es la constante del gas.

Para determinar la energía interna y la entalpía en un gas ideal se aplican las siguientes
ecuaciones,

du = c v dT dh = c p dT (4.41)

donde se consideran calores específicos constantes. Si existe una variación de los calores
específicos, con respecto a la temperatura, se aplican los valores de la tabla presentada en el
capítulo 2 (tabla 2.5).

Los calores específicos se relacionan con la variable k y la constante del gas, esto es,

cp R Rk
k= cv = cp = cp − cv = R (4.42)
cv k −1 k −1

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44
4.9 Tarea
1. Un sistema cilindro-pistón contiene 5 kg de vapor, como se muestra en la figura, y
se tiene un proceso de expansión desde un estado inicial con una energía interna de
2709.9 kJ/kg hasta un estado final de donde la energía interna es de 2659.6 kJ/kg.
Durante el proceso se transfiere calor hacia el sistema, además del trabajo
proporcionado por una rueda de paletas. Despreciando cambios de energía cinética
y potencial, determine el trabajo de expansión desarrollado por el sistema, en kJ.

2. Una tanque rígido contiene 2 kg de agua que se encuentra, inicialmente, a 80 °C y


0.6 de calidad. Se transfiere calor al sistema hasta que se obtiene vapor saturado.
Despreciando cambios de energía potencial y cinética, determine la cantidad de
calor transferido en kJ.

3. Dos kg de R134a, inicialmente, a 2 bar, ocupa un volumen de 0.12 m3 y sufre un


proceso a presión constante hasta que el volumen se duplica. Despreciando cambios
de energía cinética y potencial, determine el trabajo y la cantidad de calor
transferido en kJ.

4. Una turbina aislada térmicamente, opera en flujo permanente. A la turbina entra


vapor a 3 MPa, 400 °C y con un flujo volumétrico de 85 m3/min. Se extrae algo de
vapor de la turbina a una presión de 0.5 MPa y una temperatura de 180 °C. El resto
del vapor se expande hasta una presión de 6 kPa con una calidad de 90 %. La
potencia desarrollada por la turbina es de 11,400 kW. Despreciando cambios de
energía potencial y cinética, determine: (a) el flujo másico del vapor en cada salida
de la turbina, en kg/h, (b) el diámetro, en m, del ducto de extracción al tener una
velocidad en el ducto de 20 m/s.

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45
5. Se comprime aire en un proceso de flujo permanente desde una presión de 1 bar y
300 K hasta una presión de 6 bar, teniendo influjo másico de 4 kg/s. Durante el
proceso, el flujo que pasa a través del volumen de control está sujeta a un proceso
definido por pv1.27 = Cte., y existe una transferencia de calor desde el aire hacia un
sistema de enfriamiento a una razón de 46.95 kJ/kg. Despreciando cambios de
energía cinética y potencial, determine la potencia requerida por el compresor en
kW.

6. Se desarrolla un agujero en una pared de un tanque que inicialmente está vacío. A


través del agujero entra aire de los alrededores a 1 bar y 25 °C, hasta que en el
tanque se alcanza 1 bar de presión. El proceso ocurre despacio, de tal manera que la
temperatura del aire dentro del tanque permanece a 25 °C. Teniendo un volumen del
tanque de 0. 75 m3, determine la cantidad de calor que se transfiere en kJ.

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46
5. LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA
5.1 Segunda ley de la termodinámica
El Segundo Principio de la Termodinámica impone una condición adicional a los procesos
termodinámicos. La segunda ley establece que la energía tiene calidad, así como cantidad, e
incluye las siguientes consideraciones:

a. Proporciona los medios para medir la calidad de la energía.


b. Establece el criterio de rendimiento “ideal” de los dispositivos y equipos térmicos.
c. Determina la dirección de cambio de los procesos.
d. Establece el estado final de equilibrio para procesos espontáneos.

De acuerdo a lo anterior, la segunda ley de la termodinámica está vinculada a dos


enunciados conocidos: el enunciado de Clausius y el de Kelvin-Planck:

Enunciado de Clausius: No es posible construir un dispositivo cuyo único


resultado sea la transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura a
otro de mayor temperatura.
En la figura 5.1 se muestra la violación del postulado de Clausius. Este enunciado se toma
como punto de partida para establecer el segundo principio de la Termodinámica.

Figura 5.1. Violación del Enunciado de Clausius (T1 > T2).

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47
Enunciado de Kelvin-Planck: No es posible construir una máquina térmica
cuyo único resultado sea la absorción de calor procedente de una fuente y la
conversión de este calor en trabajo.
Este último enunciado indica que no es posible tener una máquina térmica que sea 100 %
eficiente, figura 5.2.

Figura 5.2 Máquina de movimiento perpetuo de segunda clase (PMM2).

Tomando en cuenta las características de una máquina de movimiento perpetuo (PMM2),


entonces cualquier máquina teórica o real deben intercambiar energía en forma de calor con
un sumidero, lo cual permite establecer un límite de eficiencia definida por una “máquina
ideal”, sin llegar a ser una PMM2. Esta “máquina ideal” tendrá la máxima eficiencia
teórica y operará con procesos “ideales”. El proceso ideal se identifica como un proceso
reversible.

5.2 Procesos reversible e irreversible


El proceso de un sistema es reversible si el sistema y todas las partes de su entorno
pueden devolverse exactamente a sus estados iniciales, después de que el proceso haya
tenido lugar.

En el sentido estricto de la palabra, un proceso reversible es aquel que se ejecuta


perfectamente (imposible). Todos los procesos que ocurren en la realidad son irreversibles,
pese a ello, ciertos procesos reales son aproximadamente reversibles. El paso del vapor por
una tobera diseñada apropiadamente es un ejemplo de ello, debido a que la fricción es
mínima.

Por otra parte, cuando no es posible regresar los procesos a su estado original, se establece
un proceso irreversible, definido como:

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48
Un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta imposible
devolver al sistema y a todas las partes del entorno a sus respectivos estados iniciales.

Entre los muchos efectos cuya presencia en un proceso definen su irreversibilidad, se


pueden mencionar los siguientes:

¾ Transferencia de calor a través de una diferencia finita de temperaturas


¾ Expansión libre de un gas o líquido hasta una presión más baja
¾ Reacción química espontánea
¾ Rozamiento o fricción de un fluido con una superficie
¾ Flujo de corriente a través de una resistencia eléctrica

La lista de irreversibilidades no es exhaustiva, pero si permite intuir que todos los procesos
reales son irreversibles, las irreversibilidades se dividen en: irreversibilidades internas que
serán aquellas que ocurran dentro del sistema y las irreversibilidades externas que son la
que ocurren en los alrededores, a menudo en el entorno inmediato.

5.3 Máquina de calor y refrigerador


5.3.1. Máquina de calor
Considerando que para no violar el enunciado de Kelvin-Planck, se debe tener una máquina
térmica que opera cíclicamente entre dos regiones, figura 5.3, una de alta temperatura y otra
de baja temperatura, con las cuales intercambia calor. Es necesario definir las
características de estas regiones conocidas como depósito de calor, cuyas características
son:

a. La única interacción a través de sus fronteras es calor.


b. El sistema siempre permanece en equilibrio.
c. Durante la transferencia de calor la temperatura permanece constante.

De acuerdo a estas características, la energía que se transfiere hacia o desde un depósito de


calor solamente altera su energía interna.

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49
Figura 5.3 Esquema de una máquina térmica.
Observando el esquema de la figura 5.3, se puede establecer que el trabajo neto que entrega
la máquina térmica está vinculado con las interacciones de calor que se tiene con la fuente
(región de lata temperatura) y el sumidero (región de baja temperatura) y, de acuerdo a un
balance de energía en la máquina térmica, se define que:

Wnet, out = Q in - Q out (5.1)

Entonces, considerando el enunciado de Kelvin-Planck, se puede definir la eficiencia de


una máquina térmica como:
Wnet, out
η= (5.2)
Q in

donde la eficiencia máxima se obtiene para la máquina que opera con procesos totalmente
reversibles (máquina ideal). De acuerdo a esta definición de eficiencia, se establecen los
siguientes teoremas de Carnot, ver figura 5.4.

a. La eficiencia de una máquina térmica irreversible siempre es menor a la


eficiencia de una máquina térmica reversible, cuando ambas operan entre los
mismos depósitos de calor.
b. La eficiencia de dos máquinas totalmente reversibles, que operan entre los
mismos depósitos de calor, es la misma.

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50
Figura 5.4 Eficiencia entre máquina irreversible y reversible.

La eficiencia térmica también se puede expresar como:

Wnet Q in − Q out Q Q
η= = = 1 − out = 1 − L (5.3)
Q in Q in Q in QH

5.3.2. Refrigerador y bomba de calor


Considerando ahora el enunciado de Clausius, se puede definir la operación de una
máquina térmica que opera entre dos depósitos donde la transferencia de calor se da desde
una región de baja temperatura hacia una de alta temperatura, siempre y cuando exista una
cantidad de energía que permita llevar a cabo dicha operación. La máquina que opera bajo
estas circunstancias se conoce como Refrigerador (proceso de enfriamiento) o Bomba de
Calor (proceso de calentamiento), figura 5.5.

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51
Refrigerador Bomba de Calor

Figura 5.5 Esquema de un Refrigerador y una Bomba de Calor.

La operación de un refrigerador o bomba de calor se identifica como una máquina térmica


reversible, donde su operación se define a través de un Coeficiente de Rendimiento que se
expresa como:
Salida deseada
COP = (5.4)
Requerimie nto de entrada

Para el refrigerador se define como:

QL
COPR = (5.5)
Wnet, in.

Para la bomba de calor se tiene:


QH
COPBC = (5.6)
Wnet, in.

Considerando el balance de energía en el refrigerador y bomba de calor, el coeficiente se


puede expresar como:

Refrigerador:

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52
QL 1
COPR = = (5.7)
QH - QL QH
−1
QL

Bomba de calor:
QH 1
COPBC = = (5.8)
QH - QL Q
1− L
QH

5.4 Máquina de Carnot (ciclo de Carnot)


Para establecer la máxima eficiencia de una máquina térmica o máximo rendimiento de un
refrigerador o bomba de calor, se establecen dispositivos totalmente reversibles. Estos
procesos reversibles se presentan en el ciclo de operación de la máquina o refrigerador. Por
lo tanto, es conveniente definir una máquina térmica que sea totalmente reversible. Esta
máquina se conoce como la Máquina Térmica de Carnot, definida por el ingeniero francés
Sadi Carnot en 1824. Este ciclo de Carnot se compone de dos procesos a temperatura
constante y dos procesos adiabáticos, figura 5.6.

Figura 5.6 Ciclo de una máquina térmica de Carnot.

Además el ciclo de Carnot también opera reversiblemente, teniéndose un Refrigerador de


Carnot, figura 5.7.

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53
Figura 5.7 Ciclo de un refrigerador de Carnot.

5.5 Escala termodinámica de temperatura


Teniendo que el único parámetro que fija la característica de un depósito de calor es la
temperatura y que la máquina de calor o refrigerador se puede expresar en cantidades de
calor, entonces es importante tener una relación entre la cantidad de calor y la temperatura,
tanto para la fuente como para el sumidero. De acuerdo a esta relación se puede establecer,
para una máquina o refrigerador de Carnot, que:

η rev. = f (TH , TL ) (5.9)

y de acuerdo a la definición de la eficiencia térmica en función de las cantidades de calor,


ecuación (5.3), se establece la relación funcional de la forma:

Q H TH
= (5.10)
Q L TL

donde las temperaturas son absolutas (K).

Entonces la eficiencia de Carnot se puede expresar en la forma:

TL
η Carnot = 1 − (5.11)
TH
para el refrigerador:

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54
1
(COPR ) Carnot = (5.12)
TH
−1
TL

para la bomba de calor:

1
(COPBC ) Carnot = (5.13)
T
1− L
TH

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55
5.6 Casos de estudio
1. Una planta de potencia de 800 MW se enfría por un río cercano. Si la eficiencia de
la planta es de 40 %, determine la transferencia de calor hacia el agua del río.
2. Una planta de energía desarrolla una potencia de 150 MW y consume carbón a una
razón de 60 ton/h. Si el poder calorífico del carbón es de 30 000 kJ/kg, determine la
eficiencia térmica de la planta.
3. Un refrigerador doméstico que tiene un coeficiente de rendimiento de 1.8, extrae
calor del espacio refrigerado a razón de 90 kJ/min, determine la potencia eléctrica
consumida y la transferencia de calor hacia el aire ambiente.
4. Un refrigerador que consume una potencia de 450 W y tiene un coeficiente de
rendimiento de 2.5, va a enfriar hasta 8 °C cinco sandías de 10 kg cada una. Si las
sandías se encuentra a 20 °C, determine el tiempo que tardará el refrigerador para
enfriarlas. Las sandías tiene un calor específico de 4.2 kJ/kg-°C.
5. Determine el COP de una bomba de calor que suministra energía a una casa a una
razón de 8 000 kJ/h por cada kW de potencia eléctrica que extrae, así como la razón
de calor que absorbe del aire exterior.
6. Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temperatura constante
de 23 °C. La casa libera calor hacia el exterior a una razón de 60 000kJ/h, mientras
que en el interior de la casa se genera energía a razón de 4 000 kJ/h. Para un COP de
2.5, determine la potencia suministrada a la bomba.
7. Una máquina térmica de Carnot opera entre una fuente a 1000 K y un sumidero a
300 K. Si a la máquina térmica se le suministran 800 kJ/min, determine su
eficiencia y la potencia de salida.
8. Un refrigerador de Carnot va a extraer calor de un espacio refrigerado a razón de
300 kJ/min para mantener una temperatura de -8 °C. Si el aire que circunda al
refrigerador se encuentra a 25 °C, determine la potencia de entrada.
9. La estructura de una casa es tal que pierde calor a razón de 5 400 kJ/h por cada °C
de diferencia de temperatura entre el interior y el exterior. Se emplea una bomba de
calor que consume una potencia de 6 kW para mantener la casa a 21 °C. Determine
la temperatura exterior más baja para que la bomba de calor pueda cubrir los
requerimientos de calefacción.

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para la bomba de calor:

1
(COPBC ) Carnot = (3.13)
T
1− L
TH

3.5 Desigualdad de Clausius


Considerando que la segunda ley de la termodinámica tiene una cualidad direccional,
representada por una desigualdad, se establece que:

δQ
∫ T ≤0 (3.14)

conocida como la desigualdad de Clausius (físico alemán R.J.E. Clausius; 1822-1888) y


representa la integral cíclica válida para todos los ciclos, tanto reversibles como
irreversibles. Para demostrar la validez de la desigualdad de Clausius, se considera el
esquema mostrado en la figura 3.8, donde un sistema combinado (máquina cíclica
reversible y sistema cerrado) recibe una cantidad de calor de un depósito que se encuentra a
una temperatura constante.

Figura 3.8 Esquema de un sistema combinado.

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De acuerdo a un balance de energía aplicado al sistema combinado, se tiene que:

δWC = δQ R − dE C (3.15)

donde δWC = δWREV + δWSYS y dEC es el cambio total de energía del sistema combinado.
Para la máquina cíclica reversible, se establece que:

δQ R δQ
= (3.16)
TR T

combinando las ecuaciones (3.15) y (3.16), se obtiene:

δQ
δWC = TR − dE C (3.17)
T
aplicando la integral cíclica, se obtiene:

δQ
WC = TR ∫ (3.18)
T

donde WC representa el trabajo total del sistema combinado. Sin embargo, de acuerdo al
enunciado de Kelvin-Planck, el sistema no puede interactuar con un solo depósito de calor
y generar trabajo. Por lo tanto, teniendo que TR es una cantidad positiva y WC es cero, se
establece que:
δQ
∫ T ≤0 (3.19)

donde la igualdad se aplica a los procesos reversibles.

3.6 Entropía
δQ
Teniendo que la cantidad representa una cantidad termodinámica, Clausius en 1865
T
definió una propiedad identificada como Entropía, donde:

⎛ δQ ⎞
dS = ⎜ ⎟ (3.20)
⎝ T ⎠ rev.

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donde el cambio de entropía se define como:

2
⎛ δQ ⎞
∆S = ∫ ⎜ ⎟ (3.21)
1 ⎝ T ⎠ rev.

Esta ecuación requiere una relación entre Q y T. En un caso especial se puede tener un
proceso reversible a temperatura constante, entonces:

⎛Q⎞
∆S = ⎜⎜ ⎟⎟ (3.22)
⎝ T0 ⎠ Rev.

donde T0 representa la temperatura del sistema y el cambio de entropía depende de la


dirección de la transferencia de calor.

¿Qué es la entropía?: se puede ver como la medida de un desorden molecular en un


sistema. Esto es, cuanto más desorden mayor entropía.

3.7 Principio de incremento de entropía


Considerando un ciclo con dos procesos, figura 3.9, donde uno puede ser reversible o
irreversible y el otro internamente reversible.

Figura 3.9 Ciclo compuesto por un proceso reversible y uno irreversible.

y aplicando la desigualdad de Clausius, se obtiene:

2 1
δQ δQ ⎛ δQ ⎞
∫ T = ∫1 T + ∫2 ⎜⎝ T ⎟⎠ Int.Rev. ≤ 0 (3.23)

sustituyendo el cambio de entropía para un proceso reversible, se obtiene:

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2
δQ

1
T
+ S1 − S2 ≤ 0 (3.24)

También se tiene que:

2
δQ
S 2 − S1 ≥ ∫ (3.25)
1
T
finalmente:

δQ
dS ≥ (3.26)
T

donde (S2-S1) representa el cambio de entropía del sistema y la integral la transferencia de


entropía, debido a la transferencia de calor.
La desigualdad de la ecuación (3.26) indica que el cambio de entropía en un sistema,
durante un proceso irreversible, siempre es mayor a la transferencia de entropía. Esto
significa que se crea o genera entropía durante un proceso irreversible, definida como SGen.
Esta generación de entropía representa la diferencia entre el cambio de entropía en el
sistema y la transferencia de entropía, esto es,

2
δQ
S2 − S1 = ∫ + SGen. (3.27)
1
T

donde SGen. es siempre positiva o cero y depende del proceso. Para una transferencia de
entropía cero, el cambio de entropía del sistema es igual a la generación de entropía. Para
un sistema aislado, se establece que:

(dS) aislado ≥ 0 (3.28)

esta expresión se conoce como el Principio de Incremento de Entropía. Si el sistema


aislado está compuesto por subsistemas, figura 3.10, la entropía total es la suma de las
entropías de cada subsistemas, y si el sistema está compuesto por un sistema y sus
alrededores, figura 3.11, se puede establecer que:

SGen. = ∆Stotal = ∆SSys. + ∆SAlre. ≥ 0 (3.29)

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Figura 3.10 Sistema aislado formado por subsistemas.

Figura 3.11 Sistema aislado que contiene alrededores.

Entonces, el principio de incremento de entropía se puede resumir como:

⎧> 0; proceso irreversible



SGen. ⎨= 0; proceso reversible (3.30)
⎪< 0; proceso imposible

3.8 Entropía de una sustancia pura, simple y compresible


Considerando que la sustancia está contenida en un sistema cerrado, la entropía depende de
las propiedades a las que se encuentra, esto es, en la región de líquido comprimido,
sobrecalentado o mezcla líquido+vapor, figura 3.12.

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Figura 3.12 Diagrama T-s de una sustancia pura.

Para la región líquido+vapor, se aplica la ecuación:

s = s f + xs fg (3.31)

Si se considera un proceso isoentrópico (adiabático y reversible) se obtiene:

∆s = s 2 − s1 = 0 (3.32)

3.9 Diagramas que involucran entropía


Para el análisis donde se aplica la segunda ley de la termodinámica, se utilizan diagramas
temperatura-entropía y entalpía-entropía. Para el primero se considera el esquema de la
figura 3.13, donde la relación entre la transferencia de calor y entropía se establece como:

2
Q Int.Rev. = ∫ T ds (3.33)
1

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Figura 3.13 Diagrama Temperatura-entropía.

El otro diagrama importante es el de entalpía-entropía, figura 3.14, que es muy útil para el
análisis de equipos y dispositivos de flujo permanente. Por ejemplo, para una turbina
adiabática el cambio de entalpía representa el trabajo desarrollado y el cambio de entropía
representa la irreversibilidad del proceso de expansión. Este diagrama también se conoce
como el Diagrama de Mollier, figura 3.15, desarrollado por el científico alemán R. Mollier
(1863-1935).

Figura 3.14 Diagrama entalpía-entropía.

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4000
P=cte.
19000 kPa
3500 640 kPa

3000 25 kPa

T=cte.
0.68 kPa
h [kJ/kg]

2500
0.9

2000 0.8

1500 0.6

1000 0.4
Punto Crítico

500
2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0

s [kJ/kg-K]
Figura 3.15 Diagrama de Mollier.

3.10 Relaciones T-dS


Cuando la temperatura varía durante el proceso, es necesario conocer una relación entre δQ
y T, la cual se establece al hacer el balance de energía en un sistema cerrado con trabajo en
la frontera móvil en un proceso internamente reversible, esto es,

δQ Int.Rev. − δWInt.Rev. = dU (3.34)


Sustituyendo las expresiones:

δQ Int.Rev. = TdS (3.35)

δWInt.Rev. = PdV (3.36)

Se obtiene:
TdS = dU + PdV (3.37)

esta ecuación se conoce como la primera ecuación T-dS o de Gibbs.

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Introduciendo la definición de entalpía (H=U+PV) y sustituyendo la ecuación (3.37), se
obtiene:

TdS = dH - VdP (3.38)

conocida coma la segunda ecuación TdS o de Gibbs.

3.11 Cambio de entropía en gases ideales


Las ecuaciones TdS evalúan los cambios de entropía en gases ideales donde se aplica la
definición del cambio de energía interna, entalpía y ecuación de estado, esto es,

du = c v dT dh = c p dT pv = RT (3.39)

Obteniéndose las expresiones:

dT dv
ds = c v +R (3.40)
T v

dT dp
ds = c p −R (3.41)
T p

Para calores específicos constantes, el cambio de entropía se define como:

⎛T ⎞ ⎛v ⎞
∆s = c v ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ + R ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ (3.42)
⎝ T1 ⎠ ⎝ v1 ⎠

⎛T ⎞ ⎛p ⎞
∆s = c p ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ − R ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ (3.43)
⎝ T1 ⎠ ⎝ p1 ⎠

Para calores específicos variables se defina la función:

T
dT
s = ∫ c p (T)
0
(3.44)
0
T

donde s0 es función solamente de temperatura y es cero para la temperatura de cero


absoluto. Entonces el cambio de entropía se define como:

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⎛p ⎞
s 2 - s1 = s 02 - s10 − R ln⎜⎜ 2 ⎟⎟ (3.45)
⎝ p1 ⎠

Proceso isoentrópico para gas ideal


Para este proceso, se establecen relaciones que son útiles en análisis de sistemas. Partiendo
de las ecuaciones que definen el cambio de entropía y considerando calores específicos
constantes, se obtienen las siguientes relaciones:

k −1
T2 ⎛ v1 ⎞
=⎜ ⎟ (3.46)
T1 ⎜⎝ v 2 ⎟⎠

k −1
T2 ⎛ p 2 ⎞ k
=⎜ ⎟ (3.47)
T1 ⎜⎝ p1 ⎟⎠

k
p 2 ⎛ v1 ⎞
=⎜ ⎟ (3.48)
p1 ⎜⎝ v 2 ⎟⎠

Para obtener las relaciones anteriores se aplican las siguientes relaciones:

cp R Rk
k= cv = cp = cp − cv = R (3.49)
cv k −1 k −1

Para el caso donde los calores específicos varían con la temperatura, las relaciones se
expresan como:
⎛ s 02 ⎞
Exp⎜⎜ ⎟⎟
p2 ⎛ s 02 - s10 ⎞ ⎝R⎠
= Exp⎜⎜ ⎟⎟ = (3.50)
p1 ⎝ R ⎠ Exp⎛⎜ s1 ⎞⎟
0

⎜R⎟
⎝ ⎠
⎛ s0 ⎞
donde la cantidad Exp⎜ ⎟ es función solamente de la temperatura. Esta función se
⎜R⎟
⎝ ⎠
relaciona con la presión relativa, Pr, esto es,

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⎛ p2 ⎞ Pr
⎜⎜ ⎟⎟ = 2 (3.51)
⎝ p1 ⎠ s Pr1
También se obtiene una relación para el volumen relativo, vr.

⎛ v2 ⎞ vr2
⎜⎜ ⎟⎟ = (3.52)
⎝ v1 ⎠ s vr1

3.12 Comparación de trabajo reversible e irreversible


El trabajo máximo desarrollado o el trabajo mínimo requerido, se determina cuando el
equipo o dispositivo opera de manera reversible. Considerando el balance de energía para
cada caso se obtiene:

dQ Int.Rev. − dWInt.Rev. = dU (3.53)


donde: dQ Int.Rev. = TdS

para un proceso real (irreversible):

dQ − dW = dU (3.54)

Combinando las ecuaciones, se obtiene:

dQ 1
dS = + (dWInt.Rev. − dW ) (3.55)
T T

De la segunda ley, se define:


⎛ dQ ⎞
dS ≥ ⎜ ⎟ (3.56)
⎝ T ⎠
Entonces:

1
(dWInt.Rev. − dW ) = dS - dQ ≥ 0 (3.57)
T T
Por lo tanto:

dWRev. ≥ dW (3.58)
Donde:

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dWRev. − dW ≥ 0 ; Irreversibilidad (3.59)

3.13 Balance de entropía


De acuerdo a la segunda ley de la termodinámica, la entropía se puede crear pero no
destruir, donde el principio de incremento de entropía se puede establecer para cualquier
sistema como:

Sin - Sout + SGen. = ∆Ssist. (3.60)

Este balance se aplica a cualquier sistema bajo cualquier proceso, figura 3.16.

Figura 3.16 Balance de energía y entropía en un sistema.

El cambio de entropía en el sistema, ∆Ssist., se define de acuerdo al valor de la entropía para


cada estado de equilibrio inicial y final, esto es,

∆Ssist.= Sfinal – Sinicial (3.61)

Para la transferencia de entropía debido a la transferencia de calor, se tiene que:

Q
S calor = ; T = Cte. (3.62)
T
2
Q Q
S calor = ∫ ≅∑ k ; T ≠ Cte. (3.63)
1
T Tk

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donde Qk es la transferencia de calor a través de la frontera, en la posición k, a la
temperatura Tk.

Por otra parte, la transferencia de entropía debido a la transferencia de masa, se establece


como:

Smasa = m·s (3.64)

donde s es la entropía específica.

Entonces el balance de entropía para cualquier sistema bajo cualquier proceso se establece
como:
(Sin - Sout)calor+masa + SGen. = ∆Ssist. (3.65)

En la figura 3.17 se muestra el esquema del balance de entropía.

Figura 3.17 Balance de entropía.

También se puede expresar como razón de cambio:

⎛ dS ⎞
(S& in - S& out ) calor + masa + S& Gen. = ⎜ ⎟ (3.66)
⎝ dt ⎠ Sist.

Sistema cerrado
Para este caso no hay transferencia de entropía por la transferencia de masa, entonces el
balance se establece como:

Qk
∑T + S Gen. = ∆SSist. (3.67)
k

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Volumen de control (sistema abierto)
En este caso si existe transferencia de entropía por la transferencia de masa, figura 3.18,
entonces:
Qk
∑ T + ∑m in ⋅ s in −∑ m out ⋅ s out + SGen. = (S2 - S1 ) V.C. (3.68)
k

Figura 3.18 Esquema de un volumen de control.

Como razón de cambio se tiene:

&k
Q ⎛ dS ⎞
∑ T + ∑ m& in ⋅ s in −∑ m& out ⋅ s out + S& Gen. = ⎜⎝ dt ⎟⎠ (3.69)
k V.C.

3.14 Eficiencia isoentrópica de dispositivos o equipos que operan


en flujo permanente
En ingeniería es deseable tener parámetros que permitan evaluar la degradación de la
energía, principalmente en equipos y/o dispositivos que operan en flujo permanente, tales
como: turbinas, compresores y toberas.

Turbina

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Para la turbina, la eficiencia isoentrópica (proceso adiabático y reversible) está definida
como: la relación entre trabajo real y el trabajo que se obtiene si se tiene un proceso
isoentrópico entre la entrada y la salida. Esta relación se expresa como:
w real
ηT = (3.70)
w iso.

Generalmente los cambios de energía cinética y potencial se desprecian, entonces la


eficiencia se determina en función de los cambios de entalpía, esto es,

h 1 - h 2a
ηT = (3.71)
h 1 - h 2s

Donde los puntos del proceso real (a) y del proceso isoentrópico (s) se muestran en la figura
3.19.

Figura 3.19 Proceso de expansión de una turbina.

Compresor
Para este equipo, la eficiencia se define como: la relación del trabajo requerido para
incrementar la presión de un gas, a un valor específico, a través de un proceso
isoentrópico y el trabajo real.
Al igual que la turbina, la eficiencia se expresa en función de las entalpías, esto es,

w iso.
ηC = (3.72)
w real

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h 2s - h 1
ηC = (3.73)
h 2a - h 1

En la figura 3.20 se muestran los puntos para el proceso de compresión.

Figura 3.20 Proceso de compresión.

Tobera
Para la tobera, la eficiencia se define como: la relación entre la energía cinética del fluido
a la salida de la tobera para un proceso real y la energía cinética del fluido para un
proceso isoentrópico, teniendo el mismo estado inicial y presión final. En la tobera no se
involucra trabajo, pero la eficiencia se expresa en función de la velocidad a la salida, esto
es,
v 22a
ηN = 2 (3.74)
v 2s
Considerando que no existen cambios de energía potencial y que la velocidad de entrada es
pequeña en comparación de la velocidad a la salida, del balance de energía se obtiene:

v 22a
h 1 = h 2a + (3.75)
2

Por lo tanto, la eficiencia en función de entalpías se expresa como:

h 1 - h 2a
ηT = (3.76)
h 1 - h 2s

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Los puntos se muestran en la figura 3.21.

Figura 3.21 Proceso a través de una tobera.

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Tabla 3.1 Eficiencia Isentrópica de Equipos de Uso en Ingeniería

Equipo Diagrama Esquemático Eficiencia Isentrópica

1 ηt =
WVC

=
h1 − h2
Expansión •
⎞ h1 − h2 )s
WVC ⎟
h1 − h2 real ⎠ s =cte
h1 − h2s
Turbina

2 Expansión
2s isoentropica

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2 •

WVC ⎟
⎠ s =cte h2 )s − h1
ηc = •
=
2s WVC h2 − h1
h2 −h1 Expansión
h2s − h1
Compresor

real
Expansión
1 isoentropica

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WVC ⎟
h2 )s − h1
Bomba

2 ⎠ s =cte
η bomba = •
=
h2 − h1
2s WVC

h2 −h1
h2s − h1
1

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1 C2 / 2
2
Expansión η obera =
(C 2
2
/2 )
real s

2 Expansión
Tobera

2s isoentropica

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3.15 Casos de estudio
1. Durante un proceso isotérmico de suministro de calor a un ciclo de Carnot, se
agregan 900 kJ de calor al fluido de trabajo desde una fuente de 400 °C. Determine
el cambio de entropía del fluido de trabajo, el cambio de entropía de la fuente y el
cambio de entropía en el proceso.
2. Un tanque rígido de 0.5 m3 contiene refrigerante 134ª a 200 kPa y una calidad del
40 %. Después se le añade calor al refrigerante desde una fuente que se encuentra a
35 °C hasta que la presión aumenta a 400 kPa. Determine el cambio de entropía del
refrigerante, el cambio de entropía de la fuente de calor y el cambio de entropía total
en el proceso.
3. Un dispositivo cilindro-pistón aislado contiene 0.05 m3 de vapor saturado de
refrigerante 134ª a una presión de 0.8 MPa. Después el refrigerante se expande de
manera reversible hasta que la presión desciende a 0.4 MPa, determine la
temperatura final en el cilindro y el trabajo efectuado por el refrigerante.
4. Un bloque de 20 kg de aluminio a 200 °C se pone en contacto con un bloque de
hierro de 20 kg a 100 °C en un recinto aislado. Determine la temperatura final de
equilibrio y el cambio de entropía total en el proceso.
5. Un dispositivo cilindro-pistón aislado contiene 300 L de aire a 120 kPa y 17 °C.
Después el aire se calienta durante 15 min por medio de un calentador eléctrico que
suministra 200 W dentro del cilindro. La presión del aire se mantiene constante
durante el proceso. Determine el cambio de entropía del aire; (a) al suponer calores
específicos constantes y (b) calores específicos variables.
6. Se comprime aire en flujo permanente a través de un compresor que consume 5 kW
de potencia, comprimiendo al aire desde 100 kPa y 17 °C hasta 600 kPa y 167 °C,
con una razón de flujo de 1.6 kg/min. Durante este proceso existe transferencia de
calor entre el compresor y el medio ambiente que se encuentra a 17 °C. Determine
la razón de cambio de entropía del aire comprimido.
7. Entra aire en flujo permanente a una tobera a 280 kPa y 77 °C con una velocidad de
50 m/s, y sale a 85 kPa y 320 m/s. Se estima que las pérdidas térmicas de la tobera
al medio ambiente que se encuentra a 20 °C son de 3.2 kJ/kg. Determine la
temperatura de salida y el cambio de entropía total en este proceso.
8. En una turbina adiabática ingresa vapor a 8 MPa y 500 °C con una razón de flujo de
3 kg/s, y sale a 30 kPa. La eficiencia isoentrópica de la turbina es de 90 %.
Despreciando cambios de energía potencial y cinética, determine la temperatura a la
salida de la turbina y la potencia de salida de la turbina.
9. Se comprime aire mediante un compresor adiabático desde 95 kPa y 27 °C hasta
600 kPa y 277 °C. Suponiendo calores específicos variables y despreciando
cambios de energía cinética y potencial, determine la eficiencia isoentrópica del
compresor y la temperatura de salida si el proceso fuera reversible.
10. En un intercambiador de calor aislado se calienta agua (cp = 4.18 kJ/kg-°C) de 25
°C a 60 °C con un flujo másico de 0.2 kg/s. El calentamiento se logra por medio de
salmuera extraída de un pozo geotérmico (cp = 4.31 kJ/kg-°C) que está disponible a

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140 °C con un flujo másico de 0.3 kg/s. Determine la transferencia de calor entre los
fluidos y la generación de entropía en el intercambiador.
11. En una turbina se expande un flujo de vapor de 25 000 kg/h, desde 8 MPa y 450 °C
hasta 50 kPa saliendo como vapor saturado. Si la potencia generada es de 4 MW,
determine la generación de entropía en este proceso, si el medio circundante se
encuentra a 25 °C.
12. Agua a 200 kPa y 20 °C se calienta al mezclarse con vapor sobrecalentado que se
encuentra a 200 kPa y 300 °C. El agua entra con un flujo de 2.5 kg/s y se estima que
la cámara de mezclado libere calor a los alrededores, que se encuentra a 25 °C, una
cantidad de calor de 600 kJ/min. Si la mezcla sale de la cámara a 200 kPa y 60 °C,
determine el flujo másico del vapor sobrecalentado y la generación de entropía
durante el proceso de mezcla.

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