Trastornos

de la infancia
NEOPLASIAS Segunda causa más
frecuente de muerte en
niños de 4-14 años

Ejemplo: tumor
TUMORES BENIGNOS Existen tumores benigno en el
benignos que pueden cerebro, debido
Son de buen pronóstico: comportarse como a la falta de
Están bien localizados. tumores malignos  espacio en la
Su cápsula y tamaño limita el cavidad
recubrimiento del tumor . craneana
Son bien diferenciados y no
hacen metástasis.
Normalmente el tratamiento es
una cirugía

Hemangiomas
Tumor benigno de los vasos sanguíneos,
generalmente aparece después del
nacimiento.
Lesiones vasculares con diferentes
alteraciones en la pared de sus vasos (a
nivel del endotelio), produciendo
manchas rojas. Tienen mayor
importancia estética.

Hemangiomas cavernosos.
Hemangiomas capilares.
Hemangiomas planos.

Lugares más frecuentes de aparición:

cara, cuello, cuero cabelludo, zona
axilar e inguinal.

Cuando el niño cumple los 3 años, por lo  menos el 30% del hemangioma desaparece. Cuando
cumple 5 a 7 años, el 50% se auto limita y desaparece. A los 10 años, existe un 80% de
probabilidad de que desaparezca por completo o al menos gran parte del hemangioma.
Puede haber un 10-15% del hemangioma que no desaparezca y perdure de por vida.

TRATAMIENTO:
El uso de corticoides acelera la
desaparición de estos tumores.
Dosis mínimas de radioterapia.
Ayuda psicológica.

Linfangiomas
Tumor benigno de  los vasos linfáticos. El tumor
bloquea el vaso linfático y causa  el crecimiento o
hipertrofia del tejido linfoide, a nivel de los
ganglios linfáticos. Como resultado tenemos un
amasa tumoral que presenta edema por el bloqueo del
vaso linfático, ya que los líquidos no se absorben y
quedan acumulados, este proceso va creciendo con
el pasar del tiempo.
Lugares más frecuentes de aparición: cuello, zona
axilar y braquial, parte mediastínica (en el tórax).

Es peligroso, ya que el crecimiento

de masa tumoral terminará
comprimiendo y afectando vasos y
órganos importantes.

TRATAMIENTO:
Drenaje quirúrgico, para sacar todo el líquido
acumulado posible. posteriormente tratamiento
con antibióticos de amplio espectro
(cefalosporinas de 3° y 4° generación por vía
endovenosa), analgésicos por vía oral,
antinflamatorios, corticosteroides para
disminuir el proceso inflamatorio.
En ocasiones se requiere tratamiento con
radioterapia.

Linfangiomas
Teratoma sacrocroccígeo
Tumor "monstruoso o tormentoso".

Es una mezcla de tejidos que provienen de

las capas germinativas.

Al abrir el tumor, normalmente se

encuentran dientes, globo ocular,
epitelio respiratorio, epitelio
bronquial, pedazos de hueso, entre otros.

TUMORES MALIGNOS
Son de mal pronóstico:
Conocidos como "CÁNCER".
El pronóstico de sobre vida del paciente no es
bueno .
Tumores mal localizados (en  varios
puntos) y hacen metástasis.
Ausencia de diferenciación.
Su cápsula no siempre contiene el tamaño del
tumor.

Neuroblastoma
Es un tumor maligno de la glándula suprarrenal
Tumor sólido extracraneal más frecuente en
niños.
Tumor más diagnosticado en la lactancia.
1-2% de casos son familiares y se dan por
mutaciones en la línea germinal del gen de la
cinasa del linfoma anaplásico.

MORFOLOGÍA:
El 40% de estos tumores se origina en la médula
suprarrenal y el resto en cualquier punto de la
cadena simpática.
El tamaño oscila.

CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS:
Células pequeñas de aspecto primitivo con
núcleo oscuro, poco citoplasma y bordes 
celulares indefinidos.
Pseudorosetas de Homer Wright.

Retinoblastoma
Proceso maligno intraocular primario más
frecuente en la infancia.
Crecimiento tumoral maligno a nivel de la
retina posterior.
Mutación del gen RB1.
Afecta las células ganglionares de la
retina, por lo tanto no hay conversión de
energía lumínica en energía eléctrica y
como consecuencia el niño sufre de
ceguera.
Si no hay tratamiento, la ceguera se hace
permanente e incluso es mortal.

EDAD MEDIA DE PRESENTACIÓN: 2 AÑOS

SIGNOS Y SÍNTOMAS:
Escasa visión.
Estrabismo.
Dolor en los ojos.
Coloración blanquecina en la pupila.
Sensibilidad 

Tumor de Wilms

"Conjunto de tumores"

Tumor maligno que crece a nivelo FACTORES DE RIESGO

del riñón (generalmente en el polo
inferior).
Es el 4° tumor maligno  más Síndrome de Denys - Drash
frecuente en la edad pediátrica.
Síndrome de Beckwitch -
EDAD MEDIA DE PRESENTACIÓN: Wiedemann
2 a 5 años de edad Síndrome de WAGR

CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS:
Combinación trifásica

Blastémico

Estromal

Epitelial

HALLAZGOS CLÍNICOS: 
La mayor parte de niños presentan
una gran masa abdominal, puede
ser unilateral o cuando es muy
grande se puede extender hacia la
pelvis.
Hematuria.
Dolor abdominal.
Obstrucción intestinal.
Hipertensión.
Metástasis pulmonar.

Nombre: Patrizia Fernanda Aedo Bautista

Docente: Dr. Yamil Maidana Maldonado
Materia: Anatomía Patológica
Paralelo:  1