LA CÉLULA

UNIVERSIDAD LATINA
FACULTAD DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD
 LA CÉLULA
 Las células son la unidades estructurales y funcionales
básicas de todos los organismos multicelulares.
 Las actividades que realiza el organismo como
protección, ingestión, digestión, absorción de
metabolitos, son reflejo de procesos similares que
ocurren dentro de las células.
 Las células de los diferentes tipos utilizan mecanismos
semejantes para sintetizar proteínas, transformar
energía e incorporar sustancias esenciales en la célula,
además utilizan las mismas clases de moléculas para
poder contraerse y duplican el material genético de la
misma manera.
 LA CÉLULA
 Las células pueden dividirse en dos compartimientos
principales: citoplasma y núcleo.
El citoplasma contiene:
1. Organelas membranosas
2. Organelas no membranosas
3. Inclusiones
4. Matriz citoplasmática y citosol.
Organelas membranosas:  Organelas no membranosas:
a. Microtúbulos
a. Membrana plasmática b. Microfilamentos
b. Núcleo celular c. Filamentos intermedios
c. Retículo Endoplasmático rugoso (RER) d. Centríolos
d. Retículo endoplasmático liso (REL) e. Ribosomas
e. Aparato de Golgi f. Nucleolo
f. Endosomas
g. Lisosoma Inclusiones:
h. Mitocondrias a. Glucógeno
i. Peroxisomas. b. Lípidos
c. Melanina
d. Hemoglobina

También pueden ser en forma de

desecho:
a. Lipofuscina:pigmento marrón que queda de
la descomposición y absorción de los
glóbulos sanguíneos dañados.
b. Bilirrubina
1. La membrana celular es una
estructura compuesta de lípidos
en doble capa, o bicapa lipídica
que contiene proteína
especializada asociadas a
hidratos de carbono en la
superficie.
2. El modelo de mosaico fluido
modificado la describe como
una bicapa lipídica de carácter
anfipático(es decir una parte
hidrófila y otra hidrofóbica).
3. La composición polar lipídica
hace que exista una variable
permeabilidad a diferente
sustancias, muy permeable al
agua y O2 y pequeñas
moléculas hidrofóbicas tales
como el etanol, pero
impermeable iones de Na y K.
 MEMBRANA CELULAR
5. Existen tres tipos principales de lípidos de
membrana: fosfolípidos, colesterol y
glucolípidos. Los lípidos constituyen el 50 %
de la masa de la M.C.
6. La mayor parte de las proteínas están
incluidas dentro de la bicapa lipídica o la
atraviesa por completo. Estas proteínas se les
denomina proteínas integrales de la
membrana.
7. Otros tipos de proteínas son las proteínas
periféricas de la membrana y están
adosadas a la membrana por fuertes
interacciones iónicas principalmente con
proteínas integrales en la superficie.
8. También está en la superficie de la M.C. los
hidratos de carbono unidos a las proteínas
para formar las glicoproteínas o a los
lípidos de la bicapa para formar los
glucolípidos .Estas moléculas asociadas se
les denomina glucocáliz que tienen
funciones en metabolismo, reconocimiento
celular y sirven como sitios receptores para
hormonas.
Cara E y Cara P
 Con el método de criofractura
se logra escindir la membrana
plasmática en dos por la parte
hidrófoba (es decir entre las
dos capas lipídicas) para dejar
expuestas dos caras internas,
una cara E y P.
La cara E tiene por detrás el
espacio extracelular mientras
que la cara P tiene atrás el
citoplasma(protoplasma).
 TRANSPORTE DE MEMBRANA
a)
Las sustancias que entran en la célula
salen de ésta deben atravesar la
membrana plasmática.
a) Algunas sustancias( moléculas b)
liposoluble y moléculas pequeñassin
carga) atraviesan lamembrana
plasmática por difusión simple a
favor del gradiente de
concentración.
c)
Algunas sustancias (moléculas liposolubles y
moléculas pequeñas sin carga) atraviesa la
membrana plasmática por difusión simple a
favor del gradiente de concentración, o
transporte pasivo.
Todas las demás moléculas necesitan la
participación de proteínas de transporte de
membrana para poder atravesar la membrana
plasmática. Algunas moléculas pasan en un
sentido o en ambos sentidos, transporte pasivo
ejm las transportadoras de glucosa. Algunas
proteínas transportadoras como la bomba de Na y
K necesitan energía para impulsar el transporte
activo ya que los iones que transportan van en
contra de su gradiente electroquímico y de
concentración.
Las proteínas canal son el segundo tipo de
proteínas que participan en el transporte a través
de la membrana estas crean canales hidrofílicos a
través de la membrana plasmática que regulan el
transporte de la molécula, p ej canales iónicos
activados por voltaje, p ej canales iónicos
activados por ligando y p ej canales iónicos
de compuerta mecánica.
 TRANSPORTE VESICULAR

Otro tipo de transporte que se lleva a cabo a través de la

membrana llamado endocitosis y exocitosis de moléculas mas
grandes o fragmentos celulares por medio de vesículas.
•Endocitosis: se incorpora material procedente del espacio extracelular así
como de la membrana superficial por invaginación de la superficie celular.
• La membrana forma vesícula endocítica o endosoma que es un pequeño
cuerpo envuelto en membrana.
a. Pinocitosis: la célula capta líquido y pequeñas moléculas para formar
pequeñas vesículas de 50 nm de diámetro.
b. Fagocitosis: Incorporación de partículas grandes como bacterias,
detritus celulares y otros materiales extraños. Se forman vesículas
grandes llamadas fagosomas.
• Exocitosis: inverso a la endocitosis descrita como la fusión de una
vesícula rodeada de la membrana para descargar su contenido en el
espacio extracelular.
Algunos mecanismos de endocitosis necesitan
proteínas especiales durante la formación de las
vesículas. La proteína mejor conocida que interactúa
con la membrana plasmática en la formación de
vesículas es la clatrina. Hay dos maneras de clasificar
la endocitosis clatrina dependiente y clatrina
independiente.
En la célula se reconocen tres mecanismos diferentes:
1. Pinocitosis, proceso clatrina independiente.
2. Endocitosis mediada por receptores, clatrina
dependiente.
3. Fagocitosis.
PINOCITOSIS
 Es la incorporación de líquido y
pequeñas moléculas proteicas
a través de vesículas de
tamaño reducido. La enzima
GTPasa (dinamina) ayuda a
escindir la vesícula de la
membrana plasmática. Las
vesículas de pinocitosis tienen
una superficie lisa, son
abundantes en el endotelio de
los vasos sanguíneos y en las
células musculares lisas. La
pinocitosis no necesita clatrina
y por lo tanto es clatrina-
independiente.
Endocitosis mediada por receptores o
clatrina dependientes permite la entrada
de moléculas específicas en la célula.
Existen receptores para molécula
específicas llamadas receptores de carga
que se encuentran en la membrana celular.
Forman fositas cubiertas rodeadas de
clatrina y produce una invaginación. La
clatrina interacciona con el receptor de
carga a través de otra proteína de cubierta
llamada adaptina y así es introducida en la
célula.
La GTPasa llamada dinamina una
mecanoenzima grande media la liberación
de la vesícula cubierta de clatrina.
La vesícula formada por el resultado de la
EMR se conoce como vesícula de cubierta y
el proceso se conoce como Endocitosis
clatrina dependiente.
Incorporación de partículas grandes como
bacterias, detritus celulares y otras
materias extrañas.
Forman vesículas grandes llamados
fagosomas.
La fagocitosis es llevada a cabo por un grupo
especializado llamado Sistema Fagocítico
Mononuclear (SFM)
En general la fagocitosis es mediada por
receptores que conocen el dominio Fc de la
molécula de Inmunoglobulina o Anticuerpo que
reviste la superficie de un microorganismo
invasor.
La bacteria rodeada de Anticuerpos unidos a
los antígenos de su superficie, los receptores
de Fc de superficie de membrana reconoce el
Fc de los Ac de la bacteria produciendo el
fagosoma que en conjunto con el lisosoma
destruye el microorganismo llamándose
fagolisosoma.
EXOCITOSIS
 Las moléculas producidas en el RER
son enviadas al Aparato de Golgi que
clasifica y empaqueta el producto de
secreción de la célula en una vesícula
de transporte y esta se fusiona con la
membrana plasmática vertiendo su
contenido hacia el exterior, a este
proceso se le denomina exocitocis.
 El movimiento de esas vesículas se
logra por medio de proteínas
específicas en su superficie
(coatómeros como COP-1 y COP-2) .
Las moléculas que viajan por esta ruta
sufren modificaciones químicas
(glucosilación, sulfatación) a medida
que atraviesan diferentes
compartimiento celulares.
EXOCITOSIS
 Existen dos vías generales para la
exocitosis:
 En la vía constitutiva, las sustancias
designadas a la exportación se hace
en forma continua hacia la membrana
plasmática.
 En la vía de secreción regulada, las
células endocrinas, exocrinas y
nerviosas concentran proteínas de
secreción y las almacenan
temporalmente ante un estímulo
nervioso o hormonal son liberadas.
 ENDOSOMAS
 EL MET permite comprobar la
presencia de compartimientos
limitados por membrana que están
relacionados con todos los
mecanismos endocíticos, a los
cuales le llamamos endosomas
tempranos son los que están
cercanos a la membrana plasmática.
Gran cantidad de vesículas
originadas en los endosomas
tempranos viajan hacia estructuras
más profundas en el citoplasma,
llamadas endosomas tardíos (o
avanzados o finales). Es típico que
estos se conviertan en lisosomas.
 Estos endosomas son
considerados organelas
citoplasmáticas, que se forman a
consecuencia de la endocitosis.
El lisosoma en una organela rodeada por una
membrana, con alto contenido de enzimas
hidrolíticas (ejm.proteasas,nucleasas, glucosidasas,l
ipasas y fosfolipasas.) que actúan a un pH ácido.
Funciona como un sistema de digestión intracelular.
Son organelos que varían ampliamente en forma y
tamaño, lisosoma primarios son los recién formados
en le aparato de Golgi, en contraste los lisosomas
secundarios se refieren a los que ya se han
fusionado con endosomas
1. Digieren material ingerido por endocitosis.(para las
partículas que ingresan por pinocitosis y endocitosis
mediada por receptores finalmente se fusionan a los
lisosomas para su degradación).La unión de un
endosoma con un lisosoma se denomina
endolisosoma.
2. Digieren parte de la célula por proceso de
autofagia (que es la eliminación de componentes
citoplasmáticos en particular organelas limitadas por
membrana, por digestión dentro de los lisosomas).
Autofagosoma
3. Digieren partículas extracelulares grandes como
las bacterias o detritus celulares conocidos como
fagocitosis (la fusión de un endosoma proveniente
de la fagocitosis con un lisosoma se denomina
fagolisosoma.)
 LISOSOMA
 A los lisosomas se les conoce como
primarios y secundarios:
 Los primarios son los que se forman
recién en el Aparato de Golgi
 Los lisosomas secundarios son los que
se encuentran fusionados con
endosomas y por tanto presentan
material digerido o en proceso de
digestión.
 Poseen 40 tipos de enzimas hidrolíticas
como proteasas, nucleasas,
glucosidasas,lipasas,fosfolipasa
fosfatasas y sulfatasas.
 La degradación hidrolítica del contenido
de los lisosomas a menudo produce una
vacuola repleta de detritus llamada
cuerpo residual que puede permanecer
durante toda la vida en la célula. En las
neuronas se les conoce como cuerpo de
desgaste o gránulos de lipofuscina. Los
cuerpos residuales son una característica
normal del envejecimiento celular.
 RETICULO ENDOPLASMICO
 El retículo endoplasmático (RE) es un organelo
presente en todas las células eucarióticas. Este se divide
en dos componentes: el retículo endoplasmático liso
(REL) y el retículo endoplásmico rugoso (RER).
Ambos forman una red laberíntica de túbulos ramificados
y de sáculos aplanados que se extiende por todo el
citoplasma. El espacio dentro de los membranas del RE
se llama espacio luminal o cisternal.
 Las células encargadas de secretar proteínas (células
acinares del páncreas, células plasmáticas) tendrán
abundante RER, por otro lado las células hepáticas, que
se encargan para destoxificar sustancias toxicas, las
células de Leydig encargadas de producir hormonas
esteroideas, tendrán cantidad del REL.
RETÍCULO ENDOPLÁSMATICO LISO
 El retículo endoplasmático liso REL, está
compuesto por cortos túbulos anastomosados que
no se asocian con ribosomas.
 Las células con abundante REL pueden exhibir
eosinofília citoplasmática en M.L.
 Es abundante en células que participan en
metabolismo de lípidos.
 Esta bien desarrollado en células que produce,
esteroides ejm en la corteza suprarrenal, y las
intersticiales de Leydig en el testículo.
 En la célula muscular esquelética y cardíaca
llamado también retículo sarcoplasmático,
secuestra calcio indispensable para la
contracción.
 Se encuentra bien desarrollado en el hígado y
contiene enzimas de desintoxicación de
compuestos orgánicos (ejm barbitúricos y
etanol).
 Participa en metabolismo del glucógeno
 Participa en la formación y reciclaje de
membrana.
El Sistema de síntesis proteica de la
célula está compuesto por el RER y los
ribosomas.
La tinción basófila de las células se debe
a la presencia de RNA, esta región
celular se le llama ergastoplasma.
Se organiza como capas de membranas
muy plegadas y aplanadas llamadas
cisternas con partículas adosadas en
toda la superficie externa denominada
ribosomas que contienen RNA y
proteínas. En muchos casos el RER se
continua con la envoltura nuclear. Las
proteínas se pueden sintetizar en dos
sitios diferentes de la células, a)en los
ribosomas unidos a la membrana del
RER y en b) ribosomas libres o
polirribosoma.
Siguiendo la vía de síntesis de proteínas que
inicia en el núcleo, con la duplicación del DNA, la
transcripción y la traducción en el RER, se llega
al Aparato de Golgi, el cual participa en la
modificación y selección de las proteínas que
vienen del RER, además participa en la síntesis
de carbohidratos. Bien desarrollado en células
secretoras y no se tiñe con HyE.
Se relaciona funcionalmente con el RER.
Activo en células que secretan proteínas por
exocitosis como las que sintetizan gran
cantidad de membrana y proteínas asociadas
a membrana como las neuronas.
Con la tinción convencional en microscopia de
luz este organelo no se tiñe, por tanto se observa
como imagen negativa. Hay células como los
plasmocitos, osteoblastos que exhiben una
región clara rodeada por ergastoplasma.
El Golgi es una serie de sacos aplanados
o cisternas con rebordes amplios
relacionados con vesículas y tubulos.
Formada de la siguiente manera:
•La cara más cercana al RER cara Cis
(CGN) donde llegan las vesículas del
RER, ocurre la fosforilación de las
proteínas, una vez modificada pasa a la
cara intermedia.
•La cara intermedia de Golgi donde sufre
modificación (Glucosilación).
•Las proteínas son translocadas a la
cara Trans .
•Luego hacia la red Trans Golgi (TGN)
donde se clasifican, empaquetan, y envían
a su destino final.
Son abundantes en las células que generan y
consumen gran cantidad de energía.
Observadas por primera vez por los citólogos
teñidas en verde Janus.
Se compara con generadores de energía
móviles que migran de una región a otra para
proveer energía necesaria.
Productoras de ATP por medio de la
fosforilación oxidativa, el ciclo del ácido
cítrico(ciclo de Krebs) y la B-oxidación de
los ácidos grasos).
Las mitocondrias evolucionaron a partir de
bacterias aerobias que vivían en simbiosis con
una célula eucariota primitiva Esta teoría es
válida porque ellas tienen su propio genoma,
aumentan su cantidad por división y sintetizan
algunas de sus proteínas.
Compuesta por 2 membranas interna y
externa que dan lugar a dos compartimientos:
el espacio intermembranoso y la matriz
mitocondrial
Membrana mitocondrial externa: contiene
proteínas específicas de transporte como son la
porina que permite la permeabilidad de sustancias
del citosol hasta el espacio intermembranoso.
La membrana interna: es muy impermeable a
iones debido a su alto contenido de fosfolípido
cardiolipina .
La membrana interna que forma la cresta tiene
proteínas con tres funciones principales:
1.Produce reacciones de oxidación en la cadena
respiratoria de transporte de electrones.
2.Sintetizar ATP
3.Regular el transporte de metabolitos hacia
afuera y dentro de la matriz.
La enzima ATP sintetasa está unida a la
membrana interna y proyecta su cabeza (partícula
F1 )hacia la matriz, denominadas partículas
elementales cuyas cabezas miden 10 nm y en
ellas están los sitios catalíticos activos para la
síntesis de ATP (fosforilación oxidativa).
Espacio intermembranoso: por la
presencia de porinas en la membrana
externa el contenido de solutos es similar
al del citosol, este espacio está ubicado
entre las membranas interna y externa y
contienen enzimas específicas que utilizan
el ATP generado por la membrana interna
estas enzimas son (creatincinasa,
adelinato cinasa y citocromo c).

Matriz: lleno de un líquido denso

compuesto de 50% de proteínas. Contiene
enzimas solubles del ácido cítrico
(ciclo de Krebs) y las enzimas que
participan en la B oxidación de los
ácidos grasos. Los principales productos
de la matriz son CO2 y NADH Contiene
además gránulos matriciales, DNA,RNA y
ribosomas.
Son organelas conocidas también como microcuerpos,
limitadas por membrana simple que tienen enzimas oxidativas
mas de 50, catalasa y otras peroxidasas.
Prácticamente todas las enzimas oxidativas generan peróxido de
hidrógeno(H2O2) como producto de la reacción de oxidación. Este
es sumamente tóxico y la catalasa regula con precisión el contenido
celular y degrada el H2O2 para proteger a la célula.

Las enzimas oxidativas son particularmente importantes en las

células hepáticas en donde realizan diversos procesos de
destoxificación,por ejemplo el alcohol ingerido lo convierte en
acetaldehido. La B oxidación de los ácidos grasos también es una
función importante de los peroxisomas.
a. Microtúbulos
b. Microfilamentos (filamentos de actina)
c. Filamentos intermedios
d. Centriolos o centros organizadores de microtúbulos
e. Ribosomas
f. Nucleólo
CITOESQUELETO
 El citoesqueleto es una red dinámica y
compleja de filamentos proteicos que en
conjunto regulan funciones como:

a. Mantenimiento de la arquitectura general de

la célula
b. Desplazamiento sobre un sustrato (ejm.
desplazamiento de leucocitos a través del
endotelio.)
c. Transporte de proteínas y organelos al interior
de la célula.
d. Movimiento de cromosomas durante la
división celular.
 El citoesqueleto tiene tres componentes
principales:
1. Filamentos delgados o Microfilamentos
2. Filamentos intermedios
3. Microtúbulos.
Hay en casi todas las células pero fueron descubiertas por primera
vez en las células musculares.
Hay dos tipos de filamentos uno grueso y otro fino que se llamaron
miofilamentos. Los filamentos finos compuestos por una proteína
llamada actina y los filamento gruesos llamado miosina.
En las células no musculares se les llama microfilamentos.
Son estructuras polarizadas, con un extremo positivo donde se
adicionan rápidamente subunidades el otro extremo es de crecimiento
lento mas estable y se le llama menos.
Son responsables de las propiedades contráctiles del citoplasma. A
la actina se le encuentra en subunidades globulares en el citoplasma
se le llama actina G y a la que ha formado filamento actina F.
Estos microfilamentos de aproximadamente 5 a 7 nm de diámetro
compuestos por actina a menudo se agrupan en fascículos o haces
cerca de la membrana plasmática participan en: contracción
muscular, locomoción celular, el anclaje y movimiento de
proteínas integrales de membrana, en el movimiento de la
membrana plasmática (endocitosis, exocitosis, citocinesis),
activación de plaquetas, formación de especializaciones de
membrana.
Son un grupo heterogéneo con un diámetro de 8 a
10 nm., brindan estructura a las células ,
proporcionan fuerza y resistencia a las células
sometidas a estrés mecánico ejm. Células
musculares, las neuronas y las células epiteliales
que recubren las cavidades del cuerpo.
No presentan polaridad, ni son tan dinámicos.
Tipos y funciones de los filamentos
intermedios:
Citoqueratinas: se encuentran en diferentes
células de origen epitelial.
Vimentina: son los filamentos más abundantes en
células derivadas del mesodermo.
Desmina: (característicos de las células
musculares).
Proteína fibrilar ácida (FGAP): presentes en
astrocitos y otras células gliales.
Neurofilamentos: Encontramos en células
nerviosas desde el cuerpo celular hasta los axones
y las dendritas lo que proveen sostén estructural.
Láminas: se asocian a la lámina nuclear formadas
por 3 tipos de proteínas lámina AC la B1 y B2.
Presentes en todas las células.
Son tubos proteicos, rígidos y no ramificados
Crecen desde el Centro Organizador de Microtubulos
(COMT) que se ubica cerca del núcleo y se extiende hasta
la periferia de la célula. El principal COMT en las células es
el centrosoma.
Importancia: Guía el movimiento vesicular.
Constituido por Alfa- tubulina y Beta Tubulina.
Miden 20-25 nm de diámetro.
Su pared consiste de 13 protofilamentos de moléculas
globulares dimericas tubulina dispuestas en forma
circular.
Al igual que los microfilamentos, los microtúbulos presentan
polaridad, un extremo negativo de crecimiento lento que se
asocia al centrosoma y un extremo positivo que se dirige
hacia el citosol. El centrosoma está formado por una
matriz y un par de centriolos, desde el se irradian en
todas direcciones centenares de microtubúlos.
Además del esqueleto celular que forma durante la
interfase forman parte del huso mitótico, los axonemas y
los cuerpos basales de los cilios y flagelos.
 MICROTUBULOS
 Diversas proteínas participan en la dinámica
de los microtúbulos, son las proteínas
asociadas a los microtúbulos (MAP). Algunas
funcionan como motores son la dineína y la
cinesina., estas moléculas ayudan a
transportar vesículas y organelos, usando los
microtúbulos como rieles.

Sus funciones son diversas:

• Transporte vesicular intracelular(p ej.
movimiento de vesículas de secreción,
endosomas, lisosomas).
• Movimiento de cilios y flagelos.
• Fijación de los cromosomas al huso mitótico
y su movimiento durante la mitosis y
meiosis.
• Alargamiento y movimiento de las células.
• Mantenimiento de la forma celular, en
particular de su asimetría.
.
Los microtúbulos son blanco de
agente antineoplásicos como
derivados de taxol, de la Vinka
alcaloide y colchicina se une a los
a los dimeros de tubulina e impiden
su polimerización para formar
microtúbulos. Las alteraciones
producidas en el huso mitótico
provocan bloqueo en la metafase y
la célula muere por apoptosis.
•Los citólogos clásicos los
identificaron cercanos al núcleo y
considerados como parte de la
división.
•Esta parte de la célula se le
llama centro celular, centrosoma
o COMT (centro organizador
de microtúbulos.) Donde se
forman los microtúbulos.
•Los centriolos son los
componentes celulares
estructurales del COMT.
 Cada centriolo está
compuesto de 9 tripletes de
microtúbulos que forman una
estructura cilíndrica corta.9+0.
 Desempeñan dos funcione¨:
1. Actúan como centros
organizadores de los husos
mitóticos en la división
celular.
2. Proveen los cuerpos
basales que son necesarios
para el armado de cilios y
flagelos.9+2.
 INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
 Son componentes de la célula que carecen de actividad metabólica, consisten en productos
accesorios metabólicos, formas de depósitos de nutrientes, cristales y pigmentos. Pueden
ser naturales cuando son producidas por la célula o artificiales cuando son adquiridas de
manera exógena.
 A. Sustancias que pueden acumularse a manera de reserva:
Glucógeno : es la forma de deposito de la glucosa.
Lípidos: son la forma de depósito de los triglicéridos.
 B. Otro tipo de inclusiones son los pigmentos, los cuales son sustancia con color propio:
Melanina: producida por los melanocitos de la piel, del pelo.
Hemoglobina: se encuentra dentro de los eritrocitos.
 C. Las inclusiones también pueden ser una forma de desecho:
Lipofuscina: es un pigmento amarillo pardo presente en las células de vida prolongada como por
ejemplo las neuronas y otras células del músculo cardíaco. Se cree que representan los
remanentes no digeribles de la actividad lisosómica.
Bilirrubina: es un producto de degradación del grupo hemo. Cuando se deposita en los tejidos
adquieren un color amarillento que se conoce como ictericia.
 D. Algunas células presentan cristales: como por ejemplo las células testiculares como son las de
Sertoli que presentan cristales de Charcot-Bottcher y las células de Leydig
que exhiben en su citoplasma cristales de Reinke.
Compartimiento limitado por membrana que contiene
el Genoma. La información genética en células
eucariotas, lugar donde se duplica (formación de
DNA a partir del DNA) y se transcribe (formación de
RNA a partir del DNA).
El núcleo en interfase esta formada por cuatro
componenres principales: a. envoltura nuclear,
b. cromatina, c. el nucleoplasma , d. nucleolo.
1. Envoltura nuclear: El núcleo esta limitado por 2
membranas concéntricas una interna y otra
externa. La lamina nuclear interna se asocia con
componentes del nucleoesqueleto,la lamina nuclear
tipo AC, B1 y B2.
La membrana nuclear externa se continua con el
retículo endoplásmico rugoso, por lo que se adosan
a ella ribosomas, está perforada por numerosos
poros que establecen una continuidad con el citosol
que permite el transporte activo de proteínas,
ribonucleoproteinas y RNA entre el núcleo y el
citoplasma.
 NÚCLEO
2. Cromatina: Contiene ADN celular en forma de
cromatina, esta es un complejo de DNA y
proteínas. La cromatina no es uniforme, se
presenta en dos formas:
a. La Eucromatina aparece como áreas
transparentes a los electrones poco teñidos y
representa ADN celular activamente transcrito.
b. La Heterocromatina se ve como una zona de
tinción densa y es la forma transcripcionalmente
inactiva. La heterocromatina se divide en dos
clases la constitutiva y la facultativa. La
constitutiva la cual permanece en estado
condensado en todas las células y durante todo
su ciclo de vida . La facultativa es la que se
inactiva durante ciertas fases de la vida de un
organismo, ejem.corpúsculo de Barr que se
observa en el núcleo de la célula de mamífero
hembra.
 NÚCLEO
3. El nucléolo es el lugar donde se lleva a cabo la
síntesis y procesamiento pre- rRNA. Estructura no
membranosa formada por agregación de proteínas,
genes, y subunidades ribosomales: La organización del
nucleólo se regula por sitios localizados en los
cromosomas llamados organizadores nucleolares.
Muy desarrollado en células que sintetizan proteínas.
En el nucleólo se distinguen 3 zonas a. el centro
fibrilar, b. componente fibrilar denso y c) el componente
granular.

4. Nucleoplasma: es el material que se integra por

granulos de intercromatina y pericromatina,
nibonucleoproteina y matriz nuclear.
La matriz nuclear o nucleoesqueleto es una malla
fibrosa que estructura al núcleo y organiza sus
componentes al interior. Esta formada por laminas
nucleares como las que forman una red que se asocia a
la envoltura nuclear interna, además la actina nuclear
forma parte de esta.
La matriz nuclear es similar al citoesqueleto, organiza el
DNA, forma carriles para dirigir el RNA por el poro
nuclear, las laminas nucleares organizan a la cromatina
y la fijan a la envoltura nuclear formando la
heterocromatina.
La matriz citoplasmática es un gel acuoso concentrado
compuesto por moléculas de diferentes formas y
tamaños.
La matriz citoplasmática (sustancia fundamental o
citosol)
Solución acuosa concentrada con (electrolitos,
metabolitos, RNA,y proteínas sintetizadas ).
Ocurren diferentes procesos fisiológicos.
CICLO CELULAR
 INTERFASE:
 Fase G1: la célula aumenta su volumen,
sintetizan RNA ,y todas las proteínas
necesarias para síntesis de DNA, como
histonas ,DNA polimeraza, proteínas no
histónicas, y se establecen los nucleolos e
inicia la fase de duplicación del centrosoma.
 Fase S: en la cual se lleva a cabo la síntesis
de DNA, esta fase dura de 7 a 10 horas,
Durante esta fase la célula duplica su
material genético que durante la fase M se
segregará entre las células hijas. Al final los
23 pares de cromosomas terminan con 46
pares (que serían los 23 de cada célula hija.)
 Fase G2: durante esta fase la célula se
prepara para dividirse, la cual continúa
creciendo , se sintetiza RNA y proteínas
importantes para la segregación del material
genético como las tubulinas, que conforman
los microtúbulos, proteínas motoras etc. Dura
de 3 a 4 horas y termina cuando se
condensa el material genético que da inicio a
la mitosis.
 Mitosis.
MITOSIS

 A. Profase: comienza cuando los cromosomas

se condensan y se tornan visibles, las
cromátides están unidas por el
centrómero.Otros cambios son la desaparición
del nucleolo, la replicación de los centríolos y la
desintegración de la envoltura nuclear.
 B. Metafase: cuando se organiza el huso
mitótico alrededor del MTOC ubicados en los
polos opuestos de la célula. Los microtúbulos y
las proteínas motoras dirigen los movimientos
de los cromosomas hacia el plano medio de la
célula.
 C Anafase: comienza cuando las cromátides se
separan y son arrastradas hacia polos opuestos
de la célula por los motores moleculares
(dineínas)que se deslizan a lo largo de los
microtúbulos hacia el MTOC.
 D. Telofase: ocurre la reconstitución de una
envoltura nuclear alrededor de los cromosomas
en cada polo. Los nucleolos reaparecen y el
citoplasma se divide para formar dos células
hijas (2n)
MUERTE CELULAR
 Apoptosis: o muerte celular progamada tipo 1.es el
principal mecanismo genéticamente regulado, por el cual
mueren las células, tanto en condiciones normales como
patológicas. Lo que ocurre es que la célula se encoge,la
cromatina se condensa, el núcleo se fragmenta y ocurren
cambios en la membrana. Otro cambio es la formación de
burbujas que facilita la fagocitosis.
 Necrosis:a diferencia de la apoptosis este es pasivo no
está regulado sino que ocurre una agresión a la célula que
resulta en una súbita falla en el metabolismo celular,
desregulación del calcio intracelular, edema y formación de
grumos de cromatina. Todos estos cambios producen
inflamación.
 Autofagia: se ha considerado como una muerte celular
programada. La autofagia se encarga de eliminar y reciclar
constituyentes del citoplasma, incluidos organelos
completos. Conocida como muerte celular programada tipo
11, se preserva a los componentes del citoesqueleto
comparado con la apoptosis.
 Catástrofe mitótica: se debe a la permeabilización de la
membrana mitocondrial que permite la liberación de los
efectores para que la muerte se desencadene.
 Senescencia celular: se caracteriza por el acortamiento de
los telómeros que son las secuencias que protegen el final
de los cromosomas. Llega un momento en que la célula
desconoce el ciclo celular.: Se protege a la célula del daño
al DNA: