UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

BIOLOGA CELULAR

Tipos de Transporte celular

Alumno: Trejo Rangel Miguel Alejandro

Grupo: 1351
Carrera: Farmacia
Semestre: 2015-I
Profesor: Luis Alberto Parra Oaxaca
8 de Octubre de 2014

Difusin simple
Los gases, como el O2 y el CO2, y molculas polares pequeas no cargadas, como la urea y
el etanol, pueden moverse con rapidez por difusin pasiva (simple) a travs de una
membrana compuesta de fosfolpidos puros o fosfolpidos y colesterol. Estas molculas
pueden tambin difundirse a travs de las membranas celulares sin la ayuda de protenas
transportadoras. No se gasta energa metablica porque el movimiento va desde una
concentracin alta de molculas hasta una baja, es decir, a favor de su gradiente de
concentracin qumico. Tales reacciones de transporte son espontneas debido a que tienen
un valor positivo S (incremento de la entropa) y por ende un G negativo (disminucin
de la energa libre).
La velocidad relativa de difusin de cualquier sustancia a travs de una bicapa fosfolipdica
pura es proporcional a su gradiente de concentracin a travs de la capa y a su
hidrofobicidady tamao; las molculas cargadas tambin son afectadas por un potencial
elctrico a travs de la membrana. Cuanto mayor sea el gradiente de concentracin de la
sustancia, ms rpida ser la velocidad de difusin a travs de la bicapa.
La hidrofobicidad de una sustancia se mide por su coeficiente de particin K, la constante
de equilibrio para su particin entre aceite y agua. Cuanto ms alto es el coeficiente de
particin de una sustancia, ms soluble es sta en lpido. El primer paso limitante de la
velocidad en el transporte por difusin pasiva es el movimiento de una molcula desde una
solucin acuosa hacia el interior hidrfobo de la bicapa fosfolipdica, que se asemeja al
aceite en sus propiedades qumicas. Por esta razn, mientras ms hidrfoba es una
molcula, ms rpido se difundir a travs de una bicapa fosfolipdica pura.
Si una sustancia transportada lleva una carga neta, su movimiento est influido tanto por su
gradiente de concentracin como por el potencial de membrana, el potencial elctrico
(voltaje) a travs de la membrana. La combinacin de estas dos fuerzas, denominadas
gradiente electroqumico, determina las direcciones de transporte energticamente
favorables de una molcula cargada a travs de una membrana. El potencial elctrico que
existe a travs de la mayora de las membranas celulares es el resultado de un pequeo
desequilibrio en la concentracin de iones cargados positiva y negativamente en los dos
lados de la membrana.

Ejemplos de difusin simple

Una bicapa es permeable a las molculas hidrfobas pequeas y a las molculas polares
pequeas no cargadas, levemente permeable al agua y a la urea, y esencialmente
impermeable a los iones y molculas polares.

La dietilurea, con un grupo etilo (CH1CH2-)adherido a cada tomo de nitrgeno de urea,

tiene una K de 0,01, mientras que la urea tiene una K de 0,0002. La dietilurea, que es 50
veces (0.01/0.0002) ms hidrfoba que la urea, se difundir a travs de la bicapa
fosfolipdicade la membrana alrededor de 50 veces ms rpidamente que la urea.
Tambin entra en la clula alrededor de 50 veces ms rpidamente que la urea.

Difusin facilitada por canal

Muy pocas molculas y ningn ion pueden cruzar una bicapa fosfolipdicapura a
velocidades apreciables por difusin pasiva. As, el transporte de la mayora de las
molculas hacia adentro y hacia afuera de las clulas requiere la asistencia de protenas de
membrana especializadas. Aun el transporte de molculas con un coeficiente de particin
relativamente grande (por ejemplo el agua y la urea) es acelerado con frecuencia por
protenasespecficas porque su transporte por difusin pasiva no es lo suficientemente
rpido para cumplir las necesidades celulares.Todas las protenas de transporte son
protenas transmembrana que contienen mltiples segmentos que atraviesan la membrana y
que generalmente son hlices . Se piensa que, al formar una va recubierta de protenas a
travs de la membrana, las protenas de transporte permiten la movilizacin de sustancias
hidrfilas sin entrar en contacto con el interior hidrfobo de la membrana.
Las protenas canal transportan agua o tipos especficos de iones y molculas hidrfilas
pequeas a favor de su concentracin o del gradiente de potencial elctrico. Este transporte
asistido por protenas se denomina difusin facilitada. Las protenas canal forman un pasaje
hidrfilo a travs de la membrana por la cual se mueven simultneamente mltiples
molculas de agua o iones, en una nica fila a gran velocidad. Algunos canales de iones
estn abiertos la mayor parte del tiempo; son los canales no regulados. Sin embargo, la
mayora de los canales inicos se abren slo en respuesta a seales qumicas o elctricas
especficas; son los canales regulados.A diferencia de las protenas transportadoras, los
canales inicos no ligan necesariamente sus molculas especficas o solutos. En lugar de
ello, sirven ms como un poro con una puerta a travs de la cual se les permite el paso a
ciertas molculas. Este proceso normalmente ocurre con los iones y crea un pequeo
gradiente de voltaje a travs de la membrana plasmtica. Los canales permiten el
movimiento de iones no especficos (o agua) a favor de su gradiente electroqumico.Los
canales inicos cambian entre un estado cerrado y un estado abierto, pero muchos iones
pueden pasar a travs de un canal abierto sin ningn otro cambio conformacional. Por esta
razn, los canales se caracterizan por velocidades de transporte muy rpidas, por encima de
108 iones por segundo.

Ejemplo de la difusin facilitada por canal

Los canales de K+ constituyen el grupo ms heterogneo de protenas estructurales de
membrana. En las clulas excitables, la despolarizacin celular activa los canales de K+
y facilita la salida de K+ de la clula, lo que conduce a la repolarizacin del potencial de
membrana.Tambin existen canales de K+ cuya activacin es independiente de cambios
del potencial de membrana que determinan el potencial de reposo y regulan la
excitabilidad y el volumen extracelular.

Difusin facilitada por molcula transportadora

El transporte de estos agregados y de todas las molculas hidroflicas, excepto las muy
pequeas, depende de protenas integrales de membrana que actan como transportadores,
transfiriendo a las molculas hacia uno y otro lado de la membrana sin que entren en
contacto con su interior hidrofbico. Se pueden distinguir dos tipos principales de protenas
de transporte: las llamadas protenas transportadoras o "carrier" y las protenas formadoras
de canales (canales inicos).Las protenas transportadoras actan en el exterior de la
membrana plasmtica ligando las molculas especficas o solutos del medio extracelular.
Sufren cambios conformacionales en respuesta a esta unin que les provee un canal para
pasar a travs de la bicapa lipdica y entrar al citoplasma celular.Los transportadores
movilizan diversos iones y molculas a travs de las membranas celulares.
Se han identificado trestipos de transportadores. Los uniportadores transportan un nico
tipo de molculas a favor de su gradiente de concentracin mediante difusin facilitada. La
glucosa y los aminocidos cruzan la membrana plasmtica hacia el interior de la mayora de
las clulas de mamferos con la ayuda de los unportadores. Igualmente, los antiportadores
y los simportadoresacoplan el movimiento de un tipo de ion o molcula a favor o en contra
de su gradiente de concentracin (dependiendo del tipo de transporte activo o pasivo) con el
movimiento de uno o ms iones diferentes a favor de su gradiente de concentracin. Estas
protenas a menudo son llamadas cotransportadoras, en alusin a su capacidad para
transportar dos solutos diferentes simultneamente. Las diferencias en los mecanismos de
transporte de estas tres clases principales de protenas dan cuenta de sus velocidades
variables de movimientos del soluto.
La velocidad de difusin facilitada por los uniportadoreses mucho ms alta que la difusin
pasiva a travs de una bicapa fosfolipdica.Debido a que las molculas transportadas nunca
entran en el ncleo hidrfobo de la bicapa fosfolipdica, el coeficiente de particin K es
irrelevante.El transporte ocurre a travs de un nmero limitado de molculas uniportadoras,
en lugar de por toda la bicapa fosfolipdica. En consecuencia, hay una velocidad de
transporte mxima que se logra cuando el gradiente de concentracin a travs de la
membrana es muy grande y cada uniportadorest trabajando a su mxima velocidad.

Ejemplo de difusin facilitada por molcula transportadora

En una conformacin, los sitios fijadores de glucosa se orientan hacia afuera; en la otra,
se orientan hacia adentro. La fijacin de la glucosa al sitio orientado hacia afuera (paso
1) desencadena un cambio conformacional en el transportador que orienta el sitio de
fijacin hacia el intenor del citosol (paso 2). Luego la glucosa es liberada hacia el
interior de la clula (paso 3). Por ltimo, el transportador sufre un cambio
conformacional inverso, regenerando el sitio de fijacin orientado hacia afuera
(paso4). Si la concentracin de glucosa es ms alta en el interior de la clula que en el
exterior, el ciclo funcionar a la inversa (paso 4 paso 1), y produce el movimiento de
la glucosa desde adentro hacia afuera. Los cambios conformacionales reales
probablemente son ms pequeos que los representados aqu.

smosis
La membrana plasmtica es muy permeable al agua pero poco permeable a las sales y a las
molculas pequeas, como los azcares y los aminocidos. Debido a la smosis, el agua se
mueve a travs de las membranas semipermeables desde una concentracin baja de soluto
(concentracin alta de agua) hacia una de concentracin alta de soluto (concentracin baja
de agua) hasta que las concentraciones totales de soluto y, por ende, de agua en ambos
lados sean iguales. Cuando la mayora de las clulas animales son colocadas en una
solucin isotnica (es decir, con una concentracin total de solutos igual a la del interior de
la clula), no hay un movimiento neto de agua hacia adentro o hacia afuera de la clula. Sin
embargo, cuando las clulas son colocadas en una solucin hipotnica (es decir, con una
menor concentracin de soluto que la del interior de la clula), el agua fluye hacia adentro,
haciendo que la clula se hinche. A la inversa, en una solucin hipertnica (es decir, con
una mayor concentracin de soluto que la del interior de la clula), el agua fluye hacia
afuera de la clula y provoca su encogimiento. En condiciones normales in vivo, los canales
de iones de la membrana plasmtica controlan el movimiento de iones hacia el interior y
hacia el exterior celular de manera de que no haya movimiento neto de agua y se mantenga
el volumen habitual de la clula.
A diferencia de las clulas animales, las clulas de bacterias, hongos y vegeta les estn
rodeadas por una pared rgida y carecen de la matriz extracelular hallada en los tejidos
animales. La membrana plasmtica est ntimamente comprometida en el ensamblaje de las
paredes celulares, que en las plantas estn compuestas principalmente de celulosa. La pared
celular evita la dilatacin o el encogimiento de una clula que, de otra manera, ocurrira
cuando se la coloca en un medio hipotnico o hipertnico, respectivamente. Por este
motivo, las clulas rodeadas por una paredpueden crecer en un medio con fuerzas
osmticas mucho menores que las del citosol.

Ejemplo de osmosis
En una solucin hipotnica con respecto al eritrocito, ste pasa por un estado de
turgencia (se hincha por el exceso de lquido) y luego esta clula estalla debido a la
presin. A este proceso se le llama hemlisis.

Transporte activo primario

Las bombas impulsadas por ATP (o simplemente bombas) son ATPasas que utilizan la
energa de la hidrlisis de ATP para movilizar iones o molculas pequeas a travs de una
membrana en contra de un gradiente de concentracin qumica o un potencial elctricoo
ambos. Este proceso, conocido como transporte activo, es un ejemplo de una reaccin
qumica acoplada (cap. 2). En este caso, el transporte "cuesta arriba" de iones o de
molculas pequeas en contra del gradiente electroqumico, con requerimiento de energa,
est acoplado a la hidrlisis de ATP, con liberacin de energa. La reaccin general -la
hidrlisis de ATP y el movimiento "cuesta arriba" de iones o molculas pequeas- es
energticamente favorable.Los cambios conformacionales son esenciales para el
funcionamiento de todas las protenas transportadoras. Las bombas impulsadas por ATP y
los transportadores atraviesan un ciclo de cambio conformacional exponiendo un sitio de
unin (o sitios) hacia un lado de la membrana en una conformacin y hacia el otro lado en
una segunda conformacin. Como cada uno de los ciclos induce el movimiento de slo una
(o algunas) molcula del sustrato,estas protenas se caracterizan por velocidad de transporte
relativamente lentas que van desde 100 hasta 104 iones o molculas por segundo.Existen
varios tipos de bombas. Las bombas de clase P estn compuestas de una subunidad
cataltica , que es fosforiladacomo parte del ciclo de transporte. Una subunidad , presente
en algunas de estas bombas puede regular el transporte. Las bombas de clase F y de clase V
no forman intermediarios de fosfoprotenas y transportan slo protones. Sus estructuras son
similares y contienen protenas similares, pero ninguna de sus subunidades estn
relacionadas con las de las bombas de clase P. Las bombas de clase V acoplan la hidrlisis
de ATP al transporte de protones en contra de su gradiente de concentracin, mientras que
las bombas de clase F suelen funcionar en la direccin contraria, utilizan la energa de una
concentracin de protones o un gradiente electroqumico para sintetizar ATP. Todos los
miembros de la gran superfamilia de protenas ABC contienen dos dominios
transmembrana (T) y dos dominios citoslicos de unin a ATP (A), que acoplan la hidrlisis
de ATP al movimiento del soluto. Estos dominios centrales estn presentes como
subunidades separadas en algunas protenas ABC,pero estn fusionadas formando un nico
polipptido en otras protenas ABC.

Ejemplo de transporte activo primario

Slo una de las dos subunidades catalticas de esta bomba de clase P est representada.
No se sabe si slo una o ambas subunidades en una nica molcula de ATPasa transporta
iones. El bombeo de iones por la Na+/K+-ATPasa involucra fosforilacin,
desfosforilacin y cambios conformacionales. En este caso la hidrlisis del
intermediario E2 - P impulsa el cambio conformaional de E2 E 1 y el transporte
concomitante de dos iones (K+) hacia el interior. Los iones Na+ estn indicados por
crculos rojos; los iones K' por cuadrados prpura; los enlaces acilfosfato por ~P. los
enlaces fosfoster de baja energa por -P

10

Transporte activo secundario

Al igual que las bombas de ATP, las cotransportadoras median las reacciones en las cuales
una reaccin energticamente desfavorable (por ejemplo movimientos de molculas "cuesta
arriba") est acoplada a una reaccin energticamente favorable. Sin embargo, la naturaleza
de la reaccin de abastecimiento de energa que conduce el transporte activo por estas dos
clases de protena difiere. Las bombas de ATP utilizan energa proveniente de la hidrlisis
de ATP, mientras que las cotransportadorasutilizan la energa almacenada en un gradiente
electroqumico. Este ltimo proceso se denomina transporte activo secundario.
El transporte activo secundario utiliza la energa para establecer un gradiente a travs de la
membrana celular, y luego utiliza ese gradiente para transportar una molcula de inters
contra su gradiente de concentracin.Es el transporte de sustancias que normalmente no
atraviesan la membrana celular tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa
requerida para el transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la
membrana celular. Las protenas transportadoras que participan en el transporte activo
secundario son simportes o antiportes. A loscotransportadores tambin se les conoce como
simportadores porque llevan el soluto simultneamente, en el mismo sentido; cuando esto
es inverso se habla de antiportadores o intercambiadores porquetransportan los solutos en
diferente direccin.

11

Ejemplo de transporte activo secundario

Un tipo de transporte secundario usa la bomba de Sodio/Potasio en una primera etapa,
genera as un fuerte gradiente de Sodio a travs de la membrana. Luego la protena
simporte para el sistema Sodio-Glucosa usa la energa del gradiente de Sodio para
transportar Glucosa al interior de la clula.

12

Pinocitosis
En una forma de endocitosis, denominada pinocitosis, pequeasgotas de lquido
extracelular y cualquier material disuelto en l son incorporadas de manera no especfica.
La pinocitosis es una modalidad de reticuloendoplasmatico endocitosis; puede describirse
como la endocitosis de porciones de lquido. Se puede observar en clulas especializadas en
la funcin nutritiva, por ejemplo las de la mucosa intestinal. En esta la membrana se
repliega creando una "vescula pinoctica" y es de esta manera como las grasas, que son
insolubles, pasan de la luz del intestino al torrente sanguneo.
Un tipo de clula en la cual se la ha observado frecuentemente es el vulo humano. Cuando
el vulo madura en el ovario de la mujer, se rodea de "clulas nodrizas". Aparentemente,
estas clulas ceden alimentos disueltos al vulo, que los incorpora por pinocitosis.
En la pinocitosis, la membrana celular se invagina formando una vescula alrededor del
lquido del medio externo que ser incorporado a la clula.
Junto con la fagocitosis, constituyen los dos tipos principales de endocitosis. A diferencia
de la fagocitosis, la pinocitosis consiste en el ingreso de fluidos a travs de la membrana
celular mediante la formacin de vesculas especiales, que se denominan pinosomas o
vesculas pinocticas. En el ser humano, este fenmeno se observa en clulas de la mucosa
intestinal, cuando stas permiten el ingreso de vesculas de grasa durante la absorcin de
nutrientes.

13

Ejemplo de pinocitosis
Las vesculas se originan en la superficie recubierta por clatrina de la clula, la
vescularevestida de clatrina pasa al citoplasma mediante invaginacin, una vez que la
vesculaest en el citoplasma el revestimiento de clatrina desaparece, los trisqueliones
(formados por molculas de clatrina) quedan libres en el citoplasma.Dicha vescula se
fusiona con el endosoma temprano en la que intervienen dos protenas:a) V -Snares b) T
snares. Posteriormente entra en juego el endosoma tardo y la formacin del lisosoma
en la quese produce la digestin.En la pinocitosis se produce una acidificacin gradual
desde el endosoma temprano conun pH de 6, endosoma tardo pH 5,5 y el lisosoma pH
3,5. Hay que recalcar que hay clulas en las que la pinocitosis no precisa molculas
declatrina ni trisqueliones, sino que estn revestidas de otras protenas
llamadascaveolinas.

14

Endocitosis mediada por receptor

Las clulas pueden internalizar materialesde su entorno y distribuirlos hacia destinos
particulares.Todas las clulas eucariontes se involucran continuamente en la endocitosis, un
proceso en el cual una pequea regin de la membrana plasmtica se invagina para formar
una vescula limitada por membrana de unos 0,05-0,1 pm de dimetro. En la endocitosis
mediada por receptor en la cual un receptor especfico sobre la superficie celular se une
fuertemente a un ligando macromolecular extracelular que reconoce; la regin de la
membrana plasmtica que contiene el complejo receptor-ligando luego brota hacia adentro,
se separa y se convierte en una vescula de transporte.Entre las macromolculas comunes
que las clulas de los vertebrados internalizan por endocitosis mediada por receptor estn
las partculas que contienen colesterol denominadas lipoprotenas de baja densidad (LDL);
la transferrina, una protena fijadora de hierro; muchas hormonas proteicas (por ejemplo la
insulina) y ciertas glucoprotenas. La endocitosis mediada porreceptor de esos ligandos
suele producirse a travs de invaginaciones de membrana y vesculas recubiertas de
clatrina/AP2. En general, las protenas receptoras transmembrana que participan en la
incorporacin de ligandos extracelulares son internalizadas desde la superficie celular
durante la endocitosis y luego se distribuyen y reciclan de regreso a la superficie celular. La
velocidad a la cual se internaliza el ligando est limitada por la cantidad de su receptor
correspondiente sobre la superficie celular.Las invaginaciones (fositas) de clatrina/ AP2
constituyen alrededor del 2% de la superficie de clulas tales como los hepatocitos y los
fibroblastos. Se han observado muchos ligandosinternalizados en estas invaginaciones y
vesculas, los cuales se cree que participan como intermediarios en la endocitosis de la
mayora (pero no de todos) los ligandos unidos a los receptores de la superficie
celular.Algunos receptores se aglomeran por encima de las fositas cubiertas de clatrina aun
en ausencia de ligando. Otros receptores se difunden libremente en el plano de la
membrana plasmtica, pero sufren un cambio conformacional cuando se unen al ligando, de
manera tal que cuando el complejo receptor-ligando se difunde hacia el interior de una
invaginacin recubierta de clatrina queda all retenido.

Ejemplo de endocitosis mediada por receptor

15

Paso 1: Los receptores LDL de la superficie celular se unen a una protena apoB incluida
en la capa fosfolipdica externa de partculas LDL. Las interacciones entre la seal de
clasificacin NPXY, en la cola citoslica del receptor de LDL y el complejo AP2
incorporan el complejo receptor-ligando dentro de vesculas endocticas en formacin.
Paso 2: Invaginaciones recubiertas de clatrina (o brotes) que contienen complejos
receptor-LDL se desarrollan mediante el mismo mecanismo mediado por dinamina
utilizado para formar vesculas de clatrina/AP1 sobre el retculo trans-Golgi.
Paso 3: Despus que la cubierta de la vescula se despolimeriza, la vescula endoctica sin
cubierta (endosoma temprano) se fusiona con el endosoma tardo. El pH cido en este
compartimiento provoca un cambio conformacional en el receptor de LDL que conduce a
la liberacin de la partcula LDL unida.
Paso 4: El endosoma tardo se fusiona con el lisosoma, y en el lisosoma las protenas y
lpidos de la partcula LDL libre se desintegran en sus partes constituyentes por medio de
enzimas.
Paso 5: El receptor de LDL se recicla hacia la superficie celular donde al pH neutro del
medio exterior el receptor sufre un cambio conformacional de manera tal que pueda unir
otra partcula LDL.

Fagocitosis
16

Unos pocos tipos celulares (por ejemplo los macrfagos) puedenincorporar una bacteria
completa y otras partculas grandes mediante fagocitosis, un proceso no selectivo mediado
por actina en el cual extensiones de la membrana plasmtica envuelven el material ingerido,
formando grandes vesculas denominadas fagosomas.
Es uno de los medios de transporte grueso que utilizan para su defensa algunas clulas de
los organismos pluricelulares. En organismos multicelulares, este proceso lo llevan a cabo
clulas especializadas, casi siempre con el fin de defender al conjunto del organismo frente
a potenciales invasores perjudiciales.
En muchos organismos superiores, la fagocitosis es tanto un medio de defensa ante
microorganismos invasores como de eliminacin (e incluso reciclaje) de tejidos muertos.
Puede tratarse de un antgeno, clula apopttica, restos celulares, microorganismos y
sustancias de un tamao generalmente mayor a 0,5 nm.

Ejemplo de pinocitosis
17

1.-Internalizacin de los antgeno. La internalizacin de los antignos en las clulas

presentadoras de antgenos se realiza por fagocitosis o endocitosis. Se lleva a cabo en
casi cualquier sector del organismo donde los intrusos, como los microbios, traspasaron
los mecanismos de defensa inespecficos.
2.- Digestin de los antgenos en fragmentos de pptidos. En el interior del fagosoma o
del endosoma, las enzimas digestivas rompen las grandes protenas antignicas y forman
pequeos fragmentos peptdicos.
3.- Sntesis de molculas del CMH-Il. Al mismo tiempo, las CPA sintetizan molculas
del CMH-II y las empaquetan en vesculas.
4.- Fusin de vesculas. Las vesculas que contienen los fragmentos de los pptidos
antignicos y las vesculas con las molculas del CMH-ll se unen y se fusionan.
5.- Unin de los fragmentos peptdicos a las molculas del CMH-II. Luego de la fusin
de ambos tipos de vesculas, los fragmentos de los pptidos antignicos se asocian a las
molculas del CMH-II.
6.-Insercin del complejo antgeno CMH-Il en la membrana plasmtica. La vescula que
contiene los complejos antgenoCMH-II sufre exocitosis. Como resultado de ellos, los
complejos antgenoCMH-II se insertan en la membrana plasmtica.

Exocitosis
18

La exocitosis (o secrecin celular) es un proceso duradero por el cual una clula dirige
vesculas secretoras fuera de la membrana celular. Estas vesculas ligadas a la membrana
contienen protenas solubles que son secretadas al ambiente extracelular, as como
protenas y lpidos de la membrana que son enviados para convertirse en componentes de la
membrana celular.
Exocitosis es el movimiento de vesculas intracelulares a la membrana, donde se funden
con la membrana y liberan su contenido en el fluido que la rodea. Este proceso ocurre
predominantemente en clulas secretoras, tales como las clulas productoras de mucosidad
o clulas pancreticas, que secretan enzimas dentro del tracto digestivo.

Ejemplo de exocitosis
19

La exocitosis constituye el principal mecanismo celular para la secrecin de

neurotransmisores. Este mecanismo comprende la fusin de la vescula secretora con la
membrana plasmtica, lo que produce la liberacin de su contenido soluble. Tiene los
siguientes pasos: transporte de vesculas, enlace de vesculas, unin de vesculas,
preparacin de la vescula y fusin de la vescula

Transcitosis
20

Este proceso de transporte transcelular, que combina endocitosis y exocitosis, tambin

puede utilizarse para transportar un ligando extracelular desde un lado de una clula,
llevarlo a travs del citoplasma y secretario desde la membrana plasmtica en el lado
opuesto. La transcitosis se produce principalmente en lminas de clulas epiteliales
polarizadas.
Las inmunoglobulinas maternas (anticuerpos) contenidas en la leche materna ingerida se
transportan a travs de las clulas epiteliales intestinales de los neonatos de ratn y del ser
humano mediante transcitosis. El receptor de Fcque media este movimiento une los
anticuerpos ante el pH 6 (cido) que se encuentra en la luz intestinal, pero no ante el pH
neutro del lquido extracelular sobre el lado basal del epitelio intestinal. Esta diferencia en
el pH del medio extracelular sobre los dos lados de las clulas epiteliales intestinales
permite que las inmunoglobulinas maternas se muevan en una direccin: desde la luz hacia
la sangre. El mismo proceso tambin mueve inmunoglobulinas maternas circulantes a
travs de las clulas del saco vitelino de los mamferos hacia el feto.

Ejemplo de trasnscitosis

21

Este movimiento transcelular de un ligando involucra tanto la endocitosis como la

exocitosis. El movimiento del ligando en un solo sentido desde la luz intestinal hacia la
sangre depende de la afinidad diferencial del receptor Fc para el anticuerpo a pH 6
(unin fuerte) y a pH 7 (unin dbil). La transcitosis en la direccin opuesta regresa el
receptor Fc vaco hacia la membrana luminal.

22

23

24

25

26

27