26/Enero/2021

FISIOLOGÍA HUMANA “I”

“Estudia el normal funcionamiento del cuerpo humano”.

25 millones de eritrocitos.
75 billones otras estríperes.
100 billones en total.

Liquido extracelular: 60% del cuerpo es liquido (2/3 intracelular y 1/3 extracelular)
Medio interno: Liquido Intracelular.

Homeostasis: Mantenimiento de unas condiciones casi constantes del medio

interno (Liquido intracelular). (Buena, Un paciente saludable), (se rompe=
patología)

• (Megacariocito “poco activa o vieja”, megacarioblasto “Joven o activa” = al

romperse forman los trombocitos (Plaquetas).

• Células que se reproducen rápido: gustativas, olfativos, epitelio gástrico,

epitelio intestinal, célula del flóculo pilosos,).

• 66% liquido corporal total y 3% liquido extracelular.

Cianosis: Paciente azul, no hay condiciones adecuadas de oxígeno

VALOR INTERVALO LIMITE NO UNIDADES

NORMAL NORMAL MORTAL
APROXIMADO
A CORTO
PLAZO
Oxígeno 40 35-45 10-1.000 mmHg
dióxido de 40 35-45 5-80 mmHg
carbono
Ion sodio 142 138-146 115-175 mmol/l
 26/Enero/2021

Ion potasio 4,2 3,8-5 1,5-9 mmol/l

Ion calcio 1,2 1-1,4 0.5-2 mmol/l
Ion cloruro 108 103-112 70-130 mmol/l
Ion 28 24-32 8-45 mmol/l
bicarbonato
glucosa 85 75-95 20-1.500 mg/dl
temperatura 37 37 18,3-43,3 °C
del organismo
ácido básico 7.4 7,3-7.5 6,9-8 pH

SISTEMA DE CONTROL
• Digestivo.
• Respiratorio.
• Reproductor.
• Nervioso.
• Inmune.
• Tegumentario.
• GENÉTICO.
• Circulatorio.
Los cuatro sistemas más importantes: “Respiratorio, Circulatorio, Nervioso,
Genético”.

(Claude Bernard 1813-1878)

Ciclos de retroalimentación “negativa (Baja y hace que suba, si sube lo hace bajar)
y positiva (”, la mayoría son negativos,
 26/Enero/2021

ESTADO DE CHOKE: Baja la presión arterial, la sangre y el sistema circulatorio

no logra cubrir la demanda metabólica de todos los tejidos.
Las arterias coronarias las llevan al miocardio (contrae la sangre para enviarla)

Ciclo positivo que no conducen a la muerte:

• Coagulación: Las plaquetas forman los coágulos (trombocitopenia: no
coagula), se pegan las plaquetas y liberan sustancias para cerrar el vaso
sanguíneo, una vez tapada una sustancia le dice que lo detenga.
(Fisiológico)

• Parto: aumenta la hormona oxitocina creando una contracción uterina las

cuales generan más hasta que él bebe nace.

• Proceso de activación de dependientes de potasio dependientes de sodio:

el sodio provoca que, entre más sodio, (apertura de los canales de sodio
por el potencial de acción).

BARORECEPTORES: Captan y mandan señales para controlar presiones.

AUTOMATISMO: Todo el cuerpo hace sus acciones automáticamente.
 27/Enero/2021

protoplasma: núcleo y citoplasma (agua, electrolitos, proteínas, lípidos y

carbohidratos. Agua: 70 al 85% proteínas (Función estructurales y funcionales
“Enzima”, “Canal iónico”).
CITOPLASMA: Citosol + organelos = citoplasma el cuales un conjunto de
estructuras que rodean al núcleo (en forma de líquido).

• R.E.R: “tiene ribosomas”

• R.E.L: “No tiene ribosomas”
• APARATO DE GOLGI:
• MITOCONDRIA:
• LISOSOMAS
• Peroxisomas
• Ribosomas citosólicos (Síntesis de proteínas)
• Centriolos (sintetizan el uso acromial de la mitosis)
• Citoesqueleto (esqueleto de la célula y le da su forma)
• Glucógeno “Almidón animal” (almacén de glucógeno para almacenar
energía) “se dan en el hígado y este los lleva de manera rápida a la
sangre.
MEMBRANA CELULAR “Aislar lo componentes intracelulares a los
extracelulares”:
• Tiene un grosor de 7.5 a 10nm de grosor.
• 55% Proteínas
• 25% fosfolípidos
• 13% colesterol
• 4% otros lípidos (esfingolípidos, diacilglicerol)
• 3% hidratos de carbono.” Carbohidratos” oligosacáridos, glicolipoproteinas
• Liposoluble (patitas) e hidrosoluble (cabeza).
• Glucocálix “cara especifica (le da una identidad inmunológica para que sea
reconocida y no sea atacada).
 FUERA DENTRO
Potasio Menos Mas
Calcio Mas Menos
Cloro Mas Menos
Sodio Mas Menos
(Dentro y fuera de la célula)

RETRICULO ENDOPLASMATICO LISO Y RUGOSO:

LISO: sintetizar lípidos (fosfolípidos, diacilglicerol, triglicéridos) para hacer
membranas=forma la membrana del R.E.R, y estos sintetizan las membranas que
sintetizan mitocondrias etc. y Golgi, “metabolismo de fármacos” (enzima
citocromo p450), “retículo sarcoplásmico” (Se especializa en almacenar calcio)
RUGOSO: Sintetiza proteínas (traducción del RNA “estructura primaria
APARATO DE GOLGI: enzimas especiales (agregan lípidos o carbohidratos para
formar lipo y glico proteinas, agregar lípidos y carbohidratos para hacer la
estructura cuaternaria, vesículas de Golgi “Dirigir hacia el citosol o otras partes
para llevar una proteína” “Extracelular: Dirigen a la membrana celular para que se
haga exocitosis”.

LISOSOMAS: organelo membranal, de apariencia vesicular Aparato digestivo de

la célula “Fagolisosoma” 250 a 750nm que contienen gránulos de 5nm (agregados
de proteínas) hasta 40 tipos de enzimas diferentes (Hidrolasas “destruyen de
todo”). Lisosomas activan el dolor al liberar sus enzimas digestivas.
 ENZIMA SUSTRATO
Ribonucleasa RNA
Desoxirribonucleasa DNA
Fosfatasa Esteres de fosfato
Glucosidasa Carbohidratos complejos; glucosídicos
y polisacáridos
Arilsulfatasa Esteres de sulfato
Colagenasa Colágenas
Catepsina Proteinas

OXONIZACIÓN:

PEROXISOMAS: Organelo membranal (Autoretitantes=se pueden autorreplicar o

son sintetizados por el R.E.L., tienen (oxidasas “formando peróxido de hidrogeno”
agua oxigenada (es el organelo que degrada el alcohol)
VESICULAS SECRETORAS “GRANULOS”:
MITOCONDRIAS: 1µm a 7µm, autoreplicantes, DNA, ATP (trifosfato de
adenosina), tienen una doble membrana “es el único organelo el cual tiene DNA
dentro de ella, para sintetizar sus propias proteinas y les permite autorreplicarse
“Formar ATP a partir de la degradación de lípidos, triglicéridos, citocromo P450.

TEORIA ENDOSIMBIÓTICA: Una bacteria dentro de otro y se replican

 29/Enero/2021

CITOESQUELETO:

Tiene 3 elementos (Microfilamentos “filamentos delgados 7nm”, filamento

intermedio “10nm”, Microtúbulo “25nm”.

FUNCIÓN:
• Adquiere la forma que le diga el citoesqueleto,
• Forma el flagelo de los espermatozoides.
• Contracción.
• Forma celular.
• Transporte de vesículas sinápticas (dentro hay neurotransmisor, se libera
en la sinapsis y se sintetizan en el soma o cuerpo neuronal, son arrastradas
a el botón sináptico “transporte axónico” “Transporte ortodrómico o
anterógrado” del botón al soma neuronal “transporte retrogrado” atreves del
axón.
• Cilios, centriolos.
• Locomoción (Mueven células seudópodos que emiten un movimiento
rápido.
• Formar la parte del citoplasma (características en el M.E.C. acortar 30%,
M.L se acorta un 80%).
ENFERMEDAD HEREDITARIA: Esferocitosis hereditaria (no tienen la flexibilidad
adecuada “Anemia por hemólisis “destrucción de los glóbulos rojos””.

CITOESUQELETO DE LAS NEURONAS: Neuronas de Purkinje le da la

propiedad, axón (Metros de medición)
MOTORES MOLECULARES: Sirven de riel para que las quinesinas y dineína
“degradan el ADP al ATP”
Virus que se les lleguen a montar: (Virus de la Rabia se monta en los motores
moleculares) (Toxina del tétanos).
CILIOS:

• El frio hace que los estereocilios se mueven mas lentamente y favorece al

paso de una enfermedad.

• Discinesia ciliar familiar (No se mueven los epitelios)

• Ampolla de los conductos reticulares.

CENTROSOMAS:

• Serie de microtúbulos: sintetiza elementos del microtúbulo, para que el uso

acromial se divida por los centriolos.
NÚCLEO Y NUCLEOLO:

NÚCLEO: en el núcleo hay RNA y DNA existen unas proteínas llamadas Histonas
(es donde se enrolla el DNA y forman a un cromosoma, son importantes las
proteínas porque hace que un fármaco llamado “quinolonas” evitan que se
desenrolla el DNA de la bacteria y esta se muere por no tener el enrollamiento
necesario para replicarse, proteínas reguladoras “Factores de transcripción
(favorecen la descripción de varios genes), “sale la maquinaria de las proteínas de
la célula”.

NUCLEOLO: Células que están muy activas solo se presentan en ellas,

HEMATOXILINA: Se pega a sustancias ácidas, se juntan todos los tipos de RNA y
DNA.
TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA:
Es semipermeable y permeable (modifica la permeabilidad aumentando o
disminuyendo sus canales a través de ella).
Composición del líquido intracelular y extracelular:

LIQUIDO LIQUIDO
EXTRACELULAR INTRACELULAR
Na+ 124 mEq/l 10 mEq/l
K+ 4 mEq/l 140 mEq/l
Ca++ 2,4 mEq/l 0,0001 mEq/l
Mg++ 1,2 mEq/l 58 mEq/l
Cl- 103 mEq/l 4 mEq/l
HCO-3 28 mEq/l 10 mEq/l
Fosfatos 4 mEq/l 75 mEq/l
SO-4 1 mEq/l 2 mEq/l
Glucosa 90 mg/dl 0 a 20 mg/dl
Aminoácidos 30 mg/dl ¿200 mg/dl?
Colesterol 0,5 g/dl 2 a 95 g/dl
Fosfolípidos 0,5 g/dl 2 a 95 g/dl
Gas Neutra 0,5 g/dl 2 a 95 g/dl
PO2 35 mmHg ¿20 mmHg?
PCO2 46 mmHg ¿50 mmHg?
pH 7,4 7
Proteínas 2 g/dl (5 mEq/l) 16 g/dl (40 mEq/l)

Mientras mayor energía hay más movimiento hay.

 02/Febrero/2021

DIFUSIÓN: No emplea energía, tiene dos subdivisiones.

DIFUSIÓN SIMPLE: Una sustancia pasa atraviesa, sustancias liposolubles

(Hormona de naturaleza lipídica “Testosterona”, gases (por ejemplo: el oxígeno,
CO2) óxido nítrico (N-O) formula química “Funciona como vasodilatador”.
Partículas neutras, molécula de bajo peso molecular (ser liposolubles, ser
molécula pequeña, tener carga neutral, (se crea un canal proteico “formal canales
para agua y iones (solo agua=acuaporinas) “fosfolípidos y canal proteico”
(iones=canales iónicos, voltajes dependientes o un ligando, mecanos
dependientes, canales iónicos sin necesidad de abrir rectificador=solo dejan pasar
un ion, no gasta energía. (gradiente de concentración, de mayor a menor), la
sustancia transportada no modifica los LIPIDOS Y CANAL PROTEICO.
DIFUSIÓN FACILITADA: La sustancia que es transportada, interactúa de tal
manera que produce un cambio, y esto hace posible que se haga un transporte de
un lugar a otro. (no se una energía) sitios de mayor a menor gradiente o viceversa
(GLUT4 “Transporta la glucosa en el musculo estriado esquelético y en el tejido
adiposo. (ocupa del 80%, se activa a la respuesta de la insulina)”

TRANSPORTE ACTIVO: Si emplea energía

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO Y SECUNDARIO:

CANAL DE POTASIO: Tienen una región, por donde pasa el ion potasio. (por
fuera las puertas (presenta las cargas +) ion.

CANALES IONICOS: Son canales iónicos, existen varios tipos, (ligando

dependientes, “necesitan una unión de una sustancia química para abrirse” los
mecanos dependientes: una fuerza para poderse abrir. “voltajes dependientes”:
dependen de cambios eléctricos”. Presentan una selectividad.

CANALES DE SODIO: por dentro las puertas (presenta carga -) no pasa por el
canal de potasio por la forma hidratada del sodio, hace que no quepa por el mismo
canal, (6 moléculas de agua interactúan, la cual la arrastra con un poder osmótico
Conductancia: contrario a la resistencia (mas para el potasio que para el sodio)

ETAPAS:

1° El canal está cerrado

2° Canal abierto.
3° Canal inactivo.

Se busca un equilibrio entre el gradiente eléctrico (fuera negativo) y de

concentración (dentro positivo).

Presión es igual a fuerza de presión sobre el área

Membrana permeable al agua (agua con sal) el agua se mueve de un sitio de
mayor a menor concentración (el cloruro de sodio no es permeable al agua)
“OSMÓSIS” =Que el agua cambie de gradiente al ejercer presión y esta presión se
llama “presión osmótica” osmolaridad =cuantos solutos tiene disueltos “plasma”.

PRESIÓN OSMÓTICA: Es permeable al agua, el agua busca igualar la

concentración

ATPasa de sodio y potasio: (produce calor) poca hipotermia (hipotiroidismo) o

más (hipertiroidismo) hipertermia “mete 2 iones de potasio y saca 3 iones de
sodio, responsable en parte de generar una polaridad en la membrana de la célula
tienen polo positivo dentro y negativo fuera, responsable de que haya mucho sodio
a fuera, responsable del potasio, hace un gradiente de concentración (energía
suministrada por el ATP.
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO: Gasta energía y lo mueve en contra de un
gradiente de concentración.

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: (Contratransporte) (cotransporte) Una

entra y otra sale al mismo tiempo (gasta energía la cual se almaceno la energía
que fue guardada en forma de gradiente.

CONTRATRANSPORTE: Moviliza una molécula de un lado a otro de la célula “se

mueven en la misma dirección y la energía se da por el gradiente de
concentración para llevarse a cabo.
FUCIÓN DE TODO: membrana (tiene cantidad de ATPasas de sodio y potasio, los
cuales movilizan el sodio y de ahí difunde todo

POTENCIAL DE TRANSMEMBRANA: “Esta polarizado “polo positivo dentro y

polo negativo fuera de la célula (todas las células tienen la misma polaridad
CAUSAS: proteínas de la célula “intracelulares mayor cantidad de aminoácidos
(ácidos están cargados de manera negativa. Y la ATPasa).
 03/Febrero/2021

Potencial de acción: cambio duro de todo a nada (impulso eléctrico o

impulso nervioso)
DESPOLARIZACIÓN: ENTRADA DE SODIO y sale POTASIO (al momento de
salir, baja el potencial (se acercan a la neutralidad).
REPOLARUZACIÓN: Salida de potasio.
HIPERPOLARIZACIÓN: exceso de salida de potasio.
UMBRAL DE DISPARO: Potencial de membrana arriba del umbral, sube el
potencial de reposo (10 10mlvolts) para desencadenar el potencial de acción.
¿CUANTO DURA?: 1 milisegundo

¿COMO SE MANEJA?: El voltaje se miden de adentro hacia afuera, dependen de

la cantidad y cualidad de los canales abiertos.

ELECTRICIDAD: Flujo de electrones.

RESISTENCIA: Oposición que evita que pasen los electrones.
CONDUCTACIA: Es lo contrario a la resistencia (facilidad de un medio para que
se propague la electricidad).
POTENCIAL ELECTRICO: Diferencia de electricidades y tienen capacidad de
moverse a un lado (Volts).
CORRIENTE ELECTRIA: Unidad eléctrica para el paso de corriente.

COMO SE LLEVA ACABO: canal de sodio voltaje dependiente (dos compuertas

(puerta de activas y puerta de inactivación). Llegan iones con cagra positiva, los
aminoácidos (-ácidos, +ácidos básicos interactúan entre ellas, carga eléctrica
afecta a la parte extracelular del canal, y le provoca conformación, se necesita
destabilizar “Ca y K” tienen pocas moléculas de agua, y los átomos de los lípidos
interactúan con las cargas, hipocalemia (calcio bajo en sangre) (Hipopotasemia
(Calcio en sangre bajo), “síntomas: potenciales de acciones espontáneos, se
activan nervios sensitivos y motores, arritmias, calambres, sensaciones somáticas,
entumecimiento corporal, signo de truseau, hiperventilación (alcalosis respiratoria,)
hipocalcemia relativa, “convulsiones”, decirle y darles respiraciones calmadas.
 05/Febrero/2021

CANAL DE SODIO: La cierran cargas eléctricas +, (“Ca y el K”) ayuda a mantener

la cerrado el canal, (si entra “Na”, generarían impulsos, si tienen modificada las
cargas, en un paciente convulsiona y muere (si baja el potasio “Na”),
El calcio de que baje su causa más común (la hiperventilación) elimina ACIDO
CARBONICO (es el producto de combinar agua con Co2 (anhidrasa carbónica),
elimina Co2 = a eliminar acido carbónico, (el paciente entra en una alcalosis
respiratoria, sangre alcalina (se modifica la estructura cuaternaria de las proteínas,
la albumina (transporta: iones, etc.) se vuelve a fin por el calcio, esta se pega a la
albumina y el paciente va a tener hipocalcemia (al haber poco calcio) experimenta
impulsos eléctricos, (entumecimiento de la cara, torcimiento de los músculos,) lo
siente por los impulsos que no tienen o no existen, (respirar con alguien más para
relajar la respiración, bolsa para almacenar Co2.
La membrana celular tiene los dos polos: por la ATPasa de potasio y sodio.

PAROCARDICACO: Deja de latir el corazón

INFARTO: Al miocardio, al cerebro, intestino, área del tejido que no llega sangre,
para que las células de tejido mueran.
INYECCIÓN LETAL: Fármaco que duermen, después ponen cloruro de potasio,
apaga el S.N.C y muere por paro cardiorrespiratorio.

CAMBIO DE TRANSMEMBRANA: afuera – y abajo + (el canal de sodio detecta la

negatividad de afuera, la compuerta se abre, el de sodio esta cerrado porque se
mantiene positivo + fuera y – dentro, ahora se encuentra inactivo, el sodio va a
cargas eléctricas negativas, a la polaridad del sodio (cuando llega lo pone en +
dando una despolaridad, y el canal se abre y al abrir vuelve a dejar entrar sodio (y
el sodio va a ir a despolarizar mas sodio.
El mismo estimulo provoco un cambio de conformación en las puertas, ya no entra
mas sodio, y si se abre la del potasio sale potasio (sale por las cargas y por los
gradientes de concentración y eléctrico, y al final la célula recupera la polaridad (la
salida del Na se da una repolarización, ambas mitades con diferentes cargas
electrónicas, se inactiva el canal de sodio y deja de entrar sodio, al momento de
que se abre la del K y se repolariza la célula, mientras que otra se abre, y se
vuelen a poner en una constante de polaridad, momento al cual se cierra y todo
regresa a la normalidad, (entra Na se despolariza, abre la de K y se vuelve a
repolarizar y esta se cierra y regresa a la normalidad) 120 metros por segundo
(tiempo estimado), despolarización seguida de repolarización, un impulso eléctrico

ATPasa de sodio y potasio: permanece como esta, y las cantidades de sodio y

potasio se mantienen, por: lo detiene un gradiente eléctrico al volverse + y lo
negativo lo chupa para afuera, ya no fluyen y alcancan +15 milivoltios, se
mantiene el equilibrio, se detiene

BLOQUEADORES DE Na VOLTAJES DEPENDIENTES:

LIDOCAINA: bloquea los canales de sodio voltajes dependientes, (rápidos)
ANESTECIA REGIONAL: inyección de lidocaína y adrenalina, bupivacaina
pesada, bloquea la entrada y señales de los nervios raquídeos, del punto para
abajo, (bloquea los canales de Na voltaje dependientes,
CEBOFLUORANO: de manera inhalante, el solo elimina el fármaco por la
respiración.
PREGABALINA (LIRICA): Inhibe los canales de Na voltaje, de los axones, dolor
neuropático (nervio), traumatismo del nervio (manda señales anómalas al sistema
nervioso).
REPLICACIÓN DEL ADN:
Cuando a partir de una cadena de DNA se hacen dos (pasa en la fase S de ciclo
celular (se duplica),
Las dos cadenas de ADN: están embarrados la doble hélice (enzima helicasa la
cual desenrolla las cadenas (molécula de desoxirribosa, grupo fosfórico, base
nitrogenada “4, Adenina (verde), citosina (morado), guanina (amarillo) ,
timina(rojo), guanina=timina, citosina con guanina, la citosina se une con la
guanina con un triple puente de hidrogeno, la adenina y timina: más duro.

HISTONA: Proteína que desarrolla el DNA

Cadenas una sobre otra (arriba, 5prima y 3 prima) la síntesis va en un solo
sentido,

INICIASIÓN: Separar ambas cadenas de ADN, la proteína separa las cadenas, las
cuales sintetizan otros moldes nuevos (helicasa),
CADENA SUPERIOR: Se pega una enzima llamada primasa (sintetiza un primero
“conjunto de nucleótidos”

Diferencia del RNA: tiene un oxigeno de más, bases nitrogenadas (timina= uracilo)
estructura molecular muy parecida
ADN: un oxigeno menos, (Citocina, guanina, adenina
RNA: Sustituido por un café para demostrar, todo lo que se pone,
Se formo el primer o primero
ABAJO: primero, DNA (fragmento de Okazaki) y otro primero
La polimerasa rellena
Exonucleasa: primero lo ancla, y las nucleasas quita el primero de RNA.
Ligasa: recorre la hebra del DNA y pegar los procesos (liga)

Todas tienen una hebra antigua de DNA y una nueva DNA

 08/Febrero/2021

QUINOLONAS: Ciprofloxacino, ofloxacino

GEN: Promotora (donde inicia), transcripta (que hay que transcribir), secuencia de
terminación (donde deja de trascribir), factores de transcripción: favorecen la
transcripción del GEN “aumentan la expresión”.

RNA polimerasa: tienen en la punta una helicasa (abre el DNA para abrir un
molde a la cual se va a formar “secuencia de bases nitrogenadas del DNA se
pegan las bases, las cuales tienen que complementarse).

TOPOISOMERASA: Enrosca el DNA desenroscado

Crece el RNA mensajero y deja de pasar donde predomina (donde hay citosina y
guanina) ahí es donde terminan para hacer una unión fuerte hace que se
enlentezca los trabajos de la helicasa RNA polimerasa, la vota y la saca (deja de
sintetizar bases nitrogenadas.

RNA mensajero o RNA rribosomal, RNA transferencia, pueden ser esos,

El empalme (ESPLICIOSOMA, EMPALMIOSOMA “Proteína muy grande: divide el
RNA mensajero en partes (INTRONES (Dentro del núcleo y se destruyen) Y
EXONES (salen del núcleo y permanecen), se corta un pedazo de RNA mensajero
y se vuelve a unir (traducción DNA)
Se pega en la unidad ribosomal, dentro de (RIBOSOMA) hay un RNA ribosomal
(forma la estructura del ribosoma: síntesis de proteínas)
RNA DE TRANSFERENCIA: Características: (transfiere aminoácidos), abajo
“secuencia de tres (triplete) bases nitrogenadas llamadas: (ANTICODON) el cual
coincide con un aminoácido especifico, se Alinea con un CODON: “Es un triplete
de bases nitrogenadas encontradas en el RNA mensajero”.
Sintetiza una hebra de aminoácido: (depende de ellos y su secuencia “RNA
mensajero lo dicta para el orden” la proteína se pliega entre si, y toma la estructura
cuaternaria de la proteína

ENZIMA DE BARRER LOS PRIMEROS DE RNA DURANTE LA REPLICACIÓN

DEL DNA: Exonucleasa. (EXAMEN).

ANTICODON= CODON:
TRANSCRIPCION: síntesis de RNA a partir de DNA
TRASDUCCIÓN: síntesis de proteínas a partir de un molde de RNA mensajero
TRANSPORTE AXOPLASMICO:

transporte a través del axón.

• Transporte axoplásmico anterógrado (KINESINAS) y retrógrado.

• RAPIDO: 4mm/día (retrogrado y anterógrado)
• LENTO: 0.2 a 2.5 mm/día. (Solo anterógrado)
• Transporte con paradas y arranques (SALTATORIO)
• Gasta ATP (para darle energía para moverse)
• Anclan vesículas sinápticas, elementos del citoesqueleto, (el microtúbulo lo
mantiene fija.
• Colchicina (dado: destruir microtúbulos, la gota (diapédesis: paso de los
glóbulos blancos en el tejido) y Vinblastina (neoplasias, rompen los
microtúbulos.
• Toxina tetánica, rabia, polio, herpes simple.
• KINESINAS (hacen el anterógrado)
• Del soma a la periferia: llamado TRANSPORTE ANTEROGRADO
• Del botón al soma: TRANSPORTE RETROGRADO.
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO:
Localizado a los huesos o pegado a los tendones (músculos extraoculares)
• Musculo voluntario
• ESTRIADO: se le ven estriaciones (bandas claras y obscuras).
• Agarran un fascículo
• Tiene subdivisiones: cubiertas por tejido conectivo (epimisio “mas externo =
fascia”, “rodeando el fascículo = perimisio” “fibra muscular = endomisio”, se
fusionan para el tendón
• FIBRAS MULTINUCLEADAS.
• CM de largo (muy largos)
• Muy especializadas que pierden su capacidad de reproducción
• Muy difícil reproducirse
• SARTORIO:
• Citoesqueleto: aparato contráctil
• Se contrae el 30%
• En paquetes de miofibrillas
• FILAMENTO:
• DISCO Z: complejo multiproteico, se encuentran filamentos entre disco z y
disco z (sarcómeros: unidad anatómica y funcional del musculo: filamentos
gruesos y delgados) t
• Todo está unido al disco Z
• Tiene invaginaciones que forma el túbulo T
• Entre miofibrillas hay mitocondrias
• Alrededor del túbulo T hay R.E.L (Retículo sarcoplásmico= almacena mas
calcio de lo normal).
KINESINAS: Manejando una vesícula
 16/Febrero/2021

ULTRAESTRUCUTRA DEL FILAMENTO DELGADO Y GRUESO:

Filamento delgado:
• Rosario: Actina G (Globular).
• Después de que se pegan, ahora forman una ACTINA F (Fibrilar).
• Tropomiosina proteína: se mantiene unida a la actina F.
• TROPONINA Y: (se une a la actina f, punto de anclaje)
• TROPONINA T: (Tropomiosina) se une a la tropomiosina.
• TROPONINA C: De calcio se une al calcio para la acción.
• PUNTOS NEGROS: Sitios de unión de las cabezas de actina, hechos de
ADP “se cree”

FILAMENTO GRUESO:
• Proteína Titina: la proteína mas grande del cuerpo (unión con el filamento
de miosina, y un enlace con el disco Z, ancla la miosina a los discos Z),
efecto de resorte (participa una maniobra: “TENSIÓN OPTIMA DE
REPOSO”.
• Proteína Nebulina: Puntos de anclaje del filamento grueso y delgado.
• VISAGRA: Hace que la miosina genere la contracción
• 2 pesadas y 2 ligeras las cadenas de la miosina.
• CABEZA DE MIOSINA: Tiene una función ATPasa (degrada ATP en ADP
para obtener la energía para la contracción, medicina forense.
Cuando el ligamento de miosina interactúa con el de actina, hace un golpe de
fuerza, y se recorre los filamentos, al jalar ambos filamentos pegados al disco z y
se acortan un 30%.

1. Por algún estimulo llega calcio desde el Retículo sarcoplásmico,

2. El musculo estriado esquelético, necesita el calcio extracelular para la
contracción, desarrollado el retículo sarcoplásmico,
3. En el citosol el calcio difunda y se une a la troponina C, sufre un cambio de
formación y genera que la troponina traccione la tropomiosina deja
descubierto el sitio descubierto en la actina, cuando están libres, se genera
la contracción muscular.
4. La cabeza se martilla hacia atrás, cuando se topa con el sitio activo se une,
se produce un cambio de conformación en la miosina.

Al momento de pegarse al filamento del sitio activo, EL ADP se desprende, se usa

la energía donde se quedo martillada, y genera un movimiento, se desplazan el
uno sobre el otro,
¿Qué pasa después de eso?: Después del golpe de fuerza, el filamento grueso y
delgado, solo se despegan con el ATP, su función de la ATPasa hace que
degenera el ATP y lo transforma en ADP y se martilla con una energía potencial
almacenada, para luego regresar a donde empezó, y después se repite todo el
ciclo. “TEORIA PASO A PASO”.
En milésima de segundos, más rápido se contrae más rápido se hace, Todas las
miofibrillas se anclan a las fibras de colágena (DISTROFINA: Molécula importante,
ancla la actina F con proteínas extracelulares y con la colágena del tendón, de tal
manera que el músculo se contrae, se traccionan).

TENSIÓN OPTIMA DE REPOSO:

Es un fenómeno fisiológico muy parecido al de Frank Stirling (a mayor distención
mas distención, solo a limites fisiológicos, el músculo trabaja de un modo depende
la distención.
LINEA AZUL: Tensión antes de la contracción (Busca la tensión optima en reposo)
LINEA ROJA: si se estira, en vez de subir, disminuye, significa que disminuye la
fuerza con la que se contrae.
TITINA tiene un efecto de resorte.
REGLA DE DISTENCIÓN:
ByC
Tensión optima de reposo: (grado de estiramiento optimo en el cual el músculo da
toda su potencia de contracción).
Puente cruzado (unión entre la actina y la miosina).
Punto D: Los golpes generan la fuerza, interactúan la miosina y actina, dejan de
interactuar, al no interactuar no hay contracción.
Músculo estriado esquelético
Músculo estriado cardiaco: Deja de surtir efecto y estas se empiezan a desgarrar
las fibras musculares.
Siempre en la contracción: primero un potencial de acción y luego el evento
mecánico (consecuencia del evento eléctrico “acción”).
El MEE: igual que la fibra nerviosa, es un músculo excitable
Corriente iónica: Por la entrada de SODIO y la repolarización del POTASIO.
Periodo de latencia: desde el potencial de acción hasta la contracción del músculo.
ACOPLE EXITACIÓN ACCIÓN:
Musculo Sóleo: Debajo de los gemelos “Forma De Pez”, contracción lenta por
mucho tiempo, al corte fresco se ven de color rojo, mioglobina (almacena
oxigeno) “Musculo Rojo”, las FIBRAS ROJAS (Se fatigan menos rápido).
FIBRAS BLANCAS: Se fatigan rápido.
Sacudida simple: Relajación y contracción
La contracción dura menos tiempo que la relajación.
 17/Febrero/2021

TETANIZACIÓN:
tétanos, clostiduim tetani, la toxina tiene efecto sobre el sistema nervioso central,
EFECTO DE LA TOXINA TETANICA: causa un aumento de la liberación de
transmisión neural, se contrae los músculos a lo máximo a lo queda, contraiones
intensos que pueden provocar desgarres y fracturas de los huesos,
Contracción seguida de la relajación,
veces por segundo (estímulos nerviosos que envían los nervios motores en los
músculos).
Le dan muchos impulsos, pero no permiten la relajación necesaria, se contrae
relaja.
El 55 siempre esta metido el citosol el calcio, al haber ahí, se va a mantener
contraído el músculo,
Proceso fisiológico, constante en todos los músculos, ocurre cuando haces fuerza
con un músculo, para la contracción,
La fuerza de contracción cae o baje un 37% el músculo se ha FATIGADO
FATIGA (Tiene menos fuerza para contraerse, se le acabo la energía, se le han
acumulado desechos del metabolismo, se da porque se termina la primera fuente
de energía para convertirla en músculo, CREATINA (Guarda el enlace fosfato es
el enlace que da la energía del ATP, primero consume la fosforilcreatina luego
de esta nace la creatinina (para medir la función del riñón, aumento de esta es un
dato de FALLA RENAL, tasa de filtrado glomerular,). Se acaba el glucógeno y los
triglicéridos y el oxígeno (si se acaba, se atasca el ciclo de Krebs) seria anaerobia,
para pasar a ÁCIDO LACTICO (A parece cuando se acaba el oxígeno en las
células, también es una sustancia con las terminales de dolor, provoca dolor,
hacer ejercicio leve para consumir los músculos, se acumula y cambia el PH y se
vuelve mas ácido, su temperatura, si disminuyen la maquinaria y la eficacia de
función.)
¿LA ENEGRIA QUIEN SE LA DA?: Utiliza los dos, glucosa y grasa, pero
consume preferente grasa, hace la βOxidación para obtención del ATP, el 80% se
los consume el musculo
MUSUCULO DE CONSUME PURA GLUCOSA: Sistema nervioso central, no
consume nada de grasas, el cerebro y la medula espinal, consumen pura glucosa,

HIPERTROFIA: Mecanismo de adaptación celular, la célula crece (muscular:

crecen los músculos, acortamiento de las sarcómeras, 1 ISOTÓNICAS
(Acortamiento del músculo, pero no hay variación en el tono muscular, (2
ISOMETRICA: No hay acortamiento de la sarcómera), Durante el ejercicio de peso
se generan microtraumatismos en las células del musculo, al repararse aumentan
las miofibrillas.
HIPOTROFIA: El músculo se hace mas delgado, el volumen de la célula
disminuye, ejemplo: al fracturarse, quedan delgados por la inmovilización, se
anquilosan (se pegar). A la máxima expresión se llama ATROFIA,
ATROFIA: Músculos delgados, células muy pequeñas y no muy funcionales,
COSA QUE NO SE USA, COSA QUE SE ATROFIA, queda inservible.
HIPERPLASIA: Es el aumento del número de células, causado por una mitosis,
tiene células muy especializadas, se dividen a un estimulo muy extremo, LA
TIROIDES (Estimulada por la Hormona estimulante de la tiroides, crea hipertrofia y
hiperplasia, células más grandes y más células, las fibras se hipertrofian a lo
ancho y largo.
METAPLASIA “Mas allá del tejido”: No es Fisiológico, ocurre en la enfermedad de
reflujo gastroesofágico débil el esfínter, le dan pirosis (sensación de quemazón) o
agruras, el contenido se regresa al esófago y se quema, Las células están poca
diferenciadas y forman una mucosa a la del estómago, cuando un tejido se
empieza a diferenciar en otro tejido
ESOFAGO DE BARRET: Pueden desarrollar cáncer en el estómago.
“TODOS ESTOS SON MECANISMOS DE ADAPTACIÓN CELULAR”

UNIÓN MIONEURAL: “PLACA NEURAL”

Es como llega el
Motoneurona Alfa (hace un contacto sináptico, tiene vesículas y muchas
mitocondrias, membrana del musculo (invaginaciones: aumentar las paredes para
un neurotransmisor (ACETIL COLINA) receptores (NICOTINICOS), la mayoría
reciben un botón sináptico por fibra y llega a la mitad de la fibra muscular, LA
PARTE NO INERVADA MUERE (se atrofia y muere) y la INERVADA VIVE,
MUSCARINICOS Y NICOTINICOS LOS RECEPTORES,
Una sola puede inervar a muchas fibras musculares, en el ojo 6 fibras musculares,
cuádriceps 1 a 1000, mientras mas grande es mas torpe el uso del musculo, pero
si es menor son más finos los movimientos, hipotenar de 1 a 2
UNIDAD MOTORA: A cuantas unidades esta inervado
HENDIDRUA SINAPTICA: El espacio que hay entre las membranas.
Cuando llega un potencial de acción se libera el neurotransmisor, una vez en la
HENDIDURA SINAPTICA, 1 van a dar a su receptor, (llegan se pegan y se van a
otro lado) unidos a ellos la ACETILCOLINERASA: Degrada la acetilcolina, la colina
es recapturada y rempaquetada para ser vuelta usar. 2 no llega a su receptor llega
a otro objetivo, RECEPTOR DE LAS BARITAS NEGRAS, llega el neurotransmisor,
ocurre, ES UN TIPO IONOTROPICO (la proteína que funciona como receptora
esta pegada a la que funciona como canal iónico, es un canal LIGANDO
DEPENDIENTE, se pega la acetilcolina, que provoca un cambio (apertura del
canal iónico, ENTRA EL SODIO, la célula se despolariza, el sodio que afecte a la
membrana (CANALES DE SODIO VOLTAJE DEPENDIENTES), se abren los
suficientes canales que desencadenan un potencial de acción en el musculo
estriado esquelético, una vez desencadenado no se puede apagar.
En el MEE hay una proteína RECEPTOR DE DIHIDROPIRIDINA, está el receptor
de RIANODINA tiene un contacto físico real entre ellos,
SUPER PROTEINA
 19/Febrero/2021

GRAFICA DE POTENCIAL DE ACCIÓN DEL MÚSCULO:

En una fibra muscular.
CAMBIO (Es un potencial de transmembrana que esta curalizado (LE
AGREGARON UNA MEZCLA DE SUSTANCIA LLAMADA “CURAL, TUBO
CURALINA, se une a los receptores”) se une y si no se pega es antagonista de los
receptores NICOTINICOS y los tapa la cual compite con la ACETILCOLINA, para
pegarse al receptor, unidas por fuerzas de bander watts.

El acetil colina al pegarse le provoca la apertura del canal

El tubo curalina no tiene efecto biológico (no se abre el canal)
Compiten por el sitio activo, y se bloquea el tubo curalina (inhibidor competitivo de
la NICOTINICO,
BECURONIO O PACURONIO: se les Conoce como relajantes musculares de
acción periférica (bloquea el paso del acetil colina desde el nervio hacia el
músculo).
Entra poco sodio, para que se desencadene (todo o nada) importancia del
receptor
UMBRAL DE DISPARO: -40minivolts
El nervio descarga en la hendidura sináptica, alcanza el umbral de disparo y
genera el potencial de acción, causa la contracción del músculo.
BOTULINICA: La Alfa las bloquea, la produce una bacteria CLOSTRIDUIM
BOTULINIUM, presenta parálisis de todos los músculos, puede ser utilizada para
tratar algunas enfermedades (BOTOX hace que no se contraiga el músculo),
utilizada para la HIPERHIDRÓSIS (saludo del pistolero, por el sudor, el Botox
sube hasta las neuronas y bloquea la señal de neurotransmisor y no suda),
REDUCCIÓN DEL ESFINTER ESOFÁGICO INFERIOR (Se les acumula el
alimento y se pudre ALCALASIA, ponen Botox y relajan el músculo)
USOS CLÍNICOS:
• En cirugía (conserva reflejos medulares) se contraen inmensamente, le es
mas dificultoso el abrir, relajante periférico

Acción central: CLONACEPAM, ETC.

Una vez generado el potencial de acción en el músculo.

Invaginaciones esta dentro el potencial de acción y llega al túbulo t y llega al
retículo sarcoplásmico (tenia una gran cantidad de calcio almacenado), la
intención es que se libere hacia el citosol
¿Cómo lo hace?:
1. Llega al túbulo T pegado a la membrana.
2. Como se sabe si esta despolarizada (el potencial de transmembrana en
reposo tiene el polo positivo afuera
3. Dinihidrina.
4. La troponina c y la troponina t traccione
5. Liberación de calcio (acople excitación de acción).
Como se deja de contraer: dejan de enviarse impulsos,
¿pero cómo vuelve entrar el calcio?: Una bomba lo mete de regreso al retículo
endoplásmico
¿LA CONTRACCIÓN MUSCULAR GASTA ENERGÍA?: Gasta ATP, cuando
degrada la ATPasa que esta en la cabeza de miosina gasta una molécula de ATP
RELAJACIÓN: Usan gasto de energía al volver a meter el calcio.
BOMBA DE CALCIO: usa el ATP y mueve una sustancia de un sitio de en contra
de un gradiente de concentración, se concentra mucho gracias a una proteína por
una alta afinidad del calcio (CALCECUESTRINA, proteína que se aumenta el
calcio en el retículo sarcoplásmico, alta afinidad por el calcio, AYUDA A
AUMENTAR LA CONCETRACION DEL CALCIO EN EL RETICULO
SARCOPLASMICO Y SU ALMACENAMINETO, CARDIACO (extracelular)
ESQUELETICO (intracelular).
CONTRACCIÓN MENOS TIEMPO
RELAJACIÓN MAS TIEMPO
¿Por qué las de arriba?: esparcidas por un volumen.
MUSCULO ESTRIADO CARDIACO:
Insuficiencia cardiaca diastólica (a lo ancho)
Insuficiencia cardiaca sistólica (a lo largo)