UNIVERSIDAD DEL ISTMO

CAMPUS TEHUANTEPEC

DETERMINACIÓN DE ASPIRINA EN TABLETAS COMERCIALES

QUÍMICA
ANALÍTIC VOLUMETRÍA ÁCIDO BASE
A

ELABORADO POR:
EDWIN ANTONIO CHIÑAS CHIÑAS
ESPECIALIDAD:

INGENIERÍA QUÍMICA
FERNANDA LÓPEZ MARTÍNEZ
SEMESTRE:
27/11/2019 | Reporte
TERCER5 SEMESTRE
JOSE ANTONIO CASTILLO PEREZ
}
CECILIA VEGA CLÍMACO

PROFESOR:
DRA. PASTORA SALINAS HERNANDEZ
 Índice
INTRODUCCIÓN..................................................................................................................................2
MARCO TEÓRICO................................................................................................................................2
Ácido acetilsalicílico.......................................................................................................................2
Propiedades físicas.........................................................................................................................2
Propiedades químicas....................................................................................................................3
MATERIALES Y REACTIVOS.................................................................................................................3
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL......................................................................................................3
Medición de las masas de las pastillas...........................................................................................3
Determinación de aspirina en tableta comercial............................................................................3
CÁLCULOS..........................................................................................................................................4
Masa de AcSal contenida en cada tableta......................................................................................4
Error absoluto y error relativo por cada tableta.............................................................................5
Porciento peso/peso de ácido acetilsalicílico en cada muestra (%w/w)........................................6
CONCLUSIÓN......................................................................................................................................6
 INTRODUCCIÓN
Se denomina aspirina a la marca comercial del principio activo ácido
acetilsalicílico. El objetivo principal de esta práctica es justamente el de determinar
la efectividad de la aspirina en sus diferentes presentaciones. Genérica, de
patente y efervescente son los tipos por considerar como muestras para este
análisis

La eficacia buscada depende de la concentración de ácido acetilsalicílico en una

cantidad determinada de muestra, es de esperarse que la mayor la efectividad
corresponda a mayores concentraciones de este.

Para lograr el objetivo es necesario realizar una titulación acido-base (ácido débil y
base fuerte para este caso particular) mediante la adición de NaOH como agente
titulante y disolvente orgánico etanol para minimizar los efectos que tiene la poca
solubilidad del ácido acetilsalicílico en agua.

MARCO TEÓRICO

Ácido acetilsalicílico

La molécula está formada por un anillo

aromático que tiene dos grupos funcionales
en posición -orto: el primer sustituto es un
ácido carboxílico y el segundo un grupo
éster. La geometría molecular es plana y
presenta una hibridación sp2. Su fórmula
molecular es C9H8O4 y su peso molecular
es de 180.159 g/mol. Su estructura Ilustración 1
se representa en la ilustración
1.                                              

Propiedades físicas

Se presenta como polvo cristalino blanco, casi en cristales alargados incoloros.

Tiene un sabor ligeramente amargo y de color blanquecino. Es poco soluble en
agua, fácilmente soluble en etanol 96°. Punto de fusión: 135 ºC.
Propiedades químicas

} El ácido acetilsalicílico es conocido por su capacidad como medicamento

antiinflamatorio. El mecanismo de acción se debe a la inhibición de la enzima
ciclooxigenasa, causando la supresión de la producción de prostaglandinas
(prostaglandinas son moléculas implicadas en el proceso de inflamación).

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
Una pipeta volumétrica de 25 mL Solución de NaOH 0.1 M
Un vaso de precipitado de 250 mL Etanol 95%
3 vasos de precipitado de 50 mL
3 matraces Erlenmeyer de 250 mL
Un soporte universal
Una pinza para bureta
Una bureta de 25 mL
Mortero y pistilo

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Medición de las masas de las pastillas

Fueron tomados 3 diferentes tipos de pastillas; de patente, genéricas y

efervescentes.

Fue pesada una pastilla de cada tipo. Los resultados se muestran en la tabla 1.

Tabla 1: Masa de cada tipo de pastilla.

Patente 0.6395 g
Genérica 0.2348 g
Efervescent 3.5424 g
e

Determinación de aspirina en tableta comercial

Fue tomada una pastilla efervescente y posteriormente triturada en el mortero. El

solido se dejó en un vidrio de reloj.

El mismo procedimiento fue realizado con 2 pastillas de patente, y finalmente con

3 genéricas.
Se tomó y pesó una muestra de aproximadamente .35 g del polvo de pastilla
efervescente y fue añadida a un matraz Erlenmeyer de 250 mL. Se le añadieron
10 mL de etanol (95%) y 25 mL de agua desionizada. Finalmente 2 gotas de
fenolftaleína y se enfrió la solución en un baño de agua helada.

El mismo procedimiento fue realizado con x muestras más de efervescente, x de

patente y x de genéricas.

La masa de cada muestra de cada tipo se encuentra en la tabla 2.

Tabla 2: Masa de cada muestra a titular.

Patente Muestra 1 0.3521 g

Muestra 2 0.3525 g
Genérica Muestra 1 0.3514 g
Muestra 2 0.3498 g
Efervescent Muestra 1 0.3501 g
e
Muestra 2 0.3530 g

Se procedió a titular cada muestra con NaOH .0844 M. Los resultados se

encuentran en la tabla 3.

Tabla 3: Volumen de titulación en cada muestra.

Patente Muestra 1 17.05 mL

Muestra 2 17.2 mL
Genérica Muestra 1 10.3 mL
Muestra 2 10.15 mL
Efervescent Muestra 1 3.3 mL
e
Muestra 2 3.4 mL

CÁLCULOS

Masa de AcSal contenida en cada tableta

En base a los datos de las tablas 2 y 3, y la siguiente formula:

mg AcSal V NaOH M NaOH PM AcSal

=
g tableta M muestra

Se pueden obtener los mg de AcSal por gramo de tableta. Los resultados se

muestran en la tabla 4.
Tabla 4: mg de ácido acetilsalicílico por gramo de tableta para cada muestra.

Patente Muestra 1 736.3 mg/g

Muestra 2 741.9423 mg/g
Genérica Muestra 1 445.7 mg/g
Muestra 2 441.2 mg/g
Efervescent Muestra 1 143.32523 mg/g
e
Muestra 2 147.71 mg/g

Con el promedio de cada tipo de tableta y los datos de la tabla 1, se puede

obtener la masa de ácido acetilsalicílico en cada tipo de tableta. La fórmula es la
siguiente:

mg AcSal mg AcSal
+
mg AcSal g tableta Muestra 1 g tableta Muestra 2
= ∙ m tableta
tableta 2

Y los resultados se encuentran en la tabla 5.

Tabla 5: mg de ácido acetilsalicílico en cada tipo de tableta.

Patente 472.67 mg/tab

Genérica 104.12 mg/tab
Efervescent 515.4816 mg/tab
e

Error absoluto y error relativo por cada tableta

La tabla 6 muestra los mg de ácido en la etiqueta comercial para cada tipo de

tableta.

Tabla 6: mg de ácido acetilsalicílico en la etiqueta comercial

Patente 500 mg/tab

Genérica 100 mg/tab
Efervescente 500 mg/tab

El error absoluto se calcula con la siguiente formula:

E A =T −x

Donde T es el valor de la etiqueta y x el obtenido experimentalmente.

El valor relativo se calcula con la siguiente formula:

EA
E R=
T

Con ambas formulas y los datos de las tablas 5 y 6 se obtienen los siguientes
resultados (Tabla 7).

Tabla 7: Error absoluto y relativo para cada tipo de tableta

Tipo Error absoluto Error relativo

Patente 27.33 mg/tab .05466
Genérica -4.12 mg/tab .0412
Efervescent -15.4816 .031
e mg/tab

Porciento peso/peso de ácido acetilsalicílico en cada muestra (%w/w)

Utilizando la siguiente formula:

w m
% AcSal= AcSal ∙ 100 %
w mtableta

Y los datos de las tablas 1 y 5 se obtienen los resultados de la tabla 8.

Tabla 8: %w/w de AcSal

Patente 66.88%
Genérica 44.34%
Efervescent 14.55%
e

CONCLUSIÓN