“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN Y LA IMPUNIDAD”  

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA 

LABORATORIO VII :
BOMBA CALORIMÉTRICA DE EMERSON Y
CALDERO MARCET 
CURSO
Laboratorio de Ingeniería Mecánica
PROFESOR
Páez Apolinario, Eliseo

INTEGRANTES
-  Flores Espinoza Josué Eleazar 20170267B
-  Espinoza Conislla Juan Carlos 20164521H 
-  La Madrid Villaverde Ricardo 20151178H 
-  Valdivia Félix Thania Carol 20187508H 
-  Flores Joaquín Jhonatan Roberto 20162092B 
-  Alegría Acevedo Erick Armando 20170208F 

2019-II 
 

INDICE
CAPÍTULO I ...................
.........................................
............................................
............................................
.............................................
........................................
................. 1

INTRODUCCIÓN ........................................
..............................................................
............................................
.............................................
.............................
...... 1

OBJETIVOS............................
OBJETIVOS..................................................
............................................
............................................
.............................................
.............................
...... 2
FUNDAMENTO TEÓRICO.....................................
TEÓRICO..........................................................
............................................
........................................
.................3

CAPÍTULO II ......................
............................................
............................................
............................................
............................................
....................................
..............8

EQUIPOS Y MATERIALES ......

............................
............................................
............................................
............................................
.........................
... 8

PROCEDIMIENTO ....................
..........................................
...........................................
............................................
.............................................
........................ 13

CÁLCULOS, TABLAS Y GRÁFICOS ......................

............................................
............................................
..................................
............ 14

CAPÍTULO III ...........................................

.................................................................
............................................
............................................
..................................
............17

CONCLUSIONES ........................................
..............................................................
............................................
.............................................
...........................
.... 17

OBSERVACIONES
OBSERVACIONES ....................
..........................................
...........................................
............................................
.............................................
........................ 17

RECOMENDACIONES
RECOMENDACIONES ...........................................
................................................................
...........................................
......................................
................ 18

BIBLIOGRAFÍA...........................................
.................................................................
............................................
.............................................
...........................
.... 18

 
 

CAPÍTULO I

INTRODUCCIÓN
La calorimetría es una prueba
pr ueba fundamental de gran importancia para la producción o utilización
de combustibles sólidos o líquidos. Una de las pruebas más importantes para evaluar materiales
 para quemar, como son los combustibles, es la determinación del poder calorífico. Estas
mediciones se realizan con las Bombas Calorimétricas. La Bomba Calorimétrica, es un
dispositivo clásico utilizado para determinar el poder calorífico de muestras de combustible
sólido y líquido a un volumen constante. Básica
Básicamente,
mente, este dispositivo quema una muestra de
combustible y transfiere el calor a una masa de agua conocida. El poder calorífico puede
calcularse a partir del peso de la muestra de combustible y el aumento de temperatura del agua.
El poder calorífico obtenido en un ensayo con bomba calorimétrica representa el calor de
combustión bruto por unidad de masa de la muestra de combustible. Este es el calor producido
cuando se quema la muestra más el calor cedido cuando se condensa el vapor de agua recién

formado y se enfría aimportante;

es extremadamente la temperatura
t emperatura de la bomba. La
los combustibles se determinación de los
encuentran entre las poderes
mayorescaloríficos
calorífico
materiass
 primas del mundo por su poder
poder calorífico.

Por otro lado, el caldero Marcet, es un experimento simple para mostrar la relación entre la
 presión y la temperatura, para el vapor saturado (húmedo) para la comparación con los
resultados publicados. El aparato consiste en un armazón rígido, que contiene un recipiente a
 presión aislado (caldera) y una unidad de instrumentación y control. La caldera de
calentamiento por mechero contiene el agua. A medida que aumenta la temperatura del agua,
aumenta la presión en la caldera. Un termómetro y un manómetro miden la temperatura de la
caldera y la presión.

En el presentedeestudio
entendimiento con la Bomba
los principios Calorimétricadedela Emerson
de funcionamiento se obtendrá yuntambién
bomba calorimétrica mejor
averiguar los poderes caloríficos brutos de distintos tipos de combustibles líquidos. Además,
emplearemos el caldero Marcet para mostrar la relación de la presión y la temperatura obtenido
en el laboratorio.

Página 1 de 20 

 

OBJETIVOS

-  Determinar el valor calorífico de combustibles sólidos y líquidos el cual es un factor

importante en el estudio de tal laboratorio.

-  La presente experiencia nos permitirá obtener el calor latente de vaporización del vapor

de agua.

-  Visualizar y aplicar los conceptos de poder calorífico superior e inferior y su

estandarización.

-  Conocer el procedimiento para el cálculo del poder calorífico y comprender tal

 propiedad que se observa

observa en la combustión.
combustión.

-  Apreciar la importancia de las máquinas térmicas (Caldero Marcet y la Bomba

Calorimétrica de Emerson) en el mundo actual así además comprender su uso y

funcionamiento.

 
2
 

FUNDAMENTO TEÓRICO

E xper i enci
nciaad
de
e la Bo
B omba C
Caalori
lorimmétr
trii ca de E mer so
son
n

En primer lugar, daremos una idea acerca del concepto que involucra la palabra combustible,
así como de sus formas en que se presenta.
Combustible: Sustancia que si logra oxidarse con un comburente desarrolla un gran calor.
Tipos de combustible: Hay de 3 tipos:
 Sólid
 Sólido
os:
Entre los cuales tenemos: leña, carbones naturales o artificiales, bagazo, etc. El carbón es el
combustible representativo dentro de los agrupados en esta clasificación.
Los carbones podemos subdividirlos en:
-  Lignita
-  Sub-Bituminoso
-  Sami-Bituminoso
-  Semi-Antracita
-  Antracitas

Sub-división hecha en base a antigüedad

antigüedad de este tipo de combustible ssee hallan cifradas el
carbón y, principalmente, la antracita cuya explotación a gran escala está en vías de desarrollo.
Líquidos:
Generalmente son derivados del petróleo, cuya refinación ha sido hecha de diferentes grados;
algunos se encuentran más concentrados que otros, o pueden ser descompuestas en moléculas
más simples, o pueden ser polimerizadas o son moléculas simples asociadas con las más
 pesadas.
Considerando que el petróleo será compuesto de tantos hidrocarburos no hay ensayo que
 permita decir su comportamiento exacto; pero hay ensayos comparativos normalizados, tales
como de la ASTM.
G aseoso
seosos:
s:
Combustible que se encuentran en estado natural o artificial en forma de gas; algunos provienen
de la extracción natural, tal como el gas natural, cuyo proceso de refinamiento da una serie de
diferentes tipos; en cuanto al más usado especialmente
especialmente el de tipo doméstico es el propano.

VALOR CALORÍFICO O PODER CALORÍFICO

Realizada una reacción química de tipo exotérmica, lógicamente desprende calor, esta cantidad
de calor medida en condiciones estándar se le conoce como valor calorífico.

Existen 2 tipos de valor calorífico: el “valor calorífico alto” y el “valor calorífico bajo”; cuya
diferencia está en la consideración del agua en formación como producto de la combustión; es
decir tomándola como condensado o como vapor y cuya relación es:

 
3
 

 −  =  

   
  
En cálculos de Ingeniería se trabaja con el valor calorífico alto cuyo promedio de los principales
combustibles mencionados son:
Carbón: 700 kcal/kg
Petróleo: 10500 kcal/kg
3
Gas: 252 kcal/pie  
 Bomba Calorimétrica
Calorimétrica de Emerson:
Emerson:
Basa su funcionamiento en los principios de transferencia de calor para la cual se lleva una
cantidad determinada de combustible hasta su temperatura de ignición; el calor desarrollado
 por la combustión es transmitido a un elemento fluído (agua en nuestro caso); lo cual nos
 permite medir el calor
calor liberado por el co
combustible.
mbustible.
El poder calorífico obtenido es a volumen constante puesto que no hay flujo másico; cabe
mencionar que éste difiere muy poco del poder calorífico a presión constante(1%); por tanto,
 para cálculos de ingeniería pueden tomarse indistintamente estos poderes caloríficos
mencionados.
Esta bomba presenta una camiseta de agua según se aprecia en la figura mostrada más adelante
 pudiendo agregarse calor desde un medio externo hacia esta camiseta obteniéndose entonces
condiciones de temperatura uniforme con el adecuado control de esta transferencia de calor;
como segunda alternativa podríamos dejar esta camiseta vacía y obtener condiciones con
similitud adiabática.
Considerando la Bomba como un sistema cerrado a volumen constante tenemos:

    25° ∶  =  +   

T=0  =  
é   25°:  =  
Donde el análisis es considerado a condiciones estándar, o sea a 25°C y 1 atm y el medio
interior está saturado de agua; por tanto, el vapor de
d e agua formado es únicamente productos de
la combustión; el cual al ser enfriado junto con los productos hasta las condiciones estándar
cede su calor obteniéndose de este modo el valor del poder calorífico alto a superior.
Donde:
U representa energía interna y E O representa energía química, los subíndices “r”, “p” y “t” se
refieren a reactivos; productos y total respectivamente; así mismo, condiciones “2” son
estándar.
Entonces la energía que sale del sistema según los estados (1) y (2) del esquema anterior:

1°    
á á
::  =  +  
 −  =  =  …… (I) 
Ya que no hay
 =trabajo
 +puesto
  −que(es)…..
un sistema
(II) 
cerrado

 
4
 

 = ( − ) + ….. (III) 

kcal/ kg de combustible en un proceso de T = cte

Por otra parte:

 =  +   
Q=0
 =  
Considerando dos estados cualesquiera
cualesquiera (1) y (2) en combustión adiabática.

De (I):
 −  =  
 +   −  =  = 0
Pero según la ecuación (III):
 = ( − ) +  
Por tanto:
    
 −  =  −   + 
 = ( −  ) −  −   
Si el H2O se condensa obtenemos el poder calorífico bajo a volumen constante; en cambio si
es condensada después
después de la combustión obtenemos el poder calorífico alto.
Tal como se indicó líneas atrás, este poder calorífico es obtenido a volumen constante y su
diferencia con el poder calorífico a presión constante encontrado usualmente en tablas radica
en :
 = ( −  ) +  
    ….. (II) 
Se sabe que:
 
Entonces:  = + = ×( − ˄ ) + × =  ×  × 
    ….. (IV) 
(II) en (IV):
 = ( −  )+( −  +  )
       
 − = −  ×̅ × − −  ×̅ ×  −  +  
 −  =̅ ×  ×  −  kcal/ kg combustible
Donde:
 = ú  
  
   

 
 = ú    

  
ó
ó 

   
 
5
 

Nota: Ambos obtenidos del balance de combustión. Se ha hallado que el valor promedio de:
̅ ×  ×  −  es de 1% por tanto en cálculos de ingeniería es acepta
aceptable.
ble.
Tal como se ha visto anteriormente la única energía que cruza el sistema es   que es el calor
que aprovecha el agua contenida en el interior de la bomba; por tanto, conociendo esta masa
de agua; masa y calor específico del recipiente; masa del combustible y la curva de
calentamiento y enfriamiento transitorio es factible hallar la energía calorífica disipada durante
el proceso de combustión.

 =  ×   (Calor cedido por el combustible)

 =  ×  ×  (Calor ganado por la bomba)
 =  ×  ×  (Calor ganado por el agua)
 =  +  
 =  ×  ×  +  ×  ×  
Donde:
 =  
Por tanto:

 = × × + ×  

onde::    ×  +  ×   se conoce como capacidad térmica de absorción de
D onde
la bomba y es dato proporcionado por el fabricante (k).
Este poder calorífico es necesario corregirlo por el calor liberado por el fusible (aprox. 1600
cal/gr); por formación de ácido nítrico (230 cal/gr de ácido nítrico) en trabajos de menor
 precisión tomar 10 cal; por formación de ácido sulfúrico (1300 cal/gr de azufre presente
presente en la
muestra).

E xper i enci
nciaa del C
Caalde
lder o M ar ce
cett
La experiencia en mención se basa en la determinación del calor latente de vaporización
mediante la ecuación de Clapeyron.
La deducción de la ecuación mencionada se basa en una de las relaciones de Maxwell:
 =   ….. 
   
Entonces, considerando
considerando la ecuación anterior en condiciones de equilibrio para las condiciones
de vaporización, tenemos que: T= C, y las condiciones P y T no son funciones del volumen y
los límites de integración están definidos desde líquido saturado hasta vapor saturado, entonces:
  − 
 =  −  
 
6
 

Como:
 = ℎ …… 
  × 
Donde:
dp/dT es la pendiente de la curva que separa la fase líquida y vapor del diagrama P y T.
Se puede aplicar este mismo principio en la fase sólido –  líquido.
 líquido.  

Además:

=−  
=+ 
+×=×−+×  
ℎ=×+×  
ℎ−
ℎ− =×−× 
Así mismo, durante el cambio de estado del agua en vapor se lleva a cabo un proceso de P y
T constante, entonces:

ℎ−
ℎ− = 0 
Donde: ℎ−) se conoce como función de GIBBS (G) y para dos fases en equilibrio: G = 0
Entonces: =ℎ−− y =− 

Haciendo la consideración que durante la vaporización y a bajas presiones el vapor se comporta

  
como gas ideal y que   es despreciable comparado con  tenemos:

 =  ×  ….. 
(III) en (II):

 ×   
ℎ = 
Ecuación de Clapeyron

Donde:
 = 
óó  

ó ó  
 = 


 
 
 ó ° 
ó
 = 


  

::0.0.11102   
102 1.°
Es necesario acotar que esta ecuación nos proporciona valores más o menos exactos del calor
ℎ
latente de vaporización a bajas presiones y permite verificar su compatibilidad del  con los
datos experimentales.

 
7
 

CAPÍTULO II

EQUIPOS Y MATERIALES 
  Bomba calorimétrica de Emerson 


  Agitador  


 
8
 

  Potenciómetro 


  Balanza 


  Probeta de virio 500 ml 



 
9
 

  Termómetro de inmersión total 



  Termocupla 


 
10
 

  Balón de oxígeno 


  Combustible 


  Crisol 


 
11
 

  Caldero Marcet 


  Mechero 


 
12
 

PROCEDIMIENTO
EXPERIENCIA N°1: BOMBA CALORIMÉTRICA DE EMERSON 

●  Primero medimos 6gr de combustible en el crisol, para luego agregar 1gr más y
colocarlo en la bomba.
●  Luego pasamos a llenar la bomba con oxígeno y la sometemos a una prueba de
hermeticidad para corroborar que la bomba esté bien sellada.  
●  Luego colocamos la bomba en un balde pequeño el cual será llenado de agua, pero no
en su totalidad. Debemos tener cuidado con mojar los conectores de la bomba, los
cuales servirán para el flujo de corriente. 
●  Una vez obtenida el volumen de agua ideal, pasaremos a colocar todo el conjunto dentro
de la caja de fuselaje, para empezar con el experimento.
●  Tenemos que colocar los dos termómetros (bulbo y termocupla), para una lectura inicial
de temperatura y así conocer la temperatura mínima del sistema. Luego pasaremos a
medir la temperatura en intervalos de 30s, en forma ascendente hasta conseguir el valor
máximo de ésta. 
●  Una vez obtenido el valor máximo, procedemos una lectura descendente; de igual
manera en intervalos de 30s. De esta manera obtendremos un promedio y a su vez el
comportamiento de la temperatura vs. tiempo a lo largo del experimento.

EXPERIENCIA N°2: CALDERO MARCET 

  Abrir la tapa de llevado y válvula de nivel de agua. 

  Llenar íntegramente con agua destilada; tapar y cerrar válvula.  

  Encender el mechero y calentar el caldero hasta 8kg/cm2, previa purga de aire a 2 kg/
cm2. 
  Medir en intervalos iguales de presión lecturas ascendentes de temperaturas. 
  Medir en intervalos iguales
i guales de presión lecturas descendentes de temperaturas.  

 
13
 

CÁLCULOS, TABLAS Y GRÁFICOS

E XP
XPEE R I E NCI
NC I A N° 1: B omba calo
lori
ri métri ca de
de E merson
rson
Según los datos tomados en el laboratorio
l aboratorio tenemos la siguiente tabla:
Tiempo (s) Temperatura (°C)
30 23.1
60 28.2
90 31
120 32.5
150 33
180 33.2
210 33.2
240 33

270 32.8
300 32.5
330 32.2
360 31.7

t = 0s   T = 22.5 °C
 = 6  
 = 1.857
857  
 
 = 24 
Entonces, con los datos de la tabla realizamos la gráfica Tiempo VS Temperatura.

Tiempo(s) VS Temperatura(°C)
35
    ) 30
    C
    °
    ( 25
   a
   r
   u
   t
20
   a
   r
   e 15
   p
   m10
   e
    T 5

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400

Tiempo (s)

 
14
 

Luego, debemos calcular el poder calorífico del combustible usando la siguiente ecuación:

 =  ×   
×  
….. 
Donde:
Cc = 2440 cal/°C (capacidad calorífica de absorción de la
l a bomba…dato del fabricante)

 = 
    

 = 
  

  
Asimismo:
 =  −  +  −  ° 
 = 2 ×   ˄  = 2 ×  
Donde:
 = 

 á
á 

 
 = 
   
  
 
 = é
é     
  
     
 = é  
ó
ó  
 
éé  á 
 =  
   
  
 ℎ 
 
  
 =  

    á  
  
Entonces:

=33.2−22.5+0.32 ×330−0.45 2 ×150 

 = 26.45 °° 
Reemplazandoo en : 
Reemplazand
→  = . 
 = .   


 
15
 

E XPE R I E NCI A N°
N ° 2: Ca
Cald
lde
ero Ma
Marce
rcett
De los datos tomados en la
l a experiencia tenemos la siguiente tabla:

Presión (PSI)  °   ° 

6.25 107 165
12.5 114 160
18.75 119 156
25 123 151
21.75 124 149
37.5 132 146
43.75 135 143
50 140 140
55 142 136
60 145 132
65 148 126
70 156 121
75 158 119
80 162 115

Entonces, con los datos de la tabla realizamos la gráfica Temperatura VS Presión .

Presión VS Temperatura
180
160
   y 140
   e
   t
   n    )
   e 120
    C
    d    °
   e    (
   c
   s    e
   t 100
    A   n
   s    e
   a    d 80
   r    n
   u
   t    e
   a   c
   r    s
   e 60
   e    D
   p
   m 40
   e
    T
20

0 20 40 60 80 100
Presión (PSI)

 
16
 

CAPÍTULO III

CONCLUSIONES
  Para 6 gr de combustible se llegó alcanzar como temperatura máxima 33.2ºC entre los


 puntos de tiempo de <180;210> segundos

segundos partiendo des de una temperatura inicial de

22.5ºC.

  Al usar todos los parámetros usados en el fundamento teórico se consigue hallar el



 poder calorífico de manera

manera experimental, al
al no conocer los valores del
del combustible no

se pudo discrepar si el valor coincide o no.

  Para el segundo experimento se pudo concluir que para una misma presión la


temperatura tiene un rango entre la temperatura de ascendente y descendente salvo

algunas excepciones

OBSERVACIONES

  En el primer experimento se logro apreciar un poco de humedad acumulada en la tapa



de la bomba.

  La diferencia de precisión de los sistemas de medición de temperatura hace variar los



resultados en los cálculos realizados.

  En la experiencia 2 al liberar el aire almacenado siempre se va escapar un poco de



vapor.

  Cuando llega a la presión máxima recomendada el agua comienza a brotar del caldero


Marcet.

  Al salir a una temperatura muy superior al entrar en contacto con el aceite que se


encuentra en el caldero comienza a reaccionar.

 
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RECOMENDACIONES
  En el experimento 1 hacer toda la instalación correctamente para que los resultados


obtenidos sean los correctos. 

  En el experimento 2 al prender el mechero primero se debe de encender la flama



iniciadora y luego recién liberar el gas, con el fin de evitar cualquier accidente.

  Mantener la válvula de escape del fluido en el caldero Marcet, para evitar sobre llenar


este caldero.

   No olvidar liberar el aire atrapado

 atrapado al momento de
de verter el fluido, esto con
con el fin de no

tener datos en los cuales se encuentre la presión del aire y solo sea presión de vapor de

agua.

   No sobrepasar
 sobrepasar los 80 PSI pa
para
ra evitar accidentes.
accidentes.

  En caso de que se sobrepase esta presión de inmediato cerrar el suministro de gas y



mantenerse alejado para evitar cualquier quemadura producido por la salpicadura del

agua hirviendo.

BIBLIOGRAFÍA
  Guía de laboratorio

 
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