UNIVESIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC-FILIAL HAQUIRA

FACULTAD DE INGENIERIA MINAS

UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC- FILIAL

HAQUIRA
ESCUELA ACADEMICA PROFECIONAL INGENIERIA DE MINAS

TEMA:
CINÉTICA DE REDUCCIÓN DE SULFATO BACTERIANO EN
UNA PLANTA DE LODO ACTIVADO

CURSO:

MINERIA Y MEDIO AMBIENTE

ESTUDIANTE:

HANCCO ROJAS, Eliana

DOCENTE:

ZUMARÁN FARFÁN, Juan Raúl Jesús

FECHA: 30/07/2019

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CINÉTICA DE REDUCCIÓN DE SULFATO BACTERIANO EN UNA PLANTA DE

LODO ACTIVADO

RESUMEN

La cinética de la reducción de sulfato y las densidades celulares de las bacterias reductoras de

sulfato (SRB) se determinaron en lodos activados en la Planta de tratamiento de aguas residuales
se Aalborg East, una moderna planta equivalente a 100000 personas, donde los SRB se somete a
ciclos alternos de oxícas y condiciones anóxicas.
 El número de SRB fue relativamente constante a lo largo del año, variando de 2.1 x 105 a
1.1 x 106 células ml-1 según lo determinado por S-radio trazador, número más probable (NMP) en
un medio de crecimiento preparado a partir de lodo esterilizado y anaeróbico. 
En estas condiciones anoxicas, la producción de sulfuro en el lodo activado siguió un patrón
bifásico, siendo lineal durante aproximadamente 5 h, seguida de una fase exponencial con
tiempos de duplicación de la producción de sulfuro de 4.2 -12.6 h. 
La reducción de sulfato comenzó inmediatamente después del inicio del ciclo anóxico. La
adición de antibióticos (cloranfenicol y estreptomicina) al lodo activado impidió la fase
exponencial de la reducción de sulfato durante 100 horas y se encontró que este tratamiento
produce estimaciones precisas de las tasas potenciales de reducción de sulfato.
La adición de sulfato, ditionito de sodio o compuestos de un solo carbono (lactato, acetato y
glucosa) no disminuyó la duración de la fase lineal de reducción de sulfato, ni afectó la tasa de
reducción de sulfato.
Nuestros resultados indican un acoplamiento metabólico fuerte y eficiente entre poblaciones
de SRB y bacterias fermentadoras en lodos activados y una alta capacidad de reducción de sulfato
en lodos almacenados en tanques de sedimentación. Por lo tanto,la reducción de sulfato
bacteriano puede ser un proceso importante en la desestabilización de la estructura del flóculo
cuando el lodo activado se almacena anaeróbicamente durante varios días antes de la
deshidratación.

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1. OBJETIVOS DE TRABAJO.

Estudiar y analizar cinética de reducción de sulfato bacteriano en una planta de lodo activado.

2. INTRODUCCIÓN

Las bacterias reductoras de sulfato (SRB) son funcionalmente importantes en muchos

ambientes anóxicos, especialmente en los sedimentos marinos y estuarinos, donde desempeñan
un papel importante en la degradación anaeróbica de la materia orgánica. La SRB también puede
contribuir significativamente a la mineralización anaeróbica de carbono en ambientes con bajo
contenido de sulfatos, como los hábitats de agua dulce, pero hay poca información disponible
sobre su actividad en los lodos activados.
Recientemente, varios estudios han informado sobre la presencia de un número bastante alto
de SRB en los lodos activados de las plantas de tratamiento de aguas residuales (PTAR), que se
someten a ciclos óxicos y anóxicos.
Schramm et al. [13] no pudieron detectar la reducción de sulfato en los lodos activados de
cuatro PTAR por medio de incubaciones de lotes, utilizando la técnica del trazador-S o las
mediciones de micro sensores. De acuerdo con estos autores, los SRB no pudieron crecer y
multiplicarse en lodos activados aireados, y su presencia dependió de una reinoculación continua
de varias fuentes, como la alcantarilla, la bioquímica de la pared o el lodo de retorno de los
tanques de sedimentación y los digestores anaeróbicos. En el mismo estudio, los SRB se
detectaron en las cuatro PTAR por hibridación in situ fluorescente (FISH) en densidades
correspondientes al 3- 5% de las células totales de 4,6-diamino-2-fenilindol.
Utilizando un rango de sondas de direccionamiento de ARNr 16S, Manz et al. [12] detectaron
y diferenciaron SRB de las dos familias Desulfovibrionaceae y Desulfobacteriaceae dentro de las
zonas anaeróbica y aeróbica del proceso de tratamiento de lodos activados y estimaron que SRB
constituía entre el 0,5 y el 8% del total de recuentos celulares. Las tasas de reducción de sulfato
no se midieron en este estudio.
Aunque Lens et al. [11] detectaron tanto la reducción de sulfato como la presencia de SRB y
bacterias metanogénicas en algunos sistemas de lodos activados.
Como se informó anteriormente, la actividad metabólica de las bacterias reductoras de Fe (III)
y SRB puede causar la desintegración de los lodos y la liberación de fósforo en el agua a granel.
El sulfato producido por SRB puede causar una desestabilización de las partículas de lodo debido
a la reducción química de Fe (III) a Fe (II) por el sulfato. La destrucción es altamente indeseable

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ya que puede afectar seriamente la eficiencia de tratamiento y la economía de la operación de la

planta. El sulfato producido por la reducción puede causar corrosión dentro de la planta cuando
posteriormente se oxida a ácido sulfúrico mediante procesos químicos y biológicos.
Los estudios recientes han demostrado que muchos SRB son muy tolerantes al oxígeno, que
incluso puede ser usado por algunas familias como aceptor de electrones para la generación de
trifosfato de adenosina (ATP).
La tolerancia al oxígeno de la SRB y su capacidad para obtener energía mediante reacciones
de fermentación y mediante la reducción de una amplia gama de aceptadores de electrones
alternativos (incluidos NO 3y Fe (III)) en teoría deberían mejorar su capacidad ecológica en los
sistemas de lodos activados.
El presente estudio se realizó con el fin de investigar la cinética de la reducción de sulfato en
una PTAR moderna durante la exposición a corto y largo plazo a condiciones anóxicas. Uno de
los principales objetivos fue determinar si la SRB sería metabólicamente activa durante los
períodos relativamente cortos de anoxia durante la operación de la planta. Además, se desarrolló
y probó un método mejorado para estimar las tasas iniciales del potencial reductor de sulfato de
los lodos activados.
3. MATERIALES Y MÉTODOS.

3.1. MUESTRAS DE LODOS ACTIVADOS.

Las muestras de lodo activado se recolectaron en los tanques de aireación de la planta de

tratamiento de agua residuales domesticas de Aalborg East (AE), funciona de acuerdo con el
método BioDeniPho para la eliminación biológica de N y P, con la eliminación de P químico
adicional mediante la adición de FeSO4. La edad del lodo varía de 25 a 30 días. El sistema
funciona con un período anaeróbico inicial de 3 h, seguido de ciclos alternos oxico (3 -4 h) y
anóxico (2 -3 h).
Los lodos activados se recolectaron durante los ciclos óxicos para asegurar una mezcla
adecuada de los lodos y se almacenaron en botellas de plástico estériles de 1 litro. Se recogieron
lodos activados frescos antes de cada experimento y se transportaron (menos de 1,5 h) al
laboratorio en hielo. Las muestras de lodo se agitaron vigorosamente con la mano para
resuspender las células antes de ser sometidas a un submuestreo para experimentos. El pH de los
lodos activados fue 7.0 +-0.1.

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3.2. MEDICIÓN POR RADIOTRAZADOR DE LAS TASAS DE REDUCCIÓN DE

SULFATO EN MUESTRAS DE LODO(SO24).

Las tasas potenciales de actividad reductora de sulfato en muestras de lodo se midieron

utilizando la técnica del radiotrazador SO24. Se mantuvieron condiciones estrictamente
anaeróbicas y asépticas a lo largo de los experimentos con marcadores.
Las técnicas anaeróbicas utilizadas fueron los métodos de jeringa de Macy et al. [23],
aplicando gas nitrógeno libre de oxígeno. Las soluciones madre concentradas se prepararon,
esterilizaron y almacenaron en viales de suero con una fase gaseosa N2.
Para los experimentos con trazadores, se dispensaron alícuotas (generalmente 40 - 60 ml) de
lodo activado resuspendido en botellas de infusión de 100 ml de capacidad durante la
gasificación constante con N2. Las botellas de infusión se taparon con tapones de caucho butílico
y el espacio de cabeza se cubrió con gas nitrógeno libre de oxígeno. Las botellas se preincubaron
posteriormente a 20 ºC durante 1 h en la oscuridad, con agitación a 100 rpm para asegurar el
equilibrio de la temperatura y completar las condiciones anóxicas. Las incubaciones con
trazadores se iniciaron, a menos que se indique lo contrario, inyectando SO24 sin soporte (Isotope
Laboratory, RisS, Dinamarca) a una concentración central de 120 kBq por ml de lodo, y se
incubaron a 20 ºC en la oscuridad a 100 rpm. Durante la incubación, las submuestras (0,3 ml) se
retiraron anaeróbicamente de cada botella con una jeringa e inmediatamente se inyectaron en
tubos de plástico que contenían 2 ml de acetato de zinc al 20% (peso / volumen) y 0,1 ml de ZnS
50 mM para detener la actividad biológica, y conserva el contenido reducido del sur. Las botellas
experimentales se agitaron vigorosamente con la mano para asegurar una mezcla completa antes
del muestreo.
Para cada incubación del marcador, la concentración inicial de sulfato se determinó en
submuestras de lodo sin marcador. Las muestras se centrifugaron durante 10 min a 13000 rpm y,
posteriormente, los sobrenadantes se filtraron (0,2 µm) y se almacenaron a 20 ºC hasta el análisis.
El análisis de sulfato se realizó en sobrenadantes filtrados y descongelados mediante
cromatografía iónica suprimida, tal como describen Bak et al. [24].
El lodo activado concentrado se preparó por sedimentación por gravedad en un cilindro de
vidrio graduado.

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3.3. EFECTOS DE LOS PARÁMETROS FISICO-QUÍMICOS.

Los experimentos se realizaron con una muestra de lodo de 60 ml en botellas de infusión de

100 ml de capacidad. Todas las incubaciones se modificaron con 1 mM K 2 SO14 para evitar la
limitación de sulfato de la reducción de sulfato durante los primeros días de incubación. Todos
los tratamientos y controles se incubaron por triplicado o por duplicado durante 100 h.
3.3.1. Efectos de temperatura y concentración de lodos.

Los efectos de la temperatura y la concentración de lodos en la tasa de reducción de sulfato se

estudiaron incubando lodos nativos a 5 y 20 ° C y lodos concentrados a 20 ° C.
3.3.2. Efectos de añadir ditionito, antibióticos y mezcla de fuentes de carbono.

Se añadió ditionito sódico (Na2 SO24) a una concentración final de 500 µM. Los antibióticos
cloranfenicol y estreptomicina se agregaron a concentraciones centrales de 20 y 100 mg.
Finalmente, las muestras de lodo activado se complementaron con una mezcla de carbono que
contenía acetato, formato, lactato, piruvato (todos como sales de sodio) y etanol a una
concentración central de 2 mM cada uno. Todas las incubaciones se llevaron a cabo por
triplicado, incluidos los controles (lodo no modificado).
3.3.3. Efectos de añadir fuentes de carbono únicas.

Este experimento se realizó utilizando lodo concentrado (1: 1 vol: vol). Se agregaron fuentes
de carbono individuales (D-glucosa, lactato de sodio y acetato de sodio) a una concentración de
20 mM.
3.3.4. Efectos de añadir diferentes concentraciones de glucosa.

Se añadió glucosa en cuatro concentraciones (1, 5, 10 y 20 mM) a 50 ml de lodo activado en

botellas de infusión. Dos inyecciones experimentales adicionales que contenían el trazador 35S se
inyectaron con glucosa 20 mM después de 24 h de incubación. El pH se midió en el tiempo
mediante el muestreo de dos botellas de control.Una de estas botellas se inyectó con glucosa 20
mM en t = 0 h y la otra en t = 24 h (es decir, 24 h después del comienzo de incubación). La
incubación se realizó a 30 ºC en la oscuridad durante 50 h con agitación (50 rpm).

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3.4. ENUMERACIÓN DEL NÚMERO MÁS PROBABLE (MPN) S-TRAZADOR DE

SRB EN LODOS ACTIVADOS.

La enumeración de SRB en muestras de lodo activado se llevó a cabo haciendo diluciones de

MPN triplicadas 10 veces en medio de lodo. Otra enumeración de MPN de la misma muestra se
llevó a cabo en medio de lodo modificado con una mezcla de donantes de electrones comunes
utilizados por SRB. Los tubos de MPN subestatendidos contenían 2 mM de cada una de las
siguientes fuentes de carbono: acetato, formiato, piruvato, lactato (agregado como sales de sodio)
y etanol. Todos los tubos se incubaron a 20 ° C en posición invertida para reducir el intercambio
de gases de difusión a través de los tapones. Después de 54 días de incubación, se extrajeron
submuestras (0,5 ml) de cada tubo con una jeringa y se inyectaron en 2 ml de acetato de zinc al
20% (p / v) como se describe anteriormente. La cantidad de S-azufre reducido en las submuestras
de los tubos de MPN se determinó mediante el método de reducción de cromo en un solo paso.
3.5. SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN (SS) Y SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN VOLÁTILES

(VSS).

SS y VSS se determinaron de acuerdo con los métodos estándar (APHA). El SS varió de 5.80
a 1.10 g, y el VSS varió de 21 a 66% de SS.
3.6.  ESTADÍSTICA

Los análisis estadísticos se realizaron en los tratamientos y controles mediante análisis de

varianza.
4. RESULTADOS.

4.1. ENUMERACIÓN DE SRB EN EL LODO ACTIVADO UTILIZANDO LA MPN S-

TRAZADOR.

Los recuentos viables de SRB estimados por el método de MPN S-trazador variaron entre 2.1x
105 ml células (2.5x104 g por células VSS) y 1.1x106 ml células (1.3x105 g por células VSS). La
adición de la mezcla de carbono al medio de lodo no tuvo ningún efecto sobre la recuperación de
SRB durante los 54 días de incubación. A pesar de que la reducción de sulfato bacteriano en los
tubos de MPN se evaluó mediante un método sensible del radiotrazador -S, fue necesario un
período de incubación de aproximadamente 2 meses para obtener puntuaciones positivas.

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4.2. REDUCCIÓN DE SULFATO EN EL LODO ACTIVADO MEDIANTE

INCUBACIONES CON S-SULFATO.

4.2.1. Respuesta a las adiciones de sulfato y antibióticos.

La concentración in situ de sulfato en el lodo activado de la PTAR AE varió entre 0.7 y 0.9
mM. Suplementación de lodos activados con 1, 5 y 10 mM. de sulfato no tuvo efecto sobre la tasa
inicial de reducción de sulfato (0 - 6 h).
En lodos modificados con cloranfenicol y estreptomicina, la reducción de sulfato fue lineal
durante el período de incubación de 100 h. En contraste, se observó un patrón bifásico de
reducción de sulfato en los controles como se muestra en la Fig. 1. Por lo tanto, en ausencia de
antibióticos, la reducción de sulfato bacteriano se desarrolló linealmente durante las primeras 4 -5
h de incubación, seguida de una fase exponencial. El análisis estadístico de los datos
experimentales verificó que las tasas iniciales (0 -5 h) de reducción de sulfato en los controles y
lodos modificados con antibióticos fueron similares.

Fig. 1. Cursos en el tiempo de reducción de sulfato en los lodos activados de la PTAR AE en

presencia (○) y ausencia (●) de antibióticos. A: Reducción de sulfato durante las primeras 10 h
de incubación. B: reducción de sulfato durante todo el período de incubación de 110 h. Los
puntos de datos representan los medios de las incubaciones por triplicado, con desviaciones
estándar representadas como barras de error. El tiempo de duplicación (Td) calculado para la
producción de dosis en los controles (●) fue de 4.2 h (r2 = 0.95; 5 x30 h). Concentraciones de
antibióticos añadidos: cloranfenicol 20 mg, estreptomicina 100 mg. La concentración inicial de
sulfato fue de 0,70 mM.
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4.2.2. Adición de agente reductor y donadores de electrones.

La adición del agente reductor ditionito de sodio no redujo la duración de la fase lineal, lo que
indica que un potencial redox alto y desfavorable probablemente no fue la causa de la fase
exponencial retardada observada (Fig. 1). La respuesta metabólica de la SRB en el lodo activado
a las adiciones de diferentes donantes de electrones potenciales varió considerablemente.
La adición de lactato y acetato no tuvo ningún efecto significativo en la actividad reductora de
sulfato inicial de los lodos en comparación con los controles (Fig. 2)
En contraste, la adición de la mezcla de carbono (que contiene lactato y acetato y cuatro
donantes de electrones adicionales utilizados por muchos SRB causó un aumento del 18% en la
tasa de reducción de sulfato durante las primeras 5 h de incubación. Como se muestra en la Fig.
2, la reducción de sulfato en el lodo activado fue fuertemente inhibida por la adición de glucosa
20 mM.

Fig. 2. Los ciclos de tiempo de la reducción de sulfato en el lodo activado enmendados con
diferentes donantes de electrones potenciales: 20 mM lactato (▲), 20 mM acetato (○), 20 mM
glucosa (Δ), sin adición, control (●). La concentración de isótopos fue de 30 kBq SO 24 por ml de
lodo.

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Durante las primeras 6 h de incubación, la tasa de reducción de sulfato no se vio afectada por
adiciones de glucosa de 1, 5 o 10 mM (Fig. 3). Sin embargo, la adición de glucosa 20 mM causó
una rápida inhibición de la reducción de sulfato (Fig. 3A).La reducción de sulfato se inhibió por
completo en unas pocas horas cuando se añadió glucosa 20 mM después de 24 h de incubación y
no se reanudó durante las 26 h restantes de incubación (Fig. 3A). La adición de 20 mM de
glucosa a los lodos activados causó una disminución marcada del pH a aproximadamente 5,5
después de 50 h de incubación; los valores de pH menos disminuidos (pH aproximadamente 6,0)
se midieron en lodos suplementados con glucosa 10 mM.

Fig. 3. Efectos de las adiciones de glucosa en la reducción de sulfato en los lodos activados.
A: adición de 20 mM de glucosa al inicio de la incubación (▲) y después de 24 h de incubación
(Δ). Control sin adición de glucosa (●). B: Adición de diferentes cantidades de glucosa al inicio
de la incubación: 1 mM (□), 5 mM (○) y 10 mM (■). Los lodos no modificados sirvieron como
control (●). Los tiempos de duplicación calculados (Td) para la producción de dosis en el
intervalo de tiempo de 24-50 h fueron 9.9 h (r2 = 0.99; 1 mM de glucosa), 9.9 h (r2 = 0.99;
control) y 12.6 h (r2 = 0.99; 5 glucosa mM), respectivamente. La concentración inicial de
sulfato fue de 0.73 mM. Todas las muestras fueron incubadas a 30 ° C.
Los controles y las muestras modificadas con 1 y 5 mM de glucosa tenían valores de pH
alrededor de 7 al final del experimento, como se muestra en la Fig. 3. Las incubaciones de lodo,
que recibieron 10 y 20 mM de glucosa, cambiaron gradualmente de color de negro a amarillo
marrón durante la incubación, probablemente debido a una disolución del sulfato de hierro negro
inducida por el pH inicialmente presente en el lodo.

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4.2.3. Respuesta a la temperatura.

El efecto de la temperatura en la reducción de sulfato en los lodos activados de la ATP se

investigó mediante la incubación de muestras de lodos a 5 y 20 °C (Fig. 4). a 20 ° C, la reducción
de sulfato entró en la fase exponencial después de aproximadamente 6 h de incubación. Como se
esperaba, la tasa de reducción fue mayor (aproximadamente 41%) en lodos concentrados
incubados a la misma temperatura.
La tasa de reducción de sulfato medida a 5 ° C fue baja, por lo que a esta baja temperatura se
hizo exponencial después de aproximadamente 20 h de incubación, lo que indica la presencia de
un frío. Población SRB adaptada en el lodo. Después de 100 h de incubación, el 4% del conjunto
de sulfato se había reducido a sulfuro de hidrógeno (Fig. 4B).

Fig. 4. Efecto de la temperatura sobre la reducción de sulfato en los lodos activados.

A: Reducción de sulfato en los lodos activados incubados a 5 ° C (▲) y a 20 ° C (●). Lodo
activado concentrado (1: 1 vol: vol) incubado a 20 °C (Δ).
B: Reducción de sulfato en el lodo activado a 5 °C (▲); (el mismo experimento que se
muestra en A). Note las diferentes escalas en los ejes Y. Los datos son el medio de tres
incubaciones independientes. Las barras de error representan la desviación estándar. La
concentración inicial de sulfato fue de 0,93 mM. Las muestras de lodos se recogieron en
noviembre.
4.2.4. Tasas específicas de células de reducción de sulfato en lodos activados.

Usando tasas de reducción de sulfato medidas en varios controles durante las primeras 5 h de
incubación y un recuento de MPN de SRB de 7.5x105 células ml los valores promedio de
reducción de sulfato específicos oscilaron entre 6.4x10−15 y 7.7x10−14 mol SO24células se
calcularon para la población mixta de SRB en lodos activados de la ATP.

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5. DISCUSIÓN.

En los lodos activados recién aireados de la PTAR AE, la reducción de sulfato se produjo
inmediatamente después de la incubación anaeróbica, siguiendo un patrón bifásico. Del mismo
modo, el oxígeno como el nitrato se consumen completamente en menos de 1 h después del cese
de la aireación. Por lo tanto, la fase lineal de baja reducción de sulfato normalmente duró al
menos 5 h.
La mayoría de los SRB son incapaces de degradar compuestos de alto peso molecular y
dependen de los productos de fermentación para su metabolismo. Es probable que la
concentración de productos de fermentación se conduzca considerablemente en lodos activados,
siendo la más baja al final del período óxico. Estudios recientes han demostrado que la SRB
oxidante de acetato y lactato es numéricamente importante en algunos sistemas de aguas
residuales.
La adición de 20 mM de glucosa redujo fuertemente la reducción de sulfato (Figs. 2 y 3A) y
estuvo acompañada por una caída del pH de 7.0 a 5.5 aprox. Aunque la glucosa no es
metabolizada por la mayoría de los SRB, se puede fermentar para producir hidrógeno y una
amplia gama de compuestos de bajo peso molecular, que podrían servir como donantes de
electrones para los SRB. El agrietamiento del lodo indica la presencia de poblaciones activas de
bacterias fermentadoras, que producen metabolitos ácidos a una tasa que supera su tasa de
consumo de SRB, reductores de Fe (III) y metanógenos. Los cálculos muestran que los SRB en el
lodo AE TPAR constituyen solo alrededor de 0.01% de la población bacteriana total, por lo tanto,
aparentemente, se sobrecargan fácilmente con sustratos ácidos cuando la población de bacterias
fermentadoras es estimulada por la adición de glucosa.
A pesar del uso de un medio natural que mejora la recuperación de SRB a partir de muestras
ambientales, el tamaño real de la población de SRB se subestima intrínsecamente mediante
técnicas de conteo de MPN, debido al agrupamiento de las células y la agregación en los lodos.

Tabla 1: Densidades de SRB y tasas de reducción de sulfato notificadas desde sistemas de

lodos activados.

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Densidad de SRB [método Tasa de reducción de sulfato Referencia

utilizado]
3 -5% del total de células
(DAPI) [FISH]
‘Números bajos '[FISH]
[método utilizado]
no detectable [microsensor y Schramm et al.
trazador -S método] (1999) [13]
no detectable [microsensor y de Beer et al. (1998)
método S-trazador] [14]

4.1x104 -5.1x105 CFU g
VSS−1 [recuentos en placa]
107 células ml−1(aprox. el
1% de la población total)
[FISH]
7.5x106 -2.4x 107células
4 -32 µmol SO24 g VSS−1 h−1 Lens et al. (1995)
[análisis deSO24] [11] a
2 x5 µmol SO24 g VSS−1 h−1 P.H. Nielsen
[medidas de SO 24y H 2 S ] (comunicación personal)
ND Nygaard Jensen e

ml−1 [MPN S-trazador en Ingvorsen (no publicado

medio natural]
107células ml−1 [MPN S- ND Stobbe, Kjeldsen e
trazador en medio natural] Ingvorsen (sin publicar)
2.1x105 -1.1x106 células 2
0.07- 0.8 µmol SO g VSS
4
−1 estudio actual

ml−1 o 2.5x104 - 1.1x105 2

h−1 o 0.2 -2.4 µmol SO4 SO23 4
células gVSS−1 [MPN 35S- h−1 [método del trazador S, tasas
trazador en medio natural] lineales iniciales]

El presente estudio muestra que las tasas iniciales de reducción de sulfato en lodos activados
son bajas (Tabla 1) y solo se pueden estimar con precisión usando una Técnica de radio
trazadores. La adición de antibióticos de la síntesis de proteínas al fango alarga la fase lineal de la
reducción de sulfato (Fig. 1).
El desarrollo exponencial de la producción de sulfuros en incubaciones sin antibióticos se
puede atribuir a varios mecanismos: (1) un aumento en el número total de células, (2) un aumento
en el contenido ribosomal de células individuales, (3) reactivación de algunas vías bioquímicas
dañado durante la fase de aireación, o (4) reactivación de células 'inactivas'.
Los tiempos de duplicación de la producción de azufre variaron de 4 a 13 horas y son
comparables a los tiempos de duplicación medidos en cultivos puros de SRB.

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Varios estudios han demostrado que la estabilidad de lodo disminuye durante las condiciones
anóxicas y está altamente correlacionada con el contenido de hierro oxidado. La reducción de Fe
(III) a Fe (II), directamente por procesos respiratorios microbianos o indirectamente por reacción
con sulfuro, demostró tener un fuerte efecto negativo en la fuerza de lodo activado, La reducción
de la estabilidad de los océanos da como resultado la destrucción y el deterioro de las
propiedades de sedimentación y deshidratación de los lodos.
De acuerdo con estudios de laboratorio, las concentraciones de concentración de 1 mM son
necesarias para efectuar una desintegración significativa de lodos (16). Debido a las bajas
cantidades de sulfuro producidas durante las primeras 5- 10 h de anoxia (véanse las figuras 1, 2 y
4), es poco probable que el SRB desempeñe un papel importante en la destrucción de partículas
de lodo en el Tanques de aireación en la PTAR AE, operando con ciclos anóxicos de 2 - 4 h. Sin
embargo, el lodo activado a menudo se almacena en tanques de sedimentación durante varios días
antes de la deshidratación. En lodos sedimentados, la producción de concentraciones mili molares
de sulfuro podría ocurrir en menos de 48 h. El almacenamiento de lodo en los tanques de
sedimentación durante un par de días podría afectar la significación de las partículas de lodo.
REFERENCIAS

[1] Gibson, G.R. (1990) Fisiología y ecología de las bacterias reductoras de sulfato ^ Revisión.
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UNIVESIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC-FILIAL HAQUIRA
FACULTAD DE INGENIERIA MINAS

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