UNIVERSIDAD EL SINU

MICROSCOPIO Y PREPARACIONES MICROSCOPICAS

PRESENTADO A LA DOCENTE:

KARINA SUSANA PASTOR SIERRA

PRESENTADO POR:

BARRIOS LOPEZ ANIBAL DAVID

LOPEZ VILLALBA JUAN DIEGO
OLIVERO GIRON PAULA ANDREA
NUÑ EZ CARDONA SARAY

UNIVERSIDAD DEL SINU

ELIAS BECHARA ZAINUM
SEDE MONTERIA-CORDOBA
2021
 1. MONTAJE DE UNA PREPARACIÓN MICROSCÓPICA TEMPORAL

 CORCHO: Haga varios cortes delgados de corcho utilizando la hoja de afeitar nueva y escoja el
má s fino. En un porta objetos coloque una gota de agua destilada y coloque en el pedazo de
corcho seleccionado. Coló quele un cubre objetos, procurando que no lo queden burbujas de aire
haciendo un á ngulo de 45o. Proceda a su observació n microscó pica. Haga su esquema
correspondiente utilizando el objetivo de 40X y lo observado en el video del laboratorio.

Con mayor aumento (40x)

  POLEN: Coloque granos de polen del androceo de una flor en un portaobjetos, con ayuda de un
gotero ponga una gota de agua y observe al microscopio. Es necesario colocar el cubreobjetos y
realizar un SQUASH para liberar el polen. Esquematice sus observaciones utilizando el video de la
observació n con el objetivo de 100X.

Con mayor aumento (100x)

  CEBOLLA: Corte una cebolla y retire una capa delgada de la dermis del bulbo con la ayuda de una
hoja de afeitar o bisturí. Levante la parte má s delgada de la dermis con una pinza de cejas y corte el
segmento, colocá ndolo en un portaobjetos. Con un gotero ponga una gota de agua y observe al
microscopio. Esquematice sus observaciones utilizando el video de la observació n con el objetivo
de 40X.

Con mayor aumento (40x)

  CUESTIONARIO
Sobre los tipos de microscopio ó ptico má s utilizados completa la siguiente tabla:
TIPO DE PRINCIPIO DE
MICROSCOPIO FUNCIONAMIENTO
CAMPO OSCURO Para ver una muestra en campo
oscuro, se coloca un disco opaco
debajo de la lente del
condensador, de modo que solo
la luz que es dispersada por los
objetos en el portaobjetos puede
llegar al ojo. En lugar de
atravesar la muestra, la luz se
refleja en partículas en el
portaobjetos.
FLUORESCENCIA Es una variación del
microscopio de luz ultravioleta
en el que los objetos son
iluminados por rayos de una
determinada longitud de onda.
Se utiliza para detectar sustancia
con autofluoresencia como la
vitamina A o sustancias
marcadas como fluorocromos
CONFOCAL El principio de la microscopia
confocal se basa en eliminar la
luz reflejada o fluorescente
procedente de los planos fuera
del foco. Para ello se ilumina
una pequeña zona de la muestra
y se toma el haz luminoso que
proviene del plano focal,
eliminándose los haces
procedentes de los planos
inferiores y superiores.
DE CONTRASTE El microscopio de contraste de
DE FASES fases es un instrumento para
poder observar todo tipo de
muestras vivas, sin necesidad de
utilizar colorantes.
APLICACIONES
El contraste se crea por un espécimen
brillante sobre fondo oscuro. Esta es
ideal para revelar contornos, bordes,
fronteras y gradientes de índice de
refracción, pero no brinda mucha
información sobre la estructura
interna.
Marcaje de moléculas en células y
tejidos para su caracterización e
identificación, estudio de células
normales y patológicas, estudios
inmunológicos y mineralogía
Las aplicaciones de la microscopia
confocal incluye la obtención de
imágenes de la distribución espacial
de macromoléculas en células vivas o
fijas, la recopilación automatizada de
datos 3D, la obtención de imágenes
de múltiples muestras marcadas y la
medición de eventos fisiológicos en
células vivas.
Microscopía en contraste de fase: se
usa principalmente para aumentar el
contraste entre las partes claras y
oscuras de las células sin colorear. Es
ideal para especimenes delgados, o
células aisladas. El microscopio de
fase ilumina el espécimen con un
cono hueco de luz, como en el
microscopio en campo oscuro.
2. Defina las siguientes propiedades bá sicas del microscopio:
a. Poder de ampliació n
b. Poder de definició n:
c. Poder de resolució n:
d. Apertura numérica:

 PODER DE AMPLIACION: La ampliació n en un microscopio se refiere a la cantidad o al grado en el que se amplia

el objeto observado. Se mide por mú ltiplos, tales como 2x, 4x, 10x, que indican que el objeto se amplia el doble de
grande, cuatro veces mas grande o 10 veces mas grande, respectivamente.

 PODER DE DEFINICION: es la nitidez de las imá genes que se obtiene. Esto depende de la calidad de las lentes. Un
microscopio tiene un buen poder de definició n cuando logra mostrar contornos nítidos. Para que sea de calidad es
necesario que cuente con objetivos apocromá ticos y oculares compensados. Es decir, un microscopio es bueno
cuando su sistema ó ptico está corregido para evitar las aberraciones ó pticas (aberraciones cromá ticas y
aberraciones esféricas).

 PODER DE RESOLUCION: también se lo conoce como poder de resolució n y es la distancia mínima entre dos
puntos que pueden verse separados. En un microscopio ó ptico este valor es de 0,2 décimas de micró metro
mientras que en el electró nico es de 10 A.

 APERTURA NUMERICA: En un sistema ó ptico, la apertura numérica es un nú mero adimensional (magnitud de

dimensió n uno) caracterizado por el rango de ángulos para los cuales el sistema acepta luz. En un objetivo de
microscopio, la apertura numérica se define como la medida de su capacidad para colectar la luz y poder examinar
los detalles del espécimen