Nitrógeno en el anillo aromatico

Colorantes

Aminas

Aromaticos de salud publica y explosivos

3. Aplicaciones de dichos compuestos o en la vida cotidiana

La piridina. 

En Química Orgánica todos los átomos distintos al carbono y al hidrógeno reciben

la denominación genérica de heteroátomos. Cuando se sustituye una unidad CH
del benceno por un átomo de nitrógeno se obtiene un compuesto aromático
heterocíclico denominado piridina. El par no enlazante de electrones del nitrógeno
se encuentra en un orbital híbrido sp2 situado en el plano del anillo aromático. La
densidad electrónica asociada a este orbital no puede entrar en resonancia con el
sistema de orbitales p deslocalizados porque se encuentra situado perpendicular a
éstos.

La piridina es un líquido incoloro e inflamable que tiene un olor

desagradable. Puede ser producida a partir del alquitrán crudo o de otras
sustancias químicas. La piridina se utiliza como solvente y en la producción
de muchos productos diferentes como medicinas, vitaminas, condimentos
de alimentos, pesticidas, tintes, productos de goma, adhesivos e
impermeabilizantes para telas. La piridina también puede formarse a partir
de la degradación de muchos materiales naturales en el medio ambiente.
Muchos de los alimentos que usted consume tienen aromatizantes que son
el resultado de añadir compuestos complejos que contienen piridina. La
piridina líquida se evapora muy fácilmente en el aire. Si la piridina es liberada
al aire, puede tomar de varios meses a años para que se degrade en otros
compuestos. La piridina también se mezcla muy fácilmente con el agua. Si es
liberada en el agua o el suelo, puede degradarse en un período de unos
cuantos días a unos cuantos meses.
Pirrol

El pirrol es un heterociclo aromático de cinco eslabones formado por cuatro

átomos de carbono y uno de nitrógeno. El nitrógeno presenta una hibridación sp2,
pero al contrario de lo que ocurre en la piridina, el par electrónico libre del
nitrógeno ocupa un orbital p y participa en el solapamiento con los orbitales p de
los átomos de carbono adyacentes formando un anillo continuo de densidad
electrónica. Los dos electrones del nitrógeno y los cuatro electrones p de los
enlaces dobles C-C completan el sexteto electrónico.

Como resultado del esfuerzo por el desarrollo de nuevos fármacos, han surgido compuestos
de estructuras novedosas con actividad antituberculosa que se encuentran en distintas
etapas de investigación. Entre ellos destaca una serie de derivados del núcleo de pirrol que
han mostrado actividad antituberculosa en diferentes estudios. En concreto, el compuesto
BM-212 ha sido identificado como cabeza de serie por presentar unos valores de actividad
muy prometedores. Su diana terapéutica es una proteína de transporte específica de la
membrana micobacteriana, la proteína MmpL3. Por otro lado, como trabajo experimental,
dado el indiscutible protagonismo de la isoniazida en la terapia antituberculosa, se han
sintetizado dos moléculas que presentan en la misma estructura el pirrol y la isoniazida,
persiguiendo la obtención de un ligando multidiana. La estrategia sintética que se ha
seguido para obtener ambas estructuras ha consistido en la reproducción de un protocolo
multicomponente aplicado a la síntesis de Hatzsch de pirroles, seguido de la incorporación
del fragmento de isoniazida al anillo de pirrol.

El furano

El furano es un heterociclo aromático de cinco eslabones, como el pirrol, pero con

el oxígeno como heteroátomo en lugar del nitrógeno. El átomo de oxígeno
presenta una hibridación sp2 de manera que uno de los pares de electrones
solitarios ocupa uno de los orbitales sp2. Los otros dos orbitales sp2 se emplean
en la formación de los enlaces s con los átomos de carbono adyacentes. El otro
par de electrones no compartidos ocupa el orbital p no hidridizado que se solapa
con los orbitales p de los átomos de carbono contiguos para formar el sexteto de
electrones, que son los responsables de las aromaticidad del furano.

Se usa principalmente como intermedio en la producción industrial de tetrahidrofurano.

Se utiliza en la producción de lacas, como disolvente para resinas y en la síntesis de productos químicos para

la agricultura (insecticidas), estabilizantes y productos farmaceúticos (química fina).

Es útil también para sintetizar nitrofuranos, un grupo de fármacos con actividad antibacteriana, antituberculosa
e incluso antitumoral.

El tiofeno

El tiofeno es un hidrocarburo heterocíclico aromático semejante al furano pero con

un átomo de azufre en lugar de uno de oxígeno. El átomo de azufre del tiofeno
presenta hibridación sp2. Los tres orbitales híbridos sp2 se forman con la
combinación de los orbitales s y p del tercer nivel cuántico. Dos de los orbitales
sp2 se emplean en la formación de enlaces s Csp2-Ssp2. En el tercer híbrido sp2
se coloca un par de electrones no enlazantes. El segundo par de electrones no
compartidos se sitúa en el orbital no hibridizado 3p y se solapa con los orbitales 2p
de los átomos de carbono contiguos para formar el sexteto de electrones
aromáticos. La energía de resonancia del tiofeno no es tan grande como la del
furano debido a la diferencia de tamaño entre los orbitales 2p y 3p que ocasiona
un solapamiento menos efectivo.

Utilizados como ingredientes agroquímicos y fármacos. Pueden ser utilizados

como celular fotovoltaicas, también pueden ser semiconductor orgánico o
conductor de fibra conductora de material. Además dispositivos eléctricos foto
crómicos, condensadores de potencia, recubrimientos conductores, adhesivos
conductores, baterías recargables. También puede servir en materiales
electromagnético, materiales antiestáticos y anticorrosivos.
Benceno:

El benceno se usa como punto de partida para manufacturar otros productos químicos

usados en la fabricación de plásticos, resinas y fibras sintéticas. También se
usa benceno para hacer ciertos tipos de lubricantes, tintes, detergentes y pesticidas.

Colorantes azoicos

Los colorantes azoicos son los más consumidos y se caracterizan por la

presencia de un grupo azo (-N=N-) en la molécula que une, al menos,
dos anillos aromáticos. El grupo azo tiene 6 electrones "móviles"
(deslocalizados) que a su vez están deslocalizados con los anillos
aromáticos adyacentes. Todos los compuestos azoicos son coloreados
pero no todos son útiles como colorantes.

DIAZONIO:

Son compuestos orgánicos en los que existen interacciones iónicas entre el

grupo azo (–N2+) y un anión X– (Cl–, F–, CH3COO–, etc.). Su fórmula química
general es RN2+X–, y en esta la cadena lateral R puede bien ser un grupo
alifático o un grupo arilo; es decir, un anillo aromático.

Una de sus aplicaciones más comerciales es la producción de colorantes y

pigmentos, abarcando asimismo la industria textil en el teñido de telas.
Estos compuestos azoicos se anclan a sitios moleculares específicos del
polímero, tiñéndolo de colores.

Debido a su descomposición fotolítica, es (menos que antes) empleado en

la reproducción de documentos. ¿Cómo? Las áreas del papel cubiertas por
un plástico especial son removidas y luego se les aplica una solución básica
de fenol, coloreando de azul las letras o el diseño.

En síntesis orgánicas se utilizan como puntos de partida para muchos

derivados aromáticos.
Finalmente, están teniendo aplicaciones en el campo de los materiales
inteligentes. En estos se enlazan covalentemente a una superficie (de oro,
por ejemplo), permitiéndole dar una respuesta química frente a estímulos
físicos externos.

TRINITROTOLUENO:
El trinitrotolueno es un compuesto químico que se utiliza como reactivo en la síntesis química y como material
explosivo con propiedades de manejo convenientes.

Comúnmente se le conoce como TNT y es un explosivo usado en proyectiles militares,

bombas y granadas, en la industria, y en explosiones bajo el agua. La producción de
2,4,6-trinitrotolueno en EE. UU. se lleva a cabo solamente en arsenales militares.

4. clasificación según el sistema globalmente aromatizado, con su pictograma de seguridad y su

código CAS

 PIRIDINA:
Identificador del producto

Identificación de la sustancia: Piridina

Número de registro (REACH): 01-2119493105-40-xxxx
Número CE: 203-809-9
Número CAS: 110-86-1

Etiquetado según el Reglamento (CE) no 1272/2008 (CLP)

Palabra de advertencia Peligro

Pictogramas:

Indicaciones de peligro:
Consejos de prudencia
Consejos de prudencia -
Prevencion
Consejos de prudencia -
Respuesta
GHS02, GHS07
H225 Líquido y vapores muy inflamables
H302+H312+H332 Nocivo en caso de ingestión, contacto con la
piel o inhalación
H315 Provoca irritación cutánea
H319 Provoca irritación ocular grave
P210 Mantener alejado de llama abierta o superficies calientes.
No fumar.
P233 Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
P280 Llevar guantes/gafas de protección.
P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con
abundante agua.
P304+P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al
aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la
respiración.
 P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS:
Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos.
Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda
hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.

 PIRROL:

Información del producto

Número de CAS 109-97-7

Número CE 203-724-7

Fórmula Hill C₄H₅N

Molar Mass 67.09 g/mol

Código HS 2933 99 80

Información de seguridad según el GHS

Pictogramas de
peligro

Declaraciones de H226: Líquidos y vapores inflamables.

peligro H301: Tóxico en caso de ingestión.
H318: Provoca lesiones oculares graves.
H332: Nocivo en caso de inhalación.

Consejos de P210: Mantener alejado de fuentes de calor.

 Información del producto

precaución P280: Llevar gafas de protección.

P305 + P351 + P338: EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y
pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.
P308 + P310: EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Llamar inmediatamente a un
CENTRO DE TOXICOLOGĺA o a un médico.

Palabra de Peligro
señalización

RTECS UX9275000

Clase de 3 Líquidos inflamables

almacenamiento

WGK WGK 2 contamina el agua

Eliminación 9
Los compuestos combustibles caracterizados como cancerígenos y como "muy tóxicos" o
"tóxicos" (aparte de disolventes): categoría F. Los sulfatos de alquilos son cancerígenos: evitar a
toda costa la inhalación y cualquier contacto con la piel. Para su desactivación pueden añadirse,
gota a gota mediante un embudo de decantación y agitando intensamente, a una solución
concentrada de amoníaco enfriada con hielo (art. 105426). Antes del vertido a categoría D
controlar el valor del pH con tiras indicadoras universales (art. 109535).

 EL FURANO:

Identificación química:

Numero CAS 1192-62-7

Número CE
Uso de la sustancia o
preparado
Usos desaconsejados
Toxicidad aguda (oral),
Frases de Riesgo:
214-757-1
Producto destinado exclusivamente para uso industrial, como
ingrediente para la fabricación de mezclas.
No destinado al público en general.
Categoría 3; Toxicidad aguda (cutánea), categoría 2; Lesiones
oculares graves o irritación ocular, categoría 2; Toxicidad aguda
(por inhalación), categoría 2.
R20: Nocivo por inhalación.
R24/25: Tóxico en contacto con la piel y por ingestión.
R36: Irrita los ojos.
Elementos de la etiqueta

Número CE 214-757-1
Indicaciones de H301: Tóxico en caso de ingestión.
peligro: H310: Mortal en contacto con la piel.
H319: Provoca irritación ocular grave.
H330: Mortal en caso de inhalación.
Consejos de P280: Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
prudencia: P301+P310: EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar inmediatamente a un
CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a un médico.
P304+P340: EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al
exterior y mantenerla en reposo en una posición confortable para
respirar.
P305+P351+P338: EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar
cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de
contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando.
P330: Enjuagarse la boca.
P361: Quitarse inmediatamente las prendas contaminadas

Pictograma

CAS 110-00-9

 TIOFENO:

Información del producto

Número de CAS 110-02-1

Número CE 203-729-4

Fórmula Hill C₄H₄S

Molar Mass 84.14 g/mol

Información del producto

Código HS 2934 99 90

Quality Level MQ200

Información de seguridad según el GHS

Pictogramas de
peligro

Declaraciones de H225: Líquido y vapores muy inflamables.

peligro H302: Nocivo en caso de ingestión.
H319: Provoca irritación ocular grave.
H412: Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.

Consejos de P210: Mantener alejado de fuentes de calor, chispas, llama abierta o superficies calientes. No
precaución fumar.
P260: No respirar los vapores.
P262: Evitar el contacto con los ojos, la piel o la ropa.
P273: Evitar su liberación al medio ambiente.
P305 + P351 + P338: EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y
pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.
P403 + P235: Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener en lugar fresco.

Palabra de Peligro
señalización

RTECS XM7350000

Clase de 3 Líquidos inflamables

almacenamiento
Información de seguridad según el GHS

WGK WGK 3 muy contaminante para el agua

Eliminación 3
Los reactivos orgánicos líquidos relativamente no reactivos desde el punto de vista químico se
recogen en la categoría A. Si contienen halógenos se les asigna la categoría B. Residuos sólidos:
categoría C.

 BENCENO:

Identificador del producto

Número de registro (REACH) 01-2119447106-44-xxxx

Número CE 200-753-7
Número CAS 71-43-2

Etiquetado según el Reglamento (CE) no 1272/2008 (CLP)

Palabra de Peligro
advertencia
Pictogramas

GHS02, GHS07, GHS08

Indicaciones H225 Líquido y vapores muy inflamables
de peligro H304 Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las
vías respiratorias
H315 Provoca irritación cutánea
H319 Provoca irritación ocular grave
H340 Puede provocar defectos genéticos
H350 Puede provocar cáncer
H372 Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas
o repetidas
Consejos de
prudencia
Consejos de P202 No manipular la sustancia antes de haber leído y
prudencia - comprendido todas las instrucciones de seguridad.
prevención P210 Mantener alejado del calor, de superficies calientes, de
chispas, de llamas abiertas y de cualquier otra fuente de ignición.
No fumar.
P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
BIBLIOGRAFIA

https://sites.google.com/site/qoi2015iihernandeztadeocinthia/unidad-v-compuestos-
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https://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts81.html#:~:text=Com%C3%BAnmente%20se%20le
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MzhiOWIzM2UxY2U2NjUwMzIwMGU5ZjJhZDY1OTQ3NDQ3MjBiNjgxNDY4MjQ3OTFjM2M

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http://www.lluche.com/es/productos/Pages/OpenDocuments.aspx?
artNumber=100019600&type=3&template=00132TQQQH_L1_V5.doc&outFileName=100019600_
L1_V5.pdf&productName=ACETIL-2%20FURANO&reachNumber=--/--