1.

2. ¿Cómo se distribuyen los nutrientes embrionarios antes de la formación del sistema

cardiovascular?

El aporte de nutrientes bien del saco vitelino y de la placenta, los cuales son
canalizados de a través de la membrana coriónica y alantoides, en conjunto con la
respiración, todos estos procesos son por difusión

3. ¿Qué es la placa cardiogénica? ¿Cómo se origina?

Es la placa que dará origen a los diferentes componentes del corazón

4. ¿Qué entiende por campo cardiogénico primario y secundario?

Es la migración de células progenitoras las cuales migran por el mesodermo en la placa

lateral, hacia el rededor de la placa neural y forman un grupo de células en forma de
herradura.

El campo cardiogénico secundario está ubicado también en el mesodermo faríngeo

5. Describa la histogénesis cardíaca

Mioblastos cardiogénicos, los cuales darán origen a las venas y corazón

Islotes sanguíneos dan origen al tubo en forma de herradura

Endotelio el que recubrirá al corazón

6. ¿En qué consiste el proceso de vasculogénesis? Cite 2 ejemplos

Consiste en la formación de nuevos canales vasculares, ensamblando células

precursoras, los angioblastos

Las venas vitelinas

Venas umbilicales

7. ¿En qué consiste el proceso de angiogénesis? Cite 2 ejemplos

Consiste en el crecimiento y ramificación de los diferentes vasos sanguíneos

preexistentes.

Sistema porta hepático que se desprende de la vena vitelina derecha

Conducto venoso

8. ¿Cuáles tejidos embrionarios y extraembrionarios fungen (subir) como centros

hematopoyéticos durante el desarrollo? ¿en qué períodos de tiempo?

Mesodermo que rodea a la aorta, exactamente de la aorta-gónada-mesonefro, las

células de kupffer y las células del tejido conectivo que derivan del mesodermo del
tabique transverso

9. Describa brevemente la formación del corazón tubular primitivo

 Es gracias a la inducción del endodermo, formando los cordones angioblásticos,
durante la tercera semana, los cordones se forman en tubos muy finos. Estos forman
un plegamiento formando un tubo cardiaco, de forma céfalo caudal
10. ¿Qué eventos explican el pasaje de un corazón tubular a un asa cardíaca?
El asa cardiaca se forma a medida que el tubo cardiaco empieza a alargarse, en
conjunto empieza a curvarse a los 23 días, la parte cefálica de forma ventral, caudal y
hacia la derecha, la parte auricular hacia la parte dorso craneal y hacia la izquierda, el
proceso se termina a los 28 días.
11. Mencione factores intrínsecos y extrínsecos que participan de este proceso
Un factor intrínseco es el espacio donde se desarrolla el asa cardiaca, la cavidad
pericárdica, crecimiento del encéfalo y sistemas que se están desarrollando alrededor,
intrínsecos es la proliferación de las células miocárdicas
12. ¿Cuál es el origen de la población proepicárdica? ¿Cómo llega al corazón? Mencione
sus derivados
Es la acumulación de tejido mesotelial, en forma de epitelio escamoso llega al
miocardio y se una, o bien recubre zonas subepicárdicas, epicardio
13. Describa la ruta migratoria que realizan las crestas neurales cardíacas ¿De qué forma
contribuyen a la formación del corazón?
Estas van descendiendo por la faringe primitiva y arcos, hacia el corazón para unirse y
fundirse con las crestas bulbares y truncales para formar conductos por donde pasaran
la aorta y el tronco pulmonar
14. Hacia el día 22 del desarrollo comienza a latir el corazón. ¿Cuál es la fuente
generadora de la contracción y cuál es su origen embrionario?
Su origen es miogénico (músculo), son en forma de oleadas peristálticas que
comienzan en el seno venoso
15. ¿Cuál es la importancia de que exista una comunicación interauricular durante la
gestación?
Permite la entrada de sangre oxigenada de la aurícula derecha hacia a aurícula
izquierda
16. ¿En qué consiste el tabicamiento interauricular?
se forma por la unión de tres estructuras, las almohadilla, el septum inferius y el
tabique aorticopulmonar
17. Describa el tabicamiento tronco-conal. Asociado al desarrollo normal, ¿qué
patologías podrían desarrollarse ante una anomalía de este proceso?
Su origen es el tronco arterioso único, que sale del bulbo aórtico en la quinta semana,
Permite que la arteria aorta salga del ventrículo izquierdo y la arteria pulmonar del
derecho
18. ¿Cuántas y cuáles son las porciones que tiene el tabique interventricular? ¿Cuál es el
origen embrionario de cada una?
Tiene dos porciones, el muscular y membranosa, el muscular se constituye con la
fusión de las paredes medias de los ventrículos y el membranoso es constituye con el
cierre completo del agujero interventricular
19. ¿Cuáles poblaciones celulares dan origen a las válvulas cardíacas? Explique su
proceso de formación
Las almohadillas endocárdicas, ya que estas aparecen y empiezan a formarse nuevas
células endocárdicas justo en las regiones auriculoventriculares y tronconales, donde
originan tabiques y válvulas
20. Menciona 5 factores ambientales y/o genéticos que pueden comprometer el
desarrollo cardíaco normal
Mutación del gen TBX5, no permiten el desarrollo del tabique articular
Mutación en el gen específico del corazón NKX2.5
Mutaciones de los genes SHH, Notch y JAG1, causan el defecto del tracto de salida del
arco aórtico y el corazón
Ayudando a ellos el virus de la rubeola, el alcohol, etc.
21.
22. Describir el proceso de desarrollo embriológico de cada órgano del AR.
Laringe se origina en el endodermo, el mesénquima de los IV y VI de los arcos
Tráquea se forma gracias a la separación del divertículo laringotraqueal del intestino
primitivo
Bronquios y pulmones se desarrolla del extremo caudal del divertículo
laringotraqueal, el cual se divide en yemas bronquiales primarias, secundarias y
terciarias de los que se desarrollara los bronquios, los pulmones pasan por una
maduración de cuatro estadios: seudoglandular (se parecen a las glándulas exocrinas),
canicular (el cual se caracteriza por la presencia de bronquiolos terminales y una
vascularización), de los sacos terminales (intercambio gaseoso, cota con neumocito
tipo I y II y surfactante) y el ultimo que es después del nacimiento hasta los 8 años el
estadio alveolar (desarrollo completo del sistema respiratorio)
23. ¿Qué poblaciones celulares participan en el desarrollo del AR? ¿Cuáles son los
derivados de cada uno?
Mesénquima pleura visceral
Mesodermo pleura parietal
Endodermo laringe
Tejido conjuntivo y muscular- traquea
24. Una alteración en el componente muscular del diafragma puede traer consigo una
patología ¿cuál es esta patología y describa su etiopatogenia?
Eventación del diafragma, se debilta el musculo y puede provocar el paso de los
órganos hacia la cavidad toraxica
25. ¿Cuáles son las distintas etapas de la maduración pulmonar?
Mencione las características más importantes
seudoglandular 6 -16(se parecen a las glándulas exocrinas), canicular 16 - 26 (el cual se
caracteriza por la presencia de bronquiolos terminales y una vascularización), de los
sacos terminales26 - nacimiento (intercambio gaseoso, cota con neumocito tipo I y II y
surfactante) y el ultimo que es después del nacimiento hasta los 8 años el estadio
alveolar 32 – 8 años(desarrollo completo del sistema respiratorio)
26. En relación con el desarrollo del AR, ¿Qué diferencias hay entre un neonato
pretérmino de 36 semanas de gestación y un neonato nacido a término?

27. ¿En qué consiste el fenómeno de las membranas hialinas?

28. De las siguientes patologías diga
¿En qué consiste?
La laringomalacia: es una enfermedad del tejido blando que está ubicado en la parte
superior de las cuerdas vocales, cae hacia las vías respiratorias y causa una respiración
aguda
Diastemas laríngeos: es la aparición de una hendidura posterior de la laringe, defecto
en el cierre de la laringe
hendiduras laríngeas: son anomalías de la laringe, se producen entre la 5 y 7 semana,
por un cierre anormal de los pliegues traqueoesofágicos
La estenosis subglótica: estrechamiento parcial o completo de la glotis
parálisis de las cuerdas vocales interrupción del impulso nervioso en la laringe, el que
lo padece no puede hablar
hemangioma subglótico:
La atresia coanal. es el bloqueo de las vias aéreas por un tejido, se presenta al nacer
Fistulas traqueoesofágicas: conexiones entre el esófago y la tráquea
estenosis
agenesia traqueal. Es una malformación congénita, es la ausencia parcial o total de la
tráquea
La traqueomalacia colapso de las vías respiratorias al exhalar
bronquiomalacia
anillos vasculares malformación de la anatomía del cayado aórtico, rodean en
parte o por completo la tráquea y el esófago
La agenesia-aplasia pulmonar e hipoplasia pulmonar: la agenesia es la falta del
desarrollo de un pulmón y la aplasia es falta de pulmón
La atresia bronquial anomalía pulmonar poco frecuente, falta de un bronquio
lobular, segmentario o subsegmentario
el quiste broncogénico: malformación producida durante el desarrollo del árbol
traqueobronquial, quiste que esta lleno de moco, esta en el mediastino. (3 y 7
semana)
El enfisema lobar congénito distrés respiratorio debido a la hiperinsuflación de
uno o más de los lóbulos pulmonares afectados
lóbulos pulmonares ectópicos: son aquellos pulmones que se originan en la tráquea o
en el esófago, se desaroollan de manera independiente del sistema respiratorio
secuestro pulmonar: asa quística del tejido pulmonar que recibe la mayor parte o todo
el suministro sanguíneo de un vaso anómalo.