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(MIN374)
• Saturado el medio filtrante, este es retirado de la canaleta y lavado en un recipiente con el fin de
retirar las partículas de oro atrapadas. Una pequeña cantidad de jabón es adicionada para reducir
la tensión superficial del agua y así permitir la decantación de las partículas más finas de oro que se
encuentren en suspensión (Appel & Na-Oy, 2012).
• Vertido el material filtrado en un crisol y empleando una fuente de calor externa (acetileno, GLP,
carbón, etc.) se aumenta la temperatura hasta llegar al punto de fusión permitiendo la separación
de fases.
• La fase líquida, corresponde al bórax el cual se torna viscoso y de color rojizo; en la fase sólida se
encuentra el oro con alta pureza. La escoria o nata producto de la fusión suele incorporarse de
nuevo en el
TÉCNICAS ALTERNATIVAS DE EXTRACCIÓN DE ORO
• La escoria o nata producto de la fusión suele incorporarse de nuevo en el proceso de fusión debido
a que generalmente quedan trazas de metales que se pueden recuperar.
• El exceso de bórax en la mezcla puede ocasionar una mayor cantidad de escoria, pérdida de
homogeneidad y una mayor cristalización, además de la dificultad en la separación de las fases
sólido - líquido, es por ello que León (2017) recomienda que la proporción de bórax – mezcla debe
ser de 1:1.
• En condiciones ambientales el punto de fusión del oro es de 1.063 °C (Lenntech, 2016) y el del
bórax de 743 °C (Hurlbut & Klain, 1997); sin embargo, una de las ventajas de esta técnica es la
disminución del punto de fusión de toda la carga debido a que al mezclase con metales, el bórax
actúa como catalizador.
• El exceso de bórax en la mezcla puede ocasionar una mayor cantidad de escoria, pérdida de
homogeneidad y una mayor cristalización, además de la dificultad en la separación de las fases
sólido - líquido, es por ello que León (2017) recomienda que la proporción de bórax – mezcla debe
ser de 1:1.
• En condiciones ambientales el punto de fusión del oro es de 1.063 °C (Lenntech, 2016) y el del
bórax de 743 °C (Hurlbut & Klain, 1997); sin embargo, una de las ventajas de esta técnica es la
disminución del punto de fusión de toda la carga debido a que al mezclase con metales, el bórax
actúa como catalizador.
• Corresponde a una sustancia con una acidez muy elevada y un gran potencial de oxidación,
utilizada como agente degradador de cianuro para el tratamiento de efluentes provenientes de
procesos de cianuración en la minería del oro y la plata.
• Lixiviar con ácido de Caro o ácido peroxomonosulfúrico adicionando cloruro de sodio permite
procesar vía hidrometalurgia minerales auríferos presentes en la naturaleza, teniendo las
siguientes ventajas:
– Alta sensibilidad a elementos de Pb, Cu, Zn, Sb, etc. No interaccionan con el azufre residual liberándolo del proceso.
– Alta recuperación del oro y elementos nobles: platino, paladio, iridio, rodio, osmio, rutenio, titanio, germanio, talio, y
de las arsenopiritas y calcopiritas.
– Recuperación satisfactoria del oro de menas refractarias, pudiendo lograr altas extracciones cercanas al 95%-98%.
– La solución lixiviante es posible de reutilizar, además no se genera gas de cloro que es venenoso y tóxico.
– La extracción de oro depende de la concentración de ambos productos químicos y no requiere regular el pH del medio.
EXTRACCIÓN DE ORO CON ÁCIDO DE CARO
• El ácido de Caro se produce mediante el mezclado de ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno,
donde esta debe ser H2SO4 al 95-100% con peróxido al 50-60%, siendo una reacción de equilibrio
de la cual es posible obtener concentraciones de salida cercanas al 30% de ácido de Caro.
• Una vez formado este reactivo de Caro debe utilizarse inmediatamente puesto que su
descomposición en agua es rápida.
EXTRACCIÓN DE ORO CON ÁCIDO DE CARO
REACCIONES PRINCIPALES
1
2 𝐻2 𝑆𝑂5 → 𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝑂2 ∆𝐺 𝑜 = −2138,43 𝐾𝐽
2
3 1
𝐻2 𝑂2 → 𝐻2 𝑂 + 𝑂2 ∆𝐺 𝑜 = −116,723 𝐾𝐽
2
• La reacción del peróxido es isotérmica, pudiendo liberar 1308[KJ] por cada libra de peróxido al 100% de pureza.
• El ácido de Caro puede degradarse bajo la segunda reacción, la cual es irreversible, por lo que no puede obtenerse
ácido de Caro al combinar oxígeno y ácido sulfúrico, debido a que el oxígeno se encuentra activo en la solución.
• El peróxido de hidrógeno a altas temperaturas también es inestable, degradándose según la expresión (3).
EXTRACCIÓN DE ORO CON ÁCIDO DE CARO
• Por otro lado, la presencia de Cu2+ aumenta el gasto de reactivo en un 29%, además la acción combinada
de Cu2+ y Mg2+ aumentarían en un 40% este consumo.
• Existen metales catalizadores del proceso de descomposición del peróxido de hidrógeno, siendo las
reacciones que se indican, las más importantes, donde los metales de transición catalizan la generación
de radicales hidroxilos.
𝑂2− + 𝑀𝑛+ → 𝑂2 + 𝑀 𝑛−1 +
• Si bien estas reacciones son lentas, su cinética aumenta con la presencia de iones Fe2+, es más, el
peróxido de hidrógeno tiene la posibilidad de reaccionar con este ion más rápido que con oxígeno.
• El peróxido de hidrógeno es un oxidante cuya ventaja es que no introduce iones al sistema y no genera
residuos peligrosos.
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