Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería y

Ciencias Sociales y Administrativas

Practica 4
“Determinación del calor de combustión”

Docente:
García Murrieta María de Jesús

Unidad de aprendizaje:
Química Energética y Ambiental

Equipo 2:
Arjona Hernández Carlos Bryan
Ayala Vara Daniel
Barragán Delgado Pedro Omar
Barrera Gama José David
Bautista Miranda Angélica Nathali

Fecha de entrega:
27 de octubre de 2021
Tabla de contenido
Objetivos ...................................................................................................................... 3
Introducción................................................................................................................. 3
Materiales ......................................................................... ¡Error! Marcador no definido.
Desarrollo experimental ............................................................................................ 5
Cálculos y resultados ................................................................................................ 6
Cuestionario ...................................................................... ¡Error! Marcador no definido.
Bibliografía .................................................................................................................. 8

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Objetivos
Determinar el calor de combustión a volumen constante de substancias
sólidas aplicando el método calorímetro.
Determinar el calor de combustión a presión constante, mediante la
corrección del calor de reacción a volumen constante
Objetivos particulares:
Reafirmar el concepto de ENTALPÍA de Combustión.
Aprender a determinar el calor de combustión a volumen y presión
constante experimentalmente.
Conocer de qué se trata la TERMOQUÍMICA y sus fundamentos en la
aplicación en la industria.
Aprender y aplicar la famosa LEY DE HESS.

Introducción
Durante la práctica estaremos utilizando conceptos siguientes: termodinámica y
reacciones de combustión, ley de Hess, ley de Lavoisier-place, calores de reacción
a condiciones tipo, calor de formación molar, calorimetría.

Termodinámica
La termodinámica trata acerca de la transformación de energía térmica en energía
mecánica y el proceso inverso, la conversión de trabajo de calor. Puesto que casi
toda la energía disponible de la materia prima se libera en forma de calor, resulta
fácil advertir por que la termodinámica juega un papel tan importante en la ciencia y
la tecnología.
(TIPPENS)
Reacción de combustión
La reacción de combustión se basa en
la reacción química exotérmica de una sustancia o
mezcla de sustancias llamada combustible, con el
oxígeno. Como consecuencia de la reacción de
combustión se tiene la formación de una llama. Dicha
llama es una masa gaseosa incandescente que emite
una luz y calor.
La reacción de combustión puede llevarse a cabo
directamente con el oxígeno o bien con una mezcla de
sustancias que contengan oxígeno, llamada
comburente, siendo el aire atmosférico el comburente
más habitual.

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La reacción del combustible con el oxígeno origina sustancias gaseosas entre las
cuales las más comunes son CO2 y H2O. Se denominan en forma genérica
productos, humos o gases de combustión. Es importante destacar que el
combustible solo reacciona con el oxígeno y no con el nitrógeno, el otro componente
del aire. Por lo tanto el nitrógeno del aire pasará íntegramente a los productos de
combustión sin reaccionar.

Leyes de cálculo termodinámico

Ley de Lavoisier-Laplace
“El calor es necesario para decomponer una sustancia en sus elementos es igual,
pero de sentido contrario, al que se necesita para volver a formarla.”

Ley de Hess
En 1840 Hess postuló una ley absolutamente empírica: “el calor liberado a presión
o volumen constante en una reacción química dada es una constante
independientemente del número de etapas en que se realiza el proceso químico.”

Por supuesto esto es congruente con el hecho de que la entalpía es una función de
estado y su variación depende sólo del estado inicial y final del sistema.
Esto permite determinar la entalpía de procesos que son difíciles de medir en la
práctica, pues puedo utilizar la combinación de varias reacciones de las cuales si
conozco su entalpía de reacción y que al final me den lugar a la reacción
cuya DH0rxn deseo determinar.

Calores de la reacción a condición tipo

Corresponden a la temperatura de 25°C (298°K) y a presión de una atmosfera. El
calor de reacción a presión constante o entalpia de cualquier reacción se puede
determinar utilizando estos valores como se indicó anteriormente.

Δ𝐻 0 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = Σ𝑛𝑖 Δ𝐻𝑜𝑓𝑖 (𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆) − Σ𝑛𝑖Δ𝐻𝑜𝑓𝑖(𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆)

Donde:
Ni = Coeficientes estequiométricos de productos y reactivos en la reacción.
HOfi= entalpias de formación molar a las condiciones tipo (25°C y 1 atm.)

Calor de formación molar

Es el calor de reacción para la formación de un mol de compuesto a partir de los
elementos que los constituyen en su forma más estable. Cuándo los datos
termoquímicos empleados para predecir el calor de una reacción son los calores
de formación tipo (1 atm, 25ºC) el calor de reacción así determinado se llama calor
de reacción tipo y se obtiene expresando la ley de Hess.

Calor de combustión molar

Es el calor generado en una reacción de combustión de un mol de sustancia,

4
obteniéndose como productos, el CO2(g), H2O(l), SO2(g) y NO2(g).
El calor de combustión, puede calcularse a partir de la elevación de tem peratura
que resulta de una reacción de combustión bajo condiciones adiabáticas en un
calorímetro.

Material
Bomba Matraz
Calorimetrica erlenmeyer

Pipeta graduada Agitador

de 1ml magentico

Bureta de 25 ml Propeta de
montada 500 ml

Vaso de Mortero con

precipitado de pistilo
100 ml

Termometro con Soporte

tapón universal
con pinzas
para bureta

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Piseta Carbonato
de Sodio
(Na2CO3)
(0.0725)

Naftaleno Acido
(C10H8) Benzoico
(C6H5COOH)

Anaranjado de
Metilo
(C10H10N3NaO3S)

Desarrollo experimental
Procedimiento

1- Triturar naftaleno en el mortero de pistilo y conseguir 20 g de este y pesarlo

en la bascula

2- Preparar la pastilla de naftaleno con el alambre fusible

6
7
3-. Colocar las pastilla en la bomba y armarla adecuadamente

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4.- Cargar la bomba de oxigeno a 7 bar, aplicar la ignición

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5.- Despresurizar la bomba calorimétrica antes de abrirla

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6.- Realizar la titulación

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Triturar el Naftaleno y
pesar 0.20g Despresurizar la bomba
calorimétrica antes de Realizar la titulación
abrirla
preparar la pastilla del
naftaleno con alambre
fusible
aplicar la ignición

Colocar las pastilla

en la bomba y
armarla Cargar la bomba de
adecuadamente oxigeno a 7 bar
Calculos y resultados
DATOS DEL AGUA
M= 900 g
𝐽
Cp= 4.186 𝑔°𝐶
Ti= 21°c
Tf= 23°c
𝐽
Q H2O= (900g) (4.186 𝑔°𝐶) (23°C – 21°C)
Q H2O= 7534.8 J

DATOS DEL CALORIMETRO

𝐽
K= 1300 °𝐶
Ti= 21°c
Tf= 23°c
𝐽
Q CALORIMETRO= (1300 °𝐶) (23°C – 21°C)
Q CALORIMETRO= 2600 J

DATOS DEL ALAMBRE

𝐶𝑎𝑙
Q alambre= L (- 2.3 𝑐𝑚 )
L= 10 cm
𝐶𝑎𝑙 4.18 𝐽
Q alambre= (10 cm) (- 2.3 ) = -23 cal = -96.27 J
𝑐𝑚 1 𝑐𝑎𝑙

MOLES DE NAFTALENO
M= 0.23 g
𝑔
PM= 128 𝑚𝑜𝑙

0.23 𝑔
N combustión = 𝑔 = 1.7969 x 10-3 mol
128
𝑚𝑜𝑙

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎+𝑄 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜+𝑄 𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒

−∆E= 𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

7534.8 J+ 2600 J +(−96.27 J) 𝐽

−∆E= = - 5586888.9 𝑚𝑜𝑙
1.7969 x 10−3 mol
Cuestionario

1. Escribir la ecuación de combustión.

C10H8 (s) + 12 O2 (g) 4 H2O(l) + 10 CO2(g)

2. Construir la gráfica de la temperatura contra tiempo

NO SE PUEDE REALIZAR POR QUE NO HAY DATOS

3. Determinar el calor de combustión a volumen constante de la sustancia

problema
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎+𝑄 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜+𝑄 𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒
−∆E= 𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
7534.8 J+ 2600 J +(−96.27 J) 𝐽
−∆E= = - 5586888.9 𝑚𝑜𝑙
1.7969 x 10−3 mol

4. Determinar la entalpía de combustión por medio de la corrección de Qv.

Qp= QV +Δng RTΔng=∑𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑔𝑎𝑠𝑛𝑖=1-∑𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠𝑔𝑎𝑠𝑛𝑖=1= (10 –12)mol= -
2 mol
𝐽 𝑚𝑜𝑙
R=8.314 𝑘
𝑇 = (23°𝐶) + (273.15) = 296.15 K
Qp = QV +Δng RT
𝐽 𝐽 𝑚𝑜𝑙
Qp = (5586888.9 ) + (-2) (8.314 ) (296.15 K)
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝐽 1 𝑘𝐽
Qp = -5581964.518 𝑚𝑜𝑙 (1000 𝐽)
𝐾𝐽
Qp = -5581.9645 𝑚𝑜𝑙

5. Calcular la entalpia de combustión de la Ley de Hess

Utilizando las tablas de apoyo se obtuvo los siguientes valores de entalpia de

formación a condiciones estándar.

𝐾𝐽
10 𝐶(𝑠) + 4𝐻2 (𝑔) → 𝐶10 𝐻8 (𝑠) ∆𝐻𝑟0 = 74.59
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻𝑟0 = −393.69
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐻2 (𝑔) + 0.5𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑟0 = −285.98
𝑚𝑜𝑙

Como queremos al Naftaleno como reactivo invertimos la reacción.

𝐾𝐽
𝐶10 𝐻8 (𝑠) → 10 𝐶(𝑠) + 4𝐻2 (𝑔) ∆𝐻𝑟0 = 74.59
𝑚𝑜𝑙

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 𝐾𝐽 𝐾𝐽
10𝐶(𝑠) + 10𝑂2 (𝑔) → 10𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻𝑟0 = (−393.69 ) 10 = −3936.9
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
4𝐻2 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 4𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑟0 = (−285.98 ) 4 = −1143.92
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐶10 𝐻8 (𝑠) + 12𝑂2 (𝑔) → 10𝐶𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝐶0 = −5155.41
𝑚𝑜𝑙

El resultado de la entalpia de Naftaleno es:

𝐾𝐽
∆𝐻𝐶0 = −5155.41
𝑚𝑜𝑙

𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

6. Calcular el error relativo entre 𝚫𝑯𝑪 experimental y el calculado por la

ley de Hess
Para calcular el error usaremos la siguiente formula donde sustituiremos los valor
𝑗 𝑗
teórico a -5,153010𝑚𝑜𝑙 y como valor experimental -5, 591,798.062𝑚𝑜𝑙

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100%
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑘𝐽 𝑘𝐽
−5,155.41 −(−5,591,813296)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | 𝑗 | ∗ 100%
−5,155.41
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
436.403286
𝑚𝑜𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | 𝑗 | ∗ 100% = (0.084649) ∗ 100%
−5,155.41
𝑚𝑜𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 8.4649 %
7. Mencione el impacto ambiental de los contaminantes.

Los ecosistemas resultan afectados por los contaminantes atmosféricos, estos

provocan alteraciones ecológicas y pérdida de biodiversidad, así como el exceso de
nitrógeno perturba los ecosistemas acuáticos por la generación de exceso de
nutrientes. El ozono ocasiona daños físicos a los cultivos agrícolas, bosques,
plantas y frenan su crecimiento.
Además, la contaminación también deteriora materiales de edificios y monumentos,
sin mencionar que los metales pesados alteran el funcionamiento de los seres vivos
y la reproducción.

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8. Calcule el poder calorífico del carbón de madera y compárelo con el de
bibliografía.
𝐽 1𝑚𝑜𝑙 𝐶10𝐻8 1000 𝑔
∆Hc= -5581964.518 𝑚𝑜𝑙 ( 128 𝑔 )( 1 𝑘𝑔 )
𝐽
Poder calorifico= 43609097.8 𝑘𝑔

No se puede hacer la comparación porque son diferentes materiales.

8. Mencione cuales son las principales fuentes de contaminación atmosférica

Fuentes puntuales: caracterizadas por ser estacionarias como plantas de energía,

industrias químicas, refinerías de petróleo y fábricas.
Fuentes móviles: abarcan todas las formas de transporte y vehículos automotores.
Fuentes de área: aquellas actividades que en conjunto afectan la calidad del aire,
como el uso de madera, imprentas, tintorerías, actividades agrícolas.
Fuentes naturales o biogénicas: resultado de fenómenos de la vida animal y vegetal
como emisiones producidas por volcanes, océanos y erosión del suelo.
Contaminante primario: proviene de fuentes de emisión como plomo, CO, óxidos de
azufre, óxidos de nitrógeno, hidrocarburos y material particulado
Contaminantes secundarios: originados en el aire por la interacción entre dos o más
contaminantes primarios o por sus reacciones con otros componentes de la
atmósfera, como en los casos del ozono, peroxiacetilnitrato, sulfatos, nitratos y
H2SO4.

Conclusión

Se pudo encontrar que la mayor utilidad de la entalpía es analizar la reacción que

aumenta el volumen del sistema cuando el contacto con el ambiente mantiene
constante la presión, resultando en un procesamiento mecánico del ambiente y
pérdida de energía. También se llegó a la conclusión de porque el medio ambiente
juega un papel en el sistema y hace que la energía interna del sistema aumente, lo
que resulta en una disminución en el volumen.

También se llegó a la conclusión de que la entalpía de la reacción es la energía

asociada a la reacción. Según el coeficiente estequiométrico (n) del producto, se
obtiene restando la entalpía de formación del producto de la entalpía de formación
del reactivo. Es decir, la entalpía de formación del elemento en su estado es
naturalmente igual a cero.

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Bibliografía

 http://dcb.ingenieria.unam.mx/wp-content/themes/tempera-
child/CoordinacionesAcademicas/FQ/TEM/Seminarios/PrimeraL
eySistemasCerrados.pdf
 http://materias.fi.uba.ar/6730/Tomo1Unidad1.pdf
 https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-
general/compuestos-quimicos/reaccion-de-combustion.html
 https://www.textoscientificos.com/quimica/termoquimica/leyes-
de-termoquimica

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