Trabajo Práctico 5:

Determinación de sulfatos por turbidimetría

Alumna: Quintana Florencia

Objetivo: Determinar la concentración de iones sulfato en aguas de surgente.
Materiales:
 Agua de surgente
 BaCl2

 Solución acondicionadora. (50mL glicerina, 30mL HCl(conc), 300mL

agua,100mL etanol y 75g NaCl).

 Pipetas doble aforo de 1,00

 Pipeta graduada de 5,00 y 10,00 mL
 Matraz aforado de 100,00 mL
 Tubos de ensayo de 20 mL
 Espátula
 Solución patrón de sulfato de sodio: 12mg SO4-2/mL.

Procedimiento:
Para llevar a cabo la determinación de sulfatos nos basamos en una reacción de
precipitación, utilizando Ba2+ como agente precipitante.
    Ba2+(ac) +SO42-(ac) BaSO4(s) Kps=1,08.10-10
Sin embargo, como vamos a medir la turbidez de la muestra, necesitamos que se
forme el sólido pero que este no precipite, sino que quede en suspensión como
partículas coloidales. Para lograr se contó con una solución acondicionadora.
Preparación de los testigos:

Se diluyo la solución patrón 12mg SO4-2/mL tomando 1mL y se llevando a 100mL en

matraz aforado. De esta nueva solución se procedió a tomar los mL adecuados con
pipeta graduada de 5mL para construir una curva de calibrado de 6ppm, 12ppm,
18ppm, 24ppm y 30ppm, a cada patrón se le adiciono 1mL de solución
acondicionadora y se llevó a volumen de 10mL en tubos de ensayo de 20mL. Se
agregó una punta de espátula de BaCl2 en polvo y agito en vortex por 10 segundos, se
tomó rápidamente la medida de absorbancia de cada uno.

Tratamiento de la muestra:
Se tomaron 2mL de la muestra de agua de recipiente plástico, de concentración
estimada de 158mg/L de sulfatos, y se agregaron 1mL de solución acondicionadora y
llevaron a volumen final 10mL en tubos de ensayo. Se añadió una punta de espátula
de BaCl2 en polvo, se agito en vortex aproximadamente por 10 segundos y se midió
 rápidamente su absorbancia. Este procedimiento se repitió hasta obtener 3 réplicas de
la misma.
Datos Obtenidos:

Testig mL Sc mL Sc gBaCl2 Volume Conc de ABSORBANCIAS

o Patron acondicionadora n SO4-2 (ppm)
120ppm
Final

1 0,5 1 0,05 10 6 0,222

2 1,0 1 0,05 10 12 0,282

3 1,5 1 0,05 10 18 0,393

4 2,0 1 0,05 10 24 0,482

5 2,5 1 0,05 10 30 0,570

M1 2,00 1 0,05 10 0,290

M2 2,00 1 0,05 10 0,295

M3 2,00 1 0,05 10 0,300

Cálculos:
Dilución de la solución patrón: 1,00ml de 12mg/mL se llevó a 100mL
100mL 12mgsulfatos
1000 x= 120ppm
Ejemplo de cálculo de preparación de los testigos, TESTIGO 1:
1000mL 6mg Sulfatos 100ml 12mgSulfatos (patrón)
10mL X= 0,06mg sulfatos 0,5 mL= X 0,06 mg

Preparación de la muestra:
1000ml 158mg sulfatos (muestra)
1ml X = 0.16mg sulfatos

10ml 0.16mg sulfatos

1000ml x= 16ppm (concen. teórica)
 Concentración de la muestra: Intervalo de confianza:
11,68 ppm 2,14 ppm

1000mL 11,68 mg Sulfatos 1000mL 2,14mg Sulfatos

10mL X=0,117mg 10mL X=0.0214mg
1mL 0,117 mg 1mL 0.0214 mg
1000mL X= 117 ppm 1000mL X= 21,4 ppm

Resultados y discusiones:

Luego de realizar los cálculos correspondientes se obtuvo una concentración de 117

ppm SO4-2 con un error de ± 21,4 SO4-2. Dado que el S obtenido del material
volumétrico fue muy pequeño se despreció.
Conclusión:
Para esta muestra en particular, pude observar que no coincide la concentración que
se registraba en el envase, con la concentración obtenida en el laboratorio.