Tema-7.

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GESTIÓN, CONSERVACIÓN Y EXPLOTACIÓN DE

RECURSOS VEGETALES
3º Grado en Ciencias Ambientales

Facultad de Ciencias Experimentales

Universidad Pablo de Olavide

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 TEMA 7 · ESTUDIO DE BIOLOGÍA REPRODUCTIVA

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Sistemas de reproducción asexual (reproducción vegetativa)

La reproducción asexual produce individuos genéticamente idénticos a la planta

madre, es decir, les permite transmitir genotipos sin modificación altamente adaptados
al ambiente.

Es muy beneficioso en ambientes estables; por ejemplo, ventajas para los cultivos.
Asimismo, tiene consecuencias negativas sobre la diversidad genética (poca
diversidad) lo que provoca vulnerabilidad frente a cambios ambientales.

Algunos mecanismos de reproducción asexual son: apomixis o agamospermia,

estolones, rizoma, tubérculo, bulbos y cormos. Igualmente, existen técnicas de
propagación vegetativa artificiales como acodos, estacas, esquejes, injertos o
micropropagación.

Reservados todos los derechos.

Tipos de plantas según la sexualidad de sus flores

Según la sexualidad de las flores diferenciamos:

- Flores hermafroditas → Planta hermafrodita.

- Flores unisexuales
o Masculinas y femeninas en la misma planta → Planta monoica.
o Masculinas y femeninas en distintas plantas → Planta dioica.

Además de los tipos básicos, existen otros sistemas de sexualidad en plantas con flores:

Monomorfismo (todos los individuos igual)

- Hermafroditismo: flores hermafroditas.

- Monoecia: flores unisexuales femeninas y flores unisexuales masculinas.
- Ginomonoecia: flores femeninas y flores hermafroditas.
- Andromonoecia: flores masculinas y flores hermafroditas.

Dimorfismo (dos tipos de individuos)

- Ginodioecia: individuos con flores femeninas e individuos con flores

hermafroditas.
- Androdioecia: individuos con flores masculinas e individuos con flores
hermafroditas.
- Dioecia: individuos con flores femeninas e individuos con flores masculinas.

Polimorfismo

- Poligamia: individuos de todos los tipos anteriores.

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 Sistemas de reproducción sexual

Autofecundación o Autocompatibilidad

- Autogamia estricta: grano de polen fecunda óvulo de la misma flor.

- Geitonogamia: grano de polen fecunda óvulo de otra flor del mismo individuo.

Reproducción cruzada o Alogamia

- Xenogamia: grano de polen fecunda óvulo de otra flor de otro individuo.

Según la sexualidad de las plantas pueden darse unos sistemas de reproducción un

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otros:

- A, G y X en hermafroditas.
- G y X en monoicas.
- X en dioicas.

El sistema de reproducción sexual de una especie tendrá consecuencias sobre la

diversidad genética (diferencia en la diversidad genética en especies con
reproducción asexual, con autocompatibilidad o con reproducción cruzada).

Situaciones límite, como p.e. el efecto Allee en poblaciones con pocos individuos o
bajas densidades poblacionales, o los cambios en la proporción de sexos –
estocasticidad demográfica.

Reservados todos los derechos.

Sistemas de autoincompatibilidad en plantas

Evolutivamente, las plantas han desarrollado mecanismo para evitar la

autofecundación, ya que esto puede ocasionar una reducción de la diversidad
genética o depresión por endogamia.

Estos sistemas suelen ser simultáneos, y no están presentes en todas las plantas.

○ Hercogamia: separación espacial de los órganos reproductores masculinos y

femeninos.

○ Dicogamia: separación temporal en la maduración de los órganos reproductores

masculinos y femeninos. Según cuál madura primero, se diferencia:

- Proterandria. Madura antes el androceo.

- Protoginia. Madura antes el gineceo.

Dichos sistemas no son totalmente efectivos, no evitan al cien por cien la fecundación.

Determinación del sistema reproductivo sexual predominante

Para especies hermafroditas:

1. Test de autogamia estricta (espontánea). Embolsar las flores antes de la maduración

de gineceo y androceo (antes de la apertura de la flor); posteriormente comprobar los
niveles de fructificación y producción de semillas viables.

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 2. Test de autogamia estricta (facilitada por polinizadores). Embolsar las flores antes de
su apertura; cuando la flor se abre quitamos la bolsa y hacemos un cruzamiento
controlado (usando polen de la misma flor); posteriormente volvemos a embolsar (para
evitar la contaminación de otro polen). Pasado un tiempo se comprueban los niveles
de fructificación y producción de semillas viables.

3. Test de geitonogamia y xenogamia. Se emasculan las flores (eliminar las anteras antes
de que el polen madure y se libere); posteriormente las embolsamos (antes maduración
gineceo). Se realiza un cruzamiento controlado, con polen procedente de otra flor del
mismo individuo (para comprobar geitonogamia) o con polen de otro individuo (para

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xenogamia). Entonces, volvemos a embolsar (para evitar la contaminación de otro
polen); y posteriormente comprobar los niveles de fructificación y producción de
semillas viables.

Para especies monoicas:

1. Test de geitonogamia y xenogamia. Embolsar las flores unisexuales femeninas antes

de la maduración del gineceo. Cuando las flores se abren, se realiza un cruzamiento
controlado con polen procedente de la flor masculina del mismo individuo (para
geitonogamia) o con polen de otro individuo (para xenogamia). Posteriormente
volvemos a embolsar (para evitar la contaminación de otro polen); y pasado un tiempo
se comprueban los niveles de fructificación y producción de semillas viables.

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Índice P/O

Índice nº granos polen /nº óvulos (P/O)

Está relacionado con la probabilidad de fecundación de un grano de polen. En esta

forma de determinación del sistema reproductivo sexual predominante, se cuenta el
número de granos de polen y óvulos en muchas flores, y se obtiene una media.
Entonces:

- Altos P/O: Sistema de reproducción cruzada (xenogamia).

- Bajos P/O: Sistemas de reproducción autocompatibles (geitonogamia o
autogamia estricta).

Otro tipo de sistema reproductivo es la cleistogamia, que se da cuando ocurre la

polinización de las flores sin estas abrirse (caso de autogamia estricta extremo). Está
asociado a diversidad genética baja.

El índice P/O también es indicativo del sistema de polinización (por ejemplo, mucho
polen será indicativo de anemofilia; bajo polen indicador de zoofilia, al tener un agente
polinizador especialista).

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 Determinación del tipo de polinización y dispersión

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Polinización (“-filia”)

1. Abiótica

- Anemofilia. Polinización por viento.

- Hidrofilia. Polinización por agua, en plantas acuáticas.

2. Biótica

La polinización es realizada por seres vivos, zoofilia (puede ser especializada o

generalista, la primera si la realiza una o pocas especies de seres vivos, y generalista
cuando la polinizan muchas especies). Las más comunes son:

- Entomofilia (insectos).
- Ornitofilia (aves).
- Quireptofilia (murciélagos).

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Dispersión (“-coria”)

1. Abiótica

- Anemocoria. Por viento.

- Hidrocoria. Por agua.
- Brocoria. Por gravedad.
- Autocoria. Cuando la planta cuenta con mecanismos propios para dispersarse.
P.ej. balística, las semillas salen disparadas; bolocoria, plantas que se desprenden
del suelo y ruedan.

2. Biótica (zoocoria -especializada o generalista-)

Dependiendo en qué parte de los seres vivos sea transportada:

- Endozoocoria. Dispersión dentro del cuerpo (la más común, animales frugívoros).
- Ectozoocoria. Dispersión en el exterior del cuerpo.

Según qué animal realice la dispersión:

- Ornitocoria. Dispersión por pájaros.

- Mirmecocoria. Dispersión por hormigas.

Para determinar el sistema de dispersión o polinización que tienen las plantas, lo más
importante es la observación (corolas vistosas o no vistosas; frutos con ganchos, frutos
carnosos, etc.).

El sistema de polinización y dispersión tiene relación con el área de distribución, con el

flujo génico entre pops (más o menos limitado), extinciones en cadena (por dispersión
o polinización biótica especializada), etc.

Semillas

Son la etapa del ciclo de vida a menudo limitante para muchas especies (alta
elasticidad de fecundidades).

En esta etapa influyen muchos factores genéticos y ambientales en: producción de

semillas, capacidad de germinación (viabilidad), predación pre- y postdispersiva,
competencia intra- o interespecífica (entre la misma especie o distintas), tamaño...

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 Las semillas son la estructura vegetal con más variabilidad en forma y tamaño (con una
variación de pesos de diez órdenes de magnitud).

Banco de semillas natural

Banco de semillas: conjunto de semillas viables de una especie que permanecen en el

suelo en estado de latencia aún con condiciones apropiadas.

Estos bancos de semillas pueden ser transitorios o permanentes. En los transitorios las

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semillas se producen, se dispersan y en la siguiente temporada geminan. En los
permanentes las semillas pasan varias temporadas en estado de latencia (muchos años
en algunos casos).

Los bancos de plántulas son la estrategia opuesta, las semillas se dispersan y germinan
(no se quedan en el suelo en estado de latencia).

Ventajas de los bancos de semillas permanentes e importancia para la conservación:

amortiguan las alteraciones ambientales, permitiendo la supervivencia en ambientes
impredecibles; esto disminuye el riesgo de extinción. Es una estrategia importante en
plantas anuales, ante años con condiciones adversas (casi siempre presente). Es un
reservorio de individuos y de diversidad genética; asimismo contiene información sobre
la historia de la población.

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Inconvenientes de los bancos de semillas permanentes: disminuyen el éxito reproductivo
a corto plazo (con respecto al banco plántulas); asimismo disminuye la viabilidad con
el tiempo. Las semillas que se dispersan pueden sufrir predación (ratones u otros
animales); en compensación tienen una alta producción de semillas unos años, y una
baja producción otros (vecería). También puede producirse pudrición o ataque por
hongos. Otro inconveniente es un enterramiento excesivo (la plántula se queda sin
fuerza para emerger).

Determinación de la presencia de banco de semillas

Para determinar la presencia de semillas en el suelo, se debe recoger muestras de suelo

(fuera de la parcela de seguimiento demográfico, para no influir en el parámetro de
fecundidad).

Debe hacerse antes de que se produzca la fructificación y la dispersión, así se distingue

si hay presencia o ausencia de banco de semillas.

Si el banco de semillas es permanente o transitorio se determina comprobando las

distintas profundidades (a mayor profundidad más años enterradas); por regla general
una semilla se entierra ± 3-5 cm al año, si una semilla está enterrada más de 5 cm significa
que lleva más de un año, por lo cual es un banco de semillas permanente.

Es necesario comprobar la viabilidad de las semillas muestreadas.

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 Viabilidad de semillas

Para comprobar la viabilidad de las semillas, pueden usarse dos métodos:

1. Inducir germinación (método lento). En especies con banco de semillas, se realiza un

tratamiento para romper la dormancia. Posteriormente se aplican condiciones
apropiadas de luz/oscuridad, temperatura y humedad, y se deja su tiempo medio
germinación (específico de cada especie). Pueden colocarse:

- Semillas en muestras de suelos.

- Semillas en placas de Petri sobre papel de filtro húmedo o agar, eliminando así

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factores externos a la semilla (competencia, patógenos). Se debe tener
precaución ante la proliferación de hongos.

2. Sin inducir germinación (método rápido). Se realiza el test de Tetrazolio, que consiste
en una tinción diferencial con tetrazolio de tejidos muertos y vivos. El tetrazolio es una
sustancia que es reducida por las deshidrogenasas (enzimas que participan en el
proceso de respiración celular); si el embrión de las semillas está vivo, realiza la
respiración y reduce el tetrazolio, por lo que habrá cambio de color.

Dormancia o latencia de semillas

Dormancia: semillas viables que no germinan, aunque se encuentren en condiciones

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ambientales favorables; forman bancos de semillas.

Tipos de dormancia o latencia:

Endógena (embrión)

- Morfológica (embrión no desarrollado).

- Fisiológica (enzimas / hormonas germinación).
- Morfofisiológica (ambas).

Exógena (testa o fruto)

- Física (testa/fruto duro o impermeable).

- Química (inhibidores químicos de la germinación)
- Mecánica (testa/fruto ejerce presión).

Determinación tipo de dormancia o latencia

Para determinar el tipo, se siguen los siguientes pasos:

1. Someter las semillas a distintos tratamientos:

- Estratificación (frío prolongado; dormancia endógena fisiológica).

- Golpe de calor (dormancia endógena fisiológica).
- Lavado / remojo (dormancia exógena física o química).
- Escarificación mecánica o química (dormancia exógena física o química).
- Hormonas de crecimiento (dormancia endógena morfológica).

2. Comparar los porcentajes de germinación frente a los distintos tratamientos (el

tratamiento que consiga aumentar la germinación será el que esté eliminando la
dormancia y por tanto nos determina el tipo de dormancia).

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