Niveles de organizacion celular:

Nivel atómico:formado por los atomos, que son los constituyentes mas pequeños de la
materia que mantienen suspropiedades.
Nivel Molecular:son las moleculas resultantes del enlace de diferentes atomos.
Nivel celular:es el primer nivel biótico.

Nivel pluricelular:
Nivel de tejido:son conjuntos de celulas especializadas con una mismafincion y un mismo
origen.
Nivel de organo:estan formados por diferentes tejidos que se agrupan para realizar una
función.
Nivel de sistema:es un conjunto de organos semejantes que realizan unafuncion y que estan
formados por un mismo tipo de tejidos.
Nivel de aparato:corresponde a un conjunto de organos diferentes, cada uno con una
funcion y que participan en una o varias funcionessuperiores.
Nivel de organismo:corresponde al ser vivo en conjunto, hay organismos pluricelulares y
unicelulares.

La celula: unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el

elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo.[

La Teoría Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones:
1. En principio, todos los organismos están compuestos de células.
2. En las células tienen lugar las reacciones metabólicas de organismo.
3. Las células provienen tan solo de otras células preexistentes.
4. Las células contienen el material hereditario.
La célula es el ser vivo más sencillo aun así realiza también esas funciones.

- Función de nutrición  
- Función de relación  
- Función de reproducción
 1. Transporte pasivo: cuando no se requiere energía para que la sustancia cruce la
membrana plasmática 
2. Transporte activo: cuando la célula utiliza ATP como fuente de energía pasa hacer
atravesar la membrana a una sustancia en particular 

TRANSPORTE PASIVO
 
Los mecanismos de transporte pasivo son:

 Difusión simple 
 Osmosis 
 Ultrafiltración 
 Difusión facilitada 
o
 Difusión Simple
3. Las moléculas en solución están dotadas de energía cinética y, por tanto tienen
movimientos que se realizan al azar. La difusión consiste en la mezcla de estas
moléculas debido a su energía cinética cuando existe un gradiente de
concentración, es decir cuando en una parte de la solución la concentración de las
moléculas es más elevada. La difusión tiene lugar hasta que la concentración se
iguala en todas las partes y será tanto más rápida cuanto mayor sea energía cinética
(que depende de la temperatura) y el gradiente de concentración y cuanto menor sea
el tamaño de las moléculas. 
Algunas sustancias como el agua, el oxígeno, dióxido de carbono, esteroides,
vitaminas liposolubles, urea, glicerina, alcoholes de pequeño peso molecular
atraviesan la membrana celular por difusión, disolviendose en la capa de
fosfolípidos. 
 

Osmosis
Es otro proceso de transporte pasivo, mediante el cual, un disolvente - el agua en el caso de
los sistemas biológicos - pasa selectivamente a través de una membrana semi-permeable.
La membrana de las células es una membrana semi-permeable ya que permite el paso del
agua por difusión pero no la de iones y otros materiales. Si la concentración de agua es
mayor (o lo que es lo mismo la concentración de solutos menor) de un lado de la membrana
es mayor que la del otro lado, existe una tendencia a que el agua pase al lado donde su
concentración es menor. 

Difusión facilitada

Algunas moléculas son demasiado grandes como para difundir a través de los canales de la
membrana y demasiado insolubles en lípidos como para poder difundir a través de la capa
de fosfolípidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacáridos. Esta sustancias,
pueden sin embargo cruzar la membrana plasmática mediante el proceso de difusión
facilitada, con la ayuda de una proteina transportadora.
La endocitosis es el movimiento de materiales hacia adentro de la célula, por la vía de
vesículas de membrana. La exocitosis es el movimiento de materiales para afuera de la
célula, por la vía de vesículas membranosas.

las plantas son autrotofas, ya que pormedio de la fotosíntesis transforman CO2, agua y la
luz solar en azucares que les sirve de energia...
una planta no autrotofa por ejemplo seria las venus atrapamoscas, las carnivoras pues... ya
que dependen de que un insecto les nutra.

los heterotrofas son los no autrotrofas. son aquellos seres vivos que obtienen nutrientes de
otro ser vivo. los animales, desde carnivoros hasta herbivoros son heterotrofos.

Asexual: de un ser vivo ya desarrollado se desprende una sola celula o trozos del cuerpo los
cuales por proceso mitóticos son capaces de formar un individuo idéntico al primero

Sexual. Proceso de crear un organismo descendiente a partir de la combinación de material

genético de dos organismos de una misma especie

Adn: responsable de la transmison de genes

Cromatina: conjunt de adn, histonas, proteínas mo histonicas y arn

Histonas: proteínas responsables del empaquetamiento del adn

Nucleosomas: formación nuclear en la que el adn se enrolla alrededor de proteínas de tipo

histona. Subunidad de la cromatina

Fibra: también conocida como collar de perlas y es el primer nivel de empaquetamiento

Cromatida: cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma

Centrómero: parte que le da la adherencia a las cromatidas idénticas y también interacciona

con las fibras del huso cromático

Cariotipo: prueba que determina las características de los cromosomas

Cariograma: representación grafica ordenada de los cromosomas de un individuo en

función de su numero forma y tamaño

Cordocentesis: obtención y extracción de sangre del feto dentro del utero para estudiar si
existe alguna infección o enfermedad genética

Down: copia extra del cromosoma 21

Klinefelter: representa por dos cromosomas x y un y y no producen testosterona

Turner: un cromosoma x en el par 23

Patau: trisomía en el par 13
Ciclo celular

Factores de crecimiento
Nutricio
reproduccion

G1: alta actividad bioquímica

Aumenta tamaño
Duplican rganelos 5h

S=síntesis de adn (sep semiconservativa)

Histonas mas adn - 8 proteinas se enrollan dando dos vueltas adn – nucleosoma –
fibra de cromatina 30 nm – fibra cromatina 300 nm – proteínas histonas – cromosomas –

G2: preparacin de mitosis 3h

P: cromosomas visibles, membana nucleo rompe

M: alinean en el centro
Mitosis:
Anafase: cada mitad a un extremo

T:

G0: reposo

Puntos de control: 1 s y g1
2.g2 y m
3 metafase y anafase

Protooncogenes: genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división de la

célula. Codifican factores de transcripción que estimulan la expresión de otros genes,
moléculas de transducción de señales que estimulan la división celular y reguladores del
ciclo celular que hacen que la célula progrese a través de este ciclo.

Ras unido a gdp

Llega el factor de crecimiento y le da la señal de fosforilar al gdp
Convierte en gtp
Se activa una via de señalización mapkcinasas

2.- gen supresor del tumor

P53 proteina que aparece en el punto de control y detecta daños en el adn
Si existe algún daño lo detiene – senesencia: envejece a la celula – apoptosis
(compactando)
Cuerpos apoptoticos

Puede activar a p21 es inhibidora de cpk

G0 si hay reparación correcta
Sino se logra reparar manda a apoptosis

Cuando queda activo el gtp porq esta dañado el ras, la celula sigue reproduciéndose (tumor)

Cuando hay daño al adn se reproduce y sigue enviando la información dañada (tumor
maligno).

2.1 Apoptosis bax

La apoptosis es un proceso ordenado y aseado, la célula decide que quiere morir, y lo hace
sin molestar a las vecinas, es el suicidio silencioso; morfológicamente se puede dividir en
varias fases:

1. En primera instancia las células que entran en apoptosis pierden los contactos que
mantenían con las células del entorno soltándose del tejido.
2. Se produce una marcada condensación tanto del núcleo como del citoplasma,
ocasionando una reducción significativa del tamaño de la célula.
3. Las mitocondrias liberan citocromo c, sufren una pérdida de potencial de membrana
además del fenómeno conocido como transición de la permeabilidad, PT, que
posiblemente está causado por la apertura de poros PT.
4. La membrana nuclear y el nucleolo se disgregan a la vez que la cromatina se
condensa. La cromatina es cortada intranucleosomalmente en fragmentos de tamaño
regular de aproximadamente 180 pares de bases (tamaño de corte típico de las
endonucleasas). Esto sucede a las pocas horas de haber sido inducida la apoptosis.
5. La membrana plasmática empieza a formar protusiones e invaginaciones, comienza
a presentar "burbujas" o "brotes" en su superficie, proceso llamado zeiosis,
observándose un ligero y sensible aumento en su permeabilidad. Estas
irregularidades membranosas pueden llegar a dividir la célula dando lugar a los
llamados cuerpos apoptóticos, que pueden contener en su interior orgánulos
enteros condensados, o morfológicamente normales, además de restos del ADN.
6. Las células que están muriendo por apoptosis también se encargan de señalizar el
hecho de que se están suicidando a sus alrededores con la finalidad de que los
cuerpos apoptóticos sean reconocidos y fagocitados por los macrófagos; es una
forma de muerte relativamente aseada. Esta señalización la realizan de dos formas:
La primera consiste en un cambio en la composición fosfolipídica de la membrana
celular, provocada al disminuir la actividad de una aminofosfolipido translocasa
dependiente de ATP y de escramblasas dependientes de calcio tras la PT
mitocondrial, lo cual genera que la cara extracelular de la membrana plasmática se
enriquezca de moléculas de fosfatidilserina (que en condiciones normales estarían
en la cara citosólica). La segunda forma de señalización consiste en la liberación de
citoquinas proinflamatorias como la IL-1 "alfa" y "beta" y la IL-18.
Por último los cuerpos apoptóticos son rápidamente fagocitados y degradados en los
lisosomas de los macrófagos.

Necrosis

La necrosis es un modo de morir diametralmente opuesto a la apoptosis; se trata de un

proceso desordenado. En lugar de, como sucedia durante la apoptosis, condensarse y
reducir su tamaño, una célula que entra en necrosis toma incontrolablemente agua del
exterior, con lo cual se hincha. Este hinchamiento hace que la membrana plasmática
reviente y se libere a los alrededores todo el contenido citoplasmático, consecuencia cuanto
menos desagradable para las células vecinas.

Los orgánulos también se hichan en lugar de condensarse. Ni el núcleo se condensa ni la

cromatina es procesada del modo en que lo era en la apoptosis. El DNA se degrada, pero la
degradación es más tardía y da como resultado un muestrario de fragmentos más continuo
en cuanto al tamaño, en lugar del efecto "escalera" de la apoptosis. La activación de las
nucleasas se realiza por otro mecanismo.

El procesado y liberación de la IL-1 es distinto en las células necroticas. Como sucedía en

durante la apoptosis, las células necroticas también pueden liberar IL-1 "alfa" y "beta", pero
solo se procesa la IL-1 "alfa".

Los productos del gen Ras están involucrados en los caminos de señalamiento de quinasa
que controlan la transcripción de genes, los cuales entonces regulan el crecimiento y la
diferenciación celular. Para "encender" el camino, la proteína ras debe ligarse a una
molécula particular (GTP) en la célula. Para "apagar" el camino, la proteína ras debe de
romper la molécula GTP. Alteraciones en el gen ras pueden cambiar la proteína ras para
que ya no sea capaz de romper y liberar el GTP. Estos cambios pueden causar que el
camino se atore en la posición de "encendido". (1) La señal de "encendido" lleva al
crecimiento y a la proliferación celular. Por lo tanto, la sobreexpresión de ras y su
amplificación puede llevar a una proliferación celular continua, la cual es un gran paso en
el desarrollo del cáncer. (2) La división celular está regulada por un balance de señales
positivas y negativas. Cuando la transcripción de ras aumenta, hay un exceso de la proteína
del gen dentro de la célula, y las señales positivas para la división celular comienzan a
sobrepasar a las señales negativas.

Lesión celular: Las lesiones son producidas por diversos mecanismos nocivos o dañinos,
que alteran el equilibrio o la homeostasis celular

Características de las lesiones celulares reversibles

 Pérdida de ATP que disminuye la actividad ATP-asa en la membrana

 Hinchazón célular aguda (pérdida del control de volumen)
 Aumento de la velocidad de la glicólisis para compensar la pérdida de ATP
 Desprendimiento de los ribosomas del retículo endoplásmico rugoso
  Permeabilidad incrementada de la membrana y disminución de la actividad
mitocondrial que resulta en el ampollamiento de la superficie célular
 Mitocondrias normales, ligeramente hinchados o condensados

Características d e las lesiones irreversibles

 Vacuolización severa de las mitocondrias

 Daño masivo de la membrana celular
 Crecimiento de los lisozomas
 Entrada de calcio y activación de las proteasas y fosfatasas
 Pérdida continua de proteínas coenzimas y ARN
 Eosinofilia que produce rompimiento de lisozomas
 Picnosis (condensación nuclear con agregación de cromatina)
 Cariólisis (destrucción de cromatina)
 Carirrexis (fragmentación nuclear)
 Digestión enzimática del citoplasma y nucleo, fuga de compuestos intracelulares y
entrada de macromoléculas extracelulares

DESCRIBIR CADA UNO DE SUS ESLABONES

a. Agente Causal:
Es todo agente biológico que por su presencia puede dar origen a una enfermedad
transmisible.
 Agente Biológico ? Bacterias o sus toxinas, virus, espiroquetas, rickettsias,
parásitos animales (protozoarios y metazoarios) y vegetales (hongos y levaduras) u otros,
para enfermedad transmisibles.
b. Reservorio:
Es el hábitat natural del agente causal (biológico), donde vive, se multiplica y del que
depende esencialmente para su subsistencia.
Tipos:
 Animados - Humanos
? Caso Clínico (enfermo).
? Caso Subclínico: (No completan todos los signos y síntomas de la enfermedad).
? Portadores: En período de incubación (no sabe que tiene el agente, pero si puede
contagiar a otros).
En convalecencia (en etapa de recuperación).
Sanos (lo tienen en el organismo pero a ello no les afecta).
 Animales ? Portadores de parásitos, no propios del humano.
 Inanimados ? Suelo (Hongos, protozoarios y esporas).
? Agua (cólera).
c. Puerta de Salida:
 Vía Respiratoria ? por secreción nasal o bucal.
 Vía Digestiva ? por heces.
 Vía Génito-Urinaria ? Semen, orina, secreción vaginal, todas las enfermedades de
transmisión sexual.
 Piel y Mucosa ? Solución de continuidad (sangre).
d. Vías de Transmisión:
Es el canal por donde pasa la puerta de salida a la puerta de entrada.
Tipos:
 Directa ? Contacto Físico – como por ejemplo relaciones sexuales, sarna, beso.
 ? Sin Contacto Físico – Estornudo (mecanismo de Fliger), el cual lleva secreción
(gotitas de Fliger) que pasando por el aire llegan a la puerta de entrada.
 Indirecta ? Vehículos como instrumentos contaminados, alimentos, jeringas.
 ? Vectores – biológicos (el M.O. hace parte del ciclo en el hospedero).
Mecánico (el M.O. se incorpora ya con su ciclo listo).
 ? Aire.
e. Puerta de Entrada:
 Vía Respiratoria ? Al inhalar.
 Vía Digestiva ? Al comer.
 Piel y mucosa con solución de continuidad ? Para que un agente desde la vía
Génito-Urinaria penetre al hospedero debe ser por piel y mucosa siempre y cuando haya
solución de continuidad (no indemne).
f. Hospedero Susceptible:
 Hombre en General
 Animal

Representar la cadena epidemiológica

4.1 Cisticercosis
Es una infección causada por la tenia porcina, Taenia Solium (Tenia solitaria del ganado
porcino). La infección ocurre cuando las larvas de la Tenia se introducen en el cuerpo y
forman cisticercos (quistes).
Agente Causal: La infestación por este parásito se adquiere ya sea al ingerir carne de cerdo
contaminada con el parásito vo al consumir verduras y hortalizas que han sido regadas con
aguas negras.
Fuentes de Entrada y Salida: La fase infectiva es la teniasis, en la que el parásito coloniza
el sistema digestivo. En caso de pasar al torrente circulatorio, este se dirige a sus órganos
diana: piel y músculo, dando lugar a la forma musculocutanea, los ojos, y sistema nervioso
central, lo que se conoce como neurocisticercosis.
Vía de Transmisión: Es una enfermedad asociada a la pobreza en áreas donde se come
carne de cerdo y donde estos animales se crían de manera tradicional. La mala higiene, un
saneamiento deficiente y la utilización en la agricultura de aguas negras sin tratar o
insuficientemente tratadas facilitan la propagación de la enfermedad.