Universidad Nacional Autónoma de México

    Facultad de Estudios Superiores Iztacala

Carrera de Médico Cirujano 

Módulo de enfermedades infecciosas, microbiología y parasitología

médicas

“Tabla antibióticos”

Profesor: Cruz Carlos Castillo Camacho 

Equipo 3 

Daza de la Rosa Monica Paola

Grupo: 2326

Fecha de entrega 22/ Junio/ 2021.

Familia antibiótico Nombre genérico Mecanismo de acción Bactericida o Grupos de bacterias

bacteriostáticos que elimina
1.Aminoglucósidos Gentamicina; Se unen a los ribosomas bactericida Bacilos gram
amikacina; bacterianos (fracción 30S), lo negativos aerobios.
estreptomicina; que ocasiona la producción de Estreptomicina,
 neomicina; proteínas bacterianas kanamicina y
kanamicina; defectuosas, o bien la inhibición amikacina son activos
tobramicina; total de la síntesis proteica de la frente
capreomicina; bacteria. También alteran la a Mycobacterium tub
paromomicina. permeabilidad de la membrana erculosis.
externa (dependientes de
oxígeno).
2.Betalactámicos -Penicilinas
Son antibióticos bactericidas bactericida Son efectivas frente a
que actúan inhibiendo la síntesis gérmenes gram
-Cefalosporinas
de la pared celular bacteriana. positivos en general, y
-Monobactámicos
Inhiben la transpeptidación en las penicilinas de
-Carbapenemes
las etapas finales de la síntesis amplio espectro
-Inhibidores de
del peptidoglicano, polímero también lo son frente
betalactamasas
esencial para la pared a gram negativos.
bacteriana. La alteración de la
pared produce la activación de
enzimas autolíticas que
provocan la destrucción de la
bacteria. Por su modo de acción,
actúan siempre en la fase de
reproducción celular, no son
efectivos contra formas latentes
ni contra gérmenes que no
posean pared bacteriana (por
ejemplo micoplasmas).
3.Anfenicoles Cloranfenicol Interfieren con la síntesis bacteriostáticos Es efectivo frente a
proteica bacteriana (unión a la bacterias gram
subunidad 50S del ribosoma) y positivas y gram
son bacteriostáticos. negativas, incluyendo
microorganismos
anaerobios,
espiroquetas.
4.Glucopéptidos Vancomicina Actúa a través de la inhibición bactericida Muy activos frente a
Teicoplanina de la síntesis de la pared cocos gram positivos.
Dalvabancina bacteriana. Vancomicina se
utiliza para las
infecciones por
estafilococos
meticilin-resistentes y
para el tratamiento y
profilaxis de la
endocarditis.
5.Lincosamidas Clindamicina y Se unen a la fracción 50S de los bacteriostáticos Principalmente son
lincomicina ribosomas bacterianos activas frente a gram
interfiriendo la síntesis proteica, positivos (excepto
de forma similar a los enterococos) y
macrólidos. Generalmente microorganismos
bacteriostáticos, pueden ser anaerobios,
bactericidas dependiendo de su incluyendo Bacteroid
concentración y del es spp. Su principal
microorganismo considerado. indicación hoy día son
 las infecciones graves
por anaerobios y
como terapia
combinada con
betalactámicos en
cuadros de shock
tóxico por gram
positivos. También
tienen efectividad
antiprotozooaria
(Plasmodium spp.
o Toxoplasma
gondii). 
6.Macrólidos Los principales Inhiben la síntesis proteica bacteriostáticos Tienen actividad
componentes de bacteriana por fijación a la contra cocos y bacilos
este grupo son: subunidad 50S de los ribosomas gram +.
eritromicina,
claritromicina,
roxitromicina (14
átomos);
azitromicina (15
átomos);
espiramicina;
josamicina;
midecamicina (16
átomos);
fidaxomicina.
7.Quinonolonas De primera Son agentes bactericidas que bactericida Es activo frente a
generación: ácido actúan inhibiendo gramnegativos y muy
nalidíxico. selectivamente la ADN-girasa poco efectivo frente
Fluorquinolonas: bacteriana, enzima que a Pseudomonas spp. y
ciprofloxacino y interviene en el plegamiento de grampositivos
norfloxacino, la doble hélice del ADN, y que
ofloxacino (2ª es fundamental para la
generación); estructura tridimensional
levofloxacino (3ª correcta del material genético.
generación);
moxifloxacino y
nadifloxacino (4ª
generación).
Ozenoxacino es una
nueva quinolona
(no fluorada) de
uso tópico.
8.Tetraciclinas Doxiciclina, Interfieren la síntesis proteica de bacteriostáticos Todas ellas tienen un
minociclina, los microorganismos espectro muy amplio,
tetraciclina, susceptibles (se unen a la que incluye bacterias
oxitetraciclina y subunidad 30S del ribosoma gram positivas y gram
tigeciclina. diana e impiden la interacción negativas, clamidias,
de éste con el ARNt). rickettsias,
 micoplasmas,
espiroquetas, algunas
micobacterias y
algunos protozoos.
9.Sulfamidas Mafenida Actúan inhibiendo la síntesis del bacteriostáticos Amplio espectro de
ácido fólico de los organismos bacterias
Sulfacetamida susceptibles. Actividad grampositivas y
Sulfadiazina concentración-dependiente. muchas
Sulfadoxina gramnegativas.
Sulfametizol
Sulfametoxazol
Sulfanilamida
Sulfasalazina
Sulfisoxazol

10.Rifamicinas Rifabutina, Se unen a la subunidad b de la bactericidas Espectro amplio con

rifampicina y ARN-polimerasa responsable de actividad frente
rifamixina. la transcripción del ADN a Staphylococcus spp.
bacteriano a ARN. , S. pyogenes,
Neisseria spp., H.
influenzae,
Campylobacter jejuni,
H. pylori, C.
trachomatis,
Mycobacterias
tuberculosas y no
tuberculosas,
Aspergillus spp.,
yToxoplasma gondii.
La rifampicina se usa
en combinación en
infecciones por S.
aureus (sobre todo
resistentes a
meticilina)
o Bartonella henselae.
Útil como
quimioprofilaxis
contra N.
meningitidis y H.
influenzae tipo B. La
rifaximina es útil para
tratar infecciones
gastrointestinales por
enteropatógenos.
11.Oxazolidinonas Linezolid, Inhibe los primeros pasos de la bacteriostáticos Es activo contra la
tedizolid. síntesis proteica mediante la mayoría de los Gram
unión a la subunidad ribosomal positivos de
50S en la zona de contacto con importancia clínica
 la subunidad 30S, impidiendo de
este modo la formación del
complejo de iniciación 70S.
12.Nitroimidazol Metronidazol, Penetran en el citoplasma
tinidazol. celular por difusión pasiva. En
el interior de anaerobios o
microaerófilos (bacterias y
protozoos) originan un producto
intermedio reducido que induce
daño oxidativo en las cadenas de
ADN.
como S. aureus, E.
faecium, E. faecalis,
S. pneumoniae, S.
pyogenes. Presenta
actividad contra
algunos anaerobios
(B. fragilis,
Clostridium spp.,
Fusobacterium spp.) y
algunas micobacterias
bactericida Efectivos frente a
protozoos y bacterias
anaerobias. También
tienen actividad frente
a Gardnerella
vaginalis, Helicobact
er pylori y, en menor
grado, T. pallidum.

Bibliografía:
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 Arco. (2014). Antibióticos: situación actual. Farmacia Profesional, 28(5), 29–33.
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 Lorenzo P., Moreno A., Leza J., Lizasoain I., Moro M. & Portoles A. (2017). Velázquez
Farmacología Básica y Clínica. México: Panamericana.
 Brunton L., Hilal R. & Knollmann B. (2019). Goog Man & Gilman. Las bases
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