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Fecha: ________________
Nombre de la IPS O EPS vacunadora: ______________________________________
Nombre la Institución Educativa: __________________________________________
Nombre del Alumno: __________________________Documento de Identidad: _______________
Municipio: ___________________Departamento: __________________
EN QUÉ LE BENEFICIARÁ:
POBLACION OBJETO:
CÓMO SE REALIZA: Se administra la vacuna vía subcutánea, en el tercio medio del músculo deltoides
(brazo).
PRECAUCIÓN:
• Cuando se ha recibido inmunoglobulinas, sangre total o plasma en los tres meses previos, o en los 15
días posteriores después de haber recibido un tratamiento con inmunodepresores (cortico-terapia,
quimioterapia, radioterapia, entre otras.); en este caso se recomienda esperar hasta tres meses
después de la suspensión de su uso.
• Durante una enfermedad aguda febril grave. Gestantes No deben recibir la vacuna contra SR, a
menos que haya una autorización expresa del Ministerio de Salud y Protección Social.
CONTRAINDICACIONES
Personas con:
EVENTOS ADVERSOS:
• Fiebre: del 5% al 15% de los vacunados. Se presenta entre el 7 al 12 día después de la vacunación.
Dura de 1 a 2 días.
• Erupción: 2%. Inicia entre el 7 y 10 día después de la vacunación y puede durar 2 días.
• Adenopatías, artralgias/artritis: 1 al 2%.
RAROS
NO OBLIGATORIEDAD DE LA VACUNA:
DECLARO que he sido informado con anticipación y de forma satisfactoria he comprendido las
explicaciones que se me han facilitado, y el personal del área de la salud que me ha atendido me ha
permitido realizar todas las observaciones y me ha aclarado todas las dudas que le he planteado y con la
información recibida, acepto la aplicación de la vacuna contra Sarampión-Rubéola, en tales condiciones
DECLARO que el personal del área de la salud de______________________nos ha explicado y
hemos entendido la siguiente información sobre la aplicación de la vacuna contra el Sarampión y la
Rubeola.