1.

Indique cuantas aminas primarias presenta la relación A) 2 y 1 B) 1 y 2 C) 2 y 2

siguiente: D) 1 y 1 E) 3 y 1
()
3. Nombre los siguientes compuestos:
CH3—CN
……………………………………………………………………
() ……………………………………………………………………
CH3CH2CH2CH2—CN
N H
……………………………………………………………………
……………………………………………………………………
() CH3CHCH2—CN
CH2CH3
CH3
N
……………………………………………………………………
CH2CH3 CH3CHCH2CH2—CN

…………………………………………………………………… O—CH3
()
CH3CHCH2—NH2 ……………………………………………………………………

4. Nombre los compuestos:

CH3
CH3CHCH2CH2—COOH
……………………………………………………………………
A) 0 B) 1 C) 2 CN
D) 3 E) 4
……………………………………………………………………
2. Cuantas amidas primarias y di sustituidas presenta la
CH3CHCH2CH2CH2—CN
siguiente relación:
()
OH
O
……………………………………………………………………
CH3CH2CH2—C—NH2
CH2CH2CH2CH2—COOH
……………………………………………………………………
() NH2
O
……………………………………………………………………
CH3CH2 CH2 CH2—C—NH—CH3
Síntesis de compuestos orgánicos.
……………………………………………………………………
() 5. Indique cuantos reactivos de Grignard presenta la relación
O ( ) CH3MgCl ( ) CH3CH2MgBr
( ) HCl;ZnCl2 ( ) CrO3; 2Piridinas
CH3—C—N—CH3
() MgBr ( ) Ag(NH3)1+
CH3
A) 1 B) 2 C) 3
…………………………………………………………………… D) 4 E) 5
()
O Alcoholes
6. Reducción:
CH3CH2C—N—CH3 NaBH 4
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHO   

……………………………………………………………………
NaBH 4
CH 3 CH 2 CH 2 CHO   


…………………………………………………………………… ……………………………………………………………………
 CH 3 CH 2 COCH 3
NaBH 4
  
 Cetona:
Hg 2  ; H SO 4 ; H 2 O
…………………………………………………………………… CH 3 CH 2 C  CH    2   
NaBH 4
CH 3 CH 2 COCH 2 CH 2 CH 3   
 ……………………………………………………………………
H  ;H 2O
…………………………………………………………………… CH 3 CH 2 CH 2 C  CH    

……………………………………………………………………
7. A partir de alquenos:
H SO 4 ;H 2O
CH3CH  CH 2 2    Aldehído:
NaOH; H O 2
…………………………………………………………………… CH 3 C  CH    2 
H SO 4 ;H 2O
CH 3CH 2CH  CH 2 2    ……………………………………………………………………
OH  ; H 2 O 2
…………………………………………………………………… CH 3 CH 2 CH 2 C  CH     
NaOH; H O 2
CH 3 CH 2 CH  CH 2    2  ……………………………………………………………………
……………………………………………………………………
NaOH; H O 2
CH 3 CH 2 CH 2 CH  CH 2    2 
Ésteres
……………………………………………………………………
12. Esterificación de Fischer:
CH 3 CH 2 COOH  CH 3 CH 2 OH 
Éteres
……………………………………………………………………
8. Síntesis de Williamson. CH 3 CH 2 CH 2 COOH  CH 3 OH 

CH 3 CH 2 O   CH 3 CH 2 CH 2 Cl  ……………………………………………………………………
……………………………………………………………………
CH 3 CH 2 CH 2 O   CH 3 Br 
13. Mediante cloruros de ácido con alcohol
CH 3 CH 2 CH 2 COOCl  CH 3 CH 2 OH 
……………………………………………………………………
……………………………………………………………………
9. Deshidratación bimolecular de los alcoholes CH 3 COOCl  CH 3 CH 2 CH 2 OH 

2 CH 3 CH 2 CH 2 OH
H1 
 
 ……………………………………………………………………
……………………………………………………………………
H1  Ácidos carboxílicos
2 CH 3 CH 2 OH  


……………………………………………………………………
14. Oxidación de alcoholes primarios:
H CrO 4 o KMnO 4
CH 3 CH 2 CH 2 OH 2      
Cetonas y aldehídos
……………………………………………………………………
KMnO 4
10. Oxidación de alcoholes. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH    
Cetonas: ……………………………………………………………………
O H
Ruptura oxidativa de alquenos y alquinos:
Na 2 Cr 2 O 7 /H 2 SO 4
CH 3 CHCH 2 CH 2 CH 3           
15.
CH3 CH2CH3 KMnO
…………………………………………………………………… C=C 
4

O H H CH2CH2CH3
[O] ……………………………………………………………………
CH 3 CHCH 3   
CH3CH2 CH2CH3
C=C 
4KMnO

…………………………………………………………………… H CH2CH3
Aldehídos: ……………………………………………………………………
C H 5 NH  CrO 3 Cl -
KMnO 4
CH 3 C  CCH 2 CH 3    
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH 5    
……………………………………………………………………
…………………………………………………………………… KMnO 4
CH 3 CH 2 C  CCH 2 CH 2 CH 3    
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH 
……………………………………………………………………
……………………………………………………………………

11. Hidratación de alquinos: