QUÍMICA

Tema:
ENLACE QUÍMICO
 1. Identificar los diferentes
¿Qué aprenderé hoy? tipos de enlaces químicos en
base a su composición.

2. Explicar a los enlaces iónicos,

covalentes y metálico, en
base de su formación y/o
estructuras de Lewis.

3. Comprender la importancia
de la teoría de Resonancia
para sustancias iónicas y
moleculares.
 INTRODUCCIÓN
Si los átomos, iones o moléculas
(unidades estructurales) que forman
parte de la estructura de cada uno de
estos cuerpos materiales ¿cómo saber
qué es aquello que los mantienen
unidos?
O2
(Unión de átomos (Unión de dos átomos de
Cu de cobre) oxígeno por molécula)

(Unión de iones magnesio (Unión de átomos de

Mg2+ y cloruro Cl1- ) hidrógeno y oxígeno por
molécula)

H2O
MgCl2 ¿Habrán átomos de algunos elementos
que pueden existir en estado libre?
 ENLACE QUÍMICO

H Cl
Analicemos el proceso de formación del enlace
H Cl entre los átomos de hidrógeno y cloro

H Cl  Al inicio, los átomos están separados, no hay influencia mutua y su

energía es nula.
H Cl
 Al acercarse se manifiestan fuerzas de atracción (de largo alcance):
d0
núcleo – eval que produce disminución energética, se libera energía
Energía y se estabiliza el sistema.

Curva de estabilidad energética

para la formación del enlace
 Cuando la distancia de separación entre los átomos sea
d0
E=0 d d0 (distancia internuclear) se consigue estabilizar al
sistema.

 A esta distancia se alcanza el valor mínimo de energía y a la energía

Eenlace desprendida se le denomina energía de enlace (Eenlace).
 ENLACE QUÍMICO

Los enlaces químicos son fuerzas de naturaleza eléctrica que permiten la unión de los átomos
y lograr alcanzarse sistemas estables; durante la formación de enlaces hay liberación de
energía (proceso exotérmico) y se alcanza mayor estabilidad.

H Cl 𝐇 + 𝐂𝐥 → 𝐇𝐂𝐥 + 𝟒𝟑𝟐 𝐤𝐉/𝐦𝐨𝐥

Para la formación de 1 mol de moléculas
de HCl se libera 432 kJ de energía.
d0
Si queremos disociar (separar) una mol de enlaces
Energía H-Cl, se debe suministrar como mínimo 432 kJ

Algunos valores de Eenlace

Energía de
Enlace
d0 enlace (kJ/mol)
E=0 d
H–H 437
H–F 568
H – Cl 432
Eenlace C=O 745
 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS
Por lo general, en base a la composición de la sustancia, podemos clasificar a los enlaces químicos:
-
- enlace
M
+
NM
-
Cloruro de sodio
iónico NaCl(s)

enlace
pueden
NM NM Yodo sólido
presentar…
covalente I2(s)

. . . .
. . . . .
+ . . +
. .
enlace . . + . . .+ . Acero
. .
metálico . +. . Fe + C + Cr + …
. + . . .
. +
M-M
 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS

No
metales
Enlace
covalente
Cu Cu Enlace
Cu Cu metálico Metales
Cu OO
Cu Cu

Enlace
Cl1- 2+ iónico O H
Mg
Cl1- H Enlace
covalente
Mg2+
Mg2+
Cl1-
 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS

EJERCICIO: Resolución:
Indique el tipo de enlace químico Ar: gas noble, no se enlaza químicamente
presente en cada una de las siguientes Pt: es un metal, presenta enlace metálico
sustancias:
Ar, Pt, NH3, CuAl2 y CaO, luego de como NH3: unión de no metales N e H, enlace covalente
respuesta la secuencia correcta, teniendo CuAl2: compuesto intermetálico, enlace metálico
en cuenta que: c = covalente, i = iónico y
CaO: unión de metal, Ca, y no metal,O, enlace iónico.
m = metálico.
a) c, i, m, m, c
b) -, m, c, m, i
c) c, m, c, -, i
d) m, i, c, m, i
 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS
¿Habrá alguna excepción a esta generalidad?

Respuesta.: Sí.
1. Los compuestos del amonio (NH4+) son de tipo iónico
Son iónicos a pesar de estar integrado por
Ejemplos:
elementos no metálicos.
NH4Cl, NH4NO3 , (NH4)2CO3, etc.

2. Los compuestos del Berilio y Aluminio de fórmulas

Son covalentes a pesar de estar integrado
BeH2, AlH3, BeX2 y AlX3 (excepto el AlF3 que es iónico)
por el Be y Al que son elementos metálicos.
son covalentes. Donde: X (halógeno, F, Cl, Br, I)

Experimentalmente, lo que define a dicha clasificación

son las PROPIEDADES generales de dichos compuestos.
 NOTACIÓN DE LEWIS

Al unirse los átomos… ¿participaran todos sus Para Elementos Representativos:

electrones? #grupo (A) = #eval
No, exceptuando al Hidrógeno, solo participaran As 5eval Yodo 7eval
sus electrones de valencia.
¿Cómo representar simbólicamente a esos eval?
Por medio de la Notación de Lewis, veamos:
Cuatro electrones de
6C: 1s22s22p2 valencia (4eval) ..
2 2
6C:1s 2s 2p
2
C. . N.L., átomo
basal
VIIIA Átomo basal
IVA VIA
.
6C*:1s 2s 2p
2 1 3 .C . N.L., átomo

Átomo excitado . excitado

N.L. átomo excitado

 ESTRUCTURA DE LEWIS

¿En la naturaleza, todos los átomos
necesariamente se unen mediante enlace
químico?
No, los únicos elementos cuyos átomos no
se unen con otros son los Gases Nobles.
Las estructuras de Lewis expresan la disposición de
los eval en las moléculas así como en las unidades
fórmula.
Veamos…
Para el caso del enlace iónico

20Ca 8O
M: IIA NM: VIA
(2eval) (6eval)
..
2eval Ca x . O..
8eval .
x
(octeto) (dueto)
2+ . . . . 2- Estructura
Regla del octeto: Ca O.
x . Lewis del
x CaO
Cuando la unión química se presenta entre átomos
de elementos representativos, éstos pierden, ganan
 Se transfieren 2eval por unidad fórmula
o comparten sus eval y se estabilizan por lo general
 Ambos iones se estabilizan con sus octetos
completando 8 eval similar a los gases nobles.
electrónicos, el ion Ca2+ adquiere la CE del 18Ar
 ESTRUCTURA DE LEWIS

¿En la naturaleza, todos los átomos Las estructuras de Lewis expresan la disposición de
necesariamente se unen mediante enlace los eval en las moléculas así como en las unidades
químico? fórmula.
No, los únicos elementos cuyos átomos no Veamos…
se unen con otros son los Gases Nobles. Para el caso del enlace covalente
1H 17Cl
NM: IA NM: VIIA
(1eval) (7eval)
..
8eval 2eval Hx . Cl .
..
(octeto) (dueto)
.. Estructura
.
Regla del octeto: H x Cl .. Lewis del
.. HCl
Cuando la unión química se presenta entre átomos
de elementos representativos, éstos pierden, ganan
o comparten sus eval y se estabilizan por lo general  Se comparten un par (2eval) por molécula
completando 8 eval similar a los gases nobles.  Ambos átomos se estabilizan con dueto (H)
y octeto (Cl)
 1. ENLACE IÓNICO o ELECTROVALENTE

Son fuerzas de naturaleza electrostática responsables de la unión entre los iones, que por lo general,
pertenecen a elementos metálicos y no metálicos. En la formación de los enlaces los menos electronegativos
transfieren sus electrones de valencia a los más electronegativos.
Analicemos la formación del cloruro de sodio (NaCl), componente principal de la sal de mesa. NaCl s

..
11Na: [10Ne]3s
1
Na . .Cl .
.. 17Cl: [10Ne]3s
2 3p5
M: IA (1eval) Pierde 1e Gana 1e NM: VIIA (7eval)
↑
EN (se oxida) (se reduce) ↑EN
.. . -
.Cl
Na+ ..
Na+

Fuerzas electrostáticas Uniones Cl−

de unión entre los iones presentes en…
Na+ − Na + Enlace iónico
−
Cl Cl
+
Na
+: - 3s2 3p6
11Na [10Ne] 17Cl : [10Ne] Red cristalina

Ambos iones adquieren

estabilidad tal como un gas noble
 CURSO DE QUÍMICA 1. ENLACE IÓNICO o ELECTROVALENTE
Características generales
 Los compuestos iónicos, pueden ser binarios,  Mecanismo de unión: transferencia de electrones
ternarios o cuaternarios y forman parte de las
funciones inorgánicas, tales como:  Partículas enlazadas: iones (catión – anión)
 Óxidos básicos: Na2O, CaO, Al2O3
 Hidróxidos: KOH, Ca(OH)2  Naturaleza de la unión: fuerzas electrostáticas
 Sales: NaHCO3, KI, LiNO3, etc.
 Unidad estructural: unidad fórmula
 Elementos participantes:
Metal – No metal  Todo compuesto iónico es neutro, pues la cantidad
de electrones ganados y perdidos son iguales.
Baja EI – Alta AE
Ejemplos:
Baja EN – Alta EN 𝟏+ 𝟏− 𝟐+ 𝟐− 𝟐+ 𝟐−
En compuestos binarios ∆EN ≥ 1,7 𝐍𝐚 𝐂𝐥 𝐌𝐠 𝐎 𝐂𝐚 𝐒𝐎𝟒
Cl = 3,0
EN
Na = 0,9
∆EN NaCl = 2,1 > 1,7
 1. ENLACE IÓNICO o ELECTROVALENTE

Ejemplo.: Para la unión entre el Mg y el N, ¿cuál es En general, para compuestos binarios:

su unidad fórmula y estructura de Lewis?
M NM
Mg N
Metal, IIA No metal, VA Se oxida Se reduce
Se oxida Se reduce perdiendo ganando el N°
perdiendo 2eval ganando 3eval TODOS sus eval de eval para su
estabilidad
MX+ NMY-
Mg2+ N3-
My (NM)X
Mg3 N2
Unidad fórmula
Unidad fórmula ..
YM+X X [.. NM .. -y
.
.. .. ]
.. -3
3Mg+2 2[ . N
.. ] Estructura de Lewis
Estructura de Lewis
 CURSO DE QUÍMICA
PROPIEDADES GENERALES DE LOS
COMPUESTOS IÓNICOS
 A condiciones ambientales, son solidos de  Forman estructuras cristalinas.
alta dureza.

𝑁𝑎+

𝐶𝑙 −

cloruro de sodio 𝑁𝑎+ 𝑁𝑎+

o sal común.
𝐶𝑙 − 𝐶𝑙 −
𝑁𝑎+
 Son frágiles y quebradizos, es decir, no soportan esfuerzos mecánicos, impactos.

F
Se le golpea … Una causa del quiebre del
cristal son las fuertes
repulsiones eléctricas.
Cristal iónico
 CURSO DE QUÍMICA
PROPIEDADES GENERALES DE LOS
COMPUESTOS IÓNICOS
 Por lo general son solubles en solventes
polares como el agua o etanol.
𝐍𝐚+
𝐂𝐥−
Corriente
𝐍𝐚+
iónica
𝐍𝐚+

𝐂𝐥−
𝐂𝐥−
Moléculas H2O

 Fundidos o disueltos son conductores eléctricos

(electrolitos). Batería

Agua con sal

 PROPIEDADES GENERALES DE LOS
COMPUESTOS IÓNICOS
 Presentan altas temperaturas de fusión (Tf).

1+
2-

A mayor valor de la Energía reticular (energía A menor RI (radio iónico) Na2 O

almacenada en el cristal) → mayor valor de la Mayor

2+
Tf (punto de fusión a Patm) Tf 2-
A mayor |q(catión) * q(anión)| Mg O
 2. ENLACE METÁLICO
(MODELO DEL MAR DE ELECTRONES)
 Está presente en los metales (Ag, Cu, Pb, etc.) y en sus aleaciones (cuproníquel: Cu + Ni, latón: Cu + Zn, etc.)
 La naturaleza de la fuerza de unión es de tipo eléctrica: unión entre los cationes metálicos y sus eVal
deslocalizados que conforman el “mar de electrones” y que garantizan la estabilidad de las estructuras
cristalinas del metal.
 Este modelo es útil para explicar algunas propiedades de los metales, tales como: conductividad térmica,
brillo metálico, entre otros.

𝐂𝒖𝟐+ Enlace metálico

⊝
𝐂𝒖𝟐+
Mar de electrones

Cation (Cu2+ ) 𝐂𝒖𝟐+

 2. ENLACE METÁLICO
(MODELO DEL MAR DE ELECTRONES)
Temperaturas de fusión para algunos metales
IA IIA
1+ 181°C
Be2+ 1287°C IIIA
1+ 2+ 3+
98°C Mg 650°C 660°C
1+ 2+ 3+
63°C Ca 842°C 30°C
1+ 2+
39°C Sr 777°C 157°C
1+ 2+
28°C Ba 727°C 304°C
Nota:
La intensidad del enlace metálico, FEL A veces se suele generalizar (cosa que es incorrecto) a la temperatura de
(fuerza eléctrica) varía directamente con la fusión (Tf) de los metales con la intensidad de la FEL, sin embargo, es
carga del catión (n+) e inversamente con el esto más complejo.
tamaño del catión (átomo metálico) La Tf depende de la energía de la red cristalina del metal así como de su
empaquetamiento atómico.
 2. ENLACE METÁLICO
PROPIEDADES FÍSICAS DEL ENLACE METÁLICO

Con el modelo del mar de electrones se puede explicar de manera sencilla, una variedad de propiedades de
los metales.
Brillo metálico Conductividad calorífica
 2. ENLACE METÁLICO
PROPIEDADES FÍSICAS DEL ENLACE METÁLICO
Conductividad eléctrica
Maleabilidad

Ductilidad
 3. ENLACE COVALENTE
Gilbert Newton Lewis, sugirió en
Es aquella fuerza electromagnética que resulta de la compartición de 1916 que los átomos de los
uno o más pares de electrones de valencia entre dos átomos elementos no metálicos pueden
alcanzar la estructura estable
pertenecientes, generalmente a elementos no metálicos. compartiendo pares de electrones.

Analicemos la unión de dos átomos de hidrógeno: Enlace

Par de electrónico
covalente
compartido

Fa
⊝ ⊝
⨁ ⨁ ⨁
Fa
⨁ ⊝

Las fuerzas de atracción

⊝

(eléctrica y magnética)
superan a las de repulsión
1H 1H H ∶ H Estructura Lewis

En su encuentro, se experimenta Enlace covalente H−H Estructura Pauling

fuerzas de atracción y repulsión

Los átomos de hidrógeno se estabilizan con dos electrones (dueto), no se llega al octeto pero cada átomo al
adquirir la configuración electrónica del gas noble 2He, alcanza su estabilidad.
A esta pareja de átomos se le llama molécula de hidrógeno.
 3. ENLACE COVALENTE
CARACTERÍSTICAS GENERALES
 Se presenta generalmente entre átomos de elementos no metálicos.

𝐎2 , 𝐂𝐥2 , 𝐍2 , 𝐇𝐂𝐥, 𝐍𝐇3 , 𝐇2 O, 𝐇C𝐍, 𝐇2 𝐂O3 , etc.

 Los átomos no metálicos tienen electronegatividades semejantes por lo que compartirán entre sí sus eval.

Ejemplo: Par eval compartido Par eval no compartido

. . . . . .
o par enlazante o par no enlazante
.
. Cl H Cl H − Cl

. .
H
. .

. .
x + x <>
. . . . . .

 La diferencia de electronegatividades entre los átomos enlazados no es muy alta, y por lo general se
cumple que: ∆EN < 1,7
Ejemplo: ∆EN HCl = EN Cl − EN H = 3,0 − 2,1 = 0,9 < 1,7
 3. ENLACE COVALENTE
CARACTERÍSTICAS GENERALES

 Las unidad estructural de una sustancia con enlaces covalentes se denomina molécula.
Ejemplo.:
H Cl O I I
H H
Molécula de HCl Molécula de H2 O Molécula de I2

 Hay algunos elementos metálicos tales como el berilio y aluminio que al formar hidruros y haluros
presentan enlaces covalentes.
Así por ejemplo, tenemos:
BeX2 , BeH2 , AlH3 y AlX3 (excepto el AlF3 que es iónico) son covalentes.
Donde: Br
X: F, Cl, Br o I
Al
Br Br
 3. ENLACE COVALENTE
CLASIFICACIÓN
I. Según la cantidad de pares electrónicos compartidos entre dos átomos:
I. 1 Enlace covalente simple: entre dos átomos enlazados se comparten un par electrónico.
𝐴 − 𝐵 un par enlazante
. . . . . . . .
Ejemplo: F2 F F F F

. .
. .

. .
. .
. .
. . . . . . . .

I. 2 Enlace covalente múltiple: entre dos átomos enlazados se comparten dos o tres pares electrónicos.
Doble Triple
A= B A ≡ B
dos pares tres pares
Ejemplo: O2 Ejemplo: N2
enlazantes enlazantes
. . . . . . . . . .
O O O O N N N N
. .
. .
. .

. .
. .

. .
. .

. .
. .
. .
. . . .
 3. ENLACE COVALENTE
CLASIFICACIÓN
Longitudes y Energías de enlace:

a) EC. Simple: A–B

..
H .x Cl..
..
b) EC. Múltiple:
B1) Doble: A = B
.. ..
.. O .. .. O ..
B2) Triple: A ≡ B

.. N ... ... N ..
A continuación, L (A − B > A = B > A ≡ B)
saquemos nuestras
E (A − B < A = B < A ≡ B)
propias conclusiones
 3. ENLACE COVALENTE
CLASIFICACIÓN
II. Según la superposición o traslape de orbitales atómicos:
Regla práctica para 𝜋 𝜋
identificar a las
uniones tipo σ y π A σ
B A σ B A σ
𝜋
B
Más ejemplos:
𝑠 𝑠 𝑠 𝑝 𝑝 𝑝

𝐇−𝐇
σ σ 𝐂𝐥
. . . .
σ 𝐂𝐥
. .

. .
𝐇 − 𝐂𝐥 −

. .

. .
. . . . . .

π
O 𝜎
O
 3. ENLACE COVALENTE
ESTRUCTURAS DE LEWIS PARA MOLÉCULAS e IONES POLIATÓMICOS
Para realizar una adecuada estructura de Lewis existen diversas formas o pasos a seguir, tener presente:

Generalidades: Ejercicio 1: Realice la estructura de

1. Átomos que se ubicaran en los Lewis para el formaldehido: H2CO C: IVA, O: VIA
extremos: H y F
2. Los átomos que irán al centro, por lo Estructuras propuestas Errores cometidos
general, son los de menor __ El hidrógeno no está ubicado en el
H H __ C O
electronegatividad. extremo.
3. Tratar que todos cumplan con el octeto .. ..
__ __ __ El carbono al tener seis electrones, no
electrónico, en su defecto se tratará de H C .O. H
cumple el octeto.
octeto incompleto o expandido.
4. Para el caso del carbono, tener __ __
El oxígeno al presentar diez electrones,
H C ≡ .O. H
presente su tetravalencia, y para ello el no cumple el octeto.
..
uso de las estructuras de Pauling. H __ O __ H Los átomos de oxígeno y carbono no
││ cumplen con el octeto electrónico. Mal
C ubicado al oxígeno como átomo central.

..
 3. ENLACE COVALENTE
ESTRUCTURAS DE LEWIS PARA MOLÉCULAS e IONES POLIATÓMICOS
Para realizar una adecuada estructura de Lewis existen diversas formas o pasos a seguir, tener presente:

Generalidades: Ejercicio 1: Realice la estructura de

1. Átomos que se ubicaran en los Lewis para el formaldehido: H2CO C: IVA, O: VIA
extremos: H y F
Aplicando éstas generalidades , tenemos:
2. Los átomos que irán al centro, por lo
general, son los de menor - Selecciono adecuadamente H
electronegatividad. al átomo central.
͟ ..

͟
3. Tratar que todos cumplan con el octeto H ͟ C O..
- Pongo en práctica las uniones
electrónico, en su defecto se tratará de
simples: H _ _
octeto incompleto o expandido.
4. Para el caso del carbono, tener - Pongo en práctica el criterio de
presente su tetravalencia, y para ello el tetravalencia del carbono.
uso de las estructuras de Pauling.
- Completo los electrones de valencia
del oxígeno.
 3. ENLACE COVALENTE
ESTRUCTURAS DE LEWIS PARA MOLÉCULAS e IONES POLIATÓMICOS
Para realizar una adecuada estructura de Lewis existen diversas formas o pasos a seguir, tener presente:

Generalidades: Ejercicio 2: Realice la estructura de Lewis para el CH3CCCHCH2

1. Átomos que se ubicaran en los
Aplicando éstas generalidades, tenemos:
extremos: H y F
2. Los átomos que irán al centro, por lo - Respeto la secuencia de átomos (IZQ→DER) de la molécula
general, son los de menor y distribuyo los átomos de carbonos rodeados de sus
electronegatividad. hidrógenos.
3. Tratar que todos cumplan con el octeto H H H
- Pongo en práctica las
H ͟ C ͟ C ͟͟ C ͟ C ͟ C ͟ H
electrónico, en su defecto se tratará de

͟
͟
octeto incompleto o expandido. uniones simples: H _

͟
4. Para el caso del carbono, tener
presente su tetravalencia, y para ello el
H
- Pongo en práctica el criterio
uso de las estructuras de Pauling.
de tetravalencia del carbono.
 3. ENLACE COVALENTE
ESTRUCTURAS DE LEWIS PARA MOLÉCULAS e IONES POLIATÓMICOS
Realizar la estructura de Lewis para el anión carbonato: (CO3)2-

1ro. Realizar la estructura de Lewis considerándolo como estructura neutra: CO3

2do. Incorporó los 2e- para ser anión: (CO3)2-

Átomo central El criterio que tomo es que Átomo central

el carbono se unirá a tres 2-
O C O átomos de oxígeno.
O ͟ C ͟ O

͟͟
O O
Nos preguntamos, ¿cuál
de estas cuatro formas de
unión debemos descartar?
 3. ENLACE COVALENTE
CLASIFICACIÓN
III. Según la cantidad de electrones aportados para la formación del par enlazante:
3.1 EC. Normal: Ambos átomos aportan igual cantidad de electrones para formar par (es) enlazante(s).
Generalizando, tenemos:
A ∎ x
B
A – B 1 EC normal
Ejemplo: H2 O
x x
La molécula presenta A = B 2 EC normal
H ∎ x
O x ∎
H dos enlaces covalentes
x x
normales. A ≡ B 3 EC normal

3.2 EC. Dativo o coordinado: Solo uno de los dos átomos aporta el par de electrones enlazantes para
formar el par de enlace.
Ejemplo: O3
x x x x x x

A x
x B x
x O x
x O x
x
x
x O La molécula presenta un enlace
covalente dativo y dos normales.
x x x x
EC. dativo o
coordinado
 3. ENLACE COVALENTE
CLASIFICACIÓN
III. Según la cantidad de electrones aportados para la formación del par enlazante:

Ejercicio: Realice las estructuras de Para el H2SO3

Lewis para el ácido sulfuroso, H2SO3, Exacto, es Observación:
enlace dativo ¿Será normal El azufre pudo haber
y para el ion amonio, NH4+, teniendo
presente que en el ácido su
O o dativo..?
expandido su octeto y
estructura más estable presenta formar enlace doble,
solamente enlaces simples. H O S O H pero así no es muy
N° grupo: N (VA), S y O (VIA) Yeeee!!! estable la estructura.
Tenemos octetoooo!!!
Resolución:
No olvidar los criterios generales Enlace
explicados anteriormente, por ejemplo:
Para el NH4+ H+ dativo
1. Los hidrógenos se ubican en los La carga positiva se debe a Observación:
extremos.
2. Los hidrógenos se unen al oxígeno
la presencia de un protón,
H+, o átomo de hidrógeno
H N H Los cuatro enlaces
tienen las mismas
para el caso de los ácidos oxácidos
(ácidos que presentan oxígeno en
sin su electrón.
H características.
su composición).
 3. ENLACE COVALENTE
CLASIFICACIÓN
IV. Según la polaridad del enlace:
Tenemos dos tipos de enlaces covalentes clasificados en función de la diferencia de electronegatividades de los
átomos participantes.
4.1 Enlace apolar o no polar: 4.2 Enlace polar:
 ∆EN = 0  ∆EN ≠ 0
 Compartición de electrones: equitativa.  Compartición de electrones: no equitativa.
 Simetría en la densidad electrónica: simétrico.  Simetría en la densidad electrónica: asimétrico.
Ej.: Cl2 Ej.: HCl −𝛿
. . . . . . +𝛿 . .
. .
Cl Cl Cl Cl H Cl H Cl
. .
. .

. .
. .
. x x
. . . .
. . . .
Si los átomos enlazados son del mismo ∆EN = EN Cl − EN H La mayor densidad
elemento, al enlace se le denomina no = 3,0 − 2,1 electrónica del cloro trae
polar , apolar o covalente puro. = 0,9 ≠ 0 como consecuencia que el
enlace esté polarizado con
Importante: está clasificación de enlace polar o no polar
carga parcial (𝜹) de tipo +/-
está presente ya sea en los enlaces simples o múltiples.
 3. ENLACE COVALENTE
CLASIFICACIÓN
IV. Según la polaridad del enlace:  Mayor Polaridad de enlace

4.2 Enlace polar: A mayor 𝝁  Mayor Asimetría

Momento dipolar 𝜇 :  Mayor % Carácter iónico
Cuantifica la medida del desplazamiento de la densidad Valores experimentales de 𝝁
electrónica o polaridad del enlace químico dentro de
H − F ∆EN = 1,9 μ = 1,92D
una molécula.
¿Tendrá algo H − Cl ∆EN = 0,9 μ = 1,08D
EC. polar de iónico
este enlace?
δ+ δ- δ+ 𝜇 .δ- Podemos concluir que:
.. .
H .x Cl.. H 𝑙̶ Cl .. A mayor ∆EN → mayor polaridad del enlace
.. ..
C − O ∆EN = 1,0 μ = 0,74D
Matemáticamente:
C = O ∆EN = 1,0 μ = 2,40D
𝜇 =δ▪𝑙
C = O es más polar que C – O
Los 𝝁 se expresan en debye (D) en honor a Peter Debye (Influencia de la densidad electrónica ∏)
(nobel 1936).
1D = 3,33 ∙ 10−30 C. m
 4. RESONANCIA

Si te pidieran realizar la estructura de Lewis de la molécula de ozono (O3) ¿con cuál de estas dos
estructuras estarías de acuerdo?
148 pm

Promedio de las
longitudes de enlace
simple y doble
¿O con esta otra?
121 pm

Si experimentalmente para el O3 las longitudes de enlace entre los oxígenos es la misma y de

valor 128 pm, ¿cómo explicar el por qué de tal diferencia? ¿Realmente esas dos estructuras
existen?
 4. RESONANCIA

La resonancia es una teoría que explica la estabilidad de moléculas o iones poliatómicos mediante la
existencia de estructuras hibridas justificadas por la deslocalización de los electrones pi ( π ) en el interior de
la molécula o ion poli atómico.

o
↔ →

Estructuras resonantes
 Estas dos estructuras en realidad no son reales, es decir,
no hay enlace doble ni enlace simple.
 Internamente los electrones pi (∏) se encuentran
deslocalizados justificándose así la existencia de enlaces
de longitud intermedia entre la unión tipo simple o doble.
Importante:
 Ninguna estructura resonante existe por si sola,
es decir, no son reales.
 Tampoco podemos decir que constantemente
una estructura cambia y se transforma en todo
momento en la otra.
 Lo que realmente existe es el híbrido de
resonancia.
 4. RESONANCIA

La resonancia es una teoría que explica la estabilidad de moléculas o iones poliatómicos mediante la
existencia de estructuras hibridas justificadas por la deslocalización de los electrones pi ( π ) en el interior de
la molécula o ion poli atómico.
Analicemos ahora al ion nitrato NO1−
3

↔ ↔ →

Tres estructuras resonantes Híbrido de resonancia

Si bien el enlace doble no existe como tal, su deslocalización ayuda a fortalecer cada enlace N – O lo que
a su vez genera una mayor estabilidad en los enlaces y por ende de la estructura.

A mayor número de estructuras resonantes → mayor estabilidad de la molécula.

 BIBLIOGRAFÍA

 Química. Asociación Fondo de Investigadores y Editores. Enrique Arturo de la Cruz Sosa, Enrique Ames,
Fausto Raúl Delgadillo, y otros.
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