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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
E. A. P. DE ENFERMERÍA
SECCIÓN: “C”
HUÁNUCO- 2021
.
TRABAJO N° 01
TRABAJO N° 2
Es un vocablo que proviene del griego micro, que significa pequeño, y scopein,
mirar. Este aparato permite observar lo que es invisible a simple vista. Existen
diversos tipos de microscopios, desde la lupa, formada por una sola lente, hasta
el microscopio electrónico.
El microscopio simple o también llamado lupa, consta de una de sólo una lente
biconvexa o plano- convexa, que proporciona una amplitud moderada del objeto.
El microscopio óptico posee dos tipos de lentes. Una de las lentes es el ocular
que se ubica en el lugar donde el observador aproxima su ojo. La otra lente es
el objetivo y es la que se aproxima al objeto que se va a observar. Cuenta con
tres objetivos montados sobre un disco que se denomina revólver.
Nos permite, entre otras cosas, evaluar y entrenar las distintas HABILIDADES
BINOCULARES.
– La inestabilidad binocular
– Las supresiones.
– Las asimetrías
TRABAJO N° 02
MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA
A) BACTERIAS
ESCHERICHIA COLI
1. ORIGEN:
El origen principal de los brotes de E. coli productora de toxina Shiga son
los productos de carne picada cruda o poco cocinada, la leche cruda y las
hortalizas contaminadas por materia fecal.
2. BROTE:
Un número creciente de brotes se asocian al consumo de frutas y
verduras (como las coles de Bruselas, las espinacas, la lechuga, las
ensaladas de col y de otro tipo) contaminadas por el contacto con las
heces de animales domésticos o salvajes en algún momento durante su
cultivo o manipulación. También se ha aislado E. coli productora de toxina
Shiga en masas de agua (estanques y arroyos), pozos y abrevaderos, y
se ha observado que puede sobrevivir durante meses en el estiércol y en
los sedimentos de recipientes de agua. Se ha informado de casos de
transmisión por el agua, tanto por agua de bebida contaminada como por
aguas de recreo.
3. TRANSMISION:
4. MORTALIDAD:
5. PREVENCIÓN:
Para prevenir la infección hay que aplicar medidas de control en todas las
etapas de la cadena alimentaria, desde la producción agropecuaria en la
granja hasta la elaboración, fabricación y preparación de los alimentos en
las cocinas tanto de establecimientos comerciales como de los hogares.
Industria
El número de casos de la enfermedad podría reducirse mediante diversas
estrategias paliativas en el caso de la carne picada (por ejemplo, cribando
a los animales antes de sacrificarlos para reducir el número de agentes
patógenos en el entorno del matadero). La aplicación de unas buenas
prácticas de higiene durante el sacrificio reduce la contaminación de las
carcasas por heces, pero no garantiza la ausencia de E. coli productora
de toxina Shiga de los productos.
Hogares
Las medidas de prevención de la infección por E. coli O157: H7 son
similares a las recomendadas para otras enfermedades transmitidas por
los alimentos. Las prácticas básicas de buena higiene de los alimentos,
descritas en las Cinco claves para la inocuidad de los alimentos que ha
establecido la OMS, pueden prevenir la transmisión de los agentes
patógenos responsables de muchas enfermedades transmitidas por los
alimentos, y también protegen contra las enfermedades de ese tipo
causadas por E. coli productora de toxina Shiga.
1. Mentenga la limpieza.
2. Separe alimentos crudos y cocinados.
3. Cocine completamente.
4. Mantenga los alimentos a temperaturas seguras.
5. Use agua y materias primas seguras.
6. Manual sobre las cinco claves para la inocuidad de los alimentos
Esas recomendaciones deben aplicarse en todos los casos, en especial
la de "cocine completamente", para que el centro de los alimentos llegue
al menos a 70 °C. Hay que lavar bien las frutas y verduras, especialmente
si se comen crudas; a ser posible, deberán pelarse. Las poblaciones
vulnerables (por ejemplo, los niños pequeños y las personas mayores)
deben evitar el consumo de productos cárnicos crudos o poco cocidos,
leche cruda y productos elaborados con leche cruda.
Varios casos de infección por E. coli productora de toxina Shiga han sido
causados por el contacto con aguas de recreo. Así pues, es importante
también proteger esas aguas, al igual que las fuentes de agua de bebida,
de los desechos animales.
7. TRATAMIENTO
- Reposo
- Líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación y la fatiga
Evita tomar medicamentos antidiarreicos, pues desaceleran el aparato
digestivo y no le permiten al cuerpo deshacerse de las toxinas. Por lo
general, no se recomiendan los antibióticos porque pueden aumentar el
riesgo de complicaciones graves y no ayudan a tratar la infección.
Si tienes una infección grave por E. coli que ha causado una forma de
insuficiencia renal potencialmente mortal (síndrome urémico hemolítico),
te hospitalizarán. El tratamiento incluye líquidos intravenosos,
transfusiones de sangre y diálisis renal.
CLOSTRIDIUM BOTULINUM
1. ORIGEN:
Clostridium botulinum es el nombre de una especie de bacilo (Gram positiva
anaerobia) que se encuentra por lo general en la tierra y es productora de la
toxina botulínica, el agente causal del botulismo. Estos microorganismos tienen
forma de varilla y se desarrollan mejor en condiciones de poco oxígeno. Las
bacterias forman esporas que les permiten sobrevivir en un estado latente hasta
ser expuestas a condiciones que puedan sostener su crecimiento. La espora es
ovalada subterminal y deformante. Es móvil por flagelos peritricos, no produce
cápsula y es proteolítico y lipolítico. Son miembros del género Clostridium. Uno
de los grupos más numerosos entre las formas Gram positivas (C. botulinum) fue
descubierta y aislada en 1896 por Emile van Ermengem.
2. BROTE:
Los brotes de botulismo son infrecuentes, pero algunas emergencias de
salud pública exigen un rápido reconocimiento que permita identificar el
origen de la enfermedad, distinguir los tipos de brotes (natural, accidental o
deliberado), prevenir nuevos casos y dispensar tratamiento eficaz a las
personas afectadas.
El éxito del tratamiento depende considerablemente del diagnóstico precoz y
la pronta administración de la antitoxina botulínica.
3. TRANSMISION:
Botulismo de transmisión alimentaria
C. botulinum es una bacteria anaeróbica, lo que significa que solo se
desarrolla en ausencia de oxígeno. El botulismo de transmisión alimentaria
se produce cuando C. botulinum crece y genera toxinas en los alimentos que
se consumirán. La bacteria produce esporas ampliamente presentes en el
medio ambiente, incluida la tierra los ríos y los mares.
Botulismo en lactantes
El botulismo en lactantes suele afectar a niños menores de seis meses. A
diferencia del botulismo de transmisión alimentaria, causado por la ingestión
de toxinas previamente generadas en los alimentos (véase el párrafo a.
anterior), este se produce cuando los lactantes ingieren esporas de C.
botulinum que germinan como bacterias, colonizan el intestino y liberan
toxinas. En la mayoría de los adultos y los niños mayores de seis meses esto
no ocurre, porque las defensas naturales del intestino que el organismo
desarrolla con el tiempo impiden la germinación y el crecimiento de la
bacteria.
Las Cinco claves de la OMS para la inocuidad de los alimentos sirven de base a
los programas de formación y capacitación de manipuladores de alimentos e
informan a los consumidores. Son particularmente importantes para prevenir
intoxicación alimentaria. Esas cinco claves son:
• mantenimiento de la higiene;
• separación de alimentos crudos y cocidos;
• cocción total;
• mantenimiento de los alimentos a temperaturas seguras;
• utilización de agua potable e ingredientes crudos seguros.
6. TRATAMIENTO:
Los médicos tratan el botulismo con un fármaco llamado antitoxina. La toxina
ataca los nervios del cuerpo, y la antitoxina evita que le cause más daño. No
sana el daño ya causado por la toxina. Según la gravedad de los síntomas, es
Si tiene botulismo por heridas, es posible que el médico deba hacerle una
operación para remover la fuente de la bacteria productora de la toxina y que le
dé antibióticos.
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
1. ORIGEN:
La aplicación de modernas técnicas en genética molecular y la secuenciación
del genoma de la micobacteria, han permitido a los científicos estimar su origen
cronológico; sin embargo, existen divergencias apreciables entre las diversas
conclusiones.
Por varios años, se consideraba que el M. tuberculosis había evolucionado a
partir del M. bovis (agente causante de la tuberculosis bovina) mediante la
adaptación del patógeno animal al huésped humano. No obstante, nuevas
teorías establecen que los miembros del complejo Mycobacterium tuberculosis
habrían evolucionado a partir de un ancestro común. Algunos autores han
considerado que el progenitor más lejano de la tuberculosis pudo haber estado
presente hace unos tres millones de años siendo posible que este afectara a los
primeros ancestros homínidos. A pesar de las diferencias cronológicas, existe un
consenso acerca de su origen geográfico. Fuertes evidencias han demostrado
que este complejo evolucionó como patógeno humano en el Este del continente
africano y su dispersión a otras regiones pudo haber ocurrido con las primeras
migraciones humanas. Se ha considerado que el cambio de estilo de vida de la
población nómada a una forma sedentaria (acontecimiento ocurrido durante el
periodo Neolítico) pudo favorecer el desarrollo de la tuberculosis al propiciar una
serie de condiciones como: el aumento de la población, la domesticación de
animales, la estratificación social y la ingestión de una dieta menos variada.
2. BROTE:
Durante mucho tiempo, para el estudio de brotes se han utilizado marcadores
fenotípicos que no tenían suficiente capacidad para discriminar las posibles
diferencias que pudieran existir entre una cepa y otra. El desarrollo, a partir de
1991, de diversos métodos moleculares de tipificación ha permitido comparar las
huellas genéticas de los distintos aislamientos y, por tanto, establecer diferencias
entre diversas cepas. Al diferenciar las cepas aisladas, ha sido posible obtener
nueva información sobre la epidemiología de la enfermedad lo que ha cambiado
muchos conceptos que se habían aceptado durante décadas. Así, se cree
actualmente que la transmisión reciente de MTC puede ser un factor más
importante de lo que se suponía, oscilando, en nuestro entorno, entre el 28% de
Segovia y el 58% de Gran Canaria. Se ha podido demostrar la conexión
epidemiológica en brotes de tuberculosis multirresistente en España. Hay datos
de epidemiología molecular, referentes a la cepa Beijinj que permite suponer que
hay cepas más virulentas o bien más transmisibles que otras, cosa que antes
era impensable. También ha permitido documentar más contaminaciones
cruzadas en los laboratorios de las que se sospechaban
3. TRANSMISION:
Se llama enfermedad de tuberculosis cuando las bacterias de la tuberculosis se
activan (se multiplican en el cuerpo) y el sistema inmunitario no puede detener
su multiplicación. Esta afección hará que la persona se enferme. Las personas
con enfermedad de tuberculosis pueden transmitirles las bacterias a las
personas con las que pasan mucho tiempo.
• Isoniazida (INH)
• Rifampina (RIF)
• Etambutol (EMB)
• Pirazinamida (PZA)
4. MORTALIDAD:
La tuberculosis está presente en el mundo entero. En 2019, el mayor número de
nuevos casos de tuberculosis se produjo en la Región de Asia Sudoriental de la
OMS, en la que se registraron el 44% de los nuevos casos, seguida de la Región
de África de la OMS, con el 25% de los nuevos casos, y la Región del Pacífico
Occidental de la OMS, con el 18% de los nuevos casos.
5. PREVENCIÓN:
6. TRATAMIENTO:
La TB es tratable y curable. En el Perú el tratamiento es gratuito y consiste
en la asociación de varios medicamentos que se toman regularmente por 06
meses en la mayoría de casos.
SALMONELLA TYPHI
1. ORIGEN:
Hacia 430–426 antes de Cristo, una devastadora pandemia, que algunos
piensan que se debió a la fiebre tifoidea, mató a un tercio de la
población ateniense, incluyendo a su líder Pericles, poniendo fin a la Edad
2. BROTE:
La fiebre tifoidea es identificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
como un problema serio de salud pública, con 16 a 33 millones de casos
estimados en el mundo cada año, promediando los 22 millones, causando
216 000 muertes. Su incidencia es mayor en niños en edad escolar y adultos
jóvenes. La enfermedad está casi ausente en los países desarrollados, pero aún
es frecuente en los países en desarrollo. Su prevalencia es frecuente en el
suroeste de Asia, Asía central, algunos países de América del Sur, y África
Subsahariana. Países como Chile, en América del Sur han logrado en pocos
años reducir eficazmente la incidencia, logrando en el año 2006 una tasa
histórica de 1,2 por cada 100 000 hab. En España la incidencia es escasa
registrándose en 2004 una tasa de 0,25 casos por 100 000 hab.
3. TRANSMISION:
Vía de transmisión fecal-oral
Esto significa que la bacteria Salmonella typhi se transmite por las heces y, en
ocasiones, por la orina de las personas infectadas. Puedes contraer la infección
si comes alimentos manipulados por alguien que tiene fiebre tifoidea y que no se
haya lavado bien las manos después de ir al baño.
Portadores de tifoidea
4. MORTALIDAD:
Según las estimaciones de la OMS, cada año enferman de fiebre tifoidea entre
11 y 20 millones de personas, de las que mueren entre 128 000 y 161 000.
5. PREVENCIÓN:
Desde hace muchos años se vienen utilizando dos vacunas para prevenir la
fiebre tifoidea:
• una vacuna oral (en cápsulas) atenuada con organismos vivos para
mayores de 5 años
• Evitar la leche sin hervir y los productos a base de leche sin hervir. Solo
hay que consumir leche pasteurizada o hervida.
• Lavarse las manos bien y frecuentemente con agua y jabón, sobre todo
después del contacto con mascotas o animales de granja y después de
hacer sus necesidades.
• Lavar bien y, a ser posible, pelar las frutas y hortalizas, sobre todo si se
van a comer crudas.
6. TRATAMIENTO:
• Se laven las manos con agua y jabón después de hacer sus necesidades
y no preparen ni sirvan alimentos a otras personas, con lo que se reduce
la probabilidad de transmisión a terceros.
NEISERIA GONORRHOAE
1. ORIGEN:
2. BROTE:
La gonorrea fue referida como la palmada. Según algunos historiadores el
nombre ocurrió porque la persona infectada experimentaría una sensación que
aplaude que apareció repentinamente al orinar.
Otros dicen que el nombre originó porque para quitar pus-como licenciamiento
del pene, el pene tuvo que ser aplaudido en ambos lados. Todavía otros creen
que el nombre viene de los burdeles franceses, que eran conocidos como
clapiers de los les, y los hombres que visitaron estos burdeles terminaron
invariable hacia arriba con la infección.
3. TRANSMISION:
Las medidas generales siguientes pueden ayudar a prevenir la gonorrea (y otras
ETS):
4. MORTALIDAD:
La gonorrea, causada por Neisseria gonorrhoeae, es la segunda ITS bacteriana
más frecuente y da lugar a una notable morbilidad y a un costo económico
sustancial en todo el mundo. La gonorrea se transmite a través de las relaciones
sexuales vaginales, anales u orales sin protección con una persona que tenga
gonorrea, o bien de la madre al hijo durante el parto. El uso correcto y uniforme
de condones reduce significativamente el riesgo de transmisión sexual.
5. PREVENCIÓN:
• El antibiótico ceftriaxona además de azitromicina
Por regla general, los médicos administran a las personas con gonorrea una
única inyección intramuscular del antibiótico ceftriaxona, además de una única
dosis de azitromicina por vía oral. Aunque la ceftriaxona cura la mayoría de los
casos que se producen en Estados Unidos, se administra conjuntamente con
azitromicina, debido a que este último puede ayudar a impedir que los gonococos
se vuelvan resistentes al tratamiento. La azitromicina también elimina las
clamidias, a menudo presentes en las personas con gonorrea.
Los pacientes con gonorrea deberán mantener abstinencia sexual hasta que se
termine el tratamiento, para evitar contagiar a su pareja.
6. TRATAMIENTO:
El tratamiento de la gonorrea es complicado debido a la capacidad de N.
gonorrhoeae de desarrollar resistencia a los antimicrobianos. Actualmente se está
recomendando un tratamiento combinado de dos antimicrobianos con diferentes
mecanismos de acción (por ejemplo, cefalosporina y azitromicina) para mejorar
la eficacia del tratamiento.
STREPTOCOCCUS PNEUMONAE
1. ORIGEN:
Streptococcus pneumoniae fue descubierto de manera casi simultánea en 1881
por Louis Pasteur9 y George Miller Sternberg. Ambos inyectaron saliva en conejos
y aislaron y observaron la bacteria. Desde entonces ha recibido varios nombres,
de los cuales el primero fue el de Pneumococcus en 1886. La primera mención
de su denominación actual data de 1901, aunque no se aceptó como oficial hasta
1980. Además, en 1920 se acuñó el nombre Diplococcus pneumoniae. Se
conoce, por análisis de los cadáveres, que la mayoría de muertes de la pandemia
de gripe española de 1918 fueron causadas por neumonías bacterianas
secundarias y el microorganismo más aislado ha sido el neumococo.
2. BROTE:
Aunque le puede dar la enfermedad neumocócica a cualquiera, le da más a niños
pequeños, los ancianos, o a personas con serios subyacentes problemas
médicos, como enfermedades crónicas del pulmón, corazón, o del riñón. Otros
en riesgo incluyen a alcohólicos, diabéticos, individuos con anemia
drepanocítica, individuos con sistema inmunológico alterado como VIH/ SIDA, o
aquellos que carecen del bazo.
3. TRANSMISION:
¿Cuáles son los factores de riesgo que favorecen el tránsito de una cepa de S.
pneumoniae que coloniza la nasofaringe hacia una infección? No lo sabemos,
sólo existe evidencia que algunos serotipos como son: 14, 5, 1 y 23, se asocian
con mayor frecuencia a infecciones invasoras.
¿Qué factores del huésped o del patógeno son determinantes para explicar que
una cepa vaya a provocar con mayor probabilidad una infección no invasora, por
ejemplo, una otitis media, o bien una infección invasora como meningitis?
Estas respuestas permanecen como un desafío que debe ser abordado en forma
multidisciplinaria para lograr un control efectivo de las infecciones
neumocóccicas.
4. MORTALIDAD:
En los países en desarrollo, las infecciones respiratorias agudas, en especial las
neumonías adquiridas en la comunidad (NAC), son las principales causas de
hospitalización y muerte en los menores de 5 años.
Más del 95% de todos los episodios de neumonía clínica y más del 99% de
muertes por neumonía que sufren los niños menores de 5 años en todo el mundo
se producen en los países en desarrollo.
5. PREVENCIÓN:
La infección produce inmunidad específica de serotipo, que no se generaliza a
otros serotipos. La prevención involucra
- Vacunación
- Antibióticos profilácticos
6. TRATAMIENTO:
El tratamiento de elección en la actualidad es el uso de forma empírica de una
combinación de vancomicina y ceftriaxona. Tras el estudio de sensibilidad a
antibióticos se usará en monoterapia uno que sea eficaz, normalmente una
cefalosporina. Las infecciones por neumococo se solían tratar con penicilina,
pero hoy muchas cepas son resistentes. También son comunes las resistencias
a macrólidos, tetraciclinas y a cefalosporinas.
TREPONEMA PALLIDUM
1. ORIGEN:
La “Teoría Unitaria”, propone que la sífilis se originó en África desde los albores
de la humanidad y que la bacteria (Treponema) evolucionó para adaptarse a
distintas condiciones medioambientales, por lo tanto, se distribuyó en todo el
mundo a la par de la migración humana.
2. BROTE:
Un estudio internacional, en el que ha participado la Universidad de Valencia, ha
demostrado que el origen de las actuales cepas de la bacteria causante de la
sífilis, Treponema pallidum, subespecie pallidum (TPA), se sitúa en el siglo XVIII.
El trabajo apunta que la bacteria mutó en el siglo XX, tras el descubrimiento y
aplicación de la penicilina, contribuyendo a la actual expansión mundial de la
sífilis.
3. TRANSMISION:
La causa de la sífilis es una bacteria llamada Treponema pallidum. La vía más
común de transmisión es a través del contacto con la llaga de una persona
infectada durante la actividad sexual. La bacteria entra en el cuerpo a través de
cortes o abrasiones menores en la piel o las membranas mucosas. La sífilis es
contagiosa durante sus etapas primaria y secundaria, y a veces en el periodo
latente temprano.
4. MORTALIDAD:
La OMS estima que en el 2016 se produjeron en todo el mundo 5,6 millones de
nuevos casos de sífilis en adolescentes y adultos de 15 a 49 años, con una tasa
de incidencia mundial de 1,5 casos por 1000 mujeres y 1,5 casos por 1000
hombres. La prevalencia total estimada de 18 millones de casos de sífilis en el
2012 se tradujo en una prevalencia mundial del 0,5% en las mujeres y del 0,5%
en los hombres de 15 a 49 años.
5. PREVENCIÓN:
La única manera de evitar que se produzca el contagio por sífilis o de cualquier
ITS, es no tener relaciones sexuales. Las personas sexualmente activas deben:
- Mantener una relación monógama y que esta persona se haya hecho
la prueba de detección de la sífilis.
- Utilizar preservativos, ya que pueden prevenir el contacto directo con
el chancro, aunque en ocasiones, este chancro se encuentra en zonas
que el preservativo no protege.
- Las embarazadas deben hacerse la prueba de detección de la sífilis
en la primera visita prenatal.
- Realizar las pruebas de detección regularmente aquellas personas
que están infectadas por el virus del VIH, las que tengan parejas cuyo
resultado de la prueba fue positivo y aquellos hombres que mantengan
una relación homosexual.
6. TRATAMIENTO:
El tratamiento con penicilina puede matar a la bacteria, pero no revierte el daño
producido. Durante la fase primaria y secundaria, el tratamiento con penicilina es
fácil, sin embargo.
VIBRIO CHOLERAE
1. ORIGEN:
Tiene su origen en los deltas pantanosos y densamente poblados de los ríos
indios Ganges y Brahmaputra. Desde allí, hace tiempo que se extendió a Asia y
África. Los modernos conocimientos sobre el cólera datan solo de principios del
siglo XIX, época en que los investigadores empezaron a profundizar en sus
causas y tratamiento. Es en 1817 cuando se desata en Asia sudoriental la
primera pandemia o epidemia mundial, y se propaga posteriormente a otras
regiones del mundo.
El agente infeccioso causante del Cólera es un bacilo aerobio Gram negativo,
con un solo flagelo polar que le da gran movilidad llamado Vibrio cholerae, que
fue descubierto en el año de 1883 por Robert Koch. El vibrión del cólera puede
sobrevivir fuera del organismo hasta siete días, puede vivir semanas si el agua
está contaminada con materia orgánica.
El vibrión del cólera (Vibrio cholerae) incluye dos clases de biotipos: El clásico y
la variante el TOR; los dos biotipos se encuentran separados en dos serotipos
principales: El Ogawa y el Inaba, raramente un tercer serotipo el Hikojima puede
estar presente. Estos serotipos pueden cambiar durante las epidemias. Todos
los serotipos producen enterotoxinas similares y también el cuadro clínico es muy
semejante.
2. BROTE:
A lo largo del siglo XIX, el cólera se propagó por el mundo desde su reservorio
original en el delta del Ganges, en la India. Seis pandemias posteriores mataron
a millones de personas en todos los continentes. La actual (séptima) pandemia
comenzó en Asia meridional en 1961 y llegó a África en 1971 y a las Américas
en 1991. En la actualidad, el cólera es endémico en muchos países.
El cólera ocurre en lugares con carencia de tratamiento del agua o de las aguas
residuales, o hacinamiento, guerra e inanición. Los lugares comunes para el
cólera incluyen:
• África
• India
• Bangladesh
• México
3. TRANSMISION:
El germen del cólera se transmite a través de la materia fecal. Se contrae al
consumir alimentos o beber agua contaminados por la materia fecal de una
persona infectada. Esto ocurre con mayor frecuencia en países subdesarrollados
que carezcan de abastecimiento apropiado de agua y eliminación adecuada de
aguas residuales.
4. MORTALIDAD:
El número de casos de cólera notificados a la OMS ha seguido siendo elevado
en los últimos años. A lo largo de 2019 se notificaron 923 037 casos en 31 países,
de los que 1911 fueron mortales.3 La discrepancia entre estas cifras y la carga
estimada de morbilidad se explica por el hecho de que muchos casos no se
registran debido a las limitaciones de los sistemas de vigilancia y al temor a las
repercusiones en el comercio y el turismo.
5. PREVENCIÓN:
La medida preventiva más importante es evitar el consumo de alimentos sin
cocinar o de agua en los países del extranjero en que se presenta el cólera, a no
ser que se sepa que son seguros o hayan recibido un tratamiento adecuado.
6. TRATAMIENTO:
Debido a la deshidratación rápida, resultado de la diarrea grave, el reemplazo de
los líquidos por vía oral o intravenosa es crítico. También se utilizan antibióticos,
tales como la tetraciclina, para acortar la duración de la diarrea y eliminar los
gérmenes en las heces.
Hay una vacuna disponible, la que se suele recomendar para las personas que
viajen a ciertos países del extranjero en donde se presenta el cólera. Sin
embargo, la vacuna ofrece solo una protección parcial (50%) durante un período
corto (de dos a seis meses). Algunos médicos opinan que las personas que
viajan al exterior casi nunca contraen el cólera y que el uso de la vacuna actual
no se justifica.
La enfermedad por el virus del Ebola (EVE) es una enfermedad grave, a menudo
mortal en el ser humano. El virus se detectó por vez primera en 1976 en dos
brotes simultáneos ocurridos en Nzara (hoy Sudán del Sur) y Yambuku
(República Democrática del Congo). La aldea en que se produjo el segundo de
ellos está situada cerca del río Ebola, que da nombre al virus.
El género Ebolavirus es, junto con los géneros Marburgvirus y Cuevavirus, uno
de los tres miembros de la familia Filoviridae (filovirus). Se han identificado cinco
especies distintas en el género Ebolavirus:
Las especies BDBV, EBOV y SUDV se han asociado a grandes brotes de EVE
en Africa. El virus responsable del brote en África Occidental en 2014-2016
pertenece a la especie Zaire.
3. TRANSMISION
Se considera que los huéspedes naturales del virus son los murciélagos
frugívoros de la familia Pteropodidae. El virus del Ebola se introduce en la
población humana por contacto estrecho con órganos, sangre, secreciones u
otros líquidos corporales de animales infectados, de chimpancés, gorilas,
4. MORTALIDAD:
Los brotes de enfermedad por el virus del Ebola (EVE) tienen una tasa de
letalidad que es de aproximadamente 50%. En brotes anteriores, las tasas
fueron de 25% a 90%.
5. PREVENCIÓN:
6. TRATAMIENTO:
El tratamiento de apoyo —rehidratación con líquidos orales o intravenosos—
y el tratamiento de determinados síntomas mejoran la supervivencia. Todavía
no hay ningún tratamiento de eficacia demostrada, pero se están evaluando
diversas formas de hemoterapia, inmunoterapia y farmacoterapia. Tampoco
hay aún vacunas aprobadas para el ebola, pero se están evaluando dos
posibles vacunas candidatas.
Una vacuna experimental, denominada rVSV-ZEBOV, ha demostrado
proporcionar una gran protección contra este virus mortal en un ensayo
clínico a gran escala (11 841 sujetos) realizado en Guinea en 2015. Entre los
5837 sujetos que recibieron la vacuna no hubo casos de ebola 10 o más días
después de la vacunación, mientras que en los que no recibieron la vacuna
hubo 23 casos.
El estudio, dirigido por la OMS junto con el Ministerio de Salud de
Guinea, Médecins sans Frontieres y el Instituto de Salud Pública de Noruega,
contó con la colaboración de otros asociados internacionales. Se eligió un
protocolo de vacunación “en anillo”, en el que algunos “anillos” fueron
vacunados poco después de detección de un caso, y los demás “anillos” al
cabo de tres semanas.
MARBURGO
1. ORIGEN:
los virus Marburgo y Ébola se han originado en África Central subsahariana
y Occidental. Los brotes anteriores han sido raros y esporádicos; fueron
contenidos en parte porque se produjeron en zonas aisladas. La propagación
a otras zonas, cuando se produce, suele ser el resultado del regreso de
viajeros que estuvieron en África. Sin embargo, en 1967, un pequeño brote
de fiebre hemorrágica de Marburg se produjo en Alemania y Yugoslavia, entre
trabajadores de laboratorio que habían estado expuestos a tejidos de monos
verdes importados.
2. BROTE:
Dos grandes brotes que ocurrieron simultáneamente en Marburgo y Frankfurt
(Alemania) y en Belgrado (Serbia) en 1967 permitieron identificar la
6. TRATAMIENTO:
Por el momento, no se han autorizado tratamientos ni vacunas para luchar
contra la EVM. No obstante, la terapia de apoyo mediante rehidratación oral
o intravenosa y el tratamiento de determinados síntomas mejoran la
supervivencia.
RABIA
1. ORIGEN:
La rabia es una enfermedad antigua, presente tanto en la historia, la literatura,
como la medicina. En las primeras civilizaciones de Oriente Medio, como
Egipto y Mesopotamia, ya aparecen descripciones de esta enfermedad, e
incluso es mencionada en el Código de Eshunna, en el 2300 a. e. c. y en la
iliada Homero califica a Héctor como “rabioso”.
En la antigüedad, los filósofos presocráticos, Demóstenes y Epicarmos
llamaron a la rabia “lyssa”, palabra en griego que significa "gusano", ya que
se creía que era ocasionada por gusanos que invadían el cerebro desde
debajo de la lengua, creencia que duró hasta ya entrado el Siglo XVIII.
Hoy en día sabemos que la rabia es causada por un virus con una
característica forma de bala (género Lyssavirus) y que se transmite
principalmente a través de la saliva de animales infectados el virus.
2. BROTE:
En la evolución histórica de la enfermedad en el Perú, los primeros datos son
recogidos en las Obras Científicas y Literarias de don Hipólito Unánue (1914)
describiendo su aparición en los valles de la costa norte en el año 1803 y que
se extendió hasta Ica y Arequipa. Según Flores- Crespo, en la epidemia de
1803, fallecieron 42 personas en la ciudad de Ica por haber contraído el
mortal virus, no habiéndose determinado el animal transmisor20. Desde ese
entonces, la rabia se constituye en un mal endémico, presentando casos y
brotes epidémicos en humanos y animales.
3. TRANSMISION:
La infección en las personas suele producirse por la mordedura o el arañazo
profundos de un animal infectado, y la transmisión por perros rabiosos es la
fuente del hasta 99% de los casos humanos.
En las Américas, los murciélagos son la principal fuente de infección en los
casos mortales de rabia, puesto que la transmisión a ser humano por
mordedura de perros rabiosos se ha interrumpido casi por completo. La rabia
del murciélago se ha convertido recientemente en una amenaza para la salud
pública en Australia y Europa Occidental. Los casos mortales en humanos
por contacto con zorros, mapaches, mofetas, chacales, mangostas y otros
4. MORTALIDAD:
La rabia es una enfermedad viral con una mortalidad cercana al 100 %, pero
evitable mediante la vacunación (“100 % mortal, 100 % prevenible”). En
alrededor del 95 % de los casos humanos la transmisión está causada por la
mordedura de un perro.
La rabia está aún presente en unos 150 países del mundo. El objetivo de la
OMS es evitar todas las muertes por rabia en el mundo y para ello propone
reforzar varios tipos de intervenciones, principalmente: 1) la vacunación
masiva de los perros, probablemente, la medida con más impacto; 2) la
vigilancia epidemiológica; y 3) el acceso de la población a la profilaxis
posexposición. Una conferencia internacional sobre la cuestión, en diciembre
de 2015, concluyó en que es posible aspirar a la eliminación de la rabia en el
mundo hacia el año 2030.
Un informe reciente de la OMS da cuenta de la situación de la rabia humana
transmitida por perros en el mundo (con datos provenientes de 90 países,
para el periodo 2010-2014). En él advierte de que los datos disponibles
carecen de la precisión necesaria y da por hecho una notable
infranotificación, hecho agravado por las dificultades añadidas que supone el
tratarse de una zoonosis, para cuyo control se precisa la fortaleza y
coordinación de los sistemas de salud humana y animal de los países
afectados. Las cifras de casos y fallecimientos no pueden estimarse con
precisión, pero, sin duda, son considerables.
5. PREVENCIÓN:
Eliminación de la rabia canina
La rabia se puede prevenir administrando una vacuna. La vacunación de los
perros es la estrategia más rentable para prevenir la rabia en el ser humano,
ya que no solo reduce las defunciones atribuibles a la rabia transmitida por
los perros, sino también la necesidad de profilaxis postexposición como parte
de la atención a los pacientes mordidos.
VIRUELA
1. ORIGEN
Se cree que la Viruela se originó en la India o en Egipto hace 3.000 años.
Las pruebas más tempranas de la enfermedad datan del Faraón Egipcio
Ramsés V, quien murió en 1157 a.C. Sus restos momificados muestran
marcas de viruela en su piel.
La enfermedad se extendió luego hacia las rutas del comercio en Asia, África
y Europa, llegando finalmente a las Américas en el siglo XVI. Los indígenas
no tenían ninguna inmunidad natural. Y se estima que un 90 por ciento de las
muertes indígenas durante la colonización europea fue a causa de
enfermedades y no por la conquista militar.
3. TRANSMISION
En los casos iniciales, la infección se produce por contacto directo con la
sangre, los líquidos corporales o las lesiones de la piel o las mucosas de
animales infectados. En África se han descrito infecciones humanas
Durante los brotes de viruela símica, el contacto estrecho con otros pacientes
constituye el factor de riesgo más importante de infección. Ante la falta de un
tratamiento o vacuna específicos, la única manera de reducir la infección en las
personas es sensibilizarlas sobre los factores de riesgo y educarlas acerca de
las medidas que pueden adoptar para reducir la exposición al virus. Las medidas
de vigilancia y la rápida detección de nuevos casos son fundamentales para
contener los brotes epidémicos.
6. TRATAMIENTO:
No hay tratamientos ni vacunas específicas contra la infección por el virus de la
viruela símica, aunque se pueden controlar los brotes. En el pasado, la vacuna
antivariólica demostró una eficacia del 85% para prevenir la viruela símica. Sin
embargo, la vacuna ya no está accesible al público, puesto que se suspendió su
producción tras la erradicación mundial de la viruela. Con todo, la vacunación
antivariólica previa puede contribuir a que la evolución de la enfermedad sea más
leve.
HANTAVIRUS
1. ORIGEN
El hantavirus (VH) es una enfermedad zoonótica emergente transmitida por
roedores, incluidos ratones y ratas. Se caracteriza por presentar síntomas de
La detección inicial del SCPH en la región tuvo lugar en 1993 cuando se produjo
una epidemia que incluyó 27 casos en el sudoeste de los Estados Unidos. Sin
embargo, un análisis retrospectivo del síndrome pudo identificar casos que han
existido desde 1959.
2. BROTE
En el historial registrado por la CDC, el 1 de noviembre del 2012 el Servicio del
Parque Nacional (NPS) reportó un total de 10 casos confirmados por hantavirus
de algunas personas que visitaron el Parque Nacional de Yosemite.
Por otro lado, el último brote de hantavirus del que se tiene registro ocurrió en
Sudamérica. A finales de 2018 e inicios del 2019, esta enfermedad causó la
muerte de 11 personas en Argentina y 1 en Chile, aunque el virus se controló
efectivamente y no causaron más estragos.
3. TRANSMISION
Los casos de infección por hantavirus en humanos generalmente ocurren en
áreas rurales (bosques, campos, granjas, etc.), donde se pueden encontrar
roedores que albergan el virus, pero también es posible la transmisión en áreas
urbanas. Este virus se adquiere por inhalación de excrementos de roedores
(orina y heces) y saliva. Solo algunos tipos de ratones y ratas pueden dar a las
personas hantavirus que pueden causar SCPH.
La posibilidad de exposición a los hantavirus es mayor cuando las personas
trabajan, juegan o viven en espacios cerrados donde hay una infestación activa
de roedores. La infección humana no parece estar limitada a una edad, raza,
grupo étnico o género en particular.
Se sabe que las garrapatas, pulgas, mosquitos y otros artrópodos que pican
tienen un papel en la transmisión de los hantavirus. Aunque no se sabe que los
gatos y los perros sean un reservorio de hantavirus, estos animales domésticos
pueden poner a los roedores infectados en contacto con los humanos.
4. MORTALIDAD
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), tiene una tasa de mortalidad
del 38% y no hay un "tratamiento específico" para la enfermedad.
5. PREVENCIÓN
La aparición de SCPH se puede prevenir reduciendo el contacto de las personas
con roedores y excretas, en combinación con prácticas higiénicas del medio que
impidan a los roedores colonizar la vivienda y los sitios de recreo y trabajo. No
existe una vacuna eficaz contra los virus en las Américas.
Las medidas preventivas deben cubrir los riesgos laborales y relacionados con
el turismo ecológico. Si bien las actividades turísticas más comunes representan
poco o ningún riesgo de exponer a los viajeros a roedores o sus excretas, las
personas que participan en actividades al aire libre, como acampar o ir de
excursión, deben tomar precauciones para reducir la posible exposición a
materiales potencialmente infecciosos. La OMS recomienda la implementación
de una gestión ambiental integrada, con el objetivo de reducir las poblaciones de
roedores.
6. TRATAMIENTO
La identificación temprana y la atención médica oportuna mejoran el resultado
clínico. La atención durante las etapas iniciales de la enfermedad debe incluir
antipiréticos y analgésicos según sea necesario. En algunas situaciones, los
pacientes deben recibir antibióticos de amplio espectro mientras confirman el
agente etiológico.
INFLUENZA
1. ORIGEN
Es común dar por hecho que la etiología de las infecciones se ha conocido de
siempre, pero tras cada una de ellas ha habido uno o varios cazadores de
microbios que con mucho esfuerzo e ingenio han logrado demostrar los agentes
etiológicos de las diferentes enfermedades.
A fines del siglo XIX y principios del XX los aristócratas ingleses que practicaban
la cacería del zorros, estaban muy preocupados por la muerte de sus sabuesos
por distemper. El virus del distemper, que pertenece a la misma familia que el
virus del sarampión, produce una infección respiratoria frecuentemente
complicada con manifestaciones neurológicas que paralizan, y luego matan a los
perros. Este grupo juntó dinero para iniciar la investigación sobre esta
enfermedad en la búsqueda de una vacuna protectora. Esto se hizo en conjunto
con la empresa Burroughs-Wellcome (hoy GlaxoSmithKline), lográndose
desarrollar la primera vacuna para el distemper el año 1928.
Estudios de biología molecular apuntan a que los virus humanos pueden tener
su origen en aves acuáticas. Los virus aviarios crecen difícilmente en el hombre
y viceversa, pero ambos (de origen aviar o humano) se desarrollan bien en el
cerdo.
Esto ha hecho necesario estar monitoreando los cambios antigénicos de los virus
aislados, especialmente los cambios de la hemaglutinina (H) una glicoproteína
importante en el virus, ya que su división en dos partes es importante para la
infectividad del virus. Cambios en la hemaglutinina y en la neuroaminidasa (N)
se observaron en las distintas epidemias:
1933: H1N1
1957: H2N2 (gripe asiática)
1968: H3N2 (gripe de HongKong)
1977: reaparición de H1N1 (gripe rusa)
6. TRATAMIENTO
Para la mayoría de personas la influenza es una enfermedad del tracto
respiratorio superior que dura varios días y que sólo requiere tratamiento
sintomático. En pocos días el virus es eliminado del cuerpo. Antibióticos, tales
como penicilina están diseñados para destruir bacterias no pueden atacar a los
virus. Por tanto, los antibióticos no juegan un rol en el tratamiento de la
Influenza.
DENGUE
1. ORIGEN
El registro más antiguo se remonta a la Dinastía Jin (265 a 420 DC) en China.
En América, se conoció a fines del siglo XVIII y se convirtió en un problema
mundial en el siglo XX. Cada año, se producen 390 millones de infecciones por
dengue. Este 2020 está registrándose un aumento de casos significativo en
Argentina y América Latina.
2. BROTE
Antes de 1970, solo nueve países habían sufrido epidemias de dengue grave.
Ahora, la enfermedad es endémica en más de 100 países de las regiones de la
OMS de África, las Américas, el Mediterráneo Oriental, Asia Sudoriental y el
Pacífico Occidental. Las regiones más gravemente afectadas son las Américas,
Asia Sudoriental y el Pacífico Occidental; de hecho, en Asia se concentra
aproximadamente el 70% de la carga mundial de la enfermedad.
Ello representa una reducción del 73%. Los únicos países en los que se registró
un aumento de los casos en 2017 fueron Aruba, Panamá y el Perú.
Después de que el mosquito pique a una persona infectada por el DENV, este
se replica en el intestino medio del mosquito antes de diseminarse hacia tejidos
secundarios, como las glándulas salivales. El tiempo que transcurre entre la
ingestión del virus y la transmisión a un nuevo hospedador se denomina periodo
de incubación extrínseco, que dura entre 8 y 12 días cuando la temperatura
ambiente oscila entre 25 ºC y 28 ºC.[4-6] No solo la temperatura ambiente influye
en las variaciones del periodo de incubación extrínseco; varios factores, como la
magnitud de las fluctuaciones diarias de temperatura,[7, 8] el genotipo del virus,[9] y
la concentración vírica inicial[10] pueden alterar también el tiempo que tarda un
mosquito en transmitir el virus. Una vez es infeccioso, el mosquito puede
transmitir el agente patógeno durante toda su vida.
La principal vía de transmisión del DENV entre los seres humanos conlleva la
participación de mosquitos vectores. Con todo, hay pruebas de que es posible la
transmisión materna (de una embarazada a su bebé). Con todas las tasas de
transmisión vertical parecen reducidas, y el riesgo de ese tipo de transmisión
está aparentemente vinculado al momento de la infección durante el
embarazo.] Cuando una embarazada tiene una infección por DENV, puede que
el bebé nazca prematuramente, y tenga insuficiencia ponderal al nacer y
sufrimiento fetal.
4. MORTALIDAD
No hay tratamiento específico para el dengue ni el dengue grave. La detección
precoz del empeoramiento de la enfermedad asociada al dengue grave, y el
acceso a atención médica adecuada, reduce las tasas de letalidad del dengue
grave a menos del 1%.
5. PREVENCIÓN
Si sabe que tiene dengue, evite que le piquen más mosquitos durante la primera
semana de enfermedad. Posiblemente el virus circule en la sangre durante este
periodo y, por tanto, usted podría trasmitir el virus a otros mosquitos no
infectados, que a su vez podrían infectar a otras personas.
controlar o prevenir la transmisión del virus del dengue consiste en luchar contra
los mosquitos vectores. Para ello, se adoptan las siguientes medidas:
• Colaboración comunitaria:
o Informar a la comunidad sobre los riesgos de las enfermedades
transmitidas por mosquitos.
o Colaborar con la comunidad para mejorar su participación y
movilización a fin de lograr un control vectorial constante.
6. TRATAMIENTO
ROTAVIRUS
1. ORIGEN:
En 1943, Jacob Light y Horace Hodes demostraron que un agente filtrable en las
heces de los niños con diarrea infecciosa también causaba diarrea en el ganado.
Tres décadas más tarde, las muestras conservadas del agente demostraron que
era un rotavirus. En los años siguientes, el virus inoculado en ratones demostró
la relación entre el virus y las diarreas. En 1973, Ruth Bishop y sus compañeros
describieron el virus relacionado con la gastroenteritis infantil.
En 1998, el uso de la vacuna contra el rotavirus fue aprobada por los Estados
Unidos. Se realizaron ensayos clínicos en Estados Unidos, Finlandia y
Venezuela que tuvieron una efectividad del 80-100% en la prevención de la
diarrea grave causada por el rotavirus A. No obstante, los investigadores
detectaron efectos adversos serios estadísticamente significativos. El fabricante
la retiró del mercado en 1999 cuando se descubrió que la vacuna podía haber
contribuido a un aumento del riesgo de invaginación intestinal, un tipo de
obstrucción intestinal, en uno de cada 12 000 niños vacunados. La experiencia
provocó un intenso debate sobre los riesgos y beneficios relativos de la vacuna
contra el rotavirus. En 2006, aparecieron dos nuevas vacunas contra el rotavirus
A que demostraron ser seguras y efectivas en los niños, y en junio de 2009 la
Organización Mundial de la Salud recomendó que la vacunación contra el
rotavirus se incluyera en todos los programas nacionales de inmunización para
brindar protección contra este virus.
2. BROTE
Causa vómitos y diarreas, sobre todo en los bebés y los niños pequeños. Las
guarderías y los jardines de infancia son lugares donde se declaran con
frecuencia brotes de enfermedades provocadas por el rotavirus.
3. TRANSMISION
El principal modo de transmisión es por vía fecal-oral, generalmente a través del
contacto directo entre las personas. Dado que el virus es estable en el
medioambiente, la transmisión también puede ocurrir a través de la ingestión de
agua o alimentos contaminados y el contacto con superficies u objetos
contaminados. En los Estados Unidos y otros países de clima templado, la
enfermedad tiene un patrón estacional de invierno y primavera, con epidemias
anuales generalmente entre diciembre y junio. Las tasas más altas de
enfermedad ocurren entre los bebés y los niños pequeños, y la mayoría de los
niños se infectan antes de los 5 años de edad. Los adultos también pueden
infectarse, aunque la enfermedad tiende a ser más leve.
4. MORTALIDAD
La gastroenteritis ocasionada por rotavirus se encuentra entre las principales
causas de morbilidad y mortalidad infantil. En el Perú rotavirus representa el 30%
de las muertes por diarrea y 4% del total de defunciones, afectando
principalmente a niños menores de 5 años.
5. PREVENCIÓN
Mejorías de la higiene y búsqueda de la enfermedad
El saneamiento, tenía generalmente un enorme efecto sobre la enfermedad
diarreica debido a las bacterias y a los parásitos, pero menos de un impacto en
enfermedad rotaviral. Esto es mostrado por la persistencia del rotavirus en
países con ingresos elevados y la transmisión probable del patógeno a través
del contacto personal, que persiste incluso durante se desploma la transmisión
fecal-oral. Además, la mejoría en saneamiento no redujo la incidencia de la
admisión de hospital.
Vacunación
La vacunación sigue siendo la intervención primaria de la salud pública para
abordar la enfermedad rotaviral. Los Estados Unidos centran para el control de
enfermedades y el comité consultivo de la prevención (CDC) sobre prácticas de
la inmunización recomienda la vacunación rutinaria con una vacuna viva oral en
dos, cuatro, y seis meses de la edad.
6. TRATAMIENTO
En las personas con el sistema inmunitario sano, la enfermedad por rotavirus se
resuelve espontáneamente y solo dura unos cuantos días. El tratamiento es
inespecífico, y consiste principalmente en la terapia de rehidratación oral para
1. ORIGEN
El 31 de diciembre de 2019, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió
reportes de presencia de neumonía, de origen desconocido, en la ciudad de
Wuhan, en China. Rápidamente, a principios de enero, las autoridades de este
país identificaron la causa como una nueva cepa de coronavirus. La enfermedad
ha ido expandiéndose hacia otros continentes como Asia, Europa y América.
4. MORTALIDAD
Las tasas de letalidad se estiman entre
1% y 3%, afectando principalmente a los adultos mayores y a aquellos con
comorbilidades, como hipertensión, diabetes, enfermedad cardiovascular y
cáncer.
5. PREVENCIÓN
• Lávate las manos hasta el antebrazo con agua y jabón por un mínimo de
20 segundos.
• Al toser o estornudar, cúbrete la boca y nariz con un pañuelo desechable
o con tu antebrazo; nunca lo hagas con tus manos directamente.
• No te toques los ojos, nariz o boca si no te has lavado las manos primero.
• Solo si no cuentas con agua y jabón cerca, utiliza gel antibacterial. Toma
en cuenta que esto no debe reemplazar el lavado de manos.
• Evita el contacto directo con personas que muestren síntomas como los
del resfrío o gripe. Mantén 1 metro de distancia promedio.
• Cuando utilices papel higiénico o pañuelos descartables, asegúrate de
botarlos en el basurero y lavarte las manos luego.
• Usa mascarillas siempre que salgas de tu casa, y también si debes
atender a alguien bajo sospecha de infección.
6. TRATAMIENTO
Científicos de todo el mundo están trabajando en la búsqueda y el desarrollo de
tratamientos para combatir la COVID-19.
Para proporcionar unos cuidados óptimos, se necesita oxígeno para los
pacientes que se encuentran más graves y aquellos que corren el riesgo de
desarrollar una enfermedad severa. En el caso de los pacientes críticos, se
requieren métodos de asistencia respiratoria más avanzados, como
respiradores.
La dexametasona es un corticoide que contribuye a reducir el tiempo que los
pacientes están conectados a un respirador y que puede salvar la vida de los
que se encuentran en estado grave y crítico.
La Organización Mundial de la Salud desaconseja la automedicación de
cualquier tipo, incluido el uso de antibióticos, para prevenir o curar la COVID-19
MERS-CoV
1. ORIGEN Y BROTE
El MERS-CoV es un virus zoonótico, es decir, que se transmite de los animales
a las personas. Los estudios han revelado que las personas se infectan por
contacto directo o indirecto con dromedarios infectados. El MERS-CoV se ha
identificado en dromedarios en varios países, como Arabia Saudita, Egipto,
No se conocen bien los orígenes del virus pero, según se desprende del análisis
de varios de sus genomas, se cree que el virus habría podido originarse en
murciélagos y haberse transmitido a los camellos en algún momento de un
pasado lejano.
2. TRANSMISION
Transmisión de animales a personas: aunque la ruta de transmisión de animales
a personas no se conoce bien, los dromedarios son un reservorio importante del
MERS-CoV y una fuente animal de infección en los seres humanos. En varios
países, como Arabia Saudita, Egipto, Omán y Qatar, se han aislado en
dromedarios cepas de MERS-CoV idénticas a las cepas humanas.
3. MORTALIDAD
Desde 2012 hasta el 31 de diciembre de 2020 se han notificado a la OMS en
virtud del Reglamento Sanitario Internacional (RSI 2005) 2566 casos de infección
4. PREVENCIÓN
No se dispone actualmente de vacuna alguna ni de tratamiento específico,
aunque hay varias vacunas y tratamientos específicos en fase de desarrollo. El
tratamiento es de apoyo y depende del estado clínico del paciente.
Como precaución general, las personas que visiten granjas, mercados, establos
u otros lugares donde haya dromedarios u otros animales deber tomar medidas
de higiene generales, en particular lavarse sistemáticamente las manos antes y
después de tocar a algún animal, y deben evitar el contacto con animales
enfermos.
Hasta que se sepa más del MERS-CoV, se considera que las personas que
padecen diabetes, insuficiencia renal, neumopatía crónica o inmunodepresión
tienen un alto riesgo de padecer enfermedad grave en caso de infección por
MERS-CoV. Esas personas deben evitar el contacto con camellos, no deben
beber leche de camello cruda u orina de camello, ni consumir carne que no esté
debidamente cocinada.
5. TRATAMIENTO
El tratamiento es de apoyo y depende del estado clínico del paciente.
TRABAJO N° 03