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Documento. Compuestos de Coordinación Introducción y Nomenclatura.
Documento. Compuestos de Coordinación Introducción y Nomenclatura.
La carga del complejo va a ser igual a la suma de las cargas del metal central y
de los ligandos que le rodean por ejemplo:
CuCl2 2
Cu(II)
TiCl4 4
El número de coordinación del
metal es el número de átomos
unidos a él. Pt(NH3)2 Cl2 4
WCl6 6
Los ligandos
Ejemplos:
F- fluoro; Cl- cloro; OH- hidroxo; C5H5N piridino
H2O aqua; NH3 ammina
Ligandos polidentados son aquellos que ocupan dos o más posiciones en la esfera
de coordinación, se conocen también como ligandos quelatos.
quelatos
Los ligandos
CH2CH2
H2N NH2
- +
Cl
NH3
H3N 3+ Átomo central Co, estado oxidación (III)
Co
Ligandos monodentado:
H3N NH3 aniónicos 2Cl-
-
Cl neutros 4NH3
Compuestos de coordinación FORMULACIÓN.
Recuerda que al formular se escribe primero el catión y luego el anión
Para formular un catión, anión o compuesto neutro de coordinación:
[Fe(CN)5(H2O)]2 –
–
los ligandos anionicos C≡N antes que el ligando neutro H2O
[CrF4O]– [NiCl3(ClO4)]2–
– – – –
los ligandos F antes que el ligando O2 los ligandos Cl antes que el ligando ClO4
Para nombrar dichos compuestos primero se mencionan los ligandos en orden
alfabético.
Sin embargo, hay unos cuantos aniones que reciben nombres algo modificados.
F– fluoro O2- oxo S2- tio
Cl– cloro OH– hidroxo CN– ciano
Br– bromo O22- peroxo N3– azido
I– yodo HS– mercapto C5H5N piridino
[Ni(CO)4] tetracarbonilniquel(0)
Ejemplos:
H H Cl- H H
H2C N N CH2
3+
Co [CoCl2(C2H4N2)2]+
H2C N N CH2 Catión diclorobis(etilenodiamina)cobalto(III)
- H
H H Cl H
OH OH
H3C N N C CH3 [Ni(C4H7N2O2)2]
C
2+
Ni bis(dimetilglioximato)niquel(II)
C
H3C N C
N CH3
OH OH
Las reglas para formular este tipo de compuestos son las ya indicadas.
Pero el nombre de los ligandos más importantes debe ser aprendido:
Ligandos aniónicos:
H 3C CH3
C C
2,3-butanodiona dioximato(1-)
- dimetilglioximato(1-). Hdmg
HO N N O
O O
C C Oxalato (ox)
O O
CH3COO
CH COO-- Acetato
Acetato(Ac)
(Ac)
3
Ligandos aniónicos:
O H2 O
H2
CH C C CH
O H2 H2 O
N C C N
O O
CH C C CH
O H2 H2 O
etilenodiaminotetracetato (EDTA)
Ligandos neutros:
Et3P trietilfosfina
Me3P trimetilfosfina
Ph3P trifenilfosfina
H2C NH2
H2C NH2
N
etilenodiamina
Piridina
(en)
(Py)
Ligandos orgánicos insaturados: para los siguientes ligandos son los
orbitales π los que se coordinan con el átomo central. En consecuencia, en estos
complejos, también llamados complejos π, el metal no está directamente unido
a un átomo concreto sino a dos o más átomos contiguos.
H H H H
- C - C
Cl Cl 2+
2+ C
C
+ Pt H H K
+ Pt H H
K
- -
Cl - Cl -
Cl Cl
Ligandos orgánicos insaturados:
H2C=CH2 etileno
CH3-CH2=CH2 propeno
CH≡CH acetileno
Ciclobutadieno
Radical ciclopentadienilo
Benceno
Anion ciclopentadienilo
Ejemplos de recapitulación:
a) Isomería de Ionización
Ej: [Co(NH3)Br]SO4 y [Co(NH3)SO4]Br
Isomería Estructural,
c) Isomería de enlace. Por ejemplo el ion nitrito NO2- puede coordinarse a
través de un átomo de nitrógeno, el ligando se llama nitro NO2- o a través del átomo de
oxígeno ONO- el ligando se llama nitrito.
Estereoisomería:
a) Isomería geométrica:
Cl NH3 Cl NH3
Pt Pt
Cl NH3 H3N Cl
Estereoisomería:
a) Isomería geométrica:
violeta verde
ISOMERÍA
Estereoisomería:
a) Isomería geométrica:
ISOMERÍA
Estereoisomería:
b) Isomería óptica: Ocurre cuando un complejo y su imagen especular no son
superponibles. Cada isómero recibe el nombre de enantiómero y se dice que la
molécula es quiral. En química de coordinación este tipo se isomería se da
generalmente en complejos octaedricos, Ej. [Co(en)3]3+
N N
N N N N
Co Co
N N N N
N N
Así como no hay manera de torcer o dar la vuelta a nuestra mano derecha para hacerla
idéntica a la mano izquierda, no hay manera de superponer dos enantiomeros por giro.
Los enantiómeros tienen las mismas propiedades físicas, pero desvían de diferente
forma la luz polarizada, se dice que son ópticamente activos.
ISOMERÍA
Estereoisomería:
b) Isomería óptica: