ESPECIFICACIONES

Visia AF MRI™ S VR SureScan™

DVFC3D4

Especificaciones del producto

Características físicas
Volumena 33 cm3
Peso 77 g
Alto x Ancho x Prof. 64 mm x 51 mm x 13 mm
Superficie de la carcasa
57 cm2
del dispositivo
ID radiopacab PFZ
Materiales en contacto Titanio, poliuretano,
con el tejido humanoc silicona § RM condicional
Componentes químicos
de la batería
Litio con híbrido de CFx y
óxido de plata y vanadio
§ Diseño PhysioCurve™
Modelo de la batería M945899A § Tecnología SmartShock™
a
 olumen con puertos de conexión desconectados.
V
b
La ID radiopaca y el identificador radiopaco de Medtronic pueden verse en
una imagen fluoroscópica del dispositivo.
§ Control de captura en todas las
c
Se ha comprobado que estos materiales no producen incompatibilidad
biológica. El dispositivo no genera una temperatura perjudicial en el tejido
cámaras
circundante durante su funcionamiento normal.
§ Diagnósticos de FA
Indicadores de sustitución
< 2,73 V en 3 mediciones
§ DF4
Tiempo de reemplazo
automáticas diarias
recomendado (RRT)
consecutivas
Fin de servicio (EOS) 3 meses después del RRT

Niveles máximos de energía y tiempos habituales

de carga completa
Energía programada
35 J
máxima
Energía administrada
36 J
máximaa,b
Energía almacenada
42 J
máximac
Tiempo habitual de carga
8,4 s
al Inicio de servicio (BOS)d
Tiempo habitual de
carga en el Tiempo de
12,5 s
reemplazo recomendado
(RRT)d
a
Energía administrada en el bloque conector con una carga de 50 Ω.
b
Para una energía programada de 35 J, la energía administrada excede los 35 J.
c
Energía almacenada al final de la carga en el condensador.
d
El tiempo de carga durante una sesión de telemetría no inalámbrica puede ser
ligeramente superior.
Parámetros del dispositivo Parámetros de terapia antitaquiarritmia ventricular
Parámetro Valores programables
Parámetros de detección de taquiarritmia
Parámetros de terapia de FV
Parámetro Valores programables
Estado terapia FV Activado ; Desactivado
Detección de FV Activado ; Desactivado
Rx1-Rx2: 0,4; 0,6 … 1,8; 2;
Intervalo de FV (frecuencia)a 240; 250 … 320 … 400 ms 3 … 16; 18; 20; 22; 24; 25;
12/16; 18/24; 24/32; 30/40 ; 26; 28; 30; 32; 35 J
Latidos para detección Energía
45/60; 60/80; 75/100; 90/120; Rx3-Rx6: 10; 11 … 16; 18;
inicial de FV 20; 22; 24; 25; 26; 28; 30;
105/140; 120/160
32; 35 J
Latidos para redetección de 6/8; 9/12; 12/16 ; 18/24; 21/28;
FV 24/32; 27/36; 30/40 AX>B; B>AX
Configuracióna Rx1-Rx4: B>AX ;
Detección de TVR Desactivado ; vía FV; vía TV Rx5-Rx6: AX>B
Intervalo de TVR (frecuencia) 200; 210 … 240
a
… 600 ms Durante la carga ;
Detección de TV Activado; Desactivado ATP Antes de la carga;
Intervalo de TV (frecuencia)a 280; 290 … 360 … 650 ms Desactivado
 atidos para detección
L  dministrar ATP si las
A
12; 16 … 52; 76; 100 200; 210 … 240 … 300 ms
inicial de TV últimas 8 R-R ≥
Latidos para redetección de Tipo de terapia Ráfaga ; Rampa; Rampa+
8; 12 … 52
TV ChargeSaver™ Activado ; Desactivado
Monitor de TV Monitor ; Desactivado C
 ambiar cuando
Intervalo de Monitor de TV el número de ATP
280; 290 … 450 … 650 ms 1 ; 2; 3; 4; 6; 8; 10
(frecuencia)a consecutivas aplicadas
con éxito sea igual a
Latidos para detección de 16; 20; 24; 28; 32 … 56; 80; 110;
Monitor de TV 130 Modo Smart Activado ; Desactivado
Patrón de onda Parámetros de terapia TV/TVR
Activado ; Desactivado; Estado de terapia TV Activado; Desactivado
Patrón de ondab
Monitor Estado de terapia TVR Activado; Desactivado
Plantilla [fecha] CV; Ráfaga; Rampa; Rampa+
Tipo de terapia
Umbral de ajuste 40; 43; 46 … 70 … 97% Rx1: Ráfaga ; Rx2-Rx6: CV
Recopil. autom. Activado ; Desactivado 0,4; 0,6 … 1,8; 2; 3 … 16; 18; 20;
22; 24; 25; 26; 28; 30; 32; 35 J
Límite V. de TSVa 240; 250; 260 … 650 ms Energía TV Rx1-Rx2: 20 J
Criterios adicionales TV Rx3-Rx6: 35 J;
TVR Rx1-Rx6: 35 J
Estabilidada Desactivado ; 30; 40 … 100 ms
AX>B; B>AX
Inicio Desactivado ; Activado; Monitor Configuracióna Rx1-Rx4: B>AX ;
Rx5-Rx6: AX>B
Porcentaje en inicio 72; 75; 78; 81 ; 84; 88; 91; 94; 97%
Parámetros de terapia en Ráfaga
High Rate Timeout
N.º inicial de impulsos 1; 2 … 8 … 15
Desactivado; 0,25; 0,5; 0,75 ;
50; 53; 56; 59; 63; 66 … 84;
Solo zona de FV 1; 1,25; 1,5; 1,75; 2; 2,5; 3; 3,5; 4; Intervalo R-S1 = (%RR)
88 ; 91; 94; 97%
4,5; 5 min
Decr. intervalo 0; 10 … 40 ms
Desactivado ; 0,5; 1; 1,5 … 5; 6; 7
Todas las zonas 1; 2 … 10
… 20; 22; 24; 26; 28; 30 min
N.º secuencias Terapias TV: 3 ;
Onda T Activado ; Desactivado
Terapias TVR: 1
Activado; Activado+Tiempo
Ruido del cable VD Modo Smartb Activado; Desactivado
límite ; Desactivado
Parámetros de terapia en Rampa
Tiempo límite 0,25; 0,5; 0,75 … 2 min
N.º inicial de impulsos 1; 2 … 8 … 15
Sensibilidad
50; 53; 56; 59; 63; 66 … 84; 88;
0,15; 0,30 ; 0,45; 0,60; 0,90; Intervalo R-S1 = (%RR)
VDc,d 91 ; 94; 97%
1,20 mV
a
 os intervalos medidos se redondean a la baja a múltiplos de 10 ms (por ejemplo,
L Decr. intervalo 0; 10 … 40 ms
457 ms pasa a 450 ms). El dispositivo utiliza este valor de intervalo redondeado cuando
aplica los criterios programados y calcula las medias de los intervalos. 1; 2 … 10
b
La función de Patrón de onda se activa automáticamente al activarse la Detección de FV. N.º secuencias Terapias TV: 3 ;
c
Este ajuste se aplica a todas las detecciones de esta cámara, tanto para la operación de Terapias TVR: 1
detección de taquiarritmia como para la operación de estimulación antibraquicardia.
d
Evalúe cuidadosamente la posibilidad de aumentar la susceptibilidad a EMI y la Modo Smartb Activado; Desactivado
sobredetección antes de cambiar el umbral de sensibilidad al ajuste mínimo (el más
sensible) de 0,15 mV. Cuando la susceptibilidad a la interferencia modulada se prueba en
las condiciones especificadas en la norma CENELEC EN 45502-2-2:2008, cláusula 27.5.1,
el dispositivo puede detectar la interferencia si el umbral de sensibilidad está programado
en el valor mínimo de 0,15 mV. El dispositivo cumple con los requisitos de la cláusula 27.5.1
cuando el umbral de sensibilidad está programado en un valor de 0,3 mV o más.
 Parámetros de terapia antitaquiarritmia ventricular,
continuación
Parámetro Valores programables
Parámetros de terapia en Rampa+
N.º inicial de impulsos 1; 2; 3 … 15
50; 53; 56; 59; 63; 66 … 75
Intervalo R-S1 = (%RR)
84; 88; 91; 94; 97%
50; 53; 56; 59; 63; 66; 69 … 84;
S1S2 (Rampa+) = (%RR)
88; 91; 94; 97%
50; 53; 56; 59; 63; 66
S2SN (Rampa+) = (%RR)
88; 91; 94; 97%
1; 2 … 10
N.º secuencias Terapias TV: 3 ;
Terapias TVR: 1
Parámetros VD
Parámetro Valores programables
0,5; 0,75 … 1,25 V
(+0,18 V/- 25%)
Amplitud VD
1,5; 1,75 … 3,5 … 5,0; 5,5;
6,0; 8,0 V (+ 15%/- 25%)
… 0,03; 0,06 (± 0,01 ms)
Duración del impulso VD 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 … 1,5 ms
(± 0,025 ms)
0,15 mV (± 75%);
… 84; Sensibilidad VDa 0,3 ; 0,45; 0,6 mV (± 50%);
0,9; 1,2 mV ( ± 30%)
Polaridad de estimulación VD Bipolar; Punta a bobina
Polaridad de detección VD Bipolar; Punta a bobina
Este ajuste se aplica a todas las detecciones de esta cámara para las operaciones de
a 

detección de taquiarritmia y de estimulación antibradicardia.

Modo Smartb Activado; Desactivado
Ajustes compartidos Parámetros de Control de captura de VD
Intervalo mínimo de ATP V-V 150; 160 … 200 … 400 ms Parámetro Valores programables
Amplitud V 1; 2 … 6; 8 V Adaptable ; Monitor;
Control de captura de VD
Duración del impulso V. 0,1; 0,2 … 1,5 ms Desactivado
Cegamiento de Margen seguridad amplitud
150; 160 … 240 … 450 ms 1,5x; 2,0x ; 2,5x; 3,0x
estimulación V. VD
HVA+VCS Acti ; HVA Amplitud adaptada mínima VD 1,0; 1,5; 2,0 ; 2,5; 3,0; 3,5 V
HVA Activa/Bobina VCSc Desactivado; VCS Desactivado; 30; 60; 90;
Desactivado Días fase aguda restantes VD
120 ; 150 días
Terapias de episodio
Activado; Desactivado
progresivas Periodos de cegamiento
Confirmación+ Activado ; Desactivado Parámetro Valores programables
a
 i el parámetro HVA Activa /Bobina VCS está definido como HVA Desactivado, el
S
electrodo HVA Activa no se incluye en la configuración de administración de alto Cegamiento V. tras VP 150; 160 … 200 … 450 ms
voltaje. Si el parámetro HVA Activa/Bobina VCS está definido como VCS Desactivado,
el electrodo Bobina VCS no se incluye en la configuración de administración de alto
Cegamiento V. tras VS 120 ; 130 … 170 ms
voltaje.
b
El modo Smart solo está disponible para Rx1-Rx4.
c
El parámetro HVA Activa/Bobina VCS se aplica a todas las terapias de alto voltaje Parámetros de estimulación de respuesta en frecuencia
automáticas, manuales y de emergencia. También se aplica a las inducciones de
Choque sobre T. Parámetro Valores programables
80; 85 … 120 … 175 min-1
Frecuencia máxima del sensor
(± 2 min-1)
Parámetros de detección de FA Frecuencia de actividades 60; 65 … 95 … 170 min-1
Parámetros de detección de FA cotidianas (± 2 min-1)
Optimización del perfil de
Parámetro Valores programables Activado ; Desactivado
frecuencia
Detección de FA Monitor ; Desactivado
Respuesta de actividades
Muy poco sensible; Poco 1; 2; 3 ; 4; 5
cotidianas
sensible; Sensibilidad
Respuesta al esfuerzo 1; 2; 3 ; 4; 5
Sensibilidad de FA equilibrada ;
Bastante sensible; Muy Bajo; Medio bajo ;
Umbral de actividad
sensible Medio alto; Alto
Rechazo de ectopia Activado ; Desactivado Aceleración de la actividad 15; 30 ; 60 s
Episodios ≥ 6 min ; Desaceleración de la
Ejercicio ; 2.5; 5; 10 min
Episodios ≥ 10 min; actividad
Registrar EGM durante Episodios ≥ 20 min; Ajuste de AC 5; 6 … 40; 42 … 80
Episodios ≥ 30 min;
Episodios ≥ 60 min Ajuste de frec. máxima 15; 16 … 40; 42 … 80; 85 … 180

Parámetros de respuesta a FA conducida

Parámetros de estimulación
Parámetro Valores programables
Modos, frecuencias e intervalos Respuesta a FA conducida Activado ; Desactivado
Parámetro Valores programables Nivel de respuesta Bajo; Medio ; Alto
Modo VVI ; VVIR; VOO; OVO Frecuencia máxima 80; 85 … 110 … 130 min-1
30; 35 … 40 ; 45 … 150 min-1 (±
Frecuencia mínimaa
2 min-1)
a
 l intervalo de frecuencia mínima correspondiente se puede calcular de la siguiente
E
forma: Intervalo de frecuencia mínima (ms) = 60 000/Frecuencia mínima.
Parámetros de estabilización de la Compartido (Tono del dispositivo y Monitorización del paciente
frecuencia ventricular en casa)
Parámetro Valores programables Carga diaria FA 0,5; 1; 2; 6 ; 12; 24 horas/día
Estabilización de frecuencia V. Activado; Desactivado Frecuencia V. media durante
90; 100 … 150 min-1
FA
Frecuencia máxima 80; 85 … 100 … 120 min-1
Carga diaria para Frecuencia 0,5; 1; 2; 6 ; 12;
Incremento del intervalo 100; 110 … 150 … 400 ms V. media 24 horas/día
Número de descargas administradas en un episodioc
Parámetros de estimulación tras descarga anti TV/FV
Tono del dispositivo
Parámetro Valores programables
Desactivado ; Activado-
Estimulación tras descarga Activ. señal aviso: Urgencia
Activado; Desactivado bajo; Activado-alto
TV/FV
Monitorización del paciente en casa
Frecuencia de
70; 75; 80 … 120 min-1 Activación de señal de avisob Desactivado ; Activado
sobreestimulación
Compartido (Tono del dispositivo y Monitorización del paciente
Duración de 0,5 ; 1; 2; 3; 5; 10; 20; 30; 60; en casa)
sobreestimulación 90; 120 min
Umbral del número de
1 ; 2; 3; 4; 5; 6
Parámetros de estimulación tras descarga descargasa
Parámetro Valores programables Agotadas todas las terapias en una zona para un episodio
Tono del dispositivo
Amplitud V. postdescarga 1; 2 … 6 ; 8 V
Desactivado ; Activado-
Duración del impulso V. Activ. señal aviso: Urgencia
0,1; 0,2 … 1,5 ms bajo; Activado-alto
postdescarga
Monitorización del paciente en casa
Parámetros del sueño Activación de señal de avisob Desactivado ; Activado
a
 ste parámetro solo se muestra si se ha activado una señal de aviso asociada.
E
Parámetro Valores programables b
Las señales de aviso pueden programarse y transmitirse a un monitor solo si la función
Sueño Activado; Desactivado Monitorización del Paciente en casa está programada en Sí.
c
Las terapias de FV, TV y TVR pueden administrarse durante un único episodio (desde la
30; 35 … 50 ; 55; 60; 70; detección inicial hasta la terminación del episodio).
Frecuencia del sueño
75 … 100 min-1 Alertas de integridad del cable/dispositivo
Hora de acostarse 00:00; 00:10 … 22:00 … 23:50
Parámetro Valores programables
Hora de levantarse 00:00; 00:10 … 07:00 … 23:50
Cable del VD
Parámetros de MRI SureScan Tono dispositivo
Parámetro Valores programables Urgencia de señal de avisoa Baja; Alta
Activación de integridad del
MRI SureScan Activado; Desactivado Activado ; Desactivado
cable del VD
VOO (Asíncrono); Activación de ruido del
Modo estim. ante MRI Activado ; Desactivado
OVO (Desactivado) cable del VD
Frec. estim. ante MRI 60; 70; 75… 120 min -1
Monitorización del paciente en casa
Activación de integridad del
Funciones de estimulación adicionales Activado ; Desactivado
cable del VDc
Parámetro Valores programables Activación de ruido del
Activado ; Desactivado
cable del VDc
Histéresis de frecuencia Desactivado ; 30; 40 … 80 min-1
Impedancia del cable fuera de rango
Tono del dispositivo
Parámetros de Medtronic CareAlert™
 rgencia de la señal de avisoa
U Baja; Alta
Señales de aviso de tratamiento clínico Activación de impedancia Activado ; Desactivado (solo
Parámetro Valores programables de estimulación VD observación)
Ajustes de frecuencia y carga de TA/FA Activación de impedancia Activado ; Desactivado (solo
de desfibrilación VD observación)
Tono del dispositivo
Activación de impedancia Activado ; Desactivado (solo
Urgencia de la señal de avisoa Alta ; Baja de desfibrilación VCSb observación)
Activación de señal de Desactivado (solo Monitorización del paciente en
aviso Carga diaria FA observación) ; Activado casa
Activación de señal de aviso Activación de impedancia
Desactivado (solo Desactivado; Activado
Frecuencia V. media durante de estimulación VDc
observación) ; Activado
FA Activación de impedancia
Desactivado; Activado
Monitorización del paciente en casa de desfibrilación VDc
Activación de señal de aviso Activación de impedancia
Desactivado ; Activado Desactivado; Activado
Carga diaria FAb de desfibrilación VCSb,c
Activación de señal de aviso
Frecuencia V. media durante Desactivado ; Activado
FAb
 Alertas de integridad del cable/dispositivo, continuación ±1; ±2; ±4; ±8 ; ±12; ±16;
Rango de EGM 1
Parámetro Valores programables ±32 mV
 ompartidos (Tono del dispositivo y Monitorización del paciente
C HVA a bobina VD ; HVA a
en casa) anillo VD; punta VD a bobina
Origen de EGM 2 (patrón de
VD; punta VD a anillo VD;
I mpedancia de estimulación onda)
200 ; 300; 400; 500 Ω HVA a VCSb,c; bobina VD a
VD inferior a VCSb
Impedancia de estimulación Rango de EGM 2 (patrón de ±1; ±2; ±4; ±8; ±12 ; ±16;
1 000; 1 500; 2 000; 3 000 Ω
VD superior a onda) ±32 mV
Impedancia de Punta VD a bobina VD ;
20 ; 30; 40; 50 Ω Origen de EGM 3
desfibrilación VD inferior a punta VD a anillo VD
Impedancia de ±1; ±2; ±4; ±8 ; ±12; ±16;
100; 130; 160; 200 Ω Rango de EGM 3
desfibrilación VD superior a ±32 mV
Impedancia de EGM1 y EGM2 ; EGM1 y
20 ; 30; 40; 50 Ω
desfibrilación VCS inferior a EGM3; EGM1 y LECG; EGM2 y
Almacenado (Ventricular)
Impedancia de desfibrilación EGM3; EGM2 y LECG; EGM3 y
100; 130; 160; 200 Ω LECG
VCS superior a
RRT Tensión de batería baja EGM1 y LECG; EGM2 y LECG ;
Almacenado (Auricular)
EGM3 y LECG
Tono del dispositivo
Desactivado ; Activado – 1
Desactivado; Activado-bajo;
Activ. señal aviso: Urgencia EGM prearritmia mes; Activado – 3 meses;
Activado-alto
Activado Continuo
Monitorización del paciente en casa
Fecha/hora del dispositivod (introduzca la fecha y la hora)
Activación de señal de aviso c
Desactivado; Activado
Desactivado ; 0,5; 1; 2; 4; 8;
EOS Tiempo de carga excesivo Telemetría Holter
16; 24; 36; 46 h
Tono del dispositivo a
 ste canal de EGM muestra señales de campo lejano.
E
b
Un electrodo VCS debe estar presente para esta configuración.
Desactivado; Activado-bajo; c
Si se selecciona HVA a VCS, el Rango de EGM se establece automáticamente en
Activ. señal aviso: Urgencia
Activado-alto ± 2 mV. El Rango de EGM se establece automáticamente en ± 8 mV para todas las
demás opciones de Origen de EGM.
Monitorización del paciente en casa d
Las fechas y horas almacenadas en los registros de episodios y otros datos vienen
determinados por el reloj de fecha/hora del dispositivo.
Activación de señal de avisoc Desactivado; Activado
Detección FV Desactivado, 3+ FV o 3+ TVR Rx Desactivado
Tono dispositivo
Parámetros de prueba del sistema
Activación de señal de aviso Desactivado; Activado-alto
Monitorización del paciente en casa Parámetros de prueba del sistema
Activación de señal de Parámetro Valores seleccionables
Desactivado; Activado
avisoc Parámetros de la prueba del umbral de estimulación
a
 ste parámetro solo se muestra si se ha activado una señal de aviso asociada.
E Tipo de prueba Amplitud; Duración del impulso
b
Si no hay un cable VCS implantado, la señal de aviso no sonará.
c
Las señales de aviso pueden programarse y transmitirse a un monitor solo si la función Decremento tras 2; 3 … 15 impulsos
Monitorización del Paciente en casa está programada en Sí.
Polaridad de estimulación VD Bipolar; Punta a bobina
Parámetros compartidos Modoa VVI; VOO
Parámetro Valores programables Frecuencia mínima 30; 35 … 60; 70; 75 … 150 min-1
Monitorización del paciente Sí; No Amplitud VD 0,25; 0,5 … 5; 5,5; 6; 8 V
en casa
Duración impulso VD 0,03; 0,06; 0,1; 0,2 … 1,5 ms
Hora de la señal de avisoa 00:00; 00:10 … 08:00 …
23:50 Cegamiento de
150; 160 … 450 ms
estimulación V.
a
Este parámetro solo se muestra si se ha activado una señal de aviso asociada.
Parámetros de prueba de detección
Modoa VVI; OVO
Frecuencia mínima 30; 35 … 60; 70; 75 … 120 min-1
Parámetros de recopilación de datos
Parámetros de prueba de patrón de onda
Parámetros de recopilación de datos Umbral de ajuste 40; 43 … 70 … 97
Parámetro Valores programables Modoa VVI; OVO
HVA a VCSb; HVA a bobina Frecuencia mínima 30; 35 … 60; 70; 75 … 120 min-1
Origen LECG (ECG sin cable)a
VD; bobina VD a VCSb a
Los valores seleccionables para este parámetro dependen del modo de
estimulación programado.
±1; ±2 ; ±4; ±8; ±12; ±16;
Rango LECG (ECG sin cable)
±32 mV
Punta VD a bobina VD; punta
Origen de EGM 1
VD a anillo VD
Parámetros del estudio EF Parámetros de desfibrilación manual
Parámetro Valores seleccionables
Parámetros de inducción de Choque sobre T
0,4; 0,6 … 1,8; 2; 3 … 16; 18;
Parámetro Valores seleccionables Energía 20; 22; 24; 25; 26; 28; 30; 32;
Reanudar al administrar Activado ; Desactivado 35 J
Activar Activado; Desactivado Configuracióna AX>B; B>AX
a
 i el parámetro HVA Activa /Bobina VCS está ajustado en HVA Desactivado, el
S
N.º S1 2; 3; 4; 5 ; 6; 7; 8 electrodo HVA Activa no se incluye en la configuración de administración de alto
voltaje. Si el parámetro HVA Activa /Bobina VCS está ajustado en VCS Desactivado,
S1S1 300; 310 … 400 … 2 000 ms el electrodo Bobina VCS no se incluye en la configuración de administración de alto
voltaje.
Retraso 20; 30 … 300 … 600 ms
0,4; 0,6; 0,8; 1,0 … 1,8; 2; 3; Parámetros de cardioversión manual
Energía 4 … 16; 18; 20; 22; 24; 25; 26;
28; 30; 32; 35 J Parámetro Valores seleccionables
Forma de onda Monofásica ; Bifásica 0,4; 0,6 … 1,8; 2; 3 … 16; 18;
Energía 20; 22; 24; 25; 26; 28; 30; 32;
Configuracióna AX>B; B>AX 35 J
a
 i el parámetro HVA Activa /Bobina VCS está ajustado en HVA Desactivado, el
S
electrodo HVA Activa no se incluye en la configuración de administración de alto Configuracióna AX>B; B>AX
voltaje. Si el parámetro HVA Activa /Bobina VCS está ajustado en VCS Desactivado, a
 i el parámetro HVA Activa /Bobina VCS está ajustado en HVA Desactivado, el
S
el electrodo Bobina VCS no se incluye en la configuración de administración de alto electrodo HVA Activa no se incluye en la configuración de administración de alto
voltaje. voltaje. Si el parámetro HVA Activa /Bobina VCS está ajustado en VCS Desactivado,
el electrodo Bobina VCS no se incluye en la configuración de administración de alto
voltaje.
Parámetros de inducción en Ráfaga 50 Hz
Parámetros compartidos de la terapia ATP manual
Parámetro Valores seleccionables
Reanudar tras Ráfaga Activado ; Desactivado Parámetro Valores seleccionables
Amplitud 1; 2; 3; 4 ; 5; 6; 8 V Intervalo mínimo 150; 160 … 200 … 400 ms
Duración del impulso 0,10; 0,20 … 0,50 … 1,50 ms Amplitud 1; 2 … 6 ; 8 V
Duración del impulso 0,10; 0,20 … 1,50 ms
Parámetros de inducción en Ráfaga fija
Parámetros de terapia en Rampa manual
Parámetro Valores seleccionables
Parámetro Valores seleccionables
Reanudar tras Ráfaga Activado ; Desactivado
N.º de impulsos 1; 2 … 6 … 15
Intervalo 100; 110 … 600 ms
50; 53; 56; 59; 63; 66 … 84;
Amplitud 1; 2; 3; 4 ; 5; 6; 8 V Intervalo %RR
88; 91; 94; 97 %
Duración del impulso 0,10; 0,20 … 0,50 … 1,50 ms Decremento/Impulso 0; 10 ; 20; 30; 40 ms

Parámetros de inducción PES Parámetros de terapia en Ráfaga manual

Parámetro Valores seleccionables Parámetro Valores seleccionables
Reanudar al administrar Activado ; Desactivado N.º de impulsos 1; 2 … 8 … 15
N.º S1 1; 2 … 8 … 15 50; 53; 56; 59; 63; 66 … 84;
Intervalo %RR
88 ; 91; 94; 97%
S1S1 100; 110 … 600 … 2 000 ms
Desactivado; 100; 110 … 400 Parámetros de terapia en Rampa+ manual
S1S2
…600 ms Parámetro Valores seleccionables
Desactivado ; 100; 110 … N.º de impulsos 1; 2; 3 … 15
S2S3
400; 410 … 600 msa
50; 53; 56; 59; 63; 66 … 75
Desactivado ; 100; 110 … R-S1 (%RR)
S3S4 … 84; 88; 91; 94; 97%
400; 410 … 600 msa
50; 53; 56; 59; 63; 66; 69 …
Amplitud 1; 2; 3; 4 ; 5; 6; 8 V S1-S2 (%RR)
84; 88; 91; 94; 97%
Duración del impulso 0,10; 0,20 … 0,50 … 1,50 ms 50; 53; 56; 59; 63; 66 … 84;
a
Cuando el parámetro está en Activado, el valor predeterminado es 400 ms. S2-SN (%RR)
88; 91; 94; 97%
Vida útil
Vida útil de servicio prevista en años
Vida útil de servicio prevista en años
Modo de
estimulación, Amplitud de Impedancia de Impedancia de
porcentaje de estimulación estimulación 500 Ω estimulación 600 Ω
estimulación
2,5 V 11,0 11,0
VVI, 0%
3,5 V 11,0 11,0
2,5 V 10,7 10,8
VVI, 15%
3,5 V 10,4 10,5
2,5 V 10,1 10,2
VVI, 50%
3,5 V 9,2 9,5
2,5 V 9,3 9,6
VVI, 100%
3,5 V 7,9 8,3

La previsión de vida útil de servicio se basa en los supuestos siguientes:

• Frecuencia de carga de energía máxima semestral • 1 hora de telemetría inalámbrica en consulta al año
• Almacenamiento de EGM prearritmia programado en • Tiempo de almacenamiento típico antes del implante
Activado por un periodo de 6 meses (dos intervalos de
Las estimaciones de vida útil prevista se basan en los datos
seguimiento de 3 meses) durante toda la vida útil del
de descarga acelerada de la batería y la formulación que se
dispositivo
haya especificado en el dispositivo. Estos valores no deben
• 3 horas de telemetría inalámbrica durante el implante
interpretarse como cifras exactas.
• Una transmisión trimestral a distancia del Monitor del
Paciente de Medtronic

Nota
Consulte el manual del dispositivo para obtener información detallada sobre
el procedimiento de implante, las indicaciones, las contraindicaciones, las
advertencias, las precauciones y las posibles complicaciones/acontecimientos
adversos.

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