UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS –BIOQUIMICAS

CARRRERA : QUIMICA FARMACEUTICA

CATEDRA: MICROBIOLOGIA GENERAL

FARMACOS

Bacitracina
Vías de administración
La oftálmica neomicina, polimixina y bacitracina combinadas vienen como un ungüento
oftálmico para aplicar dentro del párpado inferior en los ojos infectados. El ungüento se
aplica generalmente al ojo cada 3 ó 4 horas durante 7 a 10 días, según le indique su doctor.
vida media
Sin embargo, en la piel dañada (quemaduras, eczema, etc), la bacitracina se absorbe con
cierta facilidad. Después de una inyección i.m, las concentraciones máximas del antibiótico
se obtienen a la 1-2 horas con un valor de 0.2 a 2 µg/mL.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones útiles
La bacitracina se usa para ayudar a prevenir que las lesiones menores de la piel como
cortadas, raspones y quemaduras se infecten. La bacitracina pertenece a una clase de
medicamentos llamados antibióticos. La acción de la bacitracina consiste en detener el
crecimiento de la bacteria.
usos clínicos (indicaciones)
Tratamiento de infecciones de la piel: Administración tópica
Adultos y niños: aplicar una película fina 2 o 3 veces al día. No usar más de 7 días
consecutivos
Tratamiento de infecciones oftálmicas (ungüento oftálmico):
Administración oftálmica: Adultos y niños: aplicar una capa fina la conjuntiva cada 3-4
horas durante 7 a 10 días.
Tratamiento de infecciones respiratorias en niños: Administración intramuscular
Niños: 800-1200 UI/kg al día por vía intramuscular cada 6 horas. No administrar más de
12 días Tratamiento oral de colitis seudomembranosa causada por Clostridium
difficile:
Administración oral
Adultos: la dosis recomendada es de 20-25.000 U cada 6 horas durante 7 a días. Dado que
la respuesta a la bacitracina es bastante pobre en comparación con los resultados obtenidos
con la vancomicina o el metronidazol, la bacitracina sólo será utilizada en casos de que los
antibióticos anteriores no puedan ser administrados.
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática)
Toxicidad y contraindicaciones:
La bacitracina no debe ser utilizada en pacientes con sensibilidad conocida al antibiótico.
Los pacientes sensibles a la neomicina pueden ser también sensibles a la bacitracina.
La bacitracina no se debe usar para grandes quemaduras, heridas profundas o picaduras de
animales sin consultar a un médico. La bacitracina se debe usar con precaución o no usar en
absoluto en pacientes con insuficiencia renal, debido a la alta incidencia de nefrotoxicidad
que este antibiótico produce. Los niños pequeños son mucho menos susceptibles que los
adolescentes o adultos a los efectos neurotóxicos de la bacitracina.

Ampicilina:
Vias de adminitrasión:
La inyección de ampicilina es en forma de polvo para mezclarlo con líquido y se inyecte
por medio intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo).
vida media:
La vida media plasmática es de 1 a 2 horas. En tanto que con la presentación inyectable por
vía intramuscular se alcanzan niveles sanguíneos después de 30 a 60 minutos. Tejidos
en los que alcanzan concentraciones utiles:
La amoxicilina se absorbe mejor que la ampicilina (95% contra 40%). ... amplio,
alcanzando concentraciones clínicamente útiles en muchos tejidos y fluidos.
usos clínicos (indicaciones):
Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel
y tejido blando, neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):
La excreción de AMPICILINA se lleva a cabo principalmente por vía renal sin
modificaciones, aunque también se realiza a través de la bilis y heces.
Toxicidad y contraindicaciones:
El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de
hipersensibilidad a cualquier penicilina. También está contraindicada AMPICILINA en
infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilinas. En pacientes sensible a
cefalosporinas.
Amoxicilina
Vias de adminitrasión:
Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON es
para administración por vía intravenosa. Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON
puede ser administrado por inyección intravenosa lenta durante un periodo de 3 a 4 minutos
directamente en una vena o mediante un goteo o por perfusión durante de 30 a 40 minutos.
vida media:
La vida media de AMOXICILINA es de 61.3 minutos. La mayor parte de la dosis
de AMOXICILINA se excreta sin cambio por la orina; su excreción puede retardarse
mediante la administración concomitante del probenecid.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:
es estable en el ácido gástrico y se puede ingerir sin tomar en cuenta los alimentos. Se
absorbe rápidamente después de su administración oral. Se difunde inmediatamente en casi
todos los tejidos y líquidos del cuerpo, con excepción del cerebro y el líquido
cefalorraquídeo, salvo cuando las meninges están inflamadas. La vida media de
AMOXICILINA es de 61.3 minutos.
Infecciones por bacterias productoras de betalactamasa: Los pacientes con
mononucleosis infecciosa pueden desarrollar erupción con el uso del medicamento, pero
ésta no se considera una contraindicación para el uso futuro del producto.
usos clinicos (indicaciones):
está indicada en el tratamiento de las infecciones debidas a cepas susceptibles de los
siguientes microorganismos Gramnegativos: H. influenzae, E coli, P. mirabilis y N.
gonorrhoeae.
Gram positivos: Estreptococos (incluyendo Streptococcus faecalis), D. pneumoniae y
estafilococos no productores de penicilinasa. Otros: Proteus mirabilis, Salmonella,
Shigella. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los
resultados de los estudios bacteriológicos y de susceptibilidad, para determinar cuáles
organismos son los causantes, así como la susceptibilidad a la AMOXICILINA. Se deberán
llevar a cabo los procedimientos quirúrgicos indicados. AMOXICILINA se utiliza sola o en
combinación en el tratamiento de la enfermedad de Lyme (causada por infección debida
a Borrelia burgdorferi) y como profilaxis contra la endocarditis bacteriana.
 Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):
Aproximadamente 60% de la dosis de AMOXICILINA administrada por vía oral se
elimina por la orina en un periodo de 6 a 8 horas.
Toxicidad y contraindicaciones:
La historia de reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas debe considerarse
como una contraindicación. Las reacciones de hipersensibilidad cruzada entre las
penicilinas y las cefalosporinas se presentan en los pacientes entre 1% a 16.5%, pero por lo
general, los efectos son escasamente significativos desde el punto de vista clínico.
Piperacilina
Vias de adminitrasión:
Piperacilina/tazobactam se puede administrar mediante inyección intravenosa lenta
(durante al menos 3-5 minutos) o mediante perfusión intravenosa lenta (durante 20-30
minutos).
vida media: La vida media sérica de piperacilina-tazobactam es de 0,7-1,2 horas, es
eliminada por vía renal y excretada por bilis y se distribuye ampliamente por los tejidos y
líquidos orgánicos.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:
alcanzan concentraciones altas en el tracto urinario (orina, riñón, tejido prostático) y
pulmones. Atraviesan también la barrera
usos clinicos (indicaciones):
La inyección de piperacilina y tazobactam se usa para tratar las infecciones por neumonía
e infecciones de la piel, ginecológicas y abdominales (área del estómago) causadas por
bacterias. La piperacilina se encuentra en una clase de medicamentos llamados antibióticos
de penicilina.
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):
Tanto piperacilina y tazobactam se excretan en la orina principalmente a través de la
secreción tubular y filtración glomerular. Una parte de la dosis se elimina por excreción
biliar y un pequeño porcentaje se excreta en la leche materna.
Toxicidad y contraindicaciones: CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad
a piperacilina, tazobactam, penicilina, cefalosporinas, inhibidores de betalactamasas o a
alguno de sus componentes. PRECAUCIONES: Antes de administrar PIP/TZ se debe
evaluar la existencia de reacciones anafilácticas/anafilactoides previas.
mezlocilina
Vias de adminitrasión:
No es absorbida por vía oral y por lo tanto es utilizada sólo por vía parenteral (IM o IV).
Pasa fácilmente a los tejidos; en la mayoría de los órganos
vida media:
La vida media es de 0.5 a 1 hora, aunque puede alargarse en pacientes con insuficiencia
renal hasta 5 ó 18 horas
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:  
a las concentraciones que alcanzan en el suero o tejidos impiden el desarrollo ...
productores de este tipo de enzimas no son útiles.
usos clinicos (indicaciones): – Infecciones respiratorias.
– Sepsis. Meningitis. Endocarditis.
– Infecciones de las vías biliares.
– Infecciones óseas y de tejidos blandos.
– Infecciones renales y de vías urinarias eferentes.
– Peritonitis.
– Infecciones de la piel: heridas y quemaduras infectadas.
– Infecciones genitales: incluida gonococia, cuando la penicilina esté contraindicada.
– Infecciones toco-ginecológicas.
– Infecciones gastrointestinales: incluída salmonelosis.
Se puede utilizar como monofármaco o en combinación con aminoglucósidos.
– Osteomielitis y empiema pleural: están indicados lavados locales de drenaje con
mezlocilina como medida coadyuvante
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):
Eliminación del fármaco, sea por metabolismo principalmente hepático o por excreción
del fármaco ... raciones de la función renal, hepática o
Toxicidad y contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los betalactámicos
Ticarcilina
Vias de adminitrasión:
Ticarpen (ticarcilina), a dosis terapéuticas, ejerce un efecto bactericida. No se absorbe
por vía oral, debiendo ser administrado por vía intramuscular o endovenosa. Se absorbe
rápidamente después de su administración intramuscular.

vida media:
En los pacientes con la función renal normal, la semi-vida de eliminación de
la ticarcilina es de 1 hora. Esta semi-vida aumenta a un máximo de 3 horas en pacientes
con enfermedad renal en etapa terminal.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles: concentraciones que alcanzan en el
suero o tejidos impiden el amoxicilina se absorbe mejor que la ampicilina (95% contra
40%).
usos clinicos (indicaciones):  
se utiliza en el tratamiento de infecciones intra-abdominales, respiratorias e infecciones del
tracto urinario, infecciones de la piel y de los tejidos blandos y otras infecciones causadas
por organismos susceptibles.
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):
El metabolismo hepático a menudo incrementa la polaridad de los fármacos y su ... de la
excreción de los fármacos se lleva a cabo mediante excreción renal
Toxicidad y contraindicaciones:
está relativamente contraindicada en pacientes con una coagulopatía (por ejemplo,
hemofilia) ya que puede inhibir la agregación plaquetaria, y su uso en estos pacientes puede
aumentar el riesgo de hemorragia.
carbenicilina
Vias de adminitrasión:
La carbenicilina es una penicilina ácido-lábil que se destruye en el estómago por la acidez
gástrica y por ello sólo se la emplea por vía parenteral (IV fleboclisis o intramuscular).
vida media: la vida media es de 1 hora
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:
usos clinicos (indicaciones):
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):
Excreción Renal (30-40%)
Toxicidad y contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados betalactámicos;
insuficiencia cardiaca severa y presencia de retención hidrosalina patológica (edemas,
ascitis, derrames); trastornos hemáticos; coagulopatías

Metilcilina:
Vias de adminitrasión: la via de administración es intravenosa
vida media: su vida media es de 25 a 60 minutos.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:

usos clinicos (indicaciones):

no se usa para el tratamiento de pacientes debido a su perfil desfavorable de efectos adversos.
Pero, es usada en el laboratorio para determinar la sensibilidad antibiótica de Staphylococcus
aureus para otras penicilinas no sensibles a betalactamasa.
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática) : su
metabolismo Hepático, 20–40%.
Toxicidad y contraindicaciones:

efectos adversos transitorios sobre el sistema nervioso central, que incluyen estado

confusional, convulsiones y vértigo; aunque no se ha establecido una relación causa-efecto.
cloxacilina
Vias de adminitrasión:
Por vía intravenosa se administra mediante inyección lenta durante 3-4 minutos o mediante
infusión intravenosa. La cloxacilina se administra por vía parenteral como sal sódica.
La cloxacilina ha sido administrada por otras vías en combinación con terapia sistémica.
vida media:  
es de 0.4 a 0.6 horas. Ésta se incrementa a 0.8 horas en los estados finales de la
insuficiencia renal. Este aumento de la vida media se produce a dosis normales. No se
requieren dosis suplementarias en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:
 usos clinicos (indicaciones):
está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes
sensibles (Ver apartado 5.1): 1. Infecciones de la piel y tejidos blandos: forunculosis,
heridas y quemaduras infectadas, celulitis y piomiositis.
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):
Eliminación: cloxacilina sódica se elimina vía renal, mediante secreción tubular y
filtración glomerular, variando la eliminación según el grado de unión a proteínas.
Aproximadamente el 30-45% de cloxacilina sódica se excreta inalterada a través de la
orina.
Toxicidad y contraindicaciones:
 está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a penicilinas u otros
betalactámicos. Antes de iniciar la terapia con CLOXACILINA NORMON debe
investigarse en el paciente la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a
penicilinas y cefalosporinas.
oxacilina
Vias de adminitrasión:
La presentación de la inyección de oxacilina es en polvo que se mezcla con líquido o como
un producto mezclado para inyectarlo por vía intravenosa (en la vena). La inyección
de oxacilina también se puede administrar intramuscularmente (en un músculo). Por lo
general se administra cada 4 a 6 horas.
vida media: la vida media de la oxacilina es de 30 minutos.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:  
son estables al ... amplio, alcanzando concentraciones clínicamente útiles en
muchos tejidos
usos clinicos (indicaciones):
La inyección de oxacilina se usa para tratar infecciones causadas por ciertas bacterias. La
inyección de oxacilina se encuentra en una clase de medicamentos llamados penicilinas.
Funciona matando las bacterias.
Metabolismo y eliminación (renal y/o hepática):  Hepático, <30% Excreción: Renal y
biliar
Toxicidad y contraindicaciones: Oxacilina está contraindicado bajo las siguientes
advertencias y padecimientos en pacientes:
 Alergia o hipersensibilidad a cualquier penicilina.
 Enfermedad del riñón.
 Enfermedad del hígado.
 No combinar el uso de Oxacilina con bebidas alcohólicas.
 No medicarse con otro fármaco mientras se use Oxacilina.

Flucoxacilina
Vias de adminitrasión:
Por vía intravenosa se administra mediante inyección lenta durante 3-4
minutos o mediante infusión intravenosa. La cloxacilina se administra por vía
parenteral como sal sódica. La cloxacilina ha sido administrada por otras vías
en combinación con terapia sistémica.
vida media:
Se metaboliza parcialmente en el hígado, y 30 a 50% de la dosis se elimina sin
cambios a través de la orina. Su vida media aproximada es de 0.8 a 1.8 h.
Tejidos en los que alcanzan concentraciones utiles:
Las concentraciones mínimas inhibitorias para los estafilococos están entre
0.25 a 0.5 μg/ml. Se distribuye en casi todos los líquidos orgánicos
y alcanzadas maximas
usos clinicos (indicaciones):
Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones sistémicas
o localizadas, causadas por estafilocococos penicilino-resistentes, como
faringitis bacteriana, sinusitis e infecciones de piel y tejidos blandos.
Metabolismo y eliminacion (renal y/o hepatica): Bastará, por una parte, con
comprobar el grado de participación del riñón y del metabolismo hepático en
la excreción del fármaco activo
Toxicidad y contraindicaciones: Contraindicada en casos de
hipersensibilidad a las penicilinas, en pacientes con antecedentes de
manifestaciones alérgicas y en casos de nefritis intersticial. Las dosis deberán
ajustarse en pacientes con insuficiencia renal.