LEYES DE MENDEL

ASIGNATURA: BIOLOGIA
NOMBRE: Quisbert Lopez Luz Noelia
GRADO Y PARALELRO: 6 B
Las leyes de Mendel (en
conjunto conocidas como
genética mendeliana) son el
conjunto de reglas básicas
sobre la transmisión por
herencia genética de las
características de los
oorganismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se
derivan del trabajo sobre cruces entre plantas realizado por Gregor Mendel, un
monje agustino austriaco, publicado en 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante
mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

Principios de la uniformidad
La ley de uniformidad de los híbridos de la primera
generación filial establece que si se cruzan dos líneas puras
para un determinado carácter, los descendientes de la
primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica
y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los
progenitores (de genotipo dominante), independientemente
de la dirección del cruzamiento.
de la dirección del cruzamiento.
Es decir al cruzar una raza pura de una especie (AA) con otro individuo de raza pura
de la misma especie (aa), la descendencia de la primera generación filial será
fenotípicamente y genotípicamente igual entre sí (Aa).

Principios de la segregación.
Esta ley establece que durante la
formación de los gametos, cada
alelo de un par se separa del otro
miembro para determinar la
constitución genética del gameto
filial..
Esto quiere decir que en la segunda
generación filial, obtenida por el
cruce de dos individuos de la primera generación filial, se recupera el fenotipo y el
genotipo del individuo recesivo de la primera generación parental (aa) en uno de cada
4 descendientes.
Ley de la transmisión independiente de los
alelos
Mendel concluyó que durante la formación de
los gametos, la segregación de los diferentes
rasgos hereditarios se da de forma
independiente unos de otros, por lo tanto, el
patrón de herencia de uno de ellos no afectara
el patrón de herencia del otro. Solo se cumple
en aquellos genes que no están ligados (es decir,
que están en diferentes cromosomas) o que
están en regiones muy separadas del mismo
cromosoma.
 Forma alternativa para un gen que codifica la información para dos
o más formas diferentes de una misma característica.
 Sitio que ocupa un gen en un cromosoma.
 Cuando en una pareja de cromosomas homólogos
los dos alelos para una misma característica son distintos (Aa).
 Cuando ambos alelos son iguales, por ejemplo, dos
dominantes o dos recesivos (AA).
 La característica que vemos.
 La característica que no vemos.