Materialdeestudio-Partv

101
203
EVALUACION DEL PROCESO DE FLOTACION

Los índices de evaluación del proceso de flotación son: recuperación
metalúrgica, recuperación en peso, razón de concentración, razón de
enriquecimiento.
•Recuperación metalúrgica: Es la razón entre la masa del material útil

obtenido en el concentrado y la masa de material útil de la alimentación.
•Recuperación en peso: Es la razón entre la masa del concentrado y la

masa de la alimentación.
•Razón de concentración: Es la razón entre la masa de alimentación y la

masa de
d concentrado.
t d
•Razón de enriquecimiento: Es la razón entre la ley del componente

deseado en el concentrado y la ley del mismo componente en la
alimentación.
Dr. Cristian Vargas Riquelme - cvargas@expo.intercade.org - Consultor Intercade
204
EVALUACION DEL PROCESO DE FLOTACION
¾ Consideremos una celda de flotación de laboratorio donde :

F, C, R pesos de alimentación, concentrado y relave; f, c, r las
leyes del componente útil en la alimentación, concentrado y
relave.
¾ Recuperación metalúrgica = Rm
⎛ Cc ⎞
Rm = ⎜⎜ ⎟⎟ x100
⎝ Ff
f ⎠
¾ Razón de concentración = Rc
F
Rc =
C
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102
205
BALANCES EN EL PROCESO DE FLOTACION
¾ Balance de sólidos
¾ F=C+R
¾ Balance de finos
¾ Ff = Cc + Rr
¾ Recuperación metalúrgica :
¾ Rm = (Cc/Ff) x 100
¾ Rm = (f-r/c-r)(c/f) x 100
206
5. Procesos de Separación
Sólido-Líquido
103
207
¿POR QUE SEPARAR EL SOLIDO

DEL LIQUIDO?
El concentrado de una planta de procesamiento de
g
minerales sigue su camino hacia la etapa
p de fundición
donde debe ser sometido a procesos de calentamiento.
Alternativamente, en aquellas industrias mineras que no

poseen fundición, el concentrado debe venderse como tal
y ser transportado fuera de la empresa.
En ambos casos, interesa que el producto tenga una

mínima cantidad de agua para reducir el consumo de
combustible o el costo de transporte.
208
MECANISMOS DE LAS OPERACIONES

SOLIDO-LIQUIDO
La separación de sólidos y líquidos de una mezcla
(pulpa) se puede realizar mediante métodos puramente
mecánicos y térmicos:
Operaciones mecánicas:
• Tamizaje.
• Sedimentación.
• Filtración.
Operaciones Térmicas:
• Secado.
• Vaporizado.
104
209
MECANISMOS DE LAS OPERACIONES
SOLIDO-LIQUIDO
a) Sedimentación:
• Espesador.
• Clarificador.
• Hid i ló
Hidrociclón.
b) Filtración:
Gravitacional:
• Filtro de arena.
• Filtro de tambor.
• Filtro de discos.
• Filtro de banda.
banda
• Filtro de bandeja.
• Presión: Filtro de prensa vertical.
Filtro de prensa horizontal.
• Presión y vacío: Filtro hiperbárico.
210
SEPARACIONES MECANICAS
Los métodos para separar los componentes de las
mezclas pueden resumirse en dos categorías.
¾ Métodos difusionales
diferencias físico-químicas entre las moléculas de la
mezcla destilación, absorción de gases y extracción
líquido-líquido
¾ Métodos mecánicos
dif
diferencias
i ded propiedades
i d d físicas
fí i entre
t las
l partículas
tí l
(tamaño, forma y densidad) aplicables a mezclas
heterogéneas centrifugación, tamizado, espesamiento
y filtración.
105
211
SEDIMENTACION
Es una operación de separación de fases fluido-sólido en la que
las partículas sólidas se separan del fluido debido a que por su
mayor densidad, tienden a sedimentar debido a la gravedad.
El flfluido
id puede
d ser un lílíquido
id o gas, aunque en este
t últi
último caso
pasa a ser fluidización.
Objetivos
Clarificación: Obtener una fase líquida clara, sin sólidos

en suspensión.
Espesamiento: Obtener una pulpa de densidad adecuada

para alguna operación subsiguiente (ej: pulpa para
filtrado).
212
SEDIMENTACION
¾ Variables:
Tamaño de partícula.
Densidad de la partículas.
Forma de las partículas.
Propiedades superficiales.
¾ Otros fenómenos
Sedimentación impedida.
Coagulación.
C l ió
Floculación.
Dispersión.
106
213
Sistemas de dispersión
¾ Son sistemas multifásicos, compuestos de dos o tres fases
Una fase contínua (medio dispersante)

Una o dos fases discontínuas (fases dispersas)
¾ Clasificación según el tamaño de partícula
Suspensiones, partículas mayores que 1 micron

Coloides, desde 1 micron a 10 angstrom.
g
¾ Las pulpas tienen características de suspensiones y coloides

a la vez.
214
ESTABILIDAD DE LAS DISPERSIONES

¾ Se define como la capacidad de un sistema de mantener en
el tiempo una concentración uniforme a través de todo el
volumen sin necesidad de agitación mecánica externa.
¾ Cuando el sistema no es estable, se separan ambas fases

por sedimentación de la fase sólida debido a la fuerza de
gravedad.
¾ Una suspensión es un sistema naturalmente inestable.
¾ La velocidad de separación de ambas fases está

determinada por la propiedades físicas de ambas fases y la
concentración de la fase sólida.
107
215
ESTABILIDAD DE LAS DISPERSIONES

¾ A medida que la partícula es más pequeña, menor es el
efecto de la fuerza de gravedad.
¾ A este nivel, son significativos factores tales como las

fuerzas de atraccción y repulsión entre las partículas.
¾ Si predominan las fuerzas de repulsión, el sistema se

mantiene estable.
¾ En caso contrario, las partículas sedimentan solas o

forman agregados.
216
FUERZAS DE LONDON-VAN DER WALS

¾ Son fuerzas de atracción intermolecular y tienen origen en la
polarización, ya sea natural o inducida, de las moléculas.
¾ Si la molécula se encuentra en el seno de la solución, ésta se

encuentra compensada.
¾ Si las moléculas se encuentran en la superficie, están

descompensadas.
¾ Esta descompensación se manifiesta como una tensión o energía

superficial.
supe ca
¾ El efecto neto de estas fuerzas es la tendencia a unirse, a fin de

disminuir la interfase del sólido, y con ello la energía superficial del
sistema.
108
217
CARACTER ELECTRICO DE LA INTERFASE

¾ Cuando una partícula se encuentra en una fase acuosa, su
superficie adquiere una carga superficial debido a la
interacción de la superficie con el medio.
¾ La distribución de carga en exceso sobre la superficie se

denomina “doble capa eléctrica”.
¾ El potencial en la interfase se conoce como potencial

superficial o electroquímico (ε).
¾ El potencial en el plano de separación entre la capa fija y la

difusa se denomina potencial electrocinético o potencial Z
(ζ).
218
+ - - + -
+ + -
+ - - + -
+ - - -
+ -
- -
+ - +
+ - -
- - - +
+
-.3
potencial superficie o
-.3
electroquímico
ncial
ζ
Poten
ζ .- potencial electrocinético o
potencial Z
109
219

¾ El balance de las fuerzas de cohesión y la naturaleza eléctrica
de la superficie, determinan la estabilidad de un sistema
coloidal.
Repulsión
Distancia
ón
Atracció
220
COAGULACION Y FLOCULACION
¾ Para el espesamiento de pulpas, se hace necesario
disminuir la estabilidad de las dispersiones.
¾ Esto permite favorecer la formación de agregados

multipartículas con velocidades de sedimentación
superiores a la de una partícula normal.
¾ Se hace necesario reducir la barrera energética,

disminuyendo el potencial superficial.
¾ Posibilidades:
• Adsorción superficial de iones.
• Condensación de la doble capa.
110
221
ADSORCION SUPERFICIAL
¾ Se realiza modificando la concentración de iones
determinantes de potencial.
¾ Para los óxidos y silicatos, los iones determinantes de

potencial son el H+ o el OH- (pH).
¾ Un pH bajo indica una superficie cargada positivamente

y uno alto, una carga negativa.
¾ Se denomina punto de carga cero (ZPC) al pH en que el

potencial superficial es cero, que es característico de
cada mineral.
222
CONDENSACION DE LA DOBLE CAPA

¾ Consiste en la reducción de su tamaño debido a un aumento
de la fuerza iónica de la solución.
¾ Esto se logra aumentando la concentración de un electrolito

indiferente a la superficie.
¾ La disminución del perfil del potencial permite reducir la

barrera energética con lo que se favorece la formación de
agregados de partículas.
¾ Cuando se induce la desestabilización de una dispersión

mediante absorción superficial de iones o por compresión de
la doble capa, el fenómeno se denomina coagulación.
111
223
COAGULACION
encial
ζ Adsorción superficial
p
Pote
de iones
ζ
Potencial
Condensación de
ζ la doble capa
Distancia a al superficie
224
FLOCULACION
¾ La floculación es otra forma de producir agregados de

partículas.
¾ El agregado de partículas se produce como consecuencia de

la adición de compuestos orgánicos de cadena larga
(polielectrolitos).
¾ Estos compuestos se adsorben sobre la superficie.
¾ Mecanismos
• Si la cadena es corta, el reactivo produce hidrofobización
de las superficies
• Si la cadena es larga con múltiples grupos polares, cada
molécula se adsorbe sobre varias partículas.
112
225
MECANISMO DE AGLOMERACION DE PARTICULAS

Coagulacion
+ iones
Floculación hidrofóbica
Floculación por acción de puente
226
REACTIVOS FLOCULANTES
¾ Son polímeros orgánicos naturales como los polisacáridos
(almidón y sus derivados).
¾ También pueden ser sintéticos como las poliacrilamidas.
¾ La longitud de las moléculas debe ser a lo menos del orden

del espesor de la doble capa.
¾ Contienen a lo largo de la cadena grupos polares por medio

de los cuales se produce la unión del reactivo a la superficie
del mineral.
113
227
REACTIVOS FLOCULANTES
¾ La adhesión reactivo mineral puede ser debida a dos
mecanismos:
• Interacción electroestática.
• Adsorción química mediante enlace de hidrógeno o
covalente.
¾ La selección y dosificación de floculante depende de la

naturaleza de la pulpa y de la aplicación específica.
¾ Normalmente, existe una concentración de floculante en la

cual la eficiencia del reactivo es máxima.
228
VELOCIDAD DE SEDIMENTACION
¾ La velocidad de separación o velocidad de
sedimentación está determinada por las propiedades del
sólido, del líquido o de la mezcla.
¾ Propiedades del sólido

• Densidad.
• Forma.
• Rugosidad superficial.
• Condición eléctrica de su superficie
superficie.
• Distribución granulométrica.
114
229
¾ Propiedades de la fase líquida

• Densidad.
• Viscosidad.
Viscosidad
• Naturaleza molecular.
• Substancias disueltas.
¾ Propiedades de la mezcla
• Concentración de sólidos.
• Viscosidad de la mezcla.
230
SEDIMENTACION DISCONTINUA
Curva de sedimentación
Líquido claro
Concentración constante
Concentración variable
Sedimento
115
231
¾ Las zonas de sedimentación y la del líquido claro crecen a

expensas de las zona de concentración uniforme hasta que
desaparece (punto crítico).
crítico)
¾ Hasta este punto, las partículas sedimentan libremente,

chocando eventualmente debido a la concentración.
¾ Después del punto crítico, las partículas descansan una sobre

otra produciéndose una compresión final.
final
¾ Esto ocurre debido al peso de la columna y al peso de la

columna hidrostática.
232
¾ La única interfase nítida es la existente entre el agua clara y la
pulpa.
p
¾ La variación de esta altura respecto del tiempo
p se utiliza p
para
caracterizar la sedimentación batch.
¾ La velocidad de desplazamiento se calcula mediante la

pendiente de la curva.
¾ La curva presenta tres zonas típicas:

• Recta
R all principio,
i i i en que lal velocidad
l id d de
d la
l iinterfase
f es
constante.
• Tramo curvo, cuando desaparece la zona de
concentración constante.
• Asintótica, después del punto crítico.
116
233
¾ Sea G la densidad de flujo másica
• Masa que atraviesa una unidad de área perpendicular a
la dirección del flujo, en la unidad de tiempo.
¾ El valor inverso corresponde al área unitaria, AU

• Representa el área de sección transversal necesaria
para que atraviese una unidad de flujo másico.
w ⎡ kg ⎤
Gb = v×C = ⎢⎣ m 2 × s ⎥⎦
A
donde:
C = concentración de sólidos, masa de sólidos por unidad de volumen de
pulpa
v = velocidad de sedmentación del sólido a la concentración C
w = flujo másico de sólidos
A = sección transversal al flujo
234
Experimentalmente:
Velocidad de sedimentación, V
Concentración, C Concentración, C
117
235
METODO DE COE Y CLAVENGER
¾ La suposiciones de Coe y Clevenger fueron:
• que la
l velocidad
l id d ded sedimentación
di t ió solol es función
f ió de
d la
l
concentración.
• El grado de floculación no depende de la concentración.
¾ La información se obtiene mediante pruebas experimentales

en que se varía la concentración inicial.
¾ Se aprovecha el hecho de que la curva es una recta.
236
METODO DE KYNCH
¾ Kynch propuso que la sedimentación era un fenómeno de

propagación de ondas, basándose en las siguientes
suposiciones:
• La suspensión es originamente homogénea.
• La velocidad de sedimentación es función de la

concentración local solamente.
• Las partículas son esféricas y de tamaño uniforme, por lo

que el material sedimentado es incompresible.
118
237
METODO DE KYNCH
¾ Interpretación del fenómeno:
• Antes que comienze la sedimentación habrá una

concentración uniforme.
uniforme
• Las partículas en sedimentación llegarán el fondo de la
columna donde se acumularán.
• La concentración del materia acumulado será mayor
que la concentración inicial de la suspensión.
• Existirá en todo punto una zona de concentración
constante qque a través del tiempop se desplazará
p hacia
arriba.
• Esto último constituye una onda de concentración
constante.
238
METODO DE KYNCH
C = concentración de sólidos en la c - dc
onda de concentración constante. V + dV
V= velocidad de sedimentación de las

partículas
tí l a la
l concentración
t ió C C. dh v
V= velocidad de ascenso de la onda
de concentración constante.
c
V
Masa que ingresa

al volumen de control
por unidad de tiempo
p p
= (v+dv+v )x(C-dC)xA
Masa que sale

al volumen de control
por unidad de tiempo
= (v+ v)c(C)xA
119
239
METODO DE KYNCH
Desarrollando el balance de masa
⎧ Masa que ingresa ⎫ ⎧ Masa que se genera ⎫ ⎧ Masa que sale ⎫ ⎧ Masa que se acumula ⎫
⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪
⎨al volumen de control⎬ + ⎨en el volumen de control⎬ − ⎨del volumen de control⎬ = ⎨en el volumen de control⎬
⎪por unidad de tiempo ⎪ ⎪ por unidad de tiempo ⎪ ⎪ por unidad de tiempo ⎪ ⎪ por unidad de tiempo ⎪
⎩ ⎭ ⎩ ⎭ ⎩ ⎭ ⎩ ⎭
{(v + dv + v) × (C - dC) × A} + {0} − {(v + v) × (C) × A} = {0}
ddv
v = C× - v
dC
Nota: se desprecian los términos de segundo orden.
240
METODO DE KYNCH
¾ Como la velocidad solo es función de la concentración
de sólidos, tenemos:
v = C × f '(C)
(C) - f (C)
En cualquier instante se cumple que:
´
solido ´
inicial = solido ´
en la onda + otro solido
C0 ×h 0 ×A = Ci ×t i ×vi ×A + Ci ×t i ×vi ×A
donde:
vi : velocidad de ascenso de la onda de concentración Ci.
vi : velocidad de sedimentación de las partículas a la concentración Ci.
ti : tiempo en que la onda de concentración Ci alcanza la intefase agua-clara
pulpa.
h0 : altura inicial de la pulpa.
120
241
METODO DE KYNCH
Como la velocidad de ascenso de
la onda es igual a:
hi
v =
ti
z Por lo tanto
i
Altura interfase
C0 X h0
Ci =
hi + vi X ti
h
i Del gráfico
zi - hi
m vi = - dh = ti
dt
Combinando estas ecuaciones
t Concentración, C
i
Ci X zi = C0 X h0
242
METODO DE KYNCH
Lo que significa que zi es la altura de la pulpa de concentración

uniforme Ci que contiene la misma cantidad de sólidos que la
pulpa
p p inicial.
La velocidad de sedimentación, por lo tanto, se puede obtener

en función de la concentración a partir de un sola prueba de
sedimentación.
Experimentalmente, esto es válido para la zona anterior al punto

crítico
crítico.
A partir de ahí, la velocidad y la densidad de flujo dependen de

la altura de la columna de fluido.
121
243
SEDIMENTACION CONTINUA
En una sedimentación continua, en estado estacionario, la
densidad de flujo de sólidos debe ser constante a través de
toda la unidad.
Asi no existe acumulación de sólidos en ningún nivel.
Esta densidad tiene dos componentes.

Una debida a la sedimentación, Gb.
Otra debida al flujo global de pulpa hacia el underflow, Gu.
G = G b + G u = v × C + v* × C
Donde v* es la componente de la velocidad del sólido debida al flujo del underflow.
244
Flujo batch
v C
Flujo de underflow
v C
C C
122
245
Las curvas de densidad de flujo másico presentan un mínimo
que indica que existe una concentración CL para la cual que flujo
que atraviesa es mínimo.
Como la concentración de flujo de la alimentación Ca es

normalmente menor que CL y la de descarga Cu, es siempre
mayor.
Entonces, el máximo flujo de sólidos que debe pasar por unidad

de área hacia el underflow está dado por este valor mínimo.
Este es el punto de operación estable de la unidad.
246
Estas condiciones corresponden son las límites, ya que limitan la
capacidad de operación continua.
U G mayor que GL provoca que ell nivel

Un i l de
d sólidos
ólid aumente
t
hasta eventualmente rebalsar.
Debido al desplazamiento hacia la superficie de la capa de

concentración CL por la acumulación de sólidos.
j menor q
Una densidad de flujo que GL p
por el contrario p
provoca una
disminución del nivel de sólidos hasta vaciarse.
Todo esto desde luego sin variar el flujo del underflow.
123
247
ESPESAMIENTO, TIPOS DE ESPESADORES,

OPERACION DE UN ESPESADOR
¾ Operación
p de separar,
p , mediante el mecanismo de
sedimentación, parte del agua de una suspensión, de
modo de obtener:
• Una pulpa de mayor concentración de sólidos
(descarga).
• Y un flujo de agua clara (rebalse).
¾ El espesamiento se efectúa en equipos llamados

espesadores.
248
ESPESADORES
• Son estanques cilíndricos de mayor diámetro que altura,
provistos de una alimentación central en su parte superior
y una descarga, también central, en el fondo.
• El piso se construye con una leve inclinación hacia el

centro y sobre éste la pulpa espesa es barrida por brazos
mecánicos soportados desde el eje del estanque.
• La p periferia superior
p del cilindro p posee un canal
concéntrico exterior que colecta el flujo de agua clara y
recibe el nombre de rebalse.
124
249
ESPESADORES
¾ La función principal de los espesadores es espesar la
pulpa alimentada hasta una concentración conveniente
para las operaciones, ya sean:
• Bombeo.
B b
• Filtración.
• Acondicionamiento
• Flotación, etc.
¾ Otra función que se torna cada vez más importante es la

preocupación ambiental, y permitir la recuperación y
recirculación total o por lo menos de parte del agua del
proceso.
250
ESPESADORES
Recipientes en
forma cilíndrica con
fondo en forma de
cono. Pueden ser
unidades
intermitentes o
continuas.
125
251
CARACTERISTICAS DE UN ESPESADOR
252
PARTES DE UN ESPESADOR
¾ El concepto básico de un espesador continuo de

gravedad consiste en:
• Un estanque.
• Un medio para introducir la alimentación con un
mínimo de turbulencia.
• Un mecanismo de rastrillo propulsado para mover los
sólidos asentados hasta un punto de descarga.
• Un medio para retirar los sólidos espesados, y
• Un medio para eliminar el agua clara.

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EVALUACION DEL PROCESO DE FLOTACION

•Recuperación metalúrgica: Es la razón entre la masa del material útil

•Recuperación en peso: Es la razón entre la masa del concentrado y la

•Razón de concentración: Es la razón entre la masa de alimentación y la

•Razón de enriquecimiento: Es la razón entre la ley del componente

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¾ Consideremos una celda de flotación de laboratorio donde :

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¿POR QUE SEPARAR EL SOLIDO

Alternativamente, en aquellas industrias mineras que no

En ambos casos, interesa que el producto tenga una

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 Clarificación: Obtener una fase líquida clara, sin sólidos

 Espesamiento: Obtener una pulpa de densidad adecuada

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 Suspensiones, partículas mayores que 1 micron

¾ Las pulpas tienen características de suspensiones y coloides

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ESTABILIDAD DE LAS DISPERSIONES

¾ Cuando el sistema no es estable, se separan ambas fases

¾ Una suspensión es un sistema naturalmente inestable.

¾ La velocidad de separación de ambas fases está

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FUERZAS DE LONDON-VAN DER WALS

¾ Si la molécula se encuentra en el seno de la solución, ésta se

¾ Si las moléculas se encuentran en la superficie, están

¾ Esta descompensación se manifiesta como una tensión o energía

¾ El efecto neto de estas fuerzas es la tendencia a unirse, a fin de

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CARACTER ELECTRICO DE LA INTERFASE

¾ La distribución de carga en exceso sobre la superficie se

¾ El potencial en la interfase se conoce como potencial

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¾ Se hace necesario reducir la barrera energética,

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¾ Un pH bajo indica una superficie cargada positivamente

¾ Se denomina punto de carga cero (ZPC) al pH en que el

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CONDENSACION DE LA DOBLE CAPA

Clarificación: Obtener una fase líquida clara, sin sólidos

Espesamiento: Obtener una pulpa de densidad adecuada

Una fase contínua (medio dispersante)

Suspensiones, partículas mayores que 1 micron