UNIVERSIDAD

Universidad Nacional Del Centro Del Perú
Facultad De Ingeniería Química
TEMA:
CATEDRA : INDUSTRIAS QUÌMICAS
CATEDRATICO : Dr. PALACIOS VELASQUEZ ABRAHAM
INTEGRANTES :
AMABLE RIVERA,Karina
CUEVA PERÉZ, Rucely
ROMANI RAMOS, Yone
SEMESTRE : VII-Ciclo
HUANCAYO – PERÚ
2010
INTRODUCCIÒN
Desde siempre, el ser humano buscó una explicació n a los fenó menos y una
solució n a sus males. El pensamiento má gico, má s acentuado en las tribus y en las
má s antiguas civilizaciones, hizo importante el poder de los conjuros y la influencia
de los dioses sobre las pó cimas.
Con algunas excepciones, hasta que Paracelso introdujo en terapéutica las

sustancias inorgá nicas, los medicamentos eran hierbas. Gobernantes estudiosos
del tema (el Emperador Rojo -padre de la herbología china- y Mitrìdates VI
-inventor y consumidor consuetudinario de la famosa teriaca-) vivieron
obsesionados con el temor al envenenamiento. Tanto que el ú ltimo, septuagenario
y derrotado por sus antiguos aliados romanos, trató de envenenarse para acabar
con su vida, mas no fue posible pues estaba inmunizado contra los tó xicos; tuvo
que rogarle a un esclavo que atravesara su pecho con la espada. Dioscó rides y
Plinio el Viejo eran eruditos conocedores de la botá nica; el primero escribió la
“Materia Médica”, el segundo, la “Historia Natural”.
Los alumnos
RESUMEN
La aparició n de la medicina como oficio, en casos como los de Hipó crates y

Galeno, estuvo rodeada de prestigio; pero en los má s fue tarea de esclavos, labor de
sirvientes. Estos colegas de la antigü edad aprendieron a manejar sus propios
medicamentos, preparados en algunas trastiendas o “boticas”. Los farmacéuticos
se iniciaron como simples dispensadores y tuvieron auge entre los á rabes,
civilizació n donde aparecieron también los primeros recetarios, listados de
medicinas o primitivas farmacopeas. Pero siempre las mismas hierbas con los
mismos hierbateros, para llamar de alguna manera a los empíricos que ejercían
artesanalmente la medicina.
El acto de prescripció n médica va dirigido al paciente que es atendido, con una

premisa de selecció n individual entre diversas opciones farmacoló gicas idealmente
bajo criterios de má ximo beneficio con mínimo riesgo. No obstante, la profusió n de
productos medicamentosos y de informació n tanto científica como de cará cter
comercial por los diferentes medios, no facilitan un acceso sistemá tico y robusto a
los elementos clínicos y farmacoló gicos fundamentales para garantizar el posible
beneficio y minimizar los permanentes riesgos inherentes a todo medicamento,
frente al paciente para proceder con una individualizació n de la terapia con el
recurso má s eficaz y seguro.
OBJETIVOS.
OBJETIVOS GENERALES:
 Desarrolar una conciencia crítica respecto a lo relacionado con informació n

científica y uso de medicamentos.
OBJETIVOS ESPECÌFICOS.
 Manejar principios basicos aplicables y destrezas para la evaluació n

objetiva de la informació n científica.
 Desarrollar destrezas para la bú squeda y recopilació n de la informació n y
preparació n de fuentes terciarias
LOS 50 MEDICAMENTOS MÁS EMPLEADOS
Si un medicamento solo puede obtenerse por prescripció n médica se le conoce

como medicamento ético. Si puede comprarse sin receta médica se denomina
medicamento propietario o libre. Existen normas rígidas que reglamentan la
pureza de los medicamentos éticos en los Estados Unidos y estas se encuentran en
la US Pharmacopeia. Otros países tienen publicaciones similares. En este capitulo
se tratan ú nicamente los medicamento éticos.
Los medicamentos pueden clasificarse por su estructura o por su actividad, pero

hay medicamentos con diferentes estructuras que pueden tener el mismo tipo de
actividad. Por ejemplo la cortisona y la indometacina difieren considerablemente
en su estructura pero ambos son agentes antiinflamatorios.
Los agentes antibacterianos varían desde una molécula tan simple como la
sulfanilamida hasta otra tan compleja como la estreptomicina. La clasificació n por
su estructura es util para quienes trabajan en la investigació n farmacéutica, pero
no indica la importancia relativa de los medicamentos. Como aquí lo que interesa
es un panorama general, se examinaran los 50 medicamentos éticos que mas se
prescribieron en los estados unidos durante 1976 y se clasificaran de acuerdo con
su actividad.
La lista de los medicamentos mas usados no refleja la incidencia de diversas

enfermedades ni los peligros de estas. Algunas enfermedades. Como la influenza,
no responden a la quimioterapia, de acuerdo con esto los medicamentos contar la
influencia no aparecen en la lista. Otras enfermedades, como la tuberculosis, han
respondido tan bien que su incidencia ha disminuido al punto en que los Estados
Unidos no se consumen medicamentos antituberculosis en gran escala.
Los medicamentos que aparecen en la tabla corresponden al 39% de todas las

recetas surtidas por los farmacéuticos en 1976. Varios de estos materiales éticos
son mezclas que proporcionan la combinació n deseable de propiedades o
sinergismo. Algunos productos químicos, como los nú meros 4 y 46, 27 y 32 estas
duplicados porque esta es una lista de medicamentos segú n su nombre comercial.
Los medicamentos se dividen en 8 grupos farmacoló gicos: medicamentos
cardiovasculares (11); medicamentos que afectan al sistema nervioso central (13);
antibacterianos (9); esteroides (6); antihistamínicos (4); analgésicos (7);
antiinflamatorios no esferoidales (3) y miscelá neos (5). En total es superior a 50,
porque 8 medicamentos aparecen en dos categorías cada uno. El segundo grupo
mas grande es el de los medicamentos cardiovasculares para el tratamiento de uno
de los principales riesgos de muerte en los Estados Unidos, osea las enfermedades
cardiacas. En la lista no hay medicamentos para la otra enfermedad mortal e
importante, el cá ncer, porque en la actualidad la quimioterapia apenas esta
difundiéndose.
Tabla Nº 1 los 50 fá rmacos de mayor uso en los estados unidos en el añ o de 1976a
Fá rmaco Nombre
Orden específico Fá rmaco Nombre genérico usos
Tranquilizante, relajador de
1 Valium Diazepam mú sculos esqueléticos.
2 - Ampicilina Antimicrobiano
3 Lasix Furosemida (forma oral) Diurético
4 - Tetraciclina sistémica Antimicrobiano
5 Aldomet Metildopa Agente contra la hipertensió n
Diurético, agente contra la
6 HydroDiuril Hidroclorotiazida hipertensió n
Hormona estrogénica conjugada Terapia contra hormonas de tipo
7 Premarin Oral (forma oral) estró geno
8 Librium Clorodiazepó xido Tranquilizante
Producto formulado que contiene
9 Dimetapp bromofeniramina Antihistamínico, descongestionante
Enfermedades cardiacas, aumenta
la fuerza de la contracció n
miocá rdica y disminuye el ritmo
10 Lanoxin Digoxina cardiaco
11 Tilenol/codeína Acetaminofenolcodeína Analgésico, antipirético
Compuesto de empirina/
12 codeína Acido acetilsalicílico/codeína Analgésico, antipirético
Producto formulado que contiene
13 Actifed triprolidina Antihistamínico, descongestionante
14 Motrin Ibuprofeno Antiinflamatorio, analgésico
15 Darvon compuesto 65 Propoxifeno/APCb Analgésico
16 Diazida Triamtereno-hidroclorotiazida hipertensió n
17 V-Cillin K Penicilina V(sal de potasio) Antimicrobiano
18 Darvocet-N Propoxifeno/acetaminofeno Analgésico
19 Dalmane Fluorazepan Hipnó tico
20 Inderal Propanolol Agente de bloqueo adrenérgico
21 Ovral Etinilestradiol/norgestrel Antifertilidad
Agente Antiinflamatorio, analgésico,
22 Indocin Indometacina antipirético
Sulfatos de Hiosciamina, atropina y
23 Donnatal Hioscina y fenobarbital Anticolinérgico
24 Reflex Cefalexina (forma oral) Antimicrobiano
25 Elavil Amitriptilina Antidepresivo
Sedante, hipnó tico,
26 - Fenobarbital anticonvulsionante
27 - Eritromicina sistémica Antimicrobiano
28 Benadril Difenhidramina Antihistamínico
Butalbital/cafeina/aspirina/
29 Fiorinal acetofenetidina Hipnó tico, analgésico sedante
30 Aldoril Metildopa/hidroclorotiazida hipertensió n
31 Lomotil Difenoxilato Agente antidiarreico
32 Ilosone Estolato de eritomecina Antimicrobiano
a
Basado en el número de recetas surtidas tanto por primera vez como en ocasiones
subsecuentes. La lista de medicamentos se reproduce con autorización de National Presciption
Audit, IMS America Ltd. , Ambler, PA.
b
Ácido acetilsalicílico, fenacetina y cafeína
33 Dilantín só dico Difenilhidantoína só dica Anticonvulsivo, antiepiléptico
34 Diuril Clorotiazida hipertensió n
35 Librax Clorodiazepó xido, bromuro de clidinio Tranquilizante, anticolinérgico
Analgésico, antipirético,
36 Butazolidina Alka Fenilbutazona Antiinflamatorio, uricosú rico
Agente Antiinflamatorio, agente
37 - Prednisona oral antialérgico
38 Mellaril Tioridazina Tranquilizante
Antihistamínico, antiná usea, agente
39 Antivert Meclizina antivértigo
Reserpina/hidralazina/
40 Ser-Ap-Es hidroclorotiazida Agente contra la hipertensió n
41 - Penicilina V(sal de potasio) Antimicrobiano
Orto-novum
42 1/50-21 Noretindrona/mestranol Anticonceptivo oral
43 Higroton Clorotalidona hipertensió n
Tratamientos de estados de
44 - Tiroides deficiencia tiroidea, obesidad
45 Percodan Oxicodona APCb Analgésico narcó tico
46 Acromicina V Tetraciclina Antimicrobiano
Tranquilizante, antiemético,
47 Triavil Perfenicina/amitriptilina antidepresivo
48 Aldactazida Espironolactona/ hidroclorotiazida hipertensió n
49 Diabinese Cloropropamida Hipoglicémico
Nistatina/ neomicina/ gramicidina/ Antimicrobiano (vaginal),
50 Mycolog acetó nido de triamcinolona antiinflamatorio
Diazepam
El diazepam es una droga derivada de la 1,4-

benzodiazepina, con propiedades ansiolíticas,
miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes, sus
nombres comerciales son diacepin, valium y
metildiazepinona entre otros.
El diazepam es usado para tratar estados de ansiedad y
tensió n, y es la benzodiazepina má s efectiva para el
tratamiento de espasmos musculares. Es una de las
benzodiazepinas está ndar má s frecuentemente
administrada tanto a pacientes internados en clínicas
como ambulatorios.
Estructura química del

7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-
diazepam
5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona
Nomenclatura IUPAC
Fórmula
C16H13ClN2O
química
Peso
284,7 g/mol
molecular
Metabolismo Hepático
Situación Psicotrópico:
legal Lista IV (internacional)
Metabolismo: La transformació n metabó lica de clonazepam se produce por
hidroxilació n oxidativa y reducció n del grupo 7-nito, con formació n de compuestos
7-amino o 7-acetilamino, que pueden conjugarse para formar nuevos metabolitos.
El principal metabolito es 7-amino-clonazepam, con escasa actividad
anticonvulsivante. Se han identificado, ademá s, otros cuatro metabolitos, pero en
menor proporció n.
En un plazo de 4-10 días, se elimina por la orina el 50-70% de la radiactividad total
de una dosis oral de clonazepam marcado y por las heces, el 10-30%, casi
exclusivamente en forma de metabolitos libres o conjugados. Menos del 0,5% se
recupera en la orina en forma de clonazepam inalterado.
MECANISMO DE ACCIÓN

Ansiolítico benzodiazepínico de acció n prolongada. Actú a incrementando la
actividad del á cido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor
que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unió n con el receptor GABAérgico.
Posee actividad hipnó tica, anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y
amnésica.
Síntesis del diazepam

Una nueva síntesis del diazepam se ha elaborado. É sta depende crucialmente de
tres nuevas conclusiones.
1. 3,4-Dihidro-1H-1,4-benzodiazepina-2,5-diona, hasta ahora la dificultad era
accesible, puede hacerse fá cilmente y directamente con un alto rendimiento
a partir del anhídrido isatoico y la glicina. Los intermedios en esta
preparació n son á cidos o- aminohipú ricos, los cuales pueden ser aislados
como sus sales de potasio solubles o
pueden ser ciclados sin aislamiento como la benzo-1,4-diazepina-2,5-diona.
Para conseguir este rendimiento solo es necesario añ adir 1 equivalente de una
base débil (Na2CO3 o trietilamina) para convertir la glicina en su anió n en el cual
el grupo amino esta presente como la amina primaria en lugar de su ió n amonio. El
procedimiento ó ptimo se hace usando la trietilamina como la base y las ganancias
en 1 son del 92 % de rendimiento sin el aislamiento del intermedio.
Aunque la acció n del haluro de fenilmagnesio o fenillitio en 7-cloro-1-metil-3,4-
dihidro-1H-1,4-benzodiazepina no es suave y el producto no tiene un rendimiento
ú til, la acció n del cloruro de fenilmagnesio en el correspondiente derivado 4-acetil
2, un rendimiento apropiado muy alto (95 %) por la acció n del anhídrido acético
en 1, da un rendimiento alto (81 %) de 5-cloro-2-[(N-
acetilglicil)metilamino]benzofenona (3). Una pequeñ a cantidad de (9-12 %) de 1
también parece ser producto, supuestamente por la acció n del reactivo Grignard
en el grupo N-acetil.
Aunque la acció n del reactivo alquilo en 3 lleva principalmente al derivado de 6-

cloro-4-fenil-3-aminoquinol-2-ona, tratamiento de 3 con exceso de hidrocloruro de
hidroxilamina en piridina lleva a la diacetilació n y produce la oxima del compuesto
diacetilo 4 en un alto rendimiento (87-89%). El compuesto diacetilo se separa
fá cilmente de otros componentes de la reacció n mezcla por hacer uso de su
solubilidad en á cidos diluidos.
El Diazepam es un producto con un alto rendimiento (91.7% crudo) a partir de 4
por la acció n de NaHSO3.
Sobretodo la síntesis procede del esquema I.
El rendimiento total comercialmente apropiado del anhidrido cloroisotó ico es 50-
51%. El diazepam crudo obtenido, aunque con menos color, es de buena calidad
(mp 129-131.5 ºC) sin purificar, y el proceso procede del diazepam sin purificar
ninguno de los intermedios má s allá de 1 a partir del crudo 3.
No es obvio que la conversió n de 4 en diazepam proceda de la acetona 5, un
intermedio anterior de la síntesis del diazepam. Alguna indicació n que no podría
cumplimentar 5 es proporcionado por la observació n que 4 puede convertirse en
diazepam por NaHSO3 bajo condiciones anhidras, lo cual podría parecer impedir a
5 como un intermedio.
El rendimiento, sin embargo, es bajo cuando se lleva en NaHSO3. En vista de que, la

acció n del dió xido de sulfuro en hidroxilamina y en una simple oxima da á cido
sulfá mico, H2NSO3H, y von Pechmann aisló de la acció n de NaHSO3 en
benzaldoxima una sustancia cristalina, C7H7NS2O6Na2.3H2O, donde él estima
como el bisulfato se adiciona al producto 6, parece probable que 7 es un
intermedio en esta transformació n y produce diazepam sin pasar por la cetona 5.
El ataque nucleofílico por el grupo amino en el grupo imino seguido por la pérdida
del sulfamato só dico parece al menos tan probable como el ataque intermolecular
del agua para dar la cetona 5.
No consideramos la formació n del bisulfito como producto adicional del

heptaldehido por la acció n del NaHSO3 en heptaldoxima como indicació n del
intermedio de este bisulfito como producto adicional en la divisió n de la oxima por
bisulfito, puesto que podría haberse formado fá cilmente posteriormente a partir
del heptaldehido producido.
El diazepam puede también prepararse directamente a partir de 3 por la acció n del

á cido metaló nico sulfú rico,pero el rendimiento es bajo (52.5%), y el producto debe
ser aislado con moderació n como preclorato soluble. 5-cloro-2-
(metilamino)benzofenona se produce también en la reacció n (21%). La formació n
del aminoquinolina a partir de una sustancia similar a 3 es bien conocida, y má s
relacionado el complejo acilo derivado de 3 ha sido convertido en diazepam. Un
nú mero de otro acilo derivado de 1 ha sido preparado (trifluoroacetilo, propinilo,
n- butiroilo e isobutiroilo,todos con un alto rendimiento). El trifluoroacetilo
derivado de 1 ha sido estudiado con la expectació n que el trifluoroacetamida
aná logo de 3 ofrecería má s oportunidad por una hidró lisis má s selectiva o
metaló nosis que el propio 3, pero la acció n del reactivo de Grignard fenilo es
menos suave y en particular produce má s cantidad de 1, supuestamente por
ataque del reactivo de Grignard al carbonilo del grupo trifluoro acetamida.
El acilo má s sustituido derivado de 1 (propionilo,n-butirilo e isobutirilo ) son

atacados por el cloruro de fenilmagnesio má s selectivamente el C5 del carbolnilo
que el C2 , y en particular, el isobutirilo derivado de 8 ataca al C5 exclusivamente,
dando lugar a casi la producció n cuantitativa de la correspondiente cetona 9.
Desafortunadamente, la conversió n de 9 y el correspondiente propionilo y n-

butirilo derivados del diazepam tanto por la ruta dividida de la hidroxilamina o la
metalonosis del á cido catalizado es menos satisfactorio,y sobretodo el mejor
resultado parece ser obtenido con el acetilo derivado acetil 2.
La condensació n de alanina con 5-cloro-2-N-metilisatoico es menos suave que la
glicina, y en particular, má s que el biproducto á cido 5-cloro-N-metilantranilico
producido. Parece probable que esta reacció n procederá realmente bien solamente
con la glicina. La acetilació n del 3-metil aná logo de 1 es también algo menos
satisfactoria.
Ampicilina
Nombre (IUPAC) sistemático

(2S,5R,6R)-á cido 7-(2-amino-2-
fenil-acetil)amino-3,
3-dimetil-6-oxo-2-tia-5-azabiciclo
[3.2.0]heptano-4-carboxílico
Identificadores
Datos químicos
Fó rmula C16H18N3O4S
Peso mol. 349.406 g/mol
La ampicilina es un antibió tico betalactá mico que ha sido extensamente utilizado
para tratar infecciones bacterianas desde el añ o 1961.
Descripción
La ampicilina es el epímero D(–) de la aminopenicilina, betalactá mico con un grupo

fenil. Es un antibió tico de la familia de las penicilinas de amplio espectro. Se usa
ampliamente en medicina.
Mecanismo de acción
Como todos los antibió ticos betalactá micos, la ampicilina es capaz de penetrar
bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Inhibe la síntesis
de la pared celular de la bacteria en sus ú ltimas dos etapas (3 y 4), uniéndose a las
PBP (proteínas fijadoras de penicilinas), lo que lleva a la destrucció n de la pared y
lisis celular. Es uno de los antibió ticos mas comunes utilizados en el mercado y con
un efecto muy bueno.
Modo de acción
La ampicilina inhibe la formació n de puentes en la capa de peptidoglicano (la que

proporciona rigidez a la pared celular). La mayor efectividad ocurre en la fase
logarítmica de crecimiento, cuando se está n formando los puentes de
péptidoglicano, y tiene menor efecto en células creciendo en la fase estacionaria.
 Síntesis de la ampicilina
La síntesis e la ampicilina ilustran la obtenció n de una penicilina

semisintetica. La metodología es similar a la implicada en la síntesis de
péptidos. En este caso, se parte de (D)-(-)- fenilglicina con su grupo amino
protegido en forma de carbamato de bencilo (Boc.) posteriormente, se
activa el grupo carboxilo frente al ataque nucleofilo preparando un anhidri
mixto por reacció n con cloroformiato de etilo. En este anhídrido mixto, la
funció n carbonilica mas reactiva frente a nucleó filos es la del acido de
partida y no la del derivado del acido carbonico;en esta ultima la funció n
carbonilica posee un grupo etoxi en lugar de un grupo alquilo lo que la hace
menos deficiente en electrones. La reacció n de este aminoá cido con el grupo
amino protegido y el grupo carboxilo activado con 6-APA en condiciones
ligeramente bá sico proporciona la ampicilina con el grupo amino
protegido. La desprotecció n del grupo amino se realiza por hidrogenació n
catalítica del grupo bencilo y dexcarboxilacion del acido carbá mico
formado.
Furosemida

5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-
[(2-furanylmethyl)amino]benzoic acid
Datos químicos
Fó rmula C12H11N2ClO5S
La furosemida (Seguril) es un diurético de asa utilizado en el tratamiento de la

insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensió n y edema. Junto con otros muchos
diuréticos, la furosemida está incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas
de la Agencia Mundial Antidopaje, debido a que puede enmascarar la presencia de
otras sustancias en el organismo.
Mecanismo de acción
el mecanismo de acció n de la furosemida no es bien conocido. La furosemida no se
une a los grupos sulhidrilo de las proteínas renales como hace el á cido etacrínico,
sino que parece ejercer su efecto diurético inhibiendo la resorció n del sodio y del
cloro en la porció n ascendiente del asa de Henle. Estos efectos aumentan la
excreció n renal de sodio, cloruros y agua, resultando una notable diuresis.
Adicionalmente, la furosemida aumenta la excreció n de potasio, hidró geno, calcio,
magnesio, bicarbonato, amonio y fosfatos. In vitro, la furosemida inhibe la
anhidrasa carbó nica pudiendo ser este efecto el responsable de la eliminació n del
bicarbonato. La furosemida no es un antagonista de la aldosterona. Después de la
administració n de furosemida disminuyen las resistencias vasculares renales
aumentando el flujo renal, occurriendo lo mismo en las resistencias periféricas, lo
que se traduce en una reducció n de la presió n en el ventrículo izquierdo. Si
inicialmente la furosemida tiene un efecto antihipertensivo debido a una reducció n
de la volemia aumentando la velocidad de filtració n glomerular y reduciendo el
gasto cardíaco, má s tarde el gasto cardíaco puede volver a su valor inicial pero las
resistencias periféricas permanecen bajas, lo que resulta en una reducció n de la
presió n arterial
Como los demá s diuréticos de asa, la furosemida actú a interfiriendo en el

mecanismo de intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama
ascendente gruesa del asa de Henle. También posee capacidad inhibidora de la
actividad de la anhidrasa carbó nica...
Tetraciclina

(2Z,4S,4aS,5aS,12aS)-2-(amino-
hydroxymethylidene)- 4-
dimethylamino- 6,10,11,12a-
tetrahydroxy-6-methyl-4,4a,5,5a-
tetrahydrotetracene- 1,3,12-trione
Datos químicos
Fó rmula C22H24N2O 8
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibió ticos, unos naturales y otros

obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad
antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida
policíclica, nú cleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.
Las tetraciclinas (tetrapack) naturales se extraen de las bacterias del género

Actinomyces. Del Streptomyces aurofaciens se extraen la clortetraciclina y la
demetilclortetraciclina, del S. rimosus se extrae la oxitetraciclina, y la tetraciclina,
representante genérico del grupo, se puede extraer del S. viridifaciens, aunque
también se puede obtener de forma semisintética. Una característica comú n al
grupo es su cará cter anfotérico, que le permite formar sales tanto con á cidos como
con bases, utilizá ndose usualmente los clorhidratos solubles.
Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar
metales di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio.1
Es uno de los antibacterianos má s experimentados. Ya en 1953 se recoge la

aprobació n de su nomenclatura en la farmacopea britá nica.2 Rá pidamente se
extendió su uso de tal modo que ya en 1955 se habla de cepas resistentes a la
tetraciclina y la clortetraciclina.3 A finales del añ o 2008 Pub Med recoge má s de
14.000 artículos sobre estos antibió ticos.
Farmacocinética.
Las tetraciclinas se absorben de forma rá pida y completa a nivel de tubo

pancreatico, fundamentalmente en intestino delgado, y alcanzan su má xima
concentració n en sangre en un plazo de entre tres y seis horas. De forma
parenteral se absorben de forma ó ptima, destacando la rolitetraciclina. Su unió n a
proteínas plasmá ticas es muy variable: desde el 20% de la oxitetraciclina al 90%
de la doxiciclina. Se distribuyen por todos los tejidos, especialmente en el tejido
ó seo, y penetran en el interior de las células. Atraviesan la barrera placentaria,
pero no así la hematoencefá lica. Consecuencia de estas dos propiedades es su
contraindicació n en el embarazo. Se metabolizan en todo el organismo de forma
parcial, eliminá ndose la mayor parte en forma inalterada por orina. Debido a su
alta concentració n en bilis presentan fenó meno de recirculació n entero-hepá tica,
pudiendo encontrarlas parcialmente excretadas en heces. A nivel renal presentan
fenó menos de reabsorció n tubular má s o menos intensos en funció n del tipo de
tetraciclina, lo que explica las diferencias respecto a la vida media dentro del
grupo. La clortetraciclina es la de menor vida media (unas 5 horas), mientras que
la doxiciclina tiene má s de 15. ++++++
Mecanismo de acción.
Actú an fundamentalmente como bacteriostá ticos a las dosis habituales, aunque

resultan bactericidas a altas dosis, generalmente tó xicas. Actú an por varios
mecanismos:
 Desacoplan la fosforilació n oxidativa de las bacterias.

 Provocan una inhibició n de la síntesis protéica en el ribosoma de la
bacteria. Actú an inhibiendo la síntesis proteica al unirse a la subunidad 30 S
del ribosoma y no permitir la unió n del á cido ribonucléico de Transferencia
(tRNA) a este, ni el transporte de aminoá cidos hasta la subunidad 50 S.1
 Existe también evidencia preliminar que sugiere que las tetraciclinas
alteran la membrana citoplasmá tica de organismos susceptibles,
permitiendo la salida de componentes intracelulares.5
Las resistencias bacterianas a las tetraciclinas son de aparició n lenta, aunque

mucho má s rá pida si se utiliza por vía tó pica. El mecanismo bacteriano implicado
puede ser mediante plá smido, lo que explica la reticencia a usar las tetracilinas en
el á mbito hospitalario, para evitar la aparició n de resistencias simultá neas a varios
antibió ticos. Existen resitencias cruzadas entre los miembros del grupo.6
Fiorinal
Aspirina, Butalbital y Cafeína
Nombre(s) comercial(es):
Axotal; B-A-C; Compuesto de butalbital; Fiorgen PF; Fiorinal; Isollyl Improved;

Lanorinal; Marnal
Descripció n:
La Aspirina-Butalbital-Cafeína (Fiorinal® y otros) es una combinació n que se

utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de dolores de cabeza y migrañ as, como
así también de dolores leves a moderados.
Indicaciones y Posología:
La combinació n de aspirina, butalbital y cafeína viene envasada en forma de

cá psulas y tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma cada 4 horas
segú n sea necesario. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del
medicamento y pregú ntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no
entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No tome má s de seis
tabletas o cá psulas al día. Si usted piensa que necesita una dosis mayor para aliviar
sus síntomas, llame a su doctor.
Este medicamento puede provocar dependencia. No use una dosis mayor, ni con
má s frecuencia, ni por má s tiempo que lo prescrito por su doctor.
Precauciones:
Antes de comenzar a tomar este medicamento:

Informar a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la aspirina,
butalbital, cafeína, otros analgésicos como ibuprofeno (Motrin), o a otros
medicamentos.
Informar a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripció n

está tomando, especialmente acetazolamida (Diamox); anticoagulantes como
warfarina (Cumadina); antidepresivos; antihistamínicos; corticosteroides como
prednisona; medicamentos para la artritis, la gota, la diabetes o el dolor;
metotrexato; sedantes; pastillas para dormir; tranquilizantes; y vitaminas.
Informar a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al riñ ó n,
porfiria, problemas de hemorragia, pó lipos nasales, ú lceras o antecedentes de
depresió n.
Informar a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si

está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame
a su doctor de inmediato.
Este medicamento puede provocar somnolencia (sueñ o). No conduzca automó viles
ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa có mo lo afectará este medicamento.
El alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento.
Dieta Especial:
Este medicamento puede provocar malestar estomacal por lo que se recomienda

tomarlo con alimentos o leche.
Si Se olvido de Tomar Una Dosis:
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para
la siguiente, sá ltese aquella que no tomó y siga con la dosificació n regular. No tome
una dosis doble para compensar la que olvidó .
Efectos Secundarios:
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían

llegar a presentarse. Informar a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve
severo o si no desaparece:
 Somnolencia (sueñ o)
Malestar estomacal
Vó mitos
Dolor de estó mago
Mareos
Confusió n
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de

inmediato:
Sarpullido (erupciones en la piel)

Prurito (picazó n)
Dificultad para respirar
Pitido en los oídos
Heces negras o con sangre
Interacció n:
Alcohol
Carbamazepina
Corticosteroides
Ciclosporina
Divalproato
Hormonas femeninas, incluyendo las píldoras anticonceptivas

Jugo de toronja
Medicamentos para la depresió n u otros problemas de salud mental

Medicamentos para la alta presió n sanguínea u otros problemas cardiacos
Analgésicos
Medicamentos para controlar el ritmo cardiaco
Fenobarbital
Fenitoína
Quinina
Teofilina
Á cido valproico
Warfarina
Debido a que el compuesto aspirina-butalbital-cafeína puede causar somnolencia,

otros medicamentos que también causan somnolencia pueden aumentar este
efecto del compuesto aspirina-butalbital-cafeína. Algunos otros medicamentos que
causan somnolencia son:
Medicamentos que contienen alcohol

Ciertos antidepresivos o tranquilizantes
Ciertos antihistamínicos utilizados en medicamentos para resfríos
Relajantes musculares
Informe al profesional que extiende sus recetas o a su profesional de la salud todos

los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo los medicamentos de venta
libre, suplementos nutritivos o productos a base de hierbas. Si usted consume
bebidas con cafeína o alcohol de manera frecuente, si fuma o si utiliza drogas
ilegales, indíqueselo también a quien extiende sus recetas o a su profesional de la
salud. Estas sustancias pueden afectar el modo en que actú an sus medicamentos.
Antes de comenzar a tomar cualquiera de sus medicamentos o de dejar de hacerlo,
consulte a su profesional de la salud
LASIX
Furosemida.
Solució n Inyectable.
Descripción
Solució n inyectable del diurético Furosemida para Equinos, Bovinos, Ovinos,
Caprinos, Porcinos, Caninos y Felinos. Lasix® difiere de los diuréticos conocidos.
Se caracteriza por las siguientes cualidades: Alto grado de eficiencia, baja o nula
toxicidad y amplia aplicació n terapéutica. Rá pida iniciació n de la diuresis una vez
administrado, la cual puede esperarse dentro de la primera hora de su aplicació n.
Composició n
Cada 1 ml de solució n contiene 50 mg de Furosemida.
Formulació n
Solució n inyectable.
Indicaciones
Lasix® tiene un margen de dosificació n como ningú n otro diurético, pudiendo ser
controlada la diuresis exactamente de acuerdo con la necesidad del caso: desde
una diuresis moderada hasta una rá pida e inmediata.
En todas las especies.
Edema pulmonar (congestió n pulmonar, ascitis): la inyecció n intravenosa alivia

casi inmediatamente los síntomas de edema por influencia cardiaca. Edema
pulmonar por intoxicació n aguda responde también al tratamiento de Lasix®, pero
en algunos casos conviene duplicar o triplicar las dosis correspondientes a las
iniciales.
Edema renal: Esta enfermedad responde correctamente al tratamiento con Lasix®
que ejerce un efecto diurético, aunque con una filtració n glomerular muy restricta,
mostrando eficacia correcta en el caso de glomerulonefritis cró nica.
Edema de gestació n: Cuando haya necesidad de una diuresis má s efectiva. Lasix®
actú a sin ningú n efecto patoló gico y sin ninguna contraindicació n en los animales
en gestació n. Se recomienda su aplicació n especialmente durante los 3 ú ltimos
meses de gestació n, para eliminar los líquidos en exceso acumulados en el
organismo.
Edema cardíaco: Toda vez que sea necesario su tratamiento, Lasix® se comporta
eficazmente, sin contraindicaciones. Es recomendable el uso combinado de Lasix®
con glucó sidos cardíacos.
Edema hepá tico: Lasix® no tiene ninguna influencia sobre el hígado, por lo que se
recomienda en la ascitis resistente.
Otras aplicaciones.
Por su acció n diurética, Lasix® actú a eficazmente en las intoxicaciones de diversos

orígenes (alimentarias, por drogas estimulantes, autointoxicaciones intestinales o
mió genas).
La inyecció n endovenosa en primera aplicació n y luego inyecció n intramuscular,
hasta obtener el efecto deseado, proporciona resultados satisfactorios.
ALDOMET
ALDOMET
tipo DROGAS - APARATO CIRCULATORIO Y CIRCULACION
sub_clase1 DROGA HIPOTENSORA Y DROGA VASODILATADORA DE ACCION
COMPLEJA
sub_clase2 Metildopa
producto
imagen
propiedades ALDOMET (metildopa, MSD) es un agente antihipertensivo eficaz que

reduce ambas presiones sanguíneas, la supina y la ortostá tica.
Raramente se produce hipotensió n postural sintomá tica, hipotensió n
por ejercicio y variaciones diurnas de la presió n sanguínea. Ajustando
la posología se puede prevenir la hipotensió n matutina sin sacrificar el
control de la presió n sanguínea vespertina. La metildopa no ejerce
efecto directo sobre la funció n cardíaca y no reduce el índice de
filtració n glomerular, ni el flujo sanguíneo renal o la fracció n de
filtració n.
composicion Cada tableta contiene: metildopa 250mg.
indicaciones Hipertensió n (leve, moderada o grave).
posologia Adultos: la dosis inicial usual de ALDOMET es de 250mg, 2 o 3 veces al
día durante las primeras 48 horas. Luego se puede aumentar o
disminuir la dosis diaria, preferiblemente a intervalos no menores de 2
días, hasta conseguir una respuesta adecuada. La má xima dosis diaria
recomendada es de 3g. Niñ os: la dosis inicial se basa en 10mg/kg de
peso corporal en 2 a 4 dosis diarias; la dosis diaria luego se aumenta o
disminuye hasta conseguir una respuesta adecuada. La má xima dosis
diaria es de 65mg/kg o de 3g.
contraindicaciones Enfermedades hepá ticas activas como hepatitis agudas o cirrosis activa;
hipersensibilidad (incluidos trastornos hepá ticos asociados con terapia
previa con metildopa), alergia a cualquier componente del producto.
efectos_secundarios Efectos colaterales significativos debidos a ALDOMET son infrecuentes.
Este producto es generalmente bien tolerado. Se puede presentar
sedació n usualmente transitoria durante el período inicial de terapia o
si se aumenta la dosis. Dolor de cabeza, astenia y debilidad pueden ser
síntomas tempranos y transitorios. Se pueden presentar efectos
colaterales a nivel del SNC, sistemas cardiovascular, gastrointestinal,
hepá tico, hematoló gico, alérgicos y de índole general tales como
tupidez nasal, aumento del BUN, crecimiento de los senos, amenorrea,
impotencia, disminució n de la libido y artralgia leve.
presentacion Env. con 30 tab. E.F.11.610.
advertencias En asociació n con la terapia con metildopa ha ocurrido raramente
anemia hemolítica adquirida. En el caso de que los síntomas clínicos
indiquen la posibilidad de anemia se deben realizar determinaciones de
hemoglobina o hemató crito. Ante la presencia de anemia se deben
efectuar los pertinentes estudios de laboratorio para determinar si hay
hemó lisis. La evidencia de anemia hemolítica es una indicació n para la
discontinuació n de la droga. Embarazadas y madres lactantes:
ALDOMET se ha usado bajo estrecha supervisió n médica y obstétrica
para el tratamiento de la hipertensió n durante el embarazo. No hubo
evidencia clínica de que ALDOMET causara anormalidades fetales o que
afectara al neonato, pero la metildopa cruza la barrera placentaria y
aparece en la sangre del cordó n umbilical y en la leche materna.
A pesar de que no se han informado efectos teratogénicos, la
posibilidad de dañ o fetal no se puede excluir.
HYDRODIURIL
Nombre Genérico: Hydrochlorothiazide (Hidroclorotiazida)
Categoría Medicinal: Diuréticos (Sustancia que estimula la formació n de orina) -

Disponible solamente por receta
Otros Nombres: Esidrix, Ezide, Hydrochlorothiazide, HCTZ, Hydro-Par, Microzide,

Oretic
Recetado para tratar:
 La Edema - Acumulació n de fluido excesivo debida a enfermedades de

corazó n, hígado o los riñ ones; o a efectos adversos de la terapia hormonal o
de esteroides
 La Hipertensió n Arterial - Alta presió n de la sangre
(Estas son condiciones comunes tratadas con esta medicina. Es posible haber
otras condiciones que no está n incluidas aquí. Hable con su médico si tiene
preguntas especificas.)
MOTRIN
Aparato Locomotor : Antiinflamatorios no Esteroides
Sistema Nervioso Central : Analgésicos Antitérmicos
Composició n: Motrin 400 mg: cada tableta contiene: Ibuprofeno 400 mg. Motrin
600 mg: cada tableta contiene: Ibuprofeno 600 mg.
Indicaciones: Motrin Tabletas está indicado para: el alivio de los signos y síntomas
de la artritis reumatoídea, artritis reumatoídea juvenil, osteoartritis, artritis
psoriá tica, espondilitis anquilosante y gota (ataque agudo). El alivio de los signos y
síntomas de condiciones reumá ticas no articulares tales como tendinitis, bursitis,
dolor en la zona baja de la espalda, síndrome agudo del hombro. El alivio de los
signos y síntomas de injurias del tejido blando (luxaciones y torceduras). El alivio
del dolor leve a moderado de cualquier causa a excepció n del musculoesquelético.
El tratamiento de la dismenorrea primaria. La reducció n de la excesiva pérdida de
sangre menstrual asociada a veces con el uso de un dispositivo intrauterino.
DALMANE (Valeant)
(flurazepam hydrochloride)
DESCRIPCIÓN
Dalmane is available as capsules containing 15 mg or 30 mg flurazepam

hydrochloride. Each 15-mg capsule also contains cornstarch, lactose, magnesium
stearate and talc; gelatin capsule shells contain the following dye systems: D&C
Red No. 28, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6 and D&C Yellow No. 10. Each 30-
mg capsule also contains cornstarch, lactose and magnesium stearate; gelatin
capsule shells contain the following dye systems: FD&C Blue No. 1, FD&C Yellow
No. 6, D&C Yellow No. 10 and either FD&C Red No. 3 or FD&C Red No. 40.
Flurazepam hydrochloride is chemically 7-chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-( o

-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-one dihydrochloride. It is a
pale yellow, crystalline compound, freely soluble in USP alcohol and very soluble in
water. It has a molecular weight of 460.826 and the following structural formula:
INDERAL (Propranolol)
Reacciones adversas
 Cardiovasculares: Hipotensió n ortostá tica, bradicardia, insuficiencia

cardiaca.
 Neuroló gicas: Parestesias, trastornos visuales, pérdida transitoria de la
memoria, labilidad emocional, depresió n, alucinaciones.
 Gastrointestinal: Ná usea, vó mito, epigastralgia, diarrea, constipació n.
 Dermatoló gicas: Erupció n.
 Hematoló gicas: Agranulocitosis, elevació n de la urea, transaminasas,
fosfatasa alcalina y deshidrogenasa lá ctica.
Interacciones
Verapamil, lidocaína, amiodarona, diltiazen, disapiramida, quinidina, propafenona.
Presentació n
Caja de 20 tabletas de 10 y 40 mg E.F. 14.809 y 14.814.
Fá rmacos antiinflamatorios no esteroideos generales (AINE)
Principios generales para tomar AINE.
En general, es mejor tomarlos en medio de la comida. Las personas que tengan un

historial de sensibilidad a la aspirina deberá n tener cuidado. Algunas personas con
asma pueden llegar a tener una exacerbació n del asma con Fá rmacos no
esteroideos. Para las personas que tengan un historial de sangrado gastrointestinal
y ulceraciones previas, será n mejor los nuevos inhibidores selectivos COX-2. Los
pacientes con problemas de riñ ó n deberá n ser cuidadosos ya que todos los
fá rmacos antiinflamatorios no esteroideos pueden empeorar la funció n de los
riñ ones. Los pacientes con anormalidades en el funcionamiento del hígado, deben
mantener un seguimiento muy de cerca. Los pacientes que estén tomando
Coumadin como anticoagulante, solamente deberá n utilizar los AINE que sean los
menos irritantes al tracto gastrointestinal. Son preferibles los inhibidores COX-2
pero aú n es importante llevar un seguimiento continuo de los tiempos de
protrombina para asegurarse que no está n afectando adversamente. Los pacientes
deberá n ser monitoreados, para estar seguros de que no hay sangrado
gastrointestinal mientras está n bajo el tratamiento de éstos fá rmacos en
combinació n con un anticoagulante. Esto se puede hacer realizando un recuento
sanguíneo para asegurarse de que no hay anemia y realizando aná lisis de heces
para ver si llevan sangre. La mayoría de los fá rmacos antiinflamatorios no
esteroideos tradicionales interfieren con el funcionamiento de plaquetas, y por lo
tanto, promueven magulladuras y sangrado con facilidad. La excepció n de éstas
son las aspirinas no acetílicas, Relafen (nambumetone) y inhibidores selectivos
COX-2. El grupo del lado acetílico en aspirina es el responsable de su efecto en las
plaquetas y cuando no está presente, el potencial a magullarse fá cilmente,
disminuye. Los inhibidores selectivos COX-2 incluyendo Celebrex y Vioxx, no
interfieren con el funcionamiento de plaquetas, ya que no hay enzimas COX-2 en
las plaquetas.
Nombre Nombre Dosis Efectos secundarios Comentarios

genérico de Marca
Diclofenac Cataflam 50 mg t.i.d. o q.i.d. Hay una posibilidad de Ú til como una
potassium irritació n alternativa a
gastrointestinal, Voltaren en
incluyendo ú lceras e pacientes que
interferencia en el corren riesgo si
funcionamiento renal. toman sodio
adicional, tal como
pacientes con
insuficiencia
cardiaca congestiva
Diclofenac Voltaren 50 mg b.i.d. o t.i.d., o Efectos secundarios

sodium Voltaren 75 mg b.i.d. Voltaren gastrointestinales,
XR XR se toman 10 mg interferencia con el
una vez al día con funcionamiento renal
comida. y un posible cambio en
las pruebas de
funcionamiento de
hígado.
Diclofenac Arthrotec 50 mg b.i.d. o t.i.d. A pesar de que Cytotec Una combinació n

sodium (Voltaren) está combinado en de cytotec con
combinado má s esta tableta para Voltaren está
con Cytotec) disminuir la irritació n diseñ ada a
misoprostol gastrointestinal y el incrementar la
riesgo de ú lcera, aú n dosis necesaria, al
pueden haber efectos estar fabricada en
secundarios GI. El combinació n en
mismo Cytotec puede una sola tableta. Un
ocasionar porcentaje de
incomodidad pacientes tendrá n
abdominal, gas, problemas
inflamació n, diarrea. tolerando Cytotec
Voltaren en tableta debido a sus
puede ocasionar propios efectos
irritació n GI. Puede secundarios GI, a
haber anormalidades pesar de que se ha
en el funcionamiento probado que es
del hígado y cambios protector en cuanto
en el funcionamiento a la prevenció n de
renal. ú lceras en el
estó mago.
diflunisal Dolobid 500 mg b.i.d. o t.i.d. Efectos secundarios Con frecuencia se

con comidas GI. Cambios en el marca como
funcionamiento renal. medicamento para
el alivio de dolor,
pero es un AINE.
Etodolac Lodine Generalmente 1200 Efectos secundarios

Lodine XL mg diarios divididos GI, interferencia con el
en dosis con las funcionamiento renal.
comidas. Lodine Xl es Un índice bajo de
una tableta de 400 mg cualquier tipo de
que se recetan, anormalidad del
generalmente dos con funcionamiento del
el desayuno y una con hígado.
la cena.
Fenoprofen Nalfon Generalmente 600 mg Se debe tener Ha habido casos, no

calcium q.i.d. con las comidas. precaució n frecuentes, de
particularmente en nefritis intersticial
cuanto al con este fá rmaco,
funcionamiento renal por lo tanto un
y a irritació n GI. cuidadoso
monitoreo del
funcionamiento
renal es
importante.
Flurbiprofen Ansiad 100 mg de b.i.d. con Efectos secundarios GI

las comidas y problemas renales
Ibuprofen Motrin 2400 a 3200 mg por Efectos secundarios GI La dosis anti-

Formas día en dosis divididas y cambios en el inflamatoria
FVL son con comidas funcionamiento renal mínima de
Nuprin, ibuprofen es de
Medipren, 1600 mg por día,
Advil o pero 2400 a 3200
Motrin IB) mg por día es una
mejor dosis anti-
inflamatoria.
Indomethacin Indocin Indocin 50 b.i.d. o t.i.d. Efectos secundarios Indocin es uno de

Indocin SR con comidas.La dosis gastrointestinales y los fá rmacos
para Indocin SR es de disfunció n renal antiinflamatorios
75 mg con las má s potentes.
comidas. Generalmente es
muy ú til en el
tratamiento de
artritis inducida
por cristalizació n,
como en la gota y la
seudogota.
También es
efectivo en el grupo
de artrítides
llamados
espondiloartropatí
a seronegativa, que
incluye espondilitis
anquilosante,
artritis psoriática y
Síndrome de Reiter.
A pesar de ser un
antiinflamatorio
altamente efectivo
se le asocia con una
buena cantidad de
irritació n GI.
Algunos pacientes,
especialmente
aquellos mayores
de 65 añ os de edad,
tienen dificultad en
tolerar Indocin
debido a sus
efectos secundarios
en el sistema
nervioso central,
que incluyen
dolores de cabeza y
confusió n.
Orudis
Ketoprofen 50 mg t.i.d. con Efectos secundarios La dosis de una vez
Oruvail comidas, o 200 mg de GI, cambio en el al día de Oruvail
(FVL viene Oruvail una vez al día funcionamiento renal. ayuda a no olvidar
có mo con las comida. có mo tomarla ya
Orudis KT) que es fá cil
recordar una
pastilla para la
artritis diaria.
meclofenamate Meclomen 100 mg b.i.d. o t.i.d. Efectos secundarios

con las comidas incluyen diarrea y
cambios en el
funcionamiento renal
Mefenamic Ponstel 250 mg capsulas, Efectos secundarios, Este es un fá rmaco

acid inicialmente dos cap. síntomas GI. Se ha no esteroideo que
Y después 250 mg q6h reportado anemia generalmente se
con lacomida hemolítica con el uso utiliza como
prolongado de éste analgésico (para el
fá rmaco. Pueden alivia de dolor) y en
haber efectos ocasiones ha sido
secundarios al sistema utilizado para
nervioso central , menstruació n
como dolor de cabeza, dolorosa ( de uso
mareo y disfunció n de corto plazo). No
renal especialmente se utiliza para
en los pacientes de artritis a largo
tercera generació n. plazo.
Nabumetone Relafen 500 mg una o dos Efectos secundarios, No interfiere con

b.i.d. con comidas ó irritació n GI y las plaquetas y
750 mg b.i.d con disfunció n renal tiene una
comidas incidencia baja de
problemas GI.
Naproxen Naproosyn 500 mg b.i.d. o t.i.d. Efectos secundarios GI

Naprelan y con comidas; y disfunció n renal.
Enteric Naprelan son 500 mg
Coated o dos tabletas en una
Naprosyn dosis ú nica con
comida, Enteric
Coated Maprosyn, es
similar al Naprosyn
regular con 500 mg bb
o t.i.d. con comida.
Naproxen Anaprox, La dosis para Anaprox Efectos secundarios GI Hay peligro en

sodium Anaprox es de 275 mg una o y disfunció n renal. tomar dosis
DS (Aleve dos bb o t.i.d. con significativas de
es su comidas, Anaprox DS Aleve, sin ser
forma es 550 mg tomados monitoreado por
FVL) b.i.d. o t.i.d. con las un médico. A pesar
comidas. Aleve es 220 de que éste es un
mg de naproxen. Si se fá rmaco FVL, los
toma bajo la pacientes tienen
supervisió n de un que se evaluados
médico, Aleve se en cuanto a su
puede tomar hasta recuento
dos tabletas b.i.d. o sanguíneo, funció n
t.i.d. con comidas. renal y pruebas de
hígado. También es
extremadamente
importante que
aquellos pacientes
que ya estén
tomando otro
AINE, no agreguen
Aleve o ibuprofeno
como medicamento
FVL. Esto
solamente
aumentará la
posibilidad de
tener efectos
secundarios
tó xicos,
particularmente
con riesgo a
ulceració n en el
estó mago.
Oxaprozin Daypro 600 mg, generalmente Efectos secundarios
tres tabletas al día, GI, cambios en las
tomadas có mo 600 pruebas de riñ ó n.
mg b.i.d. con comidas
o dos de las tabletas
de 600 mg con el
desayuno y una
tableta de 600 mg con
la cena
Piroxicam Feldene 20 mg una vez al día Efectos secundarios Feldene fue uno de
con el desayuno ( o 10 GI, anormalidades de los primeros AINE
mg b.i.d. con comidas funcionamiento de de dosis una vez al
en pacientes que riñ ó n día. Hay
fracasaron con una controversia en
dosis al día). cuanto a si tiene de
sangrado Gi
comparado con
algunos de los
otros fá rmacos no
esteroideos. Uno de
los argumentos en
contra de esto, ha
sido el hecho que
los pacientes tienen
un alto índice de
cumplimiento con
Feldene ya que
generalmente se
toma en una dosis
diaria comparado
con otros no
esteroideos que
tienen que ser
tomados tres y
cuatro veces
diarias corriendo el
riesgo de olvidarse
una dosis. Se
argumenta que
esto puede ser
responsable de
alguna de las
diferencias en la
incidencia de
sangrado GI. Por
otra parte, ya que
los pacientes
toman Feldene una
vez diaria, de forma
regular, no reciben
todos los beneficios
antiinflamatorios
completos, del
medicamento.
Sulindac Clinoril 200 mg b.i.d. con Efectos secundarios Se debe hacer un

comidas o 150 mg GI, anormalidades en detenido
b.i.d. con comidas. el funcionamiento de seguimiento de
hígado con una pruebas de hígado
pequeñ a incidencia de al tomar Clinoril. La
hepatitis colestática presencia de
también pueden haber hepatitis
cambios en el secundaria a éste
funcionamiento renal. medicamento,
generalmente
ocurrirá en los
primeros dos
meses de su uso.
Los pacientes con
enfermedades
renales, se ha
abierto un caso con
Clinoril mostrando
que desarrolla
menos problemas
de riñ ó n que otros
AINE.
Tolectin 400 mg q.i.d. con
tolmetin comidas ó 600 mg Efectos secundarios
sodium t.i.d. con comida. GI, disfunció n renal.
Tolectin
DS
Tolectin DS son 400
mg t.i.d. con
lascomidas.
AINE – Fármacos de Saliciato
Nombre Nombre Dosis Efectos secundarios Comentarios

genérico de marca
aspirina Ascriptin 325 mg Irritació n GI, reacció n La aspirina fue la
es de hipersensible a la aspirina norma original
Ecotrin fuerza con posible exacerbació n de con la cual se
regular, asma (especialmente en comparaba el
Aspirina 500 mg pacientes con pó lipos en la resto de los
Bayer es de nariz, en conjunto con AINE. Para los
fuerza asma), pitido en los oídos pacientes que no
Bufferin extra o con posible pérdida auditiva tengan
de fuerza y que puede estar problemas GI,
Excedrin de relacionada con la dosis. desde luego, es
artritis. la forma má s
Anacin La dosis econó mica para
comú n es tratar la artritis.
de 2600 Generalmente el
a 4000 problema es con
mg al día, intolerancia GI
en dosis en dosis altas de
divididas este
con las medicamento.
comidas.
500 mg Efectos secundarios de Anterior
Choline Trilisate dos b.i.d. pitido en los oídos y posible inhibidores a
o t.i.d. pérdida auditiva temporal. COX-2 selectivo,
con Molestias GI. este era uno de
comidas, los
ó 750 mg medicamentos
t.i.d. o antiinflamatoria
q.i.d. con s menos
las irritantes. No
comidas. tiene efecto
antiplaquetas y
por lo tanto no
sería un
preventivo de
ataques y paro
cardiaco.
También es
menos irritante
en el tracto
gastrointestinal.
Su eficacia no es
tan alta como la
de otros no
esteroideos
convirtiéndolo
en un cambio
entre eficacia y
efectos
secundarios.
Magnesium Magan 2600n a Son posibles efectos
salicylate 4800 mg secundarios GI, a pesar de
al día en que éste está diseñ ado para
dosis ser menos irritante al
divididas estó mago. Pitido de oídos.
Salsalate Disalcid 500 mg Efectos secundarios con Nuevamente, si
dos t.i.d. síntomas GI a pesar de ser necesita el efecto
con menos irritante al tracto GI. antiplaqueta
comidas Pitido de oídos con posible para la
ó 750 mg pérdida auditiva temporal. prevenció n de
t.i.d. con ataques o paros
las cardiacos,
comidas. entonces deberá
tomar una
aspirina infantil
diariamente
para recibir el
beneficio, ya que
el salsalate no se
lo proveerá .
Nombre Nombre Dosis Efectos

genérico de secundarios Comentarios
marca
Celecoxib Celebre 100 mg b.i.d. Disminució n Se necesita hacer un
x con comidas ó en la incidencia seguimiento continuo de
200 mg una de ú lceras los tiempos de
vez al día y con estomacales, protrombina e INR para
osteoporosis Disminució n los pacientes que toman
hasta 200 mg en la incidencia Coumadin, aunque, en
b.i.d. con las antiplaquetas general, es má s seguro que
comidas para que lleva a otros fá rmacos
artritis disminució n en antiinflamatorios no
reumatoide. la tendencia a esteroideos para usar con
sangrado y a Coumadin. Los pacientes
magulladuras. que necesitan aspirina
Tiene el para la prevenció n de
potencil de ataques o infarto de
provocar miocardio (ataque al
disfunció n corazó n), entonces es
renal. seguro tomar una aspirina
revestida diaria con
Celebrex. Los pacientes
que padecen de alergias a
los antibió ticos de
sulfonamida, tal como
Bactrium o Septra DS,
deberá n evitar Celebrex,
ya que no tiene una
cadena de sulfonamida, y
por lo tanto puede llevar a
la formació n de
erupciones u otros
síntomas de alergias.
Refocoxib Vioxx 12.5 mg una Tiene una baja Es un de los AINE má s
vez al día o incidencia de seguros para usar con
b.i.d. con las ulceras Coumadin, pero se
comidas ó 25 gá stricas, pero necesita hacer una
mg en una puede seguimiento muy de cerca
dosis ú nica. 25 interferir con de INR y tiempo de
mg b.i.d. por el protrombina. Si se
un má ximo de funcionamient necesita el efecto
cinco días para o de los antiplaqueta para prevenir
el manejo de riñ ones. ataques o paros cardiacos
dolor futuros, entonces se
postoperatorio necesitará una aspirina
. diaria en conjunto con
Vioxx. Vioxx ha sido
aprobada como analgésico
(para aliviar dolor) así
como antiinflamatorio.
Está aprobado contra la
osteoporosis con una
aprobació n pendiente
contra artritis reumatoide.
ASPIRINA Y OXICODONA
Endodan, Roxiprin, Percodan-Demi
Otros nombres:
Oxicodona y ASA
Descripció n:
La Aspirina-Oxicodona es una combinació n de dos tipos diferentes de analgésicos y

se utiliza para tratar dolores moderados a severos.
Condiciones o Prescripciones del Percodan:
Esta combinació n de medicamentos se usa para aliviar desde el dolor moderado al

moderadamente intenso. La oxicodona pertenece a una clase de medicamentos
llamados analgésicos narcó ticos. La aspirina pertenece a una clase de
medicamentos llamados agentes antiinflamatorios sin esteroides (MANE). La
oxicodona funciona al modificar la forma en la que el cerebro y el sistema nervioso
responden al dolor. La aspirina funciona al reducir los mensajes de dolor recibidos
por el cerebro.
Indicaciones y Posología:
La combinació n de aspirina y oxicodona viene envasada en forma de tabletas para

tomar por vía oral. Por lo general se toma cada 6 horas segú n sea necesario. Siga
cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregú ntele a
su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento
exactamente como se indica. Tome la oxicodona y la aspirina exactamente como se
indica. La oxicodona puede provocar dependencia. No use una dosis mayor, ni con
má s frecuencia, ni por má s tiempo que lo prescrito por su doctor.
No deje de tomar esta combinació n de medicamentos sin antes conversar con su
doctor. Su doctor probablemente reducirá su dosis gradualmente si usted ha
estado tomando este medicamento durante mucho tiempo.
Almacenamiento:
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los
niñ os. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad
(no en el bañ o). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se
utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los
medicamentos.
Importante:
Cumpla con todas las citas con su doctor. No deje que otras personas tomen su
medicamento. Pregú ntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre có mo
renovar la prescripció n de su medicamento.
HIGROTON 50
FORMA FARMACÉ UTICA Y FORMULACIÓ N:
Cada TABLETA contiene:
Clortalidona.. 50 mg
Excipiente c.b.p. 1 tableta.
FARMACOCINÉ TICA Y FARMACODINAMIA:
Farmacocinética: Absorció n y concentraciones plasmá ticas. La biodisponibilidad

de una dosis oral de 50 mg de clortalidona aproximadamente de 64% el pico de las
concentraciones sanguíneas son alcanzadas después de 8 a 12 horas. Para las dosis
de 25 y 50 mg los valores promedio de Cmá x de 1.5 mcg/ml (4.4 mcmol/l) y 3.2
mcmol/l respectivamente. Para dosis arriba de 100 mg hay un incremento
proporcional en el ABC.
A dosis diarias repetidas de 50 mg se consiguen concentraciones sanguíneas

promedio en estado estable de 7.2 mcg/ml (21.2 mcmol/l) medidos al final de la
dosis intervalo de las 24 horas son alcanzados en promedio al cabo de una a dos
semanas.
Distribució n: En la sangre só lo una pequeñ a fracció n de la clortalidona es libre

debido a la extensiva acumulació n en los eritrocitos y la unió n a proteínas
plasmá ticas. Debido a la fijació n de gran afinidad de unió n a la anhidrasa carbó nica
de los eritrocitos só lo 1.4% de una cantidad total de la sangre fue descubierto en
plasma a su estado estable durante el tratamiento con dosis de 50 mg. In vitro la
proteína plasmá tica unida a la clortalidona es aproximadamente de 76 y la
principal proteína que se une es la albú mina.
La clortalidona cruza la barrera placentaria y pasa a la leche materna. En madres

tratadas con 50 mg de clortalidona al día antes y después del parto los niveles de
clortalidona en la sangre total fetal son aproximadamente 15% de aquellos
medidos en la sangre materna. Las concentraciones de clortalidona en el líquido
amnió tico y la leche materna son aproximadamente de 4% del nivel
correspondiente a la sangre materna.
Metabolismo: Su metabolismo y excreció n hepá tica dentro de la bilis constituye

una vía menor de eliminació n. Aproximadamente el 70% de la dosis es excretada
en un plazo de 120 horas en la orina y en las heces principalmente en forma
inalterada.
Eliminació n: La clortalidona es eliminada de la sangre total y plasma con una vida

de eliminació n promedio de 50 horas. La vida media de eliminació n no es alterada
después de la administració n cró nica. La mayor parte de una dosis absorbida de
clortalidona es excretada por los riñ ones con un promedio de depuració n
plasmá tica renal de 60 ml/min.
Grupos de pacientes especiales: La disfunció n renal no altera la farmacocinética de

la clortalidona la tasa de factor limitante en la eliminació n del fá rmaco de la sangre
o del plasma siendo má s probablemente la afinidad de la droga a la anhidrasa
carbó nica de los eritrocitos. No requiere de ajuste de dosis de la clortalidona en
pacientes con deterioro de la funció n renal.
En pacientes ancianos eliminació n de la clortalidona es má s lenta que en adultos

jó venes sanos aunque la absorció n es la misma. Por lo tanto se recomienda
observació n médica estricta a pacientes de edad avanzada tratados con
clortalidona.
Farmacodinamia: La clortalidona es una benzotiadiazina (tiazida) diurético

relacionado con acció n de larga duració n. La tiazida y los diuréticos tiazídicos
actú an primariamente sobre el tú bulo renal distal (parte sinuosa) inhibiendo la
reabsorció n de NaCl- (por antagonismo del cotransportador de Na+ Cl-) y
promoviendo la reabsorció n de Ca++ (por un mecanismo no conocido). La
distribució n marcada de Na+ y agua al tú bulo colector cortical y/o tasa de flujo
incrementada permite aumentar la secreció n y excreció n de K+ e H+. En personas
con funció n renal normal la diuresis es inducida después de la administració n de
tan só lo 12.5 mg de clortalidona. El incremento resultante en la excreció n urinaria
de sodio y cloruro y el menos prominente incremento en potasio urinario son
dosisdependientes y ocurre tanto en pacientes normales como edematosos. El
efecto diurético se instala después de 2 a 3 horas y alcanza su má ximo después de
4 a 24 horas y puede persistir de 2 a 3 días la diuresis inducida por tiazida
inicialmente puede disminuir el volumen plasmá tico el gasto cardiaco y la presió n
sanguínea sistémica. El sistema renina-angiotensina-aldosterona puede
posiblemente ser activado.
En los individuos hipertensos la clortalidona reduce lentamente la presió n

sanguínea elevada. Con la administració n continua los efectos hipotensores se
mantienen probablemente debido a la caída en la resistencia periférica; el gasto
cardiaco regresa a valores de pretratamiento el volumen plasmá tico permanece
algo reducido y la actividad de la renina plasmá tica puede ser elevada. A la
administració n cró nica el efecto antihipertensivo de la clortalidona es
dosisdependiente entre 12.5 y 50 mg/día. Elevando dosis arriba de 50 mg se
incrementan las complicaciones metabó licas y es raramente de beneficio
terapéutico.
Como con otros diuréticos cuando la clortalidona es dada como monoterapia el

control de la presió n sanguínea es alcanzado en aproximadamente la mitad de los
pacientes con hipertensió n leve a moderada. En general el anciano y el negro
responden bien a los diuréticos dados con terapia primaria. Los estudios clínicos
aleatorizados en el anciano han demostrado que el tratamiento de hipertensió n o
la hipertensió n sistó lica predominante en ancianos con dosis bajas de diuréticos
tiazídicos incluyendo clortalidona reduce el stroke cerebrovascular la enfermedad
cardiaca coronaria y la morbilidad cardiovascular.
El tratamiento combinado con otros antihipertensivos potencializan los efectos

reductores de la presió n sanguínea. En una gran proporció n los pacientes que
fallaron a responder adecuadamente a la monoterapia un decremento adicional en
la presió n sanguínea puede ser así alcanzado ya que los diuréticos tiazídicos
incluyendo la clortalidona reducen la excreció n de Ca++. Estos han sido usados
para prevenir la formació n de cá lculos renales de oxalato de calcio. Ademá s la
pérdida de hueso en las mujeres ancianas se ha reducido. Se ha descubierto que los
diuréticos tiazídicos son ú tiles en la diabetes insípida.

ORTO-NOVUM 1/50-21
La sobredosis de estró geno es la intoxicació n que ocurre cuando la persona

recibe una cantidad de hormonas estró genos mayor a la recomendada. Los
estró genos se encuentran en las prescripciones anticonceptivas y en la terapia de
reemplazo hormonal.
Elemento tó xico
Estró geno
Dó nde se encuentra
PENICILINA V
La penicilina V potá sica es un antibió tico usado para tratar ciertas infecciones
provocadas por las bacterias como la neumonía, la escarlatina, y las infecciones en
los oídos, la piel y garganta. También se usa para prevenir la fiebre reumá tica
recurrente y la corea. Los antibió ticos no tienen ningú n efecto sobre los resfríos, la
gripe u otras infecciones virales.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale má s
informació n a su doctor o farmacéutico.
MELLARIL
Para cuá les condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?Volver al

comienzo
La tioridazina se usa para tratar la esquizofrenia y los síntomas como las

alucinaciones, delusiones y la hostilidad.
¿Có mo debo almacenar este medicamento?
medicamentos.
FIORINAL
Aspirina, Butalbital y Cafeína
Axotal; B-A-C; Compuesto de butalbital; Fiorgen PF; Fiorinal; Isollyl Improved;

Lanorinal; Marnal
Descripció n:
La Aspirina-Butalbital-Cafeína (Fiorinal® y otros) es una combinació n que se
utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de dolores de cabeza y migrañ as, como
así también de dolores leves a moderados.
ALDORIL-25 - METILDOPA/HIDROCLOROTIAZIDA, ORAL
Que otros nombres tiene este medicamento?
Tipo de medicamento: antihipertensivo - tratamiento de la alta presiуn sanguнnea
Nombres genй ricos y de marca: metildopa e hidroclorotiazida, oral; metildopa y

clorotiazida, oral; metildopa y diurй ticos tiazнdicos, oral; Aldochlor-150;
Aldochlor-250; Aldoril-15; Aldoril-25; Aldoril D 30; Aldoril D 50
¿Para que se usa este medicamento?
Este medicamento es una combinaciуn de 2 fбrmacos que se toman por boca para
reducir la presiуn sanguнnea.
LOMOTIL
Definició n
Es la intoxicació n por el consumo de una gran cantidad de Lomotil, un

medicamento de receta utilizado para tratar la diarrea.
Nombres alternativos
Difenoxilato con atropina; Atropina con difenoxilato
Elemento tó xico
El Lomotil contiene dos drogas:
 Difenoxilato (un narcó tico)

 Atropina
Dó nde se encuentra
 Lomotil
 Lofene
 Logen
 Lomanate
 Lonox
Nota: es posible que esta lista no sea definitiva

ILOSONE
Cá psulas tabletas y suspensió n
(Estolato de eritromicina)
Descripció n: La eritromicina es un antibió tico producido por una cepa de

Streptomyces erythraeus y pertenece al grupo de antibió ticos macró lidos. Es una
base que al combinarse con un á cido. forma fá cilmente una sal. La base el
estearato y los ésteres son poco solubles en agua y son apropiados para
administració n por vía oral.
Químicamente el estolato de eritromicina es eritromicina 2´-propionato dodecil

sulfato (sal). Tiene la fó rmula empírica de C40H71NO14.C12H26O4S con un peso
molecular de 1056.39. El estolato de eritromicina es la sal laurilsulfato del éster
propió nico de eritromicina. Se presenta como un polvo cristalino blanco casi
inodoro. El fá rmaco es esencialmente insípido. Tiene un pH de entre 4.5 y 7.0 en
una suspensió n acuosa que contiene 10 mg/ml. Las cá psulas contienen 250 mg
(0.237 mmol) de estolato de eritromicina.
Las tabletas contienen 500 mg (0.473 mmol) de estolato de eritromicina. Las

suspensiones contienen 125 mg (0.118 mmol) o 250 mg (0.237 mmol) en 5 ml de
estolato de eritromicina.
FARMACOCINÉ TICA Y FARMACODINAMIA:
Farmacodinamia: La eritromicina inhibe la síntesis de las proteínas sin afectar la

síntesis del á cido nucleico. Algunas cepas de Haemophilus influenzae y de
estafilococos son resistentes a la eritromicina. Algunas cepas de H. influenzae que
son resistentes in vitro a la eritromicina sola son susceptibles a ella cuando se
combina con sulfonamidas. Se deben efectuar los cultivos y pruebas de
susceptibilidad adecuados. Si se emplea el método de Kirby-Bauer para
determinar la susceptibilidad con discos un disco de 15 mcg de eritromicina debe
dar una zona de inhibició n con un diá metro de por lo menos 18 mm frente a un
microorganismo susceptible a la eritromicina.
Farmacocinética: El estolato de eritromicina administrado por vía oral es fá cil y

rá pidamente absorbido. Debido a su estabilidad en medio á cido las
concentraciones séricas son similares ya sea que el estolato sea ingerido en ayunas
o después de una comida. Después de una dosis ú nica de 250 mg las
concentraciones sanguíneas alcanzan promedios de 0.29 1.2 y 1.2 mg/l a las 2 4 y 6
horas respectivamente. Después de una dosis de 500 mg dichas concentraciones
alcanzan promedios de 3 1.9 y 0.7 mg/l a las 2 6 y 12 horas respectivamente.
Después de su administració n por vía oral los niveles séricos del antibió tico
consisten en eritromicina base y en el éster propió nico de eritromicina. La
hidró lisis del éster propió nico a eritromicina base es continua y mantiene en el
suero sanguíneo un equilibrio en una proporció n que es aproximadamente 20% de
la base y 80% de éster.
Después de su absorció n la eritromicina difunde fá cilmente por la mayoría de los
líquidos del organismo. En ausencia de inflamació n meníngea por lo general só lo
se obtienen concentraciones bajas en el líquido cefalorraquídeo pero una mayor
cantidad del medicamento pasa a través de la barrera hematoencefá lica en
presencia de meningitis. En presencia de una funció n hepá tica normal la
eritromicina se concentra en el hígado y es excretada en la bilis. Se desconoce el
efecto de la disfunció n hepá tica sobre la excreció n de eritromicina por el hígado.
Menos del 5% de la dosis administrada por vía oral es excretada en forma activa en
la orina. La eritromicina atraviesa la barrera placentaria pero la concentració n
plasmá tica en el feto es baja. El medicamento se excreta en la leche humana.
DIURIL
¿Para cuá les condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La clorotiazida, un diurético, se usa para tratar la hipertensió n y retenció n de

líquido causadas por diversas condiciones, incluyendo las enfermedades al
corazó n. Hace que los riñ ones eliminen el agua y la sal innecesarias del cuerpo a
través de la orina.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale má s
informació n a su doctor o farmacéutico.
¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
La clorotiazida también puede usarse para tratar a los pacientes con diabetes
insípida y ciertos trastornos de los electró litos y para prevenir los cá lculos renales
en los pacientes con altos niveles de calcio en la sangre. Converse con su doctor
acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condició n.
¿Có mo debo almacenar este medicamento?
medicamentos.
ELAVIL (AMITRIPTYLIN)
Sinónimos: Amil, Diprol, Serotena, Adepress, Adepril, Amitid, Amitril,

Amitriprolidine, Damilan, Damilen
Elavil (Amitriptilina) es un antidepresivo tricíclico utilizado para tratar la
depresió n. Puede utilizarse también para tratar el dolor cró nico y otras
condiciones determinadas por su médico
Qué es Elavil
 Elavil pertence a la clase de antidepresivos tricíclicos. Elvail afecta los
químicos en el cerebro que producen un desbalance y provocan depresió n.
 Elavil es utilizado para aliviar síntomas de depresió n, tales como
sentimientos de tristeza, inutilidad, culpa, pérdida de interés en las
actividades diarias, cambios en el apetito, cansancio, excesivo sueñ o,
insomnia y pensamientos suicidas o de muerte. Elavil puede utilizarse en
algunas ocasionas para tratar ciertos tipos de dolor.
 Elavil también puede ser utilizado para otros propó sitos que se mencionan
en la guía médica.
Nombre químico: Clorhidrato de 3-(10, 10-dihidro-5H-dibenzo [a,d] ciclohepten

5-ilideno)-N, N-dimetil,1 propanamina
Composición: Cada tableta contiene 10 mg de clorhidrato de amitriptilina. Cada

tableta contiene 25 mg de clorhidrato de amitriptilina.
BENADRIL
COMPOSICION
BENADRYL® CÁ PSULAS por 50, cada CÁ PSULA contiene 50 mg de difenhidramina.
DESCRIPCION
BENADRYL® es un antagonista del receptor H1, con excelente efecto antialérgico para uso
en casos agudos y cró nicos. Por tener capacidad de atravesar la barrera hematoencefá lica
puede causar efectos de somnolencia y sedació n. Con el uso cró nico este efecto sedante
disminuye. Los efectos de BENADRYL® empiezan a notarse en 15-30 minutos.
INDICACIONES
— Reacciones alérgicas de cualquier tipo, agudas y cró nicas.
USOS
BENADRYL®
— Tiene un excelente efecto antihistamínico reconocido desde hace má s de 50 añ os.
— El efecto antialérgico de los antihistamínicos clá sicos que atraviesan la barrera
hematoencefá lica es superior al de los antihistamínicos que no causan somnolencia.
— En niñ os, su efecto sedante es muy ú til para el control del prurito de las reacciones
alérgicas y para facilitar el descanso.
PRESENTACION
BENADRYL® cá psulas 50 mg, caja por 50 cá psulas (Reg. San. INVIMA M-002228-R2).
ALDORIL
NOMBRE GENERICO: hydrochlorothiazide y methyldopa

methyldopa baja la presió n arterial al disminuir los niveles de ciertas substancias
químicas en su sangre. Lo que permite que sus vasos sanguíneos (venas y
arterias)se relajen y a su corazó n a latir má s despacio y fá cilmente.
Hydrochlorothiazide es un diurético tiazida (pastilla para eliminar el agua). É ste
ayuda a bajar la presió n arterial y a reducir la edema (hinchazó n) al aumentar la
cantidad de sal y agua que usted pierde en su orina.
Hydrochlorothiazide y methyldopa se usa para el tratamiento de la presió n arterial
alta.
Hydrochlorothiazide y methyldopa podría también usarse para propó sitos
diferentes a los que está n incluidos en esta guía del medicamento.
Usted no debe tomar hydrochlorothiazide y methyldopa si usted

 tiene algun tipo de enfermedad del hígado;
 tiene una alergia a las drogas con base de sulfa como antibió ticos de
sulfamida (usted podría tener una reacció n alérgica a hydrochlorothiazide);
o
 está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) como
isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), o tranylcypromine (Parnate).
LOMOTIL
NOMBRE GENERICO
ATROPINA
DIFENOXILATO
COMPOSICION
Cada TABLETA contiene difenoxilato clorhidrato 2.5 mg y atropina sulfato 0.025 mg.
INDICACIONES
Antidiarreico
ALMACENAMIENTO
Almacénese en el empaque original a menos de 30 0C y protéjase de la luz.NOTA
CONCERNIENTE A LA SEGURIDAD EN LOS NIÑ OS: Los medicamentos deben conservarse
fuera del alcance de los niñ os.
PRESENTACION
Blíster, caja por 16 tabletas (Reg. San. No. INVIMA M-001494-R2).
LIBRAX
NOMBRE GENERICO: CLIDINIO, BROMURO DE CLORDIAZEPÓ XIDO
COMPOSICIÓ N
Cada cá psula contiene:
Clordiazepó xido.............................. 5 mg
Bromuro de clidinio.................... 2.5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cá psula.
FARMACOCINÉ TICA Y FARMACODINAMIA

LIBRAX® contiene clordiazepó xido, benzo diazepina indicada para el alivio de
situaciones de tensió n y ansiedad, y bromuro de clidinio, anticolinérgico,
antiespasmó dico y antisecretor derivado sintético del amonio cuaternario.
El clordiazepó xido tiene la actividad de las benzodiazepinas en general, y actú a en el

nivel límbico del SNC, produciendo efectos sedativo y ansiolítico. Su acció n se basa
principalmente en la intensificació n de la inhibició n neuronal mediada por el á cido
gamma-aminobutírico (GABA). El clordiazepó xido se absorbe bien y rá pido tras su
administració n oral y su biodisponibilidad sistémica es prá cticamente completa; por lo
general, la concentració n plasmá tica má xima se alcanza en el plazo de 30 minutos a 2
horas. La vida media de eliminació n del clordiazepó xido es de 6.6 a 25 horas. Sufre
metabolismo hepá tico dando origen a los siguientes metabolitos con actividad
farmacoló gica: desmetilclordiazepó xido, demoxepam y desmetildiazepam. El fá rmaco
y sus metabolitos atraviesan las barreras hematoencefá lica y placentaria, pasando
también parte por la leche materna. En la orina aparece inalterado entre el 1 y 2% del
clordiazepó xido.
El bromuro de clidinio es un anticolinérgico efectivo y seguro, cuyas acciones
periféricas son comparables a las de la atropina, pero con efectos centrales menos
pronunciados. Reduce la secreció n gá strica y los trastornos de motilidad de la
musculatura lisa visceral. El bromuro de clidinio es un antimuscarínico cuya absorció n
es reducida, por lo que concentra su acció n a nivel enteral. Se metaboliza a nivel
hepá tico, y se elimina por vía urinaria y fecal en proporciones similares.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese en temperatura ambiente a no má s de 30ºC.
MELLARIL
NOMBRE GENERICO : THRIORIDAZINE

¿Qué es thioridazine?
Thioridazine es una medicina antipsicó tica que esta en un grupo de drogas
llamadas fenotiazinas. Esta trabaja cambiando las acciones de químicos en su
cerebro.
Thioridazine es usado para tratar transtornos psicó ticos como la esquizofrenia.
Thioridazine se usa generalmente después de otras medicinas que se han utilizado
sin éxito para el tratamiento de la esquizofrenia.
Thioridazine puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía
del medicamento.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre thioridazine?
Deje de usar esta medicina y llame a su médico inmediatamente si usted tiene
movimientos espasmó dicos o que no puede controlar de sus ojos, labios, lengua,
cara, brazos, o piernas. Estas pueden ser señ as tempranas de peligrosos efectos
secundarios. Thioridazine no se usa en condiciones psicó ticas relacionadas a la
demencia. Thioridazine puede causar fallo cardiaco, muerte sú bita, o pulmonía en
adultos de edad avanzada con condiciones relacionadas a la demencia. No use
thioridazine si usted tiene dañ o cerebral, depresió n de la médula ó sea, enfermedad
del corazó n aguda, trastorno del ritmo cardiaco, síndrome QT prolongado o está
utilizando grandes cantidades de alcohol o medicinas que le causen sueñ o. No use
si es alérgico a thioridazine u otra fenotiazina.
No tome thioridazine junto con grandes cantidades de alcohol o medicinas que le
causen sueñ o o medicinas que afectan el ritmo cardiaco.Hay muchas medicinas que
no deben tomarse junto con thioridazine porque pueden causar serios problemas
médicos.Antes de tomar thioridazine dígale a su médico acerca de todas las otras
medicinas que usted use.
Antes de tomar thioridazine, dígale a su médico si usted tiene enfermedad del
corazó n, presió n alta, trastorno del ritmo cardiaco, bajos niveles de calcio en la
sangre, cá ncer de mama en el pasado o presente, enfermedad del hígado o riñ ó n,
asma aguda o problemas de respiració n, historial de convulsiones, enfermedad de
Parkinson, tumor de la glá ndula suprarrenal, pró stata aumentada o problemas
para orinar, glaucoma, bajos niveles de calcio en la sangre o si usted ha tenido un
efecto secundario serio mientras usaba thioridazine o medicinas similares.
ANTIVERT
Nombre geberico: meclizine

Qué es meclizine?
Meclizine es un antihistamínico que reduce el químico natural del cuerpo
histamina..
Meclizine se usa para el tratamiento o prevenció n de la ná usea, vó mito, y mareo
que causar la enfermedad del mareo. Meclizine también se usa para el tratamiento
de los síntomas del vértigo.
Meclizine también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta
guía del medicamento.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre meclizine?
Use esta medicina exactamente como indicado en la etiqueta, o como se lo haya
recetado el médico. No la use en cantidades mayores o por má s tiempo de lo
recomendado.
Usted no debe tomar esta medicina si es alérgico a meclizine.
Antes de tomar meclizine, dígale a su médico si usted tiene asma u otra trastorno
de la respiració n, glaucoma, la pró stata agrandada, o problemas al orinar.
No le dé esta medicina a un niñ o menor de 12 añ os. Meclizine puede causar efectos
secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un
vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evite
beber alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de
meclizine.
Las medicinas para el resfriado o alergias, narcó ticos para el dolor, pastillas para
dormir, relajantes musculares, y las medicinas para las convulsiones, depresió n o
ansiedad pueden añ adir a la somnolencia que causa meclizine. Evite tomar estas
medicinas al mismo tiempo que toma meclizine.
HiGROTON
NOMBRE GENERICO:CLORTALIDONA
FORMA FARMACÉ UTICA Y FORMULACIÓ N

Cada tableta contiene:
Clortalidona 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
PERCODAN
NOMBRE GENERICO:aspirin and oxycodone (AS pir in and ox i KOE done
DESCRIPCION:
La aspirina pertenece a un grupo de fá rmacos llamados salicilatos (sa-LIS-il-ates).
Funciona reduciendo las sustancias en el cuerpo que causan dolor, fiebre e
inflamació n.
La oxicodona es un grupo de medicamentos llamados analgésicos narcó ticos.
Percodan se usa para aliviar el dolor moderado a intenso.
Percodan también puede ser utilizado para fines distintos de los mencionados en
esta guía del medicamento
La aspirina no debe administrarse a un niñ o o adolescente que tenga fiebre,

especialmente si el niñ o también tiene síntomas de gripe o varicela. La aspirina
puede causar un serio ya veces fatal condició n llamada síndrome de Reye en los
niñ os.
Deje de usar Percodan y llame a su médico de inmediato si se presenta cualquier
síntoma de sangrado en su estó mago o intestinos. Los síntomas incluyen negro,
con sangre, o alquitranadas, y tos con sangre o vó mito con aspecto de café molido.
La oxicodona puede causar dependencia a la droga y debe ser usada solamente por
la persona que este medicamento se le recetó . Mantenga la medicina en un lugar
seguro donde otros no pueden llegar a ella. Evite beber alcohol mientras toma
Percodan. El alcohol puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal mientras
toma aspirina.
Dígale a su médico si el medicamento parece que deja de funcionar para aliviar su
dolor
TRIAVIL
Nombre genérico: Amitriptyline

Clase de la droga: Antidepresivo, TCA
Triavil es un antidepresivo heterocíclico - una clase de drogas que inhiba el
norepinephrine y el serotonin del reuptake de la capacidad de las células del
nervio y traiga los niveles del respaldo de estos neurotransmisores a normal.
Triavil muy está dando un sedativo.
DESCRIPCION:
Puede causar somnolencia, el mareo, la sensibilidad aumentada del sol o la vision
enturbiada. Puede causar inicialmente el mareo y el mareo al subir tambien
rÃ ¡pidamente de un sentar o mentir la posicion. Otros efectos secundario incluyen
acidez, el apetito aumentado, seca boca, el sabor extraÃ ±o en la boca, la ansiedad,
agitacion o sudar. Si estos efectos persisten o se empeoran, notifican a su medico
inmediatamente. Notifique a su medico inmediatamente si usted desarrolla: dolor
de pecho, un latido del corazon rÃ ¡pido o irregular, la dificultad que orina, las
pesadillas, somnolencia excesiva, temblor, los movimientos irrefrenables de la
boca/lengua/la cara, rigidez de mÃ ºsculo o debilidad en los armamentos o piernas,
desmayando, los movimientos no coordinados, llamando en las orejas, la
confusion. En el acontecimiento improbable usted tiene una reaccion alergica a
esta droga, busca la atencion medica inmediatamente. Los sÃ ntomas de una
reaccion alergica incluyen: el sarpullido, picar, hinchÃ ¡ndose, el mareo, el
problema que respira. Si usted advierte que otros efectos no listaron arriba,
contactan su medico o a farmaceutico.
ALDACTAZIDA
Composición: Espironolactona 25 mg; Hidroclorotiazida 25 mg.
Posología: Hipertensión: 12,5 - 25 mg/día. Insuficiencia cardíaca: 25 - 50
mg/día.
Presentación: Tabletas: Caja con 10 y 30 tabletas. E.F. 18.957.
DIABINESE
CLORPROPAMIDA
DESCRIPCIÓ N
DIABINESE marca de la clorpropamida está disponible en tabletas de 250.
MYCOLOG
FARMACOLOGIA
Nistatina es un antibi??tico que es fungist??tico y fungicida in vitro contra una
amplia variedad de levaduras y levadura-como hongos, incluyendo Candida
albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. guilliermondi, C. pseudotropicalis, C.
krusei, Torulopsis glabrata , Tricophyton rubrum, T. mentagrophytes. Nistatina
actos de uni??n a los esteroles en la membrana celular de las especies sensibles
que ocasionen un cambio en la permeabilidad de membrana y la posterior fuga de
componentes intracelulares. En reiteradas subcultivo con niveles crecientes de
nistatina, Candida albicans no desarrolla resistencia a la nistatina. En general, la
resistencia a la nistatina no se desarrolla durante la terapia. Sin embargo, otras
especies de Candida (C. tropicalis, C. guilliermondi, C. krusei, y C. stellatoides)
llegar a ser bastante resistentes a tratamiento con nistatina y, al mismo tiempo
convertirse en cruzada resistente a la anfotericina tambi?n. Esta resistencia se
pierde cuando el antibi??tico se elimina. Nistatina exposiciones no apreciable
actividad contra las bacterias, protozoos, o virus.
MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES
Los medicamentos cardiovasculares son productos farmacéuticos útiles para
enfermedades del corazón
CLAIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES
1. ANTIARRÍTMICOS
Los antiarrítmicos se utilizan para tratar las alteraciones del ritmo cardíaco
denominadas «arritmias» y para aliviar los síntomas relacionados con ellas. Los
síntomas más comunes de arritmia son las palpitaciones cardíacas, los latidos
irregulares, los latidos rápidos, la desorientación, los mareos, el dolor en el pecho y la
falta de aliento.
Los latidos irregulares pueden deberse a un defecto congénito (de nacimiento) o
pueden producirse si parte del tejido muscular cardíaco (miocardio) se irrita o daña,
dando lugar a una perturbación o «cortocircuito» del sistema eléctrico del corazón. Los
antiarrítmicos actúan de diferentes maneras para retardar los impulsos eléctricos del
corazón a fin de normalizar su ritmo.
Clasificación de los medicamentos antiarrítmicos.-
Los antiarrítmicos se dividen en cuatro categorías:
 Clase I.
Son bloqueantes sódicos (o bloqueantes de los canales de sodio) que retardan la
conducción eléctrica del corazón. Ejemplos: quinidina, procainamida, disopiramida,
flecainida, propafenona, tocainida y mexiletina.
 Clase II.
Son betabloqueantes que bloquean los impulsos que pueden producir un ritmo
cardíaco irregular y obstaculizan las influencias hormonales (p. ej. de la adrenalina)
en las células del corazón. Al hacerlo, también reducen la presión arterial y la
frecuencia cardíaca. Ejemplos: propranolol, metoprolol y atenolol.
 Clase III.
Retardan los impulsos eléctricos del corazón bloqueando los canales de potasio
del corazón. Ejemplos: amiodarona, sotalol y dofetilida.
 Clase IV.
Actúan como los antiarrítmicos clase II pero bloquean los canales de calcio del
corazón. Ejemplos: diltiazem y verapamilo. La digoxina es otro ejemplo de un
medicamento que puede utilizarse como antiarrítmico, aunque no esté incluido en
las categorías precedentes.
2. BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II
Se utilizan para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Estos medicamentos
son tan eficaces como los inhibidores para tratar la hipertensión, pero no suelen
provocar la tos que a veces acompaña al uso de los inhibidores. Estos medicamentos
bloquean la acción de la angiotensina II, una enzima que estrecha los vasos sanguíneos.
Si se relajan los vasos sanguíneos, se reduce la presión arterial.
3. INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA
Los inhibidores de se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) y la
presión arterial alta (hipertensión). También se administran tras un ataque cardíaco,
porque algunos estudios demuestran que estos medicamentos pueden limitar el daño
sufrido por el músculo cardíaco. Los inhibidores también se recetan para ciertos tipos de
problemas renales, especialmente en pacientes diabéticos.
4. BETABLOQUEANTES
Los betabloqueantes se utilizan para tratar la presión arterial alta (hipertensión), la
insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), el ritmo cardíaco anormal (arritmia) y el dolor

en el pecho (angina de pecho). Los betabloqueantes a veces se administran a pacientes
que han sufrido un ataque cardíaco para prevenir otros ataques.
Los betabloqueantes «bloquean» los efectos de la adrenalina en los receptores beta del
organismo. Esto retarda los impulsos nerviosos que pasan por el corazón. Por
consiguiente, el corazón no tiene que esforzarse tanto porque necesita menos sangre y
oxígeno. Los betabloqueantes también bloquean los impulsos que pueden provocar una
arritmia.
El organismo tiene dos principales receptores beta: beta-1 y beta-2.
 Algunos betabloqueantes son selectivos , es decir que bloquean más a los
receptores beta-1 que a los receptores beta-2. Los receptores beta-1 controlan la
frecuencia y la fuerza del latido cardíaco.
 Los betabloqueantes no selectivos bloquean tanto los receptores beta-1 como los
beta-2. Los receptores beta-2 controlan la función de los músculos lisos (los
músculos que controlan las funciones del organismo pero que la persona misma
no puede controlar en forma voluntaria).
5. REDUCTORES DEL COLESTEROL
El médico posiblemente le recete un reductor del colesterol si tiene usted niveles
elevados de colesterol total o de colesterol LDL (el «colesterol malo») que no pueden
reducirse con un plan de dieta y ejercicio. También puede necesitar este tipo de
medicamento si sufre de una enfermedad que produce niveles elevados de colesterol.
Existen cuatro clases principales de reductores del colesterol. Cada una de ellas actúa de
manera diferente.
 Estatinas (Marcas: Lescol, Lipitor, Mevacor, Pravachol y Zocor).
Las estatinas también se denominan «inhibidores de la HMG-CoA reductasa».
La HMG-CoA reductasa es una enzima que ayuda al organismo a producir
colesterol. Las estatinas ayudan a bloquear esta enzima, lo cual hace que el
organismo produzca menos colesterol. Cuando se retarda la producción de
colesterol, el hígado comienza a producir más receptores de LDL. Estos
receptores captan las partículas de LDL en la sangre, reduciendo así la cantidad
de colesterol LDL en la corriente sanguínea. Los niveles reducidos de LDL
pueden dar lugar a niveles más bajos de triglicéridos y niveles más elevados de
colesterol HDL (el «colesterol bueno»).
 Secuestrantes de ácidos biliares (Marcas: Colestid, LoCholest, Prevalite,
Questran y Questran Light).El organismo utiliza el colesterol para producir la
bilis, un ácido utilizado en el proceso digestivo. Estos medicamentos se unen a
la bilis para que no pueda ser utilizada durante el proceso digestivo. El hígado
responde produciendo más bilis. Cuanto más bilis produce el hígado, más
colesterol necesita. Por consiguiente, queda menos colesterol circulando por la
corriente sanguínea.
 Ácido nicotínico (Marcas: Niacor, Nicolar y Slo-Niacin). El ácido nicotínico o
niacina es un tipo de vitamina B que parece retardar la producción en el hígado
de ciertas sustancias químicas que ayudan a producir el colesterol LDL (el
«colesterol malo»). El ácido nicotínico también ha demostrado reducir los
niveles de triglicéridos y aumentar los niveles de HDL (el «colesterol bueno»).
 Derivados del ácido fíbrico (Marcas: Atromid-S, Lopid y Tricor). Los
derivados del ácido fíbrico (o fibratos) se utilizan para reducir los niveles de
triglicéridos. Los fibratos descomponen las partículas de triglicéridos y las

utilizan en el organismo de otras maneras. Los niveles reducidos de triglicéridos
pueden dar lugar a niveles más elevados de colesterol HDL (el «colesterol
bueno»).
6. DIGITÁLICOS
Los digitálicos se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) y las
alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias auriculares). Los digitálicos pueden aumentar
el flujo sanguíneo en todo el organismo y reducir la hinchazón en las manos y los
tobillos.
 Los digitálicos hacen más fuerte el latido cardíaco al aumentar la cantidad de
calcio en las células del corazón. (El calcio estimula el latido cardíaco.) Cuando
el medicamento llega al músculo cardíaco, se une a receptores de sodio y
potasio. Estos receptores controlan la cantidad de calcio en el músculo cardíaco
deteniendo la salida de calcio de las células. A medida que se acumula el calcio
en las células, va aumentando la fuerza del latido cardíaco.
 Los digitálicos controlan las irregularidades del ritmo cardíaco (denominadas
arritmias) retardando las señales que se originan en el nódulo sinoauricular (SA).
Esto a su vez reduce el número de señales que pasan por el nódulo
auriculoventricular (AV). Un número reducido de señales implica un número
reducido de arritmias.
7. DIURÉTICOS
Generalmente, el primer medicamento de elección en el tratamiento de la hipertensión
arterial (HTA) es un diurético. Aumenta la eliminación de orina y sal del organismo, lo
que sirve para bajar la TA, tanto por el líquido perdido como porque así disminuye la
resistencia al flujo sanguíneo de los vasos del organismo. (Sin embargo, las tiazidas
pueden aumentar el nivel de colesterol sanguíneo).
Con los diuréticos, se nota que uno orina mucho más frecuentemente y más rápido tras
la ingesta de líquidos. Aparte de ello, los efectos colaterales de los diuréticos son pocos,
destacando la pérdida de potasio o hipopotasemia, que obliga a seguir los niveles de
potasio en sangre mediante análisis y a tomar suplementos de potasio, ya que no suele
bastar con la ingesta de frutas ricas en potasio (naranja, plátano) para corregir los
déficits de potasio causados por diuréticos. Si se toma poca sal, el diurético será más
eficaz y la pérdida de potasio será menor.
Existen tres clases de diuréticos. Cada clase actúa de manera algo diferente, pero todos
los diuréticos reducen la cantidad de sal y líquido en el organismo, lo cual ayuda a
reducir la presión arterial. Diuréticos tiazídicos, Diuréticos ahorradores de potasio,
Diuréticos de asa
MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES MÁS IMPORTANTES:
Los medicamentos más importantes son los siguientes
MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES MAS IMPORTANTES
NOMBRE
ESPECIFICO NOMBRE GENERICO USO
Laxis Furosemida Diurético
Aldomet Metildopa Agente contra hipertension
Lanoxin Digoxina Enfermedades cardiacas

Triamtereno- Diurético, Agente contra
Diazida hidroclorotiazida hipertencion
Inderal Propanolol Agente de bloqueo adrenergico
Diuretico, Agente contra

Aldoril Metildopa hipertencion

Diuril Clorotiazida hipertencion
Ser-Ap-Es Reserpina Agente contra hipertension

Higroton Clorotalidona hipertencion

Aldactazida Espironolactona hipertencion
I FUROSEMIDA
1.1 OBTENCION DE LA FUROSEMIDA:
Se sintetiza del acido 2.4 dicloro benzoico por tratamiento de acido clorosulfonico
seguido por amidificacion con amoniaco. La reacción del átomo de cloro activo en la
posición 2 con furfurilamina produce furosemida.
El grupo amino de la benzofena inicial se transforma en una sulfoamida por diazoacion
con acido nitroso, seguida por una reacción de Sandmayer con SO 2 Y CuCl en acido
acético. Este producto intermedio, a su vez, se trata con cloruro de tionilo y NH 3 en
etanol acuoso para obtener el producto deseado es decir la furosemida.

1.2 APLICACIÓN DE LA FUROSEMIDA
La furosemida es un diurético (píldora para eliminar líquido), es el diuretico mas
efectivo usado para reducir la inflamación y la retención de líquido causadas por
diversos problemas médicos, incluyendo los problemas al corazón o al hígado. También
se usa para tratar la hipertensión. Funciona al hacer que los riñones eliminen el agua y la
sal innecesarias a través de la orina.
La furosemida es un fármaco que actúa en el riñón aumentando la formación de orina
que se va a eliminar. De este modo disminuye la cantidad de líquido que circula por los
vasos sanguíneos y esto ayuda a disminuir la tensión arterial y el esfuerzo que necesita
el corazón para bombear la sangre por todo el organismo.
La furosemida controla la hipertensión, pero no la cura.
Se utiliza para las siguientes enfermedades:
 Edema
 Hipertensión
 Insuficiencia cardíaca aguda
 Oliguria
 Crisis hipertensivas
 Intoxicaciones: para mantener la eliminación elevada de orina formada.
 Síndrome nefrótico.
1.3 PROPIEDADES DE LA FUROSEMIDA:
o Incrementa la velocidad del filtrado glomerular
o Disminuye la resistencia vascular periférica..
o Incrementa la capacidad venosa periférica.
1.4 EFECTOS DE LA FUROSEMIDA
Los efectos secundarios leves que se pueden presentar son:
 Mareo al levantarse de la cama, del sofá o de una silla.
 Visión borrosa
 Dolor de cabeza
 Malestar estomacal
 La piel se quema al sol con mayor facilidad
Los efectos secundarios severos a tener en cuenta son:
 Boca reseca
 Sediento
 Palpitaciones irregulares del corazón
 Palpitaciones débiles del corazón
 Dolor o calambres musculares
 Náuseas o vómito
 Cansancio o debilidad
 Visión en color amarillo (Solo al tomar furosemida)
 Sangre en la orina u heces fecales
 Cambios en el estado de ánimo o forma de pensar.
II METILDOPA E HIDROCLOROTIAZIDA
2.1 OBTENCION DE LA HIDROCLOROTIAZIDA
2.2 APLICACIÓN DE LA METILDOPA E HIDROCLOROTIAZIDA
La combinación de metildopa e hidroclorotiazida se usa para tratar la hipertensión. La
metildopa funciona al relajar los vasos sanguíneos para que la sangre fluya sin
problemas a través del cuerpo. La hidroclorotiazida ayuda a bajar la presión arterial al
eliminar el agua y la sal innecesarias del cuerpo.
III METILDOPA
3.1 OBTENCION DE LA METILDOPA
3.2 APLICACIÓN DE LA METILDOPA
La metildopa pertenece a la clase general de medicamentos llamados antihipertensivos.
Se usa para tratar la presión alta (hipertensión). Funciona al relajar los vasos sanguíneos
para que la sangre pueda fluir con facilidad a través del cuerpo.
La metildopa controla la hipertensión, pero no la cura. Siga tomando este medicamento
aunque usted se sienta bien. No deje de tomar metildopa sin conversar con su doctor.
La suspensión repentina del medicamento puede aumentar la presión arterial y provocar
efectos secundarios no deseados.
IV DIGOXINA
4.1 OBTENCION DE LA DIGOXINA

4.2 APLICACIÓN DE LA DIGOXINA
La digoxina es un medicamento usado para tratar algunos problemas del corazón. Uno
de estos problemas, la falla cardiaca, ocurre cuando el corazón no puede bombear la
sangre lo suficientemente bien para suplir las necesidades corporales. Si usted tiene falla
cardiaca, la digoxina puede mejorar la capacidad de su corazón para bombear sangre.
Un mejor bombeo del corazón con frecuencia mejora síntomas tales como sensación de
"falta de aire". La digoxina también puede ayudar a un corazón que late demasiado
fuerte o que late de manera irregular, tal como en la fibrilación auricular a veces
conocida como Fib A. La digoxina ayuda desacelerando y controlando la frecuencia
cardiaca.
La digoxina se usa para tratar la insuficiencia y la frecuencia cardíaca anormal
(arritmias). Ayuda a que el corazón funcione mejor y a controlar su frecuencia cardíaca.
La digoxina también se usa para tratar el dolor al corazón (angina) y también después de
un ataque cardíaco.
La Digoxina es usada para ayudar a su corazón a que funcione mejor y que palpite con
mayor fuerza.
4.3 EFECTOS SECUNDARIOS DE LA DIGOXINA
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a
presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no
desaparece:
 mareos o vértigo
 somnolencia (sueño)
 cambios en la visión (empañada o de color amarillo)
 sarpullido (erupciones en la piel)
 palpitaciones irregulares
V PROPANOLOL
5.1 OBTENCION DEL PROPANOLOL:
La síntesis del propanolol es directa. El α-naftol se hace reaccionar con epiclorhidrina y
el epoxido que se forma se trata con isopropilamina.
5.2 APLICACIÓN DEL PROPANOLOL
EL propanolol es un blanqueador βo un agente de bolqueo andrenergico. Compite con
la epinefrina y la norepinefrina en sus sitios receptores para proteger el corazón contra

estímulos indebidos ya que la norepinefrina da lugar a que el corazón se contraiga. El
propanolol evita esta contracción “BLOQUEA” los impulsos nerviosos del sistema que
controla las reacciones cardiacas y glandulares del cuerpo a los estímulos externos, los
que a su vez son responsables de la contracción del músculo listo de la pared cardiaca.
Los fármacos antiadrenergeticos son efectivos contra la angina, un dolor debido a un
inadecuado suministro de oxigeno cuando el corazon late ms rapidamente debdio a
tension o arteriosclerosis.
VI TIMOLOL
6.1 OBTENCION DEL TIMOLOL
6.2 APLICACIÓN DEL TIMOLOL
El timolol es un medicamento que bloquea los receptores de tipo beta que existen en
diversos órganos. Administrado en los ojos produce la contracción de los vasos
sanguíneos, con lo que se consigue disminuir la cantidad de humor acuoso que se forma
y que llega al globo ocular. De esta manera, el timolol reduce la presión intraocular.
Se utiliza para aliviar la Hipertensión ocular o glucoma su forma de acción para el alivio
del glucoma es evidentemente la misma que la de los otros bloqueadores β como el
propanolol
VII RESERPINA
7.1 OBTENCION DE LA RESERPINA
La reserpina es un componente del extracto de los alcaloides de Rauwolfia, se descubrió
a mediados de la década (1953) de los cincuenta.
Los alcaloides de rauwolfia se usan para tratar la presión alta (hipertensión). También
se pueden usar para otras condiciones según lo determine su médico.
La droga se recolecta principalmente de plantas espontáneas, pero probablemente se
incrementará su cultivo ya que las plantas espontáneas resultan cada vez más escasas.
En algunos lugares de India se advierte a los recolectores que dejen bajo tierra parte de
la raíz de cada planta, para su futuro crecimiento. Como en India existen otras especies
de Rauwofia, es necesario poner cuidado en la identificación correcta de la planta.

Cuando comenzó a importarse, muchas muestras comerciales habían sido objetó de
adulteraciones; esto era debido en muchos casos a la falta de conocimientos, pro en años
recientes la sustitución o adulteración con otras especies se ha hecho muy rara. Después
de la recolección, la droga se corta transversalmente en fragmentos de tamaño
conveniente y se deseca.
Componentes de la La rauwolfia contiene por lo menos 30 alcaloides, que totalizan el
0,72,4 %. Otras sustancias también presentes son fitosterol, ácidos grasos, alcoholes
insaturados y azúcares.
RAUWOLFIA
7.2 APLICACIÓN DE LA RESERPINA
La reserpina se usa para tratar la hipertensión. Funciona al disminuir la frecuencia
cardíaca y relajar los vasos sanguíneos para que la sangre puede fluir sin problemas a
través del cuerpo. También se usa para tratar la agitación severa en pacientes con
trastornos mentales.
7.3 MECANISMO DE ACCIÓN
La reserpina actúa rompiendo las vesículas de almacenamiento de noradrenalina y de
soxifenilnoradrenalina (DOPA) en las terminales nerviosas (fig.). Esto trae como

consecuencia que estas aminas neurotransmisoras se derramen en el citoplasma y
queden a merced de la monoaminoxidasa (MAO) que las inactiva e impide así que
ocurra la transmisión simpática normal en la periferia.18-20 Pero esto no sólo parece
ocurrir al nivel periférico, sino también en el sistema nervioso central donde inyectada
en dosis muy elevadas causa depleción de anminas biogénicas.
Fig. Esquema del mecanismo de acción de la reserpina a nivel de la unión
neuroefectora.
La reserpina entra a la terminal nerviosa, penetra en las vesículas de almacenamiento y
causa su ruptura. La noradrenalina (NA) y la dopamina se deraman hacia el citoplasma
donde son inactivadas por la monoaminoxidasa (MAO) de tal manera que llega menos
cantidad de aquéllas a los receptores situados en la membrana del órgano efector (a1, b1
y b2). Algo similar sucede en las sinápsis del sistema nervioso central.
La disminución del neurotrasmisor en la periferia trae como consecuencia
vasodilatación, disminución de la resistencia vascular y de la presión arterial y
reducción ligera de la frecuencia y del gasto cardiaco.1,15
7.4 FARMACOCINÉTICA DE LA RESERPINA Y ACCIONES CENTRALES
No existe un procedimiento que permita medir la concentración de reserpina en las
terminales nerviosas donde realmente ejerce su principal acción. Sólo se sabe que
alcanza su efecto máximo alrededor de 15 días después de iniciada su administración y
que su acción dura de varios días a semanas después de suprimirla hasta que se forman
nuevas vesículas capaces de almacenar noradrenalina.1 Esta duración prolongada, le
confiere ventajas sobre otros medicamentos antihipertensivos cuando el paciente olvida
tomar la dosis diaria o peor aún, cuando tiene que tomar un medicamento varias veces al
día.
VIII TRIAMTERENO
8.1 OBTENCION DEL TRIAMTERENO

8.2 APLICACIÓN DEL TRIAMTERENO
Es un diurético. Los diuréticos incrementan el volumen de orina, lo que provoca que el
cuerpo pierda agua y sal.
El triamtereno se utiliza para tratar la retención de agua e hinchazón causadas por
enfermedades de origen cardiaco, hepático o renal. El triamtereno se puede combinar
con la hidroclorotiazida para el tratamiento de la alta presión sanguínea. El triamtereno
no permite que su cuerpo pierda la cantidad de potasio que se pierde con muchos otros
diuréticos. Aun no hay cápsulas genéricas de triamtereno disponibles.
8.3 EFECTOS SECUNDARIOS DEL TRIAMTERENO
• heces de color oscuro o con aspecto alquitranado
• sangre en la orina
• lengua roja y brillante, sensación de ardor en la lengua, boca seca, agrietamiento en la
comisura de los labios
• confusión, nerviosismo
• tos, ronquera
• pulso cardiaco rápido o irregular, palpitaciones, dolor en el pecho
• fiebre, escalofríos
• dolor en la parte baja de la espalda o en el costado
• dolor o calambre muscular
• hormigueo o entumecimiento de manos, pies o labios
• dolor o dificultad para orinar, bajo volumen de orina

IX HIDRALAZINA
9.1 OBTENCION DE LA HIDRALAZINA
9.2 APLICACIÓN DE LA HIDRALAZINA
La hidralazina se usa para tratar la hipertensión. Funciona al relajar los vasos
sanguíneos para que la sangre fluya sin dificultad a través del cuerpo.
La hidralazina también se usa después del reemplazo de válvulas cardíacas y en el
tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. Converse con su doctor acerca de
los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición.
9.3 EFECTOS SECUNDARIOS DE LA HIDRALAZINA
 bochornos (sensación de calor)
 dolor de cabeza (cefalea)
 malestar estomacal
 vómitos
 pérdida del apetito
 diarrea
 estreñimiento (constipación)
 lagrimeo
 nariz constipada
 sarpullido (erupciones en la piel)

 desmayos
 dolor en las articulaciones o en los músculos
 fiebre inusual
 palpitaciones rápidas
 dolor en el tórax
 inflamación en los tobillos o pies
 entumecimiento o cosquilleo en las manos o pies
X CLOROTALIDONA
10.1 OBTENCION DE LA CLOROTALIDONA
10.2 APLICACIÓN DE LA CLOROTALIDONA
Es un diurético es un diurético. Aumenta la eliminación de orina y sal del organismo, lo
que sirve para bajar la TA, tanto por el líquido perdido como porque así disminuye la
resistencia al flujo sanguíneo de los vasos del organismo. (Sin embargo, las tiazidas
pueden aumentar el nivel de colesterol sanguíneo).

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