SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMÁTICO

Existe una interacción entre ribosomas, RE y el AG

RETICULO ENDOPLASMATICO
❑Retículo endoplasmático liso (REL)
❑Retículo endoplasmático rugoso (RER)
 Funciones del RER
1. Glucosilación de proteínas

Cadenas de CHs : GLICANOS Proteínas…….con N

…….con O

MOLECULA DONADORA azúcar nucleótido

MOLECULA ACEPTORA extremo de la cadena de CHs

Enzima : Glucosiltransferasas
2. Síntesis de proteínas
El polisoma es un complejo compuesto de un n° variable de ribosomas ,
unidos por una molécula de ARNm.
Cada uno de los ribosomas del polisoma puede denominarse monosoma
 ¿Cuál es su estructura ?

Constituidos por 2 sub unidades

La sub unidad mayor

(60 S) presenta
▪ 3 cavidades
A o aminoacídico……………………….
P o peptidílico……………………………
E (expulsión)……………………………..
▪ Sitio de la peptidil transferasa

La sub unidad menor (40 S)

 Funciones del REL

1. Lipogénesis y síntesis de esteroides

Se requiere de enzimas para la síntesis de fosfolípidos y precursores
En el REL también hay enzimas transmembrana para la síntesis de
esteroides

2. Destoxificación
drogas liposolubles Compuestos ionizables, hidrosolubles

eliminados con la orina

3. Almacenamiento y liberación de Ca++

❖Participan bombas o canales iónicos ………………………………………….

❖Participan en la contracción de la fibra muscular………………………..

4. Movilización de la Glucosa en células hepáticas

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 Movilización de glucosa en células hepáticas

3
1. El glucógeno se escinde para producir G-1 P . Cataliza la enzima
glucógeno fosforilasa
2. G-1 P G–6P
Cataliza la enzima fosfoglucomutasa
3. La enzima glucosa 6 fosfatasa (membranas del REL) elimina el grupo
Pi,generando moléculas de Glucosa libre
La Glucosa libre circula por el interior del RE . Luego sale hasta las proximidades
de la superficie celular

El Pi queda libre en el citosol

▪ En la membrana celular de los
hepatocitos hay enzimas permeasas
específicas, y por difusión facilitada
translocan a la glucosa hasta espacios
llamados DISSE
APARATO GOLGI
 Organización del Golgi

Es una estructura polarizada,

donde se describen 5 tipos de
cisternas :

▪ Cisterna CGN (Cis golgi

network)
▪ Cisterna CIS
▪ Cisterna Medial
▪ Cisterna Trans
▪ Cisterna TGN (Trans golgi
network)
 Aparato Golgi RER

▪ Las cisternas están muy próximas ▪ Las cisternas están muy separadas
entre sí

▪ Las cisternas no está, comunicadas ▪ Las cisternas están comunicadas

entre sí entre sí

▪ Ocupan un espacio discreto del ▪ Forman complejos que se extienden

citoplasma por gran parte del citoplasma

▪ Contiene vesículas asociadas ▪ No contiene vesículas

▪ Las membranas no se asocian a ▪ Presenta ribosomas adheridos a las

ribosomas por lo que presentan un membranas
aspecto menos granuloso
Funciones del aparato golgi

1. Modificación de sustancias sintetizadas en el RER

2. Secreción celular

3. Formación de lisosomas primarios

4. Formación del acrosoma de los espermatozoides

LISOSOMAS
Estructura del lisosoma
¿Cómo son reconocidas y seleccionadas las proteínas
lisosómicas con la precisión necesaria?
Las hidrolasas presentan un marcador en forma de grupos
manosa-6-P(M6P),los cuales son añadidos a los N-
oligosacáridos de estas enzimas lisosomales
 ¿Cómo se realiza la síntesis de las enzimas lisosomales?

1. Las enzimas son sintetizadas en los ribosomas………………………………..

2. En la cisterna CIS del Golgi la manosa se fosforila……………………………

3. Las hidrolasas marcadas son transportadas…………………………………….

4. Las vesículas de transporte conducen estas proteínas…………………….

5. A Ph bajo de los endosomas tardíos se disocian……………………………..

¿Qué enfermedades se producen por defectos de función
lisosómica?
 Silicosis

▪ Enfermedad de los mineros, que se debe a la captación de fibras

de sílice por las células fagocitarias de los pulmones

▪ Las fibras quedan encerradas en los lisosomas y no pueden

digerirse, ……………………………………..…………………………………………….
 GOTA

El ácido úrico proveniente del

catabolismo de las purinas se produce
en exceso, lo que provoca el aumento
de cristales de urato en las
articulaciones.
 ARTRITIS REUMATOIDEA

▪ Las enzimas son liberadas al espacio

extracelular ,dañando los materiales
interarticulares
¿Cómo consigue el lisosoma mantener sus membranas intactas?

❑La superficie de la membrana que da al interior de la vesícula ,tiene

cubierta glucídica ………………………………………………………………………

❑Contiene 2 grupos de proteínas integrales glucosiladas IgP-A, IgP-B

…………………………………………………………………………………………………….

❑Ph neutro del citoplasma……………………………………………………………..