Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
C yo
Resumen
Antecedentes: el uso frecuente o regular de analgésicos y fármacos antimigrañosos puede hacer que la cefalea sea
C La succión de analgésicos o medicamentos contra la migraña es
definida,
dolor en la clasificación
de cabeza crnico debidodealalaInternational
constante o Headache
regular Society
(IHS ICHD-3), como la cefalea que se presenta los 15 o más días de cada
más frecuente e inducir la transformación de la cefalea episódica en crónica. El dolor de cabeza crónico debido al uso
mes y que se produce por el uso excesivamente frecuente de analgésicos o
excesivo de medicamentos se define como dolor de cabeza que está presente ≥ 15 días al mes durante al menos tres
fármacos antimigrañosos (1) ( Tabla 1). La definición requiere el uso excesivo
meses en un paciente que previamente sufrió dolores de cabeza primarios y que toma analgésicos ≥ 15 días al mes o
de analgésicos simples en 15 o más días al mes, o el uso excesivo de
medicamentos antimigraña ( triptanos o alcaloides del cornezuelo de centeno), fármacos opioides o analgésicos
triptanos, ergotaminas, opioides y analgésicos combinados (que contienen
combinados ≥ 10 días al mes.
cafeína o codeína) en 10 o más días por mes, por al menos al menos tres
meses consecutivos. El uso excesivo de cualquier tipo de analgésico o
Métodos: esta revisión se basa en artículos pertinentes publicados hasta diciembre de 2017 que fueron recuperados mediante medicamento contra la migraña puede provocar dolor de cabeza por uso
una búsqueda selectiva en PubMed empleando los términos “abuso de medicamentos Y dolor de cabeza” y “dolor de cabeza excesivo de medicamentos (2). No es necesario que se haya tomado el
por uso excesivo de medicamentos”. analgésico para el tratamiento del dolor de cabeza; el uso frecuente de
analgésicos para otras indicaciones, por ejemplo, musculoesqueléticas,
Resultados: La prevalencia de cefalea por abuso de medicamentos en la población general en Alemania es del 0,7% al
puede aumentar la frecuencia de las migrañas en pacientes que ya las
1%. Este trastorno es más común en mujeres y en personas que padecen trastornos mentales comórbidos u otras
padecen (3).
afecciones dolorosas. El tratamiento del dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos consta de tres pasos. La
educación y el asesoramiento del paciente se brindan con el objetivo de reducir la ingesta de medicamentos para el
tratamiento del dolor de cabeza agudo. La profilaxis de la cefalea subsiguiente es con topiramato, amitriptilina o toxina A
El vínculo causal entre el consumo frecuente de analgésicos o
de onabotulinum. Si estas estrategias de tratamiento fallan, se recomienda un descanso farmacológico. Esto puede ser
medicamentos contra la migraña y el desarrollo de la condición clínica
en un entorno ambulatorio, de día o de hospitalización, según la gravedad de la afección y sus comorbilidades.
denominada cefalea por uso excesivo de medicamentos puede ser difícil
de demostrar en el caso individual. En algunos pacientes que toman
analgésicos y fármacos antimigrañosos con frecuencia, los dolores de
Conclusión: Los pacientes que toman con frecuencia medicación aguda para tratar los episodios de cefalea deben ser cabeza no se vuelven más frecuentes ni crónicos. Por lo tanto, el uso
identificados precozmente para evitar la cronificación de la cefalea y la cefalea por abuso de medicación. El algoritmo de excesivo de medicamentos no necesariamente causa dolor de cabeza por
tratamiento sugerido aún necesita validación mediante ensayos aleatorios. uso excesivo de medicamentos.
Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia, Hospital Universitario y Facultad de Medicina, Tübingen; LEAD Graduate School &
Research Network, Universidad de Tübingen: Dr. phil. Thomas Dresler Varios estudios sobre epidemiología, fisiopatología y
Clínica de migraña y dolor de cabeza Königstein: PD Dr. med. Charly Galia características clínicas de la cefalea debida a
Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70 365
MEDICAMENTO
crónica que abusan de los analgésicos, las cefaleas se vuelven más frecuentes,
Criterios pero las características clínicas del dolor holocraneal sordo y opresivo no cambian
1.
C No se explica mejor por otro diagnóstico de ICHD-3
8.2.2 Dolor de cabeza por uso excesivo de triptanos ≥ 10 días / mes medicamentos en un diario de cefaleas. Si el dolor de cabeza se cronifica en
un paciente mayor de edad
8.2.3 Cefalea por abuso de analgésicos no opioides ≥ 15 días / mes
- Paracetamol (= acetaminofén) 60, o si se encuentran signos neurológicos focales o cambios
- Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos mentales patológicos, la resonancia magnética del cerebro es
- Ácido acetilsalicílico
obligatoria. En pacientes con sobrepeso marcado de cualquier edad,
- Otros analgésicos
se debe medir la presión del líquido cefalorraquídeo para descartar
8.2.4 Dolor de cabeza por uso excesivo de opioides ≥ 10 días / mes
hipertensión intracraneal idiopática (“pseudotumor cerebral”) (13).
8.2.5 Analgésicos combinados (dos o más analgésicos o un ≥ 10 días / mes
analgésico en combinación con cafeína)
Curso
* Cefalea por abuso de medicación (MOH) según los criterios diagnósticos de la International Headache Society ICHD-3) (e55)
El desarrollo de dolor de cabeza por abuso de analgésicos o fármacos
En los últimos años se han publicado el abuso de analgésicos y fármacos combinados que contienen cafeína (9). Sin embargo, esta conclusión puede
antimigrañosos, así como los ensayos clínicos aleatorizados actualizados considerarse de manera crítica. Para cada paciente, la elección de la medicación
sobre el tratamiento y prevención de esta patología. Estos nuevos datos depende claramente en cierta medida de la gravedad de los dolores de cabeza; los
científicos, como se discutirá en las siguientes secciones, proporcionan pacientes con dolores de cabeza más intensos tienen más probabilidades de ser
una base para las recomendaciones para el cuidado del paciente. tratados con una combinación de triptanos y analgésicos.
Epidemiología
La prevalencia de cefalea por uso excesivo de medicamentos en Alemania Factores de riesgo
oscila entre el 0,7% y el 1% (5, 6). En consecuencia, del 25% al 50% de Los principales factores de riesgo del dolor de cabeza por uso excesivo de
todos los pacientes con dolor de cabeza crónico (es decir, dolor de cabeza medicamentos se enumeran en Tabla 2. El ácido acetilsalicílico como sustancia
durante más de 15 días al mes) abusan de los medicamentos (7). los eTable contiene
única no es un factor de riesgo.
pacientes con migraña que abusan de los triptanos informan dolores de cabeza ● Paso 3: Si estos enfoques fallan, debe haber un descanso del
diarios que generalmente tienen las características de un ataque de migraña, o bien medicamento (retiro del medicamento) en un entorno ambulatorio, en
un aumento en la frecuencia de las migrañas (12) ( Tabla 2). A medida que los una clínica de día o en un hospital, lo que sea más apropiado. La
dolores de cabeza se vuelven más frecuentes, su fenotipo también puede cambiar. profilaxis primaria de la cefalea por medios farmacológicos y no
En pacientes con migraña, el vegetativo acompañante farmacológicos debe continuar en paralelo.
366 Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70
MEDICAMENTO
Educación y asesoramiento
TABLA 2
Dado que los triptanos y los analgésicos no causan dependencia mental o física,
es preferible el término "vacaciones de drogas" al término "abstinencia". Algunos Factores de riesgo para el desarrollo de dolor de cabeza crónico debido al uso excesivo de analgésicos y
medicamentos contra la migraña *
pacientes que abusan de los medicamentos cumplen con los criterios de adicción,
incluida la pérdida de control, el desarrollo de tolerancia y un aumento de la dosis Factores de riesgo Razón de probabilidades IC del 95%
de cabeza (15). En el ensayo más grande hasta la fecha sobre el tratamiento de Síntomas musculoesqueléticos crónicos 1,9 [1,4; 2.7]
período de tres semanas y un año después. Las intensidades medias del dolor Falta de ejercicio 2,7 [1,2; 6.3]
fueron 6,1,
Síndrome metabólico 5.3 [1,6; 24,6]
3,5 y 3,3, respectivamente (16). Las puntuaciones de ansiedad y depresión de los ácido acetilsalicílico Uso frecuente de 0,5 [0,3; 0.9]
La mayoría de los pacientes remitidos a un centro especializado en * Datos de Noruega (33), EE. UU. (34) y China (35), adaptados de Diener et al. (2016) (36) IC: intervalo de confianza
cefalea por cefalea crónica por uso excesivo de fármacos antimigrañosos
ya han recibido medicación profiláctica frente a las crisis de migraña,
incluidos betabloqueantes, flunarizina, ácido valproico o amitriptilina, sin
éxito. Se aceptaba como dogma hasta hace algunos años que los
fármacos profilácticos contra la migraña no pueden ser eficaces en ácido valproico, cannabinoides, pregabalina y acupuntura contra la cefalea por
pacientes que abusan de analgésicos y triptanos, pero dos ensayos uso excesivo de medicamentos, pero ninguno de ellos tenía la calidad
prospectivos controlados con placebo con topiramato han refutado esta metodológica suficiente para justificar una recomendación para cualquiera de
noción (17-19). En ambos estudios, el topiramato en dosis de 50 a 200 estos enfoques farmacológicos o no farmacológicos. Actualmente se están
mg por día fue significativamente más eficaz que el placebo en pacientes realizando ensayos aleatorizados para estudiar la eficacia de los anticuerpos
con migraña crónica y abuso de medicamentos. En el primer ensayo, el contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) o el receptor
número medio de días de migraña en cuatro semanas fue de 15,5 en el CGRP en pacientes con cefalea crónica debido al uso excesivo de analgésicos
grupo de topiramato (n = 32) y y agentes antimigraña.
16,4 en el grupo placebo (n = 27). Después de una media de 90 El tratamiento del dolor de cabeza y los síntomas vegetativos.
días, el número de días de migraña por mes en tratamiento con topiramato se durante las vacaciones de drogas
redujo en 3,5 ± 6,3, en comparación con –0,2 ± 4,7 para el placebo (p <0,05) Los pacientes con dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos que se
(17). El segundo ensayo incluyó a 306 pacientes con migraña crónica someten a unas vacaciones de medicamentos a menudo tienen dolores de
(topiramato, n = 153; placebo, n = 153), el 38% de los cuales cumplió con los cabeza más intensos al principio. Los síntomas de disfunción vegetativa, como
criterios de abuso de medicación. La tasa de respuesta para una reducción náuseas y vómitos, agitación, ansiedad y trastornos del sueño, pueden surgir y,
del 25% del número de días de migraña por mes fue del 68,6% para el en ocasiones, son graves. En una revisión sistemática de la literatura, se
topiramato frente al 51,6% para el placebo (p = 0,005); las tasas identificaron 27 estudios sobre el tratamiento de tales síntomas (23). Las
correspondientes para una reducción del 50% fueron 37,3% vs. 28,8% (p = medidas recomendadas incluyeron reposición de líquidos, analgésicos, fármacos
0,093) (18). Debe tenerse en cuenta, sin embargo, que el topiramato puede antipsicóticos para suprimir las náuseas y los vómitos y dihidroergotamina
exacerbar las comorbilidades mentales, que son comunes en pacientes con (DHE), que no está aprobada en Alemania. Los ensayos controlados con
migraña crónica y abuso de medicamentos (20). En los dos ensayos de placebo noruegos y alemanes de corticosteroides en este entorno no revelaron
aprobación a gran escala de la toxina A onabotulínica para pacientes con ningún efecto terapéutico (24, 25), pero ambos fueron metodológicamente
migraña crónica, El 65% de los pacientes cumplían los criterios de cefalea inadecuados. Los grupos heterogéneos de pacientes que se estudiaron en el
por abuso de medicación (21). Los pacientes que consumieron barbitúricos y ámbito ambulatorio y hospitalario tenían diferentes comorbilidades y diferentes
opioides en exceso fueron excluidos de estos ensayos. Los pacientes del tratamientos complementarios, y estos factores pueden haber enmascarado un
subgrupo de cefalea por abuso de medicación lograron el mismo grado de efecto real del tratamiento con esteroides. La eficacia de los esteroides durante
éxito terapéutico (toxina A del onabotulinum versus placebo) que los las vacaciones farmacológicas se observa comúnmente en la práctica clínica
pacientes sin abuso de medicación (22). Estudios más pequeños han habitual, a pesar de los hallazgos del estudio. El ácido acetilsalicílico se puede
abordado la eficacia putativa de administrar por vía intravenosa a
Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70 367
MEDICAMENTO
Paciente con dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos después del ensayo, dos tercios de los pacientes ya no usaban en exceso la
medicación aguda y el dolor de cabeza crónico había regresado a un dolor de
- Analgésicos ≥ 15 días al mes - - Opioides ≥ 10 días al mes - Medicamentos cabeza episódico en el 50% (28). Durante este período, la depresión y la
Triptanos ≥ 10 días al mes hipnóticos ansiedad también se redujeron, y los pacientes experimentaron menos deterioro
- Analgésicos combinados ≥ 10 días al mes - Tranquilizantes
como resultado de sus dolores de cabeza. No está claro si el tratamiento
- Alta comorbilidad
farmacológico profiláctico debe iniciarse antes, durante o después de las
vacaciones farmacológicas. En Dinamarca, los especialistas en dolores de
Educación y asesoramiento al paciente cabeza generalmente esperan para observar el éxito de las vacaciones
1
Objetivo: reducción de días en que se toman medicamentos
farmacológicas y luego comienzan la profilaxis contra la migraña después de un
intervalo de tres a seis meses; En Alemania, la mayoría de los pacientes
si no tiene éxito si no tiene éxito
comienzan con medicamentos profilácticos contra la migraña inmediatamente
Fármacos para la profilaxis de la migraña (topiramato, amitriptilina, onabotulinumtoxin A) antes o simultáneamente con, la interrupción de los analgésicos o medicamentos
2
y profilaxis no farmacológica de la migraña
contra la migraña. Este enfoque pragmático está motivado por la consideración
de que los pacientes con cefalea crónica tienen altas tasas de recaída y sus
si no tiene éxito si no tiene éxito si no tiene éxito
síntomas pueden suprimirse en el entorno hospitalario hasta un punto que les
Vacaciones de drogas (abstinencia) en un Vacaciones de drogas (abstinencia) en un permita participar en un programa de tratamiento ( eBox 2).
3
entorno ambulatorio o de clínica diurna entorno hospitalario
Reaparición
En una revisión sistemática de 22 estudios con intervalos de seguimiento que van
El tratamiento del dolor de cabeza debido al uso excesivo de analgésicos y medicamentos contra la migraña
de 2 a 60 meses y un intervalo de seguimiento medio de 12 meses, la tasa media
Combatir los picos de dolor durante las vacaciones de medicamentos en pacientes en oposición a la migraña, el uso excesivo de opioides en contraposición a
que anteriormente consumían triptanos en exceso La experiencia clínica respalda la triptanos y comorbilidades psiquiátricas. Las observaciones posteriores al ensayo
suspensión de analgésicos (tanto como sea posible), la administración de esteroides en una cohorte de pacientes que se sometieron a tratamiento para el dolor de
orales o intravenosos, y al menos el tratamiento temporal con antidepresivos cabeza en una clínica de día en la Universitätsklinikum en Essen han demostrado
tricíclicos (administrados por vía oral o intravenosa, dependiendo de la gravedad de que la educación y el asesoramiento del paciente, como parte de un programa de
los síntomas), así como el tratamiento antiemético. ment. Este enfoque no ha sido tratamiento estructurado en una clínica de día, pueden reducir la tasa de
validado hasta la fecha por ningún ensayo clínico controlado aleatorio. Una recurrencia del uso excesivo de medicamentos. dolor de cabeza a menos del 10%
evaluación de los datos de observación reveló que la gravedad y la duración de los (29).
desaparecer en una semana. Por el contrario, unas vacaciones de drogas después Prevención
del uso excesivo de ergotaminas, Las combinaciones de triptanos y analgésicos, o La forma más eficaz de prevenir el dolor de cabeza por uso excesivo de
los analgésicos combinados que contienen cafeína, suelen provocar síntomas medicamentos es identificar a los pacientes en riesgo y educarlos sobre el
prolongados (26). En esta situación, el tratamiento adecuado para suprimir las uso de medicamentos agudos. El riesgo es mayor en pacientes con dolores
náuseas y los vómitos y, en ocasiones, el uso a corto plazo de neurolépticos ha de cabeza frecuentes (10-14 días de dolor de cabeza por mes, migraña
demostrado su utilidad en la práctica clínica habitual. Si el fármaco usado en exceso episódica de alta frecuencia) que en aquellos con dolores de cabeza más
fuera un opioide (generalmente tilidina o tramadol), especialmente en una forma de raros (1-9 días de dolor de cabeza por mes, migraña episódica de baja
liberación lenta, pueden surgir verdaderos fenómenos de abstinencia, incluidos frecuencia). Asimismo, los pacientes con cefalea crónica,
signos de descompensación autónoma. Los opioides y barbitúricos no deben
suspenderse abruptamente, sino más bien reducirlos gradualmente. La taquicardia y es decir, dolor de cabeza al menos 15 días al mes, también tienen un alto riesgo
la hipertensión como síntomas de abstinencia pueden tratarse eficazmente en un de desarrollar dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos si toman
entorno hospitalario monitorizado con la clonidina, un antagonista de los receptores medicamentos agudos en un número creciente de días con dolor de cabeza. Si
adrenérgicos α2 (27). En esta situación, el tratamiento adecuado para suprimir las se toman opioides, el riesgo es mucho mayor; estos pacientes deben ser
náuseas y los vómitos y, en ocasiones, el uso a corto plazo de neurolépticos ha identificados temprano para que puedan ser tratados con estrategias preventivas
demostrado su utilidad en la práctica clínica habitual. Si el fármaco usado en exceso (30). Un ensayo aleatorizado reveló la eficacia de la educación del paciente, ya
fuera un opioide (generalmente tilidina o tramadol), especialmente en una forma de sea con un folleto informativo o con una terapia grupal basada en la terapia
liberación lenta, pueden surgir verdaderos fenómenos de abstinencia, incluidos cognitivo-conductual, para prevenir el dolor de cabeza por abuso de
signos de descompensación autónoma. Los opioides y barbitúricos no deben suspendersemedicamentos
abruptamente, (31). Los farmacéuticos
sino más también debenLaidentificar
bien reducirlos gradualmente. y asesorar
taquicardia y la hipertensión como síntomas d
368 Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70
MEDICAMENTO
fisioterapeutas.
Evaluación crítica del concepto de cefalea por uso excesivo de ● La educación y el asesoramiento minuciosos del paciente son muy importantes.
medicamentos
El concepto de cefalea por abuso de medicación se debate en la literatura
● Los pacientes con cefalea crónica debida al uso excesivo de medicamentos para quienes
actual. Se ha planteado la objeción válida de que faltan estudios
la profilaxis farmacológica y no farmacológica de la cefalea es ineficaz, deben someterse a
longitudinales de grandes cohortes de pacientes y que algunos de los
un descanso farmacológico.
pacientes afectados no se benefician de unas vacaciones farmacológicas. No
se ha demostrado la relación causal entre el uso de medicamentos y el ● En pacientes que abusan de analgésicos o triptanos, se inicia una suspensión de
aumento de la frecuencia de los dolores de cabeza. El uso excesivo de medicamentos con la terminación abrupta de la terapia aguda.
medicamentos es solo uno de los muchos factores de riesgo de cronificación ● Por lo general, las vacaciones de medicamentos se pueden llevar a cabo en un entorno
que pueden tener una importancia variable en casos individuales, sin ambulatorio o en una clínica de día. Los pacientes que abusan de los opioides deben
embargo, el concepto de vacaciones por medicamentos no tiene en cuenta ser hospitalizados por abstinencia de opioides.
este hecho. Es necesario desarrollar nuevos tratamientos, sobre todo, para
aquellos pacientes que no responden a los tratamientos recomendados para
el dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos y cuyos dolores de
cabeza no mejoran después de suspender sus medicamentos (32).
2. Dichgans J, Diener HC, Gerber WD, Verspohl EJ, Kukiolka H, Kluck M:
Analgetika-induzierter Dauerkopfschmerz. Dtsch med Wschr 1984; 109:
369–73.
3. Bahra A, Walsh M, Menon S, Goadsby PJ: ¿La cefalea crónica diaria surge de
novo en asociación con el uso regular de analgésicos? Headache 2003; 43:
179–90.
Declaracion de conflicto de interes 4. Paemeleire K, Evers S, Goadsby PJ: dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos en
El profesor Hans-Christoph Diener ha recibido honorarios por la planificación o ejecución de pacientes con cefalea en racimos. Curr Pain Headache Rep 2008; 12: 122–7.
ensayos clínicos o la participación en ellos, por formar parte de consejos asesores o por
impartir conferencias, de las siguientes empresas: Addex Pharma, Alder, Allergan, Almirall,
5. Straube A, Pfaffenrath V, Ladwig KH, et al .: Prevalencia de migraña crónica y cefalea por
Amgen , AstraZeneca, Autonomic Technology, Bayer Vital, Berlin Chemie, Böhringer
uso excesivo de medicamentos en Alemania: el estudio alemán sobre cefaleas DMKG.
Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Chordate, CoLucid, Coherex, Electrocore, EndoPharma,
Cephalalgia 2010; 30: 207-13.
GlaxoSmithKline, Grünenthal, Janssen-Cilag, Johnson & Jonson, Labrys Biologicals, Lilly
Roche, 3M Medica, MAP, Medtronic, Menarini, Minster, MSD, Neuroscore, Novartis, 6. Schramm SH, Obermann M, Katsarava Z, Diener HC, Moebus S, Yoon MS:
Novo-Nordisk, Pierre Fabre, Pfizer, Reckitt Benckiser, Sanofi, Schaper und Brümmer, perfiles epidemiológicos de pacientes con migraña crónica y cefalea tensional
Schering, St. Jude Medical, Teva y Weber & Weber . Ha recibido apoyo financiero para crónica. J Headache Pain 2013; 14: 40.
proyectos de investigación de Allergan, Almirall, AstraZeneca, Bayer, Electrocore, GSK,
Janssen-Cilag, MSD y Pfizer. Investigación sobre el dolor de cabeza en el departamento de
7. Stovner L, Hagen K, Jensen R, et al .: La carga global del dolor de cabeza: una documentación de
neurología de la universidad y el Centro de dolor de cabeza de Alemania Occidental ( Westdeutsches
la prevalencia del dolor de cabeza y la discapacidad en todo el mundo. Cephalalgia 2007; 27:
Kopfschmerzzentrum) en Essen cuentan con el apoyo de la Asociación Alemana de
193–210.
Investigación ( Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG), el Ministerio Federal de Educación e
Investigación de Alemania ( Bundesminis- terium für Bildung und Forschung, BMBF) y la Unión 8. Jonsson P, Hedenrud T, Linde M: Epidemiología del dolor de cabeza por uso excesivo de
Europea (UE). El profesor Diener es el director del Comité de Directrices de la Sociedad medicamentos en la población general sueca. Cephalalgia 2011; 31: 1015-22.
10. Dyb G, Holmen TL, Zwart JA: Uso excesivo de analgésicos entre adolescentes con dolor
de cabeza: el estudio Head-HUNT-Youth. Neurology 2006; 66: 198-201.
El Dr. Holle ha recibido honorarios por la planificación o ejecución de ensayos clínicos o
participación en ellos, por formar parte de juntas asesoras o por impartir conferencias, de las
11. Lipton RB, Manack A, Ricci JA, Chee E, Turkel CC, Winner P: Prevalencia y carga de la
siguientes empresas: Alder, Allergan, Amgen, Autonomic Technology, Bayer Vital, CoLucid ,
migraña crónica en adolescentes: resultados del estudio de cefalea crónica diaria en
Electrocore, Grünenthal, Lilly, La Roche, Novartis, Pfizer, Sanofi y Teva. Ha recibido apoyo
adolescentes (C-dAS). Dolor de cabeza 2011; 51: 693–706.
financiero para proyectos de investigación de Allergan y Grünenthal.
12. Limmroth V, Katsarava Z, Fritsche G, Przywara S, Diener H: Características del dolor de cabeza
por uso excesivo de medicamentos después del uso excesivo de diferentes medicamentos para
El Dr. Gaul ha recibido honorarios por conferencias, ensayos clínicos y por formar parte de
el dolor de cabeza agudo. Neurology 2002; 59: 1011–4.
juntas asesoras de Allergan Pharma, Ratiopharm, Boehringer Ingelheim Pharma, Lilly, Novartis
Pharma, Desitin Arzneimittel, Cerbotec, Bayer vital, Hormosan Pharma, electroCore, Grünenthal,
13. Galvin JA, van Stavern GP: Caracterización clínica de la hipertensión intracraneal
Reckitt. Benckiser y Teva. No posee acciones ni acciones de ninguna empresa farmacéutica. idiopática en el Detroit Medical Center. J Neurol Sci 2004; 223: 157–60.
15. de Goffau MJ, Klaver AR, Willemsen MG, Bindels PJ, Verhagen AP: La efectividad de los
Traducido del alemán original por Ethan Taub, MD tratamientos para pacientes con dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos: una
revisión sistemática y un metanálisis. J Pain 2017; 18: 615–627.
Referencias
1. Comité de Clasificación de Cefaleas de la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS). 16. Krause SJ, Stillman MJ, Tepper DE, Zajac D: Un estudio de cohorte prospectivo de rehabilitación
La Clasificación Internacional de Trastornos de Cefalea ICHD-3, 3 rd edición. interdisciplinaria ambulatoria de pacientes con dolor de cabeza crónico. Dolor de cabeza 2017;
Cephalalgia 2018; 38: 1–211. 57: 428–40.
Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70 369
MEDICAMENTO
17. Diener HC, Bussone G, van Oene JC, Lahaye M, Schwalen S, Goadsby PJ: El topiramato 29. Gaul C, van Doorn C, Webering N, et al .: Resultado clínico de un programa de tratamiento
reduce los días de dolor de cabeza en la migraña crónica: un estudio aleatorizado, doble multidisciplinario específico para el dolor de cabeza y cumplimiento de las recomendaciones de
ciego y controlado con placebo. Cephalalgia 2007; 27: 814-23. tratamiento en un centro terciario para el dolor de cabeza: un estudio observacional. J
Headache Pain 2011; 12: 475–83.
32. Scher AI, Rizzoli PB, Loder EW: Dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos: una idea
20. Romigi A, Cervellino A, Marciani MG, et al .: Efectos cognitivos y psiquiátricos de la arraigada que necesita un escrutinio. Neurología 2017; 89: 1296-304.
monoterapia con topiramato en el tratamiento de la migraña: un estudio abierto. Eur J
Neurol 2008; 15: 190–5.
33. Hagen K, Linde M, Steiner TJ, Stovner LJ, Zwart JA: Factores de riesgo para el dolor de cabeza por uso
21. Dodick DW, Turkel CC, DeGryse RE, et al .: Onabotulinumtoxin A para el tratamiento de la excesivo de medicamentos: un estudio de seguimiento de 11 años. Estudios de salud de
migraña crónica: resultados combinados de las fases doble ciego, aleatorias y controladas Nord-Trøndelag. Pain 2012; 153: 56–61.
con placebo del programa clínico PREEMPT. Headache 2010; 50: 921–36. 34. Scher AI, Lipton RB, Stewart WF, Bigal M: Patrones de uso de medicamentos por
pacientes con cefalea crónica y episódica en la población general: resultados del
22. Silberstein SD, Blumenfeld AM, Cady RK, et al .: Onabotulinum-toxin A para el tratamiento de la estudio epidemiológico de cefalea frecuente. Cephalalgia 2010; 30: 321–8.
tenían un uso excesivo de medicación para el dolor de cabeza agudo al inicio del estudio. J 35. He Z, Dong L, Zhang Y, Kong Q, Tan G, Zhou J: el síndrome metabólico en pacientes
Neurol Sci 2013; 331: 48–56. femeninas con migraña se asocia con el dolor de cabeza por uso excesivo de
medicamentos: un estudio clínico en China. Euro J Neurol 2015; 22: 1228–34.
23. Chiang CC, Schwedt TJ, Wang SJ, Dodick DW: Tratamiento de la cefalea por abuso de
medicación: una revisión sistemática. Cefalea
36. Diener HC, Holle D, Solbach K, Gaul C: Dolor de cabeza por uso excesivo de
2015.
medicamentos: factores de riesgo, fisiopatología y manejo. Nat Rev Neurol 2016; 12:
24. Rabe K, Pageler L, Gaul C, et al.: Prednisona para el tratamiento de la cefalea por abstinencia en 575–83.
pacientes con dolor de cabeza por uso excesivo de medicación: un estudio aleatorizado, doble
ciego, controlado con placebo. Cephalalgia 2013; 33: 202–7.
Autor correspondiente
Prof. Dr. med. Hans-Christoph Diener
25. Boe MG, Mygland A, Salvesen R: La prednisolona no reduce el dolor de cabeza por Seniorprofessur für Klinische Neurowissenschaften
abstinencia: un estudio aleatorizado, doble ciego. Neurology 2007; 69: 26–31. Universitätsklinik für Neurologie und
Westdeutsches Kopfschmerzzentrum
Hufelandstr. 55
26. Katsarava Z, Fritsche G, Muessig M, Diener HC, Limmroth V: Características clínicas del dolor de
45147 Essen, Alemania
cabeza por abstinencia después del uso excesivo de triptanos y otros medicamentos para el dolor
h.diener@uni-essen.de
de cabeza. Neurology 2001; 57: 1694–8.
27. Gowing L, Farrell M, Ali R, White JM: Agonistas alfa (2) -adrenérgicos para el manejo de
► Material complementario
la abstinencia de opioides. Cochrane Database Syst Rev 2016: CD002024.
Para obtener referencias electrónicas, consulte:
www.aerzteblatt-international.de/ref2218
28. Tassorelli C, Jensen R, Allena M, et al .: Un protocolo de consenso para el manejo de la
cefalea por abuso de medicación: evaluación en un estudio multicéntrico y multinacional. eBoxes, eTable:
Cephalalgia 2014; 34: 645–55. www.aerzteblatt-international.de/18m0365
Errata
En el Editorial que acompaña a dos artículos sobre el consumo de cigarrillos electrónicos en Alemania, que apareció en el número 14 de
Deutsches Ärzteblatt International, Con fecha del 6 de abril de 2014, se declaró que "Más del 90% del mercado de cigarrillos electrónicos está en manos de las principales empresas tabacaleras".
Esta afirmación no es correcta. La participación de estas empresas en el mercado de cigarrillos convencionales es aproximadamente del 90%; su participación en el mercado de los cigarrillos
370 Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70
MEDICAMENTO
Material complementario a:
eReferencias e20. Linde M, Stovner LJ, Zwart JA, Hagen K: Tendencias temporales en la prevalencia de los
trastornos del dolor de cabeza. Los estudios de salud de Nord-Trøndelag (HUNT 2 y HUNT 3).
e1. Westergaard ML, Glumer C, Hansen EH, Jensen RH: Prevalencia de cefalea
Cephalalgia 2011; 31: 585–96.
crónica con y sin abuso de medicación: asociaciones con la posición
socioeconómica y el estado de salud física y mental. Pain 2014; 155: 2005–13. e21. Lipton RB, Manack A, Ricci JA, Chee E, Turkel CC, Winner P: Prevalencia y carga de la
migraña crónica en adolescentes: resultados del estudio de cefalea crónica diaria en
adolescentes (C-dAS). Dolor de cabeza 2011; 51: 693–706.
e2. Castillo J, Munoz P, Guitera V, Pascual J: Epidemiología de la cefalea crónica diaria
en la población general. Headache 1999; 39: 190–6.
e22. Ayzenberg I, Katsarava Z, Sborowski A, et al .: La prevalencia de los trastornos de
cefalea primaria en Rusia: una encuesta a nivel nacional. Cephalalgia 2012; 32: 373–81.
e3. Wang SJ, Fuh JL, Lu SR, et al .: Dolor de cabeza diario crónico en ancianos chinos:
prevalencia, factores de riesgo y seguimiento semestral. Neurology 2000; 54: 314–9.
e23. Ertas M, Baykan B, Orhan EK, et al .: Prevalencia de un año y el impacto de la
migraña y el dolor de cabeza tensional en Turquía: un estudio nacional en el hogar en
e4. Lu SR, Fuh JL, Chen WT, Juang KD, Wang SJ: Dolor de cabeza diario crónico en Taipei, adultos. J Headache Pain 2012; 13: 147–57.
Taiwán: predominio, seguimiento y predictores de resultados. Cephalalgia 2001; 21:
980–6. e24. Hagen K, Linde M, Steiner TJ, Stovner LJ, Zwart JA: Factores de riesgo para el dolor de cabeza
por uso excesivo de medicamentos: un estudio de seguimiento de 11 años. Estudios de salud de
e5. Pascual J, Colas R, Castillo J: Epidemiología del dolor de cabeza crónico diario. Curr
Nord-Trøndelag. Pain 2012; 153: 56–61.
Pain Headache Rep 2001; 5: 529–36.
e25. Shahbeigi S, Fereshtehnejad SM, Mohammadi N, et al .: Epidemiología de los dolores de
e6. Prencipe M, Casini AR, Ferretti C, et al .: Prevalencia de cefalea en una población
cabeza en el área urbana de Teherán: un estudio transversal basado en la población en el
anciana: frecuencia de ataque, discapacidad y uso de medicación. J Neurol Neurosurg
distrito 8, año 2010. Neurol Sci 2013; 34: 1157–66.
Psychiatry 2001; 70: 377–81.
e7. Colas R, Munoz P, Temprano R, Gomez C, Pascual J: Cefalea crónica diaria con abuso e26. Yu S, Liu R, Zhao G, et al .: La prevalencia y la carga de los dolores de cabeza primarios en China:
de analgésicos: epidemiología e impacto en la calidad de vida. Neurology 2004; 62: una encuesta de puerta a puerta basada en la población. Dolor de cabeza 2012; 52: 582–91.
1338–42.
e8. Zwart J, Dyb G, Hagen K, Svebak S, Stovner L, Holmen J: Uso excesivo de e27. Schramm SH, Obermann M, Katsarava Z, Diener HC, Moebus S, Yoon MS:
analgésicos en sujetos con dolor de cabeza, cuello y lumbalgia. Neurology 2004; 62: perfiles epidemiológicos de pacientes con migraña crónica y cefalea tensional
1540–4. crónica. J Headache Pain 2013; 14: 40.
e28. Park JW, Moon HS, Kim JM, Lee KS, Chu MK: Dolor de cabeza diario crónico
e9. Dyb G, Holmen TL, Zwart JA: Uso excesivo de analgésicos entre adolescentes con dolor
en Corea: prevalencia, características clínicas, consulta médica y manejo. J
de cabeza: el estudio Head-HUNT-Youth. Neurology 2006; 66: 198-201.
Clin Neurol 2014; 10: 236–43.
e29. Westergaard ML, Glumer C, Hansen EH, Jensen RH: Uso excesivo de medicamentos,
e10. Wang SJ, Fuh JL, Lu SR, Juang KD: Dolor de cabeza diario crónico en adolescentes: comportamiento de estilo de vida saludable y estrés en el dolor de cabeza crónico: resultados de
prevalencia, impacto y uso excesivo de medicamentos. Neurology 2006; 66: 193–7. una encuesta representativa basada en la población. Cephalalgia 2016; 36: 15-28.
e11. Wiendels NJ, Knuistingh NA, Rosendaal FR, et al .: Cefalea crónica frecuente en la e30. Kristoffersen ES, Lundqvist C: Dolor de cabeza por abuso de medicación: epidemiología,
población general: prevalencia y factores asociados. Cephalalgia 2006; 26: diagnóstico y tratamiento. Ther Adv Drug Saf 2014; 5: 87–99.
1434–42.
e31. Steiner TJ, Stovner LJ, Katsarava Z, et al .: El impacto del dolor de cabeza en Europa:
e12. Aaseth K, Grande RB, Kvaerner KJ, Gulbrandsen P, Lundqvist C, Russell MB: Prevalencia
principales resultados del proyecto Eurolight. J Headache Pain 2014; 15:31.
de cefaleas crónicas secundarias en una muestra poblacional de personas de 30 a 44
años. El estudio de Akershus sobre el dolor de cabeza crónico. Cephalalgia 2008; 28:
705-13. e32. Westergaard ML, Hansen EH, Glumer C, Jensen RH: Medicamentos recetados para el dolor y
dolor de cabeza crónico en Dinamarca: implicaciones para prevenir el uso excesivo de
e13. Aaseth K, Grande RB, Lundqvist C, Russell MB: ¿Qué es el dolor de cabeza crónico en la
medicamentos. Eur J Clin Pharmacol 2015; 71: 851–60.
población general? El estudio de Akershus sobre el dolor de cabeza crónico. Acta Neurol Scand
Suppl 2009: 30–2.
e33. Bravo TP: Dolores de cabeza de los ancianos. Curr Neurol Neurosci Rep 2015; 15:30.
e14. Rueda-Sanchez M, Diaz-Martinez LA: Prevalencia y factores asociados a la
cefalea diaria episódica y crónica en la población colombiana. Cephalalgia 2008;
e34. Mbewe E, Zairemthiama P, Yeh HH, Paul R, Birbeck GL, Steiner TJ: La epidemiología de los
28: 216-25.
trastornos de cefalea primaria en Zambia: una encuesta de puerta a puerta basada en la
e15. Katsarava Z, Dzagnidze A, Kukava M, et al .: Trastornos de cefalea primaria en la población. J Headache Pain 2015; 16: 515.
República de Georgia: prevalencia y factores de riesgo. Neurology 2009; 73: e35. Kulkarni GB, Rao GN, Gururaj G, Stovner LJ, Steiner TJ: Trastornos del dolor de cabeza y mala
1796–803. salud pública en India: estimaciones de prevalencia en el estado de Karnataka. J Headache Pain
2015; 16: 67.
e16. da Silva Jr A, Costa EC, Gomes JB, et al .: Cefalea crónica y comorbilidades: un estudio
transversal de dos fases, basado en la población. Headache 2010, 50. 1306-12. e36. Manandhar K, Risal A, Linde M, Steiner TJ: La carga de los trastornos de dolor de cabeza en
Nepal: estimaciones de una encuesta basada en la población. J Headache Pain 2015; 17: 3.
e18. Jonsson P, Hedenrud T, Linde M: Epidemiología del dolor de cabeza por uso excesivo de
e38. Al-Hashel JY, Ahmed SF, Alroughani R: Prevalencia de trastornos de cefalea primaria
medicamentos en la población general sueca. Cephalalgia 2011; 31: 1015-22.
en Kuwait. Neuroepidemiology 2017; 48: 138–46.
e39. Rastenyte D, Mickeviciene D, Stovner LJ, Thomas H, Andree C, Steiner TJ: Prevalencia
e19. Jonsson P, Linde M, Hensing G, Hedenrud T: diferencias sociodemográficas en el uso de y carga de los trastornos de cefalea en Lituania y sus implicaciones para la salud
medicamentos, contactos de atención médica y ausencias por enfermedad entre individuos con pública y las políticas: un estudio poblacional dentro del proyecto Eurolight. J Headache
dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos. J Headache Pain 2012; 13: 281–90. Pain 2017; 18:
53.
Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70 | Material suplementario yo
MEDICAMENTO
e40. Henning V, Katsarava Z, Obermann M, Moebus S, Schramm S: Remisión de la cefalea e47. Srikiatkhachorn A, Anthony M: serotonina plaquetaria en pacientes con cefalea
crónica: tasas, posibles predictores y función de la medicación, resultados de seguimiento inducida por analgésicos. Cephalalgia 1996; 16: 423–6.
del estudio del German Headache Consor- tium (GHC). Cephalalgia 2017: e48. Srikiatkhachorn A, Puangniyom S, Govitrapong P: Plasticidad del receptor de serotonina 5-HT
333102417699180. en pacientes con migraña transformada inducida por analgésicos. Headache 1998; 38: 534.
e41. Grupo Colaborador de la Carga Global de Enfermedades Neurológicas: Carga global,
regional y nacional de enfermedades neurológicas durante 1990–2015: un análisis e49. Rossi C, Pini LA, Cupini ML, Calabresi P, Sarchielli P: endocannabinoides en plaquetas de
sistemático para el Estudio de Carga Global de Enfermedad 2015. Lancet Neurol pacientes con migraña crónica y pacientes con cefalea por abuso de medicación: relación con
2017; 16: 877–97. los niveles de serotonina. Eur J Clin Pharmacol 2008; 64: 1–8.
e42. Lance F, Parkes C, Wilkinson M: ¿El abuso de analgésicos causa dolores de cabeza
de novo? Headache 1988; 28: 61-2. e50. Cupini LM, Costa C, Sarchielli P, et al .: Degradación de endocannabinoides en migraña
e43. Di Lorenzo C, Coppola G, Curra A, et al .: La respuesta cortical a la estimulación crónica y cefalea por uso excesivo de medicamentos. Neurobiol Dis 2008; 30: 186–9.
somatosensorial en pacientes con dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos está
influenciada por el polimorfismo genético I / D de la enzima convertidora de angiotensina e51. Ayzenberg I, Obermann M, Nyhuis P, et al .: La sensibilización central de los sistemas
(ECA). Cephalalgia 2012; 32: 1189–97. nociceptivos somático y trigémino en la cefalea por abuso de medicamentos involucra
e44. di Lorenzo C, di Lorenzo G, Sances G, et al .: El consumo de drogas en la cefalea por abuso de principalmente estructuras supraespinales cerebrales. Cephalalgia 2006; 26: 1106-14.
medicamentos está influenciado por el polimorfismo del factor neurotrófico derivado del cerebro
Val66Met. J Headache Pain 2009; 10: 349–55. e52. Ferraro D, Vollono C, Miliucci R, et al .: Habitución al dolor en la "cefalea por uso excesivo
de medicamentos": un estudio del potencial evocado por láser de CO2. Headache 2012;
e45. Cargnin S, Viana M, Ghiotto N, et al .: Los polimorfismos funcionales en los genes COMT y 52: 792–807.
SLC6A4 influyen en el pronóstico de los pacientes con cefalea por abuso de medicamentos e53. Schwedt TJ, Chong CD: Dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos: conocimientos
después de la terapia de abstinencia. Eur J Neurol 2014; 21: 989–95. fisiopatológicos de la investigación de resonancia magnética cerebral estructural y funcional. Dolor
de cabeza 2017; 57: 1173–8.
e46. Srikiatkhachorn A, Anthony M: Adaptación del receptor de serotonina en pacientes con cefalea e54. Clasificación IHS ICHD-3. www.ichd-3.org/8-headache-attributed-
inducida por analgésicos. Cephalalgia 1996; 16: 419-22. to-a-essence-or-its-retiro / (consultado por última vez el 9 de abril de 2018).
II Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70 | Material suplementario
MEDICAMENTO
eTable
Westergaard y col. (2014.2016) (e1. E29) Kristoffersen y Dinamarca ≥ 16 1,6% (adj. 1,8%)
(e31) 1.0–2.0%
Mbewe y col. (2015) (e34) Kulkarni et Zambia 18–65 12,7% (ajustado 7,1%)
(e37) Al-Hashel et al. (2017) (e38) Etiopía 18–65 0,8% (adj. 0,7%)
* Cifras basadas en la revisión de Westergaard et al. (2014) (e1) complementado con datos de estudios más recientes y en parte recalculado a partir de nuevos datos. adj .: ajustado; MOH: dolor de cabeza por uso excesivo de
medicamentos
Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70 | Material suplementario III
MEDICAMENTO
eBOX 1
Los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a la cefalea por abuso de medicamentos (MOH) no se comprenden con precisión en la actualidad. La afección parece surgir
solo en personas con un trastorno de cefalea preexistente, generalmente cefalea tensional o migraña (e42). Las personas con cefalea en racimos rara vez desarrollan
MOH. La hipersensibilidad a los medicamentos que se toman para el tratamiento agudo de los ataques de cefalea puede tener una base genética, ya que aparentemente
se asocia con varios polimorfismos que afectan, por ejemplo, la enzima convertidora de angiotensina (ECA) (e43), el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) (e44),
Cualquier tipo de fármaco analgésico puede, en principio, causar MOH, pero el efecto es más fuerte con triptanos que con analgésicos simples. La razón puede ser
que los triptanos inducen cambios en el metabolismo de los neurotransmisores, particularmente en los sistemas serotoninérgico (e46-48) y endocannabinoide (e49, e50),
que son de importancia central para la generación de MOH. Estos cambios provocan hiperexcitabilidad cerebral, que puede demostrarse electrofisiológicamente como
una respuesta aumentada a la estimulación junto con un déficit de habituación (e51, e52). Estos cambios se pueden ver independientemente de si el estímulo se envía a
la cabeza oa las extremidades (e51), y pueden revertirse mediante el cese del uso excesivo de medicamentos (e51, e52). Los estudios de imágenes han revelado
cambios funcionales y estructurales en múltiples áreas del cerebro (e53), afectando estructuras que juegan un papel en la discriminación sensorial, cognición, atención y
emocionalidad, entre otras (e53). Estos cambios también pueden revertirse mediante el cese del uso excesivo de medicamentos.
eBOX 2
● El uso excesivo de un medicamento cuya retirada en el marco de un período de vacaciones del fármaco se
esperaría que indujera manifestaciones vegetativas marcadas, como es el caso de los opioides, barbitúricos,
IV Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 365–70 | Material suplementario