1.

Calcule:
a) El número de moles átomos de boro contenidos en 59,4 g de boro.
𝑔𝑟. 59.4𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑀𝐴
⇒ 10.81𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 5. 4949 𝑚𝑜𝑙

b) El número de átomos de calcio contenidos en 20 g de calcio.

𝑔𝑟. 20𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑀𝐴
⇒ 40.08𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 4902 𝑚𝑜𝑙
23 23
0. 4902𝑚𝑜𝑙 * 6. 02𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙 = 2. 9510𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

c) El número de átomos de hierro de 83,7 g de hierro.

𝑔𝑟 83.7𝑔 23 23
𝑁° á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 𝑀𝐴
* 𝑁𝐴 ⇒ 55.85𝑔/𝑚𝑜𝑙
* 6. 02𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙 = 9. 0219𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

d) El número de átomos de litio contenidos en 1,00 g de litio.

𝑔𝑟 1.00𝑔 23 22
𝑁° á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 𝑀𝐴
* 𝑁𝐴 ⇒ 6.94𝑔/𝑚𝑜𝑙
* 6. 02𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙 = 8. 6744𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

2. Mencione la diferencia que hay entre los términos que se citan y calcule el peso de cada
uno en gramos:
a) Un átomo de nitrógeno
b) Una molécula de nitrógeno
c) Un mol de nitrógeno

a) es una partícula del elemento nitrógeno, que pesa

𝑁°á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠*𝑚𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎 1𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠*14.0067𝑔/𝑚𝑜𝑙 −23
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑁𝐴
⇒ 23 = 2. 3267𝑥10 𝑔, b) una molécula de
6.02𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙
nitrógeno está formada por dos átomos de nitrógeno (N2) y pesa 4.6534x10-23 g, c)
un mol de (¿átomos?) nitrógeno son 6.02x1023 átomos de nitrógeno y debería pesar
14.0067g.

3. El peso atómico del carbono es 12,011 g/mol. Calcule el número de moles de átomos de
carbono en:
a) 1,00 g de carbono
𝑔𝑟 1𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑀𝐴
⇒ 12.011𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 0833𝑚𝑜𝑙

b) 135 g de carbono
𝑔𝑟 135𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑀𝐴
⇒ 12.011𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 11. 2397𝑚𝑜𝑙

c) 5,66x1020 átomos de carbono

𝑁°á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 20
5.066𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 −4
𝑚𝑜𝑙 = 𝑁𝐴
⇒ 23 = 4. 4125𝑥10 𝑚𝑜𝑙
6.022𝑥10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙

4. ¿Cuál de los apartados que se citan contiene ocho átomos:

a) un mol de C2H6 NO. tiene 8*6.02x1023 átomos

 b) una molécula de C2H6 Si

c) 30g de C2H6 no. es la masa de un mol de C2H6

d) 4.99x10-23 g de C2H6 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 =

𝑚𝑎𝑠𝑎
* 𝑁𝐴
𝑃𝑀
−23
4.99𝑥10 𝑔 23
30.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
* 6. 02𝑥10 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚𝑜𝑙 =∼ 1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎
Si

5. Una muestra de 1,0 g de un compuesto puro contiene 1,5x1022 moléculas. Si el número

de Avogadro es 6,02x10 23, ¿cuál es el peso molecular del compuesto?

𝑚𝑎𝑠𝑎*𝑁𝐴 23
1.0𝑔*6.02𝑥10 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 = 𝑁°𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
⇒ 𝑃𝑀 = 22 = 40. 13𝑔/𝑚𝑜𝑙
1.5𝑥10 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

6. Efectuar las siguientes conversiones:

a) 5g Na2SO4/ L en Molaridad
PM(Na2SO4):142.04g/mol
5𝑔
142.04𝑔/𝑚𝑜𝑙 −2
𝑀 = 𝑚𝑜𝑙/𝑉(𝐿) = 1𝐿
= 3. 52𝑥10 𝑀

b) 20 mg CuSO4/mL en Molaridad
20𝑚𝑔 1𝑔 1000𝑚𝐿
1𝑚𝐿
* 1000𝑚𝑔
* 1𝐿
= 20𝑔/𝐿
20𝑔
159.609𝑔/𝑚𝑜𝑙 −1
𝑀 = 𝑚𝑜𝑙/𝑉(𝐿) = 1𝐿
= 1. 25𝑥10 𝑀

c) NaCl al 5% en peso en Molalidad

NaCl (58.44g/mol) al 5% en peso significa que tenemos 5g de NaCl por cada
100g de disolución… si son 5g de soluto, los otros 95g son del solvente.
5𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
= 0.095𝑘𝑔
= 0. 9006𝑚

d) NaCl 1 m en porcentaje en peso

𝑔𝑟
𝑃𝑀
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚𝑎𝑠𝑎(𝑔.)
58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
1𝑚 = 1𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
⇒ 𝑚𝑎𝑠𝑎 = 1𝑚 * 1𝑘𝑔 * 58. 44𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 58. 44𝑔

si tenemos 58.44g de soluto por kg de solvente entonces, tenemos 58.44g de soluto por
1058.44 g de disolución
𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 58.44𝑔
%𝑝/𝑝 = 100 * 𝑔𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
= 1058.44𝑔
* 100 = 5. 5213%𝑝/𝑝

7. ¿Cuántos moles de soluto existen en cada una de las soluciones siguientes?

a) 256mL CaCl 2 0,358M
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= 𝑉(𝐿)
⇒ 𝑀 * 𝑉(𝐿) = 𝑚𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0. 358𝑚𝑜𝑙/𝐿 * 0. 256𝐿 = 0. 0916𝑚𝑜𝑙

b) 400L HCl 0,065M

0. 065𝑚𝑜𝑙/𝐿 * 400𝐿 = 26𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

c) 450g NaCl al 0,565%p/p

𝑔𝑟 450𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑃𝑀
⇒ 58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 7. 702𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

8. ¿Cuál es la molalidad de una solución preparada al mezclar 5,0 g de tolueno (C7H8) en

225 g de benceno (C6H6).

PM(C7H8):92.14g/mol
5𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 92.14𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
⇒ 0.225𝑘𝑔
= 0. 2412𝑚

9. Se mezclan 120 g de etanol C2H5OH (d = 0,789 g/mL) con 280 g de agua. Hallar la
concentración de alcohol en la mezcla líquida en:
a) % (p/p)
𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 120𝑔𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
%𝑝/𝑝 = 𝑔𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
* 100 ⇒ 400𝑔𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
* 100 = 30%𝑝/𝑝

b) molalidad
120𝑔𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 46.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
⇒ 0.28𝑘𝑔𝑎𝑔𝑢𝑎
= 9. 3026𝑚

c) molaridad

120𝑔 280𝑔
volumen disolución: 𝑉𝑇 = 𝑉 + 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎⇒ 0.789𝑔/𝑚𝐿
+ 1𝑔/𝑚𝐿
= 432. 0913𝑚𝐿
𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
120𝑔𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 46.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑉𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛(𝐿)
⇒ 0.4320913𝐿
= 6. 0282𝑀

10. ¿Cuántos gramos de agua deben utilizarse para disolver 50,0 gramos de sacarosa
(C12H22O11) y preparar una solución de 0,100 molal?
50𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 342.3𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
⇒ 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚
⇒ 0.1𝑚
= 1. 4607𝑘𝑔 ⇒ 1460. 7𝑔

11. ¿Cómo prepararía 25mL de una disolución 1,2M de KCl, a partir de una disolución de
stock que es 3,0M?
𝑉1𝐶1 = 𝑉2𝐶2
25𝑚𝐿 * 1. 2𝑀 = 𝑋𝑚𝐿 * 3𝑀
25𝑚𝐿*1.2𝑀
𝑋𝑚𝐿 = 3𝑀
= 10𝑚𝐿
se deben tomar 10mL de KCl 3M y añadir agua hasta completar 25mL.
12. La solución concentrada de amoníaco que se usa en los laboratorios es al 26%p/p en
NH3. Si su densidad es 0,904 g/mL ¿Cuál es su molaridad?

%𝑝/𝑝*𝑑*10 26%𝑝/𝑝*0.904*10
𝑀= 𝑃𝑀
⇒ 17.031𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 13. 8007𝑀

13. ¿Cuántos mL de agua deben agregarse a un litro de ácido sulfúrico H2SO4 0,167 M para
hacerlo 0,1 M?
𝑉1𝐶1 = 𝑉2𝐶2
1000𝑚𝐿 * 0. 167𝑀 = 𝑋𝑚𝐿 * 0. 1𝑀
1000𝑚𝐿*0.167𝑀
𝑋𝑚𝐿 = 0.1𝑀
= 1670𝑚𝐿
se deben agregar 670mL de agua para que el ácido sulfúrico tenga concentración 0.1M.

14. El ácido clorhídrico concentrado tiene una concentración de 37% en peso de HCl y una
densidad de 1,184 g/cc. Calcular:
a) Molaridad
%𝑝/𝑝*𝑑*10 37%𝑝/𝑝*1.184𝑔/𝑚𝑙*10
𝑀= 𝑃𝑀
⇒ 36.46𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 12. 0154𝑀

b) Molalidad
37% en peso significa que hay 37g de HCl en 100 g de disolución. entonces, la masa del
solvente seran 100𝑔𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 − 37𝑔𝐻𝐶𝑙 = 63𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒. luego se reemplaza en la fórmula de m

37𝑔𝐻𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 36.46𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
⇒ 0.063𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
= 16. 1081𝑚

15. Describa la preparación de 500 g de disolución acuosa de etanol al 4,75 %(p/p).

4.75%p/p significa que hay 4.75g de etanol por cada 100g de disolución. si necesitamos preparar
500g entonces necesitamos (4. 75 * 5)𝑔 = 23. 75𝑔
𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

16. El amoníaco comercial concentrado contiene 28%p/p y su densidad es 0,899g/mL.

¿Qué volumen de este reactivo se necesita para preparar 500mL de disolución de
amoníaco 0,250M?

%𝑝/𝑝*𝑑*10 28%𝑝/𝑝*0.899𝑔/𝑚𝐿*10
𝑀= 𝑃𝑀
⇒ 17.031𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 14. 7801𝑀

𝑉1𝐶1 = 𝑉2𝐶2 ⇒ 𝑋𝑚𝐿 * 14. 7801𝑀 = 500𝑚𝐿 * 0. 250𝑀

500𝑚𝐿*0.250𝑀
𝑋𝑚𝐿 = 14.7801𝑀
= 8. 4573𝑚𝐿
se necesitan 8.4573mL de amoniaco 28%p/p y densidad 0,899g/mL para preparar 500mL
de disolución 0.250M.

17. Calcular los mL de ácido clorhídrico concentrado comercial, 12,1 M, para preparar 1 L
de disolución 0,1 M del ácido.

𝑉1𝐶1 = 𝑉2𝐶2 ⇒ 𝑋𝑚𝐿 * 12. 1𝑀 = 1000𝑚𝐿 * 0. 1𝑀

1000𝑚𝐿*0.1𝑀
𝑋𝑚𝐿 = 12.1𝑀
= 8. 2645𝑚𝐿
se necesitan 8.3 mL de HCl 12.1M para preparar 1L de disolución de HCl 0,1 M

18. Una disolución con un volumen final de 500 mL se preparó disolviendo 25 mL de

metanol (d =0,7914 g/mL) en cloroformo:
a) Calcular la molaridad del metanol.
25𝑚𝐿 * 0. 7914𝑔/𝑚𝐿 = 19. 7850𝑔𝐶𝐻 𝑂𝐻
3
19.7850𝑔𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 32.04𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑉𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛(𝐿)
⇒ 0.5𝐿
= 1. 2350𝑀

b) Si la disolución resultante tiene una densidad de 1,454 g/mL, ¿cuál es la molalidad del
metanol?
𝑔𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 500𝑚𝐿 * 1. 454𝑔/𝑚𝐿 = 727𝑔𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚𝑎𝑠𝑎𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑔𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 + 𝑔𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 ⇒ 𝑔𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜=727𝑔 −19.7850𝑔𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

= 707. 2150𝑔𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜
𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
19.7850𝑔𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 32.04𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
⇒ 0.7072150𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
= 0. 8732𝑚

19. ¿Qué volumen de ácido sulfúrico comercial de densidad 1,836 g/mL y con pureza del
98% (p/p) hace falta para preparar una disolución de 500 mL de ácido sulfúrico 0,1 M.

𝑃𝑀𝐻 𝑆𝑂 = 2𝐻: 2 * 1. 00784𝑔/𝑚𝑜𝑙 + 1𝑆: 1 * 32. 065𝑔/𝑚𝑜𝑙 + 4𝑂: 4 * 15. 999𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 98. 079𝑔/𝑚𝑜𝑙
2 4

%𝑝/𝑝 * 𝑑 = %𝑝/𝑉
%𝑝/𝑉 ⇒ 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜𝑒𝑛 100𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ⇒ %𝑝/𝑉 * 10 = 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜𝑒𝑛 1000𝑚𝐿 (1𝐿)𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
%𝑝/𝑝*𝑑*10 98%*1.836𝑔/𝑚𝐿*10
𝑀= 𝑃𝑀
⇒ 98.079𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 18. 35𝑀
𝐶1𝑉1 = 𝐶2𝑉2 ⇒ 18. 35𝑀 * 𝑋 = 0. 1𝑀 * 500𝑚𝐿
0.1𝑀*500𝑚𝐿
𝑋= 18.35𝑀
= 2. 73𝑚𝐿
20. Acomode las soluciones acuosas siguientes en orden de punto de ebullición
creciente:
glicerina 0,040 m; KBr 0.020 m; fenol 0,030 m; Ca(NO3)2 0,020 m.

aumento punto de ebullición para disoluciones electrolito : ∆𝑇𝑏 = 𝑖𝐾𝑏𝑚

sustancia conc i(teórico) cómo Kb es igual para lugar

i(exp,deduc) todos el resultado
depende de i*m

glicerina (C3H8O6) 0.040m 1 0. 040 * 1 = 0. 040 3

no es electrolito 1

bromuro de potasio KBr 0.020m 2 0. 020 * (< 2) → < 0. 040 2

+
𝐾𝐵𝑟 → 𝐾 + 𝐵𝑟
− >1 y <2

Fenol (C6H6O) 0.030m 1 0. 030 * 1 = 0. 030 1

no es electrolito 1

nitrato de calcio Ca(NO3)2 0.020m 3 0. 020 *∼ 3 < 0. 060 4

2+ − >2 y <3
𝐶𝑎(𝑁𝑂3)2 → 𝐶𝑎 + 2𝑁𝑂 3

21. La presión de vapor del H2O pura a 25 °C es 23,76 mm de Hg. Calcular la

presión de vapor de una solución preparada al agregar 1 mol de urea a 24 moles de
agua.

0
Disminución de la presión de vapor 𝑃𝐻 𝑂+𝑢𝑟𝑒𝑎 = 𝑋𝐻 𝑂𝑃𝐻 𝑂
2 2 2
24 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐻 𝑂 = 24 𝑚𝑜𝑙 + 1 𝑚𝑜𝑙
= 0. 96
2

𝑃1 = 0. 96 * 23. 76 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 22. 8096 𝑚𝑚𝐻𝑔

22. La acetona pura (C3H6O) tiene una presión de vapor de 184,8 mm de Hg a 20°C.
Calcular los gramos de nitrotolueno (C7H7NO2) necesarios para alcanzar una presión
de vapor de la solución de 183 mm de Hg, si la cantidad de acetona es 580g.

0
Presión de vapor al agregar un soluto 𝑃1 = 𝑋1𝑃1
PM(acetona): 12*3 + 1*6 + 16*1 = 58g/mol
PM(nitrotolueno): 12*7 + 1*7 + 1*14 + 2*16 = 137 g/mol
580𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 58𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 10 𝑚𝑜𝑙

● calcular la fracción molar de la acetona

183 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑋 * 184. 8𝑚𝑚𝐻𝑔
183 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋= 184.8 𝑚𝑚𝐻𝑔
= 0. 990259740← la fracción molar no puede dar >1

● calcular moles de nitrotolueno

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑋𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 + 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
10𝑚𝑜𝑙
0. 990259740 = 10 𝑚𝑜𝑙 + 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜

0. 990259740(10 𝑚𝑜𝑙 + 𝑚𝑜𝑙𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) = 10 𝑚𝑜𝑙

9. 90259740 𝑚𝑜𝑙 + 0. 990259740𝑚𝑜𝑙𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 10 𝑚𝑜𝑙
0. 990259740𝑚𝑜𝑙𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 10𝑚𝑜𝑙 − 9. 90259740𝑚𝑜𝑙
10𝑚𝑜𝑙−9.90259740𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 0.990259740
= 0. 098360656𝑚𝑜𝑙

● con las moles de nitrotolueno, calcular gramos de nitrotolueno

𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑃𝑀
0. 098360656𝑚𝑜𝑙 * 137𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 13. 475𝑔de nitrotolueno

23. La presión de vapor sobre el agua pura a 120 °C es 1480 mmHg. Si se sigue la
Ley de Raoult ¿Qué fracción de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la
presión de vapor de este solvente a 760 mmHg?

0
Disminución de la presión de vapor 𝑃1 = 𝑋1𝑃1
● reemplazar en la fórmula
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑋𝐻 𝑂 * 1480 𝑚𝑚𝐻𝑔
2

760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋𝐻 𝑂 = 1480 𝑚𝑚𝐻𝑔
= 0. 513513514
2

● la suma de todas las fracciones molares de una disolución es igual a 1

𝑛
∑ χ𝑖 = 1
𝑖=1
χ𝐻 𝑂 + χ𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑔𝑙𝑖𝑐𝑜𝑙 = 1
2

𝑋𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑔𝑙𝑖𝑐𝑜𝑙 = 0. 486486486

24. Calcule el punto de ebullición de una solución que contiene 100 g de sacarosa
C12H22O11 en 500 g de agua. Datos Kb= 0,516 °C/molal.
R: 100,3 °C

aumento punto de ebullición para disoluciones electrolito : ∆𝑇𝑏 = 𝑖𝐾𝑏𝑚

𝑚𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

PM(sacarosa): 12(12)+22(1)+11*(16)=342g/mol

● calcular concentración molal

100𝑔(𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎)
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 342𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
= 0.5𝑘𝑔(𝑎𝑔𝑢𝑎)
= 0. 5848𝑚

● reemplazar en formula de aumento en el punto de ebullición.

∆𝑇𝑏 = 1 * 0. 516°𝐶/𝑚 * 0. 5848𝑚 = 0. 302°𝐶

o sea el punto de ebullición aumenta desde 100°C a (100 + 0. 302)°𝐶 = 100. 302°𝐶

25. El punto de congelación de la disolución obtenida al disolver 15,0 gramos de alcohol

etílico, C2H5OH, en 750 gramos de ácido fórmico es 7,20°C. El punto de congelación del
ácido fórmico puro es 8,40 °C. Evalúe Kf para el ácido fórmico.
● calcular molalidad
15𝑔(𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)
𝑚𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 46.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
= 0.75𝑘𝑔
= 0. 4341𝑚

disminución punto de congelación para disoluciones electrolito∆𝑇𝑓 = 𝑖𝐾𝑓𝑚

● reemplazar en la fórmula
(8. 4°𝐶 − 7. 2°𝐶) = 1 * 𝐾𝑓 * 0. 4341𝑚
(8.4°𝐶−7.2°𝐶)
0.4341𝑚
= 𝐾𝑓 = 2. 7642°𝐶/𝑚

26. La urea (CON2H4) es un producto del metabolismo de las proteínas de los mamíferos.
Calcule la presión osmótica de una solución acuosa que contiene 2,02 g de urea en 145 mL
de solución a 20 °C.
𝑛
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ 𝑃 = 𝑉
𝑅𝑇 = 𝑀𝑅𝑇
𝑃 = 𝑀𝑅𝑇
𝑔
𝑃𝑀
𝑀= 𝑉(𝐿)
PM(Urea):12*1+16+14*2+1*4=60g/mol
constante de los gases R=0.082 atm L/mol °K
T= 20°C = (20+273.15)°K=293.15°K

● calcular molaridad
𝑔 2.02
𝑃𝑀 60𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑉(𝐿)
= 0.145𝐿
= 0. 23218𝑀
● Calcular presión osmótica
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑃 = 0. 23218𝑀 * 0. 082 𝑚𝑜𝑙𝐾
293. 15𝐾 = 5. 5813𝑎𝑡𝑚
27. Calcular la reducción en la presión de vapor causada por la adición de 100 g de
sacarosa (PM= 342 g/mol) a 1.000 g de agua. Se sabe que la presión de vapor de agua
pura a 25 °C es 23,69 mmHg.
R: 0,125 mmHg

PM(agua): 18g/mol
0
Disminución de la presión de vapor 𝑃1 = 𝑋1𝑃1

100𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = 342𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 2924𝑚𝑜𝑙
1000𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑎𝑔𝑢𝑎 = 18𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 55. 5556𝑚𝑜𝑙

● calcular fracción molar del agua

𝑚𝑜𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎 55.5556
χ𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎+𝑚𝑜𝑙𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎
= 55.5556+0.2924
= 0. 99476

● reemplazar en formula de presión de vapor

𝑃𝑓 = 0. 99476 * 23. 69𝑚𝑚𝐻𝑔 = 23. 5660𝑚𝑚𝐻𝑔

● calcular reducción en la presión de vapor

0
𝑃 𝑤
− 𝑃 = 23. 69𝑚𝑚𝐻𝑔 − 23. 57𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0. 124𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑤

28. Una disolución acuosa contiene el aminoácido glicina (NH2CH2COOH).

Suponiendo que este aminoácido no ioniza, calcule la molalidad de la disolución si
se congela a -1,1 °C.

0
disminución punto de congelación para disoluciones electrolito∆𝑇𝑓 = 𝑖𝐾𝑓𝑚 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑓
el delta está invertido por lo tanto el signo de la disminución del punto de congelación en la
fórmula es +
𝐾𝑓 : 1. 86 °𝐶/𝑚
𝑎𝑔𝑢𝑎

● se reemplaza en la fórmula
1. 1°𝐶 = 1. 86°𝐶/𝑚 * 𝑚
 1.1°𝐶
𝑚= 1.86°𝐶/𝑚
= 0. 5914𝑚

29. Qué masa de anilina habría que disolver en agua para tener 200 mL de una solución
cuya presión osmótica, a 18 °C, es de 750 mmHg; sabiendo que la masa molar de la anilina
es 93,12 g/mol.
R: 0,7699 g

𝑃 = 𝑀𝑅𝑇
𝑔
𝑃𝑀 𝑃*𝑉*𝑃𝑀
𝑃= 𝑉(𝐿)
𝑅𝑇 ⇒ 𝑔 = 𝑅*𝑇
1𝑎𝑡𝑚
750 𝑚𝑚𝐻𝑔 * 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
= 09868 𝑎𝑡𝑚
(18 + 273. 15)𝐾 =291.15K
0.9868𝑎𝑡𝑚*0.2𝐿*93.12𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑔= 0.082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾*291.15𝐾
= 0. 7702𝑔

30. Si el radiador de un automóvil contiene 12 L de agua. ¿Cuánto descenderá el punto de

solidificación debido a la adición de 5 Kg de etilenglicol C2H4(OH)2? Considere la densidad
del etilenglicol en 1 kg/L y la constante crioscópica del agua es -1,86 °C/m.

datos:
0
disminución punto de congelación para disoluciones electrolito∆𝑇𝑓 = 𝑖𝐾𝑓𝑚 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑓
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

PM(etilenglicol):62.07g/mol

5000𝑔
62.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 12𝑘𝑔(𝑎𝑔𝑢𝑎)
= 6. 7129𝑚
∆𝑇𝑓 =− 1. 86°𝐶/𝑚 * 6. 7129𝑚 =− 12. 4859°𝐶

31. Calcular el punto de ebullición de una solución de 100 g de anticongelante etilenglicol

(C2H6O2) en 900 g de agua (Keb = 0,52 °C/m).

aumento punto de ebullición para disoluciones electrolito : ∆𝑇𝑏 = 𝑖𝐾𝑏𝑚

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚= 𝑘𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

100𝑔
62.07𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚= 0.9𝑘𝑔
= 1. 7901𝑚
∆𝑇𝑏 = 𝑖𝐾𝑏𝑚 = 0. 52°𝐶/𝑚 * 1. 7901𝑚 = 0. 9308°𝐶
la temperatura de ebullición de la solución es 100°C+0.9308°C=100.9308°C

32. ¿Cual es la presión osmótica a 20°C de una solución de sacarosa (C12H22O11) cuya
concentración es 0,002 M?

𝑃 = 𝑀𝑅𝑇
𝑃 = 0. 002𝑀 * 0. 082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾 * 293. 15𝐾 = 0. 0481𝑎𝑡𝑚

33. Se disuelven 0,3 g de glucosa en 80 mL de agua destilada. Calcular la masa molecular

de la glucosa si la disolución presenta una presión osmótica de 376,2 mmHg a 17 °C y 1
atm de presión.

𝑔
𝑃𝑀
𝑃 = 𝑀𝑅𝑇 = 𝑉(𝐿)
𝑅𝑇
T: 17°C→ 290.15K
P(osmótica): 376.2mmHg→ 0.4950atm
𝑔𝑅𝑇
𝑃𝑀 = 𝑉𝑃
0.3𝑔*0.082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾*290.15
𝑃𝑀 = 0.080𝐿*0.4950𝑎𝑡𝑚
= 180. 2447𝑔/𝑚𝑜𝑙