Química General I QCG-100

2 EL ESTADO GASEOSO

2.1 INTRODUCCIÓN
Se sabe que el estado gaseoso es el estado más simple de la materia. Los gases se
diferencian de los líquidos y sólidos especialmente en la manera de comportarse frente a
variables como la presión y la temperatura.

Los gases, a diferencia de los líquidos y sólidos, ocupan volúmenes que dependen de otros
dos parámetros como son la temperatura y la presión, que merecen ser estudiados con
mayor atención posteriormente.

2.1.1 Concepto
Los gases son sustancias, simples o compuestas que se expanden y tienden a ocupar por
completo y uniformemente el espacio donde se hallan contenidos. Una sustancia gaseosa
consiste “del agregado de un número muy grande de partículas independientes llamadas
moléculas, las cuales son muy pequeñas, perfectamente elásticas y están moviéndose en
todas direcciones”.

Por ejemplo el aire es un gas formado por aproximadamente 21 % de oxígeno, 78,06%, de

nitrógeno y 0,94% de argón, con un peso molecular de 28, 96% g/mol y una densidad de
1,2928 g/l.

Otros elementos que también existen como gases son: H2, Cl2, F2, además de los gases
nobles, también podemos indicar el metano CH4, CO2, CO, C2H4, Etc.

2.1.2 Propiedades generales

Las propiedades más generales del estado gaseoso son las siguientes.

 Se comprimen fácilmente cunado sobre ellas se ejerce una presión

 Se expanden sin límite, es decir llenan totalmente el espacio donde se hallan

contenidos

 Se difunden o mesclan espontáneamente unos con otros

 No tienen forma ni volumen propio, adquieren la del recipiente donde se hallan

contenidos.
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2.2 Parámetros o variables de los gases ideales

Para la deducción y aplicación de las diferentes leyes que rigen el comportamiento
gaseoso es necesario considerar y analizar las variables más importantes que afectan
dicho comportamiento, las cuales son:

 Volumen

 Temperatura

 Presión

 Numero de moles.

En el capítulo anterior se estudió las variables Volumen y temperatura, por lo que se pide
repasar los conceptos y definiciones. En esta ocasión estudiaremos las otras dos variables
que afectan al comportamiento de los gases ideales.

2.2.1 Presión de un gas

La presión de un gas, es la fuerza ejercida por las moléculas gaseosas cuando chochan
contra las paredes del recipiente que las contiene y entre ellas, es decir, “Es la fuerza que
se ejerce por unidad de área o superficie”.

La presión ejercida por un gas puede hallarse observando la altura de una columna de
líquido sostenida por el gas, en un tubo cerrado. Un sencillo dispositivo para realizar esta
medición es el barómetro o el manómetro. Por lo tanto, la presión ejercida por una
columna de fluido es:

Entre las unidades más importantes para medir la presión tenemos: atmósfera (atm),
milímetros de mercurio (mm Hg), Pascal (Pa), Torr, Bar, Psia, Kg/cm 2, Dinas/cm2, etc.
Cuyas equivalencias son:

UNIDAD EQUIVALENCIA UNIDAD DEFINICIÓN

1 atm 760 torr 1 atm Kp/cm2

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1 atm 1,01325*106 dinas/cm2 torr mmHg

1 atm 1,03323 kgf/cm2 Psia Lbf/pulg2

1 atm 101325 Pa Pa N/m2

1 atm 14,6968 Psia

1 Bar 105 N/m2

1 Bar 14,5038 lbf/pulg2

Tipos de presión

En la presión de los gases pueden distinguirse tres clases, que son˸ la presión
atmosférica, la presión manométrica y la presión absoluta.

a) Presión atmosférica. Es la presión que soportan todos los cuerpos que se

encuentran en la superficie de la tierra debido a los choques moleculares de los
gases que forman el aire. La presión atmosférica actúa en todas las direcciones y
puede ser:

 Normal o estándar: Aquella que se mide a nivel del mar, y a la que se

asigna el valor de:

1 atm = 760mmHg = 101,33kPa

 Barométrica o ambiental: Aquella que se mide a cualquier nivel, su valor

esta relación a la altura donde se realiza la medición. Por ejemplo: La
presión que se registra en Oruro (497 torr) es menor a la que se registra en
Santa Cruz.

b) Presión manométrica. Es una presión relativa que se obtiene en función a la

presión atmosférica u otro tipo de presión. En el caso de los líquidos, la presión
depende de su altura vertical. La relación que la permite establecer su valor es

c) Presión absoluta. Es la verdadera presión que se obtiene sumando las dos

presiones anteriormente señaladas:
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2.2.2 Número de Moles

El número de moles de una sustancia se define como “la relación que existe entre su
masa y su peso molecular”. Por tanto, representa la cantidad de sustancia que está
presente en una determinada muestra. Matemáticamente viene representado por la
expresión:

Ojo: Las condiciones estándar (T.P.E., Temperatura y presión estándar) o condiciones

normales (C.N.) indican una temperatura de 0°C (273,15 K) y una presión atmosférica de
normal (1 atm = 760 torr).

2.3 Leyes fundamentales de los gases ideales

Experimentalmente, se ha determinado que todos los gases tienen un compartimiento

físico casi idéntico, independiente de su naturaleza individual. Dicho comportamiento se
estudia por medio de las variaciones que experimentan algunos parámetros, la presión, el
volumen y la temperatura, las conclusiones de estas variaciones son estudiadas por las
siguientes leyes.

2.3.1 Ley de boyle y mariotte.

(Variación del volumen con la presión). Robert Boyle y Edmund Mariotte,

independientemente, fueron los primeros científicos que estudiaron el efecto de la
presión sobre el volumen de un gas. Observaron que si la presión de un gas se duplica, su
volumen disminuye a la mitad, si la presión se triplica, su volumen desciende a un tercio
del original. Las conclusiones de estas experiencias, fueron establecidas en la siguiente ley:

“A temperatura y numero de moles constante, el volumen de una determinada masa

gaseosa es inversamente proporcional a su presión. Es decir, a mayor presión menor
volumen y a menor presión mayor volumen”

⇒
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2.3.2 Ley de Charles

(Variación del volumen con la temperatura). Jacques Charles estudió la dilatación de los
gases y demostró que, manteniendo constante la presión y numero de moles, el volumen
de un gas es proporcional a la temperatura absoluta; es decir, si la temperatura absoluta
de un gas se duplica, el volumen también se duplica.

“A presión y numero de moles constante, el volumen de una determinada masa gaseosa es

directamente proporcional a la temperatura absoluta; es decir, a mayor temperatura
mayor volumen, a menor temperatura menor volumen”

Nota: al hablar de temperatura absoluta, necesariamente la misma debe expresarse en la

escala Kelvin (K).

2.3.3 Ley de Gay-Lussac

(Variación de la Presión con la temperatura). José Luis Gay Lussac, estudiando la

dilatación de los gases, demostró que manteniendo constantes el volumen y el número de
moles de un gas, la presión varía proporcionalmente con la temperatura absoluta; es
decir, si la temperatura se duplica, la presión del gas se duplica. Experiencias que llevadas
a una ley se enuncia:

“A volumen y numero de moles constante, la presión de una gas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta; es decir, a mayor temperatura mayor presión, a
menor temperatura menor presión”

2.3.4 Ley combinada o ley universal de los gases

(Variación del volumen con la temperatura y la presión). Llamada también ecuación

general de los gases, establece que:

“El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta e

inversamente proporcional a la presión”

⇒
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2.3.5 Ley de Dalton o de las presiones parciales

Cuando un sistema contiene una mezcla de varios gases, la presión total del sistema es
igual a la suma de las presiones individuales de cada uno de los gases que componen la
mezcla. John Dalton en 1801 observó dicha relación, por lo que se conoce como la Ley de
Dalton de las presiones parciales.

“En una mezcla gaseosa que no reaccionan químicamente, la presión total es la suma de
las presiones parciales que cada uno de los gases ejerce independientemente de los otros”

Matemáticamente se expresa como:

Una aplicación importante de la ley de Dalton surge al registra la presión de un gas al ser
recogido, por desplazamiento de algún líquido, como el agua. Los gases que se recolectan
no están puros, sino como una mezcla del gas y el vapor del líquido empleado. En este
caso se puede aplicar las presiones parciales utilizando la siguiente ecuación:

2.3.6 Ecuación general de los gases ideales (ecuación de estado)

Claus Clapeyron, relacionando las leyes de Boyle, Charles, y de Avogadro, obtiene una
expresión que relaciona simultáneamente las cuatro variables que afectan a los gases:
Presion (P), Volumen (V), temperatura (T) y número de moles (n). Dicha expresión se
deriva a partir de las leyes de los gases ya estudiadas y es denominada “Ecuación general
de los gases ideales o ecuación de estado” cuya relación es la siguiente:

Donde R es la constante de proporcionalidad o de los gases ideales, y tiene un valor de:

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2.4 Gases Reales (Desviación de las leyes ideales)

Varias de las sustancias gaseosas se apartan de las leyes ideales estudiadas anteriormente,
a dichas sustancias se las conocen como gases reales y como tales sufren una desviación
respecto de los supuestos básicos de la teoría cinética de los gases ideales.

Por lo tanto se deben considerar algunas correcciones en la ley o ecuación general de los
gases ideales, siendo una ecuación muy sencilla de aplicar, la de Van der Waals cuya
fórmula es:

( )

Siendo “a” [ ] y “b” [ ] valores para cada gas, las cuales se muestran en la
siguiente tabla:
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2.5 Humedad relativa y absoluta

La humedad relativa φ es la relación entre la cantidad de vapor de agua contenido en

cierta masa de aire y el que éste contendría si estuviese saturado de humedad a la misma
temperatura.

La humedad absoluta indica cuántos kilogramos de vapor de agua acompañan a cada

kilogramo de aire seco.