Riobamba, 16 de diciembre de 2020

SE CALIFICARÁ LA RESPUESTA EN BASE DEL PROCEDIMIENTO

NO HAY NADA SOBRE ENTENDIDO (TODO DEBE ESTAR ESCRITO) Y JUSTIFICADO
SE CALIFICARÁ LA PRESENTACIÓN CON UN 20 % DE LA NOTA TOTAL

CADA problema SE CALIFICARÁ SOBRE 4 PUNTOS, TOTAL 8 PUNTOS

TOTAL: presentación + resolución de problemas = 10 PUNTOS

NO ES NECESARIO COPIAR EL ENUNCIADO, ÚNICAMENTE REFERIRCE AL LITERAL

RELIZAR A TINTA Y SECUENCIALMENTE (SEGUIR EL ORDEN COMO ES EL ENUNCIADO)

1. ¿Cuáles son los cambios de entropía por el enfriamiento de un mol de O2 (g) desde 298 K hasta O2 (l) a 90.19 K, si el proceso se
hace a) reversiblemente? b) ¿Irreversiblemente, colocando la muestra en hidrógeno líquido a 13.96 K? Suponga ΔH(vaporización)
= 1.630 cal/mol a 90.19 K. ESPRESAR LAS RESPUESTAS EN UE.

Resolución:

90.19 K
CP  _ H (vaporización) 
a. REVERSIBLE. Ssist =  T
dT + 
 Teva



298 K

7 90.19 _
= (1 mol)   R ln = 110.40 UE
2 298

Para el proceso reversible: ΔSentorno = 110.40 UE

ΔSuniverso = ΔSsistema + ΔSentorno = 0

90.19 K
_
b. IRREVERSIBLE. Q =  CP dT + ΔH(vaporización)
298 K

_ 7 _
= (1 mol)   R (90.19 K 298 K) + (1 mol) (1 630 Cal/molo ) (4.184 J/cal)
 
2

= 12.87 kJ

Para el proceso irreversible: 12.870

Sentorno = = 922 UE
13.96

_
Suniverso = 922 + ( 110.40) = 812 UE

2. Calcular el cambio de entropía para el proceso de mezclado de 125 gramos de hielo a 0 oC con 250 gramos de agua a 85 oC en un
sistema aislado. ¿Qué concluye del proceso realizado? Expresar la respuesta en J/K.

Resolución.

Dado que la entropía es una función de estado termodinámico, el calculo del cambio total de entropía se puede dividir en varias
etapas, así:
 a. Los 125 gramos de hielo, al entrar en contacto térmico con el agua caliente, se funden.
b. Posteriormente el agua líquida obtenida de la fusión, se calienta hasta Teq.
c. El agua caliente, los 250 gramos a 85 oC, se enfría hasta Teq.

Según la primera ley de la termodinámica y considerando que el proceso se realiza a presión constante, y para las tres etapas se
tiene

∆Hfusión + ∆Hcalentamiento + ∆Henfriamiento = 0

Sustituyendo los valores de cada fórmula: n∆Hfusión + nCP∆T + nCP∆T = 0

En tablas se lee: ∆Hfusión = 6.009 kJ mol−1 y CP, m = 75.291 J K−1 mol−1

1 𝑚𝑜𝑙 𝐽 1 𝑚𝑜𝑙 𝐽 1 𝑚𝑜𝑙

125 𝑔 ∗ ∗ 6009 + 125 𝑔 ∗ ∗ 75.291 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 ) + 250 𝑔 ∗ ∗
18 𝑔 𝑚𝑜𝑙 18 𝑔 𝐾∙𝑚𝑜𝑙 18 𝑔
𝐽
75.291 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 ) = 0
𝐾∙𝑚𝑜𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐽 1 𝑚𝑜𝑙 𝐽 1 𝑚𝑜𝑙 𝐽

125 𝑔 ∗ ∗ 6009 + 125 𝑔 ∗ ∗ 75.291 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 273 𝐾) + 250 𝑔 ∗ ∗ 75.291
18 𝑔 𝑚𝑜𝑙 18 𝑔 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 18 𝑔 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
∗ (𝑇𝑒𝑞 − 358 𝐾) = 0

Resolviendo, Teq = 303 K.

Entonces, el cambio de entropía total es la suma de los cambios de entropía de cada etapa en las que se ha subdividido el
proceso, de modo que

∆SProceso = ∆STOTAL = ∆Sfusión + ∆Scalentamiento + ∆Senfriamiento

∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑇𝑒𝑞 𝑇𝑒𝑞
= + 𝑛𝐶𝑃,𝑚 𝑙𝑛 + 𝑛𝐶𝑃,𝑚 𝑙𝑛
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
= 152.7 + 54.56 − 48.64 = 158.6
𝐾 𝐾 𝐾 𝐾

CONCLUSIÓN. Por el resultado de +158.6 J∙K−1, es un proceso natural, dado que se realizó en un sistema aislado y la
entropía aumentó.

EL ARCHIVO PDF IDENTIFIQUE CON SUS

DOS APELLIDOS EN TODAS LAS HOJAS