GLOSARIO DE INMUNOLOGIA

ADCC: Citotoxicidad dependiente de anticuerpos, En aquellas situaciones en que la IgG

se halla unida específicamente al antígeno sobre la superficie de otra célula, al unirse al
FcgR-III de linfocitos (principalmente células NK) se pone en marcha el proceso citolítico.

ADYUVANTE: sustancia con acción facilitadora de la respuesta inmune. Administrada

simultáneamente con un antígeno intensifica inespecíficamente la respuesta frente a ese
antígeno.

AFINIDAD: intensidad de la reacción de unión entre un determinante antigénico (epítopo)

y el sitio de unión del anticuerpo (paratopo)

AGLUTINACION: forma de reacción antígeno-anticuerpo en la cual son necesarios

anticuerpos solubles divalentes o polivalentes y antígenos celulares o particulados.

AGLUTININAS FRÍAS: Las aglutininas son anticuerpos que hacen que los glóbulos rojos
se agrupen.

AGRETOPO: porción del antígeno que interacciona con la molécula de HLA.

ALELO: cada uno de los estados distintos que puede presentar un gen en un mismo
locus en un cromosoma.

ALERGENO: sustancia antigénica que induce reacciones mediadas por IgE.

ALERGIA: estado de reactividad inmune alterado, en un segundo contacto con un

antígeno. Usualmente se refiere a la hipersensibilidad tipo I.

ALOANTIGENOS: estructura antigénica determinada genéticamente.

ANAFILAXIA: reacción de hipersensibilidad inmediata debida a la liberación de

mediadores desde mastocitos sensibilizados por la IgE

ANAFILOTOXINAS: Son los péptidos del complemento C3a y C5a que causan
degranulación de mastocitos y contracción del músculo liso

ANTICUERPO: proteína, producida en respuesta a la inmunización con un antígeno, que

específicamente reacciona con el antígeno que indujo su formación.

ANTIGENO: toda sustancia capaz de inducir una respuesta inmune y de reaccionar

específicamente con los productos desarrollados en dicha respuesta.

ANTIGENOS ALOGENICOS (HOMOLOGOS): están presentes en individuos de una

especie no iguales genéticamente.

ANTIGENOS AUTOGENOS (AUTOLOGOS): del mismo individuo.

ANTIGENOS DE DIFERENCIACION: estructuras de superficie celular encontradas
solamente en células de un determinado tipo o estadío de su desarrollo, identificados por
el uso de anticuerpos específicos (de ahí el nombre de antígenos).

ANTIGENOS SINGENICOS (ISOLOGOS): se encuentran en individuos distintos, pero

genéticamente idénticos (gemelos univitelinos).

ANTIGENOS XENOGENICOS (HETEROLOGOS): los que se encuentran en especies no

relacionadas filogenéticamente

ATOPIA: predisposición, determinada genéticamente, de responder a estímulos

antigénicos cotidianos, que son inocuos para la mayoría de las personas. Manifestación
clínica de la hipersensibilidad tipo I, incluyendo eczema, asma y rinitis.

AUTOANTICUERPO: anticuerpo que reacciona contra antígenos del huésped donde fue
generado.

AUTOINMUNIDAD: estado inmunitario que se caracteriza por la pérdida de la tolerancia a

lo propio.

AUTOLOGO: parte del mismo individuo

AVIDEZ: intensidad de la unión entre los componentes de una reacción

antígeno-anticuerpo. Está determinada por las afinidades entre los distintos epítopos y
para topos

BCG: Bacillus de Calmette y Guérin, más conocida por su sigla BCG, es la vacuna contra
la tuberculosis

BETA 2: La ß-2-microglobulina es un polipéptido identificado en la orina de pacientes con

enfermedad tubular renal

BRADIQUIDINA: La bradiquinina o bradicinina es un péptido fisiológico y

farmacológicamente activo que está formado por nueve aminoácidos

BOLSA DE FABRICIO: órgano linfoide 1º situado en el intestino posterior localizado en

asociación con la cloaca de las aves y ausente en mamíferos que controla la ontogenia de
los linfocitos B. En los mamíferos este proceso se realiza en la médula ósea.

BRADICININA: nonapéptido vasoactivo que es el mediador más importante generado por

el sistema de las kininas.

CADENA J: glicoproteína con un 12% de azúcares y un peso molecular de 15kD que une
extremos Fc mediante puentes disulfuro en la IgA e IgM.

CADENA LIGERA (L): cadena de polipéptidos presente en todas las moléculas de

inmunoglobulinas. Existen dos tipos de cadenas ligeras: kappa y lambda.
CADENA PESADA (H): dos cadenas de polipéptidos idénticos que caracterizan una
molécula de inmunoglobulina. Hay cinco tipos de cadenas pesadas: a, b,g, d y e.

CALCINEURINA: proteínfosfatasa calcio/calmodulina dependiente. Participa en la

transcripción del gen de la IL-2.

CALMODULINA: Es una serina/treonina kinasa que es estimulada por el calcio

intracelular y puede activar a su vez a la fosfatasa calcineurina al liberar el dominio
carboxiterminal del sitio activo de ésta.

CD: moléculas de la superficie de leucocitos y plaquetas que son distinguibles con

anticuerpos monoclonales y puede ser usado para diferenciar las poblaciones celulares.

CDRs: (regiones determinantes de complementaridad) Es la parte de la región V de un

anticuerpo o del receptor de células T responsable de la unión a antígenos o de la unión
antígeno-HLA.

CELULA ACCESORIA: Generalmente se utiliza para definir a los macrófagos y otras

células presentadoras de antígenos.

CELULA ADHERENTE: Se refiere principalmente a macrófagos y células dendríticas, por

su capacidad de adherirse al plástico y cristal.

CELULA DE LANGERHANS: célula presentadora de antígenos situada en la piel que

cuando emigra a los ganglios linfáticos se denomina célula dendrítica.

CELULA DENDRITICA: células presentes en tejidos que capturan antígenos y migran a

ganglios linfáticos y bazo donde son particularmente activas en procesar y presentar
antígenos a células T.

CELULA INMUNOCOMPETENTE: poblaciones celulares que hacen posible la acción del

sistema inmune: son los linfocitos T, B, células K, NK, macrófagos y polimorfonucleares.

CELULA K: Célula responsable de la citotoxicidad célulo-mediada dependiente de

anticuerpo.

CELULA NK: Células responsables de la citotoxicidad no HLA restringida.

CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENOS: (APC) Usualmente se refiere a células que

expresan moléculas HLA clase II en su superficie, que pueden procesar y presentar
antígenos a los linfocitos T colaboradores. Este término es poco usado para describir
células que presentan antígenos a células T citotóxicas.

CENTRO GERMINAL: agregado celular (principalmente linfocitos B proliferando) que

aparece en los folículos primarios de los órganos linfoides secundarios después del
contacto con el antígeno.

CICLOFILINA: proteína que actúa como receptor de la ciclosporina A.

CICLOSPORINA: droga inmunosupresora utilizada en la mayoría de los regímenes
inmunosupresores para enfermos trasplantados.

CINASAS: enzimas encargados de la fosforilación de proteínas. Básicamente existen dos

tipos dependiendo de su actividad fosfotransferasa, que se manifiesta fosforilando
proteínas en aminoácidos serina/treonina o bien en aminoácidos tirosina.

CININAS: grupo de mediadores vasoactivos producidos tras la injuria a un tejido.

CITOCINAS: proteínas producidas por las células en respuesta a una gran variedad de
estímulos y que son capaces de alterar de alguna manera el comportamiento de otras
células. La naturaleza de las células sobre las que ejercen su efecto viene determinado
por la presencia de receptores específicos. Estos pueden localizarse en la superficie de
las células que las producen (efecto autocrino), de células vecinas (efecto paracrino) o en
otros órganos y tejidos (efecto semejante a las hormonas).

CITOFILICO: con propensión a unirse a células.

CITOSTATICO: con capacidad de frenar el crecimiento celular.

CITOTOXICIDAD: mecanismo efector de determinadas poblaciones celulares

especializadas del sistema inmunitario consistente en la capacidad para interaccionar con
otras células y destruirlas.

CLON: células derivadas de la misma progenitora, y por tanto con igual constitución
genética.

COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA: complejo formado por los factores del

complemento C5b-C9 que se insertan en las membranas celulares.

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC): Es un locus genético muy

polimórfico que determina la expresión de los antígenos de histocompatibilidad que
participan en las interacciones celulares durante la respuesta inmune.

COMPLEMENTO: grupo de proteínas séricas involucradas en el control de la inflamación,

activación de fagocitos y ataque lítico a membranas celulares.

CR1 CR2 CR3: receptores para los fragmentos C3 activados

DELECCION CLONAL: concepto relativo a la teoría de la selección clonal de Burnet que

sugiere que la tolerancia a los autoantígenos resulta de la delección (eliminación) de
clones de linfocitos autorreactivos.

DOMINIOS: segmentos repetidos en las cadenas H o L que están plegados

tridimensionalmente y estabilizados por enlaces disulfuro.

DETERMINANTE PUBLICO: epítopo de una molécula de HLA que es encontrado en

otras moléculas HLA de otros haplotipos.
ELECTROFORESIS: separación de moléculas en un campo eléctrico.

ENDOCITOSIS: proceso por el cual una célula engloba dentro de su citoplasma

materiales del medio externo. Se distinguen dos tipos:

Pinocitosis: cuando la célula engloba partículas muy pequeñas incluidas en una porción
de líquido extracelular.

Fagocitosis: cuando son partículas sólidas y de mayor tamaño.

ENDOSOMA: vesículas intracitoplasmáticas producidas cuando una molécula se une a

un receptor de membrana y es transportada al interior de la célula.

EPITOPO: También llamado grupo determinante. Cada uno de los grupos químicos
reconocidos como extraños por el organismo y que va a determinar la formación de un Ac
específico.

EXCLUSION ALELICA: es la expresión fenotípica de un solo alelo en las células que

contienen dos alelos diferentes para el locus genético.

EXON: región de un gen que codifica proteína

FRAGMENTO Fc (abrev. de fragmento cristalizable): fragmento de una molécula de

inmunoglubulina que se obtiene mediante la escisión con papaína. En este fragmento
residen las propiedades biológicas de la inmunoglobulina. Contiene el alotipo y determina
la clase de cadena pesada

fragmento de unión al antígeno ( Fab): lugar que se une al antígeno el anticuerpo y por
tanto, reconoce elementos extraños específicos. Está compuesta de un dominio
constante y otro variable de cada una de las cadenas ligera y pesada del anticuerpo. El
paratopo está conformado por los dominios variables de la cadena pesada y ligera en el
extremo amino terminal del monómero de anticuerpo.

Fagocitosis: Captura de partículas microscópicas que ciertas células son capaces de

realizar mediante la emisión de seudópodos, englobando la partícula con su membrana
celular. La función de la fagocitosis puede ser la de alimentar a la célula o como medio de
defensa del organismo para eliminar cuerpos extraños.

 Fases de la respuesta inmune

 Fase de reconocimiento
 Fase de activación
 Fase efectora

fragmento cristalizable o (Fc): consiste en modular la actividad de la célula inmunitaria y

está compuesta por dos o tres dominios constantes de ambas cadenas pesadas,
dependiendo de la clase del anticuerpo.3 Mediante la unión a proteínas específicas la
región Fc se asegura que cada anticuerpo genera una respuesta inmune apropiada para
un antígeno dado.

La fisiopatología: es el estudio de los procesos patológicos (enfermedades), físicos y

químicos que tienen lugar en los organismos vivos durante la realización de sus funciones
vitales.

función linfocitos: se encargan de la producción de anticuerpos y de la destrucción de

células anormales. Estas respuestas ocurren en el interior de los órganos linfoides, los
cuales, para tal propósito, deben suministrar un entorno que permita la interacción
eficiente entre linfocitos, macrófagos y antígeno extraño

Citosinas: Son los agentes responsables de la comunicación intercelular, inducen la

activación de receptores específicos de membrana, funciones de proliferación y
diferenciación celular, quimiotaxis, crecimiento y modulación de la secreción de
inmunoglobulinas

Linfocina: Su función es atraer a las células macrófagos al lugar en que se ha producido

una infección o inflamación, además de prepararlos para el ataque a los posibles
invasores extraños que estén produciendo dicha infección.

Interleucinas: Su principal función es regular los eventos que atañen a las funciones de
estas poblaciones de células del sistema inmunitario, como la activación, diferenciación o
proliferación, la secreción de anticuerpos, la quimiotaxis, regulación de otras citocinas y
factores

Interferón: activan células inmunes, como losmacrófagos y las células NK; incrementan
el reconocimiento de células cancerígenas o infecciones al dinamizar la presentación de
antígenos a los linfocitos T y, finalmente, incrementan la capacidad de las células sanas
para resistir a nuevas infecciones víricas

ICAM-1: es una molécula de distribución amplia, se expresa en células no

hematopoyéticas como células endoteliales, células epiteliales y fibroblastos y en células
hematopoyéticas como macrófagos, linfocitos, y en pequeñas cantidades en leucocitos de
sangre periférica. Esta molécula promueve la adhesión celular en las reacciones inmunes
e inflamatorias, media la unión de células T con la CPA y la interacción entre linfocitos T y
B, también es importante en la adhesión de monocitos, linfocitos y neutrófilos al endotelio
activado.

VCAM: también denominada CD106, se expresa en células endoteliales activadas,

macrófagos tisulares, células dendríticas, y en fibroblastos de la médula ósea. VCAM-1
juega un papel importante en el reclutamiento y tráfico de linfocitos al sitio de la
inflamación y media la adhesión de linfocitos, monocitos y eosinófilos al endotelio
activado, también media la adhesión del melanoma a las células endoteliales y puede
estar relacionado a la metástasis.
IDIOTIPO: Determinante individual que diferencia una molécula, de
un anticuerpoconcreto, de cualquier otro anticuerpo, con diferente especificidad
antigénica. El idiotipo de un anticuerpo reside en el sitio de unión para el antígeno, es
decir, en la región hipervariable de la inmunoglobulina.

IgA : es la clase predominante de anticuerpo en las secreciones seromucosas del

organismo como saliva, lágrimas, calostro, leche y secreciones respiratorias,
gastrointestinales y genitourinarias.

IgA secretora: La IgA secretora es un anticuerpo que puede atravesar las membranas
mucosas y ayuda a impedir la entrada de los microorganismos. Un motivo para considerar
el MALT como un sistema distinto, es que las células linfoides asociadas a la mucosa
recirculan principalmente dentro del sistema linfoide mucoso.

IgD: Inmunoglobulinas de 185 kDa y glicosilada en 9-14% . Se encuentra en la membrana de los

linfocitos B circulantes. Tiene cadenas pesadas delta.

IgE: se la asocia principalmente con las reacciones alérgicas (lo que ocurre cuando el
sistema inmunológico reacciona de manera exagerada a los antígenos del medio
ambiente, como el polen o el polvillo de los animales). Se encuentra en los pulmones, la
piel y las membranas mucosas.

IgG: el tipo de anticuerpo más abundante en los líquidos corporales. Brinda protección
contra las bacterias y las infecciones virales.

IgM): se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático. Es el primer

anticuerpo que el cuerpo genera para combatir una infección.

Infección oportunista: Infección producida en individuos inmunodeprimidos, por

microorganismos de baja virulencia en individuos inmunocompetentes.

Inflamación: Es la respuesta de un tejido a la injuria, la cual es función de la llegada de

moléculas del suero y células del sistema inmune al sitio del daño. La reacción consiste
de tres componentes locales: Incremento de la circulación, incremento de la
permeabilidad capilar y salida de cé- lulas desde los vasos sanguíneos al tejido dañado.

Inmunidad adquirida o específica: Respuesta inmune mediada por anticuerpos y

células T caracterizada por ser específica y presentar memoria.

Inmunidad innata o inespecífica: Mecanismos de defensa presentes desde el

nacimiento, los cuales no presentan especificidad ni memoria inmunológica.

Inmunidad mediada por células: Inmunidad en la que predomina la participación de

linfocitos y macrófagos.

Inmunidad pasiva: Protección adquirida por la introducción de anticuerpos preformados

o células inmunes en individuos no inmunizados.
Inmunización: Administración natural o artificial de un antígeno, para provocar una
respuesta inmune; particularmente cuando ésta conlleva a la protección del huésped
contra alguna enfermedad como es el caso de las vacunas.

Inmunocomplejo: Complejo antígeno-anticuerpo, que puede contener también

componentes del sistema del complemento.

Inmunodeficiencias primarias: Son defectos genéticos del sistema inmune y se

manifiestan generalmente en la infancia.

Inmunodeficiencias secundarias: Procesos desarrollados por una variedad de

condiciones patológicas, drogas inmunosupresoras o infecciones de las células del
sistema inmune.

Inmunodifusión radial: Método para cuantificar antígenos por inmunodifusión, en el cual

un antígeno se pone en un gel para que difunda por el agar que contiene el anticuerpo.
Los círculos de precipitación resultantes reflejan la concentración del antígeno.

Inmunoelectroforesis: Método que combina una separación electroforética inicial de

proteínas seguidas por una inmunodifusión con el resultado de formación de arcos de
precipitación.

Inmunofluorescencia: Método que permite la identificación microscópica mediante el

microscopio de luz o citometría de flujo, de antígenos localizados en tejidos o células,
utilizando anticuerpos conjugados con fluorocromos.

Inmunogenicidad: Capacidad de generar una respuesta inmune específica, que produce

anticuerpos y/o linfocitos T-activados.

Inmunógeno: Sustancia que cuando es introducida en un animal, estimula la respuesta

inmune.

Inoculación: Introducción de un antígeno o antisuero en un animal para conferir

inmunidad.

Integrinas: Familia de glicoproteínas diméricas de transmembrana que promueven la

adhesión celular. Son un tipo de moléculas de adhesión.

Interferones: Grupo heterogéneo de proteínas de bajo peso molecular, elaboradas por

células infectadas. Son un tipo de citoquinas.

Interleuquinas (IL): Grupo de moléculas, también denominadas citoquinas que

intervienen en la señalización entre las células del sistema inmune.

Isotipo: Se refiere a la variación genética dentro de una familia de proteínas o péptidos,

de forma que cada miembro de la especie tendrá todos los isotipos de la familia
representados en su genoma. Ej.: las clases de inmunoglobulinas.
Lectinas: Sustancias derivadas de plantas. Se unen específicamente a azúcares y
oligosacáridos, y tienen actividad de pan-aglutinina para eritrocitos. Las lectinas también
son comúnmente mitógenos.

LES (Lupus Eritematoso Sistémico): Enfermedad autoinmune del ser humano, en la

que habitualmente intervienen anticuerpos antinucleares.

Leucotrienos: Grupo de metabolitos del ácido araquidónico que tienen potentes efectos
farmacológicos.

LFA (Leucocyte Functional Antigens): Grupo de tres moléculas que median en la

adherencia intercelular entre los leucocitos y otras células, de un modo antígeno-
inespecífico. Son un tipo de moléculas de adhesión.

LGL (Large Granular Lymphocytes): Grupo de linfocitos morfológicamente definidos

que contienen la mayor parte de la actividad de las células K y NK. Poseen marcadores
linfocitarios y de monocitos/macrófagos.

Ligando: Cualquier molécula que forma un complejo con cualquier otra molécula. A esta
última se le llama receptor.

Línea celular: Células producidas por crecimiento continuo in vitro de un determinado

cultivo celular. Las líneas celulares suelen contener varios clones.

Linfoblasto: Precursor inmaduro de los linfocitos, presente normalmente en médula ósea.

Linfoquinas: Término genérico para designar moléculas que transmiten señales entre las
células del sistema inmune, es decir son citoquinas y son producidas por los linfocitos.

Linfocito: Son las células fundamentales en una respuesta inmune porque reconocen el
antígeno en forma específica vía un receptor localizado en su membrana. Pueden ser de
tipo B o T. Célula mononuclear de 7-12 µm de diámetro, que presenta un núcleo con
cromatina densamente compacta y escaso citoplasma.

Linfocito activado: Linfocito que ha sido estimulado por un antígeno específico o por un
mitógeno no específico, como por ejemplo una lectina.

Linfocito B (Célula B): Células precursoras de las células plasmáticas, productoras de

anticuerpos.

Linfocito T (Célula T): Células derivadas del Timo que participan en una variedad de
reacciones inmunes mediadas por células.

Lisosoma: Organelo que contiene enzimas hidrolíticas y que está presente en el

citoplasma de algunas células, como por ejemplo monocitos y macrófagos.

LPS (Lipopolisacárido): Producto de las paredes celulares de algunas bacterias Gram

negativas, capaz de actuar como mitógeno para las células B.
Locus: Sitio del cromosoma en el que se encuentra un determinado gen.

Macrófago: Células fagocíticas mononucleares que se encuentran en algunos tejidos y

que derivan de los monocitos. Presentan funciones accesorias en la inmunidad celular.

Maduración de la afinidad: Aumento de la afinidad de los anticuerpos. Se presenta con

frecuencia durante una respuesta inmune secundaria.

MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue): Término genérico con que se denomina
al tejido linfoide del tubo gastrointestinal, árbol bronquial y otras mucosas.

Marcadores CD (Cluster of Diferentiation): Moléculas de la superficie celular que

pueden distinguirse con la ayuda de anticuerpos específicos. Se utilizan generalmente
para diferenciar las distintas poblaciones celulares y estadios de maduración de las
células del Sistema Inmune.

Memoria inmunológica: Mayor respuesta de un animal inmune a la segunda o

subsecuente administración de un antígeno.

Mieloma múltiple: Tumor de células plasmáticas. Las células del mieloma producen una
inmunoglobulina monoclonal llamada paraproteína, la cual es detectable en el suero del
paciente (componente monoclonal).

Mitógeno: Sustancia que estimula la síntesis del DNA, transformación blástica y

finalmente división de linfocitos.

Moléculas MHC clases I, II, III: Tres clases principales de moléculas codificadas dentro
del MHC. Las moléculas de clase I poseen un péptido MHC, asociado con la Beta2-
microglobulina; las moléculas de clase II poseen dos péptidos codificados por el MHC,
asociados de forma no covalente.

Monoclonal: Derivado de un solo clon, por ejemplo, los anticuerpos monoclonales que
son producidos por un único clon de células B y tienen carácter homogéneo.

Mutación genética: Cambio, deleción, inserción o inversión de una base o secuencia

nucleotídica en la molécula de DNA.

Mutación somática: Proceso que ocurre durante la maduración de las células B y que
afecta la región V de los anticuerpos, aumentando la afinidad del anticuerpo por el
antígeno.

Opsonización: Proceso por el cual se facilita la fagocitosis mediante depósito de

opsoninas (un Ej.: anticuerpos y C3 b) sobre el antígeno.

Órganos linfoides primarios: Órganos linfoides que son esenciales para la

diferenciación de los linfocitos. Estos órganos son el Timo para los linfocitos T y la Médula
Ósea, bolsa de Fabricio en las aves, para los linfocitos B.
Órganos linfoides secundarios: Órganos linfoides periféricos en los cuales se producen
las respuestas inmunes adquiridas. Estos órganos son el bazo, los ganglios linfáticos y el
tejido linfoide asociado a mucosas.

PAF (Platelet Activating Factor): Factor activador de las plaquetas. Factor liberado por
los basófilos que causa agregación plaquetaria.

Paratopo: Parte de la molécula del anticuerpo que se une al epítopo.

Patógeno: Microorganismo que causa enfermedad.

Pinocitosis: Proceso mediante el cual la célula capta líquidos o partículas muy pequeñas.

Placas de Peyer: Tejido linfoide ubicado en la mucosa del intestino delgado. Contienen
todos los elementos involucrados en una respuesta inmune: linfocitos B, células
plasmáticas, centros germinales, macrófagos y áreas dependientes de células T, entre
otros.

Plásmido: Pequeño DNA circular de origen bacteriano que contiene resistencia a

antibióticos. Se utiliza como vector de clonamiento.

Plasmina: Enzima fibrinolítica capaz de digerir proteolíticamente la proteína C1 del

complemento.

Policlonal: Se refiere a la activación policlonal y mitosis de células T o B que tienen

diferentes receptores en su superficie, es decir, en una respuesta policlonal participan
múltiples clones de diferente especificidad.

Presentación antigénica: Proceso por el cual las células presentadoras de antígeno

expresan el antígeno en moléculas MHC en su superficie; de esta manera el antígeno es
reconocible por los linfocitos T.

Procesamiento antigénico: Modificación del antígeno en una forma que puede ser
reconocido por los linfocitos T.

Prostaglandinas: Derivados farmacológicamente activos del ácido araquidónico. Las

diferentes prostaglandinas son capaces de modular la movilidad de las células y las
respuestas inmunes.

Proteína básica mayor: Proteína tóxica de la membrana de los eosinófilos que produce
daño tisular en alergias y enfermedades inflamatorias.

Proteína de Bence-Jones: Cadena liviana monoclonal presente en la orina de pacientes

con gammapatías monoclonales.

Proteínas de fase aguda: Proteínas séricas cuyos niveles aumentan durante la infección
o las reacciones inflamatorias.
Prueba Coombs: Método para detectar inmunoglobulinas unidas a glóbulos rojos. En la
Prueba de Coombs directa, los eritrocitos de un individuo sensibilizado son aglutinados
por anticuerpos anti-gammaglobulinas (Suero de Coombs). En la Prueba de Coombs
indirecta, el suero del paciente es incubado con eritrocitos normales y las células
sensibilizadas son aglutinadas con una anti-inmunoglobulina.

Púrpura trombocitopénico inmune: Síndrome clínico, en el cual existe trombocitopenia

persistente asociada a la presencia de autoanticuerpos circulantes.

Quimiotaxis: Aumento de la migración direccional de las células, particularmente en

respuesta a gradientes de concentración de ciertos factores quimioatractantes o
quimiotácticos.

Quininas: Grupo de mediadores vasoactivos que se producen tras la lesión tisular.

Radioinmunoensayo: Método analítico cuantitativo en el cual un isótopo radiactivo es

usado para detectar antígenos o anticuerpos en alguna forma de inmunoensayo.

Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): Método de amplificación de segmentos

de DNA o RNA de composición conocida, usando partidores para iniciar la polimerización
por las DNA o RNA polimerasas termoestables.

Reacción cruzada: La reacción de un anticuerpo con un antígeno diferente del que

estimuló su secreción

Receptor: Molécula de la superficie celular que se une específicamente a su ligando

(proteínas o péptidos).

Receptor Fc: Receptor para los fragmentos Fc de inmunoglobulinas, presente en varias

células.

Región constante: Región carboxilo terminal, relativamente invariable de las cadenas

pesadas y livianas de las inmunoglobulinas, y las cadenas alfa, beta, gamma y delta de
los receptores de cé- lulas T.

Región hipervariable: Se refiere a las tres zonas más variables de la región V en las
cadenas de inmunoglobulinas y de los receptores de células T. Estas regiones
contribuyen al sitio de unión con el antígeno.

Respuesta inmune celular: Proceso en el cual, la actividad inmune es llevada a cabo por
linfocitos T citotóxicos y células NK principalmente.

Respuesta inmune humoral: Proceso en el cual, la actividad inmune es mediada por

inmunoglobulinas que se encuentran principalmente en el suero, las que pueden activar el
sistema del complemento.

Respuesta primaria: Es la respuesta inmune (celular o humoral) que se produce

después de un encuentro inicial con un determinado antígeno.
Respuesta secundaria: Respuesta inmunitaria que sigue a un segundo o subsiguiente
encuentro con un determinado antígeno.

Respuesta tipo Th1 y tipo Th2: El sub-set de linfocitos Th1 promueve las respuesta de
tipo celular, mientras que el sub-set Th2 promueve respuestas mediadas por anticuerpos.
Cada modo de respuesta modula a la otra. Por ejemplo, el IFNγ producido por linfocitos
Th1 limita la proliferación de células Th2.

Restricción MHC: Los linfocitos T reconocen antígenos asociados con ciertas moléculas
MHC. Por ejemplo, un linfocito T que reconoce un antígeno asociado con H-2Kb no lo
reconoce si está asociado con H-2Db ó H-2Kk . La base de esta observación, es que los
linfocitos T pueden interactuar con moléculas MHC propias que han sido selectivamente
expandidas en el timo, y que están preparadas para responder a antígenos sobre células
presentadoras de antígeno que tienen estos mismos MHC.

Retrovirus: Virus que contiene y utiliza una transcriptasa inversa.

Sinergismo: Interacción cooperativa.

Sistema fagocítico mononuclear (SFM): Incluye monocitos y macrófagos.

Sistema linfático: Es el sistema de vasos que recorre el cuerpo y recibe el exudado de

los tejidos llevándolo a la sangre. Este líquido transparente recibe el nombre de linfa. Este
sistema también actúa como una ruta importante en el movimiento de antígenos desde la
periferia a los nódulos linfáticos y en la re-circulación de linfocitos y cé- lulas dendríticas.

Serología: es el estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en sangre.

Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y transfusiones.

Serotipo: es un tipo de microorganismo infeccioso clasificado según los antígenos que

presentan en su superficie celular. Los serotipos permiten diferenciar organismos a nivel
de subespecie, algo de gran importancia en epidemiología.

Subclases de inmunoglobulinas: Subdivisión de las clases de inmunoglobulinas basado

en diferencias antigénicas y estructurales en las cadenas pesadas (H). En humanos
existen cuatro subclases de IgG: IgG1 , IgG2 , IgG3 e IgG4 .

Supresión: Una subpoblación de linfocitos T (T supresores o Ts) modula la actividad de

otros linfocitos.

TAP-1 y TAP-2: (Proteínas transportadoras de antígeno) Son miembros de la familia de

transportadores ABC codificados en el MHC. Ellas transfieren péptidos a través de la
membrana del retículo endoplásmico, para ser presentados a moléculas MHC de clase I.
Timo: Órgano linfoide primario habitualmente ubicado en la parte superior del tórax, en el
cual se produce el desarrollo y maduración de las células T.

Título de anticuerpos: Concentración relativa de los anticuerpos presentes en una

muestra de suero u otro fluido.

TNF (“Tumor Necrosis Factor”): Citoquina liberada por los macrófagos activados.

Tolerancia: Falta de respuesta inmune específica.

Toxoide: Derivado antigénico no tóxico proveniente de una toxina.

Transcriptasa reversa: Enzima que cataliza la transcripción del RNA a DNA.

Transferencia pasiva: Tratamiento basado en la transferencia de anticuerpos o células

inmunes extraídos de un individuo sensibilizado a un antígeno, a otro individuo.

Vacunación: Inmunización con antígenos administrados para la prevención de

enfermedades infecciosas.

Vacuna anti-idiotípica: Vacuna que contiene un anticuerpo anti-idiotípico como

inmunógeno. El anticuerpo anti-idiotípico es una imagen interna de un antígeno.

Vacuna recombinante: Vacuna que contiene un antígeno preparado mediante tecnología

del DNA recombinante o un virus recombinante como inmunógeno.

Vacuna génica: Contiene DNA que codifica un antígeno.

Vacuna sintética: Vacuna que contiene péptidos sintéticos como inmunógeno.

Vía alternativa del complemento: Vía de activación del sistema del complemento en que
interviene C3 y los factores B, D, P, H e I. Interactúan en la vecindad de una superficie
activadora para constituir una vía alternativa en la formación de la C3-convertasa.

Vía clásica del complemento: Vía por la cual los complejos antígeno-anticuerpo pueden
activar el sistema del complemento; en la generación de C3 convertasa participan los
componentes C1, C2 y C4.

Vía de la lipoxigenasa: Metabolismo enzimático de la membrana celular. A partir del

ácido araquidónico se generan leucotrienos.

Vía lítica: Participan los componentes C5-C9 (Complejo de ataque a membrana),

responsable de la lisis de las membranas en las células sensibilizadas.

Xenogénico: Dícese de las diferencias antigénicas interespecies.

Xenosensibilización: Respuesta inmune de una especie animal contra antígenos de otra

especie