El hidrogeno

Hidrógeno
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Este artículo trata sobre un elemento químico. Para la molécula (H2), formada por dos
átomos de hidrógeno, véase Dihidrógeno.
Para otros usos de este término, véase Hidrógeno (desambiguación).

 Hidrógeno → helio
 
   

1
H
               

               

                                   

                                   

                                                               

                                                               

Tabla completa • Tabla ampliada

incoloro

Información general

Nombre, símbolo, número Hidrógeno, H, 1

Serie química No metales

Grupo, período, bloque 1, 1, s
Masa atómica 1,00784 u

Configuración electrónica 1s1

Electrones por nivel 1 (imagen)

Propiedades atómicas

Radio medio 25 pm

Electronegatividad 2.2 (escala de Pauling)

Radio atómico (calc) 53 pm (radio de Bohr)

Radio covalente 37 pm

Radio de van der Waals 120 pm

Estado(s) de oxidación -1, 1 y 0

Óxido Anfótero

1.ª energía de ionización 1312 kJ/mol

Propiedades físicas

Estado ordinario Gas

Densidad 0,0899 kg/m3

Punto de fusión 14,025 K (−259 °C)

Punto de ebullición 20,268 K (−253 °C)

Punto de inflamabilidad 255 K (−18 °C)

Entalpía de vaporización 0,8985 kJ/mol

Entalpía de fusión 0,1190 kJ/mol

Presión de vapor 209 Pa a 23 K

Punto crítico 23,97 K (−249 °C)

1,293·106 Pa

Volumen molar 22,42×10-3 m3/mol

Varios

Estructura cristalina hexagonal

Calor específico 1,4304·104 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica - S/m

Conductividad térmica 0,1815 W/(K·m)

Velocidad del sonido 1270 m/s a 293,15 K (20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del hidrógeno

iso AN Periodo MD Ed PD

MeV

1
H 99,985 % Estable con 0 neutrones

2
H 0,015 % Estable con 1 neutrón
 3
H trazas 12,33 años β 0,019 ³He

Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se

indique lo contrario.

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El hidrógeno (en griego, de ὕδωρ hýdōr, genitivo ὑδρός hydrós, y
γένος génos «que genera o produce agua») es el elemento químico de número
atómico 1, representado por el símbolo H. Con una masa atómica de 1,00797,1 es
el más ligero de la tabla periódica de los elementos. Por lo general, se presenta en
su forma molecular, formando el gas diatómico H2 en condiciones normales. Este
gas es inflamable, incoloro, inodoro, no metálico e insoluble en agua.2
Debido a sus distintas y variadas propiedades, el hidrógeno no se puede
encuadrar claramente en ningún grupo de la tabla periódica, aunque muchas
veces se sitúa en el grupo 1 (o familia 1A) por poseer un solo electrón en la capa
de valencia o capa superior.
El hidrógeno es el elemento químico más abundante, al constituir
aproximadamente el 75 % de la materia visible del universo.3nota 1 En su secuencia
principal, las estrellas están compuestas principalmente por hidrógeno en estado
de plasma. El hidrógeno elemental es relativamente raro en la Tierra y es
producido industrialmente a partir de hidrocarburos como, por ejemplo, el metano.
La mayor parte del hidrógeno elemental se obtiene in situ, es decir, en el lugar y
en el momento en que se necesita. Los mayores mercados del mundo disfrutan de
la utilización del hidrógeno para el mejoramiento de combustibles fósiles (en el
proceso de hidrocraqueo) y en la producción de amoníaco (principalmente para el
mercado de fertilizantes). El hidrógeno puede obtenerse a partir del agua por un
proceso de electrólisis, pero resulta un método mucho más caro que la obtención
a partir del gas natural.4
El isótopo del hidrógeno más común es el protio, cuyo núcleo está formado por un
único protón y ningún neutrón. En los compuestos iónicos, puede tener
una carga positiva (convirtiéndose en un catión llamado hidrón, H+, compuesto
únicamente por un protón, a veces en presencia de 1 o 2 neutrones); o carga
negativa (convirtiéndose en un anión conocido como hidruro, H-). También se
pueden formar otros isótopos, como el deuterio, con un neutrón, y el tritio, con dos
neutrones. En 2001, fue creado en laboratorio el isótopo 4H y, a partir de 2003, se
sintetizaron los isótopos 5H hasta 7H.56 El hidrógeno forma compuestos con la
mayoría de los elementos y está presente en el agua y en la mayoría de los
compuestos orgánicos. Tiene un papel particularmente importante en la
química ácido-base, en la que muchas reacciones implican el intercambio de
protones (iones hidrógeno, H+) entre moléculas solubles. Puesto que es el único
átomo neutro para el que se puede resolver analíticamente la ecuación de
Schrödinger, el estudio de la energía y del enlace del átomo de hidrógeno ha sido
 fundamental hasta el punto de haber desempeñado un papel principal en el
desarrollo de la mecánica cuántica.
Las características de este elemento y su solubilidad en diversos metales son muy
importantes en la metalurgia, puesto que muchos metales pueden sufrir fragilidad
en su presencia,7 y en el desarrollo de formas seguras de almacenarlo para su uso
como combustible.8 Es altamente soluble en diversos compuestos que
poseen tierras raras y metales de transición,9 y puede ser disuelto tanto en
metales cristalinos como amorfos.10 La solubilidad del hidrógeno en los metales
está influenciada por las distorsiones locales o impurezas en la estructura
cristalina del metal.11

Índice

 1Etimología
 2Historia
o 2.1Descubrimiento del hidrógeno y uso
o 2.2Papel del hidrógeno en la teoría cuántica
 3Abundancia en la naturaleza
 4Propiedades
o 4.1Combustión
o 4.2Niveles energéticos electrónicos
o 4.3Formas elementales moleculares
o 4.4Hidrógeno metálico
o 4.5Compuestos
 4.5.1Compuestos covalentes y orgánicos
 4.5.2Hidruros
 4.5.3«Protones» y ácidos
o 4.6Isótopos
 5Reacciones biológicas
 6Producción
o 6.1Laboratorio
o 6.2Industrial
o 6.3Termoquímicos solares
o 6.4Corrosión anaerobia
o 6.5Ocurrencia geológica: la reacción de serpentinización
o 6.6Formación en transformadores
 7Aplicaciones
 8Portador de energía
 9Industria de semiconductores
 10Seguridad y precauciones
 11Véase también
 12Nota
 13Referencias
 14Bibliografía adicional
 15Enlaces externos
Etimología[editar]
El término hidrógeno proviene del latín hydrogenium, y este del griego
antiguo ὕδωρ (hydro): ‘agua’ y γένος-ου(genos): ‘generador’; es decir, «productor
de agua». Fue ese el nombre con el que lo bautizó Antoine Lavoisier. La palabra
puede referirse tanto al átomo de hidrógeno, descrito en este artículo, como a la
molécula diatómica (H2), que se encuentra a nivel de trazas en
la atmósfera terrestre. Los químicos tienden a referirse a esta molécula como
dihidrógeno,12 molécula de hidrógeno, o hidrógeno diatómico, para distinguirla del
átomo del elemento, que no existe de forma aislada en las condiciones ordinarias.

Historia[editar]
Descubrimiento del hidrógeno y uso[editar]

Dirigible Hindenburg, 1936

El hidrógeno diatómico gaseoso, H2, fue el primero producido artificialmente y

formalmente descrito por T. von Hohenheim (más conocido como Paracelso), que
lo obtuvo artificialmente mezclando metales con ácidos fuertes. Paracelso no era
consciente de que el gas inflamable generado en estas reacciones químicas
estaba compuesto por un nuevo elemento químico. En 1671, Robert
Boyle redescubrió y describió la reacción que se producía entre limaduras
de hierro y ácidos diluidos, lo que resulta en la producción de gas hidrógeno. 13
En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrógeno gaseoso
como una sustancia discreta, identificando el gas producido en la reacción metal-
ácido como «aire inflamable» y descubriendo más profundamente, en 1781, que el
gas produce agua cuando se quema. Generalmente, se le da el crédito por su
descubrimiento como un elemento químico.1415 En 1783, Antoine Lavoisier dio al
elemento el nombre de hidrógeno (del griego υδρώ (hydro), agua y γένος-
ου (genes) generar, es decir, «productor de agua») 1617 cuando él y Laplace
reprodujeron el descubrimiento de Cavendish, donde se produce agua cuando se
quema hidrógeno.15
Lavoisier produjo hidrógeno para sus experimentos sobre conservación de la
masa haciendo reaccionar un flujo de vapor con hierro metálico a través de un
tubo de hierro incandescente calentado al fuego. La oxidación anaerobia de hierro
por los protones del agua a alta temperatura puede ser representada
esquemáticamente por el conjunto de las siguientes reacciones:
   Fe +    H2O → FeO + H2
2 Fe + 3 H2O → Fe2O3 + 3 H2
3 Fe + 4 H2O → Fe3O4 + 4 H2
Muchos metales, tales como circonio, se someten a una reacción
similar con agua, lo que conduce a la producción de hidrógeno.
El hidrógeno fue licuado por primera vez por James Dewar en 1898 al
usar refrigeración regenerativa, y su invención se aproxima mucho a lo
que conocemos hoy en día como termo.15 Produjo hidrógeno sólido al
año siguiente.15 El deuterio fue descubierto en diciembre
de 1931 por Harold Urey, y el tritio fue preparado en 1934 por Ernest
Rutherford, Marcus Oliphant, y Paul Harteck.14 El agua pesada, que
tiene deuterio en lugar de hidrógeno regular en la molécula de agua,
fue descubierta por el equipo de Urey en 1932.15
François Isaac de Rivaz construyó el primer dispositivo de combustión
interna propulsado por una mezcla de hidrógeno y oxígeno en 1806.
Edward Daniel Clarke inventó el rebufo de gas de hidrógeno en 1819.
La lámpara de Döbereiner y la Luminaria Drummond fueron inventadas
en 1823.15
El llenado del primer globo con gas hidrógeno fue documentado
por Jacques Charles en 1783.15 El hidrógeno proveía el ascenso a la
primera manera confiable de viajes aéreos después de la invención del
primer dirigible de hidrógeno retirado en 1852 por Henri Giffard.15 El
conde alemán Ferdinand von Zeppelin promovió la idea de utilizar el
hidrógeno en dirigibles rígidos, que más tarde fueron
llamados zepelines, el primero de los cuales tuvo su vuelo inaugural
en 1900.15 Los vuelos normales comenzaron en 1910, y para el inicio de
la Primera Guerra Mundial, en agosto de 1914, se había trasladado a
35 000 pasajeros sin ningún incidente grave. Los dirigibles elevados
con hidrógeno se utilizan como plataformas de observación y
bombarderos durante la guerra.18
La primera travesía transatlántica sin escalas fue hecha por el dirigible
británico R34 en 1919. A partir de 1928, con el Graf Zeppelin LZ 127,19
el servicio regular de pasajeros prosiguió hasta mediados de la década
de 1930 sin ningún incidente. Con el descubrimiento de las reservas
de otro tipo de gas ligero en los Estados Unidos, este proyecto debió
ser modificado, ya que el otro elemento prometió más seguridad, pero
el Gobierno de Estados Unidos se negó a vender el gas a tal efecto.
Por lo tanto, el H2 fue utilizado en el dirigible Hindenburg, que resultó
destruido en un incidente en vuelo sobre Nueva Jersey el 6 de
mayo de 1937.15 El incidente fue transmitido en vivo por radio y filmado.
El encendido de una fuga de hidrógeno se atribuyó como la causa del
incidente, pero las investigaciones posteriores señalaron a la ignición
del revestimiento de tejido aluminizado por la electricidad estática.
Papel del hidrógeno en la teoría cuántica[editar]

Las líneas del espectro de emisiones de hidrógeno en la región visible. Estas son las
cuatro líneas visibles de la serie de Balmer.

Gracias a su estructura atómica relativamente simple, consistente en un

solo protón y un solo electrón para el isótopo más abundante (protio), el
átomo de hidrógeno posee un espectro de absorción que pudo ser
explicado cuantitativamente, lo que supuso el punto central del modelo
atómico de Bohr, que constituyó un hito en el desarrollo la teoría de la
estructura atómica. Además, la consiguiente simplicidad de la molécula
de hidrógeno diatómico y el correspondiente catión dihidrógeno, H2+,
permitió una comprensión más completa de la naturaleza del enlace
químico, que continuó poco después con el tratamiento mecano-
cuántico del átomo de hidrógeno, que había sido desarrollado a
mediados de la década de 1920 por Erwin Schrödinger y Werner
Heisenberg.
Uno de los primeros efectos cuánticos que fue explícitamente advertido
(pero no entendido en ese momento) fue una observación
de Maxwell en la que estaba involucrado el hidrógeno, medio siglo
antes de que se estableciera completamente la teoría mecano-cuántica.
Maxwell observó que el calor específico del H 2, inexplicablemente, se
desviaba del correspondiente a un gas diatómico por debajo de la
temperatura ambiente y comenzaba a parecerse cada vez más al
correspondiente a un gas monoatómico a temperaturas muy bajas. De
acuerdo con la teoría cuántica, este comportamiento resulta del
espaciamiento de los niveles energéticos rotacionales (cuantizados),
que se encuentran particularmente separados en el H 2 debido a su
pequeña masa. Estos niveles tan separados impiden el reparto
equitativo de la energía calorífica para generar movimiento rotacional
en el hidrógeno a bajas temperaturas. Los gases diatómicos
compuestos de átomos pesados no poseen niveles energéticos
rotacionales tan separados y, por tanto, no presentan el mismo efecto
que el hidrógeno.20

Abundancia en la naturaleza[editar]
NGC 604, una enorme región de hidrógeno ionizado en la galaxia del Triángulo

El hidrógeno es el elemento químico más abundante del universo,

suponiendo más del 75 % en materia normal por masa y más del 90 %
en número de átomos.21 Este elemento se encuentra en abundancia en
las estrellas y los planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares
de H2 están asociadas a la formación de las estrellas. El hidrógeno
también juega un papel fundamental como combustible de las estrellas
por medio de las reacciones de fusión nuclear entre núcleos de
hidrógeno.
En el universo, el hidrógeno se encuentra principalmente en su
forma atómica y en estado de plasma, cuyas propiedades son bastante
diferentes a las del hidrógeno molecular. Como plasma, el electrón y el
protón del hidrógeno no se encuentran ligados, por lo que presenta una
alta conductividad eléctrica y una gran emisividad (origen de la luz
emitida por el Sol y otras estrellas). Las partículas cargadas están
fuertemente influenciadas por los campos eléctricos y magnéticos. Por
ejemplo, en los vientos solares las partículas interaccionan con
la magnetosfera terrestre generando corrientes de Birkeland y el
fenómeno de las auroras.
Bajo condiciones normales de presión y temperatura, el hidrógeno
existe como gas diatómico, H2. Sin embargo, el hidrógeno gaseoso es
extremadamente poco abundante en la atmósfera de la Tierra (1 ppm
en volumen), debido a su pequeña masa que le permite escapar al
influjo de la gravedad terrestre más fácilmente que otros gases más
pesados. Aunque los átomos de hidrógeno y las moléculas diatómicas
de hidrógeno abundan en el espacio interestelar, son difíciles de
generar, concentrar y purificar en la Tierra. El hidrógeno es el
decimoquinto elemento más abundante en la superficie terrestre 22 La
mayor parte del hidrógeno terrestre se encuentra formando parte de
compuestos químicos tales como los hidrocarburos o el agua. 23 El
 hidrógeno gaseoso es producido por algunas bacterias y algas, y es un
componente natural de las flatulencias.

Propiedades[editar]
Combustión[editar]

el Motor principal del transbordador espacial quema hidrógeno líquido con oxígeno puro,
produciendo una llama casi invisible

El gas hidrógeno (dihidrógeno24) es altamente inflamable y se quema en

concentraciones de 4 % o más H2 en el aire.25 La entalpía de
combustión de hidrógeno es −285.8 kJ/mol;26 se quema de acuerdo con
la siguiente ecuación balanceada.
2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) + 572  kJ (285.8 kJ/mol)27
Cuando se mezcla con oxígeno en una variedad de proporciones,
de hidrógeno explota por ignición. El hidrógeno se quema
violentamente en el aire; se produce la ignición automáticamente a
una temperatura de 560 °C.28 Llamas de hidrógeno-oxígeno puros
se queman en la gama del color ultravioleta y son casi invisibles a
simple vista, como lo demuestra la debilidad de la llama de los
motores principales del transbordador espacial (a diferencia de las
llamas fácilmente visibles del cohete acelerador del sólido). Así que
se necesita un detector de llama para detectar si una fuga de
hidrógeno está ardiendo. La explosión del dirigible Hindenburg fue
un caso infame de combustión de hidrógeno. La causa fue debatida,
pero los materiales combustibles en la cubierta de la aeronave
fueron los responsables del color de las llamas.29 Otra característica
de los fuegos de hidrógeno es que las llamas tienden a ascender
rápidamente con el gas en el aire, como ilustraron las llamas
del Hindenburg, causando menos daño que los fuegos de
hidrocarburos. Dos terceras partes de los pasajeros
del Hindenburg sobrevivieron al incendio, y muchas de las muertes
que se produjeron fueron por caída o fuego del combustible diésel.30
H2 reacciona directamente con otros elementos oxidantes. Una
reacción espontánea y violenta puede ocurrir a temperatura
ambiente con cloro y flúor, formando los haluros de hidrógeno
correspondientes: cloruro de hidrógeno y fluoruro de hidrógeno.31
A diferencia de los hidrocarburos, la combustión del hidrógeno no
genera óxidos de carbono (monóxido y dióxido) sino simplemente
agua en forma de vapor, por lo que se considera un combustible
amigable con el medio ambiente y ayuda a mitigar el calentamiento
global.
Niveles energéticos electrónicos[editar]

Representación de los niveles energéticos del átomo de hidrógeno

Los primeros orbitales del átomo de hidrógeno (números

cuánticos principales y azimutales).

El nivel energético del estado fundamental electrónico de un átomo

de hidrógeno es –13,6 eV, que equivale a un fotón ultravioleta de,
aproximadamente, 92 nm de longitud de onda.
Los niveles energéticos del hidrógeno pueden calcularse con
bastante precisión empleando el modelo atómico de Bohr, que
considera que el electrón orbita alrededor del protón de forma
análoga a la órbita terrestre alrededor del Sol. Sin embargo, la
fuerza electromagnética hace que el protón y el electrón se atraigan,
de igual modo que los planetas y otros cuerpos celestes se atraen
por la fuerza gravitatoria. Debido al carácter discreto (cuantizado)
del momento angular postulado en los inicios de la mecánica
cuántica por Bohr, el electrón en el modelo de Bohr solo puede
orbitar a ciertas distancias permitidas alrededor del protón y, por
extensión, con ciertos valores de energía permitidos. Una
descripción más precisa del átomo de hidrógeno viene dada
mediante un tratamiento puramente mecano-cuántico que emplea
la ecuación de onda de Schrödinger o la formulación equivalente de
las integrales de camino de Feynman para calcular la densidad de
probabilidad del electrón cerca del protón.32 El tratamiento del
electrón a través de la hipótesis de De Broglie (dualidad onda--
partícula) reproduce resultados químicos (tales como la
configuración del átomo de hidrógeno) de manera más natural que
el modelo de partículas de Bohr, aunque la energía y los resultados
espectrales son los mismos. Si en la construcción del modelo se
emplea la masa reducida del núcleo y del electrón (como se haría
en el problema de dos cuerpos en Mecánica Clásica), se obtiene
una mejor formulación para los espectros del hidrógeno, y los
desplazamientos espectrales correctos para el deuterio y el tritio.
Pequeños ajustes en los niveles energéticos del átomo de
hidrógeno, que corresponden a efectos espectrales reales, pueden
determinarse usando la teoría mecano-cuántica completa, que
corrige los efectos de la relatividad especial (ver ecuación de Dirac),
y computando los efectos cuánticos originados por la producción de
partículas virtuales en el vacío y como resultado de los campos
eléctricos (ver Electrodinámica Cuántica).
En el hidrógeno gaseoso, el nivel energético del estado electrónico
fundamental está dividido a su vez en otros niveles de estructura
hiperfina, originados por el efecto de las interacciones magnéticas
producidas entre los espines del electrón y del protón. La energía
del átomo cuando los espines del protón y del electrón están
alineados es mayor que cuando los espines no lo están. La
transición entre esos dos estados puede tener lugar mediante la
emisión de un fotón a través de una transición de dipolo magnético.
Los radiotelescopios pueden detectar la radiación producida en este
proceso, lo que sirve para crear mapas de distribución del hidrógeno
en la galaxia.
Formas elementales moleculares[editar]
Artículo principal: Isómeros spin del hidrógeno
Las primeras trazas observadas en una cámara de burbujas de hidrógeno líquido en
el Bevatron

Existen dos tipos distintos de moléculas diatómicas de hidrógeno

que difieren en la relación entre los espines de sus núcleos: 33
Mientras que en la forma de ortohidrógeno, los espines de los dos
protones son paralelos y forman un estado triplete, en forma
de para-hidrógeno, los spins son antiparalelos y forman un singular.
En condiciones normales de presión y temperatura, el hidrógeno
gaseoso contiene aproximadamente un 25 % de la forma para y un
75 % de la forma orto, también conocida como "forma normal".34 La
relación del equilibrio entre ortohidrógeno y para-hidrógeno depende
de la temperatura, pero puesto que la forma orto es un estado
excitado y por tanto posee una energía superior, y además es
inestable y no puede ser purificado. A temperaturas muy bajas, el
estado de equilibrio está compuesto casi exclusivamente por la
forma para. Las propiedades físicas del para-hidrógeno puro difieren
ligeramente de las de la forma normal (orto).35 La distinción entre
formas orto/para también se presenta en otras moléculas o grupos
funcionales que contienen hidrógeno, tales como el agua o
el metileno.
La interconversión no catalizada entre el para-hidrógeno y el
ortohidrógeno se incrementa al aumentar la temperatura; por esta
razón, el H2 condensado rápidamente contiene grandes cantidades
de la forma orto que pasa a la forma para lentamente.36 La
relación orto/para en el H2 condensado es algo importante a tener
en cuenta para la preparación y el almacenamiento del hidrógeno
líquido: la conversión de la forma orto a la
forma para es exotérmica y produce el calor suficiente para
evaporar el hidrógeno líquido, provocando la pérdida del material
licuado. Catalizadores para la interconversión orto/para, tales como
compuestos de hierro, son usados en procesos de refrigeración con
hidrógeno.37
Una forma molecular llamada hidrógeno molecular protonado, H3+,
se encuentra en el medio interestelar, donde se genera por
la ionización del hidrógeno molecular provocada por los rayos
cósmicos. También se ha observado en las capas superiores de
la atmósfera de Júpiter. Esta molécula es relativamente estable en
el medio del espacio exterior debido a las bajas temperaturas y a la
bajísima densidad. El H3+ es uno de los iones más abundantes del
universo, y juega un papel notable en la química del medio
interestelar.38
Hidrógeno metálico[editar]
Artículo principal: Hidrógeno metálico

Si bien se suele catalogar al hidrógeno como no metal, a altas

temperaturas y presiones puede comportarse como metal. En
marzo de 1996, un grupo de científicos del Laboratorio Nacional
Lawrence Livermore informó de que habían producido casualmente,
durante un microsegundo y a temperaturas de miles de kelvins y
presiones de más de un millón de atmósferas (> 100 GPa), el primer
hidrógeno metálico identificable.39
Compuestos[editar]
Categoría principal: Compuestos de hidrógeno

Compuestos covalentes y orgánicos[editar]

A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones normales,
forma multitud de compuestos con la mayoría de los elementos
químicos. Se conocen millones de hidrocarburos, pero no se
generan por la reacción directa del hidrógeno elemental con
el carbono (aunque la producción del gas de síntesis seguida
del proceso Fischer-Tropsch para sintetizar hidrocarburos parece
ser una excepción pues comienza con carbón e hidrógeno
elemental generado in situ). El hidrógeno puede formar compuestos
con elementos más electronegativos, tales como
los halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo) o
los calcógenos (oxígeno, azufre, selenio); en estos compuestos, el
hidrógeno adquiere carga parcial positiva debido a la polaridad del
enlace covalente. Cuando se encuentra unido al flúor, al oxígeno o
al nitrógeno, el hidrógeno puede participar en una modalidad de
enlace no covalente llamado "enlace de hidrógeno" o "puente de
hidrógeno", que es fundamental para la estabilidad de muchas
moléculas biológicas. El hidrógeno puede también formar
compuestos con elementos menos electronegativos, tales como
metales o semimetales, en los cuales adquiere carga parcial
negativa. Estos compuestos se conocen como hidruros.
El hidrógeno forma una enorme variedad de compuestos con el
carbono. Debido a su presencia en los seres vivos, estos
compuestos se denominan compuestos orgánicos; el estudio de sus
propiedades es la finalidad de la Química Orgánica, y el estudio en
el contexto de los organismos vivos se conoce como Bioquímica.
Atendiendo a algunas definiciones, los compuestos "orgánicos"
requieren la presencia de carbono para ser denominados así (ahí
tenemos el clásico ejemplo de la urea) pero no todos los
compuestos de carbono se consideran orgánicos (es el caso
del monóxido de carbono, o los carbonatos metálicos. La mayoría
de los compuestos orgánicos también contienen hidrógeno y,
puesto que es el enlace carbono-hidrógeno el que proporciona a
estos compuestos muchas de sus principales características, se
hace necesario mencionar el enlace carbono-hidrógeno en algunas
definiciones de la palabra "orgánica" en Química. (Estas recientes
definiciones no son perfectas, sin embargo, ya que un compuesto
indudablemente orgánico como la urea no podría ser catalogado
como tal atendiendo a ellas).
En la Química Inorgánica, los hidruros pueden servir también
como ligandos puente que unen dos centros metálicos en
un complejo de coordinación. Esta función es particularmente
común en los elementos del grupo 13, especialmente en
los boranos (hidruros de boro) y en los complejos de aluminio, así
como en los clústers de carborano.23
Algunos ejemplos de compuestos covalentes importantes que
contienen hidrógeno
son: amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua (H2O), peróxido de
hidrógeno (H2O2), sulfuro de hidrógeno (H2S), etc.
Hidruros[editar]
A menudo los compuestos del hidrógeno se denominan hidruros, un
término usado con bastante inexactitud. Para los químicos, el
término "hidruro" generalmente implica que el átomo de hidrógeno
ha adquirido carga parcial negativa o carácter aniónico (denotado
como H-). La existencia del anión hidruro, propuesta por G. N.
Lewis en 1916 para los hidruros iónicos del grupo 1 (I) y 2 (II), fue
demostrada por Moers en 1920 con la electrolisis del hidruro de
litio (LiH) fundido, que producía una cantidad estequiométrica de
hidrógeno en el ánodo.40 Para los hidruros de metales de otros
grupos, el término es bastante erróneo, considerando la baja
electronegatividad del hidrógeno. Una excepción en los hidruros del
grupo II es el BeH2, que es polimérico. En el tetrahidruroaluminato
(III) de litio, el anión AlH4- posee sus centros hidrúricos firmemente
unidos al aluminio (III).

Representación del ion hidronio (H3O+), en la que se puede apreciar la condensación

de carga negativa en el átomo de oxígeno, y el carácter positivo de los átomos de
hidrógeno.

Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos
del grupo principal, el número y combinación de posibles
compuestos varía mucho; por ejemplo, existen más de 100 hidruros
binarios de boro conocidos, pero solamente uno de aluminio. 41 El
hidruro binario de indio no ha sido identificado aún, aunque existen
complejos mayores.42
«Protones» y ácidos[editar]
La oxidación del H2 formalmente origina el protón, H+. Esta especie
es fundamental para explicar las propiedades de los ácidos, aunque
el término «protón» se usa imprecisamente para referirse al
hidrógeno catiónico o ion hidrógeno, denotado H +. Un protón aislado
H+ no puede existir en disolución debido a su fuerte tendencia a
unirse a átomos o moléculas con electrones mediante un enlace
coordinado o enlace dativo. Para evitar la cómoda, aunque incierta,
idea del protón aislado solvatado en disolución, en las disoluciones
ácidas acuosas se considera la presencia del ion hidronio (H3O+)
organizado en clústers para formar la especie H 9O4+.43 Otros
iones oxonio están presentes cuando el agua forma disoluciones
con otros disolventes.44
Aunque exótico en la Tierra, uno de los iones más comunes en el
universo es el H3+, conocido como hidrógeno molecular protonado o
catión hidrógeno triatómico.45
Isótopos[editar]
Artículo principal: Isótopos de hidrógeno
Protio, deuterio y tritio

Tubo de descarga lleno de hidrógeno puro

Tubo de descarga lleno de deuterio puro

El protio, el isótopo más común del hidrógeno, tiene un protón y un electrón. Es el

único isótopo estable que no posee neutrones.

El isótopo más común de hidrógeno no posee neutrones, existiendo

otros dos, el deuterio (D) con uno y el tritio (T), radiactivo con dos.
El deuterio tiene una abundancia natural comprendida entre 0,0184
y 0,0082 % (IUPAC). El hidrógeno es el único elemento químico que
tiene nombres y símbolos químicos distintos para sus diferentes
isótopos.
El hidrógeno también posee otros isótopos altamente inestables
(del 4H al 7H), que fueron sintetizados en el laboratorio, pero nunca
observados en la naturaleza.4647
1
 H, conocido como protio, es el isótopo más común del hidrógeno con
una abundancia de más del 99,98 %. Debido a que el núcleo de este
isótopo está formado por un solo protón se le ha bautizado como
protio, nombre que a pesar de ser muy descriptivo, es poco usado.
 ²H, el otro isótopo estable del hidrógeno, es conocido como deuterio y
su núcleo contiene un protón y un neutrón. El deuterio representa el
 0,0026 % o el 0,0184 % (según sea en fracción molar o fracción
atómica) del hidrógeno presente en la Tierra, encontrándose las
menores concentraciones en el hidrógeno gaseoso, y las mayores
(0,015 % o 150 ppm) en aguas oceánicas. El deuterio no es radiactivo,
y no representa un riesgo significativo de toxicidad. El agua
enriquecida en moléculas que incluyen deuterio en lugar de
hidrógeno 1H (protio), se denomina agua pesada. El deuterio y sus
compuestos se emplean en marcado no radiactivo en experimentos y
también en disolventes usados en espectroscopia 1H - RMN. El agua
pesada se utiliza como moderador de neutrones y refrigerante
en reactores nucleares. El deuterio es también un potencial
combustible para la fusión nuclear con fines comerciales.
 ³H se conoce como tritio y contiene un protón y dos neutrones en su
núcleo. Es radiactivo, desintegrándose en ³2He+ a través de
una emisión beta. Posee un periodo de semidesintegración de 12,33
años.23 Pequeñas cantidades de tritio se encuentran en la naturaleza
por efecto de la interacción de los rayos cósmicos con los gases
atmosféricos. También ha sido liberado tritio por la realización de
pruebas de armamento nuclear. El tritio se usa en reacciones de
fusión nuclear, como trazador en Geoquímica Isotópica, y en
dispositivos luminosos autoalimentados. Antes era común emplear el
tritio como radiomarcador en experimentos químicos y biológicos, pero
actualmente se usa menos.
El hidrógeno es el único elemento que posee diferentes nombres
comunes para cada uno de sus isótopos (naturales). Durante los
inicios de los estudios sobre la radiactividad, a algunos isótopos
radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno de
ellos se sigue usando. Los símbolos D y T (en lugar de ²H y ³H) se
usan a veces para referirse al deuterio y al tritio, pero el símbolo P
corresponde al fósforo y, por tanto, no puede usarse para
representar al protio. La IUPAC declara que aunque el uso de estos
símbolos sea común, no es lo aconsejado.

Reacciones biológicas[editar]
Artículo principal: Biohidrógeno

H2 es un producto de algunos tipos de metabolismo anaeróbico y es

producido por diversos microorganismos, por lo general a través de
reacciones catalizadas por enzimas que
contienen hierro o níquel llamadas hidrogenasas. Estas enzimas
catalizan la reacción redox reversible entre H2 y sus componentes,
dos protones y dos electrones. La creación de gas de hidrógeno
ocurre en la transferencia de reducir equivalentes producidos
durante la fermentación del piruvato al agua.48
La separación del agua, en la que el agua se descompone en sus
componentes, protones, electrones y oxígeno ocurre durante la fase
clara en todos los organismos fotosintéticos. Algunos organismos —
incluyendo el alga Chlamydomonas reinhardtii y cianobacteria—
evolucionaron un paso más en la fase oscura en el que los protones
y los electrones se reducen para formar gas de H2 por hidrogenasas
especializadas en el cloroplasto.49 Se realizaron esfuerzos para
modificar genéticamente las hidrogenasas de cianobacterias para
sintetizar de manera eficiente el gas H2 incluso en la presencia de
oxígeno.50 También se realizaron esfuerzos con algas modificadas
genéticamente en un biorreactor.51

Producción[editar]
Artículo principal: Producción de hidrógeno

El gas H2 es producido en los laboratorios de química y biología,

muchas veces como un subproducto de la deshidrogenación de
sustratos insaturados; y en la naturaleza como medio de expulsar
equivalentes reductores en reacciones bioquímicas.
Laboratorio[editar]
En el laboratorio, el gas H2 es normalmente preparado por la
reacción de ácidos con metales tales como el zinc, por medio
del aparato de Kipp.
Zn + 2 H+ → Zn2+ + H2
El aluminio también puede producir H2 después del tratamiento con
bases:
2 Al + 6 H2O + 2 OH- → 2 Al(OH)4- + 3 H2
La electrólisis del agua es un método simple de producir hidrógeno.
Una corriente eléctrica de bajo voltaje fluye a través del agua, y el
oxígeno gaseoso se forma en el ánodo, mientras que el gas
hidrógeno se forma en el cátodo. Típicamente, el cátodo está hecho
de platino u otro metal inerte (generalmente platino o grafito),
cuando se produce hidrógeno para el almacenamiento. Si, sin
embargo, el gas se destinara a ser quemado en el lugar, es
deseable que haya oxígeno para asistir a la combustión, y entonces,
ambos electrodos pueden estar hechos de metales inertes (se
deben evitar los electrodos de hierro, ya que consumen oxígeno al
sufrir oxidación). La eficiencia máxima teórica (electricidad
utilizada vs valor energético de hidrógeno producido) es entre 80 y
94 %.52
2H2O(aq) → 2H2(g) + O2(g)
En 2007, se descubrió que una aleación de aluminio y galio en
forma de gránulos añadida al agua podía utilizarse para generar
hidrógeno. El proceso también produce alúmina, pero se puede
reutilizar el galio, que previene la formación de una película de óxido
en los gránulos. Esto tiene importantes implicaciones para la
 potenciales economía basada en el hidrógeno, ya que se puede
producir en el lugar y no tiene que ser transportado. 53
Industrial[editar]
El hidrógeno puede ser preparado por medio de varios procesos
pero hoy día el más importante consiste en la extracción de
hidrógeno a partir de hidrocarburos. La mayor parte del hidrógeno
comercial se produce mediante el reformado catalítico de gas
natural 54 o de hidrocarburos líquidos. A altas temperaturas (700-
1100 °C), se hace reaccionar vapor de agua con metano para
producir monóxido de carbono y H2:
CH4  + H2O → CO + 3 H2
Esta reacción es favorecida termodinámicamente por un exceso
de vapor y por bajas presiones pero normalmente se practica a
altas presiones (20 atm) por motivos económicos. La mezcla
producida se conoce como "gas de síntesis", ya que muchas
veces se utiliza directamente para la síntesis de metanol y otras
sustancias químicas. Se pueden usar otros hidrocarburos,
además de metano, para producir gas de síntesis con
proporciones variables de los productos.
Si el producto que se desea es solo hidrógeno, se hace
reaccionar el monóxido de carbono a través de la reacción de
desplazamiento del vapor de agua, por ejemplo con un
catalizador de óxido de hierro. Esta reacción es también una
fuente industrial común de dióxido de carbono:54
CO + H2O → CO2 + H2
Otras opciones para producir hidrógeno a partir de metano
son la pirólisis, que resulta en la formación de carbono
sólido:
CH4  → C + 2 H2
O la oxidación parcial,55 la cual se aplica también a
combustibles como el carbón:
2 CH4 + O2 → 2 CO + 4 H2
Otro proceso que produce hidrógeno como producto
secundario es la electrólisis de salmuera para
producir cloro.56
Termoquímicos solares[editar]
Existen más de 200 ciclos termoquímicos que pueden
ser utilizados para la separación del agua, alrededor
de una docena de estos ciclos, tales como el ciclo
de óxido de hierro, ciclo del óxido cerio (III)-óxido
cerio(IV), ciclo de óxido zinc-zinc, ciclo del azufre-
 yodo, ciclo del cobre-cloro, ciclo híbrido del
azufre están bajo investigación y en fase de prueba
para producir hidrógeno y oxígeno a partir de agua y
calor sin utilizar electricidad.57 Un número de
laboratorios (incluyendo Francia, Alemania, Grecia,
Japón y los Estados Unidos) están desarrollando
métodos termoquímicos para producir hidrógeno a
partir de energía solar y agua.58
Corrosión anaerobia[editar]
En condiciones anaeróbicas, las aleaciones de hierro
y acero se oxidan lentamente por los protones de
agua concomitante reducidos en hidrógeno molecular
(H2). La corrosión anaeróbica de hierro conduce
primero a la formación de hidróxido ferroso (óxido
verde) y se puede describir mediante la siguiente
reacción:
Fe + 2 H2O → Fe(OH)2 + H2
A su vez, bajo condiciones anaeróbicas,
el hidróxido ferroso (Fe(OH)2 ) puede ser oxidado
por los protones de agua para formar magnetita e
hidrógeno molecular. Este proceso se describe
por la reacción de Schikorr:
3 Fe(OH)2 → Fe3O4 + 2 H2O + H2
hidróxido ferroso → magnetita + agua + hidrógeno
La magnetita así cristalizada (Fe3O4) es
termodinámicamente más estable que el
hidróxido ferroso (Fe(OH)2 ).
Este proceso ocurre durante la corrosión
anaeróbica de hierro y acero en aguas
subterráneas sin oxígeno y en suelos
reducidos por debajo del nivel freático.
Ocurrencia geológica: la
reacción de
serpentinización[editar]
En ausencia de oxígeno atmosférico (O2),
en condiciones geológicas profundas que
prevalezcan lejos de atmósfera de la
Tierra, el hidrógeno (H2) se produce
durante el proceso del serpentinización por
la oxidación anaeróbica de protones del
agua (H+) del silicato ferroso (Fe2+)
presente en la red cristalina de la fayalita
 (Fe2SiO4, el hierro olivino). La reacción
correspondiente que conduce a la
formación de magnetita (Fe3O4), cuarzo
SiO2) e hidrógeno (H2) es la siguiente:
3 Fe2SiO4 + 2 H2O → 2 Fe3O4 + 3 SiO2 + 3 H2
fayalita + agua → magnetita + cuarzo + hidrógeno
Esta reacción se parece mucho a la
reacción de Schikorr observada en
la oxidación anaeróbica del
hidróxido ferroso en contacto con el
agua.
Formación en
transformadores[editar]
De todos los gases de fallo
formados
en transformadores eléctricos, el
hidrógeno es el más común y se
genera bajo la mayoría de
condiciones de fallo, por lo que, la
formación de hidrógeno es un
primer indicio de problemas graves
en el ciclo de vida del
transformador.59

Aplicaciones[editar]
Se necesitan grandes cantidades
de H2 en las industrias del petróleo
y química. Una aplicación adicional
de H2 es de tratamiento
("mejoramiento") de combustibles
fósiles, y en la producción de
amoníaco. Los principales
consumidores de H2 en una planta
petroquímica
incluyen hidrodesalquilación, hidrod
esulfuración, y de hidrocraqueo. El
H2 se utiliza como un agente
hidrogenizante, particularmente en
el aumento del nivel de saturación
de las grasas y aceites insaturados
(que se encuentran en artículos
como la margarina) y en la
producción de metanol. Del mismo
modo es la fuente de hidrógeno en
la fabricación de ácido clorhídrico.
El H2 también se utiliza
como agente
reductor de minerales metálicos.60
Además de su uso como un
reactivo, H2 tiene amplias
aplicaciones en la física y la
ingeniería. Se utiliza como gas de
protección en los métodos
de soldadura tales como
la soldadura de hidrógeno
atómico.6162 H2 se utiliza como un
enfriador
de generadores en centrales
eléctricas, porque tiene la
mayor conductividad térmica de
todos los gases. H2 líquido se utiliza
en la investigaciones criogénicas,
incluyendo estudios
de superconductividad.63 Dado que
el H2 es más ligero que el aire,
teniendo un poco más de 1/15 de la
densidad del aire, fue ampliamente
utilizado en el pasado como gas de
elevación en globos
aerostáticos y dirigibles.64
En aplicaciones más recientes, se
utiliza hidrógeno puro o mezclado
con nitrógeno (a veces
llamado forming gas) como gas
indicador para detectar fugas. Las
aplicaciones pueden ser
encontradas en las industrias
automotriz, química, de generación
de energía, aeroespacial y de
telecomunicaciones.65 El hidrógeno
es un aditivo alimentario autorizado
(E 949) que permite la prueba de
fugas de paquetes, entre otras
propiedades antioxidantes.66
Los isótopos más raros de
hidrógeno también poseen
aplicaciones específicas para cada
uno. El deuterio (hidrógeno-2) se
utiliza en aplicaciones de la fisión
nuclear como
un moderador para neutrones lento
s, y en las reacciones de fusión
nuclear.15 Los compuestos de
deuterio tienen aplicaciones en la
química y biología en los estudios
de los efectos isotópicos.67
El tritio (hidrógeno-3), producido en
los reactores nucleares, se utiliza
en la producción de bombas de
hidrógeno,68 como un marcador
isotópico en las ciencias
biológicas,69 como una fuente
de radiación en pinturas luminosas.
70

La temperatura de equilibrio
del punto triple de hidrógeno es un
punto fijo definido en la escala de
temperatura ITS-90 a
13,8033 Kelvin.71

Portador de
energía[editar]
Artículo principal: Economía del
hidrógeno

El hidrógeno no es una fuente de

energía,72 excepto en el contexto
hipotético de las centrales
nucleares de fusión comerciales
que utilizan deuterio o tritio, una
tecnología actualmente lejos de
desarrollo.73 La energía del sol
proviene de la fusión nuclear del
hidrógeno, pero este proceso es
difícil de lograr de forma controlable
en la Tierra.74 El hidrógeno
elemental de fuentes solares,
biológicas, o eléctricas requieren
más energía para crear lo que es
obtenido al quemarlo, por lo que, en
estos casos, sirve el hidrógeno
como portador de energía, como
una batería. Se puede obtener a
partir de fuentes fósiles (tales como
metano), pero estas fuentes son
insustentables.72
La densidad de energía por unidad
de volumen tanto del hidrógeno
líquido como del gas de hidrógeno
comprimido en cualquier presión
posible es significativamente menor
que aquella de fuentes de
combustible tradicionales, aunque
la densidad de energía por unidad
de masa de combustible sea más
alta.72 Sin embargo, el hidrógeno
elemental ha sido ampliamente
discutido en el contexto de la
energía, como un
posible portador de energía futura a
gran escala de la economía.75 Por
ejemplo, el secuestro de CO2 seguido
de captura y almacenamiento de
carbono podría realizarse al punto
de producción de H2 a partir de
combustibles fósiles.76 El hidrógeno
utilizado en el transporte se
quemaría relativamente limpio, con
algunas emisiones de NOx,77 pero
sin emisiones de carbono.76 Sin
embargo, los costos de
infraestructura asociados con la
conversión total a una economía
del hidrógeno podría ser
sustancial.7879

Industria de
semiconductores[editar]
El hidrógeno es empleado para
saturar enlaces rotos de silicio
amorfo y carbono amorfo que
ayuda a la estabilización de las
propiedades del material.80 Es
también un potencial donante de
electrones en diferentes materiales
óxidos, incluyendo ZnO,8182 SnO2,
CdO, MgO,83 ZrO2, HfO2,
La2O3, Y2O3, TiO2, SrTiO3,
LaAlO3, SiO2, Al2O3, ZrSiO4, HfSiO4, y
SrZrO3.84

Seguridad y
precauciones[editar]

Explosión del dirigible  Hindenburg

El hidrógeno genera diversos

riesgos para la seguridad humana,
de potenciales detonaciones e
incendios cuando se mezcla con el
aire al ser un asfixiante en su forma
pura, libre de oxígeno.85 Además,
el hidrógeno líquido es
un criogénico y presenta peligros
(tales como congelación) asociados
con líquidos muy fríos.86 El
elemento se disuelve en algunos
metales y, además de fuga, pueden
tener efectos adversos sobre ellos,
tales como fragilización por
hidrógeno.87 La fuga de gas de
hidrógeno en el aire externo puede
inflamarse espontáneamente. Por
otra parte, el fuego de hidrógeno,
siendo extremadamente caliente,
es casi invisible, y por lo tanto
puede dar lugar
a quemaduras accidentales.88
Aunque incluso interpretar los datos
de hidrógeno (incluyendo los datos
para la seguridad) es confundido
por diversos fenómenos. Muchas
de las propiedades físicas y
químicas del hidrógeno dependen
de la tasa
de parahidrógeno/ortohidrógeno (po
r lo general llevar a días o semanas
a una temperatura determinada
para llegar a la tasa de equilibrio
por el cual los resultados suelen
aparecer los parámetros de
detonación de hidrógeno, como la
presión y temperatura crítica de
fundición, dependen en gran
medida de la geometría del
recipiente.85

Véase también[editar]
 D  p
eute H
rio  Pi
 T la de
ritio  comb
Ga
 E s
ustibl
con e
 Dih natural
idrógen omí   P
Hid
o a rotio
rocarb
 Áci del uro  S
hidr erie
do-  Hid
base óge de
rogene
no Lyma
 Ag ra
 E n
ua  Hid
lectr  T
 An rógeno
ólisi ecnol
tihidró diatóm
s ogías
geno ico (ga
 E del
 Bio s)
nerg hidró
combu  Hid
ía geno
stible rógeno
del  V
 Bo futu
triató
ehícu
mba de mico
ro lo de
hidróge  Hid
 E hidró
no rógeno
nlac geno
 Cel molecu
e de  V
da de lar
hidr ehícu
hidróge proton
óge lo
no ado
no eléctr
 Me
 F ico
tano
órm  V
ula ehícu
de lo
Ryd híbri
berg do
 [ocultar]Elementos diatómicos

Hidrógeno | Nitrógeno | Oxígeno | Flúor

H2   N2   O2   F2

Cloro | Bromo | Yodo | Ástato

Cl2   Br2   I2   At2

Nota[editar]
1. ↑ Sin embargo, la mayor parte de la
masa del universo no está en la
forma de bariones o elementos
químicos. Véase materia
oscura y energía oscura.

Referencias[editar]
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Langford, C. H. Química
Inorgánica, Vol. 1 Segunda
edición. Reverté. 1997 ISBN 84-
291-7004-9
 Interacciones cuadripolares en SrZrO3

Enlaces externos[editar]
  Wikiquote alberga frases
célebres de o sobre Hidrógeno.
  Wikimedia Commons alberga
una galería multimedia
sobre Hidrógeno.
  Wikcionario tiene definiciones y
otra información sobre hidrógeno.
 WebElements.com
 EnvironmentalChemistry.com
 Es Elemental
 Modelo del átomo de hidrógeno en
escala
 Cálculos Básicos de Hidrógeno en
la Mecánica Cuántica
 Asociación Nacional de Hidrógeno
  Actualidad sobre el uso del
hidrógeno en coches
 Imágenes del Átomo de Hidrógeno
 El hidrógeno como combustible
 El hidrógeno, el combustible del
futuro

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Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de
lucro.

Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr
%C3%B3geno

El hidrógeno es el primer elemento de la tabla periódica.

Es el elemento químico más ligero que existe, su átomo está formado por un protón y un
electrón y es estable en forma de molécula diatómica (H2).

En condiciones normales se encuentra en estado gaseoso, y es insípido, incoloro e inodoro.

En la Tierra es muy abundante, constituye aproximadamente el 75 % de la materia del

Universo, pero se encuentra combinado con otros elementos como el oxígeno formando
moléculas de agua, o al carbono, formando compuestos orgánicos. Por tanto, no es un
combustible que pueda tomarse directamente de la naturaleza, sino que es un vector
energético (como la electricidad) y por ello se tiene que “fabricar.”
¿CÓMO SE PRODUCE EL HIDRÓGENO?

Existen distintos métodos de producción de hidrógeno. Se puede producir a partir de

distintas materias primas, distintas fuentes de energía y por distintos procedimientos.

Según sean la materia prima y la fuente energética utilizada para producirlo se podrá hablar
de procesos 100% renovables, 100% fósiles o híbridos en un determinado porcentaje.

El hidrógeno puede ser producido localmente, en grandes instalaciones centrales o en

pequeñas unidades distribuidas ubicadas en o cerca del punto de uso. Esto significa que
todas las zonas, incluso áreas remotas, puedan convertirse en productores de energía.

Cuando el hidrógeno es producido usando fuentes de energía renovables y se aprovecha

para la alimentación eléctrica de las pilas de combustible de alta eficiencia, los beneficios
medioambientales del hidrógeno son aún mayores. Además, el hidrógeno puede ser
producido y almacenado utilizando los excedentes de energía producida por las energías
renovables, como la solar, la eólica, la hidráulica, ….

Un kilogramo de hidrógeno puede liberar más energía que un kilogramo de cualquier otro
combustible (casi el triple que la gasolina o el gas natural), y para liberar esa energía no
emite nada de dióxido de carbono, tan sólo vapor de agua, por lo que el impacto ambiental
es nulo.

¿CÓMO SE ALMACENA EL HIDRÓGENO?

Una de las aplicaciones más importantes del hidrógeno es su uso como almacenamiento de
energía, éste es un punto clave para su introducción en el mercado y uno de los principales
valor y ventaja que tiene como vector energético.

El hidrógeno se caracteriza por tener una alta densidad energética por unidad de masa pero
su mayor problema es que ocupa mucho volumen.

Por esta razón existen diferentes formas de almacenamiento en diferente grado de

desarrollo, entre ellos:

Gas Comprimido
Es la técnica más utilizada para suministrar hidrógeno hasta presiones de 700 bar. Es una
técnica de disponibilidad general y de bajo coste. Sólo se almacenan cantidades
relativamente pequeñas de H2 a 200 bares; el almacenamiento a alta presión (700 bar) está
aún en fase desarrollo.
Hidrógeno Líquido

Hidruros Metálicos

Hidruros Químicos

Estructuras de Carbono
¿QUÉ APLICACIONES TIENE EL HIDRÓGENO?

El hidrógeno se ha utilizado con seguridad durante muchas décadas en una amplia gama de
aplicaciones, incluyendo las industrias de la alimentación, metal, vidrio y química. La
industria mundial del hidrógeno está bien establecida y produce más de 50 millones de
toneladas de hidrógeno al año.

Con respecto a la energía, el hidrógeno puede ser utilizado como combustible para el
transporte, y para generar electricidad mediante pilas de combustible.

Un kilogramo de hidrógeno libera más energía que cualquier otro combustible (casi el triple
de la gasolina o gas natural), y para liberar esa energía no emite dióxido de carbono, sólo
vapor de agua, por lo que el impacto ambiental es nulo.

Un vehículo de motor de combustión interna de hidrógeno (MCI) utiliza un motor de

combustión interna convencional modificado para la combustión de hidrógeno gaseoso.
Los vehículos de MCI de hidrógeno son un 30% más eficientes comparados con los
vehículos de gasolina, y funcionan bien en todas las condiciones climáticas, incluso a bajas
temperaturas.
Hidrogeneras

Una hidrogenera es una estación de servicio que dispensa hidrógeno.

 Es un concepto relativamente nuevo y se pretende que cuando los medios de transporte
usen pilas de combustible en sustitución del gasóleo o gasolina puedan surtirse de
hidrógeno en hidrogeneras. Se espera que las estaciones de servicio vayan poco a poco
reemplazando los combustibles fósiles basados en el petróleo por hidrógeno.

El hidrógeno pretende ser el combustible intermediario entre la generación de energía

renovable y el usuario, evitando el problema de la discontinuidad de generación y
movilidad en el caso del transporte.

Las hidrogeneras pueden obtener el hidrógeno por electrolisis del agua con la energía
eléctrica renovable excedente proveniente de los parques eólicos o los paneles solares
instalados como cubierta de un parking público.

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El Mercurio
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Para otros usos de este término, véase Mercurio.

El Mercurio

Diariamente necesario
Portada de la primera edición de El Mercurio de Santiago, 1 de junio
de 1900

Tipo Generalista

Formato Broadsheet

País  Chile

Sede Avenida Santa María #5542, Santiago

Fundación 12 de septiembre de 1827
(Valparaíso, 193 años)
1 de junio de 1900
(Santiago, 121 años)

Fundador(a) Agustín Edwards Mac-Clure

 Género Generalista

Ideología política Derecha

Liberalismo conservador
Conservadurismo

Idioma Español

Precio $ 900 (de lunes a viernes)

$ 1600 (sábado y domingo)

Difusión Nacional

Propietario(a) Cristián Edwards del Río

Director(a) Carlos Schaerer

Editor(a) El Mercurio S.A.P.

Sitio web elmercurio.com

[editar datos en Wikidata]

El Mercurio es un periódico tradicional chileno con varias ediciones a lo largo del

país, siendo fundado por Pedro Felix Vicuña e iniciando su publicación en
Valparaíso el 12 de Septiembre de 1827. Su edición más importante es la
de Santiago, fundada por Agustín Edwards Mac-Clure, donde se publicó por
primera vez el 1 de junio de 1900, . Es distribuido nacionalmente con circulación
diaria. Forma parte del GDA (Grupo de Diarios de América) junto con otros
periódicos importantes en América Latina —como La Nación (Argentina), El
Comercio (Ecuador), O Globo (Brasil), El Tiempo (Colombia), El
Universal (México), El Comercio (Perú), El País (Uruguay) y El
Nacional (Venezuela)—.
La edición de El Mercurio de Valparaíso, publicada a partir del 12 de
septiembre de 1827, es el periódico en circulación más antiguo de Chile y del
mundo en lengua castellana.1nota 1
 Índice

 1Historia
o 1.1Ataques durante el gobierno de Salvador Allende
o 1.2Apoyo económico de Estados Unidos
 1.2.1Comité Church
 1.2.2Reporte Joyas de la Familia
o 1.3Actualidad
 2Línea editorial
 3Cuerpos del periódico
 4Revistas
o 4.1Revistas y suplementos descontinuados
 5Véase también
 6Notas y referencias
o 6.1Notas
o 6.2Referencias
 7Bibliografía
 8Enlaces externos

Historia[editar]

El Palacio Larraín Zañartu, sede del periódico entre 1902 y 1984.

Edición del Mercurio del 28 de mayo de 1908.

El Mercurio de Valparaíso aparece por primera vez el 12 de septiembre de 1827,

fundado por Pedro Felix Vicuña. En algún momento estuvo en duda si él fue el
fundador, ya que se señalaba a un estadounidense de apellido Wells e Ignacio
Silva. En realidad el primero fue su socio y el segundo su subalterno,
produciéndose la confusión por el hecho de no participar Pedro Félix Vicuña en el
nombre oficial de la sociedad original. Al respecto, en una carta enviada al
periódico en 1870 este señala: “... Yo fui el fundador de este diario y di la mitad de
los fondos sin interés alguno para establecerlo. En mi juventud yo redacté los
primeros números y lo bauticé con el nombre que lleva”.2
Agustín Edwards Ossandón adquiere en 1875 el edificio donde funcionaba el
diario El Mercurio de Valparaíso para saldar las deudas que los hermanos Tornero
tenían con él. Así su hijo Agustín Edwards Ross comienza a hacerse cargo de la
edición de este periódico, dada su experiencia previa en el periódico La Época, el
cual adquirió en 1882 (un año antes había sido fundado por Guillermo Puelma) y
en el cual participaron autores como José Martí, Rubén Darío y Anatole France.3
Posteriormente, Agustín Edwards McClure, decidió fundar el 1 de junio de 1900 El
Mercurio de Santiago de carácter vespertino, y matutino desde 1902, adquiriendo
para sí el Palacio Larraín Zañartu (Marquesado de Montepío) de la sucesión de
doña Carolina Zañartu de Larraín. Si bien inicialmente se presentaba como la
edición de Santiago del diario de Valparaíso, incluso con el logo y fecha de
fundación de dicho diario, ya indicaba en su portada que era el Número 1 y el Año
1. Posteriormente sería conocido como El Mercurio y transformado en el principal
diario del grupo.
En su primera editorial señalaba: Conocida es ya, hasta ser tradicional, la
respetuosa y tranquila actitud de El Mercurio para discutir con tranquilidad
inalterable las más graves materias del orden político, económico, administrativo o
internacional. Con ello se determinó continuar la tradicional línea editorial de la
compañía: apartarse de las luchas partidistas; entregarse por completo a las
grandes causas del país; y moderar las pasiones extremas que en el futuro
pudiesen dividir a los chilenos. Con ello buscaba competir también con los dos
grandes diarios de la época en Santiago: El Ferrocarril (1855) y El Diario
Ilustrado (1902).
Ataques durante el gobierno de Salvador Allende[editar]
El Mercurio sufrió constantes ataques por parte del gobierno de Salvador Allende,
debido a que se trató de expropiar el medio, influir en su manejo administrativo,
del personal, y vetar los contenidos informativos y editoriales. Todo ello generó un
clima de tensión persistente por ambas partes. En 1971 diez inspectores y dos
abogados se apersonaron en las oficinas del medio y de Editorial Lord
Cochrane con objeto de buscar delitos contables. Para justificarla, René González,
jefe del Departamento de Investigación de Delitos Tributarios argumentó que era
parte de las atribuciones de su repartición fiscalizar las empresas, para lo cual
confiscaron los libros de cuentas.4
En 1972 el Ministro de Economía, Orlando Millas, declaró la necesidad de
traspasar al "área social" la Compañía Manufacturera de Papeles y Cartones, ya
que si esto se producía era evidente que El Mercurio no podría imprimirse. Se
realizó una campaña pública para impedir el traspaso de propiedad al Estado, que
tuvo como lema «La papelera, No». Asociado a ello, se produjo la fijación del
precio del papel, que sumió en una crisis a la CMPC y al grupo Matte, su
controlador, tuvo su primera satisfacción cuando en octubre de 1973, apenas un
mes después del 11 de septiembre, se liberalizó el precio del papel. 5
Paralelamente, en el Congreso Nacional y en la prensa adherente al gobierno se
difundió una denuncia sobre la participación de integrantes con armamentos en
este medio de comunicación, lo que llevó a una investigación minuciosa sobre lo
dicho. Por petición del Ministro del Interior, José Tohá, se designó un Ministro en
visita, pero luego de efectuarse el trámite correspondiente se comprobó la
falsedad de la denuncia.6
Durante el tiempo del gobierno de Allende el diario sobrellevó varios atentados
contra la infraestructura y personal lo que aumentó la oposición de la empresa
periodística hacia las autoridades por las violentas acusaciones emitidas. 7
A raíz de haber producido una declaración del Presidente del Partido Nacional, Senador Sergio Onofre
Jarpa, en que la colectividad denunciaba los atropellos del Gobierno a la Constitución y a la Ley,
insistiendo en declaraciones ya hechas por los tribunales y respaldadas por el Congreso, en orden a la
quiebra del estado de derecho, el Gobierno demandó ante los tribunales a las autoridades de esa
colectividad política y pidió sancionar a El Mercurio con la suspensión de sus ediciones. El Ministro de la
Corte de Apelaciones designado para sustanciar la causa, Señor Raúl Moroni, acogió la petición y
ordenó suspender por seis días a nuestro diario
René Silva Espejo8

Mónica Rojas, periodista de El Mercurio, señala: "El Mercurio estaba siendo
presionado en forma reiterada por la Unidad Popular, a través de censuras,
denuncias y querellas por infracción a la Ley de Seguridad Interior del Estado.
Incluso, en junio de 1972 el diario no salió a circulación por orden judicial (fue la
primera vez en toda su existencia que ello sucedía). 9
Hermógenes Pérez de Arce, columnista y abogado, relata que "Hubo un conflicto
interno entre el personal" en El Mercurio de Santiago, porque se estaban
formando grupos para adquirir el mando y dirección de este medio de
comunicación. Por consiguiente "Se querían tomar el diario, todos esperábamos el
golpe por parte de los marxistas". A pesar de ello, prosigue, "La mayoría del
personal era de derecha por eso que fue muy fuerte el apoyo hacia la empresa", a
raíz de los constantes ataques contra la infraestructura del medio de comunicación
en que "tiraron piedras, estallaron bombas, a veces encontramos todo
desbaratado".10
Según archivos desclasificados en 2017 por la CIA, dos directivos de El Mercurio
eran funcionarios de la agencia.11
Apoyo económico de Estados Unidos[editar]
Véanse también: Agustín Edwards Eastman,  Operación Sinsonte y  Proyecto FUBELT.
"...Además de financiar a los partidos políticos (opositores a Allende n.del a.)-dicen los informes- el
Comité 40 (organismo de los servicios secretos estadounidenses) aprobó grandes sumas para sostener
a los medios de oposición y para mantener así una campaña oposicionista implacable. La CIA gastó un
millón y medio de dólares para apoyar a "El Mercurio", el principal periódico del país y el canal más
importante de propaganda contra Allende. Según documentos de la CIA, estas gestiones significaron un
papel significativo en la preparación del escenario para el golpe del 11 de septiembre de 1973..."
Comité Church y Pike12del Senado de Estados Unidos
"...Tanto el gobierno de Estados Unidos, como la ITT chorrearon dinero (were funneling money) en
manos de individuos asociados al diario ("El Mercurio")"
Comité Church y Pike12del Senado de Estados Unidos

1970

 25 de marzo: El Comité de los 40 aprueba 125 000 dólares para una

"operación de descrédito de la Unidad Popular". 131412
 27 de junio: Se acuerdan 300 000 dólares adicionales.14
 9 de septiembre: Se aprueban 700 000 dólares para El Mercurio.1412
1972

 11 de abril: Otros 965 000 dólares para El Mercurio.1412

 15 de mayo: ITT deposita 100 000 dólares en Suiza.1412
1973

 11 de abril: Se acuerdan 300 000 dólares adicionales para El Mercurio.1514

Comité Church[editar]
Artículo principal: Comité Church

Más detalles fueron revelados por las investigaciones del Senador Frank

Church (Select Committee to Study Governmental Operations with Respect to
Intelligence Activities) en 1975.
"La CIA mantiene una red de centenares de individuos a lo largo y ancho del globo que entregan
inteligencia para la CIA además de tratar de influenciar la opinión en sus países por medio de
propaganda encubierta. Estos individuos proveen a la CIA acceso directo a un sinnúmero de periódicos
y tabloides , servicios periodísticos y agencias noticiosas, estaciones de radio y televisión, editores de
libros comerciales y medios extranjeros."
Reporte del Congreso de los Estados Unidos publicado en 1976

Church arguyó que desinformar al mundo le costaba a los contribuyentes de

Estados Unidos US$ 265 millones al año.16
En febrero de 1976, George H. W. Bush, recientemente nombrado director de la
CIA, anunció una nueva política:
Efectivo inmediatamente, la CIA no volverá a pagar o contratará a ningún periodista o dueño de
periódicos, a tiempo completo o parcial acreditado en algún servicio de noticias, periódico, radio o
televisión estadounidenses (No dice nada de los del resto de mundo). "Sin embargo, la CIA continúa
"bienviniendo" la cooperación voluntaria no paga de periodistas de este país. 17

Reporte Joyas de la Familia[editar]

Artículo principal: Joyas de la Familia
De acuerdo al reporte "Joyas de la Familia", entregado por el National Security
Archive el 26 de junio de 2007, durante el período comprendido entre el 13 de
marzo de 1963 y el 15 de junio de 1963, la CIA grabó y espió a los reporteros
basados en Washington.
Actualidad[editar]

Sala de redacción de El Mercurio.

En 1980 se inició la construcción del nuevo edificio del periódico en la avenida

Santa María, a cargo de los arquitectos Hugo Molina, Gloria Barrios y Jacqueline
Pertuiset.18 El 31 de agosto de 1983 (dos años después de la creación de la
sección de Diseño Periodístico), el periódico publicó su primera infografía: un
croquis explicativo del atentado a Carol Urzúa.19 En diciembre de 1984 concluyó el
traslado de sus dependencias desde la esquina de las calles Morandé y Compañía
a un nuevo edificio en la avenida Santa María,20 y en 1986 creó el Club de
Lectores, destinado a los suscriptores del periódico.21
En la actualidad, además de las ediciones impresas, existe una versión del
periódico en línea y un portal de noticias basado en la publicación periódica, El
Mercurio Online o EMOL. También ha cambiado el formato en el cual se entregan
las noticias. Mientras que ha mantenido su formato broadsheet (con una reducción
del ancho de sus páginas a partir del 12 de septiembre de 2001), desde fines de
los años 1980 se publica regularmente a color (anteriormente limitado a ediciones
especiales y suplementos), además de adaptarse a un modelo semi-europeo,
muestra de aquello fueron las páginas de opinión y editoriales, ubicadas en la
segunda y tercera páginas respectivamente, así como el retiro de la sección
de tiras cómicas hacia 1989 (aunque a finales de 2011 se empezaron a
publicar Flips & Flops, historieta relativa a la contingencia financiera nacional)
y Gaturro (historieta de humor argentina, plagiada por Nik) desde el 24 y 31 de
diciembre respectivamente en la edición sabatina del periódico. Sin embargo el
diario ha revertido esta tendencia, debido a que en 2008 su clásica estructura ha
sido transformada en una sucesión de titulares y fotografías, principalmente para
atraer a los sectores más populares, pese a que su precio es aún relativamente
elevado, lo que ha provocado gran cantidad de comentarios. 22

Línea editorial[editar]
La línea editorial de El Mercurio, desde sus orígenes, se ha caracterizado por ser
de una tendencia política editorial conservadora, situación que quedó de
manifiesto en la férrea oposición del diario a la candidatura de Salvador
Allende en 1970 primero y a su posterior gobierno después. Son célebres la
fotografías que muestran diversas pancartas con la frase «Chileno: El
Mercurio miente», primero en el marco de la reforma universitaria de los sesenta y
setenta, y luego como protesta ante los rectores designados por la dictadura
militar en los años ochenta.23
A fines de los años 1990, archivos desclasificados de la CIA revelaron que El
Mercurio, junto con otros medios de comunicación chilenos, recibió financiamiento
(más de un millón y medio de dólares estadounidenses) 24 y lineamiento editorial
del gobierno de Richard Nixon con el objeto de desestabilizar al gobierno de
Allende. "Un memorándum del renovado proyecto de la CIA concluyó que El
Mercurio y otros medios de comunicación apoyadas por la Agencia habían jugado
un papel importante en la puesta en marcha del golpe militar del 11 de septiembre
de 1973 que derrocó a Allende".25
Consecuentemente, el periódico mostró un sostenido apoyo al subsecuente golpe
militar encabezado por Augusto Pinochet. No fue hasta mucho después de la
publicación del Informe Rettig en 1991, cuando el periódico abandonó la utilización
del calificativo de «presuntos detenidos desaparecidos» para referirse a víctimas
de violaciones a los derechos humanos. 2627
Es conocido como el «decano de la prensa chilena», recibiendo en 2004 el
premio Marketing Hall of Fame, otorgado a las marcas clásicas de Chile. El diario
ha sido pionero en introducir en el país innovaciones técnicas relacionadas con la
creación, la composición y la impresión de periódicos. Actualmente, posee una de
las plantas más modernas de Sudamérica, inaugurada a mediados de los años
1980.[cita  requerida]
El Mercurio forma parte de la empresa periodística El Mercurio S.A.P. que es,
junto con su rival COPESA, uno los principales propietarios de medios escritos
chilenos.

Cuerpos del periódico[editar]

 Cuerpo A - Internacional: Contiene noticias internacionales, opinión,
editoriales, vida social, cultura, educación, ciencia y tecnología.
 Cuerpo B - Economía y Negocios: Contiene noticias del ámbito financiero
y empresarial. De lunes a viernes incluye los avisos económicos.
 Cuerpo C - Nacional: Contiene informaciones de Santiago y regiones,
obituarios, cultura y espectáculos, carteleras de cine y televisión, y servicios.
 Cuerpo D - Reportajes: Circula los días domingo.
 Cuerpo E - Artes y Letras:Aborda temas de cultura, literatura, filosofía,y
cine,entre otras disciplinas artísticas.Circula los días domingo.
 Cuerpo i - Innovación: Contiene reportajes y noticias sobre temas de
emprendimiento, innovación, sociedad civil, empresas con propósito, desarrollo
sostenible y desafíos del futuro. Circula los días jueves, desde el 31 de mayo
de 2019.
 Deportes: Contiene informaciones deportivas, y los días lunes circula bajo
el nombre El Diario del Deporte. Dicho cuerpo fue llamado Revista del Deporte
en un principio los días lunes y el resto de la semana iba incorporado al
Cuerpo C del diario, hasta mediados de los 1990 cuando circula su propio
cuerpo en circulación diaria. En ocasiones especiales dicho cuerpo cambia de
nombre, como por ejemplo El Mercurio en Londres 2012, para los Juegos
Olímpicos de ese año o El Diario del Mundial, para el torneo disputado en
Sudáfrica en 2010.
 Automóviles: Suplemento de avisos clasificados que circula los días
sábado.
 Económicos Clasificados: Suplemento que circula los días domingo.
 Propiedades: Suplemento de avisos clasificados que circula los días
domingo.

Revistas[editar]
 Campo: Revista de agricultura publicada desde el 29 de junio de 1976,
inicialmente bajo el nombre Revista del Campo.28 Circula los días lunes.
 Domingo: Revista de reportajes y turismo publicada desde el 4 de
diciembre de 1966, inicialmente bajo el nombre Revista del Domingo.2930
Posteriormente cambió su nombre a Revista del Domingo En Viaje, y en la
actualidad se denomina solamente Domingo. Desde 2009 hasta el 2020 fue
distribuida solo a los suscriptores del diario. Además, Desde el 17 de mayo de
2020 dejó el formato suplemento y se publica como un cuerpo más del diario
los días domingo, sin mayores variaciones en su contenido tradicional.
 Sábado: Revista de reportajes y entrevistas publicada desde el 26 de
septiembre de 1998,31 inicialmente bajo el nombre El Sábado. Desde el 16 de
mayo de 2020 se publica como un cuerpo más del diario, dejando de ser
suplemento.
 VD: Revista de decoración publicada bajo el nombre Vivienda y
Decoración desde 1983, inicialmente bajo los nombres Revista de la
Casa (1979-1981) y Vivienda y Diseño (1981-1983). Circula los días sábado.
 Wikén: Revista de cultura y espectáculos que circula los viernes. Nació en
1976 con el título de Espectáculo Wikén32 como un cuerpo especial de El
Mercurio, dedicado a espectáculos y tiempo libre. Al año siguiente, el 22 de
abril, pasa a tener el nombre actual de Wikén33 y el 16 de abril de 1982 adopta
su forma actual de tabloide.32
 Ya: Revista femenina publicada desde el 6 de septiembre de 1983. 34 Circula
los días martes.
Revistas y suplementos descontinuados[editar]

 Pocas Pecas (17 de septiembre de 1978 - 3 de mayo de 1981):

Suplemento infantil en formato berlinés de carácter educativo, con juegos,
historietas entre otras cosas, que circulaba los días domingo.
 Siglo XXI (11 de octubre de 1990 - 12 de agosto de 1999): Suplemento
sobre adelantos y avances de ciencia y tecnología. Circulaba los días jueves.
 Timón (1996-2005): Suplemento infantil, concursos, beneficios, cómics,
entrevistas y reportajes con temas de interés para los niños. Circulaba los días
jueves, y además aparecía los días domingo como un inserto en el Cuerpo C.
 TV Wikén (17 de mayo de 1991 - 6 de junio de 1997): Suplemento
dedicado a la televisión, hermana de la revista Wikén. Incluía los destacados y
la programación semanal de los canales abiertos y de televisión por cable
-principalmente a canales de Intercom (luego llamado Metrópolis Intercom)-,
columnas, destacados en cine y deportes, y pasatiempos de ingenio. Circulaba
los días viernes.
 Zona de Contacto (1991-2010): Suplemento juvenil que partió como
sección de la revista Wikén, hasta que se convirtió en revista propia, y luego
como portal de internet. Contenía temas sobre tendencias juveniles, tanto en
moda, música, cine e intereses en general, con circulación los días viernes.
 Cuerpo D - Vida Actual (9 de julio de 2011 - 2 de mayo de 2019): Noticias
de espectáculos y reportajes de estilo de vida. Circuló los días sábado y
apareció por primera vez el 9 de julio de 2011. 35 A partir del 24 de enero de
2019 este cuerpo circuló los días jueves.36 El jueves 2 de mayo del mismo año
fue su última edición.37

Véase también[editar]
 Operación Sinsonte
 Criptónimo CIA
 El Mercurio miente
 El Mercurio Sociedad Anónima Periodística
 EMOL
 El diario de Agustín

Notas y referencias[editar]
Notas[editar]
1. ↑ Existe una discusión en torno a este tema, puesto que un grupo de nacionalistas
peruanos atribuye esta condición a El Peruano. Sin embargo, este último diario no es
una publicación periodística puesto que, desde su fundación, actuó como diario oficial del
Estado y, además, no ha circulado de forma ininterrumpida ni con el mismo nombre, a
diferencia de El Mercurio de Valparaíso.
Ver debate en Elciudadano.cl Archivado el 9 de julio de 2010 en la Wayback Machine.

Referencias[editar]
1. ↑ Mandujano, Víctor M., y Maureen Lennon Z. (4 de octubre de 2007). «Los 180 años
del diario en español más antiguo». Grupo de Diarios de América. Archivado desde el
original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 13 de febrero de 2011.
2. ↑ Jaimovich, Dany (2010). a Biblioteca Fundamentos de la Construcción de Chile,
ed. ¿POR QUÉ LA JUSTA APRECIACIÓN DEL TRABAJO ES LA VERDADERA
DEMOCRACIA? - PRÓLOGO A “EL PORVENIR DEL HOMBRE” DE PEDRO FÉLIX VICUÑA.
Chile. ISBN 978-956-8306-08-3.
3. ↑ Víctor Herrero. «Agustín Edwards Eastman: Una biografía desclasificada de el dueño
de El Mercurio». Consultado el 26 de agosto de 2017.
4. ↑ El episodio relatado por la crónica periodística de La Segunda, 14-I-1971, "Comenzó
intervención en El Mercurio"
5. ↑ Fue la primera liberalización de precios efectuada, apenas un mes después y
anunciada por el Ministro de Economía Fernando Lens, quien incluyó 33 productos en esa
canasta. CMPC Tradición y futuro 1920-2000, CMPC (Compañía Manufacturera de Papeles y
Cartones), Santiago de Chile, 2000.
6. ↑ René Silva Espejo (1975). «El Mercurio y Su Lucha Con El Marxismo». Editora
Nacional Gabriela Mistral. p. 24.
7. ↑ «El Mercurio y el 11 de Septiembre del 73». Scielo. 2007.
8. ↑ René Silva Espejo, Breve Historia de la Unidad Popular, Editorial Lord Cochrane.
9. ↑ Mónica Rojas, Periodista de El Mercurio de Santiago. Entrevista 28-08-02.
10. ↑ Hermogénes Pérez de Arce, Periodista y Abogado. Entrevista 14-06-02.
11. ↑ «Documentos confirman que EE.UU. financió golpe contra Allende». TeleSUR.
Consultado el 24 de noviembre de 2017.
12. ↑ Saltar a:a b c d e f Informe Church del Senado estadounidense del año 1975,"Acción
encubierta (de Estados Unidos) en Chile 1963-1973
13. ↑ "The New York Times", 20 de septiembre de 1974
14. ↑ Saltar a:a b c d e f Hernán Uribe, Morir es la Noticia, pp 23-32, Ernesto CarmonaEditor,
1997
15. ↑ Un memorando de conversación, del 15 de mayo de 1972, entre el CIA Jonathan
Hanke y el ITT Hal Hendrix.
16. ↑ Final Report of the Select Committee to Study Government Operations With Respect
to Intelligence Activities. abril de 1976. pp. 191-201.
17. ↑ Mary Louise (2003). Mockingbird: CIA Media Manipulation.
18. ↑ «El nuevo Mercurio». C/A. 1980. Consultado el 21 de octubre de 2018.
19. ↑ «Primeras infografías». El Mercurio. Consultado el 7 de mayo de 2017.
20. ↑ «Imágenes de una trayectoria». El Mercurio. 25 de abril de 2017. Archivado desde el
original el 25 de julio de 2018. Consultado el 25 de julio de 2018.
21. ↑ María Olivia Monckeberg. «Los Magnates de la Prensa: Concentracion de los medios
de Comunicacion en Chile». Consultado el 15 de agosto de 2018.
 22. ↑ «La portada será una clave del futuro del diario (camino al #iPad)». Blogs UC. 1 de
febrero de 2010. Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2011. Consultado el 13 de
agosto de 2016.
23. ↑ Araya, Pedro (2008). «El Mercurio Miente (1967): siete notas sobre escrituras
expuestas». Revista Austral de Ciencias Sociales (14): 157-171. ISSN 0717-3202. Consultado el
29 de mayo de 2018.
24. ↑ Informe de la Comisión del Senados Estadounidense
25. ↑ «Equipo Nizkor - Acción encubierta en Chile».
26. ↑ El Siglo, Chile: Estremecedores Antecedentes del Asesinato de Víctor
Díaz  Archivado  el 17 de febrero de 2007 en la Wayback Machine..
27. ↑ La Nación, 17 de diciembre de 2006: Crímenes de lesa humanidad.
28. ↑ Biblioteca Nacional de Chile. «Revista del Campo». Catálogo de la Biblioteca
Nacional. Consultado el 9 de octubre de 2010.
29. ↑ «45 años de viajes: 1966». El Mercurio. 4 de diciembre de 2011. Archivado desde el
original el 4 de enero de 2012. Consultado el 13 de diciembre de 2011.
30. ↑ Biblioteca Nacional de Chile. «Revista del Domingo». Catálogo de la Biblioteca
Nacional. Consultado el 9 de octubre de 2010.
31. ↑ Biblioteca Nacional de Chile. «El Sábado». Catálogo de la Biblioteca Nacional.
Consultado el 9 de octubre de 2010.
32. ↑ Saltar a:a b El origen de wikén, revista Wikén, 28.12.2012; acceso 29.12.2012
33. ↑ Biblioteca Nacional de Chile. «Wikén». Catálogo de la Biblioteca Nacional.
Consultado el 9 de octubre de 2010.
34. ↑ Biblioteca Nacional de Chile. «Ya: Revista femenina de El Mercurio». Catálogo de la
Biblioteca Nacional. Consultado el 9 de octubre de 2010.
35. ↑ «Nuevo cuerpo Vida Actual». El Mercurio. 9 de julio de 2011. Consultado el 10 de
julio de 2011.
36. ↑ «No dejes de leer nuestra última edición de los sábados!!! A partir de la próxima
semana Vidactual aparecerá los JUEVES!!!».
37. ↑ «Ya es oficial. Esta semana fue la última edición de @ElMercurio_VA». 3 de mayo de
2019.

Bibliografía[editar]
 Bernedo Pinto, Patricio y Eduardo Arriagada Cardini. 2002. Los inicios de El
Mercurio de Santiago en el epistolario de Agustín Edwards Mac Clure (1899-
1905). en Historia (Santiago), 2002, vol.35, p.13-33. ISSN 0717-7194 versión
on-line en PDF
 Dermota, Ken. 2002. Chile inédito. El periodismo bajo democracia.
Ediciones B Chile. Santiago. ISBN 956-7510-81-4
 Dougnac, Paulette; Harries, Elizabeth; Salinas, Claudio; Stange, Hans;
Vilches, María José (2009). Claudia Lagos, ed. El diario de Agustín. Cinco
estudios de casos sobre El Mercurio y los derechos humanos (1973-1990).
Santiago: LOM Ediciones. ISBN 978-956-00-0063-7.
 Edwards, Agustín. 1933. Elogio de don Eliodoro Yánez y bosquejo
panorámico de la prensa chilena. Discurso de incorporación a la Academia
Chilena y respuesta de don Luis Barros Borgoña. Imprenta Universitaria.
Santiago. versión PDF en MemoriaChilena.
 Herrero Aguayo, Víctor (2014). Agustín Edwards Eastman. Una biografía
desclasificada del dueño de El Mercurio. Debate. ISBN 978-956-9545-02-3.
 Jaimovich, Dany. 2010. ¿Por qué la justa apreciación del trabajo es la
verdadera democracia? - Prólogo a “El porvenir del hombre” de Pedro Félix
Vicuña. Biblioteca Fundamentos de la Construcción de Chile, ed. Chile. ISBN
978-956-8306-08-3.
 Santa Cruz A., Eduardo. 1988. Análisis histórico del periodismo chileno.
Nuestra América Ediciones. Santiago. versión PDF en MemoriaChilena.
 Silva Castro, Raúl. 1958. Prensa y periodismo en Chile (1812-1956).
Ediciones de la Universidad de Chile. Santiago. versión PDF en
MemoriaChilena.
 The National Security Archive 16.000 Secret U.S. Documents Desclassifield
CIA forced to relase hundreds of records on covert operations
 Revista Punto Final Chile: "El Mercurio" y la CIA Santiago de Chile 24 de
enero de 2001
 Senado de los Estados Unidos: Informe de la Comisión designada para
estudiar las operaciones gubernamentales concernientes a actividades de
inteligencia: Acción encubierta en Chile 1963-1973, Washington: 1975

Enlaces externos[editar]
  Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre El
Mercurio.
 El Mercurio de Santiago
 EMOL
 El Mercurio de Valparaíso
 El Mercurio de Antofagasta
 Portadas Históricas

Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/El_Mercurio

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Fuente: https://www.mercuriovalpo.cl/impresa/2021/07/04/papel/

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Inicio » Mercurio » Nivel 3 » Pregunta 1

Mercurio
 
Preguntas del Nivel 3
Siguiente pregunta
 Nivel 1: Resumen
 Nivel 2: Detalles
 Nivel 3: Fuente
  

1. ¿Qué es el mercurio?
o 1.1 ¿En qué formas existe el mercurio?
o 1.2 ¿Cómo se presenta el mercurio en el medio ambiente?
o 1.3 ¿Cómo afecta la forma del mercurio a los seres vivos y al medio ambiente?

1.1 ¿En qué formas existe el mercurio?

El documento fuente empleado en este Dosier dice:
 El mercurio se genera de manera natural en el medio ambiente y se da en una gran variedad de
formas. Al igual que el plomo y el cadmio, el mercurio es un elemento constitutivo de la tierra,
un metal pesado. En su forma pura se le conoce como mercurio "elemental" o "metálico"
(representado también como Hg(0) o Hg0). Rara vez se le encuentra en su forma pura, como metal
líquido; es más común en compuestos y sales inorgánicas. El mercurio puede enlazarse con otros
compuestos como mercurio monovalente o divalente (representado como Hg(I) y Hg(II) o Hg 2+,
respectivamente). A partir del Hg(II) se pueden formar muchos compuestos
orgánicos e inorgánicos de mercurio.
El mercurio elemental es un metal blanco plateado brillante, en estado líquido a temperatura
ambiente, que normalmente se utiliza en termómetros y en algunos interruptores eléctricos. A
temperatura ambiente, y si no está encapsulado, el mercurio metálico se evapora parcialmente,
formando vapores de mercurio. Los vapores de mercurio son incoloros e inodoros. Cuanto más alta
sea la temperatura, más vapores emanarán del mercurio metálico líquido. Algunas personas que
han inhalado vapores de mercurio indican haber percibido un sabor metálico en la boca.
El mercurio se extrae como sulfuro de mercurio (mineral de cinabrio). A lo largo de la historia, los
yacimientos de cinabrio han sido la fuente mineral para la extracción comercial de mercurio
metálico. La forma metálica se refina a partir del mineral de sulfuro de mercurio calentando el
mineral a temperaturas superiores a los 540 º C. De esta manera se vaporiza el mercurio contenido
en el mineral, y luego se captan y enfrían los vapores para formar el mercurio metálico líquido.
Algunos de los compuestos inorgánicos de mercurio son: sulfuro de mercurio (HgS), óxido de
mercurio (HgO) y cloruro de mercurio (HgCl2). A estos compuestos también se les conoce como
sales de mercurio. La mayoría de los compuestos inorgánicos de mercurio son polvos o cristales
blancos, excepto el sulfuro de mercurio, que es rojo y se vuelve negro con la exposición a la luz.
Algunas sales de mercurio (como el HgCl2) son lo bastante volátiles para existir como gas
atmosférico. Sin embargo, la solubilidad en agua y reactividad química de estos gases inorgánicos
(o divalentes) de mercurio hacen que su deposición de la atmósfera sea mucho más rápida que la
del mercurio elemental. Esto significa que la vida atmosférica de los gases de mercurio divalentes
es mucho más corta que la del gas de mercurio elemental.
Cuando el mercurio se combina con carbono se forman compuestos conocidos como compuestos
"orgánicos" de mercurio u organomercuriales. Existe una gran cantidad de compuestos orgánicos
de mercurio (como el dimetilmercurio, fenilmercurio, etilmercurio y metilmercurio), pero el más
conocido de todos es el metilmercurio. Al igual que los compuestos inorgánicos de mercurio, el
metilmercurio y el fenilmercurio existen como "sales" (por ejemplo, cloruro de metilmercurio o
acetato de fenilmercurio). Cuando son puros, casi todos los tipos de metilmercurio y fenilmercurio
son sólidos blancos y cristalinos. En cambio, el dimetilmercurio es un líquido incoloro.

Fuente y ©: PNUMA   Resumen en español de la Evaluación Mundial sobre el Mercurio,

Capítulo 2, párrafos 39 a 43

Para más información, véase el documento completo en inglés

Chapter 2: Chemistry 
 Nivel 1: Resumen
 Nivel 2: Detalles
 Nivel 3: Fuente
  
 1.2 ¿Cómo se presenta el mercurio en el medio ambiente?
El documento fuente empleado en este Dosier dice:
Varias formas de mercurio se dan de manera natural en el medio ambiente. Las formas naturales
de mercurio más comunes en el medio ambiente son el mercurio metálico, sulfuro de mercurio,
cloruro de mercurio y metilmercurio. Ciertos microorganismos y procesos naturales pueden hacer
que el mercurio en el medio ambiente pase de una forma a otra.
El mercurio elemental en la atmósfera puede transformarse en formas inorgánicas de mercurio, lo
que abre una significativa vía para la sedimentación de mercurio elemental emitido.
El compuesto orgánico de mercurio más común que generan los microorganismos y procesos
naturales a partir de otras formas es el metilmercurio. El metilmercurio es particularmente
inquietante porque puede acumularse (bioacumulación y biomagnificación) en muchos peces de
agua dulce y salada comestibles, así como en mamíferos marinos comestibles,
en concentraciones miles de veces mayores que las de las aguas circundantes.
Por tratarse de un elemento, el mercurio no se puede descomponer ni degradar en sustancias
inofensivas. Durante su ciclo, el mercurio puede cambiar de estado y especie, pero su forma más
simple es el mercurio elemental, de suyo nocivo para los seres humanos y el medio ambiente. Una
vez liberado a partir de los minerales, o depósitos de combustibles fósiles y minerales yacentes en
la corteza terrestre, y emitido a la biosfera, el mercurio puede tener una gran movilidad y circular
entre la superficie terrestre y la atmósfera. Los suelos superficiales de la tierra, las aguas y los
sedimentos de fondo se consideran los principales depósitos biosféricos de mercurio.

En condiciones naturales, el mercurio se da en alguno de los siguientes estados

o Como vapor metálico y mercurio líquido/elemental;
o Unido a minerales que contienen mercurio (sólido);
o Como iones en solución o unido a compuestos iónicos (sales inorgánicas y orgánicas);
o Como complejos iónicos solubles;
o Como compuestos orgánicos no iónicos gaseosos o disueltos;
o Unido a partículas o materia orgánica o inorgánica mediante adsorción iónica, electrofílica o
lipofílica.
Fuente y ©: PNUMA   Resumen en español de la Evaluación Mundial sobre el Mercurio,
Capítulo 2, párrafos 44 a 46 y 48

Para más información, véase el documento completo en inglés

Chapter 2: Chemistry 
 Nivel 1: Resumen
 Nivel 2: Detalles
 Nivel 3: Fuente
  

1.3 ¿Cómo afecta la forma del mercurio a los seres vivos y al

medio ambiente?
El documento fuente empleado en este Dosier dice:
 A las diversas formas de mercurio existentes (como vapor de mercurio elemental, metilmercurio o
cloruro de mercurio) se las conoce como "especies". Como se ha mencionado, los principales
grupos de especies de mercurio son el mercurio elemental, y sus formas orgánicas e inorgánicas.
La especiación es el término que se suele usar para representar la distribución de determinada
cantidad de mercurio entre diversas especies.
La especiación desempeña un papel importante en la toxicidad y exposición al mercurio de
organismos vivos. La especie influye, por ejemplo, en los siguientes aspectos:
o La disponibilidad física que determina la exposición -por ejemplo, si el mercurio está muy
adherido a materiales absorbentes no puede pasar fácilmente al flujo sanguíneo;
o El transporte dentro del organismo hacia los tejidos en los que tiene efectos tóxicos -que
pueda atravesar, por ejemplo, la membrana intestinal o la barrera hermatoencefálica;
o Su toxicidad (debido, en parte, a lo que se mencionó anteriormente);
o Su acumulación, biomodificación, destoxificación en tejidos, así como su excreción;
o Su biomagnificación al ir subiendo de uno a otro nivel trófico de la cadena alimentaria
(aspecto importante sobre todo en el caso del metilmercurio).
La especiación también incide en el transporte del mercurio dentro de cada compartimiento
medioambiental y entre uno y otro, como la atmósfera y los océanos. Por ejemplo, la especiación
es un factor determinante para la distancia que recorre el mercurio emitido en el aire desde su
fuente de emisión. El mercurio adsorbido en partículas y compuestos de mercurio iónico (divalente)
cae sobre todo en el suelo y el agua cercanos a las fuentes (distancias locales a regionales),
mientras que el vapor de mercurio elemental se transporta a escala hemisférica/mundial, lo que
hace de las emisiones de mercurio una preocupación de alcance mundial. Otro ejemplo es la
llamada "incidencia de reducción del mercurio en el amanecer polar", cuando se presenta una
transformación de mercurio elemental en mercurio divalente debido a una mayor actividad solar y a
la presencia de cristales de hielo, con lo que se observa un incremento sustancial en la deposición
del mercurio durante un periodo de tres meses (de marzo a junio, aproximadamente).
Además, la especiación es muy importante para la capacidad de controlar las emisiones de
mercurio en el aire. Por ejemplo, algunos instrumentos de control (como depuradores húmedos)
captan razonablemente bien las emisiones de compuestos inorgánicos de mercurio, pero la
mayoría de este tipo de instrumentos capta poco mercurio elemental.

Fuente y ©: PNUMA   Resumen en español de la Evaluación Mundial sobre el Mercurio,

Capítulo 2, párrafos 49 a 52

Para más información, véase el documento completo en inglés

Chapter 2: Chemistry 
 
Preguntas del Nivel 3

Fuente: https://www.greenfacts.org/es/mercurio/n-3/mercurio-1.htm

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