UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA

DE
SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

Facultad de Ciencias de Enfermería y Obstetricia

Cuidado integral del niño y adolescente clinico

UNIVERSITARIA:) Vargas Llanque Delmira

curso◦3ro B
TEMA: EJERCICIOS DE CALCULO DE DOSIS DE MEDICAMENTO Y
DESCRIPCIÓN DE LA ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS INDICADOS)
DOCENTE: Maria Victoria Calizaya
FECHA : 07/06/2021

Sucre ─ Bolivia
 EJERCICIOS DE CALCULO DE DOSIS DE MEDICAMENTO Y DESCRIPCIÓN DE LA
ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS INDICADOS)

Calcular las dosis de los siguientes medicamentos:

PENICILINA SÓDICA: 250000 UI VE. C/6 HRS ( se presenta vial de 1000000)

250000𝑈𝐼 𝑋 5𝑚𝑙 1250000

═ ═1,25 ml
1𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂 1𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂

acción principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular
bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular.

GENTAMICINA 45 mg EV C/ 12 HRS (se presenta ampolla de 80mg en 2ml)

45𝑚𝑔 𝑋 2𝑚𝑙 90𝑚𝑙

═ ═1.1ml
80𝑚𝑔 80𝑚𝑔

Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la
síntesis proteica.

CEFTRIAZONA 300 mg EV C/8 HrS ( Se presenta vial de 1G.)

300𝑚𝑔 𝑋5𝑚𝑙 1500𝑚𝑙
═ ═1,5ml
1𝑂𝑂0𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔

Mecanismo de acción: la ceftriaxona, como todos los antibióticos beta-lactámicos es bactericida,

inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas
"proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" q ue se localizan en dicha pared

AMPICILINA 150 mg EV C/8HRS (Se presenta vial de 1G.)

150𝑚𝑔 𝑋 5𝑚𝑙 750𝑚𝑙
═ ═ 0,75ml
1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔

Mecanismo de acción: los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son bactericidas. Actúan
inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas
específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular.

IMIPENEM 180 mg EV C/12 HRS (Se presenta vial de 500mg)

180𝑚𝑔 𝑋 5𝑚𝑙 900𝑚𝑙
═ ═1,8ml
500𝑚𝑔 500𝑚𝑔

Mecanismo de acción: el imipenem es principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de

la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de unión de las
penicilinas (PBPs) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana.
METRONIDAZOL 250 mg EV C/12 HRs ( sachests de 500 mg en 100ml)
250𝑚𝑔 𝑋 100𝑚𝑙 25000𝑚𝑙
═ ═50ml
500𝑚𝑔 500𝑚𝑔

Antiinf eccioso del grupo nitroimidazólico con acción bactericida, amebicida y tricomonicida. Actúa
alterando el ADN e impidiendo su síntesis. METRONIDAZOL actúa tanto sobre células en reposo
como en su división. Su efecto sobre las amebas es máximo sobre las forma de trofozoitos.

CEFOTAXIMA 180. mg EV. C/ HRS ( vial de 1Gr.)

180𝑚𝑔 𝑋 5𝑚𝑙 900𝑚𝑙

═ ═0,9ml
1000𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔

acción; igual que otros antibióticos beta-lactámicos, la cefotaxima es bactericida.

CLINDAMICINA 80mg EV . C/8 HRS ( amp de 600mg en 5m)

80𝑚𝑔 𝑋 5𝑚𝑙 400𝑚𝑙𝑙

═ ═0,6ml
600𝑚𝑔 600𝑚𝑔

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de
uniones peptídicas.

VANCOMICINA 320mg EV C/12 HRS (vial de 1Gr)

320𝑚𝑔 𝑋 5𝑚𝑙 1600𝑙

═ ═1,6ml
1000𝑚𝑔 1𝑂0𝑂𝑚𝑔

Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y

daña la membrana celular bacteriana.

DICLOXACILINA 120 mg EV C/8 HRS ( vial de 1Gr.)

120𝑚𝑔 𝑥 5𝑚𝑙 600𝑚𝑙

═ ═0,6ml
1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔

su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, interfiriendo en

el paso final de la síntesis y en el reordenamiento de la pared celular en la fase de crecimiento y
división.
FENITOINA 70mg EV c/12 HRS ( ampolla de 5 ml, cada ml 50 mg)

70𝑚𝑔 𝑋 5𝑚𝑙 350𝑚𝑙

═ ═1,4ml
250𝑚𝑔 250𝑚𝑔

Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral

promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las
células del miocardio.

FUROSEMIDA 25 mg EV C/12 HRS ( amp de 40mg en 2ml)

25𝑚𝑔 𝑥 2𝑚𝑙 50𝑚𝑙
═ ═1,2ml
40𝑚𝑔 4𝑂𝑚𝑔

Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de

Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

DEXAMETAXONA 3mg EV C/12 HRS ( amp.de 4 mg en 1 ml)

3𝑚𝑔 𝑥 1𝑚𝑙 3𝑚𝑙

═ ═o,75ml
4𝑚𝑔 4𝑚𝑔

Mecanismo de acción: los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las
respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas.

HIDROCORTIZONA 30mg EV C/12 HRS ( vial de 100 mg)

30𝑚𝑔 𝑥 2𝑚𝑙 60𝑚𝑙

═ ═0,6ml
1𝑂0𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑚𝑔

La hidrocortisona posee ambas acciones mineralocorticoides y glucocorticoides. Las acciones

antiinf lamatorias de los corticoides se deben a sus efectos sobre las proteínas inhibidoras de la
f osfolipasa A2, colectivamente llamadas lipocortinas.
AMIKACINA 25omg EV C/12 Hrs ( vial de 500 mg)

250𝑚𝑔 𝑥 2𝑚𝑙 500𝑚𝑙

═ ═1ml
500𝑚𝑔 500𝑚𝑔

El mecanismo de acción de amikacina se debe a su capacidad de penetrar en la bacteria y unirse a

las subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la síntesis proteica.

CEFAZOLINA 320 mg EV C/ 8 HRS (vial de 1Gr.)

320𝑚𝑔 𝑥 5𝑚 𝑙 1600𝑚𝑙
═ ═1,6ml
1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔

Mecanismo de acción: igual que otros antibióticos beta-lactámicos, la cefazolina es bactericida

METAMIZOL 250 mg EV PRN ( amp de 1Gr. en 2 ml)

250𝑚𝑔 𝑥2𝑚𝑙 500𝑚𝑙

═ ═0,5ml
1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑂𝑚𝑔

Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y

espasmolíticos.

Ibuprofeno 70 mg VO. C/8 HRS ( jarabe, en 5 ml 120 mg)

70𝑚𝑔 𝑥5𝑚𝑙 350𝑚𝑙

═ ═2,9
120𝑚𝑔 120𝑚𝑔

Su mecanismo de acción podría ser debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

ERITROMICINA 150 mg VOc/ 8 HRS ( suspensión en 5ml 100mg)

150 𝑥5𝑚𝑙 750𝑚𝑙

═ ═7,5ml
1𝑂𝑂𝑚𝑔 1𝑂𝑂𝑚𝑔

Mecanismo de acciones es bacteriostática.

Furosemida 15 mg VO. C/24 HRS ( tableta de 20mg)

15𝑚𝑔 𝑥 5𝑚𝑙 75𝑚𝑙

═ ═3,7ml
20𝑚𝑔 20

Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de

Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

ENALAPRIL 2mg VO C/24 HRS ( tableta de 10mg)

2𝑚𝑔 𝑥5 𝑚𝑙 10𝑚𝑙
═ ═1 ml
10𝑚𝑔 1𝑂𝑚𝑔

inhibe la enzima de conversión de la angiotensina (ECA) tanto en el hombre como en los

animales de experimentación

MOXICILINA 180mg c/8 hrs ( suspensión en 5ml 250mg)

180𝑚𝑔 𝑥 5𝑚𝑙 900𝑚𝑙
═ ═3,6ml
250𝑚𝑔 250𝑚𝑔

Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la

pared celular bacteriana

Solución Glucosada 600ml P/6 hrs en micro y macro gotas

Microgotas
600
═100 micrgts x min
6

Macrogotas
600 600
═ ═33 gts x min
6𝑥3 18

Solución Fisiológica 200 ml p/4 hrs en micro y macro gotas

Microgotas
200
═ 50 micrgts x min
4

macrogotas
200 200
═ ═17 gts x min
4𝑥3 12
Solución Glucosado 150 ml/8 hrs en micro y macro gotas

microgotas
150
═19 micrgts x min
8

Macrogotas
150 150
═ ═6 gts x min
8𝑥3 24